407-中药药剂学-137828_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_（全）版本一（历年真题+章节练习+模拟题）_中药学(军队文职)_历年真题_纯题目

中药药剂学 即刻题库 www.jike.vip 1 、 A1型题 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A ： 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 B ： 剂量小的毒剧药，应制成倍散 C ： 组分数量差异大者。采用等量递加混合法 D ： 色泽差异大时，色深者先放入混合容器中，再放入色浅者 E ： 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 2 、 A1型题 下列关于粉碎目的叙述哪一项不正确 A ： 有利于药物溶解 B ： 有利于环境保护 C ： 便于制备制剂 D ： 利于浸出有效成分 E ： 有利于发挥药效 3 、 A1型题 对散剂优点叙述不正确的是 A ： 适用人群广泛，相比丸剂、片剂更适于服用，尤其适用于儿童 B ： 具有较大的比表面积，因此起效快，疗效迅速。 C ： 对外伤有保护作用，而且有吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用 D ： 散剂中不含液体，故相对来说比较稳定 E ： 制法简单，使用方便。 4 、 A1型题 下列哪种浸提法能保持最大浓度梯度 A ： 蒸馏法 B ： 渗漉法 C ： 回流提取法 D ： 浸渍法 E ： 煎煮法5 、 A1型题 关于浸出方法的叙述。下列哪条是错误的 A ： 浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 B ： 制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一 C ： 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 D ： 浸溃法适用于毒性药材的浸出 E ： 渗漉法适用于新鲜的无组织性药材的浸 6 、 A1型题 水提醇沉时，当含醇量达到50％～60％时，可主要除去其中的 A ： 鞣质 B ： 水溶性色素 C ： 淀粉 D ： 有机酸 E ： 蛋白质 7 、 A1型题 干燥过程中，等速干燥的干燥速率 A ： 取决于水分内部的扩散速率 B ： 与物料的含湿量成反比 C ： 与物料的含湿量无关 D ： 取决于表面的汽化速率 E ： 与物料的含湿量成正比 8 、 A1型题 增加药物溶解度的方法不包括 A ： 加入增溶剂 B ： 使用潜溶剂 C ： 制成可溶性盐 D ： 升高温度 E ： 加入助溶剂 9 、 A1型题 生产某一片重为0．25g的药品50万片，需多少干颗粒 A ： 750kg B ： 250kg C ： 200kg D ： 500kg E ： 125kg10 、 A1型题 凡士林应选用哪种方法灭菌 A ： 湿热灭菌 B ： 干热灭菌 C ： 环氧乙烷灭菌 D ： 紫外线灭菌 E ： 滤过除菌 11 、 A1型题 有关药物生物半衰期的正确叙述为 A ： 药物分解10％所需要的时间 B ： 药物分解90％所需要的时间 C ： 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 D ： 药物溶解一半所需要的时间 E ： 药物溶解10％所需要的时间 12 、 A1型题 关于气雾剂的叙述中，正确的为 A ： 抛射剂用量大，喷出的雾滴细小 B ： 抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响 C ： 抛射剂用量少，喷出的雾滴细小 D ： F F 各单用与一定比例混合使用性能无差别 E ： 抛射剂的沸点对成品特性无显著影响 13 、 A1型题 下列关于表面活性剂性质的叙述中。正确的是 A ： 疏水基团、亲水基团均有 B ： 无极性基团 C ： 有中等极性基团 D ： 有亲水基团，无疏水基团 E ： 有疏水基团，无亲水基团 14 、 A1型题 单糖浆的蔗糖含量为 A ： 85％(g／ml)或66．7％(g／g) B ： 86％(g／ml)或64．7％(g／g) C ： 85％(g／ml)或64．7％(g／g)D ： 85％(g／ml)或65．7％(g／g) E ： 86％(g／ml)或65．7％(g／g) 15 、 A1型题 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是 A ： 1％～2％ B ： 12％～15％ C ： 10％～15％ D ： 5％～15％ E ： 2％～5％ 16 、 A1型题 对液体制剂质量要求的错误表述是 A ： 制剂应有一定的防腐能力 B ： 乳浊液型药剂应保证其分散项小而均匀 C ： 有效成分浓度应准确稳定 D ： 溶液型药剂应澄明 E ： 分散媒最好使用有机分散媒 17 、 A1型题 乳剂的类型主要取决于 A ： 乳化剂的量 B ： 主药的量 C ： 乳化剂的HLB值 D ： 制备工艺 E ： 乳化剂的HLB值和两相的量比 18 、 A1型题 制备5％碘的水溶液。通常可采用以下哪种方法 A ： 采用复合溶剂 B ： 加助溶剂 C ： 制成盐类 D ： 制成酯类 E ： 加增溶剂 19 、 A1型题 胶液凝固成胶块的过程称为 A ： 胶凝 B ： 切胶 C ： 闷胶D ： 收胶 E ： 凝胶 20 、 A1型题 硬胶囊的内容物，除另有规定外，水分不得超过 A ： 12．0％ B ： 3．0％ C ： 9．0％ D ： 7．0％ E ： 15．0％ 21 、 A1型题 通常情况下药物细粉制备水蜜丸，蜜与水比例为 A ： 1：0．5～1 B ： 1：3．5～4 C ： 1：1～1．5 D ： 1：0．4～0．8 E ： 1：2．5～3 22 、 A1型题 关于滴丸冷却剂选择的叙述，属于错误的是 A ： 主药在其中不溶解 B ： 其密度与液滴密度相等 C ： 虫蜡为基质可用水作冷却剂 D ： 基质熔点应较低或加一定量的热水(60℃以上)能熔化成液体，而遇骤冷又能凝结成 固体，室温下保持固体状态 E ： 基质在其中不溶解 23 、 A1型题 不属于湿法制粒的方法是 A ： 挤出制粒 B ： 流化沸腾制粒 C ： 滚压式制粒 D ： 喷雾干燥制粒 E ： 高速搅拌制粒 24 、 A1型题 片重0．5g或0．5g 以上，一般应采用过多少目筛的颗粒 A ： 14～16 B ： 20～22C ： 16～18 D ： 12～15 E ： 18～20 25 、 A1型题 在膜剂处方中用二氧化钛作为 A ： 填充剂 B ： 遮光剂 C ： 成膜剂 D ： 着色荆 E ： 增塑剂 26 、 A1型题 B一环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A ： 微球 B ： 固体分散体 C ： 微囊 D ： 包合物 E ： 脂质体 27 、 A1型题 固体分散物存在的主要问题是 A ： 药物的难溶性得不到改善 B ： 溶出速度变快 C ： 不能提高药物的生物利用度 D ： 药物高度分散 E ： 久储不够稳定 28 、 A1型题 根据药典或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为 A ： 中成药 B ： 新药 C ： 处方药 D ： 制剂 E ： 非处方药 29 、 A1型题 处方管理中，一般处方必须保存 A ： 1年半 B ： 4年C ： 2年 D ： 1年 E ： 3年 30 、 A1型题 药物配伍取协同作用的是 A ： 相反 B ： 相杀 C ： 相畏 D ： 随行 E ： 相使 31 、 A1型题 西药处方中纠正主药副作用的药物称 A ： 君药 B ： 佐药 C ： 臣药 D ： 使药 E ： 辅药 32 、 A1型题 中药药剂学研究的内容不包括 A ： 中药药剂的作用机理 B ： 中药药剂的合理应用 C ： 中药药剂的质量控制 D ： 中药药剂的配制理论 E ： 中药药剂的生产技术 33 、 A1型题 根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用 于临床的药品，称为 A ： 剂型 B ： 制剂 C ： 药品 D ： 中成药 E ： 新药 34 、 A1型题 下列不属于黏膜给药剂型的是 A ： 透皮贴膏B ： 舌下片剂 C ： 含漱剂 D ： 滴眼剂 E ： 滴鼻剂 35 、 A1型题 中药剂型选择的原则不包括 A ： 根据研究者的意愿选择 B ： 根据药物的性质选择 C ： 根据应用及储运 D ： 根据防治疾病的需要选择 E ： 结合生产条件选择 36 、 A1型题 采用紫外线灭菌时，其杀菌力最强的紫外线波长是 A ： 254nm B ： 286nm C ： 365nm D ： 250nm E ： 265nm 37 、 A1型题 药物灭菌时，D值反映的是 A ： 灭菌的效果 B ： 灭菌的时间 C ： 灭菌的条件 D ： 灭菌的方法 E ： 灭菌的温度 38 、 A1型题 下列对滤过除菌法论述错误的是 A ： 本法需要配合无菌操作技术 B ： 在滤除细菌的同时可以除去一些微粒杂质 C ： 一般过滤器孔径在0.45μm，可以有效地阻挡微生物及芽孢 D ： 利用细菌不能通过致密具孔滤材的原理以除去气体或液体中微生物 E ： 通常用于热不稳定的药品溶液 39 、 A1型题 采用热压灭菌法，用什么蒸气灭菌效果最好 A ： 湿饱和蒸气B ： 沸水 C ： 过热蒸气 D ： 饱和蒸汽 E ： 水蒸气 40 、 A1型题 黄精、玉竹等树脂树胶类药，粉碎时可采用 A ： 水飞法 B ： 串油粉碎 C ： 低温粉碎 D ： 加液研磨法 E ： 蒸馏 41 、 A1型题 湿法粉碎的主要目的是利用液体来 A ： 增加水分 B ： 防止爆炸 C ： 利于筛析 D ： 增加药物分子间引力 E ： 减少药物分子间引力 42 、 A1型题 下列药物粉碎时不需串料的是 A ： 熟地 B ： 黄精 C ： 白芍 D ： 枸杞 E ： 山萸肉 43 、 A1型题 能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉末 A ： 粗粉 B ： 中粉 C ： 极细粉 D ： 细粉 E ： 最细粉 44 、 A1型题 一般不采用单独粉碎的是 A ： 树脂树胶类B ： 贵重细料药 C ： 含大量油脂性药料 D ： 毒性药 E ： 氧化性或还原性强的药 45 、 A1型题 儿科用散剂应通过 A ： 6号筛 B ： 9号筛 C ： 7号筛 D ： 5号筛 E ： 8号筛 46 、 A1型题 下列剂型中，应当在100级标准洁净度下生产的是 A ： 丸剂 B ： 粉针剂 C ： 胶囊剂 D ： 颗粒剂 E ： 口服液 47 、 A1型题 制药生产的控制区，要求达到的洁净标准是 A ： 500000级 B ： 300000级 C ： 100000级 D ： 10000级 E ： 100级 48 、 A1型题 热压灭菌时所使用的蒸汽是 A ： 不饱和蒸汽 B ： 过热蒸汽 C ： 湿饱和蒸汽 D ： 饱和蒸汽 E ： 流通蒸汽 49 、 A1型题 下列表面活性剂中有起昙现象的是 A ： 磺酸化物B ： 氯苄烷铵 C ： 肥皂类 D ： 硫酸化物 E ： 聚山梨酯类 50 、 A1型题 等量的司盘80(HLB=4．3)与吐温80(HLB=15)混合后的HLB值为 A ： 8．65 B ： 2．15 C ： 10．0 D ： 9．65 E ： 7．5 51 、 A1型题 下列最适宜配制散剂的药物是 A ： 腐蚀性强的药物 B ： 易吸湿的药物 C ： 较稳定的药物 D ： 挥发性大的药物 E ： 味道极差的药物 52 、 A1型题 对水溶性颗粒剂干燥的叙述。错误的是 A ： 干燥程度控制水分在6％以内 B ： 干燥温度一般为85～90℃ C ： 可用烘箱或沸腾干燥设备 D ： 干燥温度应逐渐上升 E ： 湿粒应及时干燥 53 、 A1型题 制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为 A ： 助悬剂 B ： 絮凝剂 C ： 润湿剂 D ： 增溶剂 E ： 消泡剂 54 、 A1型题 粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是 A ： 糖粉B ： 糊精 C ： 淀粉 D ： 氢氧化铝 E ： 微晶纤维素 55 、 A1型题 下列哪条不是气雾剂的特征 A ： 药物吸收完全、恒定 B ： 能使药物迅速达到作用部位 C ： 粉末气雾剂是三相气雾剂 D ： 使用剂量小、药物的副作用也小 E ： 皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常 用O／W型泡沫气雾剂 56 、 A1型题 渗透泵型片剂控释的基本原理是 A ： 片外渗透压大于片内，将片内药物压出 B ： 减小溶出 C ： 片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 D ： 减慢扩散 E ： 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 57 、 A1型题 用于外伤的滴眼液的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 A ： 与泪液等渗 B ： 有一定的pH值 C ： 无热原 D ： 无菌 E ： 澄明度符合要求 58 、 A1型题 热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 A ： Nt值 B ： F值 C ： D值 D ： Z值 E ： F 值59 、 A1型题 片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是 A ： 避免粉末因比重不同分层 B ： 避免细粉飞扬 C ： 改善原辅料的流动性 D ： 增大颗粒间的空隙使空气易逸出 E ： 减小片剂与模孔间的摩擦力 60 、 A1型题 有关药物表观分布容积的叙述，下列哪项是正确的 A ： 表观分布容积大。表明药物在血浆中浓度小 B ： 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C ： 表观分布容积具有生理学意义 D ： 表观分布容积不可能超过体液量 E ： 表观分布容积的单位是升／h 61 、 A1型题 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般为 A ： 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 B ： 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C ： 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 D ： 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 E ： 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 62 、 A1型题 由医院药房与医师根据经常的医疗需要互相协商所制定的处方是 A ： 经方 B ： 协定处方 C ： 医师处方 D ： 验方 E ： 法定处方 63 、 A1型题 下列属于化学灭菌法的是 A ： 微波灭菌法 B ： 紫外线灭菌法 C ： 湿热灭菌法 D ： 干热灭菌法 E ： 甲醛灭菌法64 、 A1型题 活性炭灭菌应采用 A ： 紫外线灭菌 B ： 热压灭菌 C ： 滤过除菌 D ： 流通蒸汽灭菌法 E ： 干热空气灭菌 65 、 A1型题 适用于已包装好的药品灭菌 A ： 紫外线灭菌法 B ： 微波灭菌法 C ： 干热空气法 D ： 辐射灭菌法 E ： 热压灭菌法 66 、 A1型题 一般内服散剂应通过 A ： 8号筛 B ： 6号筛 C ： 9号筛 D ： 5号筛 E ： 7号筛 67 、 A1型题 散剂检查 A ： 均匀度 B ： 融溶时间 C ： 总固体 D ： 涂展性 E ： 沉降容积比 68 、 A1型题 含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是 A ： 目测法 B ： 圆锥法 C ： 分布法 D ： 容量法 E ： 重量法69 、 A1型题 提高干燥速率的方法不包括 A ： 加大热空气流动 B ： 根据物料性质选择适宜的干燥速度 C ： 减小湿度 D ： 提高温度，加速表面水分蒸发 E ： 加大蒸发表面积 70 、 A1型题 渗漉法和浸渍法常用的溶媒为 A ： 不同浓度乙醇 B ： 不同酸度水 C ： 水 D ： 氯仿或丙酮 E ： 不同碱度水 71 、 A1型题 在纳米数量级选择性滤过的技术为 A ： 大孔树脂吸附 B ： 板框压滤机 C ： 微孔滤膜滤过 D ： 砂滤棒 E ： 超滤 72 、 A1型题 可使物料瞬间干燥的是 A ： 减压干燥 B ： 鼓式干燥 C ： 沸腾干燥 D ： 喷雾干燥 E ： 冷冻干燥 73 、 A1型题 喷雾干燥与沸腾干燥的区别在于 A ： 干燥速度快 B ： 适合于大规模生产 C ： 适用于一定浓度的液态物料干燥 D ： 物料在一定速度的热气流中进行热交换 E ： 产品质量好74 、 A1型题 下列关于混悬型药剂的论述中，正确的是 A ： 混悬型液体药剂也包括干混悬剂 B ： 混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中 C ： 混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系 D ： 混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系 E ： 混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系 75 、 A1型题 按分散系统来分，复方碘溶液属于 A ： 真溶液 B ： 胶体与混悬液的合体 C ： 胶体溶液 D ： 混悬液 E ： 乳浊液 76 、 A1型题 表面活性剂达到增溶时的HLB值一般为 A ： 3～8 B ： 8～10 C ： 15～18 D ： 0～3 E ： 10～15 77 、 A1型题 乳剂的制备方法不包括 A ： 分散法 B ： 干胶法 C ： 机械法 D ： 湿胶法 E ： 新生皂法 78 、 A1型题 混悬型液体药剂中应用枸橼酸盐、酒石酸盐可以 A ： 分散 B ： 助悬 C ： 乳化 D ： 絮凝与反絮凝 E ： 润湿79 、 A1型题 表面活性剂结构的特点是 A ： 含不解离的醇羟基 B ： 是高分子物质 C ： 由亲水基团和亲油基团组成 D ： 含烃基活性基团 E ： 结构中含有氨基和羧基 80 、 A1型题 亲水亲油平衡值的简称为 A ： UC B ： CMC C ： BA D ： HLB E ： PVA 81 、 A1型题 需要进行软化点测定的是 A ： 软膏剂 B ： 糊剂 C ： 眼膏剂 D ： 巴布剂 E ： 黑膏药 82 、 A1型题 眼膏剂中的药物若为细粉，其粒径应 A ： ≤105μm B ： ≤100μm C ： ≤90μm D ： ≤75μm E ： ≤85μm 83 、 A1型题 药物与橡胶等基质混合后，涂布于裱褙材料上的外用制剂是 A ： 透皮贴片剂 B ： 橡胶膏剂 C ： 巴布膏剂 D ： 硬膏剂 E ： 涂膜剂84 、 A1型题 下列软膏基质中，药物吸收最好的是 A ： 蜂蜡 B ： 乳剂基质 C ： 凡士林 D ： 羊毛脂 E ： 聚乙二醇 85 、 A1型题 聚乙二醇作为软膏基质时常以适当比例不同分子量的聚乙二醇相互配合，这样操作的目 的是 A ： 制成稠度适宜的基质 B ： 防止软膏失水干燥 C ： 改善药物的溶解度 D ： 增加透皮作用 E ： 增加吸水性 86 、 A1型题 外用膏剂中药物透皮吸收过程包括 A ： 解吸、溶解、扩散 B ： 渗透、扩散 C ： 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散 D ： 释放、穿透、吸收 E ： 浸润、渗透 87 、 A1型题 在水中浸泡以减轻刺激性的黑膏药制备过程为 A ： 炼油 B ： 去"火毒" C ： 下丹成膏 D ： 药材提取 E ： 摊涂 88 、 A1型题 凡士林、羊毛脂在橡胶膏剂中的作用为 A ： 填充剂 B ： 乳化剂 C ： 软化剂 D ： 润滑剂 E ： 增黏剂89 、 A1型题 以甘油明胶为基质的栓剂，不具备的特点是 A ： 阴道栓常用基质 B ： 具有弹性，不宜折断 C ： 体温时不熔融 D ： 药物溶出速度可由明胶、水、甘油三者的比例调节 E ： 适用于鞣酸等药物 90 、 A1型题 常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸与蛋白质有配伍禁忌的药物 A ： 半合成山苍子油脂 B ： 香果脂 C ： 聚乙二醇 D ： 甘油明胶 E ： 可可豆脂 91 、 A1型题 可可豆脂具有 A ： 同质多晶性 B ： 吸附性能 C ： 强的可塑性 D ： 乳化能力 E ： 高溶解性能 92 、 A1型题 硬胶囊剂检查 A ： 相对密度 B ： 溶散时限 C ： 崩解时限 D ： 融变时限 E ： 黏稠度 93 、 A1型题 制备空胶囊壳时一般要加琼脂，琼脂的作用为 A ： 增加胶液的胶冻力 B ： 增塑 C ： 着色 D ： 芳香矫味 E ： 防腐94 、 A1型题 硬胶囊剂的崩解时限是 A ： 60分钟 B ： 120分钟 C ： 90分钟 D ： 30分钟 E ： 15分钟 95 、 A1型题 剂量小的药物或细料药填充硬胶囊时，一般要过 A ： 7号筛 B ： 3号筛 C ： 5号筛 D ： 6号筛 E ： 4号筛 96 、 A1型题 空胶囊的制备流程大致为 A ： 溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理→染色→固化 B ： 溶胶→干燥→拔壳→截割 C ： 溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→整理 D ： 溶胶→拔壳→干燥→蘸胶→截割→整理 E ： 溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→截割→整理 97 、 A1型题 植物性药物浸提主要靠 A ： 扩散面积 B ： 扩散时间 C ： 浸提压力 D ： 浓度梯度 E ： 扩散系数 98 、 A1型题 下列不属于冷冻干燥特点的是 A ： 低温下干燥 B ： 操作过程中只降温，不升温 C ： 高真空下干燥 D ： 成品多孔疏松 E ： 又称为升华干燥99 、 A1型题 下列正确的浸出过程是 A ： 浸润、溶解 B ： 浸润、渗透、解吸、溶解、扩散 C ： 浸润、渗透、扩散、置换、乳化 D ： 浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥 E ： 浸润、渗透、解吸、溶解 100 、 A1型题 下列精制方法中，常会使用到壳聚糖的是 A ： 水醇法 B ： 超滤法 C ： 醇水法 D ： 吸附澄清法 E ： 大孔树脂精制法 101 、 A1型题 三效浓缩的真空度一般为 A ： Ⅰ效>Ⅱ效>Ⅲ效 B ： Ⅰ效>Ⅲ效>Ⅱ效 C ： Ⅱ效>Ⅲ效>Ⅰ效 D ： Ⅲ效>Ⅱ效>Ⅰ效 E ： Ⅱ效>Ⅰ效>Ⅱ效 102 、 A1型题 对离子交换树脂叙述错误的是 A ： 不溶于水，但能吸水膨胀 B ： 只允许阴离子通过 C ： 可以制备纯水 D ： 可用于离子型活性成分的分离精制 E ： 含有极性与非极性基团两部分 103 、 A1型题 回流提取法的特点为 A ： 根据道尔顿定律 B ： 采用超临界流体 C ： 适用于含热敏性成分药材的提取 D ： 溶剂循环使用 E ： 提取液受热时间短104 、 A1型题 利用重力、离心力使药液形成薄膜或使药液剧烈沸腾产生大量泡沫而进行蒸发的浓缩方 法为 A ： 常压蒸发 B ： 多效蒸发 C ： 薄膜蒸发 D ： 减压蒸发 E ： 加压蒸发 105 、 A1型题 含剧毒药的酊剂，每毫升相当于原药材 A ： 0．1g B ： 1g C ： 0．02g D ： 0．2g E ： 0．01g 106 、 A1型题 益母草膏属于 A ： 煎膏剂 B ： 糖浆剂 C ： 流浸膏剂 D ： 混悬剂 E ： 浸膏剂 107 、 A1型题 中药汤剂为 A ： 真溶液 B ： 胶体溶液 C ： 乳浊液 D ： 乳悬液 E ： 真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬的混合液 108 、 A1型题 煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的 A ： 5倍 B ： 3倍 C ： 4倍 D ： 2倍 E ： 1倍109 、 A1型题 含毒性药的酊剂每10ml相当于原药材的量为(g) A ： 4 B ： 1 C ： 3 D ： 2 E ： 5 110 、 A1型题 中药糖浆剂的含蔗糖量不低于(g／ml) A ： 60 B ： 25 C ： 55 D ： 35 E ： 45 111 、 A1型题 乳剂的内相与外相之间必须有 A ： 表面活性剂 B ： 油 C ： 助溶剂 D ： 水 E ： 润湿剂 112 、 A1型题 在制备薄荷水的工艺中，加入精制滑石粉作为 A ： 分散剂 B ： 润湿剂 C ： 抗黏剂 D ： 润滑剂 E ： 助流剂 113 、 A1型题 溶液型液体药剂不包括 A ： 复方碘口服溶液 B ： 金银花露 C ： 甘油剂 D ： 炉甘石洗剂 E ： 风油精114 、 A1型题 适合用作W/O型乳化剂的HLB值为 A ： 0～3 B ： 3～8 C ： 15～18 D ： 8～10 E ： 10～15 115 、 A1型题 无菌操作或低温灭菌的安瓿须用 A ： 180℃干热灭菌1．5h B ： 170℃干热灭菌1．5h C ： 180℃干热灭菌30min D ： 120～140℃温度灭菌1h E ： 200℃干热灭菌30min 116 、 A1型题 中国药典要求注射剂每毫升含杂菌数为 A ： 1个以下 B ： 5个以下 C ： 10个以下 D ： 0个 E ： 2个以下 117 、 A1型题 无菌区对洁净度的要求是 A ： 100级 B ： 大于1万级 C ： 大于10万级 D ： 10万级 E ： 1万级 118 、 A1型题 破坏热原用 A ： 180℃，3～4小时 B ： 100℃，30～45分钟 C ： 60～80℃，1小时 D ： 160～170℃，2小时以上 E ： 115℃，30分钟，表压68．7kPa119 、 A1型题 对维生素C注射液表述中，错误的是 A ： 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 B ： 可采用亚硫酸氢钠做抗氧剂 C ： 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛 D ： 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 E ： 采用100℃流通蒸汽灭菌15min 120 、 A1型题 氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是 A ： 调节pH值 B ： 增溶 C ： 助溶 D ： 增加疗效 E ： 防腐 121 、 A1型题 注射剂制备时不能加入的附加剂为 A ： 惰性气体 B ： 抗氧剂 C ： pH调节剂 D ： 止痛剂 E ： 调色剂 122 、 A1型题 注射剂配制时用活性炭去除热原是利用热原的 A ： 耐热性 B ： 水溶性 C ： 滤过性 D ： 不挥发性 E ： 被吸附性 123 、 A1型题 依地酸二钠在注射剂中的作用主要为 A ： 防止药物氧化的附加剂 B ： 抑菌剂 C ： 渗透压调节剂 D ： pH调节剂 E ： 增溶剂124 、 A1型题 亚硫酸钠在注射剂中作为 A ： 渗透压调节剂 B ： 金属离子络合剂 C ： 抗氧剂 D ： pH调节剂 E ： 稳定剂 125 、 A1型题 输液剂的灭菌多采用 A ： 煮沸灭菌 B ： 紫外线灭菌 C ： 微波灭菌 D ： 热压灭菌 E ： 干热灭菌 126 、 A1型题 热压法制备橡胶膏剂的常用填充剂是 A ： 氧化锌 B ： 锌钡白 C ： 滑石粉 D ： 微粉硅胶 E ： 钛白粉 127 、 A1型题 下列对栓剂中，错误的是 A ： 可避免药物对胃黏膜的刺激 B ： 是半固体制剂 C ： 可起局部作用 D ： 栓剂中可加入表面活性剂 E ： 可起全身作用 128 、 A1型题 以亲水性基质制备栓剂常用的润油剂是 A ： 液体石蜡 B ： 95％乙醇 C ： 肥皂、甘油、90％乙醇 D ： 软皂 E ： 甘油129 、 A1型题 油脂性基质以热熔法制备栓剂，常用的润滑剂是 A ： 甘油 B ： 植物油 C ： 肥皂、甘油、90%乙醇（1： 1：5） D ： 肥皂、水（5：1） E ： 液状石蜡 130 、 A1型题 软胶囊可以采取的制备方法为 A ： 填充法 B ： 模压法 C ： 研合法 D ： 乳化法 E ： 压制法 131 、 A1型题 现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过 A ： 10．0％ B ： 15．0％ C ： 8．0％ D ： 12．0％ E ： 9．0％ 132 、 A1型题 滴丸与浓缩丸比较，特殊之处是 A ： 外观应圆整、均匀，色泽一致 B ： 药物的生物利用度高 C ： 不必包衣 D ： 不需检查溶散时限 E ： 药材要经提取 133 、 A1型题 下列生物利用度高的剂型是 A ： 软膏剂 B ： 栓剂 C ： 蜜丸 D ： 胶囊 E ： 滴丸134 、 A1型题 下列包衣为保护衣的丸剂是 A ： 滑石衣 B ： 雄黄衣 C ： 黄柏衣 D ： 明胶衣 E ： 朱砂衣 135 、 A1型题 滴丸制备时如采用甲基硅油作冷凝剂，则其采用的基质为 A ： 单硬脂酸甘油酯 B ： 氢化植物油 C ： 蜂蜡 D ： 硬脂酸钠 E ： 硬脂酸 136 、 A1型题 水丸起模、盖面或包衣用药粉应过 A ： 3～4号筛 B ： 5～6号筛 C ： 6～7号筛 D ： 8～9号筛 E ： 4～5号筛 137 、 A1型题 下列药物制备水丸时，最好采用其药汁，除了 A ： 磁石 B ： 生姜 C ： 丝瓜络 D ： 自然铜 E ： 白芍 138 、 A1型题 蜜丸制备中，一般药粉与炼蜜的比例是 A ： 1：3～1：4 B ： 1：2～1：3 C ： 1：1～1：1.5 D ： 1：0.5～1：1 E ： 1：4～1：5139 、 A1型题 蜜丸的制备工艺流程为 A ： 原料准备→制丸块→制丸条→搓圆→分粒→干燥→包装 B ： 原料准备→制丸条→制丸块→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装 C ： 原料准备→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装 D ： 原料准备→制丸块→制丸条→分粒→搓圆→干燥→整丸→包装 E ： 原料准备→制丸块→制丸条→分粒→干燥→整丸→包装 140 、 A1型题 炼制蜂蜜时，老蜜的相对密度为 A ： 1.30 B ： 1.25 C ： 1.40 D ： 1.37 E ： 1.34 141 、 A1型题 浓缩蜜丸所含水分不得超过 A ： 15.0% B ： 20.0% C ： 9.0% D ： 12.0% E ： 5.0% 142 、 A1型题 颗粒干燥程度的适宜含水量一般应控制在 A ： 5％以内 B ： 3％以内 C ： 10％以内 D ： 2％以内 E ： 7％以内 143 、 A1型题 挤出制剂的关键是 A ： 药材质量 B ： 生产温度 C ： 制软材 D ： 搅拌速度 E ： 控制水分144 、 A1型题 颗粒剂的粒度不得超过 A ： 9．0％ B ： 5．O％ C ： 8．0％ D ： 12．0％ E ： 15．0％ 145 、 A1型题 颗粒剂的粒度要求为：不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过 A ： 6.0% B ： 9.0% C ： 3.0% D ： 8.0% E ： 15.0% 146 、 A1型题 引起片剂崩解迟缓的原因不包括 A ： 黏合剂黏性太强 B ： 崩解剂的使用不当 C ： 颗粒细粉过多 D ： 疏水性润滑剂用量太多 E ： 压片时压力过大 147 、 A1型题 薄膜衣优点不包括 A ： 衣层牢固强度好 B ： 生产周期短 C ： 外形美观 D ： 对片剂崩解影响小 E ： 节省辅料 148 、 A1型题 片剂包衣时的打光是用 A ： 虫蜡 B ： 液状石蜡 C ： 地蜡 D ： 石蜡 E ： 蜂蜡149 、 A1型题 片剂中如果含少量挥发油，应采用加入的方法为 A ： 制粒时加入 B ： 混入黏合剂或湿润剂中加入 C ： 在包衣之前加入 D ： 加入从混匀的颗粒中筛出的部分细粉中，再与其他颗粒混匀 E ： 混入药粉中加入制粒 150 、 A1型题 某批药品的干颗粒重1kg，加入4％的羧甲基淀粉钠及3％的滑石粉，制成片剂1万片，则 每片的重量为 A ： 0．34g B ： 0．26g C ： 0．14g D ： 0．11g E ： 0．17g 151 、 A1型题 表面活性剂在片剂中常用以 A ： 助溶 B ： 润湿作用以促进片剂崩解 C ： 稀释 D ： 吸收 E ： 黏合 152 、 A1型题 纤维性强、弹性大以及质地疏松的中药制片时选用的黏合剂最好是 A ： 糊精浆 B ： 不同浓度的乙醇 C ： 水 D ： 糖浆 E ： 淀粉浆 153 、 A1型题 常作消毒、洗涤及漱口用的是 A ： 分散片 B ： 溶液片 C ： 口含片 D ： 包衣片 E ： 舌下片154 、 A1型题 某批药品的干颗粒重10kg，加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁，制成片剂10万片， 则每片的重量为 A ： 0.12g B ： 0.20g C ： 0.10g D ： 0.22g E ： 0.11g 155 、 A1型题 片剂包衣打光用 A ： 蜂蜡 B ： 石蜡 C ： 地蜡 D ： 液状石蜡 E ： 虫蜡 156 、 A1型题 利用干压包衣机将包衣材料制成的干颗粒压在片心外层而成的包衣方法 A ： 滚转包衣法 B ： 压制包衣法 C ： 悬浮包衣法 D ： 锅包衣法 E ： 沸腾包衣法 157 、 X型题 中药药剂学论述的主要内容包括中药制剂的 A ： 配制理论 B ： 质量控制 C ： 生产技术 D ： 临床应用 E ： 药理基础 158 、 X型题 有关灭菌法叙述正确的是 A ： 滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌 B ： 辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 C ： 灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D ： 煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种 E ： 热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低159 、 X型题 某药肝脏首过作用较大。可选用适宜的剂型是 A ： 透皮给药系统 B ： 舌下片剂 C ： 气雾荆 D ： 口服乳剂 E ： 肠溶片剂 160 、 X型题 下列有关栓剂的叙述中，错误的是 A ： 局部用药应选释放慢的基质 B ： 栓剂使用时塞得深，生物利用度好 C ： 置换价是基质重量与同体积的药物重量之比 D ： pKa E ： 药物不受胃肠pH、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少 161 、 X型题 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中。错误的是 A ： 同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B ： 有的增溶剂能防止药物水解 C ： 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小 D ： 助溶的机理包括形成有机分子复合物 E ： 增溶剂的加入顺序能影响增溶量 162 、 X型题 影响胃排空速度的因素是 A ： 药物的多晶型 B ： 药物的油水分配系数 C ： 食物的组成和性质 D ： 药物因素 E ： 空腹与饱腹 163 、 X型题 湿颗粒干燥可采用的方法有 A ： 减压干燥 B ： 沸腾干燥 C ： 红外线干燥 D ： 干热空气干燥 E ： 喷雾干燥164 、 X型题 影响粉体流动性的因素 A ： 粉体粒子的表面状态 B ： 粉体粒子的形状 C ： 粉体的溶解性能 D ： 粉体的粒径 E ： 粉体物质的化学结构 165 、 X型题 常用乙醇为浸提溶剂的提取方法有 A ： 煎煮法 B ： 渗漉法 C ： 回流法 D ： 超临界流体提取法 E ： 浸渍法 166 、 X型题 引起高分子溶液稳定性降低的方法是 A ： 加入大量电解质 B ： 加入少量电解质 C ： 调节pH值 D ： 加入带相反电荷的胶体 E ： 加入脱水剂 167 、 X型题 制备中药注射剂时可采用除鞣质 A ： 无水乙醇净化法 B ： 醇溶液中调pH法 C ： 热处理冷藏法 D ： 明胶净化法 E ： 滑石粉助滤法 168 、 X型题 下列关于胶囊剂的叙述正确的是 A ： 生物利用度较丸、片剂高 B ： 药物不能定时、定位释放。 C ： 弥补其他固体剂型的不足 D ： 可以掩盖药物不适的苦味及臭味 E ： 提高药物的稳定性169 、 X型题 丸剂包农按传统方法可包成 A ： 百草霜衣 B ： 雄黄衣 C ： 虫胶衣 D ： 朱砂衣 E ： 青黛衣 170 、 X型题 影响片剂崩解因素的叙述中哪些是正确的 A ： 接触角大的药物。崩解较快 B ： 颗粒硬度较大，片剂的崩解较慢 C ： 压力大，片剂的孔隙率及孔隙径较小，难以崩解 D ： 塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小 E ： 适量淀粉可增加片剂的孔隙率。加速其崩解 171 、 X型题 缓控释制剂的特点是 A ： 减少服药总剂量 B ： 缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高 C ： 维持较平稳的血药浓度 D ： 维持药效的时间较长 E ： 减少服药次数 172 、 X型题 关于生物利用度实验设计的错误叙述有 A ： 两个试验周期之间的时间间隔应大于药物的7～10个半衰期 B ： 单次给药试验通常在消除相各取样2～3次 C ： 单次给药试验测定尿药浓度实验至少7个半衰期 D ： 单次给药试验通常在吸收相及平衡相各取样2～3次 E ： 多次给药试验应测定谷浓度2次以确定达到稳态血药浓度 173 、 X型题 改善难溶性药物的溶出速度的方法有 A ： 吸附于载体后压片 B ： 将药物微粉化 C ： 制成固体分散体 D ： 制备研磨混合物 E ： 采用细颗粒压片174 、 X型题 生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为 A ： 能增加主药稳定性 B ： 吸附热原 C ： 脱色 D ： 提高澄明度 E ： 脱盐 175 、 X型题 制备煎膏时炼糖的目的是 A ： 防止"返砂" B ： 杀死细菌 C ： 使产生适量转化糖 D ： 除去杂质和水分 E ： 使产生焦糖 176 、 X型题 宜采用单独粉碎的药物有 A ： 含糖类较多的黏性药物 B ： 贵重细料药 C ： 含毒性成分的药物 D ： 刺激性药物 E ： 含脂肪油较多的药物 177 、 X型题 可以避免肝脏首过效应的片剂是 A ： 植入片 B ： 分散片 C ： 泡腾片 D ： 舌下片 E ： 咀嚼片 178 、 X型题 增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是 A ： 油性基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩 散有利于药物吸收 B ： 油水分配系数大释放药物快有利于吸收 C ： 插入肛门2cm处有利于药物吸收 D ： 粪便的存在有利于药物吸收 E ： 一般水溶性大的药物有利于药物吸收179 、 X型题 关于滴丸冷却剂选择叙述中正确的为 A ： 有适当的密度 B ： 不与主药相混溶 C ： 不破坏主药疗效 D ： 不与基质发生作用 E ： 有适当的粘度 180 、 X型题 以下不能添加抑菌剂的是 A ： 用于外伤和手术的滴眼剂 B ： 常用滴眼剂 C ： 脊椎注射的产品 D ： 多剂量注射剂 E ： 输液 181 、 X型题 固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括 A ： 载体材料对药物有抑晶性 B ： 水溶性载体材料提高了药物的可润湿性 C ： 载体材料保证了药物的高度分散性 D ： 脂质类载体材料形成网状骨架结构 E ： 疏水性载体材料的粘度 182 、 X型题 影响药物从血液向其它组织分布的因素有 A ： 血液循环速度 B ： 给药途径 C ： 药物血药蛋白结合率 D ： 药物与组织结合率 E ： 血管透过性 183 、 X型题 为减小固体药物粒径。可采用 A ： 制成固体分散体 B ： 制成前体药物 C ： 微粒结晶法 D ： 微粉化法 E ： 助溶184 、 X型题 浸出过程浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸 出工艺是 A ： 浸渍法 B ： 连续逆流浸出工艺 C ： 多极浸出工艺 D ： 渗漉法 E ： 煎煮法 185 、 X型题 影响干燥的因素有 A ： 干燥的压力 B ： 干燥介质的流速 C ： 干燥物料的性状 D ： 水分存在的方式 E ： 干燥介质的温度 186 、 X型题 影响固体药物氧化的因素有 A ： 离子强度 B ： 温度 C ： 溶剂 D ： 光线 E ： pH值 187 、 X型题 影响透皮吸收的因素是 A ： 药物的分子量 B ： 皮肤的水合作用 C ： 药物晶型 D ： 药物的低共熔点 E ： 透皮吸收促进剂 188 、 B1型题 硫酸阿托品散属于 A ： 含液体药物的散剂 B ： 含低共熔混合物的散剂 C ： 眼用散剂 D ： 含化学药品的散剂 E ： 含毒性药物的散剂189 、 B1型题 处方中含有薄荷脑与樟脑、冰片的散剂属于 A ： 含液体药物的散剂 B ： 含低共熔混合物的散剂 C ： 眼用散剂 D ： 含化学药品的散剂 E ： 含毒性药物的散剂 190 、 B1型题 沸腾干燥适宜干燥 A ： 口服液 B ： 水丸 C ： 糖粉 D ： 蜜丸 E ： 胶囊剂 191 、 B1型题 微波干燥适宜干燥 A ： 口服液 B ： 水丸 C ： 糖粉 D ： 蜜丸 E ： 胶囊剂 192 、 B1型题 主要用于蛋白质类成分的精制，也常用于芳香水中挥发油的分离 A ： 水提醇沉法 B ： 盐析法 C ： 离心分离法 D ： 醇提水沉法 E ： 吸附澄清法 193 、 B1型题 可以使固液及两种不相混溶的液体分离的方法 A ： 水提醇沉法 B ： 盐析法 C ： 离心分离法 D ： 醇提水沉法 E ： 吸附澄清法194 、 B1型题 可以同时得到药材中挥发性成分和水煎液的提取方法 A ： 渗漉法 B ： 浸渍法 C ： 水蒸气蒸馏法 D ： 煎煮法 E ： 回流法 195 、 B1型题 干燥品呈薄片状，可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备 A ： 鼓式干燥 B ： 沸腾干燥 C ： 冷冻干燥 D ： 喷雾干燥 E ： 真空干燥 196 、 B1型题 适用于湿粒性物料干燥，干燥时成沸腾状 A ： 鼓式干燥 B ： 沸腾干燥 C ： 冷冻干燥 D ： 喷雾干燥 E ： 真空干燥 197 、 B1型题 可以采用热熔法、冷溶法、混合法制备的是 A ： 酊剂 B ： 糖浆剂 C ： 合剂 D ： 流浸膏剂 E ： 茶剂 198 、 B1型题 可以袋泡或煎煮，多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等症的是 A ： 酊剂 B ： 糖浆剂 C ： 合剂 D ： 流浸膏剂 E ： 茶剂199 、 B1型题 增溶剂的HLB值为 A ： 7～9 B ： 8～16 C ： 15～18 D ： 13～16 E ： 3～8 200 、 B1型题 一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加。加入的第二种物 质为 A ： 防腐剂 B ： 助悬剂 C ： 助溶剂 D ： 增溶剂 E ： 潜溶剂 201 、 B1型题 表面活性剂在水溶液中的浓度达到临界胶束浓度以上后，一些水不溶性或微溶性物质在 胶束溶液中的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液。起这种作用的表面活性剂为 A ： 防腐剂 B ： 助悬剂 C ： 助溶剂 D ： 增溶剂 E ： 潜溶剂 202 、 B1型题 阿洛索-OT属于 A ： 两性离子表面活性剂 B ： 阳离子表面活性剂 C ： 三性离子表面活性剂 D ： 阴离子表面活性剂 E ： 非离子表面活性剂 203 、 B1型题 洁尔灭属于 A ： 两性离子表面活性剂 B ： 阳离子表面活性剂 C ： 三性离子表面活性剂 D ： 阴离子表面活性剂 E ： 非离子表面活性剂204 、 B1型题 适用于提取贵重药材、毒性药材、有效成分含量较低的药材；但不适用于新鲜的及容易 膨胀的药材、无组织结构的药材 A ： 渗漉法 B ： 浸渍法 C ： 水蒸气蒸馏法 D ： 煎煮法 E ： 回流法 205 、 B1型题 先将乳化剂加入到水中，再将油加入，用力搅拌使成初乳，加水稀释至全量，混匀的制 备方法 A ： 两相交替加入法 B ： 新生皂法 C ： 湿胶法 D ： 机械法 E ： 干胶法 206 、 B1型题 维生素C注射液 A ： 热压灭菌 B ： 紫外线灭菌 C ： 流通蒸汽灭菌 D ： 滤过灭菌 E ： 干热灭菌 207 、 B1型题 表面灭菌 A ： 热压灭菌 B ： 紫外线灭菌 C ： 流通蒸汽灭菌 D ： 滤过灭菌 E ： 干热灭菌 208 、 B1型题 注射剂常用氯化钠、葡萄糖等调节的是 A ： 固体分散技术 B ： 沉降体积比 C ： 置换价D ： 渗透压 E ： 热原 209 、 B1型题 药物的重量与同体积基质的重量之比为 A ： 固体分散技术 B ： 沉降体积比 C ： 置换价 D ： 渗透压 E ： 热原 210 、 B1型题 润湿剂的HLB值为 A ： 7～9 B ： 8～16 C ： 15～18 D ： 13～16 E ： 3～8 211 、 B1型题 与血浆、泪液具有相同渗透压的溶液 A ： 昙点 B ： 等渗 C ： 热原 D ： 等张 E ： 鞣质 212 、 B1型题 注射剂中用于调节pH A ： 碳酸氢钠 B ： 胆汁 C ： 三氯叔丁醇 D ： 亚硫酸钠 E ： 氯化钠 213 、 B1型题 注射剂中作为抑菌剂和减轻疼痛的附加剂 A ： 碳酸氢钠 B ： 胆汁 C ： 三氯叔丁醇D ： 亚硫酸钠 E ： 氯化钠 214 、 B1型题 黑膏药制备时为避免使用时产生局部刺激性的操作 A ： "塌顶" B ： "返砂" C ： "架桥现象" D ： "牛眼泡" E ： 去"火毒" 215 、 B1型题 煎膏剂要采用炼蜜或炼糖是为了防止 A ： "塌顶" B ： "返砂" C ： "架桥现象" D ： "牛眼泡" E ： 去"火毒" 216 、 B1型题 石灰水与花生油组成的石灰擦剂的制备方法为 A ： 两相交替加入法 B ： 新生皂法 C ： 湿胶法 D ： 机械法 E ： 干胶法 217 、 B1型题 橡胶膏剂中作为增黏剂的是 A ： 凡士林 B ： 松香 C ： 淀粉 D ： 氧化锌 E ： 乙醇 218 、 B1型题 常用作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物 A ： 石蜡 B ： 聚乙二醇 C ： 可可豆脂D ： 甘油明胶 E ： 半合成脂肪酸酯类 219 、 B1型题 制备时应缓缓升温加热熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化 A ： 石蜡 B ： 聚乙二醇 C ： 可可豆脂 D ： 甘油明胶 E ： 半合成脂肪酸酯类 220 、 B1型题 采用压制法或滴制法制备 A ： 颗粒剂 B ： 硬胶囊 C ： 肠溶胶囊 D ： 软胶囊 E ： 散剂 221 、 B1型题 将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空胶囊中 制成的药剂 A ： 颗粒剂 B ： 硬胶囊 C ： 肠溶胶囊 D ： 软胶囊 E ： 散剂 222 、 B1型题 能引起恒温动物体温异常升高的致热物质 A ： 昙点 B ： 等渗 C ： 热原 D ： 等张 E ： 鞣质 223 、 B1型题 药材提取物与基质用适宜的方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝制备而成 的丸剂 A ： 水丸B ： 浓缩丸 C ： 蜜丸 D ： 滴丸 E ： 蜡丸 224 、 B1型题 采用模压法或机压法制备 A ： 水溶性颗粒剂 B ： 块状冲剂 C ： 酒溶性颗粒剂 D ： 泡腾性颗粒剂 E ： 混悬性颗粒剂 225 、 B1型题 将处方中药材提取、精制得稠膏或干膏粉，分成两份，一份中加入有机酸及其他适量辅 料制成酸性颗粒，干燥备用；另一份加入弱碱及其他适量辅料制成碱性颗粒，干燥备用。 再将两种颗粒混合均匀，整粒，包装即得。 A ： 水溶性颗粒剂 B ： 块状冲剂 C ： 酒溶性颗粒剂 D ： 泡腾性颗粒剂 E ： 混悬性颗粒剂 226 、 B1型题 酒精在片剂中作 A ： 润滑剂 B ： 黏合剂 C ： 崩解剂 D ： 润湿剂 E ： 稀释剂 227 、 B1型题 糖粉在片剂中作 A ： 润滑剂 B ： 黏合剂 C ： 崩解剂 D ： 润湿剂 E ： 稀释剂 228 、 B1型题橡胶膏剂中作为软化剂的是 A ： 凡士林 B ： 松香 C ： 淀粉 D ： 氧化锌 E ： 乙醇 229 、 B1型题 片剂的崩解剂常选用 A ： 白炭黑 B ： 淀粉 C ： 半合成山苍子油酯 D ： 10％淀粉浆 E ： 干燥淀粉 230 、 B1型题 为片剂优良的稀释剂，兼有矫味和黏合作用的是 A ： 红糖 B ： 蜂蜜 C ： 饴糖 D ： 冰糖 E ： 蔗糖 231 、 B1型题 糖浆剂用的多是 A ： 红糖 B ： 蜂蜜 C ： 饴糖 D ： 冰糖 E ： 蔗糖 232 、 B1型题 磷酸氢钙在片剂中作为 A ： 黏合剂 B ： 润滑剂 C ： 吸收剂 D ： 助溶剂 E ： 润湿剂 233 、 B1型题硬脂酸镁在片剂中作为 A ： 黏合剂 B ： 润滑剂 C ： 吸收剂 D ： 助溶剂 E ： 润湿剂 234 、 B1型题 在体内不溶散，仅缓缓释放药物，可以减轻含毒性或刺激性强的药物的毒性和刺激性 A ： 水丸 B ： 浓缩丸 C ： 蜜丸 D ： 滴丸 E ： 蜡丸 235 、 B1型题 增加美观，避光 A ： 打光 B ： 有色糖衣层 C ： 粉衣层 D ： 糖衣层 E ： 隔离层 236 、 B1型题 颗粒剂的赋形剂常选用 A ： 液状石蜡 B ： 10%淀粉浆 C ： 聚乙二醇 D ： 糊精 E ： 羧甲基淀粉钠 237 、 B1型题 片剂的润滑剂可选用 A ： 液状石蜡 B ： 10%淀粉浆 C ： 聚乙二醇 D ： 糊精 E ： 羧甲基淀粉钠 238 、 B1型题已没有任何活菌存在 A ： 消毒 B ： 无菌 C ： 防腐 D ： 灭菌 E ： 除菌 239 、 B1型题 已杀灭所有细菌和芽胞 A ： 消毒 B ： 无菌 C ： 防腐 D ： 灭菌 E ： 除菌 240 、 B1型题 片剂的黏合剂常选用 A ： 白炭黑 B ： 淀粉 C ： 半合成山苍子油酯 D ： 10％淀粉浆 E ： 干燥淀粉 241 、 B1型题 以滤过法达到药液中无任何活菌和死菌 A ： 消毒 B ： 无菌 C ： 防腐 D ： 灭菌 E ： 除菌 242 、 B1型题 已杀灭所有病原菌 A ： 消毒 B ： 无菌 C ： 防腐 D ： 灭菌 E ： 除菌 243 、 B1型题水丸的制备工艺为 A ： 基质→熔融→加药物→塑制丸粒→收丸→选丸→质量检查→包装 B ： 备料→起模→成型→盖面→干燥→过筛→(包衣)→质量检查→包装 C ： 基质→熔融→加药物→搅拌→滴制→收丸→擦丸→质量检查→包装 D ： 备料→起模→盏面→成型→过筛→干燥→(包衣)→质量检查→包装 E ： 备料→和药→制丸条→制丸粒→质量检查→包装 244 、 B1型题 蜜丸的制备工艺为 A ： 基质→熔融→加药物→塑制丸粒→收丸→选丸→质量检查→包装 B ： 备料→起模→成型→盖面→干燥→过筛→(包衣)→质量检查→包装 C ： 基质→熔融→加药物→搅拌→滴制→收丸→擦丸→质量检查→包装 D ： 备料→起模→盏面→成型→过筛→干燥→(包衣)→质量检查→包装 E ： 备料→和药→制丸条→制丸粒→质量检查→包装 245 、 B1型题 滴丸的制备工艺为 A ： 基质→熔融→加药物→塑制丸粒→收丸→选丸→质量检查→包装 B ： 备料→起模→成型→盖面→干燥→过筛→(包衣)→质量检查→包装 C ： 基质→熔融→加药物→搅拌→滴制→收丸→擦丸→质量检查→包装 D ： 备料→起模→盏面→成型→过筛→干燥→(包衣)→质量检查→包装 E ： 备料→和药→制丸条→制丸粒→质量检查→包装 246 、 B1型题 增加衣层的牢固，使片面坚实、平滑 A ： 打光 B ： 有色糖衣层 C ： 粉衣层 D ： 糖衣层 E ： 隔离层 247 、 B1型题 蜡丸的制备工艺为 A ： 基质→熔融→加药物→塑制丸粒→收丸→选丸→质量检查→包装 B ： 备料→起模→成型→盖面→干燥→过筛→(包衣)→质量检查→包装 C ： 基质→熔融→加药物→搅拌→滴制→收丸→擦丸→质量检查→包装 D ： 备料→起模→盏面→成型→过筛→干燥→(包衣)→质量检查→包装 E ： 备料→和药→制丸条→制丸粒→质量检查→包装 248 、 B1型题用于含多量油质、粘液质的药物制备大蜜丸 A ： 蜜水 B ： 生蟹 C ： 中蜜 D ： 嫩蜜 E ： 老蜜 249 、 B1型题 用于一般性药物制备大蜜丸 A ： 蜜水 B ： 生蟹 C ： 中蜜 D ： 嫩蜜 E ： 老蜜 250 、 B1型题 用于含多量纤维质药物制备大蜜丸 A ： 蜜水 B ： 生蟹 C ： 中蜜 D ： 嫩蜜 E ： 老蜜 251 、 B1型题 （）用于含多量矿物质药物制备大蜜丸 A ： 蜜水 B ： 生蟹 C ： 中蜜 D ： 嫩蜜 E ： 老蜜 252 、 B1型题 抑制细菌的生长繁殖 A ： 消毒 B ： 无菌 C ： 防腐 D ： 灭菌 E ： 除菌 253 、 B1型题防腐剂 写出下列处方中各成分的作用 A ： 羧甲基纤维素钠5g B ： 吐温80 3．5g C ： 氯化钠8g D ： 硫柳汞0．01g，制成1000ml E ： 醋酸氢化可的松微晶25g 254 、 B1型题 助悬剂 写出下列处方中各成分的作用 A ： 羧甲基纤维素钠5g B ： 吐温80 3．5g C ： 氯化钠8g D ： 硫柳汞0．01g，制成1000ml E ： 醋酸氢化可的松微晶25g 255 、 B1型题 渗透压调节剂 写出下列处方中各成分的作用 A ： 羧甲基纤维素钠5g B ： 吐温80 3．5g C ： 氯化钠8g D ： 硫柳汞0．01g，制成1000ml E ： 醋酸氢化可的松微晶25g 256 、 B1型题 主药 写出下列处方中各成分的作用 A ： 羧甲基纤维素钠5g B ： 吐温80 3．5g C ： 氯化钠8g D ： 硫柳汞0．01g，制成1000ml E ： 醋酸氢化可的松微晶25g 257 、 B1型题 润湿剂 写出下列处方中各成分的作用 A ： 羧甲基纤维素钠5g B ： 吐温80 3．5g C ： 氯化钠8g D ： 硫柳汞0．01g，制成1000mlE ： 醋酸氢化可的松微晶25g 258 、 B1型题 水蜜丸的制备工艺为 A ： 基质→熔融→加药物→塑制丸粒→收丸→选丸→质量检查→包装 B ： 备料→起模→成型→盖面→干燥→过筛→(包衣)→质量检查→包装 C ： 基质→熔融→加药物→搅拌→滴制→收丸→擦丸→质量检查→包装 D ： 备料→起模→盏面→成型→过筛→干燥→(包衣)→质量检查→包装 E ： 备料→和药→制丸条→制丸粒→质量检查→包装 259 、 B1型题 制剂中某主药有效成分，在规定的介质中溶出的速度和程度 下列片剂的包衣物料各有何主要用途 A ： 固体分散技术 B ： 生物利用度 C ： 溶出度 D ： β-环糊精包合物 E ： 微粉 260 、 B1型题 固体细微离子的集合体 下列片剂的包衣物料各有何主要用途 A ： 固体分散技术 B ： 生物利用度 C ： 溶出度 D ： β-环糊精包合物 E ： 微粉 261 、 B1型题 制剂中的主药被吸收进入血循环的速度和程度 下列片剂的包衣物料各有何主要用途 A ： 固体分散技术 B ： 生物利用度 C ： 溶出度 D ： β-环糊精包合物 E ： 微粉 262 、 B1型题 将药物嵌入环糊精的桶状结构内形成超微粒分散物 下列片剂的包衣物料各有何主要用途A ： 固体分散技术 B ： 生物利用度 C ： 溶出度 D ： β-环糊精包合物 E ： 微粉 263 、 B1型题 一般作为不耐热无菌产品的辅助灭菌手段 A ： 加热灭菌法 B ： 气体灭菌法 C ： 紫外线灭菌法 D ： 流通蒸气灭菌法 E ： 辐射灭菌法 264 、 B1型题 用于一般性药物以泛制法制备小蜜丸 A ： 蜜水 B ： 生蟹 C ： 中蜜 D ： 嫩蜜 E ： 老蜜 265 、 B1型题 仅适用于物体表面和空气环境灭菌 A ： 加热灭菌法 B ： 气体灭菌法 C ： 紫外线灭菌法 D ： 流通蒸气灭菌法 E ： 辐射灭菌法 266 、 B1型题 樟脑、冰片的粉碎常用 A ： 串油 B ： 水飞 C ： 加液研磨 D ： 蒸罐 E ： 串料 267 、 B1型题 麝香粉碎常用A ： 串油 B ： 水飞 C ： 加液研磨 D ： 蒸罐 E ： 串料 268 、 B1型题 将物料与干冰或液化氮气混合再进行粉碎的方法 A ： 超微粉碎法 B ： 混合粉碎 C ： 水飞法 D ： 加液研磨法 E ： 低温粉碎 269 、 B1型题 复方制剂中的多数药材粉碎时采用。粉碎与混合操作一并进行，效率高 A ： 超微粉碎法 B ： 混合粉碎 C ： 水飞法 D ： 加液研磨法 E ： 低温粉碎 270 、 B1型题 药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法 下列片剂的包衣物料各有何主要用途 A ： 固体分散技术 B ： 生物利用度 C ： 溶出度 D ： β-环糊精包合物 E ： 微粉