文档文本内容
７ ８ 5年高考3年模拟 B版 生物学（教师用书） 第 2 部分 遗传与进化
专题 8 基因的分离定律和自由组合定律
学生用书P272
O UAA
,'
OD/
+ O >(AKM
,'+ KMA
O+A$3
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"
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5 # 36 7+4
EJ EJ
5%3 EJ EJ
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EJ ?M
7
"专题8 基因的分离定律和自由组合定律 ７ ９
学生用书P273
考点 1 基因的分离定律
一、孟德尔一对相对性状的杂交实验
% 771UK7 1U7&'73.U
O AA
+,'6/ E4 U7DUF
OD/ K=1=
OD/ A
1 P8f-8 1 ,'U
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K4 U P8 -8 +F!DU
4
K4 M 4 ,0UA -U +.
4@
小表达 （ ）杂交实验中应在雌雄蕊成熟之前对母本进行 的麻烦
１ 。
人工去雄、套袋，其中后者的主要目的是 防止外来花粉干扰 。 利用两豌豆纯合亲本进行杂交育种 常需进行人工传粉 具
（２） ， ，
对于小麦、水稻等自花传粉、闭花受粉的植物，花小，对花进行 体的做法为 在花蕾期（花未成熟时）去除母本的全部雄蕊并套
操作较为困难，常制备雄性不育植株（无法产生正常可育花 上纸袋，在母本雌蕊成熟时采集父本的花粉涂在母本的雌蕊柱
粉），在育种过程中让其作母本，这样做的优势是 省去人工去雄 头上，再套上纸袋
。
二、基因分离定律的实质和验证方法
研究对象 位于一对同源染色体上的一对等位基因
基因分离 发生时间 减数第一次分裂后期
定律的实质 实质 等位基因随着同源染色体的分开而分离
适用范围 进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传８ ０ 5年高考3年模拟 B版 生物学（教师用书）
续表
自交法 7 '.!U 0 .
'! 0
测交法
验证方法 K3 U .
依据花粉形状或染色结果判断配子类型
：
花粉鉴定法 +71 7 ,.71 0
,J !U .
三、交配方式及应用
类型 含义 应用
杂交 等 判断显隐性等
ＡＡ×ａａ、Ａａ×ＡＡ
判断显隐性 增加后代纯合子的比例
等 包括植物自花传粉及 （１） 、 ；
自交 Ａａ×Ａａ （ 判断显性个体是否纯合 若子代均为显性 则为纯合子 若子代出现性状分离
同株异花传粉 （２） （ ， ； ，
） 则为杂合子
）
判断亲本产生的配子种类及比例
（１） ；
测交 判断显性个体是否纯合 若子代均为显性 则为纯合子 若子代出现 的分
Ａ－×ａａ （２） （ ， ； １ ∶ １
离比 则为杂合子
， ）
正交 ♂ 判断基因的位置
正反交 ：ＡＡ（♀）×ａａ（ ） （１） ；
反交 ♂ 判断雌雄个体产生的配子差异
：ＡＡ（ ）×ａａ（♀） （２）
两亲本杂交产生的子代 连续与
回交 ， 向回交亲本中引入控制特定性状的基因 同时保持回交亲本的优良性状
某一亲本 回交亲本 进行杂交 ，
（ ）
小表达 （ 全国 ， 改编）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。 多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有 只雌
２０２０ Ⅰ ５ １
果蝇和 只雄果蝇），子代果蝇中长翅 截翅 。 据此现象可判断出 长翅为显性、亲本雌蝇一定为杂合子、该性状的遗传遵循
１ ∶ ＝３ ∶ １
基因的分离定律
。
四、自交和自由交配的计算思路
项目 自交 自由交配
种群中的个体基因型均为 自交ｎ代的过程如图
Ａａ， ：
"B
"" "B BB 计算
"""" "BBBBB 方法
"B
O"B
种群中个体基因型包括 比例分别为 个体之间
ＡＡ、Ａａ， １／３、２／３，
1
随机交配 可借助配子法进行计算
， ：
' 1 " " " B f " " " B
' 1 36
' " B
" "" "B
B "B BB
'
O
在育种过程中常会涉及淘汰某些特定类型的植株 若淘
，
无自然选择等条件下 自由交配还可用遗传平衡公式进行
汰基因型为 的植株 计算方法如图 （１） ，
ａａ ， ：
计算
1 "B ：
ｐ ｑ ２ ｐ２ ｐｑ ｑ２ 其中ｐ ｑ分别为 的基因频率
"" "B BB （ ＋ ） ＝ ＋２ ＋ ， 、 Ａ、ａ 。
对于上述种群
#! 0K! ：
' "" "B 的基因频率 基因型频率 基因型频率
其他 Ａ ＝ＡＡ ＋１／２Ａａ ＝１／３＋１／２×
２／３＝２／３，
"" "" "B BB
的基因频率
ａ ＝１－２／３＝１／３，
' "" "B 子代 ２ ２
ＡＡ ∶ Ａａ ∶ ａａ＝（２／３） ∶ （２×２／３×１／３） ∶ （１／３） ＝４ ∶ ４ ∶ １
若淘汰基因型为 的个体 则每一代淘汰完后再算各基因型
"" "" "B BB （２） ａａ ，
的实际占比 进而计算配子的占比 最后可根据配子法得出结果
， ，
' "" "B
专题8 基因的分离定律和自由组合定律 ８ １
五、分离定律的特例及相关解题思路
不完全显性 的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的表现形式 自交 子代出现 的性状分离比
Ｆ１ Ａａ ， １ ∶ ２ ∶ １
如 血型控制基因包括 Ａ Ｂ 基因型有
若同源染色体的同一位置上的等位基因的数目在两个以上 称为 ＡＢＯ Ｉ 、Ｉ 、ｉ， ６
复等位基因 ， 种 型 Ａ Ａ Ａ 型 Ｂ Ｂ Ｂ
复等位基因 ，Ａ ∶ Ｉ Ｉ 、Ｉ ｉ；Ｂ ：Ｉ Ｉ 、Ｉ ｉ；
型 Ａ Ｂ 型
ＡＢ ：Ｉ Ｉ ；Ｏ ：ｉｉ
子代的表型由母本基因型决定 而不受本身基因型的支配 如
， ， ：
1 <EEf <%% 此类遗传的性状分离比会延后一代出现
（１） ，Ｆ２
自交子代会出现 的性状分离比
母性影响 ' %E ３ ∶ １ ；
< 母性影响 细胞质遗传 前者由核基因控制
7 （２） ≠ ， ，
后者由细胞质基因控制
' %% %E EE
< < <
常染色体上的基因控制的性状 在表型上与性别存在相关性 如
， 。
从性遗传 绵羊的有角和无角遗传 公绵羊 和 表现为有角 表现为 受个体中激素水平等的影响
， ＨＨ Ｈｈ ，ｈｈ
无角 母绵羊 表现为有角 和 表现为无角
； ＨＨ ，Ｈｈ ｈｈ
考点 2 基因的自由组合定律
一、孟德尔两对相对性状的杂交实验
4 4@
'' 'S7 1 S7 1
'
1 S7 1f47+1
.1+E
'1 ' 1+1
E.
>(A ' S7 1 .17+E
'17 'S747
E.
S7 S7 47 47
' '(. 1
1 +1 1 +1 '' S 4+ U( 'KE
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KM (+'3 U
KM
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F :3:SZ3ZSZS
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OO@ " S7 1 S7+1 47 1 47+1
!
O@ "O4 U S7 1S7+147 147
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4
,4 M 4 7U@ -U +7*3
4@
::33
::3S
:Z33
:Z3S
::SS
:ZSS ZZ33
U
ZZ3S
ZZSS
易混易错 重组型性状是指 中与亲本（ ）表现不同的性状，上述杂交实验中的黄色皱粒、绿色圆粒即为重组型性状。
Ｆ２ Ｐ８ ２ 5年高考3年模拟 B版 生物学（教师用书）
二、自由组合定律的实质 小表达 和 杂交后代的表型比例为 ，
ａａＢｂ Ａａｂｂ １ ∶ １ ∶ １ ∶ １
136
#
"
C
B 能否验证自由组合定律？ 为什么？ 不能验证。 验证自由组合
定律，即验证非同源染色体上的非等位基因自由组合，即双杂
合子（如 ）可产生 种比例相等的配子， 和 都可
" "B B * ＡａＢｂ ４ ａａＢｂ Ａａｂｂ
31 36
# #C C BU 产生两种比例相等的配子，只可验证分离定律
= 。
易混易错 基因的自由组合定律仅适用于真核生物有性生
0 = L # 7
7*3 U 殖过程中细胞核内非同源染色体上的非等位基因的遗传。
31 BL #
36 " " B B" " B B 7+
0 # # C C C C # # L0
7*3
=
" #" # B C B C " C" C B #B #
U.U U.U
三、基因自由组合定律的解题技巧及应用
1 "B#C%E f "B#CEE
0 (
"Bf"B #Cf#C %EfEE
“拆分法”求解自由 . . .
"""BBB ###CCC %EEE
组合定律问题
. . .
= "@BB #@CC %EEE
.1Uff .
' = .1Uff .
"B#C%E+!ff
解
推测亲本基因型时 可将自由组合定律的性状分离比拆分成分离定律的分离比分别分析 再进行逆向组合 如
， ， ， ：
题
（１）９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １⇒（３ ∶ １）（３ ∶ １）⇒（Ａａ×Ａａ）（Ｂｂ×Ｂｂ）⇒ＡａＢｂ×ＡａＢｂ；
技
“逆向组合法”推断 或
（２）１ ∶ １ ∶ １ ∶ １⇒（１ ∶ １）（１ ∶ １）⇒（Ａａ×ａａ）（Ｂｂ×ｂｂ）⇒ＡａＢｂ×ａａｂｂ Ａａｂｂ×ａａＢｂ；
巧
亲本基因型 或 或
（３）３ ∶ ３ ∶ １ ∶ １⇒（３ ∶ １）（１ ∶ １）⇒（Ａａ×Ａａ）（Ｂｂ×ｂｂ） （Ａａ×ａａ）（Ｂｂ×Ｂｂ）⇒ＡａＢｂ×Ａａｂｂ ＡａＢｂ×ａａＢｂ；
或 或 或
（４）３ ∶ １⇒（３ ∶ １）×１⇒（Ａａ×Ａａ）（ＢＢ×＿＿） （Ａａ×Ａａ）（ｂｂ×ｂｂ） （ＡＡ×＿＿）（Ｂｂ×Ｂｂ） （ａａ×ａａ）（Ｂｂ×Ｂｂ）
或 或 或
⇒ＡａＢＢ×Ａａ＿＿ Ａａｂｂ×Ａａｂｂ ＡＡＢｂ×＿＿Ｂｂ ａａＢｂ×ａａＢｂ
亲本相对 配子 表型 基因型
Ｆ１ Ｆ２ Ｆ２
ｎ 对等位基因独立 性状的对数 种类 比例 种类 比例 种类 比例
遗传的遗传规律
（有 ｎ 对相对性状 １ ２ １ ∶ １ ２ ３ ∶ １ ３ １ ∶ ２ ∶ １
的纯合亲本杂交）
２ ２
２
（１ ∶ １）
２
２
２
（３ ∶ １）
２
３
２
（１ ∶ ２ ∶ １）
２
ｎ ｎ ｎ ｎ ｎ ｎ ｎ
２ （１ ∶ １） ２ （３ ∶ １） ３ （１ ∶ ２ ∶ １）
为遗传病的检测和预防提供理论依据
应用 指导杂交育种 如
， ：
7 E47
7' ' ' E50 >! 3
考点 3 连锁与交换
一、完全连锁和不完全连锁
项目 完全连锁 不完全连锁
现象专题8 基因的分离定律和自由组合定律 ８ ３
续表
项目 完全连锁 不完全连锁
位于一条染色体上 位于另一条染色体上 且 ♂ 个体减数分裂过
位于一条染色体上 位于另一 Ｂ、Ｖ ，ｂ、ｖ ， ＢｂＶｖ（ ）
Ｂ、Ｖ ，ｂ、ｖ 程中发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交换
条染色体上 且 ♂ 个体减数分
， ＢｂＶｖ（ ）
裂过程中不发生同源染色体非姐妹染
解释 色单体之间的交换
判断基因的位置关系 在不发生交换时产生的配子为亲本型配子 解题过程中一旦确定亲本型配子的基因型 则可确定
（１） ： ， ，
基因的位置关系 如 为亲本型配子 则可确定双杂合子中 和 基因位于同一条染色体上
应用 ， ＢＶ、ｂｖ ， Ｂ Ｖ ；
判断亲本减数分裂过程中交换的概率
（２） ；
依据两对等位基因之间 或一对等位基因与特定 片段之间 的连锁关系 对子代染色体的来源进行分析 指导育种
（３） （ ＤＮＡ ） ， ，
二、解题分析
若 自交子代性状分离比为 则 位于同一条染色体上 位于另一条染色体上 且未发生互换
完全连锁 （１） ＢｂＶｖ ３ ∶ １， Ｂ、Ｖ ，ｂ、ｖ ， ；
若 自交子代性状分离比为 则 位于同一条染色体上 位于另一条染色体上 且未发生互换
（２） ＢｂＶｖ １ ∶ ２ ∶ １， Ｂ、ｖ ，ｂ、Ｖ ，
判 当 自交子代性状出现 种类型 但比例不满足 及其变形时或当 测交子代性状出现 种类型
ＢｂＶｖ ４ ， ９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １ ＢｂＶｖ ４ ，
断 但比例不满足 及其变形时
１ ∶ １ ∶ １ ∶ １
重组型配子的比例小于非重组 亲本 型配子的比例
解 （１） （ ） ；
配子概率
题 （２） ：ＢＶ＝ｂｖ、Ｂｖ＝ｂＶ；
自交 根据 的比例 设为ｘ 先计算出 配子的概率 ｘ 再根据各配子间的数量关系来计算各配子占比
技 （３） ： ｂｂｖｖ （ ） ｂｖ （ ）， ；
注 当父 母本在减数分裂中均发生互换时 如无特别说明 雌雄配子种类和比例相同
巧 ： 、 ， ， 。
测交 测交亲本之一为 配子为 故根据子代表型可推出另一亲本产生配子的基因型及比例
（４） ： ｂｂｖｖ， ｂｖ，
自交 测交
不
完 利用基因型为 的个体自交 后代基因型及比例 基因型为 的个体作母本 与基因型为 的父本进行杂
ＢｂＶｖ ， ＢｂＶｖ ， ｂｂｖｖ
全 为 求重 交 后代基因型及比例为
ＢｂＶｖ ∶ Ｂｂｖｖ ∶ ｂｂＶｖ ∶ ｂｂｖｖ＝１９ ∶ ８ ∶ ８ ∶ １， ， ＢｂＶｖ ∶ Ｂｂｖｖ ∶ ｂｂＶｖ ∶ ｂｂｖｖ＝１ ∶ ２ ∶ ２ ∶
连 组率 求重组率
。 １， 。
锁 #C7W #C7Wf CCWW
实
例 KF KF
#7 #W C7 CW #7 #W C7 CW
分
K
析 K # # W 7 ! CC WW CW F CW K + F ! . U K CW F E + D
F
!
C7 #7 CW
CW
#7#WC7CW
#W C7 f p
U#7CWF3 FU #7CW!DUF3 FU
#WEJUC7EJUF3( #WEJUC7EJUF3(
易混易错 基因的自由组合定律中重组型配子的出现是由于亲本减数分裂 后期发生非同源染色体的自由组合，而不完全连锁
Ⅰ
中重组型配子的出现是由于亲本减数分裂 前期发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的交换。
Ⅰ
小表达 用基因型为 的纯合子 与基因型为 的甲品系杂交得 ， 自交得 。 中 所占比例极少（远小于
ＡＡｍｍ Ｐ ａａＭＭ Ｆ１ Ｆ１ Ｆ２ Ｆ２ ａａｍｍ
），原因是 基因 与 位于一对同源染色体上， 在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换
１／１６ Ａ／ａ Ｍ／ｍ Ｆ１ 。８ ４ 5年高考3年模拟 B版 生物学（教师用书）
学生用书P280
题型 1 致死或不育分析 热考点
1.致死或不育类型分析
基因纯合致死 配子致死 不育
／
某基因导致雄配子 某基因导致雄配子
类型 显性纯合致死 隐性纯合致死
全部致死 不育 部分致死 不育
／ ／
个体不能存活 个体不能存活 含 的雄配子不育 含 的雄配子 可育 不育
ＡＡ ： ａａ ： Ａ ： Ａ ５０％ 、５０％
"B "B "B "B
" B " B " B " B
" "" "B " "" "B " "B """"B
实例 B "B BB B "B BB B BB B "BBB
雌配子正常 雄配子只有 子 雌配子正常 雄配子为
子代 即 子代 ， ａ。 ， ５０％Ａ ∶ ａ＝１Ａ ∶
：Ａａ ∶ ａａ＝２ ∶ １， ：ＡＡ ∶ Ａａ＝２ ∶ １， 代 即显 隐 子代 即
显 隐 即全为显性 ：Ａａ ∶ ａａ＝ １ ∶ １， ∶ ＝ ２ａ。 ：ＡＡ ∶ Ａａ ∶ ａａ＝１ ∶ ３ ∶ ２，
∶ ＝２∶ １ 显 隐
１ ∶ １ ∶ ＝２ ∶ １
（ 贵州， ， 分）（ 江苏， ， 分）
２０２４ ２０ １２ ２０２０ ７ ２
2.自由组合定律中的“致死问题”
致死类问题解题思路
（１）
第一步 先将其拆分成分离定律单独分析
： 。
第二步 将单独分析结果综合在一起
： 。
致死类型归类分析 以 个体为例 两对基因为非同源染色体上的非等位基因
（２） （ ＡａＢｂ ， ）
类型 交配方式 后代基因型及比例
自交
（Ａａ ∶ ａａ）（Ｂｂ ∶ ｂｂ）＝（２ ∶ １）（２ ∶ １）→ＡａＢｂ ∶ Ａａｂｂ ∶ ａａＢｂ ∶ ａａｂｂ＝４ ∶ ２ ∶ ２ ∶ １
和 致死
ＡＡ ＢＢ
测交
（Ａａ ∶ ａａ）（Ｂｂ ∶ ｂｂ）＝（１ ∶ １）（１ ∶ １）→ＡａＢｂ ∶ Ａａｂｂ ∶ ａａＢｂ ∶ ａａｂｂ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １
自交
或 致死 （Ａａ ∶ ａａ）（Ｂ＿ ∶ ｂｂ）＝（２ ∶ １）（３ ∶ １）→ＡａＢ＿ ∶ ａａＢ＿ ∶ Ａａｂｂ ∶ ａａｂｂ＝６ ∶ ３ ∶ ２ ∶ １
ＡＡ ＢＢ
以 致死为例
（ ＡＡ ） 测交
（Ａａ ∶ ａａ）（Ｂｂ ∶ ｂｂ）＝（１ ∶ １）（１ ∶ １）→ＡａＢｂ ∶ Ａａｂｂ ∶ ａａＢｂ ∶ ａａｂｂ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １
或 致死
ａａ ｂｂ 自交
以 致死为例 （Ａ＿）（Ｂ＿ ∶ ｂｂ）＝１×（３ ∶ １）→Ａ＿Ｂ＿ ∶ Ａ＿ｂｂ＝３ ∶ １
（ ａａ ）
致死 自交
ａａｂｂ Ａ＿Ｂ＿ ∶ Ａ＿ｂｂ ∶ ａａＢ＿＝９ ∶ ３ ∶ ３
（ 贵州， ， 分）（ 全国乙， ， 分）（ 全国甲， ， 分）
２０２４ ２０ １２ ２０２３ ６ ６ ２０２２ ６ ６
典例 （ 全国乙， ， 分）某种植物的宽叶 窄叶由等位基因 为
２０２３ ６ ６ ／ ＡａＢｂ
控制 基因控制宽叶性状 高茎 矮茎由等位基因 控 将宽叶高茎植株进行自交 所获得子代植株中纯合子所占比
Ａ／ａ ，Ａ ； ／ Ｂ／ｂ Ｄ． ，
制 基因控制高茎性状 这 对等位基因独立遗传 为研究 例为
，Ｂ 。 ２ 。 １／４
该种植物的基因致死情况 某研究小组进行了两个实验 实验 解析 实验 中，宽叶植株自交，子代出现性状分离，说明亲
， ， ①
宽叶矮茎植株自交 子代中宽叶矮茎 窄叶矮茎 实 本宽叶植株基因型为 ， 自交，子代表型比例为宽叶 窄
①： ， ∶ ＝２ ∶ １； Ａａ Ａａ ∶
验 窄叶高茎植株自交 子代中窄叶高茎 窄叶矮茎 叶 ，可推知 致死，同理，通过实验 可推知 致死，
②： ， ∶ ＝２ ∶ １。 ＝２ ∶ １ ＡＡ ② ＢＢ Ａ
下列分析及推理中错误的是 Ｄ 正确；由 项分析可知，实验 的亲本基因型为 ，由于
（ ） Ａ ① Ａａｂｂ Ａ
从实验 可判断 基因纯合致死 从实验 可判断 基因纯 基因纯合致死，其自交所得子代为（ ）（ ），因此子代中
Ａ． ① Ａ ， ② Ｂ Ａａ ∶ ａａ ｂｂ
合致死 宽叶矮茎的基因型为 ， 正确；由于 和 致死，因此
Ａａｂｂ Ｂ ＡＡ ＢＢ
实验 中亲本的基因型为 子代中宽叶矮茎的基因型也 宽叶高茎个体的基因型为 ， 正确；宽叶高茎（ ）植株自
Ｂ． ① Ａａｂｂ， ＡａＢｂ Ｃ ＡａＢｂ
为 交，由于 和 致死，子代为（ ）（ ） （ ）（
Ａａｂｂ ＡＡ ＢＢ Ａａ ∶ ａａ Ｂｂ ∶ ｂｂ ＝ ２ ∶ １ ２ ∶
若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎 则其基因型 ），纯合子（ ）的比例为 ， 错误。
Ｃ． ， １ ａａｂｂ １／３×１／３＝１／９ Ｄ
专题8 基因的分离定律和自由组合定律 ８ ５
题型 2 非等位基因间的相互作用 热考点
当位于非同源染色体上的非等位基因影响同一性状时 可产生基因间的相互作用 当双杂合亲本自交时 产生后代的表型比
， 。 ，
例符合 及其变式 如表
９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １ ， 。
类型 原理 ９ ∶３ ∶３ ∶１及其变式
6
3S1Q
基因互作 两对非等位基因的产物相互作用 出现新的表型 如鸡冠形状的遗传
， 。 6 () AA
3@1@ 3@QQ SS1@ SSQQ
两对非等位显性基因同时存在时表现一种性状 其中任一基因发生隐 )I%E
， !
!28F !FF
性突变时都会导致同一突变型性状出 ' !28 !
基因互补 )@%@ )@EE II%@ IIEE
现 如三叶草叶片内的氰化物是经如 % )
。 ! !
图所示生化途径产生的
某些基因不能独立地表现任何可见的表型效应 但可以完全抑制其他
， *J:Z
非等位基因的作用 如家蚕的茧有黄茧和白茧 当基因 存在时 抑制 +8
。 ， Ｉ ，
抑制作用 了黄茧基因 的作用 只有基因 不 : *@:@ *@ZZ JJZZ JJ:@
Ｙ ， Ｉ
+8 +8 +8 S8
存在时 基因 的作用才能表现 如 *
， Ｙ ， +7' S7'
图所示
"B#C
上位效应是非等位基因间的掩盖作用 其可以由一对隐性基因所引起 27
， 。
隐性上位 如某花的色素合成过程中隐性纯合基因 掩盖了显性基因 的作用 "@#@ "@CC BB#@ BBCC
ａａ Ｂ ：
+7' F" 37' F# 27' 27 37 +7
+7' 1Q3S
在上位效应中 某显性基因掩盖了另一对非等位显性 27
，
F1 F3
显性上位 基因的表现 如某花的色素合成过程中显性基因 1@3@1@SS QQ3@ QQSS
， Ｐ
掩盖了显性基因 的作用 如图 27' 37' 27 37 +7
Ｒ ， ：
两对等位基因决定同一性状的表达 而且具有叠加效应 如荠菜的硕 "B#C
， 。 >
果形状有三角形和卵形两种
叠加效应 ： "@#@ "@CC BB#@ BBCC
"
> > > >
#
>
"B#C
,
两对 或两对以上 基因互作时 显性基因对数累积越多 性状表现越明
积加作用 （ ） ， ， "@#@ "@CC BB#@ BBCC
显的现象 如南瓜果形的遗传 , ) ) J
。
（ 湖北， ， 分）（ 河北， ， 分）（ 全国乙， ， 分）（ 新课标， ， 分）（ 全国甲， ， 分）
２０２４ １８ ２ ２０２３ ２３ １３ ２０２３ ３２ １０ ２０２３ ５ ６ ２０２３ ３２ １０
典例 （ 全国乙， ， 分）某种观赏植物的花色有红色和 将两种细胞研磨液先加热煮沸 冷却后再混合 混合液颜色
２０２３ ３２ １０ ③ ， ，
白色两种 花色主要是由花瓣中所含色素种类决定的 红色色素 无变化
。 ， 。
是由白色底物经两步连续的酶促反应形成的 第 步由酶 催 实验二 确定甲和乙植株的基因型
， １ １ ：
化 第 步由酶 催化 其中酶 的合成由 基因控制 酶 的 将甲的细胞研磨液煮沸 冷却后与乙的细胞研磨液混合 发现
， ２ ２ 。 １ Ａ ， ２ ， ，
混合液变成了红色
合成由 基因控制 现有甲 乙两个不同的白花纯合子 某研究
。
Ｂ 。 、 ，
回答下列问题
小组分别取甲 乙的花瓣在缓冲液中研磨 得到了甲 乙花瓣的细
。
、 ， 、
酶在细胞代谢中发挥重要作用 与无机催化剂相比 酶所具
胞研磨液 并用这些研磨液进行不同的实验 （１） ， ，
， 。
有的特性是 高效性、专一性、作用条件较温和 答出 点即
实验一 探究白花性状是由 或 基因单独突变还是共同突变 （ ３
： Ａ Ｂ
可 煮沸会使细胞研磨液中的酶失去催化作用 其原因是高温
引起的 ）； ，
破坏了酶的 空间结构
取甲 乙的细胞研磨液在室温下静置后发现均无颜色变化 。
① 、 。
实验一 中 两种细胞研磨液混合后变成了红色 推测可能
在室温下将两种细胞研磨液充分混合 混合液变成红色 （２） ② ， ，
② ， 。 的原因是 甲和乙的白花性状是由 或 基因单独突变引起
Ａ Ｂ
８ ６ 5年高考3年模拟 B版 生物学（教师用书）
的，且二者的突变基因不同 别合成酶 （可催化形成 ）、酶 （或酶 、酶 ），当两种细胞研
。 １ Ｘ ２ ２ １
根据实验二的结果可以推断甲的基因型是 乙的基 磨液混合后， 可经酶 催化形成红色色素，白色底物可经酶
（３） ＡＡｂｂ ， Ｘ ２ １
因型是 若只将乙的细胞研磨液煮沸 冷却后与甲的细胞 和酶 的催化形成红色色素，甲和乙是由 或 基因单独突变
ａａＢＢ ； ， ２ Ａ Ｂ
研磨液混合 则混合液呈现的颜色是 白色 引起的，且二者的突变基因不同。 （ ）甲、乙为两种不同的白花
， 。 ３
解析 （ ）酶具有高效性、专一性和作用条件较温和的特性。 纯合子，将甲的细胞研磨液煮沸（相关酶变性失活），冷却后与
１
过酸、过碱或温度过高都会破坏酶的空间结构，使酶永久失活。 乙的细胞研磨液混合，混合液变成了红色，说明甲细胞中含有
（ ）由题干可推知红色色素的形成途径： 第 步反应的生成物，乙细胞中含第 步反应的酶，故可推知甲
２ １ ２
基因 基因 的基因型为 ，乙的基因型为 。 只将乙的细胞研磨液
Ａ Ｂ ＡＡｂｂ ａａＢＢ
酶↓ 酶↓ 煮沸，催化第 步反应的酶 失去了催化作用，故混合液呈现
白色底物 １ ２ 红色色素（ 指第 步反应的生成 ２ ２
→Ｘ → Ｘ １ 白色。
物）。 由实验一知，甲、乙两种细胞研磨液在室温下静置后均无
颜色变化，但将其充分混合后变成红色，推测甲、乙细胞中可分
题型 3 控制同种性状不同隐性突变基因位置关系的判断 新考向
在大多数情况下 基因与性状并不是简单的一一对应的关系 一个性状可以受到多个基因的影响 基因型为 的野生型
， 。 。 ＡＡＢＢ
植株中出现了白花隐性突变体 该突变体可能为 故两突变基因的位置关系可能如下
， ＡＡｂｂ、ａ１ａ１ＢＢ、ａ２ａ２ＢＢ……， ：
位置关系 野生型 白花１ 白花２ Ｆ（白花１×白花２） Ｆ 自交
１ １
两突变基因
均为白花
为等位基因
白花
两突变基
野生型 白花
因位于同 ∶ ＝
源染色体上 １ ∶ １
两突变基 野生型
因为非等
位基因
两突变基因
野生型 白花
位于非同 ∶ ＝
源染色体上 ９ ∶ ７
野生型
根据表可知 两突变体杂交 若后代均为突变型 则两突变基因为等位基因 若后代均为野生型 则两突变基因为非等位基因
， ， ， 。 ， ，
然后根据 自交后代的表型判断两突变基因的位置关系
Ｆ１ 。
（ 江苏， ， 分）（ 山东， ， 分）（ 辽宁， ， 分）
２０２３ ２３ １２ ２０２２ ６ ２ ２０２１ ２５ １０
典例 （ 山东， ， 分）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘 和 杂交 子代叶片边缘为光滑形
２０２２ ６ ２ ， Ａ．② ③ ，
研究影响其叶片形状的基因时 发现了 个不同的隐性突变 每 和 杂交 子代叶片边缘为锯齿状
， ６ ， Ｂ．③ ④ ，
个隐性突变只涉及 个基因 这些突变都能使拟南芥的叶片表 和 杂交 子代叶片边缘为光滑形
１ 。 Ｃ．② ⑤ ，
现为锯齿状边缘 利用上述突变培育成 个不同纯合突变体 和 杂交 子代叶片边缘为光滑形
。 ６ Ｄ．④ ⑥ ，
每个突变体只有 种隐性突变 不考虑其他突变 根据 解析 两突变体杂交，若子代为光滑形（野生型），则两突变
①～⑥， １ 。 ，
表中的杂交实验结果 下列推断错误的是 Ｃ 基因为非等位基因；若子代为锯齿状，则两突变基因为等位基
， （ ）
因。 因本题不涉及非等位基因位置关系的判断，故假设所有基
杂交组合 子代叶片边缘
因都位于一对同源染色体上，则基因位置关系如图：
光滑形
①×②
①×③ 锯齿状 64 ， Ｃ 错误。
锯齿状
①×④
光滑形
①×⑤
锯齿状
②×⑥
专题8 基因的分离定律和自由组合定律 ８ ７
题型 4 外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置判断 新考向
类型 个体基因型（相当于） 自交子代表型
插入一个外源基因 性状分离比为
Ａ Ａａ ３ ∶ １
插入一条染色体上 性状分离比为
插入两
Ａａ ３ ∶ １
个外源 插入一对同源染色体上 为 基因性状
ＡＡ １００％ Ａ
基因
插入两对同源染色体上 性状分离比为
Ａ Ａ１ａ１Ａ２ａ２ １５ ∶ １
插入一条染色体上 性状分离比为
Ａａ ３ ∶ １
插入一对同源染色体上 为 基因性状
ＡＡ １００％ Ａ
插入其中两条非同源染色体上 性状分离比为
插入两对 Ａ１ａ１Ａ２ａ２ １５ ∶ １
同源染色 插入其中三条染色体上 为 基因性状
Ａ１Ａ１Ａ２ａ２ １００％ Ａ
插入 体上
插入其中四条染色体上 为 基因性状
ｎ个
Ａ１Ａ１Ａ２Ａ２ １００％ Ａ
如果每对同源染色体只有其中 隐性纯合个体占比为 ｍ 性状分离比为 ｍ
外源 １／４ ， （４ －
插入 ｍ
（＜ 一条有 基因
Ａ１ａ１Ａ２ａ２……Ａｍａｍ
基因 Ａ １） ∶ １
Ａ ｎ 对同源
）
只要其中一对同源染色体上均
染色体上
为 基因性状
含有 基因 ＡＡ １００％ Ａ
Ａ
插入ｎ对同 每对同源染色体只有其中一条 隐性纯合个体占比为 ｎ 性状分离比为 ｎ
１／４ ， （４ －
源染色体上 有 基因
Ａ１ａ１Ａ２ａ２……Ａｎａｎ
Ａ １） ∶ １
（ 浙江 月选考， ， 分）（ 山东， ， 分）（ 山东， ， 分）
２０２１ ６ ２８ １０ ２０２１ ２２ １６ ２０２０ ２３ １６
典例 （ 浙江 月选考， ， 分）利用转基因技术 将抗除 甲与丙杂交得到 再与甲杂交 利用获得的材料进行
２０２１ ６ ２８ １０ ， （４） Ｆ１，Ｆ１ ，
草剂基因转入纯合不抗除草剂水稻 ｎ 甲 获得转基因植株 后续育种 写出 与甲杂交的遗传图解
（２ ）（ ）， 。 Ｆ１ 。
若干 从转基因后代中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻 乙 和 P.K8 -.K8
。 （ ） 1 "B# # f BB##
纯合高秆抗除草剂水稻 丙 用甲 乙 丙进行杂交 结果如
（ ）。 、 、 ，Ｆ２
表 转基因过程中 可发生基因突变 外源基因可插入不同的 F "# "# B# B# B#
。 ， ，
染色体上 。 高秆 （ 矮秆 ） 基因和抗除草剂基因独立遗传 ， 高秆和 ' "B# # "B## BB# # BB##
P. P. -. -.
矮秆由等位基因 控制 有抗除草剂基因用 ＋表示 无抗除
Ａ（ａ） ， Ｂ 、 K8 K8 K8 K8
草剂基因用 －表示 !
Ｂ 。
Ｆ 的表现型（表型）及数量（株） 解析 （ ）由表中乙（矮秆）和丙（高秆）杂交， 的表型及比
２ １ Ｆ２
杂交 例为矮秆 高秆 （ ） （ ） 可知，矮秆对
矮秆抗 矮秆不抗 高秆抗 高秆不 ∶ ＝ １７８＋１２ ∶ ５３７＋３６ ≈１ ∶ ３
组合 高秆为隐性性状。 乙为纯合矮秆抗除草剂水稻，故其基因型为
除草剂 除草剂 除草剂 抗除草剂
＋ ＋，甲不含抗除草剂基因，故为 － －。 甲与乙杂交（仅考
甲 乙 ａａＢ Ｂ ＿＿Ｂ Ｂ
× ５１３ １６７ ０ ０ 虑 ）， 均为矮秆，说明 为 ，甲为 ，甲基因型为 －
Ａ／ａ Ｆ２ Ｆ１ ａａ ａａ ａａＢ
甲 × 丙 １０９ ３７ ３１３ １０４ Ｂ －，则甲、乙杂交所得 Ｆ１ 基因型为 ａａＢ ＋ Ｂ －，可以产生 ２ 种配子
乙 丙 （ ＋、 －）。 （ ）为了分析抗除草剂基因在水稻乙、丙叶片中的
× １７８ １２ ５３７ ３６ ａＢ ａＢ ２
表达情况，可检测抗除草剂基因是否转录出了 。 为了除
回答下列问题 ｍＲＮＡ
：
去提取 中出现的 污染，可以利用酶的专一性，即利用
矮秆对高秆为 隐性 性状 甲 乙得到的 产生 种配子 ＲＮＡ ＤＮＡ
（１） ， × Ｆ１ ２ 。
酶只水解 而不水解 的特性将 除去。 （ ）乙
为了分析抗除草剂基因在水稻乙 丙叶片中的表达情况 分 ＤＮＡ ＤＮＡ ＲＮＡ ＤＮＡ ３ ×
（２） 、 ，
丙的 中，抗除草剂与不抗除草剂的表型比例为（ ）
别提取乙
、
丙叶片中的
ＲＮＡ
并分离出
ｍＲＮＡ ，
逆转录后进行 Ｆ２ １７８＋５３７ ∶
（ ） （ 的变式），说明乙和丙
扩增 为了除去提取 中出现的 污染 可采用的 １２＋３６ ＝７１５ ∶ ４８≈１５ ∶ １ ９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １
ＰＣＲ 。 ＲＮＡ ＤＮＡ ，
的抗除草剂基因位于非同源染色体上，乙和丙上抗除草剂基因
方法是 用 酶处理提取的
ＤＮＡ ＲＮＡ 。
的遗传遵循自由组合定律。 （ ）甲与丙杂交组合的 中，表型
（ 比 ３ 例 ） 乙 的 × 原 丙 因 的 是 Ｆ ２ 乙 中 和 ， 形 丙 成 的 抗 抗 除 除 草 草 剂 剂基 与 因 不 位 抗 于 除 非 草 同 剂 源 表 染 现 色 型 体 （ 表 上 型 ，乙 ） 比例
３１３ ∶ １０９ ∶ １０４ ∶ ３７
约为 ４
９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １
，故
Ｆ１
为
Ａ
Ｆ
ａ
２
Ｂ
＋
Ｂ
－，
Ｆ１
和丙上抗除草剂基因的遗传遵循自由组合定律
与甲杂交的遗传图解见答案。
。
８ ８ 5年高考3年模拟 B版 生物学（教师用书）
学生用书P65
考点 1 基因的分离定律 ５（ 海南， ， 分）匍匐鸡是一种矮型鸡 匍匐性状基因
． ２０２２ １５ ３ ，
对野生性状基因 为显性 这对基因位于常染色体上
１（ 湖北， ， 分）模拟实验是根据相似性原理 用模型来 （Ａ） （ａ） ， ，
． ２０２４ １７ ２ ， 且 基因纯合时会导致胚胎死亡 某鸡群中野生型个体占
替代研究对象的实验 比如 性状分离比的模拟实验 实验 Ａ 。
。 “ ”（ 匍匐型个体占 随机交配得到 雌 雄个体随
一 中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官 用不同颜 ２０％， ８０％， Ｆ１，Ｆ１ 、
） ， 机交配得到 下列有关叙述正确的是 Ｄ
色的彩球代表 雌雄配子 建立减数分裂中染色体变化 Ｆ２。 （ ）
Ｄ、ｄ ；“ 中匍匐型个体的比例为
的模型 模拟实验 实验二 中可用橡皮泥制作染色体模型 Ａ．Ｆ１ １２／２５
” （ ） ， 与 相比 中 基因频率较高
细绳代表纺锤丝 分子的重组模拟实验 实验三 中可利 Ｂ． Ｆ１ ，Ｆ２ Ａ
；ＤＮＡ （ ） 中野生型个体的比例为
用剪刀 订书钉和写有 序列的纸条等模拟 分子重 Ｃ．Ｆ２ ２５／４９
、 ＤＮＡ ＤＮＡ 中 基因频率为
组的过程 下列实验中模拟正确的是 Ｃ Ｄ．Ｆ２ ａ ７／９
。 （ ） ６（ 湖北， ， 分）人类的 血型是由常染色体上的基
实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟 ． ２０２１ １８ ２ ＡＢＯ
Ａ． Ｄ 因ＩＡ ＩＢ 和ｉ 三者之间互为等位基因 决定的 ＩＡ 基因产物
和 配子 、 （ ） 。
ｄ 使得红细胞表面带有 抗原 ＩＢ 基因产物使得红细胞表面带
实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开 可模拟纺锤丝牵引使着 Ａ ，
Ｂ． ， 有 抗原 ＩＡＩＢ 基因型个体红细胞表面有 抗原和 抗原 ｉｉ
丝粒分裂 Ｂ 。 Ａ Ｂ ，
基因型个体红细胞表面无 抗原和 抗原 现有一个家系的
实验三中用订书钉将两个纸条片段连接 可模拟核苷酸之 Ａ Ｂ 。
Ｃ． ， 系谱图 如图 对家系中各成员的血型进行检测 结果如表
间形成磷酸二酯键 （ ）， ， ，
其中 表示阳性反应 表示阴性反应
向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对 “＋” ，“－” 。
Ｄ．
等位基因的自由组合
２（ 河北， ， 分）下列关于生物实验的叙述 错误的是 Ａ
． ２０２３ ３ ２ ， （ ）
性状分离比的模拟实验中 两个小桶内彩球的总数必须
Ａ． ，
相同 个体
１ ２ ３ ４ ５ ６ ７
调查遗传病时 选发病率较高的单基因遗传病更容易推断 Ａ抗原抗体
Ｂ． ， ＋ ＋ － ＋ ＋ － －
其遗传方式 Ｂ抗原抗体
＋ － ＋ ＋ － ＋ －
利用抗生素对大肠杆菌逐代选择培养过程中 平板上抑菌
Ｃ． ， 下列叙述正确的是 Ａ
圈可以逐渐变小 （ ）
个体 基因型为ＩＡｉ 个体 基因型为ＩＢｉ
用酸性重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸产生的酒精 应 Ａ． ５ ， ６
Ｄ． ， 个体 基因型为ＩＡＩＢ 个体 基因型为ＩＡＩＡ 或ＩＡｉ
先耗尽培养液中的葡萄糖 Ｂ． １ ， ２
个体 基因型为ＩＢＩＢ 或ＩＢｉ 个体 基因型为ＩＡＩＢ
３（ 浙江 月选考， ， 分）番茄的紫茎对绿茎为完全显性 欲 Ｃ． ３ ， ４
． ２０２２ ６ ９ ２ 。 若个体 与个体 生第二个孩子 该孩子的基因型一定是ｉｉ
判断一株紫茎番茄是否为纯合子 下列方法不可行的是 Ｃ Ｄ． ５ ６ ，
， （ ） ７（ 全国甲， ， 分）袁隆平研究杂交水稻 对粮食生产具
让该紫茎番茄自交 ． ２０２４ ３２ １０ ，
Ａ． 有突出贡献 回答下列问题
与绿茎番茄杂交 。 。
Ｂ． 用性状优良的水稻纯合体 甲 给某雄性不育水稻植株授
与纯合紫茎番茄杂交 （１） （ ）
Ｃ． 粉 杂交子一代均表现雄性不育 杂交子一代与甲回交 回交
与杂合紫茎番茄杂交 ， ； （
Ｄ． 是杂交后代与两个亲本之一再次交配 子代均表现雄性不
４（ 重庆， ， 分）半乳糖血症是 基因突变导致的常染色 ），
． ２０２２ １９ ２ Ｆ 育 连续回交获得性状优良的雄性不育品系 乙 由此推测
体隐性遗传病 研究发现 基因有两个突变位点 和 任 ； （ ）。
。 Ｆ Ⅰ Ⅱ， 控制雄性不育的基因 位于 细胞质 填 细胞质 或 细胞
一位点突变或两个位点都突变均可导致 突变成致病基因 （Ａ） （ “ ” “
Ｆ 。 核
如表是人群中 基因突变位点的 种类型 下列叙述正确 ”）。
Ｆ ５ 。 将另一性状优良的水稻纯合体 丙 与乙杂交 均表现
的是 Ｂ （２） （ ） ，Ｆ１
（ ） 雄性可育 且长势与产量优势明显 即为优良的杂交水稻
， ，Ｆ１ 。
类型 丙的细胞核基因 的表达产物能够抑制基因 的表达 基
Ｒ Ａ 。
① ② ③ ④ ⑤ 因 表达过程中 以 为模板翻译产生多肽链的细胞器
Ｒ ， ｍＲＮＡ
是 核糖体 自交子代中雄性可育株与雄性不育株的数量
。 Ｆ１
突变位点 Ⅰ ＋／＋ ＋／－ ＋／＋ ＋／－ －／－ 比为
３ ∶ １ 。
Ⅱ ＋／＋ ＋／－ ＋／－ ＋／＋ ＋／＋ 以丙为父本与甲杂交 正交 得 自交得 则 中
（３） （ ） Ｆ１，Ｆ１ Ｆ２， Ｆ２
注 表示未突变 表示突变 左侧位点位于父方染 与育性有关的表现型有 种 反交结果与正交结果不同 反
：“＋” ，“－” ，“／” １ 。 ，
色体 右侧位点位于母方染色体 交的 中与育性有关的基因型有 种
， Ｆ２ ３ 。
若 和 类型的男女婚配 则后代患病的概率是
Ａ． ① ③ ， １／２ 考点 2 基因的自由组合定律
若 和 类型的男女婚配 则后代患病的概率是
Ｂ． ② ④ ， １／４
若 和 类型的男女婚配 则后代患病的概率是 ８（ 全国甲， ， 分）果蝇翅型 体色和眼色性状各由 对独
Ｃ． ② ⑤ ， １／４ ． ２０２４ ６ ６ 、 １
若 和 类型的男女婚配 则后代患病的概率是 立遗传的等位基因控制 其中弯翅 黄体和紫眼均为隐性性
Ｄ． ① ⑤ ， １／２ ， 、
专题8 基因的分离定律和自由组合定律 ８ ９
状 控制灰体 黄体性状的基因位于 染色体上 某小组以纯 所得杂交子代中 筛选出白刺雌性株纯合体的杂交实验思路
， ／ Ｘ 。 ，
合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得 相 是 将 中的白刺雌性株经诱雄处理后分别自交，子代中全
Ｆ１，Ｆ１ Ｆ２
互交配得 在翅型 体色和眼色性状中 的性状分离比 为白刺雌性株的亲本为纯合体，子代中既有白刺雌性株，也
Ｆ２。 、 ，Ｆ２
不符合 的亲本组合是 Ａ 有白刺普通株的亲本为杂合体（或选择 中白刺雌性株分
９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １ （ ） Ｆ２
直翅黄体 弯翅灰体♂ 别与白刺普通株杂交，若后代都为白刺雌性株，则该白刺雌
Ａ． ♀×
直翅灰体 弯翅黄体♂ 性株为纯合体；若后代白刺雌株 白刺普通株 ，则该
Ｂ． ♀× ∶ ＝１ ∶ １
弯翅红眼 直翅紫眼♂ 白刺雌性株为杂合体）
Ｃ． ♀× 。
灰体紫眼 黄体红眼♂ １２（ 辽宁， ， 分）萝卜是雌雄同花植物 其贮藏根 萝
Ｄ． ♀× ． ２０２３ ２４ １１ ， （
９（ 新课标， ， 分）某种二倍体植物的 和 植株杂交 卜 红色 紫色和白色由一对等位基因 控制 长形 椭圆
． ２０２４ ５ ６ Ｐ１ Ｐ２ ） 、 Ｗ、ｗ ， 、
得 自交得 对个体的 进行 检测 产物的 形和圆形由另一对等位基因 控制 一株表型为紫色椭圆
Ｆ１，Ｆ１ Ｆ２。 ＤＮＡ ＰＣＲ ， Ｒ、ｒ ：
电泳结果如图所示 其中 为部分 个体 上部 条带是 形萝卜的植株自交 的表型及其比例如表所示 回答下列
， ①～⑧ Ｆ２ ， ２ ，Ｆ１ ，
一对等位基因的扩增产物 下部 条带是另一对等位基因的 问题
， ２ ：
扩增产物 这 对等位基因位于非同源染色体上 下列叙述错
， ２ ， 红色 紫色 白色
误的是 Ｄ Ｆ 红色 红色 紫色 紫色 白色 白色
１
（ ） 椭圆 椭圆 椭圆
1 1 ' ' 表型 长形 圆形 长形 圆形 长形 圆形
形 形 形
*#B
比例
１ ２ １ ２ ４ ２ １ ２ １
*#
注 假设不同基因型植株个体及配子的存活率相同
：
个体均为杂合体 中 所占的比例大于 控制萝卜颜色和形状的两对基因的遗传 遵循 填 遵
Ａ．①② ，Ｆ２ ③ ⑤
（１） （ “
还有一种 个体的 产物电泳结果有 条带
循 或 不遵循 孟德尔第二定律
Ｂ． Ｆ２ ＰＣＲ ３
” “ ”） 。
和 杂交子代的 产物电泳结果与 电泳结果
Ｃ．③ ⑦ ＰＣＲ ②⑧ 为验证上述结论 以 为实验材料 设计实验进行验证
相同
（２） ， Ｆ１ ， ：
选择萝卜表型为 紫色椭圆形 和红色长形的植株作亲本
①
自交子代的 产物电泳结果与 电泳结果相同的占
Ｄ．① ＰＣＲ ④ 进行杂交实验
。
１／２ 若子代表型及其比例为 紫色椭圆形 紫色长形 红色椭
② ∶ ∶
１０（ 全国乙， ， 分）某种二倍体植物的ｎ个不同性状由ｎ
． ２０２１ ６ ６ 圆形 红色长形 则上述结论得到验证
∶ ＝１ ∶ １ ∶ １ ∶ １ ， 。
对独立遗传的基因控制 杂合子表现显性性状 已知植株
（ ）。 表中 植株纯合子所占比例是 若表中 随机传粉
的ｎ对基因均杂合 理论上 下列说法错误的是 Ｂ
（３） Ｆ１ １／４ ； Ｆ１ ，
Ａ 。 ， （ ） 植株中表型为紫色椭圆形萝卜的植株所占比例是
植株 的测交子代会出现 ｎ 种不同表现型的个体 Ｆ２ １／４ 。
Ａ． Ａ ２ 食品工艺加工需大量使用紫色萝卜 为满足其需要 可在短
ｎ越大 植株 测交子代中不同表现型个体数目彼此之间 （４） ， ，
Ｂ． ， Ａ 时间内大量培育紫色萝卜种苗的技术是植物组织培养技术
的差异越大 。
１３（ 辽宁， ， 分）某雌雄同株二倍体观赏花卉的抗软腐
植株 测交子代中ｎ对基因均杂合的个体数和纯合子的 ． ２０２２ ２５ １２
Ｃ． Ａ 病与易感软腐病 以下简称 抗病 与 易感病 由基因
个体数相等 （ “ ” “ ”） Ｒ／ｒ
控制 花瓣的斑点与非斑点由基因 控制 为研究这两对
ｎ 时 植株 的测交子代中杂合子的个体数多于纯合 ， Ｙ／ｙ 。
Ｄ． ≥２ ， Ａ 相对性状的遗传特点 进行系列杂交实验 结果见表
子的个体数 ， ， 。
Ｆ 表型及数量
１１（ 新课标， ， 分）某种瓜的性型 雌性株 普通株 和 组 亲本杂 １
． ２０２４ ３４ １０ （ ／ ）
抗病 抗病 易感病 易感病
瓜刺 黑刺 白刺 各由 对等位基因控制 雌性株开雌花 别 交组合
（ ／ ） １ 。 ，
非斑点 斑点 非斑点 斑点
经人工诱雄处理可开雄花 能自交 普通株既开雌花又开雄
， ；
花 回答下列问题 抗病非斑点
。 。 ×
黑刺普通株和白刺雌性株杂交得 根据 的性状不 １ 易感病非斑点 ７１０ ２４０ ０ ０
（１） Ｆ１， Ｆ１
能判断瓜刺性状的显隐性 则 瓜刺的表现型及分离比是 抗病非斑点
， Ｆ１ ×
黑刺 白刺 若要判断瓜刺的显隐性 从亲本或 ２ 易感病斑点 １３２ １２９ １２７ １４０
∶ ＝１ ∶ １ 。 ， Ｆ１
中选择材料进行的实验及判断依据是 选择亲本中黑刺普通
抗病斑点
株或 中黑刺（或白刺）普通株进行自交，若后代全为黑刺 ×
Ｆ１ ３ 易感病非斑点 ７２ ８７ ９０ ７７
（或白刺），则黑刺（或白刺）为隐性性状；若后代既有黑刺也
抗病非斑点
有白刺，则黑刺（或白刺）为显性性状 ×
。 ４ 易感病斑点 １８３ ０ １７２ ０
王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交 均为黑刺雌
（２） ，Ｆ１
性株 经诱雄处理后自交得 能够验证 这 对等位基 如表杂交组合中 第 组亲本的基因型是 、
，Ｆ１ Ｆ２， “ ２ （１） ， １ ＲＲＹｙ ｒｒＹｙ ，
因不位于 对同源染色体上 这一结论的实验结果是 中 第 组的结果能验证这两对相对性状中 抗病与易感病 的遗
１ ” Ｆ２ ４
的表型及比例为黑刺雌性株 黑刺普通株 白刺雌性株 传符合分离定律 能验证这两对相对性状的遗传符合自由组
∶ ∶ ∶ ，
白刺普通株 合定律的一组实验是第 组
＝９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １ 。 ２ 。
白刺瓜受消费者青睐 雌性株的产量高 在王同学实验 将第 组 中的抗病非斑点植株与第 组 中的易感
（３） ， 。 （２） ２ Ｆ１ ３ Ｆ１
９ ０ 5年高考3年模拟 B版 生物学（教师用书）
病非斑点植株杂交 后代中抗病非斑点 易感病非斑点 抗病
， 、 、
斑点 易感病斑点的比例为 3 *f f *f
、 ３ ∶ ３ ∶ １ ∶ １ 。
用秋水仙素处理该花卉 获得了四倍体植株 秋水仙素 S7 T7 S7 S7 S7 T7
（３） ， 。
的作用机理是 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细
胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 现有一基因 回答下列问题
。 ：
型为 的四倍体植株 若减数分裂过程中四条同源染色 基因 之间的显隐性关系是 对 、 为显
ＹＹｙｙ ， （１） Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３ Ｂ１ Ｂ２ Ｂ３
体两两分离 不考虑其他变异 则产生的配子类型及比例分 性， 对 为显性 实验 中的子代比例说明了 基因
（ ）， Ｂ２ Ｂ３ 。 ③ Ｂ１
别为 其自交后代共有 种基因型 具有纯合致死效应，即 个体致死 其黄色子代的基因
ＹＹ ∶ Ｙｙ ∶ ｙｙ＝１ ∶ ４ ∶ １ ， ５ 。 Ｂ１Ｂ１ ，
用 射线对该花卉 基因的显性纯合子进行诱变 当 型是 、
（４） Ｘ Ａ ， Ａ Ｂ１Ｂ３ Ｂ１Ｂ２ 。
基因突变为隐性基因后 四倍体中隐性性状的出现频率较二 小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 种 其中基
， （２） ５ ，
倍体更 低 因型组合为 与 的小鼠相互交配产生的子代毛皮
。 Ｂ１Ｂ３ Ｂ２Ｂ３
１４（ 全国甲， ， 分）玉米是我国重要的粮食作物 玉米 颜色种类最多
． ２０２２ ３２ １２ 。 。
通常是雌雄同株异花植物 顶端长雄花序 叶腋长雌花序 小鼠短尾 和正常尾 是一对相对性状 短尾基因
（ ， ）， （３） （Ｄ） （ｄ） ，
但也有的是雌雄异株植物 玉米的性别受两对独立遗传的 纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡 小鼠毛皮颜色基因和尾
。 。
等位基因控制 雌花花序由显性基因 控制 雄花花序由显 形基因的遗传符合自由组合定律 若甲雌雄个体相互交配
， Ｂ ， ， ，
性基因 控制 基因型 个体为雌株 现有甲 雌雄同 则子代表型及比例为 黄色短尾 黄色正常尾 鼠色短尾
Ｔ ， ｂｂｔｔ 。 （ ∶ ∶ ∶
株 乙 雌株 丙 雌株 丁 雄株 种纯合体玉米植株 鼠色正常尾 为测定丙产生的配子类型及比
）、 （ ）、 （ ）、 （ ）４ 。 ＝４ ∶ ２ ∶ ２ ∶ １ ；
回答下列问题 例 可选择丁个体与其杂交 选择丁的理由是 丁的基因型为
。 ， ，
若以甲为母本 丁为父本进行杂交育种 需进行人工传 ，为隐性纯合子，可选其与丙测交来测定丙产生的配
（１） 、 ， Ｂ３Ｂ３ｄｄ
粉 具体做法是 在花蕾期去除甲的全部雄蕊并套上纸袋，在 子类型及比例
， 。
甲雌蕊成熟时采集丁的花粉涂在甲的雌蕊柱头上，再套上纸
非等位基因间的相互作用
袋
。 １７（ 湖北， ， 分）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒
乙和丁杂交 全部表现为雌雄同株 自交 中雌 ． ２０２４ １８ ２
（２） ，Ｆ１ ；Ｆ１ ，Ｆ２ 侵染后症状不同 研究者发现品种甲受 侵染后
株所占比例为 （或答 ） 中雄株的基因型是 （ＴＭＶ） 。 ＴＭＶ
１／４ ２５％ ，Ｆ２ ｂｂＴＴ 表现为无症状 非敏感型 而品种乙则表现为感病 敏感
和 在 的雌株中 与丙基因型相同的植株所占比例 （ ）， （
ｂｂＴｔ ； Ｆ２ ， 型 甲与乙杂交 均为敏感型 与甲回交所得的子代
是 （或答 ） ）。 ，Ｆ１ ；Ｆ１
１／４ ２５％ 。 中 敏感型与非敏感型植株之比为 对决定该性状的
已知玉米籽粒的糯和非糯是由 对等位基因控制的相对 ， ３ ∶ １。 Ｎ
（３） １ 基因测序发现 甲的 基因相较于乙的缺失了 个碱基对
性状 为了确定这对相对性状的显隐性 某研究人员将糯玉 ， Ｎ ２ 。
。 ， 下列叙述正确的是 Ｄ
米纯合体与非糯玉米纯合体 两种玉米均为雌雄同株 间行 （ ）
（ ） 该相对性状由一对等位基因控制
种植进行实验 果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状 可判断糯 Ａ．
， ， 自交所得的 中敏感型和非敏感型的植株之比为
与非糯的显隐性 若糯是显性 则实验结果是 糯玉米亲本上 Ｂ．Ｆ１ Ｆ２ １３ ∶ ３
。 ， 发生在 基因上的 个碱基对的缺失不影响该基因表达
全结糯玉米，非糯玉米亲本上既结糯玉米又结非糯玉米 若 Ｃ． Ｎ ２
； 产物的功能
非糯是显性 则实验结果是 非糯玉米亲本上全结非糯玉米，
， 用 酶处理该病毒的遗传物质 然后导入正常乙植株
糯玉米亲本上既结糯玉米又结非糯玉米 Ｄ． ＤＮＡ ，
。 中 该植株表现为感病
，
致死或不育分析 １８（ 新课标， ， 分）某研究小组从野生型高秆 显性 玉米
． ２０２３ ５ ６ （ ）
１５（ 全国甲， ， 分）某种自花传粉植物的等位基因 和 中获得了 个矮秆突变体 为了研究这 个突变体的基因
． ２０２２ ６ ６ Ａ／ａ ２ 。 ２
位于非同源染色体上 控制花粉育性 含 的花粉 型 该小组让这 个矮秆突变体 亲本 杂交得 自交得
Ｂ／ｂ 。 Ａ／ａ ， Ａ ， ２ （ ） Ｆ１，Ｆ１
可育 含 的花粉 可育 不育 控制花色 红花 发现 中表型及其比例是高秆 矮秆 极矮秆
； ａ ５０％ 、５０％ 。 Ｂ／ｂ ， Ｆ２， Ｆ２ ∶ ∶ ＝９ ∶ ６ ∶ １。
对白花为显性 若基因型为 的亲本进行自交 则下列 若用 表示显性基因 则下列相关推测错误的是 Ｄ
。 ＡａＢｂ ， Ａ、Ｂ ， （ ）
叙述错误的是 Ｂ 亲本的基因型为 和 的基因型为
（ ） Ａ． ａａＢＢ ＡＡｂｂ，Ｆ１ ＡａＢｂ
子一代中红花植株数是白花植株数的 倍 矮秆的基因型有 共 种
Ａ． ３ Ｂ．Ｆ２ ａａＢＢ、ＡＡｂｂ、ａａＢｂ、Ａａｂｂ， ４
子一代中基因型为 的个体所占比例是 基因型是 的个体为高秆 基因型是 的个体为极
Ｂ． ａａｂｂ １／１２ Ｃ． ＡＡＢＢ ， ａａｂｂ
亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的 倍 矮秆
Ｃ． ３
亲本产生的含 的可育雄配子数与含 的可育雄配子数 矮秆中纯合子所占比例为 高秆中纯合子所占比
Ｄ． Ｂ ｂ Ｄ．Ｆ２ １／２，Ｆ２
相等 例为
１／１６
１６（ 贵州， ， 分）已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染 １９（ 全国甲， ， 分）乙烯是植物果实成熟所需的激素
． ２０２４ ２０ １２ ． ２０２３ ３２ １０ ，
色体上的复等位基因 黄色 鼠色 黑色 控制 阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟 这一特点可以用于
Ｂ１（ ）、Ｂ２（ ）、Ｂ３（ ） 。 ，
现有甲 黄色短尾 乙 黄色正常尾 丙 鼠色短尾 丁 黑 解决果实不耐储存的问题 以达到增加经济效益的目的 现
（ ）、 （ ）、 （ ）、 （ ， 。
色正常尾 种基因型的雌雄小鼠若干 某研究小组对其开 有某种植物的 个纯合子 甲 乙 丙 其中甲和乙表现为果
）４ ， ３ （ 、 、 ），
展了系列实验 结果如图所示 实不能正常成熟 不成熟 丙表现为果实能正常成熟 成
， 。 （ ）， （
专题8 基因的分离定律和自由组合定律 ９ １
熟 用这 个纯合子进行杂交实验 自交得 结果 性染色体组成为 的个体成为不育的雄性个体 杂交实
）， ３ ，Ｆ１ Ｆ２， ＸＸ 。
见表 验及结果如下
。 ：
实验 杂交组合 Ｆ 表现型 Ｆ 表现型及分离比
１ ２
甲 丙 不成熟 不成熟 成熟
① × ∶ ＝３ ∶ １
乙 丙 成熟 成熟 不成熟
② × ∶ ＝３ ∶ １ 据此分析 亲本的基因型分别为 ｂ ｂ、 ｂ Ｂ 中雄性
， ＴｔＸ Ｘ ＴｔＸ Ｙ ，Ｆ１
甲 乙 不成熟 不成熟 成熟
③ × ∶ ＝１３ ∶ ３ 个体的基因型有 种 若 自由交配产生 其中截刚毛雄性
４ ； Ｆ１ Ｆ２，
回答下列问题 个体所占比例为 雌性个体中纯合子的比例为
。 １／１２ ，Ｆ２ ２／５ 。
利用物理 化学等因素处理生物 可以使生物发生基因突 ２１（ 辽宁， ， 分）水稻为二倍体雌雄同株植物 花为两
（１） 、 ， ． ２０２１ ２５ １０ ，
变 从而获得新的品种 通常 基因突变是指 分子中发 性花 现有四个水稻浅绿叶突变体 这些突变体
， 。 ， ＤＮＡ 。 Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ，
生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变 的浅绿叶性状均为单基因隐性突变 显性基因突变为隐性基
。 （
从实验 和 的结果可知 甲和乙的基因型不同 判断的 因 导致 回答下列问题
（２） ① ② ， ， ） 。 ：
依据是 甲和丙杂交产生的 与乙和丙杂交产生的 的表 进行水稻杂交实验时 应首先除去 母本 未成熟花的全
Ｆ１ Ｆ１ （１） ，
现型不同 部 雄蕊 并套上纸袋 若将 与野生型纯合绿叶水稻杂
。 ， 。 Ｗ
已知丙的基因型为 且 基因控制合成的酶能够催 交 自交 的表现型及比例为 绿叶 浅绿叶
（３） ａａＢＢ， Ｂ ，Ｆ１ ，Ｆ２ ∶ ＝３ ∶ １ 。
化乙烯的合成 则甲 乙的基因型分别是 、 实验 为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关
， 、 ＡＡＢＢ ａａｂｂ ； （２）
中 成熟个体的基因型是 和 不成熟个体 系 育种人员进行了杂交实验 杂交组合及 叶色见表
③ ，Ｆ２ ａａＢＢ ａａＢｂ ，Ｆ２ ， ， Ｆ１ 。
中纯合子所占的比例为 实验分组 母本 父本 Ｆ 叶色
３／１３ 。 １
控制同种性状不同隐性突变基因位置关系的判断 第 组 浅绿
１ Ｗ Ｘ
２０（ 江苏， ， 分）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些 第 组 绿
． ２０２３ ２３ １２ ２ Ｗ Ｙ
突变体 为了研究其遗传特点 进行了一系列杂交实验 请
。 ， 。 第 组 绿
回答下列问题 ３ Ｗ Ｚ
： 第 组 绿
下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色 ４ Ｘ Ｙ
（１）
体上 杂交实验及结果如图 第 组 绿
， ： ５ Ｘ Ｚ
第 组 绿
６ Ｙ Ｚ
实验结果表明 的浅绿叶基因与突变体 、 的浅绿叶基
，Ｗ Ｙ Ｚ
因属于非等位基因 为进一步判断 的浅绿叶基因是
。 Ｘ、Ｙ、Ｚ
否在同一对染色体上 育种人员将第 三组实验的 自
， ４、５、６ Ｆ１
交 观察并统计 的表现型及比例 不考虑基因突变 染色
， Ｆ２ 。 、
体变异和互换 预测如下两种情况将出现的结果
， ：
若突变体 的浅绿叶基因均在同一对染色体上 结
据此分析 雄果蝇产生 种配子 这两对等位基因在染色 ① Ｘ、Ｙ、Ｚ ，
，Ｆ１ ２ ， 果为 的叶色全为绿色 浅绿色
体上的位置关系为 位于一对同源染色体上 Ｆ２ ∶ ＝１ ∶ １ 。
。 若突变体 的浅绿叶基因在同一对染色体上 的浅绿
果蝇 为 种不同眼色隐性突变体品系 突变 ② Ｘ、Ｙ ，Ｚ
（２） Ａ１、Ａ２、Ａ３ ３ （ 叶基因在另外一对染色体上 结果为 第 组 的叶色为绿
基因位于 号染色体上 为了研究突变基因相对位置关 ， ４ Ｆ２
Ⅱ ）。 色 浅绿色 ，第 、 组 的叶色为绿色 浅绿色
系 进行两两杂交实验 结果如下 ∶ ＝１ ∶ １ ５ ６ Ｆ２ ∶ ＝
， ， ：
９ ∶ ７ 。
叶绿素 加氧酶的功能是催化叶绿素 转化为叶绿素
（３） ａ ａ ｂ。
研究发现 突变体 的叶绿素 加氧酶基因ＯｓＣＡＯ１某位点
， Ｗ ａ
发生碱基对的替换 造成 上对应位点碱基发生改变
， ｍＲＮＡ ，
据此分析 和突变型 四种突变体的基因型 在图
导致翻译出的肽链变短 据此推测 与正常基因转录出的
Ａ１、Ａ２、Ａ３ Ｆ１ ，
。 ，
中标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置
相比 突变基因转录出的 中可能发生的变化是
ｍＲＮＡ ， ｍＲＮＡ
隐性突变基因分别用 表示 野生型基 终止密码子提前出现
（Ａ１、Ａ２、Ａ３ ａ１、ａ２、ａ３ ，
。
因用 表示
“＋” ）。 外源基因整合到宿主细胞染色体上的位置判断
２２（ 山东， ， 分）番茄是雌雄同花植物 可自花受粉也
． ２０２１ ２２ １６ ，
可异花受粉 基因位于 号染色体上 基因型为 的
。 Ｍ、ｍ ２ ， ｍｍ
植株只产生可育雌配子 表现为小花 雄性不育 基因型为
， 、 。
果蝇的正常刚毛 对截刚毛 为显性 这一对等位基 的植株表现为大花 可育 基因位于 号染色
（３） （Ｂ） （ｂ） ， ＭＭ、Ｍｍ 、 。 Ｒ、ｒ ５
因位于性染色体上 常染色体上的隐性基因 纯合时 会使 体上 基因型为 的植株表现型分别为 正常成熟红
； ｔ ， ， ＲＲ、Ｒｒ、ｒｒ ：
９ ２ 5年高考3年模拟 B版 生物学（教师用书）
果 晚熟红果 晚熟黄果 细菌中的 基因控制某种酶的合 不位于 填 位于 或 不位于 号染色体上 理由是 抗
、 、 。 Ｈ （ ：“ ” “ ”）２ ，
成 导入 基因的转基因番茄植株中 基因只在雄配子中 螟性状与性别性状间是自由组合的，因此 基因不位于 、
， Ｈ ，Ｈ Ａ Ｔｓ
表达 喷施萘乙酰胺 后含 基因的雄配子死亡 不 基因所在的 号染色体上 中抗螟矮株所占比例低于
， （ＮＡＭ） Ｈ 。 ｔｓ ２ 。 Ｆ２
考虑基因突变和交叉互换 预期值 说明 基因除导致植株矮小外 还对 的繁殖造成
。 ， Ａ ， Ｆ１
基因型为 的植株连续自交两代 中雄性不育植株 影响 结合实验二的结果推断这一影响最可能是 含 基因
（１） Ｍｍ ，Ｆ２ ， Ａ
所占比例为 雄性不育植株与野生型植株杂交所得可 的雄配子不育 抗螟矮株中 基因的频率为 为了
１／６ 。 。 Ｆ２ ｔｓ １／２ ，
育晚熟红果杂交种的基因型为 以该杂交种为亲本连 保存抗螟矮株雌株用于研究 种植 抗螟矮株使其随机受
ＭｍＲｒ ， ， Ｆ２
续种植 若每代均随机受粉 则 中可育晚熟红果植株所占 粉 并仅在雌株上收获籽粒 籽粒种植后发育形成的植株中
， ， Ｆ２ ， ，
比例为 抗螟矮株雌株所占的比例为
５／１２ 。 １／６ 。
已知 基因在每条染色体上最多插入 个且不影响其
（２） Ｈ １ 考点 3 连锁与交换
他基因 将 基因导入基因型为 的细胞并获得转基因
。 Ｈ Ｍｍ
植株甲和乙 植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交 在形成 ２４（ 广东， ， 分）雄性不育对遗传育种有重要价值 为
， ， ． ２０２４ １４ ４ 。
配子时喷施 均表现为雄性不育 若植株甲和乙的 获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料 研
ＮＡＭ，Ｆ１ 。 ，
体细胞中含 个或多个 基因 则以上所得 的体细胞中 究者用基因型为 的番茄植株自交 所得子代的部分
１ Ｈ ， Ｆ１ ＡａＣｃＦｆ ，
含有 个 基因 若植株甲的体细胞中仅含 个 基因 结果见图 其中 控制紫茎 与绿茎 缺刻叶 与马
０ Ｈ 。 １ Ｈ ， 。 ， （Ａ） （ａ）、 （Ｃ）
则 基因插入了 基因 所在的染色体上 若植株乙的体 铃薯叶 的两对基因独立遗传 雄性可育 与雄性不育
Ｈ Ｍ 。 （ｃ） ， （Ｆ）
细胞中含ｎ个 基因 则 基因在染色体上的分布必须满 为另一对相对性状 对性状均为完全显隐性关系 下
Ｈ ， Ｈ （ｆ） ，３ 。
足的条件是 必须有 个 基因位于 所在染色体上，且 列分析正确的是 Ｃ
１ Ｈ Ｍ ２ （ ）
条同源染色体上不能同时存在 基因 植株乙与雄性不育 "B$D'G
Ｈ 。
植株杂交 若不喷施 则子一代中不含 基因的雄性不
， ＮＡＭ， Ｈ
育植株所占比例为 ｎ K5 U 48 4K5
１／２ 。
若植株甲的细胞中仅含 个 基因 在不喷施 的 4 OI: 28 4K 5
（３） １ Ｈ ， ＮＡＭ >48 5 285
情况下 利用植株甲及非转基因植株通过一次杂交即可选育 U5F,0
，
出与植株甲基因型相同的植株 请写出选育方案 以雄性不
育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记
。
Ａ．
育植株为母本、植株甲为父本进行杂交，子代中大花植株即
子代的雄性可育株中 缺刻叶与马铃薯叶的比例约为
Ｂ． ， １ ∶ １
所需植株（或：利用雄性不育植株与植株甲杂交，子代中大花
子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为
Ｃ． ３∶ １
植株即所需植株）
出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
。
Ｄ．
２３ ． （ ２０２０ 山东， ２３ ， １６ 分）玉米是雌雄同株异花植物 ， 利用玉米 ２５（ 湖北， ， 分）人的某条染色体上 三个基因紧
． ２０２３ １４ ２ Ａ、Ｂ、Ｃ
纯合雌雄同株品系 培育出雌株突变品系 该突变品系的
密排列 不发生互换 这三个基因各有上百个等位基因 例
Ｍ ，
， 。 （
产生原因是 号染色体上的基因 突变为 对 为完
全显性 将抗
２
玉米螟的基因 转入
Ｔｓ
该雌株品
ｔ
系
ｓ，
中
Ｔｓ
获得
ｔｓ
甲 乙
如 ：Ａ１～Ａｎ 均为 Ａ 的等位基因 ）。 父母及孩子的基因组成如
。 Ａ 、 表 下列叙述正确的是 Ｂ
。 （ ）
两株具有玉米螟抗性的植株 但由于 基因插入的位置不
， Ａ 父亲 母亲 儿子 女儿
同 甲植株的株高表现正常 乙植株矮小 为研究 基因的
， ， 。 Ａ 基因
插入位置及其产生的影响 进行了如表实验 Ａ２３Ａ２５Ｂ７ Ａ３Ａ２４Ｂ８ Ａ２４Ａ２５Ｂ７ Ａ３Ａ２３Ｂ３５
， ： 组成
实验一 品系 甲 中抗螟 非抗螟约
Ｂ３５Ｃ２Ｃ４ Ｂ４４Ｃ５Ｃ９ Ｂ８Ｃ４Ｃ５ Ｂ４４Ｃ２Ｃ９
： Ｍ（ＴｓＴｓ）× （Ａｔｓｔｓ）→Ｆ１ ∶ 基因 的遗传方式是伴 染色体遗传
为 Ａ． Ａ、Ｂ、Ｃ Ｘ
１ ∶ １ 母亲的其中一条染色体上基因组成是
实验二 品系 乙 中抗螟矮株 非抗
Ｂ． Ａ３Ｂ４４Ｃ９
： Ｍ（ＴｓＴｓ）× （Ａｔｓｔｓ）→Ｆ１ ∶
Ｃ．
基因
Ａ
与基因
Ｂ
的遗传符合基因的自由组合定律
螟正常株高约为
若此夫妻第 个孩子的 基因组成为 则其 基因
１ ∶ １
Ｄ． ３ Ａ Ａ２３Ａ２４， Ｃ
实验一中作为母本的是 甲 实验二的 中非抗螟植株 组成为
（１） ， Ｆ１ Ｃ４Ｃ５
的性别表现为 雌雄同株 填 雌雄同株 雌株 或 雌雄 ２６（ 山东， ， 分）某二倍体两性花植物的花色 茎高和
（ ：“ ”“ ” “ ． ２０２４ ２２ １６ 、
同株和雌株 籽粒颜色 种性状的遗传只涉及 对等位基因 且每种性状
”）。 ３ ２ ，
选取实验一的 抗螟植株自交 中抗螟雌雄同株 只由 对等位基因控制 其中控制籽粒颜色的等位基因为
（２） Ｆ１ ，Ｆ２ ∶ １ ，
抗螟雌株 非抗螟雌雄同株约为 由此可知 甲中 叶边缘的光滑形和锯齿形是由 对等位基因 和
∶ ２ ∶ １ ∶ １。 ， Ｄ、ｄ； ２ Ａ、ａ Ｂ、
转入的 基因与 基因 是 填 是 或 不是 位于同一 控制的 对相对性状 且只要有 对隐性纯合基因 叶边缘
Ａ ｔｓ （ ：“ ” “ ”） ｂ １ ， １ ，
条染色体上 中抗螟雌株的基因型是 若将 中 就表现为锯齿形 为研究上述性状的遗传特性 进行了如表
，Ｆ２ ＡＡｔｓｔｓ 。 Ｆ２ 。 ，
抗螟雌雄同株与抗螟雌株杂交 子代的表现型及比例为 抗 所示的杂交实验 另外 拟用乙组 自交获得的 中所有
， 。 ， Ｆ１ Ｆ２
螟雌雄同株 抗螟雌株 锯齿叶绿粒植株的叶片为材料 通过 检测每株个体中
∶ ＝１ ∶ １ 。 ， ＰＣＲ
选取实验二的 抗螟矮株自交 中抗螟矮株雌雄同 控制这 种性状的所有等位基因 以辅助确定这些基因在染
（３） Ｆ１ ，Ｆ２ ２ ，
株 抗螟矮株雌株 非抗螟正常株高雌雄同株 非抗螟正 色体上的相对位置关系 预期对被检测群体中所有个体按
∶ ∶ ∶ 。
常株高雌株约为 由此可知 乙中转入的 基因 产物的电泳条带组成 即基因型 相同的原则归类后
３ ∶ １ ∶ ３ ∶ １， ， Ａ ＰＣＲ （ ） ，
专题8 基因的分离定律和自由组合定律 ９ ３
该群体电泳图谱只有类型 或类型 如图所示 其中条带 表达量 下降 最终使黑色素无法合成
Ⅰ Ⅱ， ， ， 。
和 分别代表基因 和 已知各基因的 产物通过
③ ④ ａ ｄ。 ＰＣＲ
电泳均可区分 各相对性状呈完全显隐性关系 不考虑突变
， ，
和染色体互换
。
组别 亲本杂交组合 的表型及比例
Ｆ１
紫花高茎黄粒 红花高茎绿粒
紫花矮茎黄粒 ∶ ∶ 图 图
甲 × 紫花矮茎黄粒 红花矮茎绿粒 １ ２
红花高茎绿粒 ∶ ＝１ 实验 中 灰羽个体的基因型为 （或“ ”）
（３） ２ Ｆ１ ＭｍＲｒ ＭｍＲｒＴｔ ，
∶ １ ∶ １ ∶ １
中白羽个体的基因型有 种 若 的黑羽个体间随机
乙 锯齿叶黄粒 × 锯 全部为光滑叶黄粒 Ｆ 交 ２ 配 所得后代中白羽个体 占 ５ 比为 。 Ｆ２ 黄喙黑羽个体占比
齿叶绿粒 ， １／９ ，
为
０ 。
利用现有的实验材料设计调查方案 判断基因 和
（４） ， Ｔ／ｔ Ｒ／ｒ
在染色体上的位置关系 不考虑染色体交换
（ ）。
调查方案 对实验 中 个体的喙色和羽色进行调查统计
： ２ Ｆ２ 。
结果分析 若 中黑喙灰羽 花喙黑羽 黑喙白羽 黄喙
： Ｆ２ ∶ ∶ ∶
据表分析 由同一对等位基因控制的 种性状是 花色与 白羽 写出表型和比例 则 和 位于同
（１） ， ２ ＝６ ∶ ３ ∶ ３ ∶ ４ （ ）， Ｔ／ｔ Ｒ／ｒ
籽粒颜色 判断依据是 亲子代个体表型为紫花时同时为黄 一对染色体上 否则 和 位于两对染色体上
， ； ，Ｔ／ｔ Ｒ／ｒ 。
粒，个体表型为红花时同时为绿粒 ２８（ 山东， ， 分）单个精子的 提取技术可解决人
。 ． ２０２３ ２３ １６ ＤＮＡ
据表分析 甲组 随机交配 若子代中高茎植株占比为 类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题
（２） ， Ｆ１ ， 。
则能确定甲组中涉及的 对等位基因独立遗传 为研究 对等位基因在染色体上的相对位置关系 以某志愿
９／１６ ， ２ 。 ４ ，
图中条带 代表的基因是 乙组中锯齿叶黄粒亲本的 者的若干精子为材料 用以上 对等位基因的引物 以单个
（３） ② Ａ ； ， ４ ，
基因型为 若电泳图谱为类型 则被检测群体在 精子的 为模板进行 后 检测产物中的相关基因
ａａＢＢＤＤ 。 Ⅰ， ＤＮＡ ＰＣＲ ， ，
中占比为 检测结果如表所示 已知表中该志愿者 个精子的基因组
Ｆ２ １／４ 。 。 １２
若电泳图谱为类型 只根据该结果还不能确定控制叶 成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种
（４） Ⅱ，
边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相对位置关 类和比例相同 本研究中不存在致死现象 所有个体的染色
； ，
系 需辅以对 进行调查 已知调查时正值 的花期 调 体均正常 各种配子活力相同
， Ｆ２ 。 Ｆ２ ， ， 。
查思路 调查 植株叶边缘形状及花色的数量关系 预期
： Ｆ２ ； 等位基因 Ａ ａ Ｂ ｂ Ｄ ｄ Ｅ ｅ
调查结果并得出结论 若 中紫花光滑叶 红花锯齿叶
紫花锯齿叶 ，则 Ｆ 三 ２ 对等位基因位于 ∶ 一对同源染色 ∶ １ ＋ ＋ ＋
＝２ ∶ １ ∶ １
体上， 在一条染色体上， 在另一条染色体上；若 ２ ＋ ＋ ＋ ＋
Ａｂｄ ａＢＤ Ｆ２
３ ＋ ＋ ＋
植株红花光滑叶 紫花光滑叶 紫花锯齿叶 红花锯齿
∶ ∶ ∶
４ ＋ ＋ ＋ ＋
叶 ，则 与 在一条染色体上， 与 在一条染
单
＝３ ∶ ６ ∶ ６ ∶ １ Ａ ｄ ａ Ｄ
色体上， 、 在另一对同源染色体上 个 ５ ＋ ＋ ＋
Ｂ ｂ 。 精 ６ ＋ ＋ ＋ ＋
要求 仅根据表型预期调查结果 并简要描述结论 子
（ ： ， ） 编 ７ ＋ ＋ ＋
２７（ 河北， ， 分）某家禽等位基因 控制黑色素的
号
． ２０２３ ２３ １３ Ｍ／ｍ ８ ＋ ＋ ＋ ＋
合成 与 的效应相同 并与等位基因 共同控制
（ＭＭ Ｍｍ ）， Ｔ／ｔ ９ ＋ ＋ ＋
喙色 与等位基因 共同控制羽色 研究者利用纯合品系
， Ｒ／ｒ 。 １０ ＋ ＋ ＋ ＋
黑喙黑羽 黑喙白羽 和 黄喙白羽 进行相关杂
Ｐ１（ ）、Ｐ２（ ） Ｐ３（ ） １１ ＋ ＋ ＋
交实验 并统计 和 的部分性状 结果见表
， Ｆ１ Ｆ２ ， 。 １２ ＋ ＋ ＋ ＋
实验 亲本 Ｆ Ｆ 注 表示有 空白表示无
１ ２ ：“＋” ；
表中等位基因 和 的遗传 不遵循 填 遵循 或
黑喙 花喙 黑黄相间 （１） Ａ、ａ Ｂ、ｂ （ “ ”
黑喙 ９／１６ ，３／１６ （ ）， 不遵循 自由组合定律 依据是 只产生 和 两种精
１ Ｐ１×Ｐ３ 黄喙 “ ”） ， Ａｂ ａＢ
４／１６ 子（或精子只有 和 两种，且比例 ；或未检测到
灰羽 黑羽 灰羽 白羽 Ａｂ ａＢ １ ∶ １ ＡＢ
２ Ｐ２×Ｐ３ ３／１６ ，６／１６ ，７／１６ 和 精子或 与 基因连锁， 与 基因连锁或 与 基
ａｂ Ａ ｂ ａ Ｂ Ａ ｂ
回答下列问题 因在一条染色体上， 与 基因在一条染色体上）
： ａ Ｂ 。
由实验 可判断该家禽喙色的遗传遵循 自由组合（或 据表分析 能 填 能 或 不能 排除等位基因 位于
（１） １ ， （ “ ” “ ”） Ａ、ａ
“孟德尔第二”） 定律 的花喙个体中纯合体占比为 染色体同源区段上
，Ｆ２ １／３ 。 Ｘ、Ｙ 。
为探究 基因的分子作用机制 研究者对 和 的 已知人类个体中 同源染色体的非姐妹染色单体之间互
（２） Ｍ／ｍ ， Ｐ１ Ｐ３ （２） ，
基因位点进行 扩增后电泳检测 并对其调控的下 换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例
Ｍ／ｍ ＰＣＲ ， 。
游基因表达量进行测定 结果见图 和图 由此推测 基 某遗传病受等位基因 和 控制 且只要有 个显性基
， １ ２。 Ｍ Ｂ、ｂ Ｄ、ｄ ， １
因发生了碱基的 增添 而突变为 导致其调控的下游基因 因就不患该病 该志愿者与某女性婚配 预期生一个正常孩
ｍ， 。 ，
９ ４ 5年高考3年模拟 B版 生物学（教师用书）
子的概率为 据此画出该女性的这 对等位基因在染 的条带待填写
１７／１８， ２ 。
色体上的相对位置关系图 注 用 形式表示 其中 根据电泳检测的结果 对 种子表型进行分类统计如表
。 （ ： “· ” ， ， Ｆ２ 。
横线表示染色体 圆点表示基因在染色体上的位置
， ）。 Ｆ ２ 种子表型 粒数
野生型
球蛋白 １２４
７Ｓ 球蛋白缺失型
７Ｓ ３７７
本研究中 另有一个精子的检测结果是 基因
（３） ， ： Ａ、ａ，Ｂ、ｂ 野生型
和 都能检测到 已知在该精子形成过程中 未发生非姐 ２８２
Ｄ、ｄ 。 ，
妹染色单体互换和染色体结构变异 从配子形成过程分析 脂氧酶 ① ９４
。 ，
导致该精子中同时含有上述 个基因的原因是 这些基因所
６ Ｌｏｘ⁃１，２，３ ② ９４
在的同源染色体在减数分裂 期间未分离 全缺失型
Ⅰ 。 Ｌｏｘ⁃１，２，３ ３１
据表推断 该志愿者的基因 位于 或 （或性） 染色
（４） ， ｅ Ｘ Ｙ 回答下列问题
体上 现有男 女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用 ：
。 、 ， 球蛋白缺失型属于 显性 填 显性 或 隐性
请用本研究的实验方法及基因 和 的引物 设计实验探究 （１）７Ｓ （ “ ” “ ”）
Ｅ ｅ ， 性状
你的推断 。
。 表中 的表型分别是 ， 缺失型 缺失型
应选用的配子为 卵细胞 实验过程 略 预期结果 （２） ①② Ｌｏｘ⁃１ ２ 、 Ｌｏｘ⁃３ 。
① ： ；② ： ；③ 脂氧酶 分别由三对等位基因控制 在脂氧酶是否
及结论 若在卵细胞中未检测到 或 基因，则证明该基因 Ｌｏｘ⁃１，２，３ ，
： Ｅ ｅ 缺失的性状上 种子表型只有四种 原因是 控制 ，
位于 染色体上；若在卵细胞中检测到 或 基因，则证明 ，Ｆ２ ， Ｌｏｘ⁃１ ２
Ｙ Ｅ ｅ 的基因在同一对同源染色体上并且不发生互换，控制
该基因位于 染色体上 Ｌｏｘ⁃３
Ｘ 。 的基因位于另一对同源染色体上
２９（ 福建， ， 分） 球蛋白是大豆最主要的过敏原蛋 。
． ２０２２ ２０ １４ ７Ｓ 在题图对应的位置画出 种子表型的电泳条带
白 三种大豆脂氧酶 是大豆产生腥臭味的原因 （３） Ｆ１ 。
， Ｌｏｘ⁃１，２，３ 。
大豆食品深加工过程中需要去除 球蛋白和三种脂氧酶
７Ｓ 。
科研人员为获得 球蛋白与三种脂氧酶同时缺失的大豆新
７Ｓ
品种 将 球蛋白缺失的大豆植株与脂氧酶完全缺失的植
， ７Ｓ
株杂交 获得 种子 植株自交得到 种子 对 种
， Ｆ１ 。 Ｆ１ Ｆ２ 。 Ｆ１
子和 种子的 球蛋白和脂氧酶进行蛋白质电泳检测 不 已知Ｌｏｘ基因和 球蛋白基因独立遗传 图中第 泳
Ｆ２ ７Ｓ ， （４） ７Ｓ 。 ４
同表型的电泳条带示意如图 道的种子表型为 球蛋白与三种脂氧酶同时缺失型 这些
。 ７Ｓ ，
种子在 中的比例是 利用这些种子选择并获得稳
Ｆ２ ３／６４ 。
定遗传种子的方法是 将这些种子长成的植株自交，对单株
所得的所有种子进行蛋白质电泳检测，若某植株所有种子均
不出现 球蛋白条带，则该植株的种子能稳定遗传
７Ｓ 。
为提高大豆品质 利用基因工程方法提出一个消除野生
（５） ，
注 图中黑色条带为抗原 抗体杂交带 表示相应蛋白质的
： — ， 型大豆 球蛋白过敏原的设想 敲除 球蛋白基因 导入
７Ｓ ７Ｓ ／
存在 泳道条带为相应标准蛋白所在位置 种子泳道
。 Ｍ ，Ｆ１
７Ｓ
球蛋白的反义基因，使
７Ｓ
球蛋白不能合成
。
学生用书P75
１（ 一联， ） 本草纲目 记载豌豆 其苗柔弱宛宛 故得 ２（ 湖南大联考， ）桔梗花有雌雄异熟的特性 当雌蕊成熟
． ２０２４ Ｔ８ ４ 《 》 “ ， ． ２０２４ ３ ，
豌名 豌豆营养价值高 具有抗氧化等功能 在遗传学研究 时 同一朵花内的花粉早已失去了受精能力 桔梗的花色有
”。 ， ， ， 。
中更是一种重要的实验材料 下列有关叙述正确的是 Ａ 紫色和蓝色 由细胞核内一对等位基因 控制 下列相关
。 （ ） ， Ａ／ａ 。
同一株豌豆上的自花传粉和同一株玉米上的异花传粉 都 说法正确的是 Ｂ
Ａ． ， （ ）
属于自交 自然状态桔梗只能进行异花传粉 所以一般为杂合子
Ａ． ，
豌豆体细胞中成对的常染色体和性染色体均可分离进入不 对桔梗进行人工杂交实验操作时 母本可不去雄
Ｂ． Ｂ． ，
同的配子中 将 和 两种桔梗间行种植 后代基因型均为
Ｃ． ＡＡ ａａ ， Ａａ
孟德尔在实施测交实验来验证性状分离的解释时 隐性纯 对桔梗进行人工杂交实验操作时 母本可不套袋
Ｃ． ， Ｄ． ，
合亲本均要去雄 ３（ 九省联考甘肃卷， ）番茄中红色果实 对黄色果实
． ２０２４ ５ （Ｒ）
纯种黄豆荚豌豆与纯种绿豆荚豌豆杂交 结的豆荚全是黄 为显性 两室果 对多室果 为显性 高藤 对矮藤
Ｄ． ， （ｒ） ， （Ｄ） （ｄ） ， （Ｔ）
色的 可判断豆荚颜色中黄色对绿色为显性 为显性 控制三对性状的等位基因分别位于三对同源染色
， （ｔ） ，
体上 某红果两室高藤植株甲与 杂交 子代中红果两室
， ｒｒｄｄＴＴ ，
高藤植株占 与 杂交 子代中红果两室高藤植株占
１／２； ｒｒＤＤｔｔ ，
与 杂交 子代中红果两室高藤植株占 植株
１／４； ＲＲｄｄｔｔ ， １／２。
专题8 基因的分离定律和自由组合定律 ９ ５
甲的基因型是 Ｄ 位基因 的位置关系 写出实验思路 预期结果及结论
（ ） Ｅ／ｅ 。 、 。
实验思路：选择雌性 和雄性 杂交，统计子代的表型种
Ａ．ＲＲＤｄＴｔ Ｂ．ＲｒＤｄＴｔ Ｃ．ＲｒＤｄＴＴ Ｄ．ＲｒＤＤＴｔ ＦｆＥｅ ｆｆｅｅ
４（ 河南周口二模， ）某作物的穗分枝正常和穗分枝减少 类。 预期结果和结论：若子代出现 种表型，则等位基因
． ２０２４ ５ ４ Ｆ／ｆ
由两对等位基因 共同控制 两对基因独立遗传 基 与等位基因 的位置关系是位于非同源染色体上；若子代
Ａ／ａ、Ｂ／ｂ ， 。 Ｅ／ｅ
因型为 的个体自交 后代中穗分枝正常 穗分枝减少 出现 种表型，则等位基因 与等位基因 的位置关系
ＡａＢｂ ， ∶ ＝ ２ Ｆ／ｆ Ｅ／ｅ
现利用甲 乙 丙 三种植株进 是位于一对同源染色体上。
１５ ∶ １。 （ＡＡＢＢ）、 （ａａＢｂ）、 （ａａｂｂ）
行杂交实验 下列相关推测错误的是 Ｄ ７（ 重庆二模， ）水稻 Ｎ 是自花传粉的植物 由于
。 （ ） ． ２０２４ ２０ （２ ＝２４） ，
穗分枝正常的基因型有 种 植株的表型为穗分枝 水稻花很小 要通过人工去雄获得大量的杂交种很难 袁隆平
Ａ． ８ ，ａａｂｂ ， ，
减少 院士最初通过三系杂交水稻育种原理解决了这个难题 请回
。
甲与乙或甲与丙杂交 两组后代植株的表型均为穗分枝 答下列问题
Ｂ． ， ：
正常 欲测定水稻的基因组序列 需对 条染色体进行基因测
（１） ， １２
乙与丙杂交 自交所得 中穗分枝正常 穗分枝减少 序 种植杂交水稻时 由于杂种优势 可以大幅提高水稻产
Ｃ． ，Ｆ１ Ｆ２ ∶ ＝ 。 ， ，
量 但每年必须种植杂种一代才能保持高产 种植杂种二代不
３ ∶ ５ ， ，
甲与乙杂交 自交所得 中穗分枝正常植株中纯合子占 能保持高产的原因是 杂种二代会发生性状分离，不能完全保
Ｄ． ，Ｆ１ Ｆ２
比为 持杂种优势 为了保证大面积种植杂种一代的育种需要 选
１２／３１ 。 ，
５（ 北京丰台一模， ）纯种黑檀体长翅果蝇和纯种灰体残 择的母本应 雄性不育
． ２０２４ ４ 。
翅果蝇正 反交得到的 均为灰体长翅 中灰体长翅 灰体 某纯合品系水稻甲 和乙 二者杂交的后代
、 Ｆ１ ，Ｆ２ 、 （２） （ＡＡｂｂ） （ａａＢＢ），
残翅 黑檀体长翅与黑檀体残翅的比例接近 下 会表现为部分不育现象 果穗的结实率低 另有一品系丙 丙
、 ９ ∶ ３ ∶ ３ ∶ １。 ， 。 ，
列有关叙述不正确的是 Ａ 与甲或乙杂交 后代均表现为可育 研究发现 该植物的可育
（ ） ， 。 ，
亲本黑檀体长翅果蝇产生两种配子 符合基因的分离定律 与部分不育性状由上述两对独立遗传的等位基因控制
Ａ． ， ，ａ、ｂ
黑檀体残翅的出现是由于 雌雄果蝇均发生了基因重组 基因在个体中共存导致部分不育 品系丙的基因型为
Ｂ． Ｆ１ 。 ＡＡＢＢ
灰体长翅果蝇的测交后代中 重组类型占 丙与甲杂交获得 与乙杂交获得 则 的表型及其
Ｃ．Ｆ１ ， ５０％ 。 Ｆ１，Ｆ１ Ｆ２， Ｆ２
果蝇 和 群体中残翅基因的频率未发生改变 比例为 可育 部分不育
Ｄ． Ｆ１ Ｆ２ ∶ ＝１ ∶ １ 。
６（ 九省联考贵州卷， ）果蝇的卷翅和直翅是一对相对性 水稻的高秆对矮秆为显性 相关基因用 表示 为探究
． ２０２４ ２０ （３） ， Ｔ、ｔ 。
状 由等位基因 控制 灰体和黑檀体是另一对相对性状 基因是否与上述育性相关基因独立遗传 将纯合品系甲
（ Ｂ／ｂ ）， Ｔ、ｔ ，
由等位基因 控制 这两对等位基因均位于常染色体 和纯合品系乙 杂交获得 再自交获得
（ Ｅ／ｅ ）， （ＡＡｂｂＴＴ） （ａａＢＢｔｔ） Ｆ１，Ｆ１
上 用相同基因型的雌雄果蝇交配 子代表型及比例为卷翅 当 的性状及其比例为 高秆可育 矮秆可育 高秆部分
。 ， Ｆ２， Ｆ２ ∶ ∶
灰体 卷翅黑檀体 直翅灰体 直翅黑檀体 不育 矮秆部分不育 时 说明 基因与育
∶ ∶ ∶ ＝６ ∶ ２ ∶ ３ ∶ １。 ∶ ＝２１ ∶ ７ ∶ ２７ ∶ ９ ， Ｔ、ｔ
回答下列问题 性相关基因独立遗传 在 中出现了一株矮秆植株 推测其
。 。 Ｆ１ ，
灰体和黑檀体中显性性状是 灰体 判断依据是 子代表 原因可能是亲本在产生配子过程中发生了基因突变或染色体
（１） ，
型及比例为卷翅灰体 卷翅黑檀体 直翅灰体 直翅黑檀 片段缺失 请以现有的亲本及子代植株为材料设计杂交实验
∶ ∶ ∶ 。
体 ，其中灰体和黑檀体的比例是 方案探究其原因 写出实验方案并预测实验结果及结论
＝６ ∶ ２ ∶ ３ ∶ １ ９ ∶ ３＝３ ∶ １ 。 ， 。
亲代果蝇的表型是 卷翅灰体 子代卷翅 直翅不符合 注 一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死 各类型配
（２） ， ∶ ３ ∶ （ ： ；
的原因是 纯合子致死，导致 、 、 死亡 子活力相同 让该矮秆植株与纯合高秆植株杂交获得 ，
１ ＢＢ ＢＢＥＥ ＢＢＥｅ ＢＢｅｅ 。 ） Ｆ１ Ｆ１
果蝇的长触角对短触角是显性性状 由位于常染色体上的 自交获得 ，观察、统计 表型及比例。 若 中高秆 矮
（３） ， Ｆ２ Ｆ２ Ｆ２ ∶
等位基因 控制 现有四种基因型的雌雄果蝇 秆 ，则为基因突变；若 中高秆 矮秆 ，则为染
Ｆ／ｆ 。 （ＦＦＥＥ、 ＝３ ∶ １ Ｆ２ ∶ ＝６ ∶ １
请设计一次杂交实验探究等位基因 与等 色体片段缺失
ＦｆＥｅ、ＦＦｅｅ、ｆｆｅｅ）， Ｆ／ｆ 。
学生用书P77
１（ 河南郑州一模， ）某种植物有花的颜色 红 白 种子 可以通过自交判断某红花圆形植株的基因型
． ２０２４ １３ （ 、 ）、 Ｄ．
的形状 扁 圆 等相对性状 相关基因用 表 ２（ 北京东城一模， ）新型抗虫棉 与传统抗虫棉
（ 、 ） ， Ａ／ａ、Ｂ／ｂ、Ｃ／ｃ…… ． ２０２４ ４ Ｔ Ｒ１９、
示 某科研人员利用红花扁形纯合子和白花圆形纯合子进行杂交 均将抗虫基因整合在染色体上 但具有不同的抗虫机制
， ｓＧＫ ， 。
得 自交得 结果如表所示 下列分析错误的是 Ｄ 对三者进行遗传分析 杂交组合及结果如表所示 以下说法
Ｆ１，Ｆ１ Ｆ２， 。 （ ） ， 。
表型 红花扁形 红花圆形 白花扁形 白花圆形 错误的是 Ｄ
（ ）
比例 杂交组合 Ｆ Ｆ
２７ ９ ２１ ７ １ ２
根据表格可知 该种植物花的颜色的遗传受 对等位基因 全部为抗虫株 全部为抗虫株
Ａ． ， ２ ①Ｔ×Ｒ１９
控制
全部为抗虫株 抗虫株 感虫株
的基因型是 其测交后代中表型与之相同的概率 ②Ｔ×ｓＧＫ ∶ ＝１５ ∶ １
Ｂ．Ｆ１ ＡａＢｂＣｃ，
是 与 的抗虫基因可能位于一对同源染色体上
１／８ Ａ．Ｔ Ｒ１９
红花圆形中杂合子占 与 的抗虫基因插入位点在非同源染色体上
Ｃ．Ｆ２ ８／９ Ｂ．Ｔ ｓＧＫ
９ ６ 5年高考3年模拟 B版 生物学（教师用书）
杂交组合 的 抗虫株中抗虫基因数量不一定相同 用 射线处理粳稻得到另一个能稳定遗传的浅绿叶突变
Ｃ． ② Ｆ２ （３） Ｘ
与 杂交得到的 中性状分离比为 体 将突变体 与突变体 杂交 均为绿叶水稻
Ｄ．Ｒ１９ ｓＧＫ Ｆ２ ３ ∶ １ ｙ４５， ｙ４５ ｐｇｌ ，Ｆ１ ，Ｆ１
３（ 山东泰安一模， ）某自花传粉植物体内有三种物质 自交 中绿叶水稻 株 浅绿叶水稻为 株 该结果表
． ２０２４ ４ ，Ｆ２ ７２３ ， ５６４ ，
甲 乙 丙 其代谢过程如图所示 三种酶均由染色体上的显 明浅绿叶突变体 的浅绿叶基因与突变体 的浅绿叶基
（ 、 、 ）， ， ｙ４５ ｐｇｌ
性基因控制合成 为培育生产乙物质的优良品种 科学家利用 因为 非等位 基因 将 与 中浅绿叶水稻进行杂交 子代
。 ， 。 Ｆ１ Ｆ２ ，
野生型植株和两种突变植株 进行自交 结果如表所示 多 表型及比例为 绿叶 浅绿叶
（Ｔ１、Ｔ２） ， （ ∶ ＝１１ ∶ １７ 。
或少指三种物质含量的多或少 下列分析正确的是 Ｄ 叶绿素加氧酶基因 能够调控叶绿素 的合成 该酶缺
）。 （ ） （４） Ｍ ｂ ，
" # % 失或失活都会影响叶绿素 的合成 为确定浅绿叶突变体
ｂ 。
突变基因的候选基因是否为基因 科学家通过 技
F" F# F% ｐｇｌ Ｍ， ＰＣＲ
'B * 术扩增突变体 与野生型的基因 并进行碱基序列比较
ｐｇｌ Ｍ ，
发现与野生型相比 突变体 基因 编码区中的模板链碱
亲本（表型） 自交Ｆ 株数（表型） ， ｐｇｌ Ｍ
１
基发生了 碱基 替换成碱基 具体变化 只考虑一个碱基
Ｃ Ｔ （ ，
野生型 甲少 乙 发生变化 造成叶绿素加氧酶的一个谷氨酸替换成赖氨酸
（ 、 甲少 乙少 丙多 ）， ，
少 丙多 １８０（ 、 、 ） 从而导致叶绿素加氧酶失活 该实验结果证明基因 是 填
、 ） ， Ｍ （
是 或 不是 浅绿叶突变体 突变基因的候选基因
甲少 乙少 甲少 乙多 丙少 甲少 乙少 “ ” “ ”） ｐｇｌ 。
Ｔ１（ 、 、 ９０（ 、 、 ）、２７１（ 、 、 密码子 谷氨酸 赖氨酸
丙多 丙多 甲少 乙少 丙少 （ ： ＧＡＡ、ＧＡＧ； ＡＡＡ、ＡＡＧ）
） ）、１２０（ 、 、 ） ６（ 河北石家庄二模， ）某两性花植物花小不易进行杂交
． ２０２４ ２３
甲少 乙少 甲少 乙多 丙少 甲少 乙少 育种工作 已知雄性可育基因对雄性不育基因为显性 某科
Ｔ２（ 、 、 ９１（ 、 、 ）、２７０（ 、 、 。 。
丙多 丙多 甲多 乙少 丙少 研团队利用基因工程将育性恢复基因 花粉致死基因 绿
） ）、１２２（ 、 、 ） Ａ、 Ｂ、
色荧光蛋白基因 连锁成为一个 基因并导入雄性不育
野生型 基因型分别为 Ｃ Ａ⁃Ｂ⁃Ｃ
Ａ． 、Ｔ１、Ｔ２ ＡＡＢＢＤＤ、ＡａＢｂＤｄ、ＡａＢｂＤＤ
个体的一条染色体上 获得育性恢复植株甲 回答下列问题
自交 中 甲少 乙少 丙多 个体的基因型各有 种 ， 。 ：
Ｂ．Ｔ１、Ｔ２ Ｆ１ （ 、 、 ） ２
雄性不育植株雄蕊发育不正常 但雌蕊正常 育种工作中
自交 中 甲少 乙多 丙少 个体的基因型完全相同 （１） ， 。
Ｃ．Ｔ１、Ｔ２ Ｆ１ （ 、 、 ） 选用该植物雄性不育株的优点是 无需进行去雄操作 利用
理论上 自交 中能稳定遗传的目标植株与 自交 中 ，
Ｄ． Ｔ２ Ｆ１ Ｔ１ Ｆ１
基因工程获得育性恢复植株时 连接 基因的原因是使育性
一样多 ， Ｂ
恢复植株的自交后代中保持仅有一个 连锁基因 可让
４ M （ 辽宁鞍山二模， ） 自私基因 是指可通过杀 Ａ⁃Ｂ⁃Ｃ ，
． ２０２４ ２０ “ ”
育性恢复植株一直存在 将 导入雄性不育个体受精卵时
死不含该基因的配子来扭曲分离比例的基因 若 基因是一 ， Ａ⁃Ｂ⁃Ｃ
。 Ｅ 可采用我国独创的 花粉管通道法
种 自私基因 在产生配子时 能杀死自身体内不含 基因 。
“ ”， ， Ｅ 甲植株自交得 中雄性不育植株所占比例为 自
的一半雄配子 某基因型为 的亲本植株自交获得 个 （２） Ｆ１，Ｆ１ １／２ ，Ｆ１
。 Ｅｅ Ｆ１，Ｆ１ 由交配得到的 中与甲基因型一致的植株所占比例为
体随机受粉获得 下列推测正确的是 ＣＤ Ｆ２ １／４ 。
Ｆ２。 （ ） 假设雄性可育植株与育性恢复植株 不育植株可区分 请
亲本存活的雄配子中 比例为 （３） 、 。
Ａ． ，Ｅ １／３ 利用雄性可育纯合植株 甲植株和荧光检测仪 设计杂交实
存活的雌配子中 比例为 、 ，
Ｂ．Ｆ１ ，Ｅ ２／３ 验 探究导入的 基因是否与雄性不育基因在同一条染
存活的雄配子中 比例为 ， Ａ⁃Ｂ⁃Ｃ
Ｃ．Ｆ１ ，ｅ １／３ 色体上 不考虑互换 不用具体描述荧光检测过程
中基因型为 个体的比例为 （ ， ）。
Ｄ．Ｆ２ Ｅｅ １７／３６ 实验设计方案 甲植株作为母本与雄性可育纯合植株杂交
５（ 江西南昌一模， ）研究人员在簇生稻和粳稻杂交后代 ： ，Ｆ１
． ２０２４ １９ 中通过荧光检测仪检测并选取 有荧光的雄性可育植株进行
中发现一个能稳定遗传的浅绿叶突变体 对该突变体进行
ｐｇｌ， 自交 观察并统计 中的表型及比例
了遗传鉴定和相关分析 回答下列问题 ， Ｆ２ 。
。 ： 预期结果
经光合色素含量测定分析发现 突变体 的叶绿素 叶 ：
（１） ， ｐｇｌ ａ、 若有荧光雄性可育植株 有荧光育性恢复植株 无荧光雄
绿素 及类胡萝卜素含量分别为野生型的 和 ① ∶ ∶
ｂ ７０．８％、０．５％ ７２． 性可育植株 无荧光雄性不育植株的比例为 则
这表明浅绿叶突变体 为 叶绿素 色素种类 缺 ∶ ３ ∶ １ ∶ ３ ∶ １ ，
０％， ｐｇｌ ｂ （ ） 导入的 基因与雄性不育基因不在同一条染色体上
失型 Ａ⁃Ｂ⁃Ｃ ；
。 若 有荧光雄性可育植株 无荧光雄性可育植株 （或
将浅绿叶突变体 与绿叶野生型水稻分别进行正反交 ② ∶ ＝１ ∶ １
（２） ｐｇｌ ，Ｆ１ 均为雄性可育植株，有荧光 无荧光 ） 则导入的
均为绿叶水稻 自交 中绿叶与浅绿叶之比约为 根据 Ｆ２ ∶ ＝１ ∶ １ ，
，Ｆ１ ，Ｆ２ ３∶ １， Ｆ２ 基因与雄性不育基因在同一条染色体上
表型及比例分析 浅绿叶突变体 受一对隐性基因控制 Ａ⁃Ｂ⁃Ｃ 。
， ｐｇｌ 。
学生用书P79
１（ 山东部分学校联考， ）某种小鼠的毛色有黄色 鼠色 基因 Ｘ Ｙ 的根本区别是碱基的排列顺序不同
． ２０２４ １３ 、 Ａ． Ａ 、Ａ 、Ａ
和灰色三种表型 由常染色体上的基因 Ｘ Ｙ 控制 已知 等位基因一般位于同源染色体的相同位置
， Ａ 、Ａ 、Ａ ， Ｂ．
Ｘ Ｙ 互为等位基因 显隐性关系为 Ｘ Ｙ 用黄色小 黄色 鼠色和灰色分别由基因 Ｘ Ｙ控制
Ａ 、Ａ 、Ａ ， Ａ ＞Ａ ＞Ａ。 Ｃ． 、 Ａ 、Ａ、Ａ
鼠与灰色小鼠交配 子一代出现黄色 鼠色 灰色 子一代中黄色小鼠为杂合子的比例为
， ∶ ∶ ＝２ ∶ １ ∶ １ Ｄ． ２／３
的表型及比例 下列说法错误的是 Ｄ ２（ 湖北十一校二模， ）现有四个转抗除草剂基因 Ｂａｒ 的玉
。 （ ） ． ２０２４ ７ （ ）
专题8 基因的分离定律和自由组合定律 ９ ７
米纯合品系 基因型为ＢａｒＢａｒ 为研究Ｂａｒ基因之间的位置关 法正确的是 ＣＤ
（ ）， （ ）
系 进行了杂交实验 结果如表 下列推测错误的是 Ｄ 出现 的条件之一是 产生 种基因型的配子 且雌
， ， 。 （ ） Ａ．Ｆ２ １ ∶ ７ Ｆ１ ８ ，
雄配子数量相同
杂交组合 Ｆ Ｆ（Ｆ 自交后代）
１ ２ １
该花色的遗传只受 对等位基因控制
Ｂ． ３
全部为抗除草剂 抗除草剂 株 不抗除草剂 若让 自交 则所得子代中红花基因型的种类数比白花少
甲 乙 ３０１ ， Ｃ． Ｆ１ ，
× 植株 株 白花植株中纯合子占
２０ Ｄ．Ｆ２ １／７
６（ 九省联考江西卷， ）对水稻品种 淮稻 号 诱变 获
全部为抗除草剂 抗除草剂 株 不抗除草剂 ． ２０２４ ２１ “ ７ ” ，
乙 丙 ５５１ ， 得白叶枯病 类病变 突变体 基因型 它在没有病原
× 植株 株 “ ” ｌｍｐ２（ ａａ），
１５
菌侵染的情况下能自发形成类似白叶枯病表型 从突变体中克
。
全部为抗除草剂 抗除草剂 株 不抗除草剂
隆出位于 号染色体上的关键基因 本题中如涉及更多的基因
乙 丁 ４０７ ， ９ ａ（ ，
× 植株 株
名称依次按照 命名 回答下列问题
０
Ｂ／ｂ、Ｃ／ｃ、Ｄ／ｄ…… ）。 ：
甲与乙的Ｂａｒ基因位于非同源染色体上 将突变体与野生型 简称 表型正常 基因型 水稻
Ａ． （１） （ ＷＴ， ， ＡＡ）
乙与丁的Ｂａｒ基因位于同源染色体上 杂交 表型均为野生型 其基因型为 自交 中野
Ｂ． １ ，Ｆ１ ， Ａａ ；Ｆ１ ，Ｆ２
丙和丁的Ｂａｒ基因位于同源染色体上 生型与突变体比例为
Ｃ． ３ ∶ １ 。
甲与乙杂交组合的 中约 植株自交后代不发生性状 分析突变体的 基因全序列及其编码产物发现 突变体的
Ｄ． Ｆ２ １／４ （２） ａ ，
分离 基因是野生型水稻 的 基因内插入 碱基对 片段
ａ １ Ａ ６５４ ｂｐ（ ）
３（ 河北唐山一模， ）矮茎玉米株型紧凑 适合密植 可有 形成的 其编码的肽链长度比野生型 基因编码的肽链短 其
． ２０２４ ５ ， ， ， Ａ ，
效减少倒伏 提高产量 现有纯合的矮茎突变玉米 均为 原因是 片段的插入产生了新的 终止密码子
， 。 ａ、ｂ（ ６５４ ｂｐ 。
单基因隐性突变 高茎对矮茎为显性 让玉米 杂交得到 比对水稻基因组发现 野生型水稻的 号染色体上也存在
， ）， ａ、ｂ （３） ， ３
自交得到 下列有关分析错误的是 Ｄ 上述 序列 为探究突变体产生的原因 在野生型水稻
Ｆ１，Ｆ１ Ｆ２。 （ ） ６５４ ｂｐ 。 ，
若 为矮茎 说明控制突变玉米 的矮茎基因可能为相 的 号染色体和突变体水稻的 号染色体上 序列外侧
Ａ． Ｆ１ ， ａ、ｂ ３ ９ ６５４ｂｐ
同基因 各设计一对引物 对野生型 突变体基因组 进行 产
， 、 ＤＮＡ ＰＣＲ，
若 为高茎 则 可能会出现 或 的性状分离比 物的凝胶电泳结果如图 为标准参照物 据图分析突变
Ｂ． Ｆ１ ， Ｆ２ １ ∶ １ ９ ∶ ７ （Ｍ ）。
若 为高茎 可以说明基因与性状不是简单的一一对应 体 产生的原因是 号染色体上的 序列移接到了
Ｃ． Ｆ１ ， ｌｍｐ２ ３ ６５４ ｂｐ
关系 号染色体上，形成了突变体
９ 。
控制高茎和矮茎的基因在核苷酸的种类 数目和排列顺序 7 7
Ｄ． 、
85 MNQ 85 MNQ
上可能不同
.
４（ 安徽合肥一模， ）杂交育种是水稻育种的重要途径 但
． ２０２４ ８ ， CQ
不同品种的水稻之间的杂交种常有育性下降的问题 已知水
。
CQ
稻 号染色体上有一对等位基因 号染色体上有一对等
８ Ｔ／ｔ，４ CQ CQ
位基因 在花粉发育过程中 或 基因表达对花粉发育 CQ
Ｇ／ｇ， ，Ｔ Ｇ CQ
重要的蛋白质 和 基因无法表达有功能的蛋白质 研究人 CQ
，ｔ ｇ 。
员选取部分植株 通过 扩增相关基因后 进行电泳检测 CQ CQ
， ＰＣＲ ， ， CQ
得到如图条带 有关说法错误的是 Ｄ
。 （ ）
若用该突变体与野生型水稻 杂交 全为野生型 自
（４） ２ ，Ｆ１ ，Ｆ１
交 野生型和突变体比例为 则该突变体与野生型水
" ，Ｆ２ １５ ∶ １，
稻 杂交结果存在差异的原因是 野生型水稻 的 号染色
１、２ １ ３
# 体上的 序列从 号染色体移除，但没有插入 号染色
６５４ ｂｐ ３ ９
注 图 检测 基因 图 检测 基因 个体花粉发 体上 突变体 野生型水稻 和野生型水稻 的基因型依次
： Ａ Ｔ／ｔ ， Ｂ Ｇ／ｇ ，①② ， 、 １ ２
育完全正常 个体花粉有 发育正常 为 和
，④ ３／４ ａａｂｂ 、 ＡＡｂｂ ＡＡＢＢ 。
和 两对基因的遗传遵循自由组合定律 为了解 蛋白 由基因 编码 在自然界的起源和进化
Ａ．Ｔ／ｔ Ｇ／ｇ （５） Ａ （ Ａ ） ，
杂交种育性下降的原因可能是基因型为 的花粉发育不正常 研究人员比较了生物甲 乙 丙 的 蛋白序列与水稻
Ｂ． ｔｇ 、 、 …… Ａ Ａ
个体中 花粉发育正常的个体有 蛋白序列的差异氨基酸个数 并成功解析了各物种间的亲缘
Ｃ．③⑤⑥ ，１／２ ③⑥ ，
个体自交 后代有 种基因型 花粉发育完全正常的个体 关系 结果如表 如果水稻与上述各种生物的亲缘关系由近
Ｄ．④ ， ８ ， ， 。
占 而远依次为甲 乙 丙 在表中填写最合理的数字
７／１６ 、 、 ……， 。
５ M （ 湖南雅礼中学一模， ）某植物的红花和白花 生物名称 甲 乙 丙 丁 戊
． ２０２４ １３
……
这对相对性状同时受多对等位基因 控
（Ａ／ａ、Ｂ／ｂ、Ｃ／ｃ……） 差异氨基酸个数
制 当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基 ２ ３ ４ ６ ８ ……
，
因时才开红花 否则开白花 现将纯合的白花品系甲和纯合
， 。
的红花品系乙杂交得 开红花 让 与甲杂交得 中
Ｆ１，Ｆ１ ， Ｆ１ Ｆ２，Ｆ２
红花 白花 不考虑基因突变和染色体变异 下列说
∶ ＝１ ∶ ７， 。
