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生物02高中生物必修2知识点清单_生物资料

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文档文本内容

 
1
 
第一章 
遗传因子的发现 
第1、2 节  孟德尔的豌豆杂交实验 
一、相对性状 
性状:生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。 
相对性状:同一种生物的同一种性状的不同表现类型。 
1、显性性状与隐性性状 
显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1 表现出来的性状。 
隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1 没有表现出来的性状。 
附:性状分离:在杂种后代中出现不同于亲本性状的现象) 
2、显性基因与隐性基因 
显性基因:控制显性性状的基因。 
隐性基因:控制隐性性状的基因。 
附:基因:控制性状的遗传因子( DNA 分子上有遗传效应的片段P67) 
等位基因:决定1 对相对性状的两个基因(位于一对同源染色体上的相同位置上)。 
3、纯合子与杂合子 
纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离): 
显性纯合子(如AA 的个体) 
隐性纯合子(如aa 的个体) 
杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状
分离) 
4、表现型与基因型 
表现型:指生物个体实际表现出来的性状。 
基因型:与表现型有关的基因组成。 
(关系:基因型+环境 → 表现型) 
5、 杂交与自交 
杂交:基因型不同的生物体间相互交配的过程。 
自交:基因型相同的生物体间相互交配的过程。(指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同
株受粉) 
附:测交:让F1 与隐性纯合子杂交。(可用来测定F1 的基因型,属于杂交) 
二、孟德尔实验成功的原因: 
(1)正确选用实验材料:㈠豌豆是严格自花传粉植物(闭花授粉),自然状态下一般是纯种 
㈡具有易于区分的性状  
(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究 (从简单到复杂)    
(3)对实验结果进行统计学分析       (4)严谨的科学设计实验程序:假说-------演绎法 
★三、孟德尔豌豆杂交实验 
(一)一对相对性状的杂交: 
     P:高茎豌豆×矮茎豌豆                          DD×dd 
              ↓                                        ↓ 
     F1:   高茎豌豆                             F1:  Dd 
              ↓自交                                    ↓自交 
     F2:高茎豌豆  矮茎豌豆                      F2:DD  Dd  dd 
            3  :    1                               1 :2  :1 
高中生物必修2 知识点总结
 
2
基因分离定律的实质:在减数分裂形成配子过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,
分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代 
(二)两对相对性状的杂交: 
     P:    黄圆×绿皱                         P:YYRR×yyrr 
              ↓                                        ↓ 
     F1:    黄圆                              F1:    YyRr 
              ↓自交                                    ↓自交 
     F2:黄圆  绿圆   黄皱    绿皱             F2:Y--R--  yyR--  Y--rr  yyrr 
           9  :3   :  3  :  1                    9  : 3  :  3  :1 
在F2 代中: 
4 种表现型:   两种亲本型:黄圆9/16     绿皱1/16 
               两种重组型:黄皱3/16     绿皱3/16 
 9 种基因型:  纯合子      YYRR  yyrr   YYrr    yyRR           共4 种×1/16 
              半纯半杂    YYRr   yyRr   YyRR   Yyrr            共4 种×2/16 
              完全杂合子  YyRr                                  共1 种×4/16  
基因自由组合定律的实质:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,
非同源染色体上的非等位基因自由组合。 
 
第二章  基因和染色体的关系 
第1 节 减数分裂和受精作用 
一、减数分裂的概念 
减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方
式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的
染色体数目比体细胞减少一半。 
(注:体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,
新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。) 
二、减数分裂的过程 
1、精子的形成过程:精巢(哺乳动物称睾丸) 
    
 
减数第一次分裂 
间期:染色体复制(包括DNA 复制和
蛋白质的合成)。 
前期:同源染色体两两配对(称联
会),形成四分体。 
四分体中的非姐妹染色单体
之间常常交叉互换。 
中期:同源染色体成对排列在赤道板
上(两侧)。 
后期:同源染色体分离;非同源染色
体自由组合。 
末期:细胞质分裂,形成2 个子细胞。 
 
减数第二次分裂(无同源染色
.....
 
 
 
3
体.) 
前期:染色体排列散乱。 
中期:每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。 
后期:姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。 
末期:细胞质分裂,每个细胞形成2 个子细胞,最终共形成4 个子细胞。 
2、卵细胞的形成过程:卵巢 
三、精子与卵细胞的形成过程的比较 
 
 
精子的形成 
卵细胞的形成 
不
同
点 
形成部位 
精巢(哺乳动物称睾丸) 
卵巢 
过  程 
有变形期 
无变形期 
子细胞数 
一个精原细胞形成4 个精子 
一个卵原细胞形成1 个卵细胞+3个
极体 
相同点 
精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半 
四、注意: 
(1)同源染色体:①形态、大小基本相同;②一条来自父方,一条来自母方。 
(2)精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞相同。因此,它们属于体细胞,通过有丝
分裂 
的方式增殖,但它们又可以进行减数分裂形成生殖细胞。 
(3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂
.......,原因是同源染色体分离并进
.........
入不同的子细胞
.......。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体
......。 
(4)减数分裂过程中染色体和DNA 的变化规律 
 
 
4
(5)减数分裂形成子细胞种类: 
假设某生物的体细胞中含n 对同源染色体,则: 
它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成2n 种精子(卵细胞); 
它的1 个精原细胞进行减数分裂形成2 种精子。它的1 个卵原细胞进行减数分裂形成1 种
卵细胞。 
五、受精作用的特点和意义 
特点: 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的
过程。精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子
的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的
数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子,另一
半来自卵细胞。 
  意义:减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染
色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异具有重要的作用。 
六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤: 
1、细胞质是否均等分裂:不均等分裂——减数分裂中的卵细胞的形成 
2、细胞中染色体数目:  若为奇数——减数第二次分裂(次级精母细胞、次级卵母细胞、 
减数第二次分裂后期,看一极) 
若为偶数——有丝分裂、减数第一次分裂、 
3、细胞中染色体的行为:   有同源染色体——有丝分裂、减数第一次分裂 
联会、四分体现象、同源染色体的分离——减数第一次分裂 
无同源染色体——减数第二次分裂 
4、姐妹染色单体的分离     一极无同源染色体——减数第二次分裂后期 
                          一极有同源染色体——有丝分裂后期 
注意:若细胞质为不均等分裂,则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期。 
例:判断下列细胞正在进行什么分裂,处在什么时期? 
 
答案:减Ⅱ前期 减Ⅰ前期  减Ⅱ前期  减Ⅱ末期  有丝后期  减Ⅱ后期   减Ⅱ后期  减
Ⅰ后期 
 
 
答案:有丝前期 减Ⅱ中期  减Ⅰ后期  减Ⅱ中期  减Ⅰ前期  减Ⅱ后期   减Ⅰ中期    
有丝中期 
 
第2 节  基因在染色体上 
一、萨顿假说:基因和染色体行为存在明显的平行关系。 
 
 
 
 
5
二、孟德尔遗传规律的现代解释(见课本30 页) 
第3 节 伴性遗传 
一、概念:遗传控制基因位于性染色体上,因而总是与性别相关联。 
二、XY 型性别决定方式: 
 
染色体组成(n 对): 
雄性:n-1 对常染色体 + XY      雌性:n-1 对常染色体 + XX 
 
性比:一般 1 : 1 
 
常见生物:全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物,多数昆虫、一些鱼类和两栖类。 
三、三种伴性遗传的特点: 
(1)伴X 隐性遗传的特点: 
① 男 > 女    ② 隔代遗传(交叉遗传)   ③ 母病子必病,女病父必病 
(2)伴X 显性遗传的特点: 
      ① 女>男      ② 连续发病               ③ 父病女必病,子病母必病 
(3)伴Y 遗传的特点: 
①男病女不病    ②父→子→孙 
附:常见遗传病类型(要记住
...): 
伴X 隐:色盲、血友病 
伴X 显:抗维生素D 佝偻病 
常隐:先天性聋哑、白化病 
常显:多(并)指 
 
第3 章  基因的本质 
第1 节  DNA 是主要的遗传物质 
一、DNA 是主要的遗传物质 
1.DNA 是遗传物质的证据 
  (1)肺炎双球菌的转化实验过程和结论   (2)噬菌体侵染细菌实验的过程和结论[来
源:Z&xx&k.Com] 
实验名称 
实验过程及现象 
结论 
细菌的
转化[来
源:Z+xx
+k.Com
] 
体内 
转化 
1.注射活的无毒R 型细菌,小鼠正常。[来源:学_科_网Z_X_X_K]
2.注射活的有毒S 型细菌,小鼠死亡。[来源:学,科,网Z,X,X,K] 
3.注射加热杀死的有毒S 型细菌,小鼠正常。 
4.注射“活的无毒R 型细菌+加热杀死的有毒S 型细菌”,小鼠死
亡。[来源:学+科+网Z+X+X+K] 
DNA 是遗
传物质,蛋
白质不是遗
传物质。 
体外 
转化 
5.加热杀死的有毒细菌与活的无毒型细菌混合培养,无毒菌全变
为有毒菌。 
6.对S 型细菌中的物质进行提纯:①DNA②蛋白质③糖类④无机
物。分别与无毒菌混合培养,①能使无毒菌变为有毒菌;②③④
与无毒菌一起混合培养,没有发现有毒菌。 
噬菌体侵染细
菌 
用放射性元素35S 和32P 分别标记噬菌体的蛋白质外壳和DNA,
让其在细菌体内繁殖,在与亲代噬菌体相同的子代噬菌体中只检
测出放射性元素32P 
DNA 是遗
传物质 
2.DNA 是主要的遗传物质 
  (1)某些病毒的遗传物质是RNA   (2)绝大多数生物的遗传物质是DNA 
 
 
 
6
第2 节 DNA 分子的结构 
★一、DNA 的结构 
1、DNA 的组成元素:C、H、O、N、P 
2、DNA 的基本单位:脱氧核糖核苷酸(4 种) 
3、DNA 的结构: 
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。 
②外侧:脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。   
内侧:由氢键相连的碱基对组成。 
③碱基配对有一定规律: A = T;G ≡ C。(碱基互补配对原则)  
★4.特点 
①稳定性:DNA 分子中脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序稳定不变 
②多样性:DNA 分子中碱基对的排列顺序多种多样(主要的)、碱基的数目和碱基的比例不
同 
③特异性:DNA 分子中每个DNA 都有自己特定的碱基对排列顺序 
★3.计算   1.在两条互补链中
C
T
G
A


的比例互为倒数关系。 
2.在整个DNA 分子中,嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。 
★3.整个DNA 分子中,
C
G
T
A


与分子内每一条链上的该比例相同。 
 
★第3 节  DNA 的复制 
一、实验证据——半保留复制 
1、材料:大肠杆菌 
2、方法:同位素示踪法 
二、DNA 的复制 
1.场所:细胞核   
2.时间:细胞分裂间期。(即有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期) 
3.基本条件:① 模板:开始解旋的DNA 分子的两条单链(即亲代DNA 的两条链); 
             ② 原料:是游离在细胞中的4 种脱氧核苷酸; 
             ③ 能量:由ATP 提供; 
             ④ 酶:DNA 解旋酶、DNA 聚合酶等。 
4.过程:①解旋;②合成子链;③形成子代DNA 
5.特点:①边解旋边复制;②半保留复制 
6.原则:碱基互补配对原则 
7.精确复制的原因:①独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板; 
        ②碱基互补配对原则保证复制能够准确进行。 
8.意义:将遗传信息从亲代传给子代,从而保持遗传信息的连续性 
简记:一所、二期、三步、四条件 
 
第4 节 基因是有遗传效应的DNA 片段 
一、基因的定义:基因是有遗传效应的DNA 片段 
二、DNA 是遗传物质的条件:a、能自我复制 b、结构相对稳定  c、储存遗传信息  
d、能够控制性状。 
三、DNA 分子的特点:多样性、特异性和稳定性。 
 
 
7
第4 章  基因的表达 
★第1 节 基因指导蛋白质的合成 
一、RNA 的结构: 
1、组成元素:C、H、O、N、P 
2、基本单位:核糖核苷酸(4 种) 
3、结构:一般为单链 
 
二、基因:是具有遗传效应的DNA 片段。主要在染色体上 
三、基因控制蛋白质合成: 
1、转录: 
(1)概念:在细胞核中,以DNA 的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA 的
过程。(注:叶绿体、线粒体也有转录) 
(2)过程:①解旋;②配对;③连接;④释放(具体看书63 页) 
(3)条件:模板:DNA 的一条链(模板链) 
原料:4 种核糖核苷酸 
能量:ATP 
酶:解旋酶、RNA 聚合酶等 
(4)原则:碱基互补配对原则(A—U、T—A、G—C、C—G) 
(5)产物:信使RNA(mRNA)、核糖体RNA(rRNA)、转运RNA(tRNA) 
2、翻译: 
(1)概念:游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA 为模板,合成具有一定氨基酸顺序的
蛋白质的过程。(注:叶绿体、线粒体也有翻译) 
(2)过程:(看书) 
(3)条件:模板:mRNA 
原料:氨基酸(20 种) 
能量:ATP 
酶:多种酶 
           搬运工具:tRNA 
装配机器:核糖体 
(4)原则:碱基互补配对原则 
(5)产物:多肽链 
3、与基因表达有关的计算 
基因中碱基数:mRNA 分子中碱基数:氨基酸数 = 6:3:1 
4、密码子 
①概念:mRNA 上3 个相邻的碱基决定1 个氨基酸。每3 个这样的碱基又称为1 个密码子. 
②特点:专一性、简并性、通用性 
③密码子   起始密码:AUG、GUG 
(64 个)   终止密码:UAA、UAG、UGA 
注:决定氨基酸的密码子有61 个,终止密码不编码氨基酸。 
    
 
 
 
 
8
 
第2 节  基因对性状的控制 
一、中心法则及其发展 
1、提出者:
克里克 
2、内容: 
 
 
 
遗传信息可以从DNA 流向DNA,即DNA 的自我复制;也可以从DNA 流向RNA,进
而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。但是,遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质,也不
能从蛋白质流向DNA 或RNA。近些年还发现有遗传信息从RNA 到RNA(即RNA 的自我
复制)也可以从RNA 流向DNA(即逆转录)。 
二、基因控制性状的方式: 
(1)间接控制:通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状;如白化病等。 
(2)直接控制:通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。如囊性纤维病、镰刀型细胞贫
血等。 
注:生物体性状的多基因因素:基因与基因;基因与基因产物;与环境之间多种因素存在复
杂的相互作用,共同地精细的调控生物体的性状。 
 
第5 章 基因突变及其他变异 
★第1 节  基因突变和基因重组 
一、生物变异的类型 
 
不可遗传的变异(仅由环境变化引起) 
 
可遗传的变异(由遗传物质的变化引起) 
基因突变 
基因重组 
染色体变异 
二、可遗传的变异 
(一)基因突变 
1、概念:DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基
因突变。 
2、原因:物理因素:X 射线、紫外线、r 射线等; 
化学因素:亚硝酸盐,碱基类似物等; 
生物因素:病毒、细菌等。 
3、特点:a、普遍性 b、随机性(基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;基因突变
可以发生在细胞内的不同的DNA 分子上或同一DNA 分子的不同部位上);c、低频性 d、多
数有害性 e、不定向性 
注:体细胞的突变不能直接传给后代,生殖细胞的则可能 
4、意义:它是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。 
(二)基因重组 
1、概念:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。 
2、类型:a、非同源染色体上的非等位基因自由组合 
         b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换 
 
9
第2 节 染色体变异             
一、染色体结构变异: 
实例:猫叫综合征(5 号染色体部分缺失) 
类型:缺失、重复、倒位、易位(看书并理解
.....) 
二、染色体数目的变异 
1、类型 
 
个别染色体增加或减少: 
实例:21 三体综合征(多1 条21 号染色体) 
 
以染色体组的形式成倍增加或减少: 
  实例:三倍体无子西瓜 
二、染色体组 
(1)概念:二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。 
(2)特点:①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同; 
           ②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。 
(3)染色体组数的判断: 
① 染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组 
例1:以下各图中,各有几个染色体组? 
 
答案:3 2 5 1 4  
② 染色体组数= 基因型中控制同一性状的基因个数 
例2:以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少? 
(1)Aa ______                      (2)AaBb _______ 
(3)AAa _______                    (4)AaaBbb _______ 
(5)AAAaBBbb _______              (6)ABCD ______ 
答案:2 2 3 3 4 1 
3、单倍体、二倍体和多倍体 
由配子发育成的个体叫单倍体。 
有受精卵发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就叫几倍体,如含两个染色体组就
叫二倍体,含三个染色体组就叫三倍体,以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的
个体叫多倍体。 
三、染色体变异在育种上的应用 
1、多倍体育种: 
方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。 
(原理:能够抑制纺锤体的形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍) 
原理:染色体变异 
实例:三倍体无子西瓜的培育; 
优缺点:培育出的植物器官大,产量高,营养丰富,但结实率低,成熟迟。 
2、单倍体育种: 
方法:花粉(药)离体培养 
 
10 
原理:染色体变异 
实例:矮杆抗病水稻的培育 
例:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆
不抗病水稻ddrr 和纯合高杆抗病水稻DDRR 两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水
稻ddRR ,应该怎么做? 
_______________________________________________________________________________ 
 
优缺点:后代都是纯合子,明显缩短育种年限,但技术较复杂。 
附:育种方法小结 
 
诱变育种 
杂交育种 
多倍体育种 
单倍体育种 
方法 
用射线、激光、
化学药品等处理生
物 
杂交 
用秋水仙素处
理萌发的种子或幼
苗 
花药(粉)离体培养 
原理 
基因突变 
基因重组 
染色体变异 
染色体变异 
优缺点 
加速育种进程,
大幅度地改良某些
性状,但有利变异个
体少。 
方法简便,但
要较长年限选择
才可获得纯合子。
器官较大,营养
物质含量高,但结实
率低,成熟迟。 
后代都是纯合子,
明显缩短育种年限,但
技术较复杂。 
 
 
第3 节 人类遗传病 
一、人类遗传病与先天性疾病区别: 
 
遗传病:由遗传物质改变引起的疾病。(可以生来就有,也可以后天发生) 
 
先天性疾病:生来就有的疾病。(不一定是遗传病) 
二、人类遗传病产生的原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 
三、人类遗传病类型 
(一)单基因遗传病 
1、概念:由一对等位基因控制的遗传病。 
2、原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病 
3、特点:呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%) 
4、类型: 
 
11 
显性遗传病  伴X显:抗维生素D佝偻病 
常显:多指、并指、软骨发育不全 
隐性遗传病  伴X隐:色盲、血友病 
            常隐:先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症 
(二)多基因遗传病 
1、概念:由多对等位基因控制的人类遗传病。 
2、常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。 
(三)染色体异常遗传病(简称染色体病) 
1、概念:染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常) 
2、类型: 
常染色体遗传病  结构异常:猫叫综合征 
数目异常:21 三体综合征(先天智力障碍) 
性染色体遗传病:性腺发育不全综合征(XO 型,患者缺少一条 X 染色体) 
四、遗传病的监测和预防 
1、产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾
病, 
产前诊断可以大大降低病儿的出生率 
2、遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展 
五、实验:调查人群中的遗传病 
注意事项: 
1、调查遗传方式——在家系中进行 
2、调查遗传病发病率——在广大人群随机抽样 
注:调查群体越大,数据越准确 
六、人类基因组计划:是测定人类基因组的全部DNA 序列,解读其中包含的遗传信息。 
                   需要测定22+XY 共24 条染色体 
 
第6章 从杂交育种到基因工程 
第1 节  杂交育种与诱变育种 
一、各种育种方法的比较: 
 
杂交育种 
诱变育种 
多倍体育种 
单倍体育种 
处理 
杂交→自交→
选优→自交 
用射线、激光、 
化学药物处理 
用秋水仙素处理 
萌发后的种子或幼苗 
花药离体培养 
原理 
基因重组, 
组合优良性状 
人工诱发基因 
突变 
破坏纺锤体的形成, 
使染色体数目加倍 
诱导花粉直接发育, 
再用秋水仙素 
优 
缺 
点 
方法简单, 
可预见强, 
但周期长 
加速育种,改良性
状,但有利个体不
多,需大量处理 
器官大,营养物质 
含量高,但发育延迟,
结实率低 
缩短育种年限, 
但方法复杂, 
成活率较低 
例子 
水稻的育种 
高产量青霉素菌株 
无子西瓜 
抗病植株的育成 
 
第2节  基因工程及其应用 
一、基因工程 
1、概念:基因工程又叫基因拼接技术或DNA 重组技术。通俗的说,就是按照人们意愿,
把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,
 
12 
定向地改造生物的遗传性状。 
2、原理:基因重组 
    3、结果:定向地改造生物的遗传性状,获得人类所需要的品种。 
二、基因工程的工具         
1、基因的“剪刀”—限制性核酸内切酶(简称限制酶) 
(1)特点:具有专一性和特异性,即识别特定核苷酸序列,切割特定切点。 
(2)作用部位:磷酸二酯键 
(4)例子:EcoRI 限制酶能专一识别GAATTC 序列,并在G 和A 之间将这段序列切开。 
         (黏性末端)        (黏性末端) 
(5)切割结果:产生2 个带有黏性末端的DNA 片断。 
(6)作用:基因工程中重要的切割工具,能将外来的DNA 切断,对自己的DNA 无损害。 
注:黏性末端即指被限制酶切割后露出的碱基能互补配对。 
2、基因的“针线”——DNA 连接酶 
(1)作用:将互补配对的两个黏性末端连接起来,使之成为一个完整的DNA 分子。 
(2)连接部位:磷酸二酯键 
3、基因的运载体 
(1)定义:能将外源基因送入细胞的工具就是运载体。 
(2)种类:质粒、噬菌体和动植物病毒。 
三、基因工程的操作步骤 
1、提取目的基因 
2、目的基因与运载体结合 
3、将目的基因导入受体细胞 
4、目的基因的检测和鉴定 
四、基因工程的应用 
1、基因工程与作物育种:转基因抗虫棉、耐贮存番茄、耐盐碱棉花、抗除草作物、转基因
奶牛、超级绵羊等等 
2、基因工程与药物研制:干扰素、白细胞介素、溶血栓剂、凝血因子、疫苗 
3、基因工程与环境保护:超级细菌 
五、转基因生物和转基因食品的安全性 
两种观点是:1、转基因生物和转基因食品不安全,要严格控制 
            2、转基因生物和转基因食品是安全的,应该大范围推广。 
 
第7 章 现代生物进化理论 
第1 节 生物进化理论的发展 
一、拉马克的进化学说 
1、理论要点:用进废退;获得性遗传 
2、进步性:认为生物是进化的。 
二、达尔文的自然选择学说 
 
13 
1、理论要点:自然选择(过度繁殖→生存斗争→遗传和变异→适者生存) 
2、进步性:能够科学地解释生物进化的原因以及生物的多样性和适应性。 
3、局限性: 
①不能科学地解释遗传和变异的本质; 
②自然选择对可遗传的变异如何起作用不能作出科学的解释。 
(对生物进化的解释仅局限于个体水平) 
三、现代达尔文主义 
(一)种群是生物进化的基本单位(生物进化的实质:种群基因频率的改变) 
1、种群: 
概念:在一定时间内占据一定空间的同种生物的所有个体称为种群。  
特点:不仅是生物繁殖的基本单位;而且是生物进化的基本单位。 
2、种群基因库:一个种群的全部个体所含有的全部基因构成了该种群的基因库 
3、基因(型)频率的计算: 
①按定义计算: 
例1:从某个群体中随机抽取100 个个体,测知基因型为AA、Aa、aa 的个体分别是30、60
和10 个,则: 
基因型AA 的频率为______;基因型Aa 的频率为 ______;基因型 aa 的频率为 ______。
基因A 的频率为______; 
基因a 的频率为 ______。 
答案:30%  60%  10%  60%  40%   
②某个等位基因的频率 = 它的纯合子的频率 +  ½杂合子频率 
例:某个群体中,基因型为AA 的个体占30%、基因型为Aa 的个体占60% 、基因型为aa
的个体占10% ,则:基因A 的频率为______,基因a 的频率为 ______ 
答案: 60%  40% 
(二)突变和基因重组产生生物进化的原材料 
(三)自然选择决定进化方向:在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变,
导致生物朝着一定的方向不断进化。 
(四)突变和基因重组、选择和隔离是物种形成机制 
1、物种:指分布在一定的自然地域,具有一定的形态结构和生理功能特征,而且自然状态
下能相互交配并能生殖出可育后代的一群生物个体。 
2、隔离: 
地理隔离:同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群,使得种群间不能发生基因交流
的现象。 
生殖隔离:指不同种群的个体不能自由交配或交配后产生不可育的后代。 
3、物种的形成: 
⑴物种形成的常见方式:地理隔离(长期)→生殖隔离   
⑵物种形成的标志:生殖隔离 
⑶物种形成的3 个环节: 
 
突变和基因重组:为生物进化提供原材料 
 
选择:使种群的基因频率定向改变 
 
隔离:是新物种形成的必要条件 
 
 
 
 
14 
第2 节 生物进化和生物多样性 
一、生物进化的基本历程 
1、地球上的生物是从单细胞到多细胞,从简单到复杂,从水生到陆生,从低级到高级逐渐
进化而来的。 
2、真核细胞出现后,出现了有丝分裂和减数分裂,从而出现了有性生殖,使由于基因重组
产生的变异量大大增加,所以生物进化的速度大大加快。 
二、生物进化与生物多样性的形成 
1、生物多样性与生物进化的关系是:生物多样性产生的原因是生物不断进化的结果;而生
物多样性的产生又加速了生物的进化。 
2、生物多样性包括:遗传(基因)多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。