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辽宁·高二化学 第１
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辽宁省２０２４—２０２５学年度（下）重点高中联合体高二年级期末检测
化学参考答案
１．【答案】Ａ
【解析】油脂不属于高分子，Ａ项错误；果糖和葡萄糖的化学式均为Ｃ６Ｈ１２Ｏ６，二者互为同分异构体，Ｂ项正确；蛋
白质既能与酸反应，又能与碱反应，为两性分子，Ｃ项正确；“北燕鸭形玻璃注”的主要成分为硅酸盐，属于无机非
金属材料，Ｄ项正确。
２．【答案】Ｃ
【解析帨
師
師
】
Ｏ
ＮＨ２属于酰胺类化合物，Ａ项错误；ＮａＯＨ的电子式为Ｎａ
＋［·
· Ｏ
··
··
·
·Ｈ］
－，Ｂ项错误；ＮＨ３的空间填
充模型为
，Ｃ项正确
師
師
帩
；
Ｏ
ＮＨ２
師
師
帩
能与热的盐酸反应生成
ＣＯＯＨ和ＮＨ４Ｃｌ，Ｄ项错误。
３．【答案】Ｂ
【解析】实验室提纯含有少量氯化钠和泥沙的苯甲酸的方法为重结晶，涉及的操作为加热溶解、趁热过滤、冷却结
晶，Ｂ项符合题意。
４．【答案】Ｄ
【解析】甲烷是一种温室气体，Ａ项正确；硫化剂将聚合物中的双键打开，以二硫键等把线型结构连接为网状结
构，得到既有弹性又有强度的顺丁橡胶，Ｂ项正确；醋酸酸性强于碳酸，能与水垢中的ＣａＣＯ３反应，Ｃ项正确；淀
粉水解为葡萄糖，葡萄糖在酒曲的催化下转变为乙醇，Ｄ项错误。
５．【答案】Ａ
【解析】Ｍ的名称为２－甲基丁酸乙酯，Ａ项正确；Ｍ的物质的量未知，Ｂ项错误；Ｍ与油脂不互为同系物，Ｃ项错
误；Ｍ属于酯类，难溶于水，Ｄ项错误。
６．【答案】Ｃ
【解析】会引入新的杂质Ｈ２，Ａ项错误；醛基也能使溴水褪色，Ｂ项错误；加入ＣａＯ，将Ｈ２Ｏ转化为Ｃａ（ＯＨ）２，然后
蒸馏，可以获得乙醇，Ｃ项正确；甲苯和环己烯均能使酸性ＫＭｎＯ４溶液褪色，Ｄ项错误。
７．【答案】Ｃ
【解析】“水洗１”是为了除去易溶于水的ＦｅＢｒ
３、ＨＢｒ，不能除去剩余的苯，Ａ项错误；“水洗１”之后溶液分层，“操
作１”为分液，Ｂ项错误；“碱洗”的目的是将Ｂｒ
２转化为易溶于水的ＮａＢｒ和ＮａＢｒＯ，便于在“水洗２”时除去，Ｃ项
正确；加入ＣａＣｌ
２的目的干燥溴苯，Ｄ项错误。
８．【答案】Ａ
【解析】２８ｇＣＨ２
ＣＨ２
的物质的量为１
ｎｍｏｌ，含有的碳原子数为１
ｎ×２ｎ×ＮＡ＝２ＮＡ，Ａ项正确；在标准状况下，
氯仿（ＣＨＣｌ
３）不是气态，无法通过气体摩尔体积计算其物质的量，Ｂ项错误；１ｍｏｌ—ＯＨ含有的电子总数为９ＮＡ，
Ｃ项错误；９．３ｇ苯胺帨
師
師
（
ＮＨ２
）的物质的量为０．１ｍｏｌ，含有σ键总数为１．４ＮＡ，Ｄ项错误。
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９．【答案】Ｂ
【解析】该反应为缩聚反应，Ａ项错误；ＢＨＥＴ含有酯基，能发生水解反应，与羟基相连的碳的相邻碳上有氢原子，
能发生消去反应，Ｂ项正确；根据质量守恒定律可知ＥＧ为ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ，Ｃ项错误；ＰＥＴ含有酯基，在强酸、强
碱性环境中会水解，因此ＰＥＴ不能用于长时间保存强酸、强碱性物质，Ｄ项错误。
１０．【答案】Ｄ
【解析】饱和硫酸铜溶液能除去乙炔中的Ｈ２Ｓ等杂质，溴的四氯化碳溶液褪色是因为乙炔与溴发生了加成反
应，酸性ＫＭｎＯ４溶液褪色说明乙炔将ＫＭｎＯ４还原，Ａ、Ｂ项均正确；乙炔中碳元素的质量分数很大，燃烧时火焰
明亮且有大量黑烟，Ｃ项正确；若用饱和食盐水替代饱和硫酸铜溶液，会有Ｈ２Ｓ等杂质干扰实验，Ｄ项错误。
１１．【答案】Ｂ
【解析】苯酚与碳酸钠溶液反应不能生成ＣＯ２，Ａ项错误；在浓硫酸作用下，苯在５０～６０℃与浓硝酸发生硝化反
应生成硝基苯，Ｂ项正确；ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ与ＮａＯＨ水溶液共热会发生水解反应：ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ＋ＮａＯＨ
Ｈ２Ｏ
→
△
ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ＋ＮａＢｒ，Ｃ项错误；油脂在碱性溶液中的水解反应称为皂化反应，题中化学方程式为油酸甘油酯
的氢化反应，Ｄ项错误。
１２．【答案】Ｃ
【解析】在碱催化下，苯酚与过量的甲醛反应生成网状结构的酚醛树脂，Ａ项正确；具有网状结构的酚醛树脂受
热后不能软化或熔融，Ｂ项正确；当苯酚不慎沾到皮肤上时，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗，若用７０℃水洗
涤，会烫伤皮肤，Ｃ项错误；常温下苯酚为固体，取用苯酚时可把试剂瓶放入温水中待苯酚熔化后，趁热取出液
态的苯酚，Ｄ项正确。
１３．【答案】Ｂ
【解析】工业上常利用石油裂解的方法制备乙烯，Ａ项错误；单键可以旋转帨
師
師
，
最多有１４个原子（用黑色
球标记）在同一平面上：
，Ｂ项正确帨
師
師
；
中碳碳双键的一端碳原子连接两个氢原
子，不存在顺反异构，Ｃ项错误；反应③的化学方程式为帨
師
師
ｎ
→
一定条件
!
，Ｄ项错误。
１４．【答案】Ｄ
【解析】核苷与磷酸缩合形成了组成核酸的基本单元———核苷酸，核苷酸缩合聚合可以得到核酸，Ａ项正确；通
过红外光谱仪能检测核酸结构中含有的官能团的种类，Ｂ项正确；ＤＮＡ分子由两条多聚核苷酸链组成，两条链
上的碱基通过氢键作用，腺嘌呤（Ａ）与胸腺嘧啶（Ｔ）配对，鸟嘌呤（Ｇ）与胞嘧啶（Ｃ）配对，结合成碱基对，Ｃ项正
确；１ｍｏｌ糖水解后能产生２～１０ｍｏｌ单糖的称为寡糖或低聚糖，核糖和脱氧核糖均属于单糖，不属于寡糖，Ｄ项
错误。
１５．【答案】Ｃ
【解析】没有中和多余的酸，故未观察到银镜不能证明没有葡萄糖生成，Ａ项错误；含有苯环的蛋白质能与浓硝
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酸发生显色反应，Ｂ项错误；ＫＭｎＯ４被草酸还原，是因为ＨＯＯＣ—ＣＯＯＨ中两个—ＣＯＯＨ直接相连导致Ｃ—Ｃ键
电子云密度降低，易被氧化断裂，Ｃ项正确；甘油含有羟基，能与Ｎａ反应产生Ｈ２，Ｄ项错误。
１６．【答案】（１）①防止暴沸（１分，相似描述即可） ②催化剂（１分，唯一答案）
③ａ．Ⅱ（１分，有错不得分） ｂ．Ⅰ和Ⅱ（２分，漏选、错选不得分）
④乙醇可能被浓硫酸炭化，Ｃ与浓硫酸反应生成的ＳＯ２也能使溴水褪色（２分，体现ＳＯ２能使溴水褪色即可
得分）
（２）①ＣＨ
２
ＣＨ２＋Ｂｒ
→
２
ＢｒＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ（２分，物质、配平错误不给分，键线式等合理形式均可
→
，
写成等号扣
１分）
②溶液中发生反应Ｂｒ
２＋Ｈ２幑幐
Ｏ
Ｈ
＋＋Ｂｒ
－＋ＨＢｒＯ，Ｂｒ
２与乙烯反应后，Ｂｒ
２浓度减小，平衡逆向移动，溶液ｐＨ
变大（２分，写出方程式１分，平衡逆向移动１分）
③不是（１分，唯一答案）
④ＣＨ
２
ＣＨ２＋Ｈ２Ｏ＋Ｂｒ
→
２
ＢｒＣＨ２ＣＨ２ＯＨ＋ＨＢｒ（２分，键线式等合理形式均可
→
，
写成等号扣１分）
【解析】（１）①加热溶液时加入碎瓷片可防止暴沸。②浓硫酸的作用是做脱水剂和催化剂。③根据乙醇和有机
产物的结构可分析键的断裂情况：ａ．乙醇制备溴乙烷断Ⅱ键；ｂ．乙醇和浓硫酸混合后控制温度在１４０℃下发生
反应生成乙醚断Ⅰ和Ⅱ键。④乙醇可能被浓硫酸炭化，Ｃ与浓硫酸反应生成的ＳＯ２也能使溴水褪色，不能证明
生成了乙烯。
（２）①乙烯和Ｂｒ
２发生加成反应生成１，２－二溴乙烷的化学方程式为ＣＨ
２
ＣＨ２＋Ｂｒ
→
２
ＢｒＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ。②溶液
中发生反应Ｂｒ
２＋Ｈ２幑幐
Ｏ
Ｈ
＋＋Ｂｒ
－＋ＨＢｒＯ，Ｂｒ
２与乙烯反应后，平衡逆向移动，溶液ｐＨ变大。③实验现象与预测
现象不符，乙烯与溴水反应的主要产物不是１，２－二溴乙烷。④溶液不分层，有机产物易溶于水，结合水参与了
反应，有机产物有两种官能团，除碳溴键外还有亲水的羟基，同时生成ＨＢｒ导致溶液ｐＨ降低，故乙烯与溴水反
应的总反应方程式为ＣＨ
２
ＣＨ２＋Ｈ２Ｏ＋Ｂｒ
→
２
ＢｒＣＨ２ＣＨ２ＯＨ＋ＨＢｒ。
１７．【答案】（１）环己醇（１分）
ＨＯ
ＯＨ（１分，或ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ等合理表示） Ｃ３Ｈ５（１分） ｓｐ
２、ｓｐ
３（２分，１
个１分）
（２）２（２分）
（３）浓硫酸，１７０℃（２分，试剂１分，条件１分）
（４帪
）
（２分）
（５）
ｎ
ＣＯＯＨ
ＣＯＯＨ＋ｎ
ＨＯ
ＯＨ
催化剂
幑
幐
帯
△
ＨＯＣ（ＣＨ２）４ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ
Ｏ
Ｈ＋（２ｎ－１）Ｈ２Ｏ（２分，物质、配平错误
不给分，条件和幑幐
“
”最多扣１分）
【解析】（１）Ｇ的名称为环己醇，ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ发生消去反应生成ＣＨ
２ＣＨ２，ＣＨ
２ＣＨ２与Ｂｒ
２发生加成反应生成
ＣＨ２ＢｒＣＨ２Ｂｒ，ＣＨ２ＢｒＣＨ２Ｂｒ发生水解反应生成ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ帪
；
的分子式为Ｃ６Ｈ１０，实验式为Ｃ３Ｈ５
；
ＣＯＯＨ
ＣＯＯＨ中，羧基上的碳原子为ｓｐ
２杂化，其余碳原子为ｓｐ
３杂化。
（２）
１ｍｏｌ
ＣＯＯＨ
ＣＯＯＨ中含有２ｍｏｌ羧基，与足量ＮａＨＣＯ３溶液反应生成２ｍｏｌＣＯ２。
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（３）ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ在浓硫酸的作用下，加热至１７０℃时发生消去反应生成ＣＨ
２ＣＨ２。
（４帪
）
能与１，３－丁二烯发生第尔斯－阿尔德反应帪
：
＋
→
帪
△
。
（５）己二酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚己二酸乙二酯：
ｎ
ＣＯＯＨ
ＣＯＯＨ＋ｎ
ＨＯ
ＯＨ
催化剂
幑
幐
帯
△
ＨＯＣ（ＣＨ２）４ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ
Ｏ
Ｈ＋（２ｎ－１）Ｈ２Ｏ。
１８．【答案】（１）环己醇能形成分子间氢键（２分）
（２）三颈烧瓶（２分，写三口烧瓶不扣分） 检验是否漏液（１分） ｂ（１分）
（３）将ＣｌＯ
－转化为氧化性更强的ＨＣｌＯ（２分，类似表述即可）
（４）ＣＯ
２－
３＋ＣＨ３
ＣＯＯＨ
ＨＣＯ
－
３＋ＣＨ３ＣＯＯ
－（２分，物质、配平错误不给分） 增强水溶液的极性，降低环己酮在
水中的溶解度，减少环己酮的损耗（２分，答到降低环己酮在水中的溶解度，减少环己酮的损耗给１分）
（５）８０．１（２分）
【解析】（１）环己醇能形成分子间氢键，而环己酮不能形成分子间氢键，故环己醇的沸点高于环己酮。
（２）分液漏斗使用之前需要检验是否漏液；冷凝水从下口进、上口出会使冷凝效果更好。
（３）ＨＣｌＯ的氧化性强于ＣｌＯ
－，加入醋酸可以使ＣｌＯ
－转化为ＨＣｌＯ，提高氧化能力。
（４）醋酸是弱酸，不能拆写成离子形式，反应过程中无气泡产生，说明生成了ＨＣＯ
－
３，反应的离子方程式为ＣＯ
２－
３＋
ＣＨ３
ＣＯＯＨ
ＨＣＯ
－
３＋ＣＨ３ＣＯＯ
－；丙酮在极性强的溶剂中溶解度更小，往水中加入ＮａＣｌ，能增强水溶液的极性，
降低环己酮在水中的溶解度，减少环己酮的损耗。
（５）环己酮的产率为
７．８４ｇ
１０．４×０．９６
１００
ｍｏｌ×９８ｇ·ｍｏｌ
－１
×１００％≈８０．１％。
１９．【答案】（１）（酚）羟基、（酮）羰基（２分，１个１分）
（２
帨
師
師
）
ＨＯ
Ｏ
＋ＳＯ２Ｃｌ
→
帨
師
師
２
ＨＯ
Ｏ
Ｃｌ
＋ＳＯ２↑＋ＨＣｌ↑（２分，物质、配平错误不给分，未写“↑”不
扣分） 取代反应（１分，少写“反应”不给分）
（３）２（２分）
（４）１３（２分）
師
師
帩
ＨＯ
ＣＨＯ
（２分）
（５）２
ＯＨ
＋Ｏ２
Ｃｕ→
△２
Ｏ
＋２Ｈ２Ｏ（２分，物质、配平错误不给分，条件和
→
“
”最多扣１分）帨
師
師
Ｎ
Ｏ
（１分）
【解析】（２）Ａ
帨
師
師
（
ＨＯ
Ｏ
）与ＳＯ２Ｃｌ
２发生取代反应生成Ｂ
帨
師
師
（
ＨＯ
Ｏ
Ｃｌ
）、ＳＯ２和ＨＣｌ
帨
師
師
：
ＨＯ
Ｏ
＋
ＳＯ２Ｃｌ
→
帨
師
師
２
ＨＯ
Ｏ
Ｃｌ
＋ＳＯ２↑＋ＨＣｌ↑。
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（３）Ｂ
帨
師
師
（
ＨＯ
Ｏ
Ｃｌ
）含有酚羟基和碳氯键，１ｍｏｌＢ最多能消耗２ｍｏｌＮａＯＨ
帨
師
師
：
ＨＯ
Ｏ
Ｃｌ
＋２ＮａＯＨ
水→
帨
師
師
△
ＮａＯ
Ｏ
ＯＨ
＋ＮａＣｌ＋Ｈ２Ｏ。
（４）Ａ的同分异构体中，能与ＦｅＣｌ
３溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，同时要满足含有醛基，则其同分异构
師
師
帩
体有
ＨＯ
ＣＨＯ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＣＨＯ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＣＨＯ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＣＨＯ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＣＨＯ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＣＨＯ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＯＨＣ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＯＨＣ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＣＨＯ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＣＨＯ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＯＨＣ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＯＨＣ
師
師
帩
、
ＨＯ
ＣＨＯ
，共１３种；上述１３种满足条件的Ａ的同分异构体中，只有５种不同化学环境
師
師
帩
的氢原子的有机物的结构简式为
ＨＯ
ＣＨＯ
。
（５）根据题干信息可推测Ｃ
帨
師
師
为
Ｎ
Ｈ
，则合成Ｙ的路线为
ＯＨ
Ｃｕ／Ｏ２→
△
Ｏ
ＳＯ２Ｃｌ
→
２
Ｏ
帨
師
師
Ｃｌ
Ｎ
→
帨
師
師
Ｈ
Ｎ
Ｏ
，Ｘ、Ｙ分别为
Ｏ
帨
師
師
、
Ｎ
Ｏ
。
ＯＨ
催化氧化生成
Ｏ
的化学方程式为
２
ＯＨ
＋Ｏ２
Ｃｕ→
△２
Ｏ
＋２Ｈ２Ｏ。
