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专题07物质结构与元素周期律(分层练)(解析版)_05-化学-高考总复习_二轮复习_2024年_2024年高考化学二轮复习高频考点追踪与预测(新高考专用)_分层练_教师版(含答案解析)

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文档文本内容

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专题验收评价
专题07  物质结构与元素周期律 
内容概览
A·常考题不丢分
【考点一 原子结构与性质、元素周期律】
【考点二 考点二 分子结构与性质】
【考点三 晶体结构与性质】
【微专题 晶胞参数、坐标参数的分析与应用】
B·综合素养拿高分/拓展培优拿高分
C·挑战真题争满分
【考点一 原子结构与性质、元素周期律】
1.(2023·上海金山·统考二模)有关磷原子最外层电子的描述正确的是
A.有2 种不同运动状态
B.有5 种不同能量
C.有4 种不同的伸展方向
D.只有1 种自旋方向
【答案】C
【解析】A.处于不同能级上的电子具有的能量不同,同一能级上的电子自旋方向相反,磷原子最外层电
子构型为3s23p3,则最外层电子有5 种不同的运动状态,故A 错误;B.处于不同能级上的电子具有的能量
不同,同一能级上的电子的能量相同,磷原子最外层电子构型为3s23p3,则最外层电子有2 种不同能量,
故B 错误;C.s 轨道是球形的,在空间伸展方向为1,p 轨道是纺锤形,在空间的伸展方向为3,磷原子最
外层电子构型为3s23p3,则最外层电子有4 种不同的伸展方向,故C 正确;D.电子排布在同一轨道的电子
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自旋方向相反,电子排布在同一能级的不同轨道时,总是优先单独占据一个轨道,且自旋方向相同,磷原
子最外层电子构型为3s23p3,则最外层电子有2 种自旋方向,故D 错误;故选C。
2.(2023·山东菏泽·统考一模)某元素基态原子4s 轨道上有2 个电子,则该基态原子价电子排布可能是( 
   )
A.4s
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】A.4s 不是价电子排布式,故A 错误;B.
可能是原子的价电子排布式,故B 正确;C.依据
洪特规则,该原子电子排布式应为
,价电子排布式为4s2,故C 错误;D.依据洪特规
则,应为
,故D 错误;故答案选B。
3.(2023·山东滨州·统考一模)下列叙述正确的是
A.钠的焰色反应是电子由基态转化成激发态时释放能量产生的
B.价电子排布为
的元素位于第五周期第ⅠA 族,属于s 区元素
C.各能层的s 电子云轮廓图都是球形,但球的半径大小不同
D.乙醇比甲醚的沸点高是因为乙醇的相对分子质量大
【答案】C
【解析】A.钠的焰色反应是电子由激发态转化成基态时释放能量产生的,故A 错误;B.价电子排布为
的元素位于第五周期第ⅢA 族,属于p 区元素,故B 错误;C.各能层的s 电子云轮廓图都是球形,
但球的半径大小不同,故C 正确;D.乙醇比甲醚的沸点高是因为乙醇分子间能形成氢键,故D 错误;选
C。
4.(2023·四川成都·石室中学校考一模)短周期主族元素W、X、Y、Z 的原子序数依次增加,其中Y 和
Z 同主族。K、L、M 均是由这些元素组成的二元化合物,甲、乙分别是X、Y 的单质,甲是常见的固体,
乙是常见的气体,相关物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是
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A.
丙溶液的
B.由
对应的水化物的酸性强弱可判断非金属性:
C.原子半径的大小关系为
D.
可形成四种常见的具有漂白性的单质或化合物,涵盖了三种漂白原理
【答案】D
【解析】A.短周期主族元素W、X、Y、Z 分别为H、C、O、S,甲、乙分别是单质碳和氧气,则丙为二
元强酸H2SO4,0.1mol/L 丙溶液的pH<1,故A 错误;B.K 为SO2,其对应的水化物不是最高价氧化物对
应的水化物,故不能由此比较元素的非金属性强弱,故B 错误;C.原子半径大小规律为S>C>O>H,应为
Z>X>Y>W,故C 错误; D.W、X、Y、Z 可形成四种常见的具有漂白性的单质或化合物分别为H2O2、活
性炭、O3、SO2,其中H2O2和O3具有强氧化性能使有色物质褪色,活性炭利用吸附性使有色物质褪色,
SO2与某些特定化学物质(如品红)化合后可生成不稳定化合物,达到褪色目的,故D 正确。故选D。
5.(2023·河南新乡·统考一模)前四周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,X 是地壳中含量
最多的元素,Y 原子最外层只有1 个电子,基态Z 原子的
和
轨道上电子数相同,Y 与W 同主族。下
列说法错误的是。
A.原子半径:
B.X 的第一电离能比同周期相邻元素的小
C.Y 的最高价氧化物对应水化物的碱性比W 的强
D.Z 单质形成的晶体属于共价晶体
【答案】C
【分析】前四周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,X 是地壳中含量最多的元素,则X 为O;
基态Z 原子的
和
轨道上电子数相同,则基态Z 原子的核外电子排布式为
,Z 为Si;Y 原子
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最外层只有1 个电子,且Y 的原子序数比
大,比
小,则Y 为Na;Y 与W 同主族,则W 为K,
综上所述,X、Y、Z、W 依次为O、Na、Si、K。
【解析】A.电子层数相同原子序数越大半径越小,电子层数不同电子层数越多半径越大,原子半径K>Na
>Si>O,故A 正确;B.第一电离能大型一般情况电负性有关,电负性越大第一电离能越大,但是原子轨
道半充满有个反常,氮原子的2p 轨道半充满,第一电离能比氧原子大,所以与氧原子的第一电离能比同周
期相邻元素的小,故B 正确;C.金属性越强,元素最高价氧化物对应的水化物碱性越强,同主族元素从上
往下金属性逐渐增强,K 的金属性强于Na 的,所以Na 的最高价氧化物对应水化物的碱性比K 的弱,故C
错误;D. Si 单质形成的晶体属于共价晶体,故D 正确;故选:C。
【考点二 考点二 分子结构与性质】
1.(2023·海南省直辖县级单位·嘉积中学校联考二模)
是一种重要的化工产品,实验室可
利用
制取该配合物:
。下列叙述正确的是
A.
和
均只含极性键
B.1mol
中含24mol 配位键
C.该反应中
作还原剂
D.
中H—N—H 的键角大于
中H—N—H 的键角
【答案】D
【解析】A.
的结构式为H-O-O-H,可知
分子中既含有极性共价键,又含有非极性共价键,故
A 错误;B.每个NH3配体与中心Co3+间形成一根配位键,则1mol
中含6mol 配位键,故B
错误;C.该反应中
中O 元素化合价由-1 价下降到-2 价,
作氧化剂,故C 错误;D.
中
氮原子上均为成键电子,而
分子中的氮原子上有一对孤电子对,孤电子对和成键电子对之间的排斥力
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强于成键电子对和成键电子对之间的排斥力,导致
中H—N—H 的键角大于
中H—N—H 的键角,
故D 正确;故选D。
2.(2023·浙江绍兴·统考模拟预测)古代陶器釉料中大多含有钴的化合物,下列说法不正确的是
A.CoO 的熔点比CoS 高
B.
中
中心原子的杂化方式是
C.
中
所含π 键和σ 键的比例为2:1
D.
中存在配位键、范德华力、非极性键
【答案】D
【解析】A.离子半径越小,离子键就越强,断裂离子键需消耗的能量就越大,物质的晶格能就越大,熔
沸点就越高。由于离子半径:O2-<S2-,所以CoO 的晶格能大于CoS,CoO 的熔点比CoS 高,故A 正确;
B.
中C 原子价层电子对个数=3+
=3 且不含孤电子对,C 原子采用sp2杂化,故B 正确;
C.N-与N2 核外等电子体,其结构式为[C≡N]-,三键含有1 个σ 键、2 个π 键,故C 正确;D.范德华力属
于分子间作用力,该物质不含有范德华力,故D 错误;故选:D。
3.(2024·广西·校联考模拟预测)工业上生产高纯铜的主要过程如下图所示。
下列说法错误的是
A.制备冰铜的反应方程式为2CuFeS2+2O2
Cu2S+2FeO+SO2
B.铜的基态电子排布式为[Ar]4s1
C.电解精炼铜阴极电极反应式为
D.生产粗铜过程中产生的SO2的价层电子对互斥模型为平面三角形
【答案】B
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【分析】CuFeS2与氧气制备冰铜的反应方程式为2CuFeS2+2O2
Cu2S+2FeO+SO2,Cu2S 经过吹炼得到粗
铜,电解得到纯铜。
【解析】A.由流程可知,制备冰铜的反应物为CuFeS2和O2,产物为Cu2S、FeO、SO2,则方程式为
2CuFeS2+2O2
 Cu2S+2FeO+SO2,A 项正确;B.铜为29 号元素,其基态电子排布式为[Ar]3d104s1,B 项
错误;C.电解精炼铜时粗铜为阳极,粗铜中比Cu 活泼的金属如Fe 等先失电子发生氧化反应、后Cu 失电
子发生氧化反应,即阳极反应式为Fe−2e−=Fe2+等、Cu−2e−=Cu2+(主要),精铜为阴极,阴极电极反应式为
Cu2++2e−=Cu,C 项正确;D.SO2的中心原子价层电子数为6,价层电子对数为3,价层电子对互斥模型为
平面三角形,D 项正确;答案选B。
4.(2023·浙江·校联考一模)下列化学用语或表述正确的是
A.SiO2的结构式:O=Si=O
B.
的VSEPR 模型:
C.
的名称:2-甲基丙醇
D.激发态的B 原子轨道表示式:
【答案】B
【解析】A.SiO2晶体为共价晶体,Si、O 原子间形成共价单键,结构式不是O=Si=O,A 不正确;B.
的中心S 原子的价层电子对数为4,发生sp3杂化,VSEPR 模型为
,B 正确;C.
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的分子呈直链结构,主链上有4 个碳原子,名称为2-丁醇,C 不正确;D.在2p 轨道上,
3 个轨道的能量相同,电子可以随意进入三个轨道中的任意一个,
表示基态
的B 原子轨道表示式,D 不正确;故选B。
5.(2023·浙江·统考模拟预测)下列说法正确的是
A.H2O、H2S、H2Se 的分子间作用力依次增大
B.SiO2和晶体硅都是共价化合物,都是共价晶体
C.NaOH 和K2SO4的化学键类型和晶体类型相同
D.NaHSO4加热熔化时破坏了该物质中的离子键和共价键
【答案】C
【解析】A.H2O 分子间含有氢键,分子间作用力最大,A 错误;B.SiO2和晶体硅都是原子晶体,但晶体
硅是单质,不是共价化合物,B 错误;C.NaOH 和 K2SO4 均由离子键、极性键构成,均属于离子晶体,
C 正确;D.NaHSO4加热融化电离得到钠离子和硫酸氢根离子,破坏了离子键,没有破坏共价键,D 错误;
综上所述答案为C。
【考点三 晶体结构与性质】
1.(2023·上海奉贤·统考二模)下列晶体属于分子晶体的是
A.Si
B.SiO2
C.SiCl4
D.SiC
【答案】C
【解析】A.Si 为共价晶体,A 错误;B.SiO2为共价晶体,B 错误;C.SiCl4为分子晶体,C 正确;D.
SiC 为共价晶体,D 错误;故答案选C。
2.(2023·山东威海·威海市第一中学统考二模)氮化硼(BN)可形成类似石墨的平面六角形层状结构a,在
一定条件下a 可转化为类似金刚石的立方氮化硼b,如图所示。下列说法错误的是
      
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A.第一电离能:
B.a、b 两种晶体硬度和熔点均不同
C.a、b 中所有化学键均为极性键,二者中B 原子的杂化方式不同
D.a、b 中每个B 原子分别被m、n 个六元环共有,则
【答案】D
【解析】A.已知同一周期从左往右元素的第一电离能呈增大趋势,ⅡA 与ⅢA、ⅤA 与ⅥA 反常,故第
一电离能:
,A 正确;B.由题干信息可知,a 类似石墨的平面六角形层状结构,b 类似金刚石结
构,结构决定性质,故两种晶体硬度和熔点均不同,B 正确;C.由题干信息可知,a 类似石墨的平面六角
形层状结构,b 类似金刚石结构,故a、b 中所有化学键均为B-N 极性键,a 中B 周围的价层电子对数为
3,采用sp2杂化,而b 中B 周围的价层电子对数为4,采用sp3杂化,即二者中B 原子的杂化方式不同,C
正确;D.已知石墨中每个C 被3 个六元环共用,即a 中每个B 被3 个六元环共用,而金刚石中每个C 被
12 个六元环共用,即b 中每个B 被12 个六元环共用,故a、b 中每个B 原子分别被m、n 个六元环共有,
则
,D 错误;故答案为:D。
3.(2023·浙江台州·统考一模)下列说法正确的是
  
A.如图碘晶胞中
分子的排列有4 种不同取向
B.沸点:对二甲苯>间二甲苯>邻二甲苯
C.缺角的氯化钠晶体在饱和NaCl 溶液中慢慢变为完美的晶体
D.能层、能级和轨道可以描述一个电子的运动状态
【答案】C
【解析】A.碘晶胞中,
分子在顶点和面心的取向不同,
分子有2 种不同取向,故A 错误;B.苯的同
系物中,整个分子的对称性越好其沸点越低,所以沸点:邻二甲苯>间二甲苯>对二甲苯沸点,故B 错误;
C.晶体具有自范性,缺角的氯化钠晶体在饱和NaCl 溶液中慢慢变为完美的晶体,故C 正确;D.用能层、
能级、轨道、自旋状态描述一个电子的运动状态,故D 错误;选C。
4.(2023·吉林长春·东北师大附中校考三模)氮化铬的晶胞结构如图所示,A 点分数坐标为(0,0,0)。氮
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化铬的晶体密度为dg/cm3,摩尔质量为M g/mol,晶胞参数为anm,NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说
法正确的是
A.铬原子的价电子排布式为
B.Cr 原子位于N 原子构成的四面体空隙中
C.距离Cr 原子最近的Cr 原子有8 个
D.
【答案】D
【解析】A.已知Cr 是24 号元素,根据洪特规则及特例可知,基态铬原子价层电子排布式为3d54s1,A 错
误;B.由题干晶胞示意图可知,Cr 原子位于N 原子构成的八面体空隙中,B 错误;C.由题干晶胞示意
图可知,距离体心的Cr 原子最近的Cr 原子位于棱心,共有12 个,C 错误;D.由题干晶胞示意图可知,
N 原子位于顶点和面心,个数为8×
+6×
=4,Cr 原子位于棱心和体心,个数为12×
+1=4,晶胞质量为
g,晶胞体积为(a×10-7)
3cm3,根据ρ=
可得,dg⋅cm-3=
,则a=
,D 正确;
故答案为:D。
5.(2023·河北沧州·校考三模)冰晶石(
)常用作电解铝的助熔剂和研磨产品的耐磨添加剂,其晶胞
结构如图所示,已知该晶胞参数为a pm,
表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
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A.
中Al 的配位数为6
B.图中△位置填充的是Na
C.晶胞中
形成的全部四面体空隙和
的比值为1∶1
D.该晶体的密度为
 g⋅cm-3
【答案】C
【解析】A.
中Al 的配位数为6,A 正确;B.图中△位置填充的是
,B 正确;C.
形成的
全部四面体空隙和
的比值为2∶1,C 错误;D.该晶体的密度为
 
g⋅cm
,D 正确;故选C。
【微专题 晶胞参数、坐标参数的分析与应用】
1.(2023·福建福州·统考模拟预测)可用于配制无机防锈颜料的复合氧化物的晶胞结构如图,下列说法中
不正确的是
A.该复合氧化物的化学式为
B.若图中A 的原子坐标均为(0,0,0),则C 的原子坐标为(0,0.5,0.5)
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C.若该晶体密度为
,钙和氧的最近距离为anm,则阿伏加德罗常数
D.由晶胞结构可知,与1 个钙原子等距离且最近的氧原子有8 个
【答案】D
【解析】A.Ca 位于顶点,个数为
=1,Cr 位于体内,个数为1,O 位于面上,个数为
=3,化学式
为CaCrO3,故A 说法正确;B.根据晶胞图可知,C 位于面心,因此C 的坐标为(0,0.5,0.5),故B 说法
正确;C.钙和氧最近的距离是面对角线的一半,面对角线长为2anm,即晶胞边长为
nm,晶胞的体积
为(
×10-7)3cm3,根据A 选项分析,晶胞的质量为
g,则晶胞密度为
g/cm3,阿伏加德罗常数NA=
,故C 说法正确;D.以顶点Ca 为
标准,离Ca 最近的氧原子在面心,共有12 个,故D 说法错误;答案为D。
2.(2023·广东江门·校联考模拟预测)一种钙镁矿的四方晶胞结构如图所示。已知该晶胞的参数为apm、
apm、bpm,1 号原子的坐标为(
,
,
),下列说法错误的是
A.2 号原子的坐标为(
,
,
)
B.距离硫原子最近的硫原子数目为4
C.硫原子的配位数为4
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D.该晶体的密度为
g/cm3
【答案】B
【解析】A.由坐标系及1 号原子的坐标可得,2 号原子的坐标为(
,
,
),A 正确;B.以硫原子为顶
点,构成的立方晶胞结构中硫原子的位置位于顶点和面心,所以距离硫原子最近的硫原子数目为12,B 错
误;C.与硫原子距离最近的有2 个Ca 原子和2 个Mg 原子,则硫原子的配位数为4,C 正确;D.该晶胞
中,位于棱上和面上Ca 原子个数为
,位于顶点、面上和体心的Mg 原子个数为
,位于晶胞内部硫原子个数为8,则该晶体的密度为
g/cm3=
g/cm3,D 正确;故选B。
3.(2023·辽宁·校联考二模)Li2O 具有反萤石结构,其立方晶胞结构如图所示(晶胞的边长为apm)下列说
法错误的是
A.字母B 表示氧离子,配位数是8
B.若晶胞中M 的坐标为(0,0,0),则P 的坐标为(
,
,
)
C.A 处于B 围成的正八面体空隙中
D.晶胞中A 与B 的最短距离为
cm
【答案】C
【解析】A.由晶胞图可知,A 原子位于体内,其数目为8,B 原子位于顶点和面心,其数目为
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,则A 表示Li,B 表示O,B 周围最近的A 的数目为8,则其配位数为8,A 选项正确;B.
由晶胞图可知,若晶胞中M 的坐标为(0,0,0),则P 的坐标为(
,
,
),B 选项正确;C.A 处于B
围成的正四面体空隙中,故C 选项错误;
D.晶胞中A 与B 的最短距离为体对角线的1/4,由于晶胞的边长为apm,所以A 与B 的最短距离为
,D 选项正确;故选C。
4.(2023 下·湖北武汉·高三统考阶段练习)硒化锌是一种重要的半导体材料,图甲为其晶胞结构,图乙为
晶胞的俯视图。已知a 点的坐标
,b 点的坐标
。下列说法正确的是
A.
的配位数为12
B.c 点离子的坐标为
C.基态Se 的电子排布式为
D.若
换为
,则晶胞棱长保持不变
【答案】B
【解析】A.该晶胞中Zn 原子的配位数是4,则ZnSe 晶胞中Se 原子的配位数也是4,A 错误;B.a 的坐
标为(0,0,0),b 的坐标
,则a 原子位于坐标原点,b 原子在体对角线的顶点,可知c 原子到x 轴、y
轴、z 轴的距离分别是
,
,
,即c 的坐标为
,B 正确;C.Se 的简化电子排布式:
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[Ar]3d104s24p4,C 错误;D.
和
半径不同,则晶胞棱长将改变,D 错误;故选B。
5.(2023·河北邢台·统考模拟预测)水系镁离子电池的正极材料由
、
、C 和N 元素组成,其中C 和
N 元素组成
,该正极材料的立方晶胞如图1 所示,
在下底面的投影如图2 所示。该晶胞中
填
充在正方体空隙中,当
达到最大容量时,
元素和
元素的价态均为
价。下列说法错误的是
A.该晶胞的化学式为
B.图1c 中处的
分数坐标为
C.当
达到最大容量时,正方体空隙的利用率为75%
D.
与金属离子均以配位键结合形成晶胞骨架
【答案】C
【解析】A.该晶胞中C 和N 元素组成
,
的数目为
,
的数目为
,
的数目为
,因此其化学式为
,A 项正确;B.根据信息分
析可知c 处
分数坐标为
,B 项正确;C.该晶胞中
填充在正方体空隙中,有8 个正方体
空隙,当
达到最大容量时,
元素和
元素的价态均为
价,根据该晶胞呈电中性可知,此时应有
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4 个
填充在空隙中,其空隙利用率为50%,C 项错误;D.根据图示可知,
与金属离子均以配位
键结合,D 项正确;故选C。
1.(2023·山东青岛·统考三模)下列关于原子结构及元素周期表的说法错误的是
A.位于同一轨道内电子的运动状态也不相同
B.位于 d 区和 ds 区的元素都是金属元素
C.前四周期未成对电子数最多的元素位于ⅥB 族
D.基态原子最外层电子排布为ns1 的元素均在ⅠA 族或ⅠB 族
【答案】D
【解析】A.电子运动状态取决于主量子数(电子层),角量子数(电子亚层),磁量子数(电子轨道),
自旋量子数(电子自旋方向),位于同一轨道内电子,它们的自旋方向不同,运动状态也不相同,故A 正
确;B.d 区和ds 区的元素包括副族和第VIII 族元素,副族和第VIII 族元素全部是金属元素,故B 正确;
C.前四周期元素即1~36 号元素,未成对电子数最多的元素外围电子排布为3d54s1,共有6 个未成对电子,
该元素是铬,处于周期表中第四周期第ⅥB 族,故C 正确;D.基态原子的最外层电子排布是ns1,若为主
族元素,则为第IA 族,若为过渡金属元素,则为第VIB 或IB 元素,故D 错误;答案为D。
2.(2023·四川资阳·统考一模)W、X、Y、Z、Q 是核电荷数依次增大的五种短周期元素。
的半径在
所有离子中最小,X、Y、Z 同周期且相邻,Z、Q 位于同一主族且Z 的核电荷数是Q 的一半。下列说法正
确的是
A.Z、Q 元素的最高正价相同
B.W、X、Y、Z 四种元素不能形成离子化合物
C.X、Q 的最高价氧化物对应水化物的酸性:
D.X、Y、Z 分别与W 形成的简单化合物的沸点:
【答案】C
【分析】W、X、Y、Z、Q 是核电荷数依次增大的五种短周期元素。
的半径在所有离子中最小,则W
为H,Z、Q 位于同一主族且Z 的核电荷数是Q 的一半,则Z 为O,Q 为S,X、Y、Z 同周期且相邻,故X
为C,Y 为N;
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【解析】A.Z 为O,Q 为S,Z 一般没有正价,Q 元素的最高正价为+6 价,选项A 错误;B.W、X、Y、
Z 四种元素能形成离子化合物NH4HCO3或(NH4)2CO3,选项B 错误;C.元素非金属性S>C,故X、Q 的最
高价氧化物对应水化物的酸性:
,选项C 正确;D.X、Y、Z 分别与W 形成的简单化合
物中H2O、NH3存在氢键,沸点:
,选项D 错误;答案选C。
3.(2023·陕西渭南·统考模拟预测)短周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,W、X 同主族,
Y、Z 可形成阴离子
,X、W 可形成阴离子
。下列说法正确的是
A.非金属性:
B.X、W 具有相同的最高正价
C.原子半径:
D.X、Z 不可能形成化合物
【答案】A
【分析】短周期主族元素X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,W、X 同主族,Y、Z 可形成阴离子ZY6,
据
可判断,Z 的化合价为+5 价,则Y 的化合价为-1 价,由X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,可推
出Y 为F 元素,Z 为P 元素,W、X 同主族且X、W 可形成阴离子
,推出X 为O 元素,W 为S 元素。
【解析】A.分析可知X、Y、Z、W 的非金属性:F>O>S>P,即为Y>X>W>Z,故A 正确;B.O 没
有最高价,S 的最高价为+6 价,故B 错误;C.电子层数越多,原子半径越大,电子层数相同时,核电荷
数越大,半径越大,则原子半径:P>S>O>F,故C 错误;D.P 元素最高正价为+5 价,P 和O 元素可形
成化合物P4O10,故D 错误;故选:A。
4.(2023 下·辽宁·高三校联考开学考试)2017 年南京理工大学合成出下图的离子化合物,该物质由两种
阳离子和两种阴离子构成,其中有两种10 电子离子和一种18 电子离子。X、Y、Z、M 均为短周期元素,
且均不在同一族。下列说法不正确的是
A.X 与Y 形成的化合物沸点高于Y 同族元素与X 形成的化合物
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B.MY2均不含有非极性共价键
C.Y 氢化物的稳定性一定比Z 的强
D.在该盐中,存在极性共价键和非极性共价键
【答案】C
【分析】物质由两种阳离子和两种阴离子构成,其中有两种10 电子离子和一种18 电子离子,由图可知,
M 的离子半径最大,应该为18 电子的离子,即M 为Cl-,10 电子离子应该为H3O+和NH ,所以对应的元
素分别为H、N、O 和Cl,依据原子半径的关系可推知X 为H、Y 为O、Z 为N、M 为Cl。
【解析】A.X 与Y 形成的化合物为H2O,由于水分子间存在氢键,所以沸点高于同主族气体元素形成的
氢化物,A 正确;B.ClO2中存在Cl-O 键,为极性键,不含非极性键,B 项正确;C.O 的氢化物为H2O
或H2O2,过氧化氢受热易分解,所以Y 氢化物的稳定性不一定比Z 的强,C 项错误;D.H3O+和NH 中存
在极性键,N-N 之间存在非极性键,D 项正确;故答案为C。
5.(2023·山东威海·统考二模)“冰面为什么滑?”,这与冰层表面的结构有关(如图)。下列有关说法错
误的是
A.由于氢键的存在,水分子的稳定性好,高温下也很难分解
B.第一层固态冰中,水分子间通过氢键形成空间网状结构
C.第二层“准液体”中,水分子间形成氢键的机会比固态冰中少
D.当高于一定温度时,“准液体”中的水分子与下层冰连接的氢键断裂,产生“流动性的水分子”,使
冰面变滑
【答案】A
【解析】A.水分子的稳定性好,是由水分子内氢氧共价键的键能决定的,与分子间形成的氢键无关,A
错误;B.固态冰中,1 个水分子与周围的4 个水分子通过氢键相连接,从而形成空间网状结构,B 正确;
C.“准液体”中,水分子间的距离不完全相等,所以1 个水分子与少于4 个的水分子间距离适合形成氢
键,形成氢键的机会比固态冰中少,C 正确;D.当温度达到一定数值时,“准液体”中的水分子与下层
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冰连接的氢键被破坏,使一部分水分子能够自由流动,从而产生“流动性的水分子”,造成冰面变滑,D
正确;故选A。
6.(2023·天津南开·南开中学校考模拟预测)下列表述中正确的有
①晶体与非晶体的根本区别在于固体是否具有规则的几何外形
②非极性分子往往具有高度对称性,如
这样的分子
③利用超分子的分子识别特征,可以分离
和
④接近水的沸点的水蒸气的相对分子质量测定值比按化学式
计算出来的大,是由于氢键的影响
⑤设
为阿伏加德罗常数的值,含
碳原子的金刚石晶体中共价键个数为
⑥熔融状态能导电,熔点在
左右的晶体一定为离子晶体
A.2 个
B.3 个
C.4 个
D.5 个
【答案】B
【解析】①晶体与非晶体的根本区别在于晶体有自范性,与是否有规则的几何外形无关,如:玻璃,故①
错误;②PCl3为三角锥形分子,H2O2为书页形分子,PCl3、H2O2分子的正负电荷重心不重合,为极性分子,
故②错误;③C60和C70的混合物加入一种空腔大小适合C60的“杯酚”中可进行分离,这是利用超分子的
分子识别特征,故③正确;④接近水的沸点的水蒸气的相对分子质量测定值比用化学式H2O 计算出来的相
对分子质量大一些,其主要原因是接近水的沸点的水蒸气中水分子间因氢键而形成了“缔合分子”,故④
正确;⑤金刚石中每个C 原子形成4 个共价键,每个共价键被2 个C 原子共用,所以每个C 原子占有的共
价键个数为4×
=2,2.4g 金刚石中n(C)=
=0.2mol,则碳原子个数为0.2mol×2NA/mol=0.4NA,故
⑤正确;⑥熔融状态能导电,熔点在1000℃左右的晶体可能是金属晶体,故⑥错误;故选:B。
7.(2023·全国·校联考一模)一种超导材料(仅由
三种元素组成)的长方体晶胞结构如图所示(已
知
,用
表示阿伏加德罗常数的值):
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下列说法正确的是
A.基态
失去
能级上的一个电子转化为
B.若
点原子分数坐标为
,则
点原子分数坐标为
C.
之间的距离为
D.晶体的密度为
【答案】D
【解析】A.基态
失去
能级上的一个电子转化为
,A 错误;B.若
点原子分数坐标为
,则
点原子分数坐标为
,B 错误;C.
之间的距离为面对角线的
,数值为
,C 错误;D.晶体结构中
的个数分别为:
,
化学式为
,晶体的密度为
,D 正确;故选
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D。
8.(2023·吉林长春·统考一模)科学家合成了一种高温超导材料,其晶胞结构如图所示,该立方晶胞参数
为
。设
为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.晶体的最简化学式为
B.晶体中与
最近且距离相等的
有4 个
C.晶胞中B 和C 原子构成的多面体有14 个面
D.晶体的密度为
【答案】B
【解析】A.根据均摊法,K 原子处在晶胞顶点,个数为
=1,Ca 原子处在体心,个数为1 个,B 原子
在晶胞每个面上有2 个,则个数为12
=6,C 原子每个面上有2 个,个数为12
=6,则晶胞的最简化学
式为
,故A 正确;B.K 原子处在晶胞顶点,Ca 原子处在晶胞体心,1 个K 原子同时被8 个晶胞
共有,则晶体中与
最近且距离相等的
有8 个,故B 错误;C.晶胞中B 和C 原子构成的多面体,同
一个面上的B 和C 原子构成的面总共有6 个,晶胞每个顶点对应1 个B 和C 原子构成的面,总共有8 面,
合起来6+8=14,故C 正确;D.晶胞的质量为
,晶胞的体积为v=a3 10-
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30cm3,则晶胞密度为
,故D 正确;答案B。
10.(2023·山东济宁·统考一模)硒化锌是一种重要的半导体材料;其晶胞结构如图甲所示,已知晶胞参
数为pnm,乙图为晶胞的俯视图,下列说法正确的是
A.晶胞中硒原子的配位数为12
B.晶胞中d 点原子分数坐标为
C.相邻两个Zn 原子的最短距离为
nm
D.电负性:Zn>Se
【答案】B
【解析】A.该晶胞中Zn 原子的配位数是4,则ZnSe 晶胞中Se 原子的配位数也是4,A 错误;B.该晶胞中a 点坐标为(0,
0,0),b 点坐标为B 为(
 ,1,
),则a 原子位于坐标原点,b 原子在坐标轴正方向空间内,由图乙可知d 原子也在坐标
轴正方向空间内,且到x 轴、y 轴、z 轴的距离分别为
、
、
,即d 原子的坐标为(
,
,
),B 正确;C.面对角
线的两个Zn 原子距离最短,为
nm,C 错误;D.Zn、Se 为同周期元素,根据非金属性越强,电负性越大,非金属性:
Zn<Se,电负性:Zn<Se,D 错误;故选B。
1.(2023·重庆·统考高考真题)化合物X3Y7WR 和X3Z7WR 所含元素相同,相对分子质量相差7,
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1molX3Y7WR 含40mol 质子,X、W 和R 三种元素位于同周期,X 原子最外层电子数是R 原子核外电子数
的一半。下列说法正确的是
A.原子半径:W>R
B.非金属性:X>R
C.Y 和Z 互为同素异形体
D.常温常压下X 和W 的单质均为固体
【答案】A
【分析】化合物X3Y7WR 和X3Z7WR 所含元素相同,相对分子质量相差7,说明Y、Z 为氢元素的两种核素,
由题干信息可知,1molX3Y7WR 含40mol 质子,X、W 和R 三种元素位于同周期,X 原子最外层电子数是
R 原子核外电子数的一半,则X、W、R 的内层电子数为2,设X 的最外层电子数为a,则R 的核外电子数
为2a,W 的核外电子数为b,Y 的质子数为1,则有:3(a+2)+ 2a+b+7=40(a、b 均为整数),5a+b=27,解得
a=5,b=2(X、R 不在同周期,舍去);a=4,b=7;a=3,b=12(X、R 不在同周期,舍去);则X 为C,R 为
O,W 为N。
【解析】A.同周期从左到右原子半径逐渐减小,则原子半径:W>R,故A 正确;B.同周期从左到右非
金属性逐渐增强,则非金属性: R>X,故B 错误;C.Y 和Z 是氢的两种核素,两者互为同位素,故C
错误;D.常温常压下X 的单质为固体,W 的单质是气体,故D 错误。综上所述,答案为A。
2.(2023·全国·统考高考真题)W、X、Y、Z 为短周期主族元素,原子序数依次增大,最外层电子数之和
为19。Y 的最外层电子数与其K 层电子数相等,WX2是形成酸雨的物质之一。下列说法正确的是
A.原子半径:
B.简单氢化物的沸点:
C.
与
可形成离子化合物
D.
的最高价含氧酸是弱酸
【答案】C
【分析】W、X、Y、Z 为短周期主族元素,原子序数依次增大,WX2是形成酸雨的物质之一,根据原子序
数的规律,则W 为N,X 为O,Y 的最外层电子数与其K 层电子数相等,又因为Y 的原子序数大于氧的,
则Y 电子层为3 层,最外层电子数为2,所以Y 为Mg,四种元素最外层电子数之和为19,则Z 的最外层
电子数为6,Z 为S,据此解答。
【解析】A.X 为O,W 为N,同周期从左往右,原子半径依次减小,所以半径大小为W>X,A 错误;
B.X 为O,Z 为S,X 的简单氢化物为H2O,含有分子间氢键,Z 的简单氢化物为H2S,没有氢键,所以
简单氢化物的沸点为X>Z,B 错误;C.Y 为Mg,X 为O,他们可形成MgO,为离子化合物,C 正确;
D.Z 为S,硫的最高价含氧酸为硫酸,是强酸,D 错误;故选C。
3.(2022·湖南·高考真题)科学家合成了一种新的共价化合物(结构如图所示),X、Y、Z、W 为原子序数
依次增大的短周期元素,W 的原子序数等于X 与Y 的原子序数之和。下列说法错误的是
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A.原子半径:
B.非金属性:
C.Z 的单质具有较强的还原性
D.原子序数为82 的元素与W 位于同一主族
【答案】C
【分析】由共价化合物的结构可知,X、W 形成4 个共价键,Y 形成2 个共价键,Z 形成1 个共价键,X、
Y、Z、W 是原子序数依次增大的短周期元素,W 的原子序数等于X 与Y 的原子序数之和,则X 为C 元素、
Y 为O 元素、Z 为F 元素、W 为Si 元素。
【解析】A.同周期元素,从左到右原子半径依次减小,则C、O、F 的原子半径大小顺序为C>O>F,故
A 正确;B.同周期元素,从左到右元素的非金属性依次增强,同主族元素,从上到下元素的非金属性依
次减弱,则C、O、Si 的非金属性强弱顺序为O>C>Si,故B 正确;C.位于元素周期表右上角的氟元素
的非金属性最强,单质具有很强的氧化性,故C 错误;D.原子序数为82 的元素为铅元素,与硅元素都位
于元素周期表ⅣA 族,故D 正确;故选C。
4.(2022·广东·高考真题)甲~戊均为短周期元素,在元素周期表中的相对位置如图所示。戊的最高价氧
化物对应的水化物为强酸。下列说法不正确的是
甲
乙
丙
丁
戊
A.原子半径:丁>戊>乙
B.非金属性:戊>丁>丙
C.甲的氢化物遇氯化氢一定有白烟产生
D.丙的最高价氧化物对应的水化物一定能与强碱反应
【答案】C
【分析】甲~戊是短周期元素,戊中的最高价氧化物对应水化物为强酸,则可能是硫酸或高氯酸,若是高
氯酸,则戊为Cl,甲为N、乙为F、丙为P、丁为S,若是硫酸,则戊为S,甲为C、乙为O、丙为Si、丁
为P。
【解析】A.根据层多径大,同电子层结构核多径小原则,则原子半径:丁>戊>乙,故A 正确;B.根
据同周期从左到右非金属性逐渐增强,则非金属性:戊>丁>丙,故B 正确;C.甲的氢化物可能为氨气,
可能为甲烷、乙烷等,若是氨气,则遇氯化氢一定有白烟产生;若是甲烷、乙烷等,则遇氯化氢不反应,
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没有白烟生成,故C 错误;D.丙的最高价氧化物对应的水化物可能是硅酸、也可能是磷酸,都一定能与
强碱反应,故D 正确。综上所述,答案为C。
5.(2021·重庆·统考高考真题)元素X、Y 和Z 可形成化合物X3Y3Z6, X 的原子序数是Z 的原子序数的5
倍,1 mol X3Y3Z6含42mol 质子,下列叙述正确的是
A.X 位于周期表的第二周期第VA 族
B.Y 的原子半径大于X 的原子半径
C.Y 的氧化物为无色气体
D.Z 的单质与Cl2反应可生成共价化合物
【答案】D
【分析】设Z 的原子序数为a,Y 的原子序数为b,则X 的原子序数为5a,1 mol X3Y3Z6含42mol 质子,可
得15a+3b+6a=21a+3b=42,即7a+b=14,因原子序数只能是整数,则a 只能为1,b=7,Z 为H,Y 为N,X
为B。
【解析】A.X 为B,原子序数为5,位于周期表的第二周期第IIIA 族,故A 错误;B.Y 为N,X 为B,
两者同周期,原子序数越小半径越大,原子半径:X>Y,故B 错误;C.Y 为N,其氧化物二氧化氮为红
棕色气体,故C 错误;D.Z 为H,其单质氢气与氯气反应生成HCl,为共价化合物,故D 正确;故选:
D。
6.(2023·辽宁·统考高考真题)下列化学用语或表述正确的是
A.BeCl2的空间结构:V 形
B.P4中的共价键类型:非极性键
C.基态Ni 原子价电子排布式:3d10
D.顺—2—丁烯的结构简式:
  
【答案】B
【解析】A.BeCl2的中心原子为Be,根据VSEPR 模型可以计算,BeCl2中不含有孤电子对,因此BeCl2为
直线型分子,A 错误;B.P4分子中相邻两P 原子之间形成共价键,同种原子之间形成的共价键为非极性
共价键,P4分子中的共价键类型为非极性共价键,B 正确;C.Ni 原子的原子序数为28,其基态原子的价
电子排布为3d84s2,C 错误;D.顺-2-丁烯的结构中两个甲基在双键的同一侧,其结构简式为
,D 错误;故答案选B。
7.(2022·天津·统考高考真题)利用反应
可制备N2H4。下列叙述正确
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的是
A.NH3分子有孤电子对,可做配体
B.NaCl 晶体可以导电
C.一个N2H4分子中有4 个σ 键
D.NaClO 和NaCl 均为离子化合物,他们所含的化学键类型相同
【答案】A
【解析】A.NH3中N 原子的孤电子对数=
=1,可以提供1 对孤电子对,可以做配体,A 正确;
B.导电需要物质中有可自由移动的离子或电子,NaCl 晶体中没有自由移动的电子或者离子,故不能导电,
B 错误;C.单键属于σ 键,双键中含有1 个σ 键和1 个π 键,三键中含有1 个σ 键和2 个π 键;N2H4的结
构式为
 ,分子中含有5 个σ 键,C 错误;D.NaClO 含有离子键和共价键,NaCl 只含有离子
键,都是离子化合物,但所含的化学键类型不同,D 错误;故选A。
8.(2022·北京·高考真题)已知:
。下列说法不正确的是
A.
分子的共价键是
键,
分子的共价键是
键
B.燃烧生成的
气体与空气中的水蒸气结合呈雾状
C.停止反应后,用蘸有浓氨水的玻璃棒靠近集气瓶口产生白烟
D.可通过原电池将
与
反应的化学能转化为电能
【答案】A
【解析】A.H2分子里的共价键H-H 键是由两个s 电子重叠形成的,称为s-s σ 键,Cl2分子里的共价键Cl-
Cl 键是由两个p 电子重叠形成的,称为p-p σ 键,故A 错误;B.HCl 气体极易溶于水,遇到空气中的水蒸
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气后立即形成盐酸小液滴,即白雾,故B 正确;C.浓氨水易挥发,挥发的氨气和HCl 气体互相反应,化
学方程式NH3+HCl=NH4Cl,生成NH4Cl 氯化铵固体小颗粒,固体粉末就是烟,故C 正确;D.
与
的
反应是能够自发进行的氧化还原反应,可通过原电池将
与
反应的化学能转化为电能,故D 正确;故
选A。
9.(2023·辽宁·统考高考真题)下列化学用语或表述正确的是
A.BeCl2的空间结构:V 形
B.P4中的共价键类型:非极性键
C.基态Ni 原子价电子排布式:3d10
D.顺—2—丁烯的结构简式:
  
【答案】B
【解析】A.BeCl2的中心原子为Be,根据VSEPR 模型可以计算,BeCl2中不含有孤电子对,因此BeCl2为
直线型分子,A 错误;B.P4分子中相邻两P 原子之间形成共价键,同种原子之间形成的共价键为非极性
共价键,P4分子中的共价键类型为非极性共价键,B 正确;C.Ni 原子的原子序数为28,其基态原子的价
电子排布为3d84s2,C 错误;D.顺-2-丁烯的结构中两个甲基在双键的同一侧,其结构简式为
,D 错误;故答案选B。
10.(2022·天津·统考高考真题)一定条件下,石墨转化为金刚石吸收能量。下列关于石墨和金刚石的说
法正确的是
A.金刚石比石墨稳定
B.两物质的碳碳键的键角相同
C.等质量的石墨和金刚石中,碳碳键数目之比为4∶3
D.可以用X 射线衍射仪鉴别金刚石和石墨
【答案】D
【解析】A.石墨转化为金刚石吸收能量,则石墨能量低,根据能量越低越稳定,因此石墨比金刚石稳定,
故A 错误;B.金刚石是空间网状正四面体形,键角为109°28′,石墨是层内正六边形,键角为120°,因此
碳碳键的键角不相同,故B 错误;C.金刚石是空间网状正四面体形,石墨是层内正六边形,层与层之
间通过范德华力连接,1mol 金刚石有2mol 碳碳键,1mol 石墨有1.5mol 碳碳键,因此等质量的石墨和
金刚石中,碳碳键数目之比为3∶4,故C 错误;D.金刚石和石墨是两种不同的晶体类型,因此可用X
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射线衍射仪鉴别,故D 正确。综上所述,答案为D。
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