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真题重组卷02(新高考七省专用)(解析版)_05-化学-高考总复习_二轮复习_2024年_2024年高考化学真题重组卷二模(新高考七省专用)

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冲刺2024 年高考化学真题重组卷(新高考七省专用)
真题重组卷02
(考试时间:75 分钟  试卷满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  N 14  O 16
第Ⅰ卷
一、选择题:本题共14 小题,每小题3 分,共42 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.(2023·全国甲卷)化学与生活密切相关,下列说法正确的是
A.苯甲酸钠可作为食品防腐剂是由于其具有酸性
B.豆浆能产生丁达尔效应是由于胶体粒子对光线的散射
C.SO2可用于丝织品漂白是由于其能氧化丝织品中有色成分
D.维生素C 可用作水果罐头的抗氧化剂是由于其难以被氧化
【答案】B
【解析】A.苯甲酸钠属于强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,因此,其可作为食品防腐剂不是由于其具有酸
性,A 说法不正确;
B.胶体具有丁达尔效应,是因为胶体粒子对光线发生了散射;豆浆属于胶体,因此,其能产生丁达尔效
应是由于胶体粒子对光线的散射,B 说法正确;
C.
可用于丝织品漂白是由于其能与丝织品中有色成分化合为不稳定的无色物质,C 说法不正确;
D.维生素C 具有很强的还原性,因此,其可用作水果罐头的抗氧化剂是由于其容易被氧气氧化,从而防
止水果被氧化,D 说法不正确;
综上所述,本题选B。
2.(2023·湖南卷)下列化学用语表述错误的是
A.HClO 的电子式:
B.中子数为10 的氧原子:
O
C.NH3分子的VSEPR 模型:
  
D.基态N 原子的价层电子排布图:
  
【答案】C
【解析】A.HClO 中O 元素成负化合价,在结构中得到H 和Cl 共用的电子,因此HClO 的电子式为
,A 正确;
B.中子数为10,质子数为8 的O 原子其相对原子质量为10+8=18,其原子表示为
O,B 正确;
1
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C.根据VSEPR 模型计算,NH3分子中有1 对故电子对,N 还连接有3 和H 原子,因此NH3的VSEPR 模型
为四面体型,C 错误;
D.基态N 原子是价层电子排布为2s22p3,其电子排布图为
,D 正确;
故答案选C。
3.(2022·北京卷)2022 年3 月神舟十三号航天员在中国空间站进行了“天宫课堂”授课活动。其中太空
“冰雪实验”演示了过饱和醋酸钠溶液的结晶现象。下列说法不正确的是
A.醋酸钠是强电解质
B.醋酸钠晶体与冰都是离子晶体
C.常温下,醋酸钠溶液的
D.该溶液中加入少量醋酸钠固体可以促进醋酸钠晶体析出
【答案】B
【解析】A.醋酸钠在水溶液中能完全电离,醋酸钠是强电解质,故A 正确;
B.醋酸钠晶体是离子晶体,冰是分子晶体,故B 错误;
C.醋酸钠是强碱弱酸盐,常温下,醋酸钠溶液的
,故C 正确;
D.过饱和醋酸钠溶液处于亚稳态,加入少量醋酸钠固体可以促进醋酸钠晶体析出,形成饱和溶液,故D
正确;
选B。
4.(2023·北京卷)完成下述实验,装置或试剂不正确的是
A.实验室制
B.实验室收集
C.验证
易溶于水且溶液呈碱性
D.除去
中混有的少量
【答案】D
【解析】A.MnO2固体加热条件下将HCl 氧化为Cl2,固液加热的反应该装置可用于制备Cl2,A 项正确;
B.C2H4不溶于水,可选择排水收集,B 项正确;
C.挤压胶头滴管,水进入烧瓶将NH3溶解,烧瓶中气体大量减少压强急剧降低打开活塞水迅速被压入烧
瓶中形成红色喷泉,红色喷泉证明NH3与水形成碱性物质,C 项正确;
D.Na2CO3与HCl、CO2发生反应,不能达到除杂的目的,应该选用饱和NaHCO3溶液,D 项错误;
故选D。
2
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5.(2023·湖北卷)价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。下列说法正确的是
A.
和
的VSEPR 模型均为四面体
B.
和
的空间构型均为平面三角形
C.
和
均为非极性分子
D.
与
的键角相等
【答案】A
【解析】A.甲烷分子的中心原子的价层电子对为4,水分子的中心原子价层电子对也为4,所以他们的
VSEPR 模型都是四面体,A 正确;
B.SO
的孤电子对为1,CO
的孤电子对为0,所以SO
的空间构型为三角锥形,CO
的空间构型为
平面三角形,B 错误,
C.CH4为正四面体结构,为非极性分子,SF4中心原子有孤电子对,为极性分子,C 错误;
D.XeF2和XeO2分子中,孤电子对不相等,孤电子对越多,排斥力越大,所以键角不等,D 错误;
故选A。
6.(2023·新课标卷)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是
A.该高分子材料可降解
B.异山梨醇分子中有3 个手性碳
C.反应式中化合物X 为甲醇
D.该聚合反应为缩聚反应
【答案】B
【解析】A.该高分子材料中含有酯基,可以降解,A 正确;
B.异山梨醇中
四处的碳原子为手性碳原子,故异山梨醇分子中有4 个手性碳,B
错误;
C.反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇,故反应式中X 为甲醇,
C 正确;
D.该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成,属于缩聚反应,D 正确;
故答案选B。
7.(2023·辽宁卷)我国古代四大发明之一黑火药的爆炸反应为:
。
设
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
3
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A.
含
键数目为
B.每生成
转移电子数目为
C.
晶体中含离子数目为
D.
溶液中含
数目为
【答案】C
【解析】A.
分子含有2 个
键,题中没有说是标况条件下,气体摩尔体积未知,无法计算
键个数,
A 项错误;
B.2.8g
的物质的量
,1mol
生成转移的电子数为12
,则0.1mol
转移的
电子数为1.2
,B 项错误;
C.0.1mol
晶体含有离子为
、
,含有离子数目为0.2
,C 项正确;
D.因为
水解使溶液中
的数目小于0.1
,D 项错误;
答案选C。
8.(2023·全国乙卷)一些化学试剂久置后易发生化学变化。下列化学方程式可正确解释相应变化的是
A
硫酸亚铁溶液出现棕黄色沉
淀
B
硫化钠溶液出现浑浊颜色变
深
C
溴水颜色逐渐褪去
D
胆矾表面出现白色粉末
【答案】D
【解析】A.溶液呈棕黄色是因为有Fe3+,有浑浊是产生了Fe(OH)3,因为硫酸亚铁久置后易被氧气氧化,
化学方程式为: 12FeSO4+3O2+6H2O=4Fe2(SO4)3+4Fe(OH)3↓,A 错误;
B.硫化钠在空气中易被氧气氧化为淡黄色固体硫单质,使颜色加深,化学方程式为: 2 Na2S + O2 + 2 
H2O = 4 NaOH + 2 S↓,B 错误;
C.溴水的主要成分是溴和水,它们会反应,但速度很慢,Br2+H2O=HBrO+HBr,2HBrO=2HBr+O2,所以
溴水放置太久会变质。但不是生成高溴酸,所以选项中的化学方程式错误,C 错误;
D.胆矾为CuSO4·5H2O,颜色为蓝色,如果表面失去结晶水,则变为白色的CuSO4,化学方程式为:
CuSO4·5H2O= CuSO4+5H2O,方程式正确,D 正确;
故选D。
9.(2023·辽宁卷)某工厂采用如下工艺制备
,已知焙烧后
元素以
价形式存在,下列说法错
误的是
4
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A.“焙烧”中产生
B.滤渣的主要成分为
C.滤液①中
元素的主要存在形式为
D.淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用
【答案】B
【分析】焙烧过程中铁、铬元素均被氧化,同时转化为对应钠盐,水浸时铁酸钠遇水水解生成氢氧化铁沉
淀,滤液中存在铬酸钠,与淀粉的水解产物葡萄糖发生氧化还原得到氢氧化铬沉淀。
【解析】A.铁、铬氧化物与碳酸钠和氧气反应时生成对应的钠盐和二氧化碳,A 正确;
B.焙烧过程铁元素被氧化,滤渣的主要成分为氧化铁,B 错误;
C.滤液①中
元素的化合价是+6 价,铁酸钠遇水水解生成氢氧化铁沉淀溶液显碱性,所以Cr 元素主要
存在形式为
,C 正确;
D.由分析知淀粉水解液中的葡萄糖起还原作用,D 正确; 
故选B。
10.(2022·全国乙卷)由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是
实验操作
现象
结论
A
向NaBr 溶液中滴加过量氯水,再加入淀粉KI 溶液
先变橙色,后变蓝色
氧化性:
2
2
2
Cl
Br
I


B
向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,加入新制的
2
Cu(OH) 悬浊液
无砖红色沉淀
蔗糖未发生水解
C
石蜡油加强热,将产生的气体通入
2
Br 的
4
CCl 溶液
溶液红棕色变无色
气体中含有不饱和烃
D
加热试管中的聚氯乙烯薄膜碎片
试管口润湿的蓝色石蕊
试纸变红
氯乙烯加聚是可逆反
应
【答案】C
【解析】A.向NaBr 溶液中滴加过量氯水,溴离子被氧化为溴单质,但氯水过量,再加入淀粉KI 溶液,
过量的氯水可以将碘离子氧化为碘单质,无法证明溴单质的氧化性强于碘单质,A 错误;
B.向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热后,应加入氢氧化钠溶液使体系呈碱性,若不加氢氧化钠,未反
应的稀硫酸会和新制氢氧化铜反应,则不会产生砖红色沉淀,不能说明蔗糖没有发生水解,B 错误;
C.石蜡油加强热,产生的气体能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明气体中含有不饱和烃,与溴发生加成反
5
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应使溴的四氯化碳溶液褪色,C 正确;
D.聚氯乙烯加强热产生能使湿润蓝色湿润试纸变红的气体,说明产生了氯化氢,不能说明氯乙烯加聚是
可逆反应,可逆反应是指在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应的方向进行的反应,
而氯乙烯加聚和聚氯乙烯加强热分解条件不同,D 错误;
答案选C。
11.(2023·新课标卷)“肼合成酶”以其中的
配合物为催化中心,可将
与
转化为肼(
),其反应历程如下所示。
下列说法错误的是
A.
、
和
均为极性分子
B.反应涉及
、
键断裂和
键生成
C.催化中心的
被氧化为
,后又被还原为
D.将
替换为
,反应可得
【答案】D
【解析】A.NH2OH,NH3,H2O 的电荷分布都不均匀,不对称,为极性分子,A 正确;
B.由反应历程可知,有N-H,N-O 键断裂,还有N-H 键的生成,B 正确;
C.由反应历程可知,反应过程中,Fe2+先失去电子发生氧化反应生成Fe3+,后面又得到电子生成Fe2+,C
正确;
D.由反应历程可知,反应过程中,生成的NH2NH2有两个氢来源于NH3,所以将NH2OH 替换为ND2OD,
不可能得到ND2ND2,得到ND2NH2和HDO,D 错误;
故选D。
12.(2023·全国乙卷)一种矿物由短周期元素W、X、Y 组成,溶于稀盐酸有无色无味气体生成。W、
X、Y 原子序数依次增大。简单离子
与
具有相同的电子结构。下列叙述正确的是
A.X 的常见化合价有
、
B.原子半径大小为
C.YX 的水合物具有两性
D.W 单质只有4 种同素异形体
【答案】A
【分析】W、X、Y 为短周期元素,原子序数依次增大,简单离子X2-与Y2+具有相同的电子结构,则它们
均为10 电子微粒, X 为O,Y 为Mg,W、X、Y 组成的物质能溶于稀盐酸有无色无味的气体产生,则W
为C,产生的气体为二氧化碳,据此解答。
【解析】A.X 为O,氧的常见价态有-1 价和-2 价,如H2O2和H2O,A 正确;
6
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B.W 为C,X 为O,Y 为Mg,同主族时电子层数越多,原子半径越大,电子层数相同时,原子序数越小,
原子半径越大,所以原子半径大小为:Y>W>X,B 错误;
C.Y 为Mg,X 为O,他们可形成MgO,水合物为Mg(OH)2,Mg(OH)2只能与酸反应生成盐和水,不能与
碱反应,所以YX 的水合物没有两性,C 错误;
D.W 为C,碳的同素异形体有:金刚石、石墨、石墨烯、富勒烯、碳纳米管等,种类不止四种,D 错误;
故选A。
13.(2023·北京卷)回收利用工业废气中的
和
,实验原理示意图如下。
下列说法不正确的是
A.废气中
排放到大气中会形成酸雨
B.装置a 中溶液显碱性的原因是
的水解程度大于
的电离程度
C.装置a 中溶液的作用是吸收废气中的
和
D.装置中的总反应为
【答案】C
【解析】A.
是酸性氧化物,废气中
排放到空气中会形成硫酸型酸雨,故A 正确;
B.装置a 中溶液的溶质为
,溶液显碱性,说明
的水解程度大于电离程度,故B 正确;
C.装置a 中
溶液的作用是吸收
气体,
与
溶液不反应,不能吸收
,故C 错误;
D.由电解池阴极和阳极反应式可知,装置b 中总反应为
,故D 正确;
选C。
14.(2022·湖南卷)室温时,用
的标准
溶液滴定
浓度相等的
、
和
混
合溶液,通过电位滴定法获得
与
的关系曲线如图所示(忽略沉淀对离子的吸附作用。若
溶液中离子浓度小于
时,认为该离子沉淀完全。
,
,
)。下列说法正确的是
7
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A.a 点:有白色沉淀生成
B.原溶液中
的浓度为
C.当
沉淀完全时,已经有部分
沉淀
D.b 点:
【答案】C
【解析】向含浓度相等的 Cl-、 Br-和 I-混合溶液中滴加硝酸银溶液,根据三种沉淀的溶度积常数,三种离
子沉淀的先后顺序为I-、Br-、Cl-,根据滴定图示,当滴入4.50mL 硝酸银溶液时,Cl-恰好沉淀完全,此时
共消耗硝酸银的物质的量为4.50mL×10-3L/mL×0.1000mol/L=4.5×10-4mol,所以Cl-、 Br-和 I-均为1.5×10-
4mol。
A.I-先沉淀,AgI 是黄色的,所以a 点有黄色沉淀AgI 生成,故A 错误;
B.原溶液中I-的物质的量为1.5×10-4mol,则I-的浓度为
=0.0100mol⋅L-1,故B 错误;
C.当Br-沉淀完全时(Br-浓度为1.0×10-5mol/L),溶液中的c(Ag+)=
=5.4×10-8mol/L,若
Cl-已经开始沉淀,则此时溶液中的c(Cl-)=
=3.3×10-3mol/L,原溶液中的c(Cl-)= 
c(I-)=0.0100mol⋅L-1,则已经有部分Cl-沉淀,故C 正确;
D.b 点加入了过量的硝酸银溶液,Ag+浓度最大,则b 点各离子浓度为:
,故
D 错误;
故选C。
第Ⅱ卷
二、非选择题:本题共4 小题,共58 分。
15.(14 分)(2023·山东卷)盐湖卤水(主要含
、
和硼酸根等)是锂盐的重要来
源。一种以高镁卤水为原料经两段除镁制备
的工艺流程如下:
8
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已知:常温下,
。相关化合物的溶解度与温度的关系如图所示。
回答下列问题:
(1)含硼固体中的
在水中存在平衡:
(常温下,
);
与
溶液反应可制备硼砂
。常温下,在
硼砂溶液中,
水解生成等物质的量浓度的
和
,该水解反应的离子方程式为_____,该溶
液
_____。
(2)滤渣Ⅰ的主要成分是_____(填化学式);精制Ⅰ后溶液中
的浓度为
,则常温下精制Ⅱ过程中
浓度应控制在_____
以下。若脱硼后直接进行精制Ⅰ,除无法回收
外,还将增加_____的
用量(填化学式)。
(3)精制Ⅱ的目的是_____;进行操作
时应选择的试剂是_____,若不进行该操作而直接浓缩,将导致
_____。
【答案】(每空2 分)
(1) 
     
(2) 
     
     纯碱
(3)加入纯碱将精制Ⅰ所得滤液中的
转化为
(或除去精制Ⅰ所得滤液中的
),提高
纯度     盐酸     浓缩液中因
浓度过大使得
过早沉淀,即浓缩结晶得到的
中会混有
,最终所得
的产率减小
【分析】由流程可知,卤水中加入盐酸脱镁后过滤,所得滤液经浓缩结晶后得到晶体,该晶体中含有
Na+、Li+、Cl-、
等,焙烧后生成HCl 气体;烧渣水浸后过滤,滤液中加生石灰后产生沉淀,在此条件
下溶解度最小的是
,则滤渣Ⅰ的主要成分为
;由于
微溶于水,精制Ⅰ所得滤液中再加
纯碱又生成沉淀,则滤渣Ⅱ为
;精制Ⅱ所得滤液经操作X 后,所得溶液经浓缩结晶、过滤得到氯化
钠,浓缩后的滤液中加入饱和碳酸钠溶液沉锂,得到
。
【解析】(1)含硼固体中的
在水中存在平衡:
(常温下,
);
与
溶液反应可制备硼砂
。常温下.在
硼砂溶液
9
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中,
水解生成等物质的量浓度的
和
,该水解反应的离子方程式为
,由B 元素守恒可知,
和
的浓度均为
,
,则该溶液
。
(2)由分析可知,滤渣I 的主要成分是
;精制I 后溶液中
的浓度为2.0
,由
可知,则常温下精制Ⅱ过程中
浓度应控制在
以下。若脱硼后直接进行精制Ⅰ,除无法回收HCl 外,后续在浓缩结晶时将生成更多的氯化钠晶体,
因此,还将增加纯碱(
)的用量。
(3)精制Ⅰ中,烧渣水浸后的滤液中加生石灰后产生的滤渣Ⅰ的主要成分为
;由于
微溶于
水,精制Ⅰ所得滤液中还含有一定浓度的
,还需要除去
,因此,精制Ⅱ的目的是:加入纯碱将精
制Ⅰ所得滤液中的
转化为
(或除去精制Ⅰ所得滤液中的
),提高
纯度。操作X 是
为了除去剩余的碳酸根离子,为了防止引入杂质离子,应选择的试剂是盐酸;加入盐酸的目的是除去剩余
的碳酸根离子,若不进行该操作而直接浓缩,将导致浓缩液中因
浓度过大使得
过早沉淀,即浓缩
结晶得到的
中会混有
,最终所得
的产率减小。
16.(14 分)(2022·全国甲卷)硫化钠可广泛用于染料、医药行业。工业生产的硫化钠粗品中常含有一
定量的煤灰及重金属硫化物等杂质。硫化钠易溶于热乙醇,重金属硫化物难溶于乙醇。实验室中常用95%
乙醇重结晶纯化硫化钠粗品。回答下列问题:
(1)工业上常用芒硝(
)和煤粉在高温下生产硫化钠,同时生成CO,该反应的化学方程式为
_______。
(2)溶解回流装置如图所示,回流前无需加入沸石,其原因是_______。回流时,烧瓶内气雾上升高度不宜
超过冷凝管高度的1/3.若气雾上升过高,可采取的措施是_______。
(3)回流时间不宜过长,原因是_______。回流结束后,需进行的操作有①停止加热   ②关闭冷凝水   ③移去
10
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水浴,正确的顺序为_______(填标号)。
A.①②③        B.③①②        C.②①③        D.①③②
(4)该实验热过滤操作时,用锥形瓶而不能用烧杯接收滤液,其原因是_______。过滤除去的杂质为_______。
若滤纸上析出大量晶体,则可能的原因是_______。
(5)滤液冷却、结晶、过滤,晶体用少量_______洗涤,干燥,得到
。
【答案】(除标明外,每空2 分)
 (1)Na2SO4·10H2O+4C
Na2S+4CO↑+10H2O
(2)硫化钠粗品中常含有一定量的煤灰及重金属硫化物等杂质,这些杂质可以直接作沸石     降低温
度(1 分)
(3)硫化钠易溶于热乙醇,若回流时间过长,Na2S 会直接析出在冷凝管上,使提纯率较低,同时易造成冷凝
管下端堵塞,圆底烧瓶内气压过大,发生爆炸     D
(4)防止滤液冷却(1 分)     重金属硫化物(1 分)     温度逐渐恢复至室温(1 分)
(5)冷水
【解析】本实验的实验目的为制备硫化钠并用95%乙醇重结晶纯化硫化钠粗品,工业上常用芒硝(
)和煤粉在高温下生产硫化钠,反应原理为:Na2SO4·10H2O+4C
Na2S+4CO↑+10H2O,
结合硫化钠的性质解答问题。
(1)工业上常用芒硝(
)和煤粉在高温下生产硫化钠,同时生产CO,根据得失电子守恒,反应
的化学方程式为:Na2SO4·10H2O+4C
Na2S+4CO↑+10H2O;
(2)由题干信息,生产的硫化钠粗品中常含有一定量的煤灰及重金属硫化物等杂质,这些杂质可以直接作沸
石,因此回流前无需加入沸石,若气流上升过高,可直接降低降低温度,使气压降低;
(3)硫化钠易溶于热乙醇,若回流时间过长,Na2S 会直接析出在冷凝管上,使提纯率较低,同时易造成冷凝
管下端堵塞,圆底烧瓶内气压过大,发生爆炸;回流结束后,先停止加热,再移去水浴后再关闭冷凝水,
故正确的顺序为①③②,答案选D。
(4)硫化钠易溶于热乙醇,使用锥形瓶可有效防止滤液冷却,重金属硫化物难溶于乙醇,故过滤除去的杂质
为重金属硫化物,由于硫化钠易溶于热乙醇,过滤后温度逐渐恢复至室温,滤纸上便会析出大量晶体;
(5)乙醇与水互溶,硫化钠易溶于热乙醇,因此将滤液冷却、结晶、过滤后,晶体可用少量冷水洗涤,再干
燥,即可得到
。
17.(15 分)(2023·浙江卷)某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。
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 已知:
  
请回答:
(1)化合物B 的含氧官能团名称是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。
A.化合物A 能与
发生显色反应
B.A→B 的转变也可用
在酸性条件下氧化来实现
C.在B+C→D 的反应中,
作催化剂
D.依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应
(3)化合物C 的结构简式是___________。
(4)写出E→F 的化学方程式___________。
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物
苄基苯甲酰胺(
  )。利用以上合成线路中
的相关信息,设计该合成路线___________(用流程图表示,无机试剂任选)
(6)写出同时符合下列条件的化合物D 的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环
②
谱和
谱检测表明:分子中共有4 种不同化学环境的氢原子,有酰胺基(
  )。
【答案】(除标明外,每空2 分)
(1)羟基、醛基
(2)BC
(3)ClCH2CH2N(CH3)2
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(4)
  +2H2
  +H2O
(5)
  (3 分)
(6)
  (4 分)
【分析】由有机物的转化关系可知,
  发生催化氧化反应生成
  ,碳酸钾作用下
  与
ClCH2CH2N(CH3)2发生取代反应生成
  ,则C 为ClCH2CH2N(CH3)2;
 
 与NH2OH 反应生成
  ,则E 为
  ;催化剂作用下
  与
氢气发生还原反应生成
  ,则F 为
  ;
  与
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SOCl2发生取代反应生成
  ;
 与
  发生取代
反应生成依托比利。
【解析】(1)由结构简式可知,B 分子的官能团为羟基、醛基;
(2)A.由结构简式可知,A 分子中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,使溶液变为紫色,故正
确;
B.酚羟基具有强还原性,由结构简式可知,A 分子中含有酚羟基,则A→B 的转变不能用酸性高锰酸钾溶
液来实现,故错误;
C.由分析可知,B+C→D 的反应为碳酸钾作用下
  与ClCH2CH2N(CH3)2发生取代反应生成
  ,其中碳酸钾的作用是中和反应生成的氯化氢,提高反应物的转化率,故错误;
D.由结构简式可知,依托比利分子中含有酰胺基,可在酸性或碱性条件下发生水解反应,故正确;
故选BC;
(3)由分析可知,C 的结构简式为ClCH2CH2N(CH3)2,故答案为:ClCH2CH2N(CH3)2;
(4)由分析可知,E→F 的反应为催化剂作用下
  与氢气发生还原反应生成
  ,反应的化学方程式为
  +2H2
  +H2O;
(5)由题给信息可知,用苯甲醛为原料合成药物
苄基苯甲酰胺的合成步骤为
  与NH2OH 反应
生成
  ,催化剂作用下
  与氢气发生还原反应生成
  ;催化剂作用下,
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  与氧气发生催化氧化反应生成
  ,
  与SOCl2发生取代反应生成
  ,
  与
  发生取代反应生成
  ,合成路线为
;
(6)D 的同分异构体分子中含有苯环,
谱和
谱检测表明分子中共有4 种不同化学环境的氢原子,
有酰胺基说明同分异构体分子含有醚键或酚羟基,结合对称性,同分异构体的结构简式为
  。
18.(15 分)(2023·湖北卷)纳米碗
是一种奇特的碗状共轭体系。高温条件下,
可以由
分子经过连续5 步氢抽提和闭环脱氢反应生成。
的反应机理和能量
变化如下: 
  
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回答下列问题:
(1)已知
中的碳氢键和碳碳键的键能分别为
和
,H-H 键能为
。估算
的
_______
。
(2)图示历程包含_______个基元反应,其中速率最慢的是第_______个。
(3)
纳米碗中五元环和六元环结构的数目分别为_______、_______。
(4)1200K 时,假定体系内只有反应
发生,反应过程中压强恒定为
(即
的初始压强),平衡转化率为α,该反应的平衡常数
为_______(用平衡分压代替平衡浓度计算,分
压=总压×物质的量分数)。
(5)
及
反应的
(
为平衡常数)随温度倒数
的关系如图所示。已知本实验条件下,
(R 为理想气体常数,c 为截距)。图中两条线几乎平行,
从结构的角度分析其原因是_______。
(6)下列措施既能提高反应物的平衡转化率,又能增大生成
的反应速率的是_______(填标号)。
a.升高温度    b.增大压强    c.加入催化剂
【答案】(除标明外,每空2 分)
(1)128
(2) 3     3(1 分)
(3) 6     10
(4)
(5)在反应过程中,断裂和形成的化学键相同
(6)a
【解析】(1)由
和
的结构式和反应历程可以看出,
中断裂了2 根碳氢键,
形成
了1 根碳碳键,所以
的
=
,故答
案为:128;
(2)由反应历程可知,包含3 个基元反应,分别为:
,
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,
,其中第三个的活化能最大,反应速率最慢,故
答案为:3;3;
(3)由
的结构分析,可知其中含有1 个五元环,10 个六元环,每脱两个氢形成一个五元环,则
总共含有6 个五元环,10 个六元环,故答案为:6;10;
(4)1200K 时,假定体系内只有反应
发生,反应过程中压强恒定为
(即
的初始压强),平衡转化率为α,设起始量为1mol,则根据信息列出三段式为:
则
,
,
,该反应的平衡常数
=
,故答案为:
;
(5)
及
反应的
(
为平衡常数)随温度倒
数的关系如图。图中两条线几乎平行,说明斜率几乎相等,根据
(R 为理想气体常数,c 为截
距)可知,斜率相等,则说明焓变相等,因为在反应过程中,断裂和形成的化学键相同,故答案为:在反应
过程中,断裂和形成的化学键相同;
(6)a.由反应历程可知,该反应为吸热反应,升温,反应正向进行,提高了平衡转化率反应速率也加快,
a 符合题意;
b.由化学方程式可知,该反应为正向体积增大的反应,加压,反应逆向进行,降低了平衡转化率,b 不符
合题意;
c.加入催化剂,平衡不移动,不能提高平衡转化率,c 不符合题意;
故答案为:a。
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