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2021年湖北省普通高中学业水平选择性考试化学试题(原卷版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2021年高考-化学_2021年新高考湖北化学

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2021年湖北省普通高中学业水平选择性考试化学试题(原卷版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2021年高考-化学_2021年新高考湖北化学
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2021 年湖北省普通高中学业水平选择性考试 化学 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 S-32 Cl-35.5 K-39 Ga-70 In-115 Sb-122 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项是符合题目要求的。 1. “碳中和”有利于全球气候改善。下列有关CO 的说法错误的是 2 A. CO 是Ⅴ形的极性分子 B. CO 可催化还原为甲酸 2 2 C. CO 晶体可用于人工增雨 D. CO 是侯氏制碱法的原料之一 2 2 2. “乌铜走银”是我国非物质文化遗产之一。该工艺将部分氧化的银丝镶嵌于铜器表面,艺人用手边捂边揉 搓铜器,铜表面逐渐变黑,银丝变得银光闪闪。下列叙述错误的是 A. 铜 的金属活动性大于银 B. 通过揉搓可提供电解质溶液 C. 银丝可长时间保持光亮 D. 用铝丝代替银丝铜也会变黑 3. 氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素,具有抗炎、抗病毒作用,其结构简式如图所示。有关该化合物叙 述正确的是 A. 分子式为C H O B. 能使溴水褪色 23 33 6 C. 不能发生水解反应 D. 不能发生消去反应 的 4. 对于下列实验,不能正确描述其反应 离子方程式是 A. 向氢氧化钡溶液中加入盐酸:H++OH-=H O 2 B. 向硝酸银溶液中滴加少量碘化钾溶液:Ag++I-=AgI↓ C. 向烧碱溶液中加入一小段铝片:2Al+2OH-+6H O=2[Al(OH) ]-+3H ↑ 2 4 2D. 向次氯酸钙溶液中通入少量二氧化碳气体:ClO-+CO +H O=HClO+HCO 2 2 的 5. 下列实验现象与实验操作不相匹配 是 实验操作 实验现象 将盛有Fe(OH) 胶体的烧杯置于暗处,用红色激光 在与光束垂直的方向看到一条 A. 3 笔照射烧杯中的液体 光亮的“通路” 向盛有少量Mg(OH) 沉淀的试管中加入适量饱和 B. 2 白色沉淀溶解 NH Cl溶液,振荡 4 C. 向盛有3.0mL无水乙醇的试管中加入一小块金属钠 有气泡产生 向盛有2.0mL甲苯的试管中加入3滴酸性 D. 紫色不变 KMnO ,溶液,用力振荡 4 A. A B. B C. C D. D 6. N 为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A A. 23gCH CHOH中sp3杂化的原子数为N 3 2 A B. 0.5molXeF 中氙的价层电子对数为3N 4 A C. 1mol[Cu(H O) ]2+中配位键的个数为4N 2 4 A D. 标准状况下,11.2LCO和H 的混合气体中分子数为0.5N 2 A 7. 某兴趣小组为制备1—氯—2—甲基丙烷(沸点69℃),将2—甲基—1—丙醇和POCl 溶于CHCl 中,加 3 2 2 热回流(伴有HCl气体产生)。反应完全后倒入冰水中分解残余的POCl ,分液收集CHCl 层,无水MgSO 3 2 2 4 干燥,过滤、蒸馏后得到目标产物。上述过程中涉及的装置或操作错误的是(夹持及加热装置略) A. B. C. D. A. A B. B C. C D. D 8. 某离子液体的阴离子的结构如图所示,其中W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期非金属元 素,W是有机分子的骨架元素。下列说法正确的是A. Z元素的最高价态为+7 B. 基态原子未成对电子数:W>Y C. 该阴离子中X不满足8电子稳定结构 D. 最简单氢化物水溶液的pH:X>M 9. 下列有关N、P及其化合物的说法错误的是 A. N的电负性比P的大,可推断NCl 分子的极性比PCl 的大 3 3 B. N与N的π键比P与P的强,可推断N≡N的稳定性比P≡P的高 C. NH 的成键电子对间排斥力较大,可推断NH 的键角比PH 的大 3 3 3 D. HNO 的分子间作用力较小,可推断HNO 的熔点比HPO 的低 3 3 3 4 10. 某立方晶系的锑钾(Sb—K)合金可作为钾离子电池的电极材料,图a为该合金的晶胞结构图,图b表示 晶胞的一部分。下列说法正确的是 A. 该晶胞的体积为a3×10-36cm-3 B. K和Sb原子数之比为3∶1 C. 与Sb最邻近 的K原子数为4 D. K和Sb之间的最短距离为 apm 11. 聚醚砜是一种性能优异的高分子材料。它由对苯二酚和4,4'—二氯二苯砜在碱性条件下反应,经酸化 处理后得到。下列说法正确的是 A. 聚醚砜易溶于水 B. 聚醚砜可通过缩聚反应制备 C. 对苯二酚的核磁共振氢谱有3组峰 D. 对苯二酚不能与FeCl 溶液发生显色反应 3 12. 甲烷单加氧酶(s—mmo)含有双核铁活性中心,是O 氧化CH 生成CHOH的催化剂,反应过程如图所 2 4 3示。下列叙述错误的是 A. 基态Fe原子的核外电子排布式为[Ar]3d64s2 B. 步骤③有非极性键的断裂和极性键的形成 C. 每一步骤都存在铁和氧元素之间的电子转移 D. 图中的总过程可表示为:CH+O +2H++2e- CHOH+H O 4 2 3 2 13. 金属Na溶解于液氨中形成氨合钠离子和氨合电子,向该溶液中加入穴醚类配体L,得到首个含碱金属 阴离子的金黄色化合物[NaL]+Na-。下列说法错误的是 的 A. Na- 半径比F-的大 B. Na-的还原性比Na的强 C. Na-的第一电离能比H-的大 D. 该事实说明Na也可表现出非金属性 14. 常温下,已知HPO 溶液中含磷物种的浓度之和为0.1mol·L-1,溶液中各含磷物种的pc—pOH关系如图 3 3 所示。图中pc表示各含磷物种的浓度负对数(pc=-lgc),pOH表示OH-的浓度负对数[pOH=-lgc(OH-)];x、 y、z三点的坐标:x(7.3,1.3),y(10.0,3.6),z(12.6,1.3)。下列说法正确的是A. 曲线①表示pc(HPO )随pOH的变化 3 3 B. HPO 的结构简式为 3 3 C. pH=4的溶液中:c(H PO )<0.1mol·L-1-2c(HPO ) 2 D. HPO +HPO 2HPO 的平衡常数K>1.0×105 3 3 2 15. NaCr O 的酸性水溶液随着H+浓度的增大会转化为CrO。电解法制备CrO 的原理如图所示。下列说法 2 2 7 3 3 错误的是 A. 电解时只允许H+通过离子交换膜 B. 生成O 和H 的质量比为8∶1 2 2 C. 电解一段时间后阴极区溶液OH-的浓度增大 D. CrO 的生成反应为:Cr O +2H+=2CrO +H O 3 2 3 2 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16. 废旧太阳能电池CIGS具有较高的回收利用价值,其主要组成为CuIn Ga Se 。某探究小组回收处理 0.5 0.5 2流程如图: 回答下列问题: (1)硒(Se)与硫为同族元素,Se的最外层电子数为___;镓(Ga)和铟(In)位于元素周期表第IIIA族, CuIn Ga Se 中Cu的化合价为___。 0.5 0.5 2 (2)“酸浸氧化”发生的主要氧化还原反应的化学方程式为____。 (3)25℃时,已知:K(NH ·H O)≈2.0×10-5,K [Ga(OH)]≈1.0×10-35,K [In(OH) ]≈1.0×10-33, b 3 2 sp 3 sp 3 K [Cu(OH) ]≈1.0×10-20,“浸出液”中c(Cu2+)=0.01mol·L-1。当金属阳离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时沉淀完 sp 2 全,In3+恰好完全沉淀时溶液的pH约为___(保留一位小数);若继续加入6.0mol·L-1氨水至过量,观察到的 实验现象是先有蓝色沉淀,然后___;为探究Ga(OH) 在氨水中能否溶解,计算反应Ga(OH) +NH·H O 3 3 3 2 [Ga(OH)]-+NH 的平衡常数K=___。 4 (已知:Ga3++4OH- [Ga(OH)]- K′= ≈1.0×1034) 4 (4)“滤渣”与SOCl 混合前需要洗涤、干燥,检验滤渣中SO 是否洗净的试剂是___;“回流过滤”中 2 SOCl 的作用是将氢氧化物转化为氯化物和___。 2 (5)“高温气相沉积”过程中发生的化学反应方程式为___。 17. 甲氧苄啶(G)是磺胺类抗菌药物的增效剂,其合成路线如图:回答下列问题: (1)E中的官能团名称是___、___。 (2)B→C的反应类型为___;试剂X的结构简式为___。 (3)若每分子F的碳碳双键加上了一分子Br ,产物中手性碳个数为___。 2 (4)B的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___种(不考虑立体异构)。 ①属于A的同系物;②苯环上有4个取代基;③苯环上一氯代物只有一种。 (5)以异烟醛( )和乙醇为原料,制备抗结核杆菌药异烟肼的合成路线如图: Y 异烟肼 写出生成Y的化学反应方程式___;异烟肼的结构简式为___。 18. 超酸是一类比纯硫酸更强的酸,在石油重整中用作高效催化剂。某实验小组对超酸HSbF 的制备及性 6 质进行了探究。由三氯化锑(SbCl )制备HSbF 的反应如下: 、 3 6 SbCl +6HF=HSbF +5HCl。制备SbCl 的初始实验装置如图(毛细管连通大气,减压时可吸人极少量空气, 5 6 5 防止液体暴沸;夹持、加热及搅拌装置略): 相关性质如表: 物质 熔点 沸点 性质 SbCl 73.4℃ 220.3℃ 极易水解 3SbCl 3.5℃ 140℃分解79℃/2.9kPa 极易水解 5 回答下列问题: (1)实验装置中两个冷凝管___(填“能”或“不能”)交换使用。 (2)试剂X的作用为___、___。 (3)反应完成后,关闭活塞a、打开活塞b,减压转移___(填仪器名称)中生成的SbCl 至双口烧瓶中。用 5 真空泵抽气减压蒸馏前,必须关闭的活塞是___(填“a”或“b”);用减压蒸馏而不用常压蒸馏的主要原因是___。 (4)实验小组在由SbCl 制备HSbF 时,没有选择玻璃仪器,其原因为___。(写化学反应方程式) 5 6 (5)为更好地理解超酸的强酸性,实验小组查阅相关资料了解到:弱酸在强酸性溶剂中表现出碱的性质, 如冰醋酸与纯硫酸之间的化学反应方程式为CHCOOH+H SO =[CH C(OH) ]+[HSO ]-。以此类推,HSO 与 3 2 4 3 2 4 2 4 HSbF 之间的化学反应方程式为___。 6 (6)实验小组在探究实验中发现蜡烛可以溶解于HSbF 中,同时放出氢气。已知烷烃分子中碳氢键的活 6 性大小顺序为:甲基(—CH)<亚甲基(—CH—)<次甲基( )。写出2—甲基丙烷与HSbF 反应的离子 3 2 6 方程式___。 19. 丙烯是一种重要的化工原料,可以在催化剂作用下,由丙烷直接脱氢或氧化脱氢制备。 反应Ⅰ(直接脱氢):C H(g)=C H(g)+H(g) H=+125kJ·mol-1 3 8 3 6 2 1 △ 反应Ⅱ(氧化脱氢):C H(g)+ O(g)=C H(g)+HO(g) H=-118kJ·mol-1 3 8 2 3 6 2 2 △ (1)已知键能:E(C—H)=416kJ·mol-1,E(H—H)=436kJ·mol-1,由此计算生成1mol碳碳π键放出的能量为 ___kJ。 (2)对于反应Ⅰ,总压恒定为100kPa,在密闭容器中通入C H 和N 的混合气体(N 不参与反应),从平衡 3 8 2 2 移动的角度判断,达到平衡后“通入N”的作用是___。在温度为T 时,C H 的平衡转化率与通入气体中 2 1 3 8 C H 的物质的量分数的关系如图a所示,计算T 时反应Ⅰ的平衡常数K=__kPa(以分压表示,分压=总压× 3 8 1 p 物质的量分数,保留一位小数)。(3)在温度为T 时,通入气体分压比为p(C H):p(O ):p(N )=10:5:85的混合气体,各组分气体的分 2 3 8 2 2 压随时间的变化关系如图b所示。0~1.2s生成C H 的平均速率为__kPa·s-1;;在反应一段时间后,C H 3 6 3 8 和O 的消耗速率比小于2∶1的原因为___。 2 (4)恒温刚性密闭容器中通入气体分压比为p(C H):p(O ):p(N )=2:13:85的混合气体,已知某反应 3 8 2 2 条件下只发生如下反应(k,k′为速率常数): 反应Ⅱ:2C H(g)+O(g)=2C H(g)+2HO(g) k 3 8 2 3 6 2 反应Ⅲ:2C H(g)+9O(g)=6CO (g)+6HO(g) k′ 3 6 2 2 2 实验测得丙烯的净生成速率方程为v(C H)=kp(C H)-k′p(C H),可推测丙烯的浓度随时间的变化趋势为__, 3 6 3 8 3 6 其理由是___。