当前位置:首页>文档>2021年北京市高考化学试卷(原卷版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_地方卷_北京高考化学2008-2020_A3word版

2021年北京市高考化学试卷(原卷版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_地方卷_北京高考化学2008-2020_A3word版

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2021 年北京市高考真题化学试卷 A O KMnO a d 2 4 可能用到的相对原子质量:H1 C12 N14 O16 B H Zn+稀HSO b e 2 2 4 第一部分 c C NO Cu+稀HNO b 本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。 3 1. 我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的是 c D CO CaCO +稀HSO b 2 3 2 4 A. A B. B C. C D. D 6. 室温下,1体积的水能溶解约40体积的SO 。用试管收集SO 后进行如下实验。对实验现象的分析正确的是 A. 分子中有3种官能团 B. 能与NaCO 溶液反应 2 2 2 3 C. 在空气中可发生氧化反应 D. 能和Br 发生取代反应和加成反应 2 2. 下列有关放射性核素氚( H)的表述不正确的是 A. H原子核外电子数为1 B. H原子核内中子数为3 C. 与H 化学性质基本相同 D. 具有放射性 2 3. 下列化学用语或图示表达不正确的是 A. 试管内液面上升,证明SO 与水发生了反应 2 B. 试管中剩余少量气体,是因为SO 的溶解已达饱和 2 A. N 的结构式:N≡N B. Na+的结构示意图: 2 C. 取出试管中的溶液,立即滴入紫色石蕊试液,溶液显红色,原因是:SO +H O HSO 、HSO H++ 、 2 2 2 3 2 3 H++ ⇌ ⇌ C. 溴乙烷的分子模型: D. CO 的电子式: 2 D. 取出⇌试管中溶液,在空气中放置一段时间后pH下降,是由于SO 挥发 2 4. 下列性质的比较,不能用元素周期律解释的是 7. 下列方程式不能准确解释相应实验现象的是 A. 酸性:HClO>HSO >HSiO B. 碱性:KOH>NaOH>LiOH 4 2 3 2 3 A. 酚酞滴入醋酸钠溶液中变为浅红色:CH 3 COO-+H 2 O ⇌ CH 3 COOH+OH- C. 热稳定性:HO>HS>PH D. 非金属性:F>O>N 2 2 3 B. 金属钠在空气中加热生成淡黄色固体:4Na+O=2NaO 2 2 . 5. 实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均正确的是 C 铝溶于氢氧化钠溶液,有无色气体产生:2Al+2OH-+2HO=2 +3H↑ 2 2 D. 将二氧化硫通入氢硫酸中产生黄色沉淀:SO +2HS=3S↓+2HO 2 2 2 8. 使用如图装置(搅拌装置略)探究溶液离子浓度变化,灯光变化不可能出现“亮→暗(或灭)→亮”现象的是 气体 试剂 制备装置 收集方法已知:R1COOH+R2COOH +HO 2 下列有关L的说法不正确的是 A. 制备L的单体分子中都有两个羧基 选项 A B C D B. 制备L的反应是缩聚反应 试剂a CuSO NH HCO HSO CHCOOH C. L中的官能团是酯基和醚键 4 4 3 2 4 3 D. m、n、p和q的大小对L的降解速率有影响 试剂b Ba(OH) Ca(OH) Ba(OH) NH ·H O 2 2 2 3 2 12. 下列实验中,均产生白色沉淀。 A. A B. B C. C D. D 9. 用电石(主要成分为CaC ,含CaS和Ca P 等)制取乙炔时,常用CuSO 溶液除去乙炔中的杂质。反应为: 2 3 2 4 ①CuSO+HS=CuS↓+HSO 4 2 2 4 ②11PH +24CuSO +12HO=3HPO +24HSO +8Cu P↓ 3 4 2 3 4 2 4 3 下列分析不正确的是 A. CaS、Ca P 发生水解反应的化学方程式:CaS+2H O=Ca(OH) +H S↑、Ca P+6H O=3Ca(OH) +2PH↑ 3 2 2 2 2 3 2 2 2 3 下列分析不正确 的是 B. 不能依据反应①比较硫酸与氢硫酸的酸性强弱 A. NaCO 与NaHCO 溶液中所含微粒种类相同 2 3 3 C. 反应②中每24 mol CuSO 氧化11 mol PH 4 3 B. CaCl 能促进NaCO、NaHCO 水解 D. 用酸性KMnO 溶液验证乙炔还原性时,HS、PH 有干扰 2 2 3 3 4 2 3 C. Al (SO ) 能促进NaCO、NaHCO 水解 10. NO 和NO 存在平衡:2NO (g)⇌NO(g) △H<0。下列分析正确的是 2 4 3 2 3 3 2 2 4 2 2 4 D. 4个实验中,溶液滴入后,试管中溶液pH均降低 A. 1 mol平衡混合气体中含1 mol N原子 13. 有科学研究提出:锂电池负极材料(Li)由于生成LH而不利于电池容量的保持。一定温度下,利用足量重水 B. 断裂2 mol NO 中的共价键所需能量小于断裂1 mol N O 中的共价键所需能量 2 2 4 (D O)与含LiH的Li负极材料反应,通过测定n(D )/n(HD)可以获知 n(Li)/n(LiH)。 C. 恒温时,缩小容积,气体颜色变深,是平衡正向移动导致的 2 2 已知:①LiH+H O=LiOH+H ↑ D. 恒容时,水浴加热,由于平衡正向移动导致气体颜色变浅 2 2 11. 可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段如下图。 ②2Li(s)+H 2⇌2LiH △H<0 下列说法不正确 的是 A. 可用质谱区分D 和HD 2 B. Li与DO的反应:2Li+2DO=2LiOD+D ↑ 2 2 2 C. 若n(Li)/n(LiH)越大,则n(D )/n(HD)越小 2D. 80℃反应所得n(D )/n(HD)比25℃反应所得n(D )/n(HD)大 2 2 14. 丙烷经催化脱氢可制丙烯:C H C H+H 。600℃,将一定浓度的 CO 与固定浓度的C H 通过含催化剂的恒 3 8 3 6 2 2 3 8 容反应器,经相同时间,流出的 C H、CO和H 浓度随初始 CO 浓度的变化关系如图。 3 6 2 2 (1)①阳极室产生Cl 后发生的反应有:_______、CH=CH +HClO→HOCH CHCl。 2 2 2 2 2 ②结合电极反应式说明生成溶液a的原理_______。 (2)一定条件下,反应物按一定流速通过该装置。 电解效率η和选择性S的定义: 已知: ①C H(g)+5O(g)=3CO (g)+4HO(l) △H=-2220kJ/mol 3 8 2 2 2 η(B)= ×100% ②C H(g)+9/2O (g)=3CO (g)+3HO(l) △H=-2058kJ/mol 3 6 2 2 2 ③H(g)+1/2O (g)=HO(l) △H=-286kJ/mol 2 2 2 S(B)= ×100% 下列说法不正确的是 A. C H(g)=C H(g)+H(g) △H=+124kJ/mol 3 8 3 6 2 ①若η(EO)=100%,则溶液b的溶质为_______。 B. c(H 2 )和c(C 3 H 6 )变化差异 的原因:CO 2 +H 2 CO+H 2 O ②当乙烯完全消耗时,测得η(EO)≈70%,S(EO)≈97%,推测η(EO)≈70%的原因: C. 其他条件不变,投料比c(C H)/c(CO )越大,C H 转化率越大 I.阳极有HO放电 3 8 2 3 8 2 D. 若体系只有C H、CO、H 和HO生成,则初始物质浓度c 与流出物质浓度c之间一定存在: II.阳极有乙烯放电 3 6 2 2 0 3c 0 (C 3 H 8 )+c 0 (CO 2 )=c(CO)+c(CO 2 )+3c(C 3 H 8 )+3c(C 3 H 6 ) III.阳极室流出液中含有Cl 2 和HClO 第二部分 …… i.检验电解产物,推测I不成立。需要检验的物质是_______。 本部分共5题,共58分。 ii.假设没有生成EO的乙烯全部在阳极放电生成CO,η(CO )≈_______%。经检验阳极放电产物没有CO 2 2 2。 iii.实验证实推测III成立,所用试剂及现象是_______。 15. 环氧乙烷( ,简称EO)是一种重要的工业原料和消毒剂。由乙烯经电解制备EO的原理示意 可选试剂:AgNO 溶液、KI溶液、淀粉溶液、品红溶液。 3 图如下。 16. 某小组实验验证“Ag++Fe2+ Fe3++Ag↓”为可逆反应并测定其平衡常数。 (1)实验验证 实验I:将0.0100 mol/L Ag SO 溶液与0.0400 mo/L FeSO 溶液(pH=1)等体积混合,产生灰黑色沉淀,溶液呈黄色。 2 4 4 实验II:向少量Ag粉中加入0.0100 mol/L Fe (SO ) 溶液(pH=1),固体完全溶解。 2 4 3 ①取I中沉淀,加入浓硝酸,证实沉淀为Ag。现象是_______。 ②II中溶液选用Fe (SO ),不选用Fe(NO ) 的原因是_______。 2 4 3 3 3 综合上述实验,证实“Ag++Fe2+ Fe3++Ag↓”为可逆反应。③小组同学采用电化学装置从平衡移动角度进行验证。补全电化学装置示意图,写出操作及现象_______。 ii.R OH R OR 2 2 3 (1)A分子含有的官能团是_______。 (2)已知:B为反式结构。下列有关B 的说法正确的是(填序号)_______。 a.核磁共振氢谱有5组峰 b.能使酸性KMnO 溶液褪色 4 c.存在2个六元环的酯类同分异构体 d.存在含苯环和碳碳三键的羧酸类同分异构体 (3)E→G的化学方程式是_______。 (4)J分子中有3个官能团,包括1个酯基。J的结构简式是_______。 (5)L的分子式为C HO。L的结构简式是_______。 7 6 3 (2)测定平衡常数 (6)从黄樟素经过其同分异构体N可制备L。 实验Ⅲ:一定温度下,待实验Ⅰ中反应达到平衡状态时,取v mL上层清液,用c mol/L KSCN标准溶液滴定 1 已知: Ag+,至出现稳定的浅红色时消耗KSCN标准溶液v mL。 1 资料:Ag++SCN- AgSCN↓(白色) K=1012 i.R1CH=CHR2 R1CHO+R2CHO Fe3++SCN- FeSCN2+(红色) K=102.3 ①滴定过程中Fe3+的作用是_______。 ii. ②测得平衡常数K=_______。 (3)思考问题 写出制备L时中间产物N、P、Q的结构简式:_______、_______、_______。 ①取实验I的浊液测定c(Ag+),会使所测K值_______(填“偏高”“偏低”或“不受影响”)。 ②不用实验II中清液测定K的原因是_______。 N→P→Q L 17. 治疗抑郁症的药物帕罗西汀的合成路线如下。 18. 铁黄是一种重要的化工产品。由生产钛白粉废渣制备铁黄的过程如下。 资料: i.钛白粉废渣成分:主要为FeSO ·H O,含少量TiOSO 和不溶物 4 2 4 ii.TiOSO +(x+1)H O TiO·xH O↓+HSO 4 2 2 2 2 4 iii.0.1 mol/L Fe2+生成Fe(OH) ,开始沉淀时pH=6.3,完全沉淀时pH=8.3; ⇌ 2 0.1 mol/L Fe3+生成FeOOH,开始沉淀时pH=1.5,完全沉淀时pH=2.8 已知: (1)纯化 i.R CHO+CH (COOH) R CH=CHCOOH 1 2 2 1 ①加入过量铁粉的目的是_______。 ②充分反应后,分离混合物的方法是_______。(2)制备晶种 II a 有氯气 为制备高品质铁黄产品,需先制备少量铁黄晶种。过程及现象是:向一定浓度FeSO 溶液中加入氨水,产生白 4 色沉淀,并很快变成灰绿色。滴加氨水至pH为6.0时开始通空气并记录pH变化(如图)。 III a+b 无氯气 a是_______,b是_______。 (2)利用c(H+)浓度对MnO 氧化性的影响,探究卤素离子的还原性。相同浓度的KCl、KBr和KI溶液,能与 2 MnO 反应所需的最低c(H+)由大到小的顺序是_______,从原子结构角度说明理由______________。 2 (3)根据(1)中结论推测:酸性条件下,加入某种化合物可以提高溴的氧化性,将Mn2+氧化为MnO 。经实验证 2 实了推测,该化合物是_______。 (4)Ag分别与1mol·L1的盐酸、氢溴酸和氢碘酸混合,Ag只与氢碘酸发生置换反应,试解释原因:_______。 ①产生白色沉淀的离子方程式是_______。 (5)总结:物质氧化性和还原性变化的一般规律是_______。 ②产生白色沉淀后的pH低于资料iii中的6.3。原因是:沉淀生成后c(Fe2+)_______0.1mol/L(填“>”“=”或“<”)。 ③0-t 时段,pH几乎不变;t-t 时段,pH明显降低。结合方程式解释原因:_______。 1 1 2 ④pH≈4时制得铁黄晶种。若继续通入空气,t 后pH几乎不变,此时溶液中c(Fe2+)仍降低,但c(Fe3+)增加,且 3 (Fe2+)降低量大于c(Fe3+)增加量。结合总方程式说明原因:_______。 (3)产品纯度测定 铁黄纯度可以通过产品的耗酸量确定。 wg铁黄 溶液b 溶液c 滴定 资料:Fe3++3 =Fe(C O) ,Fe(C O) 不与稀碱液反应 2 4 2 4 NaC O 过量,会使测定结果_______(填“偏大”“偏小”或“不受影响”)。 2 2 4 19. 某小组探究卤素参与的氧化还原反应,从电极反应角度分析物质氧化性和还原性的变化规律。 (1)浓盐酸与MnO 混合加热生成氯气。氯气不再逸出时,固液混合物A中仍存在盐酸和MnO 2 2。 ①反应的离子方程式是_______。 ②电极反应式: i.还原反应:MnO +2e-+4H+=Mn2++2H O 2 2 ii.氧化反应:_______。 ③根据电极反应式,分析A中仍存在盐酸和MnO 的原因。 2 i.随c(H+)降低或c(Mn2+)浓度升高,MnO 氧化性减弱。 2 ii.随c(Cl-)降低,_______。 ④补充实验证实了③中的分析。 实验操作 试剂 产物 I 较浓HSO 有氯气 2 4