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致远高中 2022 学年第二学期期中教学评估
高一生物学
遗传物质及遗传信息的传递和表达
1. CD4+T淋巴细胞是人体免疫系统中最重要的免疫细胞，图1为人体CD4+T细胞中DNA分子部分片段的
平面结构示意图，图2为CD+T细胞中某个DNA复制过程的示意图。
（1）经过15年的研究首次证明DNA是遗传物质的实验是（ ）
A. 格里菲思的肺炎双球菌转化实验
B. 艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验
C. 赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验
D. 烟草花叶病毒重组实验
（2） 据图1判断下列叙述不正确的是（ ）
A. 结构1表示胞嘧啶C
B. 结构2表示氢键
C. 结构3表示DNA分子的结构骨架
D. 结构6表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸
（3）小萌想要搭建一个含10个碱基对的DNA分子模型，已知该DNA分子含有3个腺嘌呤，若用订书钉
表示图1中的结构2，则需使用订书钉的个数为（ ）
A. 10 B. 20 C. 23 D. 27
（4）如图2所示，DNA分子的复制方式为（ ）
A. 半保留复制 B. 全保留复制
C. 分散保留复制 D. 无法确定
（5）DNA复制时，（ ）从复制的起点处打开图1中的结构2，使部分双链解开，形成两条单链。
A. DNA水解酶 B. DNA解旋酶
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C. DNA 聚合酶 D. RNA聚合酶
（6）据图2判断下列说法正确的是（ ）
A. 以亲代DNA的两条单链为模板进行复制
B. 合成子链时需要DNA聚合酶的催化
C. 遵循碱基互补配对原则，从3’到5’方向合成子链
D. 单链结合蛋白像“楔子”一样结合在单链上，可防止单链再次结合成双链
艾滋病病毒（HIV）一种主要攻击人体CD4+T淋巴细胞的逆转录病毒，被该病毒攻击之后会导致人体特异
性免疫功能下降甚至丧失。艾滋病病毒（HIV）结构模式图如图3所示，该病毒入侵人体CD4+T淋巴细胞
并产生子代细胞的过程如图4所示。
（7）下列结构中一定不能参与组成艾滋病病毒（HIV）遗传物质的是（ ）
A. B. C. D.
（8）图4中表示转录和翻译过程的编号依次是（ ）
A. ② ③ B. ② ⑤ C. ④ ⑥ D. ⑤ ⑥
（9）在进行图4中编号②所示生理过程时，需要（ ）
A. 逆转录酶的催化
B. 艾滋病病毒（HIV）的RNA作为模板
C. 四种脱氧核苷三磷酸作为原料
D CD4+T细胞提供场所和ATP
.
（10）若用不含放射性的艾滋病病毒（HIV）去侵染含有32P和35S的CD4+T细胞，若该细胞解体后释放
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出若干个大小、形状一样的艾滋病病毒（HIV），则子代艾滋病病毒（HIV）的蛋白质衣壳中（ ）
A. 不含32P但一定含35S B. 一定不含32P和35S
C. 一定含32P但不含35S D. 一定含32P和35S
【答案】（1）B （2）C （3）D （4）A （5）B （6）ABD （7）D （8）D
（9）ABCD （10）A
【解析】
【分析】分析图1：1为C（胞嘧啶），2为氢键，3为一条脱氧核苷酸链，4为G－C碱基对，5不是核苷
酸，6为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸；
图2：以DNA的两条链为模板，在DNA聚合酶的作用下合成新的DNA子链，为DNA复制过程，DNA
复制的特点：半保留复制、边解旋边复制。
【小问1详解】
A、格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，A错误；
B、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质，蛋白质和多糖等不是，且为首次，B正
确；
C、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验证明了DNA为真正的遗传物质，但是不是首次证明，C错误；
D、烟草花叶病毒重组实验证明了RNA是遗传物质，D错误。
故选B。
【小问2详解】
分析图1：1为C（胞嘧啶），2为氢键，3为一条脱氧核苷酸链，4为G－C碱基对，5不是核苷酸，6为
胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，ABD正确，C错误。
故选C。
【小问3详解】
10个碱基对的DNA分子模型，已知该DNA分子含有3个腺嘌呤，即胸腺嘧啶数量也为3个，鸟嘌呤和
胞嘧啶的数量各为7个，腺嘌呤与胸腺嘧啶配对之间形成2个氢键，鸟嘌呤和胞嘧啶配对之间形成3个氢
键，故若用订书钉表示图1中的结构2，则需使用订书钉的个数为3×2＋7×3＝27，ABC错误，D正确。
故选D。
【小问4详解】
图2：以DNA的两条链为模板，在DNA聚合酶的作用下合成新的DNA子链，为DNA复制过程，DNA
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分子的复制方式为半保留复制，A正确，BCD错误。
故选A。
【小问5详解】
DNA为双螺旋结构，在进行DNA复制时，先需要在DNA解旋酶的作用下，破坏氢键，DNA双链打开，
分别作为复制的模板，ACD错误，B正确。
故选B。
【小问6详解】
A、DNA复制时，DNA的两条链均为模板，按照碱基互补配对原则，合成子链，A正确；
B、合成子链时需要DNA聚合酶的催化，DNA聚合酶可以催化脱氧核苷酸之间磷酸二酯键的形成，从而
合成脱氧核苷酸长链，B正确；
C、遵循碱基互补配对原则，从5’到3’方向合成子链，C错误；
D、从图2可看出，单链结合蛋白像“楔子”一样结合在单链上，可防止单链再次结合成双链，D正确。
故选ABD。
【小问7详解】
RNA中含有的四种碱基为A、U、G、C，故组成RNA的核糖核苷酸含有4种：腺嘌呤核糖核苷酸、尿嘧
啶核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸，ABC正确，D错误。
故选D。
【小问8详解】
转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是指以RNA为模板，合成蛋白质的过程，故图
4中表示转录和翻译过程的编号依次是⑤、 ⑥，ABC错误，D正确。
故选D。
【小问9详解】
图4中编号②所示生理过程是以RNA为模板合成DNA，即逆转录过程，逆转录过程需要逆转录酶的催
化、艾滋病病毒（HIV）的RNA作为模板、四种脱氧核苷三磷酸作为原料以及宿主细胞CD4+T细胞提供
场所和ATP，ABCD正确。
故选ABCD
。
【小问10详解】
32P标记的是核苷酸，35S标记的是氨基酸，病毒侵入宿主细胞后，利用宿主细胞的物质（核苷酸、氨基
酸）进行子代病毒RNA和蛋白质的合成，若该细胞解体后释放出若干个大小、形状一样的艾滋病病毒
（HIV），则子代艾滋病病毒（HIV）的蛋白质衣壳中不含32P但一定含35S，BCD错误，A正确。
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故选A。
表观遗传机制调控基因表达
2. 近几年来RNA干扰（简称RNAi）研究取得了突破性进展。RNA干扰的机制是：双链RNA进入细胞
内被一个称为Dicer的特定的酶切割成21～23个核苷酸长的小分子RNA的片段（简称SiRNA）。Dicer能
特异性识别双链RNA，切割产生的SiRNA片断解开变成单链，和某些蛋白质形成复合物（简称RISC）。
RISC能结合到细胞内与SiRNA互补的mRNA上，并切割该mRNA，使其被降解，造成蛋白质无法合
成，产生基因“沉默”现象（如图1所示）。
（1）结合题干信息，据图可判断，某科学家将能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链分别注入细胞
内，结果却没有引起RNA干扰现象，最可能的原因是______________。
（2）RISC使基因“沉默”的条件是SiRNA上有与mRNA反向互补配对的碱基序列，若SiRNA的碱基序
列为5’- AAACGGUUGCAUCG -3’，则mRNA对应部分的碱基序列为（ ）
A. 5’- AAACGGUUGCAUCG-3’ B. 5’- UUUGCCAACGUAGC-3’
C. 5’- CGAUGCAACCGUUU-3’ D. 5’- TTTGCCAACGTAGC-3’
（3）生物的遗传信息传递过程如图2所示，RNAi引起相关基因“沉默”的现象，实质上是阻碍了遗传信
息传递中的 过程，进而关闭了相关基因的表达。
A. ① B. ② C. ③ D. ⑤
（4）表观遗传调控机制中，一定会阻碍图2中编号②所示生理过程的是（ ）
A. DNA甲基化 B. 组蛋白修饰
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C. DNA甲基化 和 组蛋白修饰 D. 两者均不是
（5）基因表达可受到表观遗传机制的调控。关于表观遗传机制，下列表述正确的是（ ）
A. DNA的碱基序列发生改变
B. DNA的碱基序列不发生改变
C. 细胞或者生物个体表型发生可遗传的改变
D. 细胞或者生物个体表型发生不可遗传的改变
（6）DNA甲基化是指在酶的催化下，DNA中的某些（ ）会发生甲基化。
A. 腺嘌呤 B. 腺嘌呤 C. 胞嘧啶 D. 胸腺嘧啶
（7）双亲生殖细胞内发生的表观遗传可通过有性生殖传递给子代，一定要经过（ ）两个生理过程。
A. 减数分裂 受精作用 B. 有丝分裂 细胞分化
C. 有丝分裂 受精作用 D. 有丝分裂 减数分裂
（8）真核细胞细胞核内的_____________结构是由五种组蛋白质和DNA组成。图1表示组蛋白乙酰化和
去乙酰化时组蛋白与DNA结合的紧密程度，据图3可知，组蛋白乙酰化可以使组蛋白与DNA结合的紧密
程度_________（选填“提高”或“降低”），进而________（选填“促进”或“关闭”）相关基因的表达。
【答案】（1）最可能的原因是：Dicer酶只能识别双链RNA，不能识别单链RNA。 （2）C （3）D
（4）A （5）BC （6）C （7）A
（8） ①. 染色质##染色体 ②. 降低 ③. 促进
【解析】
【分析】分析题图：图示表示RNA干扰现象示意图，Dicer酶能特异识别双链RNA，切割产生的干涉
RNA与一系列酶结合组成诱导沉默复合体（RISC）；RlSC通过碱基配对结合到与干涉RNA同源的mRNA
上，并切割该mRNA，造成蛋白质无法合成。
【小问1详解】
Dicer酶只能识别双链RNA，不能识别单链RNA。因此如果把能引起RNA干扰的双链RNA的两条单链
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分别注入细胞内，不能引起RNA干扰。
【小问2详解】
RNA与RNA之间的碱基配对方式是A－U、U－A、G－C、C－G，根据反向互补配对可知，若SiRNA的
碱基序列为5’- AAACGGUUGCAUCG -3’，则mRNA对应部分的碱基序列为5’- CGAUGCAACCGUUU-
3’，故选C。
【小问3详解】
题干信息中，RISC能结合到细胞内与SiRNA互补的mRNA上，并切割该mRNA，使其被降解，造成蛋
白质无法合成，产生基因“沉默”现象，由此可知，RNAi引起相关基因“沉默”的现象，实质上是阻碍了遗
传信息传递中的翻译过程，即图中的⑤过程，故选D。
【小问4详解】
表观遗传中最重要的修饰是DNA甲基化，DNA中的某些碱基加上甲基后，基因的碱基序列不会改变，但
是甲基化程度的高低会影响其转录的水平，甲基化程度越高，转录水平越低。组蛋白修饰也是表观遗传遗
传中的一种方式，但影响的过程不一定就是图中的转录过程 ，故选A。
【小问5详解】
ABCD、表观遗传不改变基因的碱基排列顺序，但会使生物的表型发生可遗传的现象，BC正确，AD错
误，故选BC。
【小问6详解】
DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶（Dnmt）的作用下将甲基（-CH3）选择性地添加至DNA上的过
程，是一种基本的表观遗传学修饰。某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”，
其中胞嘧啶在发生甲基化后转变成5-甲基胞嘧啶，C正确，故选C。
【小问7详解】
通过有性生殖方式传递给后代需要经过减数分裂和受精作用两个过程，故选A。
【小问8详解】
染色体主要由DNA和蛋白质组成。由图可知，组蛋白乙酰化可以使组蛋白与DNA结合的紧密程度降低，
进而促进相关基因的表达。
有性生殖中遗传信息通过配子传递给子代
3. 有一项研究发现，细胞周期蛋白B3（Cyclin B3）缺失的雌性小鼠所产生的卵细胞异常，但在减数分裂
过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示Cyclin B3的功能，研究者对正常雌鼠与Cyclin B3缺失雌
鼠卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比，如图所示。据图回答下列问题。
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（1）雌鼠的卵细胞发生起始于卵原细胞，卵原细胞经过_______（选填“细胞分化”或“细胞分裂”）过
程形成初级卵母细胞，关于该过程的说法正确的是_______
A、其本质是基因的选择性表达
B、会导致细胞内DNA的碱基序列发生改变
C、会导致细胞内转录形成的mRNA完全不同
D、会导致细胞内表达的蛋白质完全不同
（2）下列①~④为雌鼠的卵细胞形成过程中细胞中发生的主要活动，其先后顺序为（ ）
① 非同源染色体自由组合 ② DNA复制 ③ 着丝粒一分为二 ④ 联会
A. ④→①→②→③ B. ②→④→①→③
C. ④→③→②→① D. ②→④→③→①
（3）对正常雌鼠而言，若不考虑染色体交叉互换，减数分裂过程中等位基因分离发生在图中的（ ）
A. 间期Ⅰ B. 中期Ⅰ C. 后期Ⅰ D. 中期Ⅱ
（4）正常雌鼠减数分裂过程中，中期I和中期II的相似之处是（ ）
A. 都有染色体的着丝粒排在细胞中央的赤道面上
B. 都有同源染色体排在细胞中央的赤道面上
C. 核仁核膜均已消失，纺锤体都已形成
D. 都有姐妹染色单体
（5）在正常雌鼠减数分裂过程中，与第一极体同时形成的子细胞是（ ）
A. 初级卵母细胞 B. 次级卵母细胞
C. 第二极体 D. 卵细胞
（6）据图可推测细胞周期蛋白B3（Cyclin B3）的功能是促进（ ）
A. 纺锤体的形成 B. DNA的复制
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C. 同源染色体的分离 D. 着丝粒的分裂
（7）已知正常小鼠体细胞中染色体数目为40，则Cyclin B3缺失雌鼠的卵原细胞内DNA分子数为
_____________。Cyclin B3缺失雌鼠的初级卵母细胞从间期Ⅰ的G 期（DNA复制之前）到中期II，单个
1
细胞中DNA分子数的变化是_____________
A. 40→80 B.80→40 C.40→20 D.80→40→20
（8）生物兴趣小组的同学在观察不同生物减数分裂装片时，小萌同学不小心把马蛔虫（2n=4）卵巢、精
巢和果蝇（2n=8）卵巢、精巢的减数分裂装片搞混了。通过对以下几个分裂相细胞的观察，他做出了正确
的判断。他判断正确的是（ ）
A. ①一定来自于马蛔虫，但不能确定性别
B. ②一定来自于果蝇，但不能确定性别
C. ③一定来自于马蛔虫精巢
D. ④一定来自于果蝇的卵巢
【答案】（1） ①. 细胞分化 ②. A （2）B （3）C （4）CD （5）B （6）C
（7） ①. 40 ②. A （8）B
【解析】
【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联
会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同
源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散
乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并
均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【小问1详解】
卵原细胞经过细胞分化过程形成初级卵母细胞。
AB、细胞分化的本质是基因的选择性表达，细胞分化不会改变遗传信息，细胞内DNA的碱基序列不会发
生改变，A正确，B错误；
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CD、细胞分化过程中会发生基因的选择性表达，故细胞内转录形成的mRNA和蛋白质不完全相同，而非
完全不同，CD错误。
故选A。
【小问2详解】
雌鼠的卵细胞形成过程中细胞中发生的主要活动是② DNA复制（减数第一次分裂前的间期）→④联会
（减数第一次分裂前期）→① 非同源染色体自由组合（减数第一次分裂后期）→③着丝粒一分为二 （减
数第二次分裂后期）。
故选B。
【小问3详解】
等位基因是同源染色体相同位置控制相对性状的基因，对正常雌鼠而言，若不考虑染色体交叉互换，减数
分裂过程中等位基因分离发生在减数第一次分裂后期（后期Ⅰ），随着同源染色体分开而分离。
故选C。
【小问4详解】
A、染色体的着丝粒排在细胞中央的赤道面上发生在中期II，A错误；
B、同源染色体排在细胞中央的赤道面上发生在中期I，B错误；
C、中期I和中期II核仁核膜均已消失，纺锤体都已形成，C正确；
D、中期I和中期II着丝粒未分裂，都有姐妹染色单体，D正确。
故选CD。
【小问5详解】
在正常雌鼠减数分裂过程中，与第一极体同时形成的子细胞是次级卵母细胞，其中次级卵母细胞的体积相
对较大。
故选B。
【小问6详解】
由图可知，与正常小鼠相比，Cyclin B3缺失小鼠的同源染色体不能分离，减数第二次分裂过程不能正常进
行。由此可推测Cyclin B3的功能是促进同源染色体的分离。
故选C。
【小问7详解】
Cyclin B3缺失小鼠的同源染色体不能分离，减数第二次分裂过程不能正常进行，正常小鼠体细胞中染色体
数目为40，则Cyclin B3缺失雌鼠的卵原细胞内DNA分子数为40；Cyclin B3缺失不影响减数第一次前期
的间期DNA分子复制过程，故从间期Ⅰ的G 期（DNA复制之前）到中期II，单个细胞中DNA分子数的
1
变化是40→80，
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故选A。
【小问8详解】
A、①中含有两对同源染色体，一定来自于马蛔虫；又同源染色体正在分离，且细胞质均等分裂，所以能
确定性别为雄性，来自精巢，A错误；
B、②中不含同源染色体，且着丝点分裂，有8条染色体，一定来自于果蝇；但细胞质均等分裂，可能是
次级精母细胞，也可能是第一极体，所以不能确定性别，B正确；
C、③中不含同源染色体，且着丝点分裂，有4条染色体，一定来自于马蛔虫；但细胞质均等分裂，可能
是次级精母细胞，也可能是第一极体，所以不能确定来自于精巢，C错误；
D、④中含有两对同源染色体并正在分离，且细胞质不均等分裂，一定来自于马蛔虫的卵巢，D错误。
故选B。
豌豆和孟德尔遗传定律
4. 豌豆细胞中的淀粉可分为支链淀粉和直链淀粉两类，缺乏支链淀粉时，豌豆种子表现为皱粒。合成支链
淀粉所必需的淀粉分支酶I（SBE I）由W基因编码，而其等位基因w编码的该酶无活性。W和w基因所
在DNA片段的分子量不同，通过生物技术可以检测DNA片段的分子量，检测结果如图9所示，图中条带
的位置表示DNA分子量的差异。
（1）豌豆种子的表型圆粒和皱粒是一对相对性状，受一对_____________ (选填“等位”或“非等位”）基
因的控制，下列选项中属于相对性状的是_____________
A. 兔子的长毛和黑毛 B.豌豆子叶的黄色和绿色
C. 狗的卷毛和短毛 D.桃的红花与梨的白花
（2）无论是支链淀粉还是直链淀粉，都是植物体内的 ，构成淀粉的基本单位是 。
（ ）
A. 储存物质 葡萄糖 B. 储存物质 麦芽糖
C. 结构物质 葡萄糖 D. 结构物质 麦芽糖
（3）W基因可编码支链淀粉所必需的淀粉分支酶I（SBE I）的合成，含有支链淀粉的豌豆种子表型为圆
粒，这一事实证明了 。
A. 基因可以通过控制蛋白质的合成来直接控制生物的性状。
B. 基因可以通过控制酶的合成来控制细胞代谢而间接控制生物的性状。
（4）结合题干信息，据图可知，表型① 、②、③依次是_____、______、_____。
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A. 圆粒 B. 皱粒
（5）下列对上图的相关解释正确的是（ ）
A. 纯合子的DNA片段检测结果为单一条带
B. 杂合子的DNA片段检测结果有两个不同的条带
C. W和w基因中所含的核苷酸数目可能不同
D. 同种表型的个体，DNA片段检测结果也相同
（6）下列四项中能表示基因分离定律实质的是（ ）
A. B. C. D.
（7）正常情况下（不考虑变异），基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代，理论上来讲，子一代圆粒种子中
杂合体的比例为（ ）
A. 1/2 B. 1/3 C. 2/3 D. 1/4
（8）除了豌豆种子圆粒和皱粒这一对相对性状外，豌豆子叶黄色对绿色也是一对相对性状，且子叶黄色
基因（Y）对绿色基因（y）为显性。现有两株亲本杂交，子代表型统计见下表，推测亲本的基因型分别是
（ ）
子叶颜色 种子形状
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子代表型 黄色 绿色 圆粒 皱粒
比例 1 1 3 1
A. YYWw × yyWw B. YyWw × yyww
C. YyWw × Yyww D. YyWw × yyWw
【答案】（1） ①. 等位 ②. B （2）A （3）B
（4） ①. A ②. A ③. B （5）ABC （6）C （7）C （8）D
【解析】
【分析】相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。等位基因是指位于一对同源染色体的相同
位置上、控制相对性状的基因。
基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入到不同的配子中去，产生配子比例是
1:1。
淀粉为植物细胞的储能物质，为多糖，基本组成单位为葡萄糖。
【小问1详解】
相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、
控制相对性状的基因。豌豆的圆粒和皱粒是一对相对性状，受一对等位基因控制。
A、兔子的长毛和黑毛，对应的是同一生物，但是不是同一性状的不同表现型，A错误；
B、豌豆子叶的黄色和绿色属于同一生物同一性状的不同表现型，B正确；
C、狗的卷毛和短毛 ，对应的是同一生物，但是不是同一性状的不同表现型，C错误；
D、桃的红花与梨的白花，桃和梨属于不同生物，D错误。
故选B。
【小问2详解】
无论是支链淀粉还是直链淀粉，均是淀粉，淀粉是多糖，淀粉是植物体内的储能物质，构成淀粉的基本单
位是葡萄糖，BCD错误，A正确。
故选A。
【小问3详解】
结合题干“W基因可编码支链淀粉所必需的淀粉分支酶I（SBE I）的合成，含有支链淀粉的豌豆种子表型
为圆粒”可知，基因可以通过控制酶的合成来控制细胞代谢而间接控制生物的性状，A错误，B正确。
故选B。
【小问4详解】
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结合（3）题干信息可知，含W基因的豌豆种子表现为圆粒，① 的基因型为WW，表型为圆粒；②的基
因型为Ww，表型为圆粒；③的基因型为ww，表型为皱粒，故表型① 、②、③依次是A、A、B。
【小问5详解】
AB、结合（4）的图可知，WW和wwDNA片段检测均对应单一条带，WwDNA片段检测对应两个不同的
条带，AB正确；
C、W和w为等位基因，等位基因可能核苷酸的数目、排列顺序有所不同，C正确；
D、同种表型的个体，如基因型为Ww和WW的个体，DNA片段检测结果不相同，D错误。
故选ABC。
【小问6详解】
基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入到不同的配子中去，产生配子比例是
1:1，故能正确表示基因分离定律实质的为C，ABD错误。
故选C。
【小问7详解】
基因型为Ww豌豆亲本自交得子一代，子一代基因型及比例为WW：Ww：ww＝1:2:1，理论上来讲，子
一代圆粒种子中杂合体的比例为2 /3，ABD错误，C正确。
故选C。
【小问8详解】
分析表格数据可知，黄色：绿色＝1:1，相当于杂合子进行测交的比例，故亲本对应基因型为Yy×yy；圆
粒：皱粒＝3：1，相当于杂合子自交的比例，故亲本对应的基因型为Ww×Ww，综上，亲本基因型为
YyWw × yyWw，ABC错误，D正确。
故选D。
遗传病与孟德尔遗传定律
5. 半乳糖代谢需要半乳糖激酶、尿苷转移酶等酶的参与，缺乏任何一种酶均会导致半乳糖血症，其部分代
谢过程如图所示，根据所缺酶的不同，可将该病分为多种类型，如缺乏正常尿苷转移酶导致Ⅰ型，缺乏正
常半乳糖激酶导致Ⅱ型。已知尿苷转移酶基因定位于9号染色体。
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（1）尿苷转移酶基因和半乳糖激酶基因的区别在于（ ）
A. 五碳糖的种类 B. 碱基的排列顺序
C. 碱基的种类 D. 核苷酸的种类
（2）若 基因D 控制表异构酶的合成，据上图分析，基因型为 dd 的个体可能会表现出类似________（Ⅰ
型/Ⅱ型）半乳糖血症的症状。
A. Ⅰ型 B. Ⅱ型
小明（男）和小红（女）分别患Ⅰ型和Ⅱ型半乳糖血症，小明、小红各自的父母、哥哥都不患半乳糖血症，
且双方均不携带对方家族的致病基因。
（3）已知缺乏正常尿苷转移酶导致Ⅰ型半乳糖血症，尿苷转移酶基因定位于9号染色体。根据题干信息
可判断小明父亲的基因型为________（只考虑Ⅰ型半乳糖血症，相关基因用B/b表示）。
A. BB B. Bb C. bb D. BB 或 Bb
（4）已知小红的父母、哥哥都不患半乳糖血症，小红患Ⅱ型半乳糖血症，由此可推测半乳糖酶基因
_________（选填“是”或“否”）位于X染色体上。小红哥哥的基因型为________（只考虑Ⅱ型半乳糖血
症，相关基因用A/a表示）。
（5）已知小明和小红分别患Ⅰ型和Ⅱ型半乳糖血症，且双方均不携带对方家族的致病基因。根据题干信
息，可判断小明和小红的基因型依次为（ ）。
A. AaBb 、aaBb B. aaBB 、AAbb
C. aaBb 、Aabb D. AAbb 、 aaBB
（6）若小明和小红结婚，他们所生的孩子________。
A. 不患Ⅰ型半乳糖血症，可能患Ⅱ型半乳糖血症
B. 不患Ⅱ型半乳糖血症，可能患Ⅰ型半乳糖血症
C. 既不患Ⅰ型半乳糖血症，也不患Ⅱ型半乳糖血症
D. 既可能患Ⅰ型半乳糖血症，也可能患Ⅱ型半乳糖血症
（7）若小明和小红色觉均正常，但小红的父亲患红绿色盲（X连锁隐性遗传），小明和小红的基因型依次
是________。（只考虑红绿色盲，相关基因用H/h表示）
A. Hh Hh B. HH Hh C. XHY XHXH D. XHY XHXh
（8）结合（7）题信息，小明和小红婚后所生的儿子和女儿患红绿色盲的概率依次为________。
A. 100% 0% B. 50% 0% C. 0% 100% D. 0% 50%
（9）下列关于红绿色盲的叙述正确的是（ ）
A. 患病亲本的性别会影响男、女子代红绿色盲的发病率
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B. 患病亲本的性别不会影响男、女子代红绿色盲的发病率
C. 父亲携带的致病基因可以传给儿子，也可以传给女儿
D. 母亲携带的致病基因只能传给儿子，不能传给女儿
【答案】（1）B （2）A （3）B
（4） ①. 否 ②. AA或者Aa （5）D （6）C （7）D （8）B （9）A
【解析】
【分析】题意分析：缺乏正常尿苷转移酶导致Ⅰ型，已知尿苷转移酶基因定位于9号染色体，9号染色体是
常染色体，说明Ⅰ型半乳糖血症为常染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
基因中碱基的特定的排列顺序构成了每个DNA分子的特异性，因此尿苷转移酶基因和半乳糖激酶基因的
区别在于碱基的排列顺序，ACD错误，B正确。
故选B。
【小问2详解】
由图示可知，表异构酶同尿苷转移酶都会影响半乳糖-1-磷酸转化为葡萄糖-1-磷酸，若基因D控制表异构
酶的合成，基因型为dd的个体可能会表现出类似I型半乳糖血症的症状，A正确，B错误。
故选A。
【小问3详解】
缺乏正常尿苷转移酶导致Ⅰ型，已知尿苷转移酶基因定位于9号染色体，故小明（男）患的Ⅰ型半乳糖血症
为常染色体隐性遗传病。小明患病基因型为bb，父母不患病，基因型都为Bb，故ACD错误，B正确。
故选B。
【小问4详解】
小红 （女） 患Ⅱ型半乳糖血症，父母、哥哥都不患半乳糖血症，则Ⅱ型半乳糖血症为常染色体隐性遗传
病，可知半乳糖糖基因不位于X染色体，小红患病基因型为aa，其父母基因型都为Aa，小红哥哥不患
病，其基因型为AA或Aa。
【小问5详解】
由于双方不携带对方家族的致病基因，因此小明的基因型为AAbb，小红的基因型为aaBB，ABC错误，
D正确。
故选D。
【小问6详解】
由于双方不携带对方家族的致病基因，因此小明的基因型为AAbb，小红的基因型为aaBB，其孩子基因型
为AaBb，均不患病，ABD错误，C正确。
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故选C。
【小问7详解】
红绿色盲相关基因为H/h，小红父亲基因型为XhY，小红必然携带红绿色盲致病基因，其基因型为XHXh，
小明相关基因型为XHY，ABC错误，D正确。
故选D。
【小问8详解】
小红基因型为XHXh，小明基因型为XHY，他们的儿子必然从小明那继承Y染色体，从小红处继承X染色
体，患病概率为1/2，他们的女儿必然从小明那里继承XH染色体，因此女儿的基因型为XHX-不患病，患
病率为0，因此B正确，ACD错误。
故选B。
【小问9详解】
AB、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，母亲患病儿子一定患病，女儿不一定患病，因此患病亲本的性别
会影响男、女子代红绿色盲的发病率，A正确，B错误；
C、父亲的致病基因一定传给其女儿，不能传给儿子，C错误；
D、母亲携带的致病基因可以传给女儿，也可以传给儿子，D错误。
故选A。
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