807007-药物递送系统（DDS）与临床应用-174531_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_（全）版本一（历年真题+章节练习+模拟题）_药学(军队文职)_历年真题_纯题目

药物递送系统（DDS）与临床应用 即刻题库 www.jike.vip 1 、 A1型题 有关分散片的叙述错误的是 A ： 分散片中的药物应是难溶性的 B ： 不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物 C ： 易溶于水的药物不能应用 D ： 分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服 E ： 生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者 2 、 A1型题 能够避免肝脏首过效应的片剂为 A ： 肠溶片 B ： 口崩片 C ： 泡腾片 D ： 薄膜衣片 E ： 可溶片 3 、 A1型题 有关口崩片特点的叙述错误的是 A ： 吸收快，生物利用度高 B ： 胃肠道反应小，副作用低 C ： 避免了肝脏的首过效应 D ： 服用方便，患者顺应性高 E ： 体内有蓄积作用 4 、 A1型题 固体分散体的特点不包括 A ： 可延缓药物的水解和氧化 B ： 可掩盖药物的不良气味和刺激性 C ： 可提高药物的生物利用度 D ： 采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E ： 可使液态药物固体化5 、 A1型题 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为 A ： 药物溶解度大 B ： 载体溶解度大 C ： 固体分散体溶解度大 D ： 药物在载体中高度分散 E ： 药物进入载体后改变了剂型 6 、 A1型题 固体分散体的类型中不包括 A ： 无定形 B ： 共沉淀物 C ： 简单低共熔混合物 D ： 固态溶液 E ： 多晶型 7 、 A1型题 包合物能提高药物稳定性，那是由于 A ： 主客体分子间发生化学反应 B ： 主体分子溶解度大 C ： 主客体分子间相互作用 D ： 药物进入立体分子空间中 E ： 立体分子很不稳定 8 、 A1型题 关于固体分散体的说法，错误的是 A ： 固体分散体不易发生老化现象 B ： 固体分散体可提高药物的溶出度 C ： 固体分散体利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解 D ： 固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散 E ： 固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂 9 、 A1型题 载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是 A ： 载体使药物提高可润湿性 B ： 载体对药物有抑晶性 C ： 载体促使药物分子聚集 D ： 载体对某些药物有氢键作用或络合作用 E ： 载体保证了药物的高度分散性10 、 A1型题 下列关于滴丸剂概念正确叙述的是 A ： 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而 制成的小丸状制剂 B ： 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中，收缩冷凝而制 成的小丸状制剂 C ： 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩而制成的小丸 状制剂 D ： 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩 冷凝而制成的小丸状制剂 E ： 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成 的小丸状制剂 11 、 A1型题 以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是 A ： 液状石蜡与乙醇的混合液 B ： 液状石蜡 C ： 乙醇与甘油的混合液 D ： 水与醇的混合液 E ： 以上都不行 12 、 A1型题 利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是 A ： 制成药树脂 B ： 制成乳剂 C ： 与高分子化合物生成难溶性盐 D ： 包衣 E ： 制成不溶性骨架片 13 、 A1型题 利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是 A ： 制成溶解度小的盐或酯 B ： 与高分子化合物生成难溶性盐 C ： 包衣 D ： 控制粒子大小 E ： 将药物包藏于溶蚀性骨架中 14 、 A1型题 利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括 A ： 与高分子化合物生成难溶性盐 B ： 控制粒子大小C ： 制成不溶性骨架片 D ： 制成溶解度较小的盐 E ： 制成溶解度小的酯 15 、 A1型题 可用于制备溶蚀性骨架片的材料是 A ： 羟丙甲纤维素 B ： 单硬脂酸甘油酯 C ： 大豆磷脂 D ： 无毒聚氯乙烯 E ： 乙基纤维素 16 、 A1型题 药物经皮吸收是指 A ： 药物通过表皮到达深层组织 B ： 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 C ： 药物通过表皮在用药部位发挥作用 D ： 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E ： 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 17 、 A1型题 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为 A ： 物理化学靶向制剂 B ： 化学靶向制剂 C ： 物理靶向制剂 D ： 主动靶向制剂 E ： 被动靶向制剂 18 、 A1型题 粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是 A ： 肺 B ： 肾 C ： 骨髓 D ： 肝、脾 E ： 脑 19 、 A1型题 属于主动靶向制剂的是 A ： 栓塞靶向制剂 B ： pH敏感靶向制剂C ： 磁性靶向制剂 D ： 抗原（或抗体）修饰的靶向制剂 E ： 热敏感靶向制剂 20 、 A1型题 下面不属于主动靶向制剂的是 A ： 修饰的微球 B ： pH敏感脂质体 C ： 脑部靶向前体药物 D ： 长循环脂质体 E ： 免疫脂质体 21 、 A1型题 药物被脂质体包封后的主要特点错误的是 A ： 具有细胞亲和性与组织相容性 B ： 提高药物稳定性 C ： 降低药物毒性 D ： 具有速释性 E ： 具有靶向性 22 、 A1型题 靶向制剂应具备的要求是 A ： 定位、浓集、无毒及可生物降解 B ： 浓集、控释、无毒及可生物降解 C ： 定位、浓集、控释、无毒及可生物降解 D ： 定位、控释、可生物降解 E ： 定位、浓集、控释 23 、 A1型题 以下为主动靶向制剂的是 A ： 微型胶囊制剂 B ： 前体靶向药物 C ： 环糊精包合制剂 D ： 脂质体制剂 E ： 固体分散体制剂 24 、 A1型题 物理化学靶向制剂是 A ： 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效 B ： 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位C ： 用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 D ： 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 E ： 用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效 25 、 A1型题 下列属于被动靶向制剂的是 A ： 糖基修饰脂质体 B ： 修饰微球 C ： 长循环脂质体 D ： 脂质体 E ： 免疫脂质体 26 、 A1型题 下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是 A ： 吸附、内吞、脂交换和融合 B ： 吸附、脂交换、内吞和融合 C ： 吸附、脂交换、融合和内吞 D ： 脂交换、吸附、内吞和融合 E ： 吸附、融合、脂交换和内吞 27 、 A1型题 脂质体的骨架材料为 A ： 磷脂，吐温 B ： 磷脂，胆固醇 C ： 司盘，磷脂 D ： 吐温，胆固醇 E ： 司盘，胆固醇 28 、 A1型题 关于微囊技术的说法错误的是 A ： 将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解 B ： PLA是生物可降解的高分子囊材 C ： 油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊 D ： 利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放 E ： 将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍 29 、 A1型题 人工合成的可生物降解的微囊材料是 A ： 卡波姆 B ： 醋酸纤维素C ： 硅橡胶 D ： 明胶-阿拉伯胶 E ： 聚乳酸 30 、 A1型题 有关微囊的特点不正确的是 A ： 速效 B ： 使药物浓集于靶区 C ： 液体药物固化 D ： 提高药物稳定性 E ： 减少复方药物的配伍变化 31 、 A1型题 下面关于脂质体的叙述不正确的是 A ： 脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体 B ： 脂质体由磷脂和胆固醇组成 C ： 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似 D ： 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体 E ： 脂质体相交温度的高低取决于磷脂的种类 32 、 A1型题 速释制剂不包括 A ： 阿奇霉素分散片 B ： 辛伐他汀口崩片 C ： 硝苯地平渗透泵片 D ： 复方丹参滴丸 E ： 盐酸异丙肾上腺素气雾剂 33 、 A1型题 固体分散体增加药物溶解度的主要机制不正确的是 A ： 载体使药物提高可润湿性 B ： 载体是高分子 C ： 载体具有抑晶性 D ： 载体保证药物高度分散 E ： 药物的高度分散状态 34 、 A1型题 以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是 A ： 轻质液状石蜡 B ： 重质液状石蜡C ： 二甲硅油 D ： 水 E ： 植物油 35 、 A1型题 下列缓释、控释制剂不包括 A ： 分散片 B ： 植入剂 C ： 渗透泵片 D ： 骨架片 E ： 胃内漂浮片 36 、 A1型题 有关缓释、控释制剂的特点不正确的是 A ： 减少给药次数 B ： 避免峰谷现象 C ： 降低药物的毒副作用 D ： 适用于半衰期很长的药物(t >24h) E ： 减少用药总剂量 37 、 A1型题 舌下含片给药属于哪种给药途径 A ： 黏膜给药剂型 B ： 呼吸道给药剂型 C ： 腔道给药剂型 D ： 注射给药剂型 E ： 皮肤给药剂型 38 、 A1型题 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是 A ： 载体材料为水溶性 B ： 载体材料对药物有抑晶性 C ： 载体材料提高了药物分子的再聚集性 D ： 载体材料提高了药物的可润湿性 E ： 载体材料保证了药物的高度分散性 39 、 A1型题关于包合物的错误表述是 A ： 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊 B ： 包合过程是物理过程而不是化学过程 C ： 药物被包合后，可提高稳定性 D ： 包合物具有靶向作用 E ： 包合物可提高药物的生物利用度 40 、 A1型题 下列关于固体分散体的叙述正确的是 A ： 药物与稀释剂混合制成的固体分散体系 B ： 药物包裹于载体中制成的固体分散体系 C ： 药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系 D ： 药物高度分散于载体中制成的微球制剂 E ： 药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者 41 、 A1型题 可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是 A ： 水 B ： 醋酸纤维素 C ： 液状石蜡 D ： 山梨醇 E ： 单硬脂酸甘油酯 42 、 A1型题 利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法不包括 A ： 制成微囊 B ： 制成不溶性骨架片 C ： 制成渗透泵片 D ： 制成植入剂 E ： 制成包衣小丸 43 、 A1型题 亲水性凝胶骨架片的材料为 A ： 羟丙甲纤维素 B ： 聚乙烯 C ： 硅橡胶 D ： 蜡类 E ： 乙基纤维素 44 、 A1型题经皮吸收制剂的类型中不包括 A ： 膜控释型 B ： 充填封闭型 C ： 骨架扩散型 D ： 微贮库型 E ： 黏胶分散型 45 、 A1型题 被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于 A ： 疏水性 B ： 粒径大小 C ： 相变温度 D ： 荷电性 E ： 表面张力 46 、 A1型题 属于被动靶向给药系统的是 A ： 丝裂霉素栓塞微球 B ： 5-氨基水杨酸结肠靶向制剂 C ： 甲氨蝶呤热敏脂质体 D ： 5-氟尿嘧啶W/O型乳剂 E ： 阿昔洛韦免疫脂质体 47 、 A1型题 不属于靶向制剂的是 A ： 环糊精包合物 B ： 药物-抗体结合物 C ： 微球 D ： 纳米囊 E ： 脂质体 48 、 A1型题 微型胶囊的特点不包括 A ： 能使药物迅速到达作用部位 B ： 可使液态药物固态化 C ： 可掩盖药物的不良臭味 D ： 可提高药物的稳定性 E ： 减少药物的配伍变化 49 、 A1型题属于天然高分子成囊材料的是 A ： 甲基纤维素 B ： 羧甲基纤维素钠 C ： 海藻酸盐 D ： 乙基纤维素 E ： 聚乳糖 50 、 A1型题 分散片的崩解时限为 A ： 30分钟 B ： 3分钟 C ： 15分钟 D ： 1分钟 E ： 5分钟 51 、 A1型题 可用于制备缓释、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是 A ： 羟丙甲纤维素 B ： 单硬脂酸甘油酯 C ： 大豆磷脂 D ： 无毒聚氯乙烯 E ： 乙基纤维素 52 、 A1型题 利用扩散原理制备缓（控）释制剂的方法不包括 A ： 包衣 B ： 制成不溶性骨架片 C ： 制成植入剂 D ： 微囊化 E ： 制成亲水性凝胶骨架片 53 、 A1型题 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是 A ： 药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗 B ： 汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性 C ： 药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径 D ： 皮肤给药只能发挥局部治疗作用 E ： 真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收 54 、 A1型题评价药物制剂的靶向性参数有 A ： 峰面积比 B ： 包封率 C ： 清除率 D ： 相对摄取率 E ： 载药量 55 、 A1型题 控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是 A ： 溶出原理 B ： 扩散原理 C ： 溶蚀与扩散相结合原理 D ： 渗透泵原理 E ： 离子交换作用原理 56 、 A1型题 关于口服缓释、控释制剂描述错误的是 A ： 口服缓释、控制剂服用会增加毒性反应 B ： 药物释放速率可为一级或零级 C ： 剂量调整的灵活性降低 D ： 服药间隔时间一般为12小时或24小时 E ： 减少给药次数，提高了患者依从性 57 、 A1型题 口服缓释、控释制剂的特点不包括 A ： 可提高病人的服药顺应性 B ： 可减少给药次数 C ： 有利于降低药物的毒副作用 D ： 有利于降低肝首过效应 E ： 可避免或减少血药浓度的峰谷现象 58 、 A1型题 与高分子化合物形成难溶性盐，其缓释、控释制剂释药原理是 A ： 扩散原理 B ： 溶蚀与扩散相结合原理 C ： 渗透泵原理 D ： 溶出原理 E ： 离子交换作用原理 59 、 A1型题下列哪种药物不适合制成缓释、控释制剂 A ： 抗哮喘药 B ： 抗生素 C ： 抗溃疡药 D ： 降压药 E ： 抗心绞痛药 60 、 A1型题 下列制备缓释、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是 A ： 与高分子化合物生成难溶性盐或酯 B ： 制成包衣小丸或包衣片剂 C ： 制成不溶性骨架片 D ： 制成亲水凝胶骨架片 E ： 制成微囊 61 、 A1型题 有关经皮给药制剂优点的错误表述是 A ： 可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象 B ： 可避免肝脏的首过效应 C ： 适用于起效快的药物 D ： 使用方便，可随时中断给药 E ： 可延长药物作用时间减少给药次数 62 、 A1型题 关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是 A ： 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性 B ： 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性 C ： 脂质体的药物包封率通常应在10%以下 D ： 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象 E ： 脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物 63 、 A1型题 小于10nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于 A ： 骨髓 B ： 肝脏 C ： 脾脏 D ： 肺 E ： 淋巴系统 64 、 A1型题舌下含片给药属于哪种给药途径 A ： 注射给药 B ： 呼吸道给药 C ： 皮肤给药 D ： 黏膜给药 E ： 腔道给药 65 、 A1型题 对包合物的叙述不正确的是 A ： 大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物 B ： 包合物几何形状是不同的 C ： 包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D ： 维生素A被包合后可以形成固体 E ： 前列腺素E 包合后制成注射剂，可提高生物利用度 66 、 A1型题 滴丸剂的特点不正确的是 A ： 设备简单、操作方便，工艺周期短和生产率高 B ： 工艺条件不易控制 C ： 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化 D ： 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 E ： 发展了耳、眼科用药新剂型 67 、 A1型题 滴丸的非水溶性基质是 A ： PEG 6000 B ： 水 C ： 液状石蜡 D ： 硬脂酸 E ： 石油醚 68 、 A1型题 滴丸的水溶性基质是 A ： 甘油明胶 B ： 虫蜡 C ： 羧甲基纤维素钠 D ： 聚乳酸 E ： 聚丙烯酸钠69 、 A1型题 亲水性凝胶骨架片的材料为 A ： EC B ： 蜡类 C ： HPMC D ： CAP E ： 脂肪