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机密★启用前
试卷类型:A
2025 年广东省普通高中学业水平选择性考试
化学
本试卷共8页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题卡
上。用2B铅笔将试卷类型(A)填涂在答题卡相应位置上。将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴
处”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑:如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上:如
需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无
效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ti 48 Fe 56
一、选择题:本大题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在
每小题列出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 中华传统技艺,凸显人民智慧。下列选项所涉及材料的主要成分属于合金的是
A.纸哪吒 B.石印章 C.木活字 D.不锈钢针
A A B. B C. C D. D
.
2. 在法拉第发现苯200周年之际,我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具
有芳香性,其多烯环结构(如图)形似梅花。该多烯环上
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学科网(北京)股份有限公司A. C-H键是共价键 B. 有8个碳碳双键
C. 共有16个氢原子 D. 不能发生取代反应
3. 现代科技,增强国力,增进民生福祉。下列说法正确的是
A. 我国科学家首次测得了月球背面月幔水含量1molH O质量为10g
2
B. 利用MoS 成功为金属材料“重塑金身”,MoS 中Mo的化合价为+6
2 2
C. 穿上电动机械腿,助力行走不是梦,行走时电池将电能转化为化学能
D. 沙海养鱼蹚出治沙新路,让沙海沙山变成金山银山,鱼肉富含蛋白质
4. 劳动创造美好生活。下列对劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是
选项 劳动项目 化学知识
A 向燃煤中加入生石灰以脱硫减排 CaSO 4 +CO 3 2- ƒ CaCO 3 +SO2 4 -
B 用BaCl 和盐酸检验粗盐中是否含SO2- Ba2+ +SO2- =BaSO ¯
2 4 4 4
C 使用MgCl 溶液点卤制豆腐 MgCl 使蛋白质盐析
2 2
D 用铁粉、活性炭、食盐等制暖贴 使用时铁粉被氧化,反应放热
A. A B. B C. C D. D
5. 声波封印,材料是音乐存储技术的基础。下列说法错误的是
A. 制作黑胶唱片使用的聚氯乙烯,其单体是CH CH Cl
3 2
B. 磁带可由四氧化三铁涂覆在胶带上制成,Fe O 具有磁性
3 4
C. 光碟擦写过程中材料在晶态和非晶态间的可逆转换,涉及物理变化
D. 固态硬盘芯片常使用单晶硅作为基础材料,单晶硅是一种共价晶体
6. 对铁钉进行预处理,并用铜氨溶液给铁钉镀铜。下列操作不能达到实验目的的是
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学科网(北京)股份有限公司A.除油污 B.除铁锈
C.制铜氨溶液 D.铁钉镀铜
A. A B. B C. C D. D
7. 能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
单质X¾O¾2®氧化物1¾O¾2®氧化物2¾H¾2 O¾®酸(或碱)¾N¾aO¾H或 ¾HC¾l ®盐
A. X可为铝,盐的水溶液一定显酸性
B. X可为硫,氧化物1可使品红溶液褪色
C. X可为钠,氧化物2可与水反应生成H
2
D. X可为碳,盐的热稳定性:NaHCO > Na CO
3 2 3
8. 下列陈述Ⅰ与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是
选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ
A 浓硝酸保存在棕色试剂瓶中 浓硝酸具有强氧化性
B 向蔗糖中加适量浓硫酸,蔗糖变黑 浓硫酸具有脱水性
C Fe2+与K éFeCN ù可生成蓝色物质 KSCN溶液可用于检验Fe3+
3ë
6
û
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学科网(北京)股份有限公司D MnO 与浓盐酸共热,生成黄绿色气体 Cl +SO +2H O=H SO +2HCl
2 2 2 2 2 4
A. A B. B C. C D. D
9. 元素a~i为短周期元素,其第一电离能与原子序数的关系如图。下列说法正确的是
A. a和g同主族 B. 金属性:g>h>i
C. 原子半径:e>d >c D. 最简单氢化物沸点:b>c
10. 设N 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A
A. 1mol18O 的中子数,比1mol16O 的多2N
2 2 A
B. 1molFe与水蒸气完全反应,生成H 的数目为2N
2 A
C. 在1L0.1mol/L的NH Cl溶液中,NH+的数目为0.1N
4 4 A
D. 标准状况下的22.4LCl 与足量H 反应,形成的共价键数目为2N
2 2 A
11. 利用如图装置进行实验:打开K、K ,一定时间后,a中溶液变蓝;关闭K ,打开K ,点燃酒精灯
1 2 1 3
加热数分钟后,滴入无水乙醇。下列说法错误的是
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学科网(北京)股份有限公司A. a中现象体现了I-的还原性
B. b中H O 既作氧化剂也作还原剂
2 2
C. 乙醇滴加过程中,c中的铜丝由黑变红,说明乙醇被氧化
D. d中有银镜反应发生,说明c中产物有乙酸
12. CuCl微溶于水,但在Cl-浓度较高的溶液中因形成CuCl - 和CuCl 2- 而溶解。将适量CuCl完全溶
2 3
于盐酸,得到含CuCl - 和CuCl 2- 的溶液,下列叙述正确的是
2 3
A. 加水稀释,CuCl 2- 浓度一定下降
3
B. 向溶液中加入少量NaCl固体,CuCl - 浓度一定上升
2
C.
HCuCl 的电离方程式为:HCuCl = H+ +Cu+ +2Cl-
2 2
D. 体系中,c Cu+ +c H+ =c Cl- +c CuCl - +c CuCl 2- +c OH-
2 3
13. 由结构不能推测出对应性质的是
选
结构 性质
项
A SO 的VSEPR模型为平面三角形 SO 具有氧化性
3 3
B 钾和钠的原子结构不同,电子跃迁时能量变化不同 钾和钠的焰色不同
C 乙烯和乙炔分子均含有π键 两者均可发生加聚反应
石墨层中未参与杂化的p轨道中的电子,可在整个碳原子平面中运 石墨具有类似金属的导电
D
动 性
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学科网(北京)股份有限公司A. A B. B C. C D. D
14. 一种高容量水系电池示意图如图。已知:放电时,电极Ⅱ上MnO 减少;电极材料每转移1mol电子,
2
对应的理论容量为26.8A×h。下列说法错误的是
A. 充电时Ⅱ为阳极
B. 放电时Ⅱ极室中溶液的pH降低
C. 放电时负极反应为:MnS-2e- =S+Mn2+
D. 充电时16gS能提供的理论容量为26.8A×h
15. 按如图组装装置并进行实验:将铜丝插入溶液中,当c中红色褪去时,将铜丝拔离液面。下列叙述错
误的是
A. a中有化合反应发生,并有颜色变化
B. b中气体变红棕色时,所含氮氧化物至少有两种
C. c中溶液红色刚好褪去时,HCO-恰好完全反应
3
D. 若将a中稀硝酸换为浓硫酸并加热,则c中溶液颜色会褪去
16. 某理论研究认为:燃料电池(图b)的电极Ⅰ和Ⅱ上所发生反应的催化机理示意图分别如图a和图c,其中
O 获得第一个电子的过程最慢。由此可知,理论上
2
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学科网(北京)股份有限公司A. 负极反应的催化剂是ⅰ
B. 图a中,ⅰ到ⅱ过程的活化能一定最低
C. 电池工作过程中,负极室的溶液质量保持不变
D. 相同时间内,电极Ⅰ和电极Ⅱ上的催化循环完成次数相同
二、非选择题:本大题共 4小题,共 56分。考生根据要求作答。
17. 酸及盐在生活生产中应用广泛。
(1)甲苯氧化可生成苯甲酸。向盛有2mL甲苯的试管中,加入几滴酸性KMnO 溶液,振荡,观察到体
4
系颜色_______。
(2)某苯甲酸粗品含少量泥沙和氯化钠。用重结晶法提纯该粗品过程中,需要的操作及其顺序为:加热
溶解、_______(填下列操作编号)。
(3)兴趣小组测定常温下苯甲酸饱和溶液的浓度c 和苯甲酸的K ,实验如下:取50.00mL苯甲酸饱和
0 a
溶液,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定,用pH计测得体系的pH随滴入溶液体积V变化的曲线如图。据
图可得:
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学科网(北京)股份有限公司①c =_______mol/L。
0
②苯甲酸的K =_______(列出算式,水的电离可忽略)。
a
(4)该小组继续探究取代基对芳香酸酸性的影响。
①知识回顾 羧酸酸性可用K 衡量。下列羧酸K 的变化顺序为:
a a
CH COOH Ⅱ>Ⅰ,据此推断假设成立。但乙同
学认为该推断依据不足,不能用所测得的pH直接判断K 大小顺序,因为_______。
a
乙同学用(3)中方法测定了上述三种酸的K ,其顺序为Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ。
a
④实验小结 假设不成立,芳香环上取代基效应较复杂,①中规律不可随意推广。
(5)该小组尝试测弱酸HClO的K 。
a
①丙同学认为不宜按照(3)中方法进行实验,其原因之一是次氯酸易分解。该分解反应的离子方程式为
_______。
②小组讨论后,选用0.100mol/LNaClO溶液(含少量NaCl)进行实验,以获得HClO的K 。简述该方案
a
_______(包括所用仪器及数据处理思路)。
③教师指导:设计实验方案时,需要根据物质性质,具体问题具体分析。
18. 我国是金属材料生产大国,绿色生产是必由之路。一种从多金属精矿中提取Fe、Cu、Ni等并探究新
型绿色冶铁方法的工艺如下。
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学科网(北京)股份有限公司已知:多金属精矿中主要含有Fe、Al、Cu、Ni、O等元素。
氢氧化物 Fe(OH) Al(OH) Cu(OH) Ni(OH)
3 3 2 2
K 298K 2.810-39 1.310-33 2.210-20 5.510-16
sp
(1)“酸浸”中,提高浸取速率的措施有_______(写一条)。
(2)“高压加热”时,生成Fe O 的离子方程式为:_______。
2 3
高压
___+O +___H O ___Fe O ¯+______H+
2 2 2 3
D
(3)“沉铝”时,pH最高可调至_______(溶液体积变化可忽略)。已知:“滤液1”中
c
Cu2+
=0.022mol/L,c
Ni2+
=0.042mol/L。
(4)“选择萃取”中,镍形成如图的配合物。镍易进入有机相的原因有_______。
A. 镍与N、O形成配位键 B. 配位时Ni2+被还原
C. 配合物与水能形成分子间氢键 D. 烷基链具有疏水性
(5)Ni Cu N 晶体的立方晶胞中原子所处位置如图。已知:同种位置原子相同,相邻原子间的最近距
x y z
离之比d :d = 2:1,则x:y:z= _______;晶体中与Cu原子最近且等距离的原子的数目为
Ni-Cu Ni-N
_______。
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学科网(北京)股份有限公司(6)①“700℃加热”步骤中,混合气体中仅加少量H ,但借助工业合成氨的逆反应,可使Fe不断生
2
成。该步骤发生反应的化学方程式为_______和_______。
②“电解”时,Fe O 颗粒分散于溶液中,以Fe片、石墨棒为电极,在答题卡虚线框中,画出电解池示意
2 3
图并做相应标注_______。
③与传统高炉炼铁工艺相比,上述两种新型冶铁方法所体现“绿色化学”思想的共同点是_______(写一
条)。
19. 钛单质及其化合物在航空、航天、催化等领域应用广泛。
(1)基态Ti原子的价层电子排布式为_______。
(2)298K下,反应TiO s+2Cs+2Cl g=TiCl g+2COg 的ΔH<0、ΔS>0,则298K
2 2 4
下该反应_______(填“能”或“不能”)自发进行。
(3)以TiCl 为原料可制备TiCl 。将5.0molTiCl 与10.0molTi放入容积为V L的恒容密闭容器中,反
4 3 4 0
应体系存在下列过程。
编
过程 DH
号
(a) Tis+TiCl 4 g ƒ 2TiCl 2 s ΔH 1
(b) TiCl 2 s+TiCl 4 g ƒ 2TiCl 3 g +200.1kJ/mol
(c) Tis+3TiCl 4 g ƒ 4TiCl 3 g +132.4kJ/mol
(d) TiCl 3 g ƒ TiCl 3 s ΔH 2
①ΔH =_______kJ/mol。
1
②不同温度下,平衡时反应体系的组成如图。曲线Ⅰ对应的物质为_______。
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学科网(北京)股份有限公司③温度T
0
K下,né
ë
TiCl
4
gù
û
=_______mol,反应(c)的平衡常数K=_______(列出算式,无须化简)。
(4)钛基催化剂可以催化储氢物质肼 N H 的分解反应:
2 4
(e)N H = N +2H
2 4 2 2
(f)3N H = N +4NH
2 4 2 3
为研究某钛基催化剂对上述反应的影响,以肼的水溶液为原料(含N H 的物质的量为n ),进行实验,得
2 4 0
到n /n 、n /n 随时间t变化的曲线如图。其中,n 为H 与N 的物质的量之和;n 为剩余N H 的
1 0 2 0 1 2 2 2 2 4
物质的量。设n 为0~t时间段内反应(e)消耗N H 的物质的量,该时间段内,本体系中催化剂的选择性用
e 2 4
n
e 100%表示。
n -n
0 2
①0~ t min内,N H 的转化率为_______(用含y 的代数式表示)。
0 2 4 2
②0~ t min内,催化剂的选择性为_______(用含y 与y 的代数式表示,写出推导过程)。
0 1 2
20. 我国科学家最近在光-酶催化合成中获得重大突破,光-酶协同可实现基于三组分反应的有机合成,其
中的一个反应如下(反应条件略:Ph-代表苯基C H -)。
6 5
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学科网(北京)股份有限公司(1)化合物1a中含氧官能团的名称为_______。
(2)①化合物2a的分子式为_______。
②2a可与H O发生加成反应生成化合物Ⅰ.在Ⅰ的同分异构体中,同时含有苯环和醇羟基结构的共_______
2
种(含化合物Ⅰ)。
(3)下列说法正确的有_______。
A. 在1a、2a和3a生成4a的过程中,有π键断裂与σ键形成
B. 在4a分子中,存在手性碳原子,并有20个碳原子采取sp2杂化
C. 在5a分子中,有大π键,可存在分子内氢键,但不存在手性碳原子
D. 化合物5a是苯酚的同系物,且可发生原子利用率为100%的还原反应
(4)一定条件下,Br 与丙酮 CH COCH 发生反应,溴取代丙酮中的α-H,生成化合物3a.若用核
2 3 3
磁共振氢谱监测该取代反应,则可推测:与丙酮相比,产物3a的氢谱图中_______。
(5)已知:羧酸在一定条件下,可发生类似于丙酮的α-H取代反应。根据上述信息,分三步合成化合物
Ⅱ。
①第一步,引入溴:其反应的化学方程式为_______。
②第二步,进行_______(填具体反应类型):其反应的化学方程式为_______(注明反应条件)。
③第三步,合成Ⅱ:②中得到的含溴有机物与1a、2a反应。
(6)参考上述三组分反应,直接合成化合物Ⅲ,需要以1a、_______(填结构简式)和3a为反应物。
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