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机密★启用前
2025 年黑龙江省普通高等学校招生选择性考试
化学
本试卷共 19题,共 100分,共 8页。考试结束后,将本试题和答题卡一并交回。
注意事项:
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域
内。
2.选择题必须使用 2B 铅笔填涂;非选择题必须使用 0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工
整,笔记清楚。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效:在草
稿纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 W 184
一、选择题:本题共 15小题,每小题 3分,共 45分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项符合题目要求。
1. 东北三省及内蒙古资源丰富,下列资源转化的主要过程不属于化学变化的是
A. 石灰石煅烧 B. 磁铁矿炼铁 C. 煤的液化 D. 石油分馏
2. 侯氏制碱法突破西方技术垄断,推动了世界制碱技术的发展,其主要反应为NaCl+
CO +NH +H O= NaHCO ¯+NH Cl。下列有关化学用语或说法正确的是
2 3 2 3 4
A. CO 的电子式: B. H O的空间结构:直线形
2 2
C. NH Cl的晶体类型:离子晶体 D. 溶解度:NaHCO > NH HCO
4 3 4 3
3. Cl O可用于水的杀菌消毒,遇水发生反应:Cl O+H O=2HClO。下列说法正确的是
2 2 2
A.
反应中各分子的σ键均为p-pσ键
B. 反应中各分子的VSEPR模型均为四面体形
C. Cl-O键长小于H—O键长
D. HClO分子中Cl的价电子层有2个孤电子对
4. 钠及其化合物的部分转化关系如图。设N 为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A
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学科网(北京)股份有限公司A. 反应①生成的气体,每11.2L(标准状况)含原子的数目为N
A
B. 反应②中2.3gNa完全反应生成的产物中含非极性键的数目为0.1N
A
C. 反应③中1molNa O 与足量H O反应转移电子的数目为2N
2 2 2 A
D. 100mL1mol×L-1NaClO溶液中,ClO-的数目为0.1N
A
5. 一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是
A. Ⅰ有2种官能团 B. Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离
C. 常温下Ⅱ为固态 D. 该反应为缩聚反应
6. 微粒邂逅时的色彩变化是化学馈赠的视觉浪漫。下列对颜色变化的解释错误的是
选
颜色变化 解释
项
2CuO+C H OH=
空气中灼烧过的铜丝伸入乙醇中,黑色铜丝恢复 2 5
A
光亮的紫红色 CH CHO+Cu O+H O
3 2 2
MgOH 悬浊液中加入FeCl 溶液,固体由白
3MgOH s+2Fe3+
=
2 3 2
B
色变为红褐色
2FeOH s+3Mg2+
3
FeSO 4 溶液中加入K 3 é ë FeCN 6 ù û ,浅绿色溶液 Fe2+ +é ë FeCN 6 ù û 3- +K+=
C
出现蓝色浑浊 KFeéFeCN ù¯
ë û
6
K Cr O 溶液中加入NaOH溶液,溶液由橙色变
2 2 7
D Cr O2- +2OH- =2CrO2- +H O
2 7 4 2
为黄色
A. A B. B C. C D. D
第2页/共11页
学科网(北京)股份有限公司7. 化学家用无机物甲 YW 4 ZXY 成功制备了有机物乙é ë YW 2 2 XZù û ,开创了有机化学人工合成的新纪
元。其中W、X、Y、Z原子序数依次增大,X、Y、Z同周期,基态X、Z原子均有2个单电子。下列说
法正确的是
A. 第一电离能:Z>Y>X B. 甲中不存在配位键
C. 乙中σ键和π键的数目比为6:1 D. 甲和乙中X杂化方式分别为sp和sp2
8. 巧设实验,方得真知。下列实验设计合理的是
B.制备少量NO避免其被氧
A.除去Cl 中的HCl
2
化
C.用乙醇萃取CS 中的
2
D.制作简易氢氧燃料电池
S
A. A B. B C. C D. D
9. Na WO 晶体因x变化形成空位而导致颜色各异,当0.44£x £0.95时,其立方晶胞结构如图。设
x 3
N 为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
A
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学科网(北京)股份有限公司A. 与W最近且等距的O有6个 B. x增大时,W的平均价态升高
243.5´1030
C. 密度为 g×cm-3时,x =0.5 D. 空位数不同,吸收的可见光波长不同
a3×N
A
10. 人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤,原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反
应。下列说法错误的是
A. 该反应为取代反应 B. Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应
C. Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D. 乙烯在UV下能生成环丁烷
11. 某工厂利用生物质(稻草)从高锰钴矿(含MnO 、Co O 和少量Fe O )中提取金属元素,流程如图。已
2 3 4 2 3
知“沉钴”温度下K CoS=10-20.4,下列说法错误的是
sp
A. 硫酸用作催化剂和浸取剂
B. 使用生物质的优点是其来源广泛且可再生
C. “浸出”时,3种金属元素均被还原
D. “沉钴”后上层清液中c Co2+ ×c S2- =10-20.4
12. 化学需氧量(COD)是衡量水体中有机物污染程度的指标之一,以水样消耗氧化剂的量折算成消耗O 的
2
量(单位为mg×L-1)来表示。碱性KMnO 不与Cl-反应,可用于测定含Cl⁻水样的COD,流程如图。
4
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学科网(北京)股份有限公司下列说法错误的是
A. Ⅱ中发生的反应有MnO +2I- +4H+ =Mn2+ +I +2H O
2 2 2
B. Ⅱ中避光、加盖可抑制I-被O 氧化及I 的挥发
2 2
C. Ⅲ中消耗的Na S O 越多,水样的COD值越高
2 2 3
D. 若Ⅰ中为酸性条件,测得含Cl-水样的COD值偏高
13. 一种基于Cu O的储氯电池装置如图,放电过程中a、b极均增重。若将b极换成Ag/AgCl电极,b极
2
仍增重。关于图中装置所示电池,下列说法错误的是
A. 放电时Na+向b极迁移
B. 该电池可用于海水脱盐
C. a极反应:Cu O+2H O+Cl- -2e- =Cu OH Cl+H+
2 2 2 3
D. 若以Ag/AgCl电极代替a极,电池将失去储氯能力
14. 一定条件下,“BrO- -SO2- -éFeCN ù 4- -H+”4种原料按固定流速不断注入连续流动反应器
3 3 ë 6 û
中,体系pH-t振荡图像及涉及反应如下。其中AB段发生反应①~④,①②为快速反应。下列说法错误
的是
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学科网(北京)股份有限公司① SO2- +H+ =HSO-
3 3
② HSO- +H+ =H SO
3 2 3
③ 3HSO- +BrO- =3SO2- +Br- +3H+
3 3 4
④ H SO +BrO- ®
2 3 3
⑤ BrO- +6H+ +6Fe(CN) 4- =Br- +6Fe(CN) 3- +3H O
3 6 6 2
A. 原料中c
H+
不影响振幅和周期
B. 反应④:3H SO +BrO- =3SO2- +Br- +6H+
2 3 3 4
C. 反应①~④中,H+对SO2-的氧化起催化作用
3
D. 利用pH响应变色材料,可将pH振荡可视化
15. 室温下,将0.1molAgCl置于0.1mol×L-1NH NO 溶液中,保持溶液体积和N元素总物质的量不
4 3
变,pX-pH曲线如图,Ag+ +NH éAgNH ù + 和Ag+ +2NH éAgNH ù + 的平衡常数分别
3 ƒ ë 3 û 3 ƒ ë 3 2 û
为K 和K :NH+的水解常数K NH+ =10-9.25。下列说法错误的是
1 2 4 h 4
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学科网(北京)股份有限公司A. Ⅲ为éAgNH ù + 的变化曲线 B. D点:c NH+ -c OH- >0.1-c H+
ë 3 2 û 4
C. K =103.24 D. C点:cNH =10-3.52mol×L-1
1 3
二、非选择题:本题共 4小题,共 55分。
16. 某工厂采用如下工艺回收废渣(含有ZnS、PbSO 、FeS和CuCl)中的Zn、Pb元素。
4
已知:①“氧化浸出”时,PbSO 不发生变化,ZnS转变为éZnNH ù 2+ ;
4 ë 3 4 û
②K
sp
é
ë
PbOH
2
ù
û
=10-14.8;
③酒石酸(记作H A)结构简式为HOOCCHOH COOH。
2 2
回答下列问题:
(1)H A分子中手性碳原子数目为_______。
2
(2)“氧化浸出”时,过二硫酸根
S
O2-
转变为_______(填离子符号)。
2 8
(3)“氧化浸出”时,浸出率随温度升高先增大后减小的原因为_______。
(4)“除铜”步骤中发生反应的离子方程式为_______。
(5)滤渣2中的金属元素为_______(填元素符号)。
(6)“浸铅”步骤,PbSO 和Na A反应生成PbA。PbA产率随体系pH升高先增大的原因为_______,
4 2
pH过高可能生成_______(填化学式)。
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学科网(北京)股份有限公司(7)290℃“真空热解”生成2种气态氧化物,该反应的化学方程式为_______。
17. 某实验小组采用如下方案实现了对甲基苯甲酸的绿色制备。
反应:
步骤:
Ⅰ.向反应管中加入0.12g对甲基苯甲醛和1.0mL丙酮,光照,连续监测反应进程
。
Ⅱ.5h时,监测结果显示反应基本结束,蒸去溶剂丙酮,加入过量稀NaOH溶液,充分反应后,用乙酸乙
酯洗涤,弃去有机层。
Ⅲ.用稀盐酸调节水层pH=1后,再用乙酸乙酯萃取。
Ⅳ.用饱和食盐水洗涤有机层,无水Na SO 干燥,过滤,蒸去溶剂,得目标产物。
2 4
回答下列问题:
(1)相比KMnO 作氧化剂,该制备反应的优点为_______、_______(答出2条即可)。
4
(2)根据反应液的核磁共振氢谱(已去除溶剂H的吸收峰,谱图中无羧基H的吸收峰)监测反应进程如下
图。已知峰面积比a:b:c:d=1:2:2:3,a:a¢=2:1。反应2h时,对甲基苯甲醛转化率约为
_______%。
(3)步骤Ⅱ中使用乙酸乙酯洗涤的目的是_______。
(4)步骤Ⅲ中反应的离子方程式为_______、_______。
(5)用同位素示踪法确定产物羧基O的来源。丙酮易挥发,为保证18O 气氛,通18O 前,需先使用“循
2 2
环冷冻脱气法”排出装置中(空气中和溶剂中)的16O ,操作顺序为:
2
①→②→_______→_______→_______(填标号),重复后四步操作数次。
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学科网(北京)股份有限公司同位素示踪结果如下表所示,则目标产物中羧基O来源于醛基和_______。
质谱检测目标产物相对分子质
反应条件
量
太阳光,18O ,室温,CH COCH ,5h 138
2 3 3
太阳光,空气,室温,CH C18OCH ,
3 3
136
5h
18. 乙二醇是一种重要化工原料,以合成气
CO、H
为原料合成乙二醇具有重要意义。
2
Ⅰ.直接合成法:2COg+3H
2
g
ƒ
HOCH
2
CH
2
OHg,不同温度下平衡常数如下表所示。
催化剂
温度 298K 355K 400K
平衡常数 6.5´104 1.0 1.3´10-3
(1)该反应的DH_______0(填“>”或“<”)。
(2)已知COg、H g、HOCH CH OHg 的燃烧热 ΔH 分别为
2 2 2
-akJ×mol-1、-bkJ×mol-1、-ckJ×mol-1,则上述合成反应的ΔH=_______kJ×mol-1(用a、b和c表示)。
(3)实验表明,在500K时,即使压强(34MPa)很高乙二醇产率(7%)也很低,可能的原因是_______(答出
1条即可)。
Ⅱ.间接合成法:用合成气和O 制备的DMO合成乙二醇,发生如下3个均放热的连续反应,其中MG生
2
成乙二醇的反应为可逆反应。
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学科网(北京)股份有限公司nH
(4)在2MPa、Cu/SiO 催化、固定流速条件下,发生上述反应,初始氢酯比 2 =52.4,出口
2 nDMO
处检测到DMO的实际转化率及MG、乙二醇、乙醇的选择性随温度的变化曲线如图所示[某物质的选择性
n 该物质
= 生成 ´100%]。
n DMO
消耗
①已知曲线Ⅱ表示乙二醇的选择性,则曲线_______(填图中标号,下同)表示DMO的转化率,曲线_______
表示MG的选择性。
②有利于提高A点DMO转化率的措施有_______(填标号)。
A.降低温度 B.增大压强
C.减小初始氢酯比 D.延长原料与催化剂的接触时间
n乙醇
③483K时,出口处 的值为_______(精确至0.01)。
nDMO
④A点反应MGg+2H
2
g
ƒ
HOCH
2
CH
2
OHg+CH
3
OHg 的浓度商Q
x
=_______(用物质的量
分数代替浓度计算,精确至0.001)。
19. 含呋喃骨架的芳香化合物在环境化学和材料化学领域具有重要价值。一种含呋喃骨架的芳香化合物合
成路线如下:
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学科网(北京)股份有限公司回答下列问题:
(1)A→B的化学方程式为_______。
(2)C→D实现了由_______到_______的转化(填官能团名称)。
(3)G→H的反应类型为_______。
(4)E的同分异构体中,含苯环(不含其他环)且不同化学环境氢原子个数比为3:2:1的同分异构体的数目
有_______种。
(5)M→N的三键加成反应中,若参与成键的苯环及苯环的反应位置不变,则生成的与N互为同分异构
体的副产物结构简式为_______。
(6)参考上述路线,设计如下转化。X和Y的结构简式分别为_______和_______。
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