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第26讲 第2课时神经冲动的产生、传导和传递
1.分析兴奋在神经纤维上的传导和在神经元之间的传递过程。通过观看动画和图片，培养观察、分析、
比较、归纳等逻辑推理能力。
2.应用兴奋传导原理，辨别传导方向，解决实际问题。通过科学发现，培养实事求是的科学态度和不断
探究的。
考点要求 考题统计 考情分析
神经冲动的产生与传 2023，浙江、海南、湖北、天津，选择 本专题知识难度较低、基础性强。
导 2022，重庆、辽宁、北京、山东、浙江、 考查学生对神经调节整体性的认
广东、全国，选择 识,或结合一些情景信息或表格信息
2021，江苏、海南、湖北、天津、湖南、 设置题目，考查学生的应变能力、
全国、浙江，选择 获取信息和综合分析能力。考点一 神经冲动的产生与传导
1.兴奋的产生
(1)兴奋：指动物体或人体内的某些组织(如神经组织)或细胞感受外界刺激后，由相对静止状态变为显著
活跃状态的过程。
(2)神经表面的电位差的实验示意图
电流计于1820年应用于生物电研究。在蛙神经外侧连接两个电极。随后，刺激蛙神经一侧，并在刺激的
同时记录电流表的电流大小和方向。
图1：神经上电极所在的a点和b点均没有兴奋，故电流表不显示电流，说明神经表面各处电位相等。
图2：当兴奋传导至a点时，b点所在位置还没有兴奋，可见电流表出现明显偏转，电流从 b点流向a点，
说明a点比b点电位低。
图3：兴奋经过a点未到达b点时，神经上电极所在的a点和b点均没有兴奋，故电流表不显示电流，说
明神经表面各处电位相等。
图4： 当兴奋传导至b点时，a点所在位置已经由兴奋回复到静息状态。此时，电流表出现明显偏转，电
流从a点流向b点，说明b点比a点电位低。
图5： 当兴奋传导至b点右侧时，兴奋已经传导过a点和b点。此时a点和b点均为静息状态，电流表不
显示电流，没有电位差异。
在神经系统中，兴奋是以电信号的形式沿着神经纤维传导，神经兴奋发生位置电位低于静息位置。
细胞膜内的K+浓度较高（30倍），膜外Na+浓度较高（10倍）
静息时神经细胞膜内外离子浓度①AB段——静息电位：主要是因K+通过离子通道顺浓度梯度外流所致，达到平衡时，膜内
K+浓度仍高于膜外，此时膜电位表现为外正内负。
②BC段——动作电位的形成：因足够强度的刺激导致Na+通道打开，引起Na+顺浓度内流，
达到平衡时，膜外Na+浓度仍高于膜内，最终导致膜电位表现为外负内正。
③CD段——静息电位的恢复：Na＋通道关闭，K＋通道打开，K＋顺浓度梯度大量外流，膜
电位逐渐恢复为外正内负，此时因K＋外流过多导致此时膜内外电位差值大于初始静息电位
差值。
④DE段——恢复为初始静息电位，从而为下一次兴奋做好准备。
A.静息电位的维持
➊静息电位是稳定的电位,如：人的静息电位是-70mV
➋静息电位可以认为是K+的平衡电位。(钾离子向内电位差与钾离子向外的浓度差达到平衡。)
➌静息电位的形成是否需要消耗能量？
不需要，静息电位是由钾离子外流形成的，钾离子外流是协助扩散。
➍静息电位的维持是否需要消耗能量？
需要，静息电位的维持需要膜内外的K+浓度差来平衡外正内负的电位差，K+的浓度差由钠钾泵通过主动
运输完成的。
B.动作电位的形成
受刺激时，神经细胞膜电位发生快速反转，形成外负内正的电位，之后又快速恢复为外正内负的静息状
态。
①动作电位是瞬时变化的电位即暂时性的电位变化
②动作电位的形成包括上升支(a~c)和下降支(c~e)e-f段：Na+-K+泵
将a-c阶段内流的Ｎa+泵出，
将c-e阶段外流的K+泵入 。
准备接受下一次动作电位的产生。
2.兴奋在神经纤维上的传导
（1）传导过程（右图）
（2）传导特点：可以双向传导 。
①膜内的局部电流传导方向 兴奋部位到未
兴奋部位 。
②膜外的局部电流传导方向 未兴奋部位到
兴奋部位 。
兴奋的传导方向与膜内的局部电流的方向相
同
③形式：电信号（神经冲动、局部电流）。④这两个图有什么不一样？
图1 反射弧中的某一神经 图2 离体的枪乌贼某一神经
刺激离体的神经纤维中间任意一点，兴奋沿神经纤维双向传导。在体内的反射活动中，兴奋沿着反射弧
单向传导。为什么？
在实验条件下，刺激神经纤维除端点外的任何一点，所产生的神经冲动沿神经纤维向两端同时传递，由
于传递的双向性，在受刺激的整个神经元均可测到电位变化。
而在生物体内正常生理条件下兴奋在神经纤维上的传递是单向的（因为刺激总是来自感受器）
（3）细胞外液中Na+、K+浓度变化对电位峰值的影响
①静息电位是K+的平衡电位，细胞外K+浓度上升后，细胞内K+向外扩散减少，从而引起静息电位（绝对
值）变小。
②动作电位的峰值是Na+的平衡电位。当细胞外Na+浓度上升后，向细胞内的扩散量增加，从而使动作电
位的峰值变大。
试判断一个神经细胞的静息电位在添加具有生物活性的化合物——河豚毒素(Na＋—离子转运载体抑制
剂)后，是如何变化的( )答案：A
将记录仪（R）的两个电极置于某一条结构和功能完好的神经表面,如下图,给该神经一个适宜的刺激使其
产生兴奋,可在R上记录到电位的变化.能正确反映从刺激开始到兴奋完成这段过程中电位变化的曲线是
（ ）
答案：D
3.兴奋在神经元之间的传递
(1)结构基础——突触的结构和类型
易混点
突触小体≠突触
①组成不同：突触小体是一个神经元轴突末端的膨大部分，其上的膜构成突触前膜，是突触的一部
分；突触由两个神经元构成，包括突触前膜、突触间隙和突触后膜。
②信号转换不同：在突触小体上的信号变化为电信号→化学信号。在突触中完成的信号变化为电信
号→化学信号→电信号。
(2)传递过程
①突触前膜分泌神经递质的方式为胞吐，依赖于细胞膜的流动性。
②突触小泡的形成与高尔基体有关，神经递质的分泌与线粒体有关。
③突触间隙内的液体属于组织液，是内环境的成分。教材拾遗
教材隐性知识：源于选择性必修1 P29“图2－8”中所示突触后膜上的受体和离子通道是结合在一起的，
受体一旦结合相应的神经递质后，会引起离子通道打开 ，进而引起相应的离子流动。
(3)传递特点
（4）神经递质-----你了解多少?
[思考]
去甲肾上腺素作为一种神经递质,能促进胰岛A细胞的分泌,但抑制胰岛B细胞的分泌,从细胞结构分析,原
因是什么?
胰岛A细胞、胰岛B细胞与去甲肾上腺素结合的受体不同。
类型及机理：
A.兴奋性递质——如乙酰胆碱、谷氨酸等，引起兴奋的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触
后膜对Na＋通透性，使Na＋内流，从而使突触后膜产生动作电位，即引起下一神经元发生兴奋。
B.抑制性递质——如甘氨酸、γ-氨基丁酸、去甲肾上腺素等，引起抑制的机理为该类递质作用于突
触后膜后，能增强突触后膜对Cl－的通透性，使Cl－进入细胞内，强化内负外正的静息电位，从而使神
经元难以产生兴奋。
(5)兴奋在神经纤维上的传导和在神经元间的传递的比较(6)突触影响神经冲动传递的判断与分析
①突触后膜会持续兴奋或抑制的原因：若某种有毒有害物质将分解神经递质的相应酶变性失活或占据，
则突触后膜会持续兴奋或抑制。
②药物或有毒有害物质作用于突触从而阻断神经冲动的传递的三大原因：
A.药物或有毒有害物质阻断神经递质的合成或释放；
B.药物或有毒有害物质使神经递质失活；
C.突触后膜上受体位置被某种有毒物质占据，使神经递质不能和后膜上的受体结合。
4.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
(2022广东高考)研究多巴胺的合成和释放机制,可为帕金森病(老年人多发性神经系统疾病)的防治提供实
验依据,最近研究发现在小鼠体内多巴胺的释放可受乙酰胆碱调控,该调控方式通过神经元之间的突触联
系来实现(如下图所示)。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.乙释放的多巴胺可使丙膜的电位发生改变
B.多巴胺可在甲与乙、乙与丙之间传递信息
C.从功能角度看,乙膜既是突触前膜也是突触后膜
D.乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放答案:B
解析:图中多巴胺只能在乙与丙间传递信息,不能在甲与乙间传递信息,B项错误。
(2022烟台模拟)可卡因是一种毒品,对人体有以下作用:①能阻断神经传导,产生局部麻醉的作用;②刺激
神经系统,使心率加快、血管收缩、血压升高;③阻断突触前膜上的转运蛋白回收突触间隙中的多巴胺,导
致突触后神经元持续兴奋,产生愉悦感。下列说法正确的是( )
A.可大规模在临床手术时使用可卡因作为局部麻醉剂
B.可卡因可能作用于交感神经,引起心率加快、血管收缩等效应
C.可卡因与突触前膜转运蛋白结合阻止了多巴胺释放
D.可卡因作用于脊髓中神经中枢的神经元,导致个体产生愉悦感
答案:B
解析:由于可卡因会刺激神经系统,使心率加快、血管收缩、血压升高,长期使用会上瘾,故可卡因不能大
规模使用,A项错误;题干中“心率加快、血管收缩、血压升高”是交感神经的作用,B项正确;可卡因阻断
突触前膜上的转运蛋白回收突触间隙中的多巴胺,导致突触后神经元持续兴奋,C项错误;感觉在大脑皮层
产生,D项错误。
教材拾遗：思维训练：推断假说与预期
已知副交感神经可以使心率降低。
A组保留副交感神经
B组剔除副交感神经
刺激A组中的副交感神经，A的跳动降低。
从A组的营养液中取一些液体注入B组的营养液中，B组的跳动也减慢。
该实验的假说是什么？该实验可以说明什么问题？
神经系统控制心脏活动时，在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号突触不仅存在于神经元之间
也可以存在于神经元和心肌细胞之间。
突触广泛分布于神经元-神经元之间、神经元-心肌、神经元-骨骼肌、神经元-平滑肌乃至于腺体细胞之
间。兴奋在神经细胞间的传递的应用
有机磷农药的中毒机制
（1）有机磷农药：
含磷元素的有机化合物农药，如乐果、敌百虫及敌敌畏等。
有机磷农药经皮肤、消化和呼吸道粘膜过量摄入可抑制胆碱酯酶活性，引发突触后膜持续激活，导致神
经系统功能紊乱。
（2）胆碱酯酶：降解神经递质乙酰胆碱
考点二 电流表偏转和相关实验问题
一.膜电位的测量及电流表指针偏转的判断
1.膜电位测量的两种方法
2.电表指针的偏转问题
(1)电表指针偏转的原理
图中a点受刺激产生动作电位“ ”,动作电位沿神经纤维传导依次通过“a→b→c右侧”时电表的
指针变化细化图如下:(2)在神经纤维上电表指针偏转问题
(3)在神经细胞之间电表指针偏转问题
某生物实验小组研究兴奋在神经纤维上的传导以及在神经元a、b之间传递的情况(说明:L1和L2距离相
等,电流计①两微电极的中点为a3,电流计②两微电极分别位于a、b神经元上)。下列相关叙述正确的是(
)
A.分别适宜刺激神经元a上的四点,电流计①的指针均发生2次方向相反的偏转
B.分别适宜刺激神经元a上的四点,电流计②的指针均发生2次方向相反的偏转
C.适宜刺激a4点时,电流计①的指针发生第二次偏转的时间晚于电流计②
D.a1点受适宜刺激后,兴奋在神经元a与b之间发生电信号→化学信号的转化
答案:B
解析:若刺激a3点,电流计①的两个微电极将同时兴奋,指针不会发生偏转,A项错误;兴奋在神经元之间是
单向传递的,分别刺激神经元a上的四点,电流计②的指针均发生2次方向相反的偏转,B项正确;由于兴奋
在神经纤维上传导的速度快于兴奋在神经元之间的传递速度,刺激a4点时,电流计①的指针发生第二次偏
转的时间一般要早于电流计②,C项错误;兴奋在神经元之间以化学信号的方式进行传递,兴奋在突触处信号的转化为电信号→化学信号→电信号,D项错误。
二.反射弧中兴奋传导特点的实验探究
预实验
实验设计:在E点给予适宜强度的刺激,观察效应器A的效应。
结果分析:效应器A产生效应,证明反射弧结构的完整性。
1.灵敏电流计类
（1）探究兴奋在神经纤维上的传导
（2）探究兴奋在神经元之间的传递
2.“药物阻断”类实验
探究某药物(如麻醉药)是阻断兴奋在神经纤维上的传导,还是阻断兴奋在突触处的传递,可分别将药物置
于神经纤维上和突触处,依据其能否产生“阻断”效果作出合理推断。
利用灵敏电流计、神经纤维及神经纤维—肌肉标本可探究兴奋的产生与传导(图中的刺激强度均能引起动
作电位的产生),下列叙述错误的是( )A.图1中电流计的指针出现两次方向相反的偏转,不能证明兴奋的传导具有双向性
B.图2中电流计的指针出现两次方向相反的偏转,能证明兴奋的传导具有双向性
C.利用图3装置无法判断兴奋在神经纤维上是单向传导还是双向传导
D.若图1中刺激点改为c点,电流计的指针不偏转,说明兴奋的传导具有双向性
答案:C
解析:利用图3装置,刺激产生的动作电位向左向右双向传导时,向左电流计的指针出现两次方向相反的偏
转,向右肌肉收缩,故能说明兴奋在神经纤维上双向传导,C项错误。
1．（2023·浙江·统考高考真题）神经元的轴突末梢可与另一个神经元的树突或胞体构成突触。通过微电
极测定细胞的膜电位，PSP1和PSP2分别表示突触a和突触b的后膜电位，如图所示。下列叙述正确的是
（ ）
A．突触a、b前膜释放的递质，分别使突触a后膜通透性增大、突触b后膜通透性降低
B．PSP1和PSP2由离子浓度改变形成，共同影响突触后神经元动作电位的产生
C．PSP1由K+外流或Cl-内流形成，PSP2由Na+或Ca2+内流形成
D．突触a、b前膜释放的递质增多，分别使PSP1幅值增大、PSP2幅值减小
【答案】B
【分析】兴奋在神经元之间传递过程为：兴奋以电流的形式传导到轴突末梢时，突触小泡释放递质（化
学信号），递质作用于突触后膜，引起突触后膜产生膜电位（电信号），从而将兴奋传递到下一个神经
元。
【详解】A、据图可知，突触a释放的递质使突触后膜上膜电位增大，推测可能是递质导致突触后膜的通透性增大，突触后膜上钠离子通道开放，钠离子大量内流；突触b释放的递质使突触后膜上膜电位减小，
推测可能是递质导致突触后膜的通透性增大，突触后膜上氯离子通道开放，氯离子大量内流，A错误；
B、图中PSP1中膜电位增大，可能是Na+或Ca2+内流形成的，PSP2中膜电位减小，可能是K+外流或Cl-内流
形成的，共同影响突触后神经元动作电位的产生，B正确，C错误；
D、 细胞接受有效刺激后，一旦产生动作电位，其幅值就达最大，增加刺激强度，动作电位的幅值不再
增大，推测突触a、b前膜释放的递质增多，可能PSP1、PSP2幅值不变，D错误。
故选B。
2．（2022·广东·高考真题）研究多巴胺的合成和释放机制，可为帕金森病（老年人多发性神经系统疾
病）的防治提供实验依据，最近研究发现在小鼠体内多巴胺的释放可受乙酰胆碱调控，该调控方式通过
神经元之间的突触联系来实现（如图）。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．乙释放的多巴胺可使丙膜的电位发生改变
B．多巴胺可在甲与乙、乙与丙之间传递信息
C．从功能角度看，乙膜既是突触前膜也是突触后膜
D．乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放
【答案】B
【分析】分析题图可知：甲释放神经递质乙酰胆碱，作用于乙后促进乙释放多巴胺，多巴胺作用于丙。
【详解】A、多巴胺是乙释放的神经递质，与丙上的受体结合后会使其膜发生电位变化，A正确；
B、分析题图可知，多巴胺可在乙与丙之间传递信息，不能在甲和乙之间传递信息，B错误；
C、分析题图可知，乙膜既是乙酰胆碱作用的突触后膜，又是释放多巴胺的突触前膜，C正确；
D、多巴胺的释放受乙酰胆碱的调控，故乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放，D正确。
故选B。
3．（2022·全国·统考高考真题）运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛，严重时会危
及生命。下列治疗方法中合理的是（ ）
A．通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中B．通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合
C．通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性
D．通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量
【答案】B
【分析】兴奋在两个神经元之间传递是通过突触进行的，突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分
组成，神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，进入突触间隙，作用于突触后
膜上的特异性受体，引起下一个神经元兴奋或抑制。
【详解】A、如果通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中，突触间隙中神经递质浓度增加，
与突触后膜上特异性受体结合增多，会导致兴奋过度传递引起肌肉痉挛，达不到治疗目的，A不符合题意；
B、如果通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合，兴奋传递减弱，会缓解兴奋过度传递引起
的肌肉痉挛，可达到治疗目的，B符合题意；
C、如果通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性，突触间隙中的神经递质不能有效降解，导
致神经递质与突触后膜上的特异性受体持续结合，导致兴奋传递过度引起肌肉痉挛，达不到治疗目的，C
不符合题意；
D、如果通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量，突触间隙的神经递质与特异性受体结合增
多，会导致兴奋传递过度引起肌肉痉挛，达不到治疗目的，D不符合题意。
故选B。
4．（2022·浙江·统考高考真题）膜蛋白的种类和功能复杂多样，下列叙述正确的是（ ）
A．质膜内、外侧的蛋白质呈对称分布
B．温度变化会影响膜蛋白的运动速度
C．叶绿体内膜上存在与水分解有关的酶
D．神经元质膜上存在与K+、Na+主动转运有关的通道蛋白
【答案】B
【分析】1、膜的流动性：膜蛋白和磷脂均可侧向移动；膜蛋白分布的不对称性：蛋白质有的镶嵌在膜的
内或外表面，有的嵌入或横跨磷脂双分子层。
2、光反应在叶绿体类囊体薄膜上进行，暗反应在叶绿体基质中进行。
3、在神经细胞中，静息电位是钾离子外流形成的，动作电位是钠离子内流形成的，这两种流动都属于被
动运输中的协助扩散。
【详解】A、蛋白质分子以不同的方式镶嵌在磷脂双分子层中，在膜内外两侧分布不对称，A错误；
B、由于蛋白质分子和磷脂分子是可以运动的，因此生物膜具有一定的流动性，温度可以影响生物膜的流
动性，所以温度变化会影响膜蛋白的运动速度，B正确；C、水的分解是在叶绿体类囊体薄膜上，C错误；
D、神经元质膜上存在与K+ 、Na+主动转运有关的载体蛋白，而通道蛋白参与的是协助扩散的物质跨膜运
输方式，D错误。
