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第五单元 基因的传递规律
时间：75 分钟 分值：100 分
一、选择题（每题2 分，共50 分）
1．左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY 性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误
的是（ ）
A．控制白眼的基因在同源区段I
B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1
C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2
D．红眼与白眼的遗传符合分离定律
2．探究基因位于X、Y 染色体的同源区段，还是只位于X 染色体上的实验设计思路如下，下列方法和结
论的组合中可以完成探究任务的是（ ）
方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1
方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1
结论：
①若子代雌雄全表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。
②若子代雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状，则基因只位于X 染色体上。
③若子代雄性个体表现显性性状，则基因只位于X 染色体上。
④若子代雌性个体表现显性性状，则基因位于X、Y 染色体的同源区段。
A．方法1 十结论①②
B．方法1+结论③④
C．方法2+结论③④
D．方法2+结论①②
3．某科研人员对野生纯合果蝇进行
射线诱变处理得到一只雄性突变型果蝇。研究表明该突变性状是由一
个基因突变引起的。科研人员让该突变型雄果蝇与多只野生型纯合雌果蝇杂交，根据子代的表型确定了该
突变基因的显隐性及基因的位置。不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列预测结果错误的是（ ）
A．若子代雄果蝇全为突变型，雌果蝇全为野生型，则突变基因位于Y 染色体
B．若子代雌雄果蝇中野生型:突变型均为
，则突变基因在常染色体上，突变基因为隐性基因
C．若子代雌果蝇都为突变型，雄果蝇都为野生型，则突变基因在X 染色体上，突变基因为显性基因
D．若子代雌雄果蝇都为野生型，则突变基因在X 染色体上，突变基因为隐性基因
4．纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结
果，下列推测错误的是（ ）
1
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A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
5．摩尔根将控制白眼的基因定位在X 染色体上后，用F1中的红眼雌蝇（X＋XW，X＋代表红眼基因，XW代
表白眼基因）与亲代中的白眼雄蝇进行回交，开展后续实验。下列叙述正确的是（ ）
A．回交实验的后代中红眼雌蝇∶白眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇比例为3 1 3 1
∶∶∶
B．若用回交获得的白眼雌蝇与红眼雄蝇交配，则后代中雌蝇都为白眼，雄蝇都为红眼
C．若用回交获得的红眼雌蝇和红眼雄蝇交配，则所有后代都是红眼，且都能稳定遗传
D．若用回交获得的雌蝇和雄蝇进行自由交配，则其后代中红眼与白眼的比例为7 9∶
6．果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为
显性，位于X 染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。
下列叙述正确的是（ ）
A．F1中雌果蝇体细胞内基因W 最多时有4 个
B．F2中雌性个体产生bXW配子的比例是3/16
C．若F2中雌性黑身红眼果蝇与F1雄蝇杂交，后代红眼果蝇的比例是7/16
D．若F2中灰身雌雄果蝇随机交配，F3出现黑身白眼果蝇的概率为1/48
7．SRY 基因为雄性的性别决定基因，只位于Y 染色体上。近期我国科学家发现x 染色体上的SDX 基因突
变后，25%的雄鼠会发生性逆转，转变为可育雌鼠，其余为生精缺陷雄鼠。无X 染色体的胚胎无法发育。
下列相关叙述错误的是（ ）
A．SRY 基因与SDX 基因是同源染色体上的非等位基因
B．可育雌性小鼠的性染色体组成可能为XX 或XY
C．SDX 基因突变雄鼠性逆转为雌鼠可能与SDX 蛋白无法促进SRY 基因的表达有关
D．上述性逆转得到的雌鼠与野生型雄鼠杂交，子代小鼠的雌雄比例为1：2
8．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（ ）
2
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A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
9．在某单基因遗传病的研究调查中发现，一对正常夫妻育有一患病儿子，为确定再次怀孕的胎儿是否患
该病，用某种限制酶对致病基因和正常基因所在的DNA 进行切割，形成图甲所示的片段（一个基因只能
形成一种片段），对该家庭4 个成员的DNA 样本用该酶处理后，电泳结果如图乙所示。不考虑XY 同源区
段及其他变异。下列分析错误的是（ ）
A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B．通过DNA 检查结果分析，可以确定胎儿患该病
C．母亲的电泳结果应该为图乙中的样本1 或样本4
D．23kb 的片段中不一定含有该病的致病基因
10．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，甲病基因用A、a 表
示，乙病基因用B、b 表示。Ⅱ4无致病基因。不能得到的结论是（ ）
A．甲病的遗传方式最可能为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb
C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
11．人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA 会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎
3
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在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA 进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA 测序技
术，cfDNA 和cffDNA 在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（ ）
A．可通过检测cfDNA 中的相关基因进行癌症的筛查
B．提取cfDNA 进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C．孕妇血液中的cffDNA 可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞
D．孕妇血液中的cffDNA 可以用于某些遗传病的产前诊断
12．已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1 只雌果蝇和1
只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3 1∶。据此无法判断的是（ ）
A．长翅是显性性状还是隐性性状
B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C．该等位基因位于常染色体还是X 染色体上
D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
13．继摩尔根发现果蝇红、白眼色（R/r）的遗传规律后，瑞士科学家在果蝇杂交实验中获得了一些无眼突
变体（E/e）。下表是4 对果蝇的杂交实验及其结果。
组
合
P
F1
①
红眼♀×红眼
♂
红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼
♂=6:3:3:2:2
②
白眼♀×无眼
♂
红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1:1:1:1
③
无眼♀×红眼
♂
红眼♀：白眼♂：无眼♀：无眼♂=1:1:1:1
④
红眼♀×无眼
♂
红眼♀：红眼♂：白眼♂：无眼♀：无眼
♂=2:1:1:2:2
下列叙述错误的是（ ）
A．组合①的F1中红眼雌蝇的基因型有4 种，其中纯合子的概率是1/3
B．组合②母本的次级卵母细胞中有2 个白眼基因，不一定含有无眼基因
C．这两对性状的遗传遵循自由组合定律，组合①、③和④均支持该结论
D．若组合①F1红眼雌蝇与组合④F1红眼雄蝇随机交配获F2，F2中红眼概率35/48
14．蝗虫的性别决定属于XO 型，O 代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐
色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，控制复眼正常（B）和异常（b）的基因位于X 染色体上，
且含基因b 会使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是（ ）
A．蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体
B．杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1 1∶
4
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C．萨顿通过观察雌蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说
D．纯合褐色复眼正常雌体和黑色复眼异常雄体杂交，后代雌雄个体都表现为褐色复眼正常
15．戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细 胞内积聚所致，
患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3
C．1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8
D．该病可通过 B 超检查来进行产前诊断
16．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X 染色体上，含有基因b 的花粉不育。下列叙述错误的是
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
17．兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用C、c 和G、g 表示。现将纯种灰兔与纯种白兔
杂交，F1全为灰兔，F1自交产生的F2中，灰兔∶黑兔∶白兔＝9 3 4
∶∶。已知当基因C 和G 同时存在时个体表
现为灰兔，基因c 纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中错误的是( )
A．C、c 与G、g 两对等位基因分别位于两对同源染色体上
B．亲本的基因型是CCGG 和ccgg
C．F2白兔中纯合子的个体占1/4
D．若F1灰兔测交，则后代有3 种表现型
18．遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的
女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11 号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代
的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
5
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D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
19．已知一对同源染色体中同源区段同时缺失的个体叫做缺失纯合子，只有一条发生缺失的个体叫做缺失
杂合子。缺失杂合子可育，缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一种无尾雌家鼠和有尾雄家鼠多次杂交，
统计所有F1代，结果如下表。下列有关分析正确的是（不考虑XY 同源区）
表现型
无尾
有尾
F1数量（只）
雌家鼠
37
36
雄家鼠
34
0
A．缺失发生在X 染色体，无尾是隐性性状
B．亲本中雌家鼠发生染色体缺失，与尾的有无的相关基因随之丢失
C．可以用光学显微镜对F1代有尾雌家鼠的染色体进行观察判断是否缺失相关基因
D．让F1代雌雄家鼠自由交配，F2成年雄家鼠中有尾：无尾=2：1
20．如图为某单基因遗传病的家族系谱图（不考虑变异）。下列叙述正确的是（ ）
A．若该病为伴X 染色体隐性遗传病，则Ⅲ代中女孩患病率低于男孩
B．若该病为常染色体显性遗传病，则图中个体共有3 种基因型
C．若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2 个体可能不携带致病基因
D．若该病为伴X 染色体显性遗传病，则Ⅲ2 和Ⅲ4 不可能为患病男孩
21．Tay-Sachs 病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者
通常在4 岁前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3600。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．Tay-Sachs 病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递
B．禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs 病的发病率
C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达
D．在中欧该地区约30 人中就有一个该病致病基因的携带者
22．某家系中同时存在甲、乙两种单基因遗传病，两种致病基因分别位于两对常染色体上，如图1 所示。
Ⅱ-1 不携带甲病致病基因，甲病在人群中的发病率为1/625；乙病患者中约80%是由于α 蛋白205 位氨基酸
缺失所致，20%由于α 蛋白306 位氨基酸替换所致。研究者设计了两种杂交探针（探针1 和2）分别能与编
码205 位氨基酸正常α 蛋白和205 位氨基酸缺失α 蛋白的基因结合。利用两种探针对部分家庭成员的基因
组进行分子杂交，结果如图2。下列说法正确的是（ ）
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A．Ⅲ-1 带有来自Ⅰ-2 的甲病致病基因的概率为1/6
B．若Ⅲ-1 与携带乙病致病基因的正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率是1/303
C．利用这两种探针能对Ⅲ-2 是否患有乙病进行产前诊断
D．如果Ⅲ-2 表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/3
23．下列关于人类遗传病、遗传病的检测和预防措施的叙述，正确的是（ ）
①人类遗传病通常是指由基因突变引起的人类疾病
21-
②
三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B 超检查、DNA 测序分析等基因诊断手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤原发性高血压、青少年型糖尿病等遗传病在群体中发病率较高，且容易受环境因素影响
⑥高中生在调查人类遗传病时，不宜选取群体中发病率较高的多基因遗传病
A．①③④
B．②③④
C．④⑤⑥
D．③④⑤
24．肾上腺脑白质营养不良是患者某染色体DNA 上ABCD1 基因突变引起，会造成过氧化物酶体功能缺失，
于儿童或青少年期起病，最后神经系统出现异常并且肾上腺皮质功能减退。下图表示某家庭该病的图谱及
部分成员该对等位基因电泳的结果。下列叙述错误的是（ ）
A．该病为伴X 染色体隐性遗传，条带②代表致病基因
B．一般通过DNA 测序技术可精确定位突变基因的位置
C．若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个儿子，儿子患该病的概率是1/2
D．因该病而自然流产的Ⅲ4的性别是男还是女无法确定
25．甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1 所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功
能缺陷，均会引发GSD 病。图2 为三种GSD 亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，
下列分析正确的是（ ）
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A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8
B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致
C．若丙酶缺陷GSD 发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300
D．三种GSD 亚型患者体内的糖原含量都会异常升高
二、非选择题（共5 小题，共50 分）
26．（8 分，除标明外，每空1 分）鸡的性别决定方式是ZW 型（ZZ 为雄性，ZW 为雌性），控制其芦花
羽毛与非芦花羽毛的基因（A/a）位于Z 染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，子代中♀芦花:♀非
芦花:♂芦花:♂非芦花为1:1:1:1。果蝇的性别决定方式是XY 型，控制红眼（R）和白眼（r）的一对等位基
因位于X 染色体上。不考虑基因突变、染色体互换和染色体变异。回答下列问题。
(1)芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，子代中♀芦花:♀非芦花:♂芦花:♂非芦花为1:1:1:1，这个杂交结果可以说明
芦花是显性，请说明理由 。
（2 分）
(2)芦花雄鸡的基因型有 （2 分）。为更方便选出雌鸡，用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配产生
的后代中，具有 羽毛的均为雌鸡。
(3)红眼果蝇和白眼果蝇杂交，后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇 。
(4)果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因是位于常染色体上还是在X 染色体上，
某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，后代灰身:黑身＝3:1。根据这一实验数据，
（选填“能”或“不能“）确定B 和b 是位于常染色体上还是X 染色体上，若
，则说明B/b 位于X 染色体上。
27．（13 分，除标明外，每空1 分）果蝇的刚毛与截毛是一对相对性状，粗眼与细眼是一对相对性状，分
别由等位基因（D、d）和等位基因（F、f）控制，其中只有一对等位基因位于性染色体上。现有多只粗眼
刚毛雄果蝇与多只细眼刚毛雌果蝇（雌果蝇的基因型彼此相同）随机交配（假定每对果蝇产生的子代数目
相同），F1全为细眼，其中雄性全为刚毛，雌性刚毛：截毛=3：1，（不考虑突变）。回答下列问题：
（I）D、d 和F、f 的遗传 （选填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是
（2 分）。
（2）亲本中细眼刚毛雌果蝇的基因型是 ，粗眼刚毛雄果蝇可能的基因型及其比例是
（2 分）。F1中的所有的雌雄果蝇随机交配，只考虑刚毛和截毛一对相对性状，
产生的F2表现型及其比例是 （2 分）。其中纯合子的比例是
。
（3）现有细眼刚毛雌果蝇，请设计实验探究其是否为纯合子，请写出实验思路及结果和结论。
实验思路： （2
8
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分）；
预测结果及结论： （2
分）。
28．（10 分，每空1 分）酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸
人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途
径。
(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是 ；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中
含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红．由此说明基因可通过控制
，进而控制生物的性状．有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大
小与性别有关吗? ，你的理由
。
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G 被A 所替代，而另一条链正常，则该基因连
续复制2 次后，可得到 个突变型乙醛脱氢酶基因。
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH 的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体
内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH 孩子的概率是 。
(4)13 三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．
医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“-”表示无），对该病进行
快速诊断。
①为了有效预防13 三体综合征的发生，可采取的主要措施有 。（回答1
点）
②现诊断出一个13 三体综合征患儿（标记为“++-”），其父亲为“+-”，母亲为“- -”。该小孩患病的原因
是其
（父亲/母亲）产生生殖细胞时出现异常，即13 号染色体在 期没有移向两极。
29．（7 分，除标明外，每空1 分）遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种遗传病，由位于常染色体上的基因
B/b 和位于X 染色体上的基因D/d 共同控制，且任一基因隐性纯合的个体会患病。图1 展示了某家族关于
HSP 的遗传系谱情况，图2 则是该家族部分个体的相关基因电泳图谱（上部的两条带是某一对等位基因的
扩增产物，下部的两条带是另一对等位基因的扩增产物）。不考虑基因突变和染色体互换情况。请回答下
列问题：
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(1)据图2 的基因电泳图谱可知，上部两条带对应的基因是 （填“B/b”或“D/d”），II-7 的基因
型是 。
(2)I-7 和II-8 再生一个孩子不患病的概率是 。若II-7 和II-8 生了一个不患HSP 但相关基因电泳图谱
和II-9 一样的性染色体组成为XXX 的孩子，则出现的原因是
（仅需从性染体角度分析，2 分），若再
生育孩子，应进行的产前诊断措施是 。
(3)以往研究表明，b 基因在人群中的频率为10%，如果II-9 与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育一个
男孩患病的概率是 。
30．（12 分，除标明外，每空1 分）小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a 控制灰色物
质合成，B/b 控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图
选取三只不同颜色的纯合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）进行杂交，结果如下：
亲本组合
F1
F2
实验一
甲×乙
全为灰鼠
9 灰鼠︰3 黑鼠︰4 白鼠
实验二
乙×丙
全为黑鼠
3 黑鼠︰1 白鼠
（1）两对基因（A/a 和B/b）位于 对染色体上，小鼠乙的基因型为 。
（2）实验一F2代中，白鼠共有 种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为 。
（3）图中有色物质1 代表 色物质，实验二的F2代中的黑鼠的基因型为 。
在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：
亲本组合
F1
F2
实验三
丁×纯合黑鼠
1 黄鼠︰1 灰鼠
F1 黄鼠随机交配：3 黄鼠︰1 黑鼠
F1 灰鼠随机交配：3 灰鼠︰1 黑鼠
（4）据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因 突变产生的，该突变属于 性突变。
（5）为验证上术推测，可用实验三F1代的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为
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（2 分），则上述推测正确。
（6）用3 种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B 及突变产生的新基因，观察其分裂过
程，发现某个次级精母细胞有3 种不同的颜色的4 个荧光点，其原因是
（2 分）。
11
