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三校联考 2025 年秋季学期高二年级第一次月考
化学参考答案
第Ⅰ卷（选择题，共42分）
一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有
一项是符合题目要求的）
题号 1 2 3 4 5 6 7
答案 C D A B A C B
题号 8 9 10 11 12 13 14
答案 B C D C B B D
【解析】
1．光导纤维的主要成分是二氧化硅，A错误。“绿色化学”的核心是从源头减少或消除污染
物的产生，而非污染后治理，B错误。钡餐的主要成分是BaSO ，C正确。石油的分馏是
4
物理变化，煤的干馏、煤的液化为化学变化，D错误。
2．18g DO的物质的量为0.9mol，每个DO分子中含10个电子，则18g DO所含的电子数
2 2 2
为0.9N ，A错误。 在标准状况下为液体，无法用气体摩尔体积计算物质的量，B
A
错误。溶液体积未知，无法计算，C错误。0.5mol KO 中所含的阴离子数目为0.5N ，D
2 A
正确。
3．羟基的结构简式为—OH，电子式： ，A正确。2−甲基戊烷的键线式： ，B
错误。 中含5个碳原子，该有机物名称为1−戊烯，C错误。Na+半径小于Cl
－，NaCl溶液中的水合离子应表示为： ，D错误。
4．官能团羟基直接连在苯环上，属于酚，A错误。官能团为酯基，属于酯，B正确。官能团
为酮羰基，属于酮，C错误。结构中不含有苯环，不属于芳香族化合物，D错误。
5．质谱图中质荷比最大的峰为分子离子峰，由图可知A的分子量为90，结合实验式可知A
分子式为 C HO ，A 错误。核磁共振氢谱有 4 个峰，对应 4 种 H，峰面积比为
3 6 3
1∶1∶1∶3（CH∶OH∶COOH∶CH ），B正确。1mol该有机物含1mol —OH和1mol
3
—COOH，与足量Na反应生成1mol H，与足量NaHCO 反应生成1mol CO，气体量相同，
2 3 2C正确。由分析可知该有机物为CHCH(OH)COOH，D正确。
3
6．W为H元素、X为F元素、Y为O元素、Z为C或N元素、X的单质为F 、Y的单质为
2
O 、甲为HF、乙为HO、丙是NH 或CH 。W为H元素，X为F元素，Y为O元素，Z
2 2 3 4
为C或N元素，则原子半径由小到大的顺序是：W<X<Y<Z，A错误。Z为C或N元素，
其最高价氧化物对应的水化物为碳酸或硝酸，硝酸属于强酸，而碳酸是弱酸，B错误。化
合物甲是HF，乙是HO、丙是NH 或CH ，水在室温下呈液态，HF、NH 分子之间存在
2 3 4 3
氢键，增加了分子之间的吸引力，使物质的沸点增大，由于 HF的分子的氢键比NH 的大，
3
所以化合物的沸点由高到低的顺序是：乙>甲>丙。若丙是CH ，沸点比HF低，仍然存在
4
关系：乙>甲>丙，C正确。O与H可生成HO、HO ，O可与C生成CO、CO ，与N生
2 2 2 2
成NO、NO 、NO 等多种氧化物，不是都只能形成两种化合物，D错误。
2 2 3
7．“立方烷” ，其二氯代物有3种，分子中有8个H原子，根据“换元法”，其六氯
代物也有3种。
8．烷烃由C、H两种元素组成，烷烃均难溶于水，其熔沸点由分子间作用力决定，随碳原子
数增加而升高。同种烷烃的不同异构体中，支链越多其沸点越低，A正确。由结构简式可
知，异丙苯分子的侧链上含有2类氢原子，光照条件下与氯气发生取代反应生成的一氯代
物有2种，B错误。 和 的结构相似（均是链状烷烃），分子组成相差 2个
CH ，互为同系物，C正确。酸性高锰酸钾溶液和苯、己烷均不发生反应，没有现象无法
2
鉴别二者，D正确。
9．由A的键线式可知，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，A正确。
手性碳原子是连接四个不同原子或原子团的碳原子，物质 A分子中含有1个手性碳原子
，是手性分子，B正确。由于烯烃加成时，断裂双键中较活泼的碳碳键，在相邻
的两个C原子上各结合1个H原子，则加成产物中相邻的C原子上都应该有H原子。根
据A的结构可知有机物B分子中碳碳双键能出现的位置共有3个，可标注为 。给
烯烃命名时，要选择离碳碳双键较近的一端为起点给主链上C原子编号，以确定碳碳双
键及支链的位置，则B中碳碳双键的位置序号不可能是3号，C错误。有机物B分子中碳
碳双键能出现的位置共有3个，可标注为 ，当双键位于2号位置时存在顺反异构
现象，D正确。
10．分子式为 ，A正确。分子中只含有酯基一种官能团，B正确。M的一氯代物有2种(不考虑立体异构)， ，C正确。分子中两个饱和碳原子，所以所有原子不可
能在同一平面，D错误。
11．过程Ⅰ的化学反应为 = ， 失电子化合
价升高作还原剂，A错误。根据氧化性强弱规律，由该流程中发生的反应可推知氧化性：
<O ， B 错 误 。 过 程 Ⅱ 中 发 生 的 反 应 为 =
2
，C正确。 转化为 方程式为
= ，转化为 过程中， ，D错误。
12．由结构简式可知，烃分子中碳碳双键和苯环为平面结构，碳碳三键为直线形结构，则分
子中苯环上的12个原子共平面，碳碳双键上最少6个原子共平面，碳碳三键上最少4个
原子共平面，所以分子中最多有20个原子共平面，A正确。由结构简式可知，烃分子中
碳碳双键和苯环为平面结构，碳碳三键为直线形结构，分子中共直线的 6个碳原子示意
图如下： ，B错误。由结构简式可知，烃分子中碳
碳双键和碳碳三键能发生加聚反应，C正确。由结构简式可知，烃分子中含有的碳碳双
键、苯环和碳碳三键一定条件下能与氢气发生加成反应，则一个烃分子最多与 6个氢气
反应，D正确。
13．甲苯能被酸性KMnO 溶液氧化为苯甲酸，而苯不和酸性高锰酸钾反应，苯甲酸再与
4
NaOH溶液反应生成易溶于水的苯甲酸钠，与苯分层，然后分液分离，A正确。溴单质
与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠溶液，溴苯和氢氧化钠溶液不反应，水溶液与
有机层溴苯分层，应分液分离，B错误。C和D均正确。
14．甲苯与酸性高锰酸钾溶液混合振荡，水层紫红色褪去，说明苯环对甲基产生了影响，使
得甲基易被氧化，A正确。苯的同系物是含有一个苯环，侧链为烷烃基的芳香烃的互称，
由结构简式可知，题给化合物中含有4个苯环，一定不是苯的同系物，B正确。最简式
相同的有机物，等质量的两物质完全燃烧时，消耗氧气的量相同，苯乙烯与苯最简式相
同，则等质量的苯乙烯和苯完全燃烧消耗氧气的量相等，C正确。硝基苯是具有苦杏仁
气味的无色液体，苯和浓硫酸反应不能生成硝基苯，D错误。
第Ⅱ卷（非选择题，共58分）
二、填空题（本大题共4小题，共58分）15．（除特殊标注外，每空2分，共15分）
（1）①2−甲基−5−乙基辛烷（1分） ②5−甲基−3−乙基−1−己炔（1分）
③ （1分）
（2）⑥
（3）酯基、羟基 3∶2(或2∶3)
（4）(CH)CC(CH)
3 3 3 3
（5）A
（6）C H O
16 16 5
【 解 析 】 （ 1 ） ① 把 碳 链 打 开 按 照 烷 烃 命 名 规 则 命 名 ：
，最长的碳链含有8个C，主链为辛烷，
编号从左边开始，取代基的编号最小，2号C一个甲基、5号C一个乙基，名称：2−甲
基−5−乙基辛烷。
②首先选择含有碳碳三键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。
给主链编号时从距离碳碳三键最近的一端开始，侧链视为取代基，碳碳三键的位次须标
明，其他同烷烃的命名规则。 ，名称：5−甲基−3−乙基−1−己炔。
③2−甲基−2−丁烯，碳碳双键在 2号C，甲基在 2号C，主链为丁烯，结构简式为
。
（2）①O 和O 是同种元素组成的不同单质，是同素异形体。
2 3
②1H、2H和3H质子数相同，中子数不同，互为同位素。
③ 与 分别属于酚和醇。
④ 与 均属于醇类物质，但分子之间相差一个CHO，不互为同系物。
2
⑤ 与 结构相似，分子之间相差2个CH，互为同系物。
2
⑥戊烯和环戊烷分子式相同，结构不同，互为同分异构体。⑦ 与 是同一物质。互为同分异构体的是⑥。
（3）有机物A( )中含氧官能团的名称为酯基、羟基。根据等效氢
原理可知，有机物（ ）的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为3∶2或2∶3。
（4）有机物C的分子式为C H ，则为烷烃，其一氯代物只有1种，则结构对称，有机物
8 18
C的结构简式为(CH)CC(CH)。
3 3 3 3
（5）二者互为同分异构体，则通过李比希元素分析法得出的信息完全相同，A符合题意。
官能团分别为羧基、酯基，基团不同，红外光谱信号不同，B不符合题意。二者含有的
氢原子的种类和个数虽然相同，但峰出现的位置不同，核磁共振氢谱信号不完全相同，
C不符合题意。二者的相对分子质量相等，质谱法测定的最大质荷比相同，但信号不完
全相同，D不符合题意。
（6）根据 ，该结构简式可得出其分子式：
C H O。
16 16 5
16．（每空2分，共14分）
（1）MgB O·HO+2HSO =2MgSO +2H BO
2 2 5 2 2 4 4 3 3
（2）四氧化三铁 SiO 和CaSO
2 4
（3）将Fe2+氧化为Fe3+
（4）
（5）2HBO=====B O+3H O B O+3Mg=====3MgO+2B
3 3 2 3 2 2 3
【解析】（1）根据信息可推知产物为硫酸镁和硼酸，则化学方程式为：
MgB O·HO+2HSO =2MgSO +2H BO。
2 2 5 2 2 4 4 3 3
（2）体系具有磁性的只有四氧化三铁。与硫酸反应后剩下的不溶物有SiO 和CaSO。
2 4
（3）溶液中只有亚铁离子具有较强的还原性，所以可推知加氧化剂双氧水的目的是将溶
液中的Fe2+氧化为Fe3+。
（4）硼氢化钠的电子式很不常规，电子式是由离子键和阴离子内部的共价键两部分合成。（5）做题时这样想，这个反应的温度应该比较高，所以 HBO 会分解，然后就是置换反
3 3
应。再将化学方程式配平就好。
17．（除特殊标注外，每空2分，共14分）
（1）分液漏斗（1分）
（2）排除装置内空气，避免对实验造成干扰 铁的表面被浓硝酸氧化，形成致密的氧
化膜，这层薄膜阻止酸与内层金属进一步反应
（3） =
（4）浓硫酸（1分） 防止F中的水挥发进入D中与 反应
（5） =
（6）0.18mol
【解析】（2）空气中的氧气可以和一氧化氮反应，故通入 的作用是排尽空气，防止生
成的NO被O 氧化，避免对实验造成干扰。刚滴入浓硝酸无明显现象，原因是铁的表面
2
被浓硝酸氧化，形成致密的氧化膜，这层薄膜阻止酸与内层金属进一步反应。
（3）B中二氧化氮和水反应生成硝酸和NO， = 。
（4）已知，过氧化钙化学式为 ，性质与过氧化钠相似，能和水反应，则E装置中的
试剂为浓硫酸，作用是防止F中的水挥发进入D中与 反应。
（5）酸性高锰酸钾具有强氧化性，酸性条件下，NO能与KMnO 溶液发生氧化还原反应
4
生成硝酸根离子和NO、水，氮化合价由+2变为+5、锰化合价由+7变为+2，结合电子守
恒，F装置中反应的离子方程式为 = 。
（6） 的物质的量为0.06mol，完全转化为Ca(NO ) ，理论上至少需要一氧化
2 2
氮的物质的量为 0.12mol，铜与稀硝酸反应的方程式 =
，需要铜的物质的量为0.12mol 。
18．（除特殊标注外，每空2分，共15分）
（1）苯乙烯（1分） 氨基（1分）
（2）加成反应
（3）
（4）8（5） （3分）
【解析】（1）结合C的结构简式可知，其名称为苯乙烯。苯乙烯发生加聚反应生成聚苯
乙烯，聚苯乙烯的结构简式为： 。结合G的结构简式可知，G中官能团的
名称为氨基。
（2）根据流程可知， 的反应为 ，属于加成反
应。
（ 3 ） 苯 在 浓 硫 酸 、 浓 硝 酸 并 加 热 的 条 件 下 生 成 硝 基 苯 ， 方 程 式 为 ：
。
（4）X比E少一个碳原子，是E的同系物、苯环上只有一个支链，则X可以看作含1个
碳碳双键、4个碳原子为碳链，以苯基作取代基，该碳链的结构及苯基的位置关系为：
，共8种，其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为：
。
（5）苯与浓硝酸在浓硫酸催化、加热条件下反应生成 ，根据已知信息②③可
知， 与一氯甲烷可在AlCl 的作用下反应生成 ，根据已知信息①可
3
知， 中的硝基在Fe/HCl作用下被还原为氨基生成 ，则合成路线流
程图为： 。
