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第05讲化学反应速率与化学平衡图像(专项训练)(福建专用)(学生版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2026年-化学高考一轮复习_2026年高考化学一轮课件+讲义+练习(福建专用)-G328

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第05 讲  化学反应速率与化学平衡图像
目录
01 课标达标练
题型01 化学反应速率型图像
 题型02 化学平衡型图像
 题型03 化工生产中的图像
02 核心突破练
03 真题溯源练
01 化学反应速率型图像
1.在一恒容密闭容器中,加入X、Y 和合适的催化剂,发生反应:
,在不同
温度下,反应开始时,Z 的生成速率的变化如图所示。下列说法正确的是
A.可用体系的压强作为化学平衡状态的标志
B.
时,催化剂的活性最高,化学反应速率最快
C.
和
时
的平衡转化率都比
时高
D.实际工业生产中,容器的温度宜控制在
左右
2.如图,向1 L 恒容密闭容器中充入2 mol NO 和1 mol 
,发生反应
 
 
kJ/mol,下列说法正确的是
1
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A.
,
B.200℃时,0~10min 内
C.12 分钟时,200℃和T℃下该反应化学平衡常数恰好相等
D.若起始时向容器中充入4 mol NO 和2 mol
,则200℃平衡后,NO 的物质的量小于3.7 mol
3.向2L 恒容密闭容器中充入一定量
和
,在一定条件下发生反应且氧化产物只有一种,测得
、
的物质的量与时间的关系如图所示。下列叙述正确的是
A.该条件下发生的反应为
B.向该容器中再充入惰性气体,能提高反应速率
C.0~2min 内
的平均反应速率
D.其他条件不变,再充入
,能提高反应物活化分子百分数
4.一定温度下,在2L 的密闭容器中发生如下反应:
,
、
的物质的量随时间变
化的关系如图1,达平衡后在
、
、
、
时都只改变了一种条件,逆反应速率随时间变化的关系如图
2。下列有关说法正确的是
2
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A.
,反应开始2min 内,
B.若
时改变的条件是降温,平衡正向移动,则该反应为放热反应
C.
时间段
的浓度一定未发生变化
D.若平衡后只增加0.3mol 的
,则达到新平衡后,
的体积分数增大。
02 化学平衡型图像
5.氮化镓(GaN)是一种直接能隙的半导体,是一种用途广泛的新材料。工业上利用Ga 与
高温条件下
合成。反应方程式为
  
。如图,恒温恒容密闭体系内进行
上述反应,下列说法正确的是
  
A.图Ⅰ可以表示催化剂对平衡的影响
B.图Ⅱ可以表示压强对平衡时
体积分数的影响
C.图Ⅲ可以表示镓的质量对平衡常数的影响
D.图Ⅳ中纵坐标可以为体系内混合气体的密度
6.下列叙述与图对应的是
A.对于达到平衡状态的反应,图1 国表示在to时刻充入了反应物,平衡逆向移动
B.由图②可知,p2>p1、T1>T2,满足反应:2A(g)+B(g)=2C(g)   ΔH >0
C.对于反应2X(g)+3Y(g)=3Z(g) ΔH <0,图④y 轴可以表示Z 的百分含量
D.图3 表示的反应方程式为:2A=B+3C
7.某容器中只发生反应:aX(g)+bY(g)
cZ(g)
⇌
。由下列图像得出的结论不正确的是
3
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A.相同温度下,分别向体积不等的A、B 两个恒容密闭容器中均通入1molX 和1molY,tmin 后X 的转化
率如图甲所示。若B 中反应达到平衡状态,则A 中一定达到平衡状态
B.恒容密闭容器中通入一定量的X 和Y,反应相同时间,X 的转化率随温度变化如图乙所示。则该反应
的△H<0
C.其他条件相同,改变起始时X 的物质的量,平衡时Z 的体积分数变化如图丙所示。则平衡时Y 的转化
率:C<A<B
D.其他条件相同,反应速率与压强的关系如图丁所示。则a+b<c
8.可逆反映aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g)  ∆H=Q,反应过程中,当其他条件不变时,混合物中B 物质的百
分含量与压强(p)的关系如图所示,分析正确的选项是
A.p1>p2
B.a+b>c+d
C.a+b=c+d
D.Q>0
9.T℃时,向容积为2L 的刚性容器中充入1molCO2和一定量的H2发生反应:CO2(g)+2H2(g)
HCHO(g)
+H20(g),达到平衡时,HCHO 的分压(分压=总压×物质的量分数)与起始
的关系如图所示。已知:
初始加入2molH2时,容器内气体的总压强为1.2pkPa。下列说法正确的是
A.a 点时反应的平衡常数Kp=
kPa-1
B.d 点:v 正<v 逆
4
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C.10min 时反应到达c 点,则0~10min 用CO2表示的平均反应速率为0.05mol/(L·min)
D.c 点时,再加入CO2(g)和H2O(g),使二者分压均增大0.1pkPa,平衡正向移动
10.工业上利用反应
制取氢气。向两个容积为
的密闭容器中
加入
和
各
,分别在不同温度和催化剂下进行反应,保持其他初始实验条件不变,经
测得两容器中
转化率如图所示。下列说法正确的是
A.A 点和B 点均为反应的平衡状态
B.催化剂2 比催化剂1 的催化效率高
C.C 点时,
反应的平均速率
D.温度为
时,该反应平衡常数
11.在恒压密闭容器中投入8mol 
(g)、11.7mol 
(g)和18.8mol 
(g)、发生反应
。测得压强在0.1MPa 和0.5MPa 下,
平衡转化率随温度的变化如图所示。
下列分析不正确的是
A.
为0.5MPa,
为0.1MPa
B.M 对应的容器体积为V L,则525℃时K=0.1V
C.体系的状态由N 转为M 时,吸收19.6kJ 热量
D.转化率M 小于N 的原因是,压强对体系的影响大于温度的影响
12.某课题组为探究汽车尾气转化为氮气的最佳反应条件,向体积为
的刚性容器中按
充入
5
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和
,发生反应:
。已知正、逆反应速率可以表达为
,
(
,
表示速率常数),测得
的平衡转化率与温
度、压强的关系如图所示。下列说法正确的是
A.该反应为吸热反应
B.压强的大小关系:
C.
、
、
三点的化学平衡常数:
D.
,若向该容器中充入
和
发生上述反应,
点的
03 化工生产中的图像
13.合成氨反应达平衡状态后,改变某一条件,下列图像与条件变化一致的是
A.升高温度
B.增大N2浓度
C,加入催化剂
D.改变压强
A.A
B.B
C.C
D.D
14.以CO、
为原料合成
涉及的主要反应如下。
①
    
②
    
反应时间等其他条件相同时,按
充入原料气,不同温度下CO 的转化率和产物选择性如
下图。
6
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已知:产物A 的选择性
下列说法不正确的是
A.
选择性提高可能是由温度对反应速率的影响导致的
B.根据温度升高时CO 的转化率增大,可推断
C.相较于230℃,270℃时单位时间内能合成更多的
D.除反应②外,体系中还存在其他副反应
15.二氧化碳加氢制甲醇可以实现温室气体资源化利用,过程中的主要反应为
 
 
密闭容器中,反应物起始物质的量比
时,在不同条件下(①温度为250℃下压强变化,②压强为
下温度变化)达到平衡时
物质的量分数变化如图所示。下列有关说法正确的是
A.反应
的焓变
B.在250℃、
条件下,平衡时甲醇的物质的量分数为0.10
7
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C.当甲醇的物质的量分数为0.03 时,
的平衡转化率为11.3%
D.提高
转化为
的平衡转化率,需要研发在高温区的高效催化剂
16.二氧化碳的开发利用是化学家和化学工作者一直关注的热门话题,试回答:
(1)在
恒容密闭容器中投入
和
发生反应
,实验测得不同温度及压强下,平衡时甲醇的物质的量变化如图所示。
①该反应的正反应为           反应,
从大到小的关系排序为           。
M
②
点对应的平衡常数
           ,在
及
时,图中N 点
           
(填“>”“<”或
“=”)。
(2)二氧化碳催化加氢合成乙烯是综合利用
的热点研究领域,化学方程式为
。理论计算表明,原料初始组成
,在体系
压强为
,反应达到平衡,四种组分的物质的量分数x 随温度T 的变化如图所示。回答下列问题:
①图中,表示
变化的曲线分别是           。
催化加氢合成
反应的
           
0(填“大于”或“小于”)。
②根据图中点
,计算该温度时反应的平衡常数
           
(列出计算式。以分
压表示,分压=总压×物质的量分数)。
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1.(23-24 高二上·贵州六盘水·期末)根据相应的图像分析,下列说法正确的是
甲
乙
丙
丁
A.甲中,C 物质一定是气体
B.乙中,若
,则
C.丙中,
D.丁中,
2.在恒温恒容密闭容器中发生反应
,
的瞬时生成速率
。控制
起始浓度为0.5
,
的瞬时生成速率和
起始浓度的关系如图所
示,下列说法正确的是
A.由题可知,该反应的速率常数k 为37.5
B.随着
起始浓度增大,该反应平衡常数增大
C.达平衡后,若将
和
的浓度均增加一倍,则
转化率增大
9
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D.
起始浓度0.2
,某时刻
的浓度为0.4
,则
的瞬时生成速率为0.48
3.乙烯气相直接水合反应制备乙醇:
。乙烯的平衡转化率随温度、压强
的变化关系如图【起始时,
,容器体积为2L】。下列分析正确的是
A.乙烯气相直接水合反应的
B.图中压强的大小关系为
C.图中a 点对应的平衡常数
D.达到平衡状态a、b 所需要的时间:
4.
催化加氢制甲醇主要反应:
反应Ⅰ.
  
反应Ⅱ.
  
压强分别为
、
时,将
的混合气体置于密闭容器中反应,不同温度下体系中
或
的平衡选择性如图所示。(
(或
)的平衡选择性
)
下列说法正确的是
A.曲线①、②表示的是
平衡选择性
B.曲线①、②表示的压强:
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C.随温度升高,
的平衡转化率受压强影响减小
D.相同温度下,压强分别为
、
时,反应Ⅰ的平衡常数
5.在容积为1L 的密闭容器中,以Ag-ZSM 为催化剂,相同时间测得0.1mol NO 转化为
的转化率随温度
变化如图所示[有CO 时反应为
;无CO 时反应为
](忽略温度对催化剂活性的影响)。下列说法正确的是
A.X 点若更换高效催化剂NO 转化率不变
B.Y 点再通入CO、
各0.01mol,此时
C.反应
的△H>0
D.达平衡后,其他条件不变,使
,NO 转化率增大
6.为探究阴离子种类对溶液中光催化
还原
生成
还原效率的影响,在
时测得不同
阴离子条件下
的浓度随时间的变化如图所示。下列说法错误的是
A.该条件下,对还原效率的影响程度:
B.实验①中
与
可能发生氧化还原反应从而降低了还原效率
C.
内,
还原
的反应速率:①<
<
②③
11
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D.实验③中
内用
表示的平均反应速率为
7.(2025·厦门四模)工业上催化氧化HCl 制Cl2可实现氯资源循环使用。一种铜基双组分催化技术示意图
如下。
已知:Ⅰ.氯化反应:
Ⅱ.氧化反应:
(1)Ⅲ.总反应:
  
=      
(2)为提高氯化氢转化率,反应Ⅰ应选择      (选填“高温”或“低温”,下同),反应Ⅱ应选择   
。
(3)刚性容器中,进料浓度比
分别等于1,2,4 时HCl 平衡转化率随温度变化如图1。
①曲线A 对应的进料浓度比
=      ,理由是      。
②T℃达到平衡时,体系总压强为p kPa,反应Ⅲ的Kp=      (kPa)-1。(列出计算式)
(4)设计实验研究不同载体含铜催化剂的催化能力。催化剂工作一段时间后,温度对HCl 转化率的影响
如图2。
420℃
①
时,反应Ⅲ的活化能由大到小的顺序为      。(用“a”“b”“c”表示)
12
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②为使催化剂具有低温活性和高温稳定性,应选择的催化剂载体为      (填“Beta”、“ZSM-5”或
“Y”)。
(5)测定反应Ⅲ的转化率:将反应后的气体通入过量KI 溶液,定容至250mL。取20.00mL 样品溶液,调
节pH 后,利用碘量法测定I2含量,平均消耗c1mol·L-1Na2S2O3,溶液V1mL;另取20.00mL 样品溶液,用
中和滴定法测定HCl 含量,平均消耗c2mol·L-1NaOH 溶液V2mL。已知:
。
①若不考虑O2的影响,反应Ⅲ转化率为      。(列计算式即可)
②若考虑O2的影响,则测得转化率      。(填“偏大”“偏小”或“不变”)
1.(2025·山东卷)在恒容密闭容器中,
热解反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合物。
平衡体系中各组分物质的量随温度的变化关系(实线部分)如图所示。已知:
温度时,
完全分
解;体系中气相产物在
、
温度时的分压分别为
、
。下列说法错误的是
A.a 线所示物种为固相产物
B.
温度时,向容器中通入
,气相产物分压仍为
C.
小于
温度时热解反应的平衡常数
D.
温度时、向容器中加入b 线所示物种,重新达平衡时逆反应速率增大
2.(2024·山东卷)逆水气变换反应:
。一定压力下,按
,
物质的量之比
投料,
,
温度时反应物摩尔分数随时间变化关系如图所示。已知
该反应的速率方程为
,
,
温度时反应速率常数k 分别为
。下列说法错误的是
13
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A.
B.
温度下达平衡时反应速率的比值:
C.温度不变,仅改变体系初始压力,反应物摩尔分数随时间的变化曲线不变
D.
温度下,改变初始投料比例,可使平衡时各组分摩尔分数与
温度时相同
3.(2023·海南卷)工业上苯乙烯的生产主要采用乙苯脱氢工艺:
。某条件下无催化剂存在时,该反应的正、逆反应速率v 随
时间t 的变化关系如图所示。下列说法正确的是
  
A.曲线①表示的是逆反应的
关系
B.
时刻体系处于平衡状态
C.反应进行到
时,
(
为浓度商)
D.催化剂存在时,
、
都增大
4.(2023·重庆卷)逆水煤气变换体系中存在以下两个反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
在恒容条件下,按
投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所
示。下列说法正确的是
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A.反应Ⅰ的
,反应Ⅱ的
B.
点反应Ⅰ的平衡常数
C.
点
的压强是
的3 倍
D.若按
投料,则曲线之间交点位置不变
5.(2024·安徽卷)室温下,为探究纳米铁去除水样中
的影响因素,测得不同条件下
浓度随时
间变化关系如下图。
实验序
号
水样体积/
纳米铁质量/
水样初始
①
50
8
6
②
50
2
6
③
50
2
8
下列说法正确的是
A.实验①中,0~2 小时内平均反应速率
B.实验③中,反应的离子方程式为:
C.其他条件相同时,适当增加纳米铁质量可加快反应速率
D.其他条件相同时,水样初始
越小,
的去除效果越好
6.(2023·福建卷)探究甲醇对丙烷制丙烯的影响。丙烷制烯烃过程主要发生的反应有
ⅰ.
15
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ⅱ.
ⅲ.
已知:
为用气体分压表示的平衡常数,分压=物质的量分数×总压。在
下,丙烷单独进
料时,平衡体系中各组分的体积分数
见下表。
物质
丙烯
乙烯
甲
烷
丙烷
氢气
体积分数(%)
21
23.7
55.2
0.1
0
(1)比较反应自发进行(∆G=∆H-T∆S<0)的最低温度,反应 ⅰ     反应 ⅱ(填“>”或
“<”)。
(2)①在该温度下,Kp2远大于 Kp1,但φ(C3H6)和φ(C2H4)相差不大,说明反应 ⅲ 的正向进行有
利于反应 ⅰ 的          反应和反应 ⅱ 的         反应(填“正向”或“逆向”)。
②从初始投料到达到平衡,反应 ⅰ、ⅱ、ⅲ 的丙烷消耗的平均速率从大到小的顺序为:  
 
。
③平衡体系中检测不到
,可认为存在反应:
,下列相关说法正
确的是       (填标号)。
a.
b.
c.使用催化剂,可提高丙烯的平衡产率
d.平衡后再通入少量丙烷,可提高丙烯的体积分数
④由表中数据推算:丙烯选择性
       (列出计算式)。
(3)丙烷甲醇共进料时,还发生反应:
ⅳ.
在
下,平衡体系中各组分体积分数与进料比的关系如图所示。
①进料比n(丙烷)
(甲醇)
时,体系总反应:
  
 
②随着甲醇投料增加,平衡体系中丙烯的体积分数降低的原因是       。
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