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真题重组卷05(解析版)_05-化学-高考总复习_二轮复习_2024年_2024年高考化学真题重组卷二模(新高考七省专用)

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冲刺2024 年高考化学真题重组卷(新高考七省专用)
真题重组05
(考试时间:75 分钟  试满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:H 1  Li 7  C 12  N 14  O 16  Mg 24  Si 28  Cl 35.5 
一、选择题:本题共15 小题,每小题3 分,共45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.(2023·福建卷)唐代陆羽《茶经·三之造》中记载茶叶制作过程:“晴采之,蒸之,捣之,拍之,焙
之,穿之,封之,茶之干矣”。以下操作中最不可能引起化学变化的是
A.蒸
B.捣
C.焙
D.封
【答案】D
【分析】“晴采之,蒸之,捣之,拍之,焙之,穿之,封之,茶之干矣”的含义是晴好的天气时采摘茶叶,
经过蒸青、捣泥、拍压、烘焙、穿孔、装袋等工序后,才能制造出优质的茶叶。
【详解】A. 蒸青,这样做出的茶去掉了生腥的草味,加热引起颜色的变化,有新物质产生,故A 不符;
B. 捣泥压榨,去汁压饼,让茶叶的苦涩味大大降低,可能引起物质的变化,故B 不符;
C. 烘焙加热可能引起物质分解、氧化等,故C 不符;
D. 封装,保持干燥、防止氧化,最不可能引起化学变化,故D 符合;
故选D。
2.(2023·湖北卷)化学用语可以表达化学过程,下列化学用语的表达错误的是
A.用电子式表示
的形成:
  
B.用离子方程式表示
溶于烧碱溶液:
C.用电子云轮廓图表示H-H 的s-sσ 键形成的示意图:
  
D.用化学方程式表示尿素与甲醛制备线型脲醛树脂:
  
【答案】D
1
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【详解】A.钾原子失去电子,硫原子得到电子形成硫化钾,硫化钾为离子化合物,用电子式表示
的
形成:
,A 正确;
B.氢氧化铝为两性氢氧化物,可以和强碱反应生成四羟基合铝酸根离子,离子方程式为:
,B 正确;
C.H 的s 能级为球形,两个氢原子形成氢气的时候,是两个s 能级的原子轨道相互靠近,形成新的轨道,
则用电子云轮廓图表示H-H 的s-sσ 键形成的示意图:
,
C 正确;
D.用化学方程式表示尿素与甲醛制备线型脲醛树脂为
,D 错误;
故选D。
3.(2023·湖南卷)下列有关电极方程式或离子方程式错误的是
A.碱性锌锰电池的正极反应:MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-
B.铅酸蓄电池充电时的阳极反应:Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+
C.K3[Fe(CN)6]溶液滴入FeCl2溶液中:K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓
D.TiCl4加入水中:TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4H++4Cl-
【答案】B
【详解】A.碱性锌锰电池放电时正极得到电子生成MnO(OH),电极方程式为MnO2+H2O+e-=MnO(OH)
+OH-,A 正确;B.铅酸电池在充电时阳极失电子,其电极式为:PbSO4-2e-+2H2O=PbO2+4H++SO
,B 错
误;
C.K3[Fe(CN)6]用来鉴别Fe2+生成滕氏蓝沉淀,反应的离子方程式为K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓,C
正确;D.TiCl4容易与水反应发生水解,反应的离子方程式为TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4H++4Cl-,D 正
确。
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4.(2023·浙江卷)NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.4.4gC2H4O 中含有σ 键数目最多为0.7NA
B.1.7gH2O2中含有氧原子数为0.2NA
C.向1L0.1mol/LCH3COOH 溶液通氨气至中性,铵根离子数为0.1NA
D.标准状况下,11.2LCl2通入水中,溶液中氯离子数为0.5NA
【答案】A
【详解】A.1 个C2H4O 中含有6 个σ 键和1 个π 键(乙醛)或7 个σ 键(环氧乙烷),4.4gC2H4O 的物质的量为
0.1mol,则含有σ 键数目最多为0.7NA,A 正确;
B.1.7gH2O2的物质的量为
=0.05mol,则含有氧原子数为0.1NA,B 不正确;
C.向1L0.1mol/LCH3COOH 溶液通氨气至中性,溶液中存在电荷守恒关系:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(NH )
+c(H+),中性溶液c(OH-)=c(H+),则c(CH3COO-)=c(NH ),再根据物料守恒:n(CH3COO-)
+n(CH3COOH)=0.1mol,得出铵根离子数小于0.1NA,C 不正确;
D.标准状况下,11.2LCl2的物质的量为0.5mol,通入水中后只有一部分Cl2与水反应生成H+、Cl-和
HClO,所以溶液中氯离子数小于0.5NA,D 不正确;
故选A。
5.(2023·福建卷)稀有气体氙的氟化物
与
溶液反应剧烈,与水反应则较为温和,反应式
如下:
与水反应
与
溶液反应
i.
ii.
iii.
iv.
下列说法错误的是
A.
具有平面三角形结构
B.
的还原性比
强
C.反应i~iv 中有3 个氧化还原反应
D.反应iv 每生成
,转移
电子
【答案】A
3
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【详解】A.Xe 原子以sp3 杂化轨道成键,
分子为三角锥形分子,A 错误;
B.由iii、iv 两组实验对比可知,在氢氧化钠溶液中,
可以发生还原反应,而在水中则发生非氧化还
原反应,故可知:
的还原性比
强,B 正确;
C.I、iii、iv 三组化学反应均为氧化还原反应,C 正确;
D.分析iv 可知,每生成一个
,整个反应转移6 个电子,故每生成
,转移
电子,D 正确;
故选A。
6.(2023·江苏卷)金属硫化物(
)催化反应
,既可以除去天然
气中的
,又可以获得
。下列说法正确的是
A.该反应的
B.该反应的平衡常数
C.题图所示的反应机理中,步骤Ⅰ可理解为
中带部分负电荷的S 与催化剂中的M 之间发生作用
D.该反应中每消耗
,转移电子的数目约为
【答案】C
【详解】A.左侧反应物气体计量数之和为3,右侧生成物气体计量数之和为5,
 ,A 错误;
B.由方程形式知,
  ,B 错误;
C.由题图知,经过步骤Ⅰ后,
中带部分负电荷的S 与催化剂中的M 之间形成了作用力,C 正确;
4
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D.由方程式知,消耗
同时生成
,转移
,数目为
,D 错误; 
故选C。
7.(2023·广东卷)1827 年,英国科学家法拉第进行了
喷泉实验。在此启发下,兴趣小组利用以下
装置,进行如下实验。其中,难以达到预期目的的是
  
A.图1:喷泉实验B.图2:干燥
C.图3:收集
D.图4:制备
【答案】B
【详解】A.
极易溶于水,溶于水后圆底烧瓶内压强减小,从而产生喷泉,故A 可以达到预期;
B.P2O5为酸性氧化物,
具有碱性,两者可以发生反应,故不可以用P2O5干燥
,故B 不可以达到
预期;
C.
的密度比空气小,可采用向下排空气法收集,故C 可以达到预期;
D.CaO 与浓氨水混合后与水反应并放出大量的热,促使
挥发,可用此装置制备
,故D 可以达到
预期;
故选B。
8.(2023·浙江卷)X、Y、Z、M、Q 五种短周期元素,原子序数依次增大。X 的
轨道全充满,Y 的s
能级电子数量是p 能级的两倍,M 是地壳中含量最多的元素,Q 是纯碱中的一种元素。下列说法不正确的
是
A.电负性:
B.最高正价:
C.Q 与M 的化合物中可能含有非极性共价键
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:
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【答案】B
【分析】Y 的s 能级电子数量是p 能级的两倍,Y 为C,X 的
轨道全充满,原子序数X<Y,则X 为Be 或
B,M 是地壳中含量最多的元素,M 为O,原子序数Y<Z<M,则Z 为N,Q 是纯碱中的一种元素,则Q 为
Na,据此分析。
【详解】A.同一周期元素从左至右,电负性逐渐增大,Z>X,A 正确;
B.N 最高正价为+5 价,O 无最高正价,最高正价N 大于O,B 错误;
C.Na 和O 形成的过氧化钠中含有非极性共价键,C 正确;
D.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性N 大于C,硝酸酸性强于碳酸,D 正
确;
故选B。
9.(2023·北京卷)回收利用工业废气中的
和
,实验原理示意图如下。
  
下列说法不正确的是
A.废气中
排放到大气中会形成酸雨
B.装置a 中溶液显碱性的原因是
的水解程度大于
的电离程度
C.装置a 中溶液的作用是吸收废气中的
和
D.装置中的总反应为
【答案】C
【详解】A.
是酸性氧化物,废气中
排放到空气中会形成硫酸型酸雨,故A 正确;
B.装置a 中溶液的溶质为
,溶液显碱性,说明
的水解程度大于电离程度,故B 正确;
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C.装置a 中
溶液的作用是吸收
气体,
与
溶液不反应,不能吸收
,故C 错误;
D.由电解池阴极和阳极反应式可知,装置b 中总反应为
,故D 正确;
选C。
10.(2023·广东卷)2022 年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化
学”研究中的常用分子。关于该化合物,说法不正确的是
  
A.能发生加成反应
B.最多能与等物质的量的
反应
C.能使溴水和酸性
溶液褪色
D.能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
【答案】B
【详解】A.该化合物含有苯环,含有碳碳叁键都能和氢气发生加成反应,因此该物质能发生加成反应,
故A 正确;
B.该物质含有羧基和
  ,因此1mol 该物质最多能与2mol
反应,故B 错误;
C.该物质含有碳碳叁键,因此能使溴水和酸性
溶液褪色,故C 正确;
D.该物质含有羧基,因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应,故D 正确;
综上所述,答案为B。
11.(2023·新课标卷)根据实验操作及现象,下列结论中正确的是
选
项
实验操作及现象
结论
A
常温下将铁片分别插入稀硝酸和浓硝酸中,前者产生无色气体,后者无明显
现象
稀硝酸的氧化性比
浓硝酸强
B
取一定量
样品,溶解后加入
溶液,产生白色沉淀。加入浓
,仍有沉淀
此样品中含有
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C
将银和
溶液与铜和
溶液组成原电池。连通后银表面有银白色
金属沉积,铜电极附近溶液逐渐变蓝
的金属性比
强
D
向溴水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅
溴与苯发生了加成
反应
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】C
【详解】A.常温下,铁片与浓硝酸会发生钝化,导致现象不明显,但稀硝酸与铁不发生钝化,会产生气
泡,所以不能通过该实验现象比较浓硝酸和稀硝酸的氧化性强弱,A 错误;
B.浓硝酸会氧化亚硫酸根生成硫酸根,仍然产生白色沉淀,所以不能通过该实验现象判断样品中含有硫
酸根,B 错误;
C.铜比银活泼,在形成原电池过程中,做负极,发生氧化反应,生成了铜离子,导致溶液变为蓝色,所
以该实验可以比较铜和银的金属性强弱,C 正确;
D.向溴水中加入苯,苯可将溴萃取到上层,使下层水层颜色变浅,不是溴与苯发生了加成反应,D 错误;
故选C。
12.(2023·辽宁卷)晶体结构的缺陷美与对称美同样受关注。某富锂超离子导体的晶胞是立方体(图1),
进行镁离子取代及卤素共掺杂后,可获得高性能固体电解质材料(图2)。下列说法错误的是
  
A.图1 晶体密度为
g∙cm-3
B.图1 中O 原子的配位数为6
C.图2 表示的化学式为
D.
取代产生的空位有利于
传导
【答案】C
【详解】A.根据均摊法,图1 的晶胞中含Li:8×
+1=3,O:2×
=1,Cl:4×
=1,1 个晶胞的质量为
g=
g,晶胞的体积为(a×10-10cm)3=a3×10-30cm3,则晶体的密度为
g÷(a3×10-30cm3)=
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g/cm3,A 项正确;
B.图1 晶胞中,O 位于面心,与O 等距离最近的Li 有6 个,O 原子的配位数为6,B 项正确;
C.根据均摊法,图2 中Li:1,Mg 或空位为8×
=2。O:2×
=1,Cl 或Br:4×
=1,Mg 的个数小于
2,根据正负化合价的代数和为0,图2 的化学式为LiMgOClxBr1-x,C 项错误;
D.进行镁离子取代及卤素共掺杂后,可获得高性能固体电解质材料,说明Mg2+取代产生的空位有利于
Li+的传导,D 项正确;
答案选C。
13.(2023·重庆卷)逆水煤气变换体系中存在以下两个反应:
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
在恒容条件下,按
投料比进行反应,平衡时含碳物质体积分数随温度的变化如图所
示。下列说法正确的是
A.反应Ⅰ的
,反应Ⅱ的
B.
点反应Ⅰ的平衡常数
C.
点
的压强是
的3 倍
D.若按
投料,则曲线之间交点位置不变
【答案】C
【详解】A.随着温度的升高,甲烷含量减小、一氧化碳含量增大,则说明随着温度升高,反应Ⅱ逆向移
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动、反应Ⅰ正向移动,则反应Ⅱ为放热反应焓变小于零、反应Ⅰ为吸热反应焓变大于零,A 错误;
B.
点没有甲烷产物,且二氧化碳、一氧化碳含量相等,投料
,则此时反应Ⅰ平
衡时二氧化碳、氢气、一氧化碳、水的物质的量相等,反应Ⅰ的平衡常数
,B 错误;
C.
点一氧化碳、甲烷物质的量相等,结合反应方程式的系数可知,生成水的总的物质的量为甲烷的3
倍,结合阿伏伽德罗定律可知,
的压强是
的3 倍,C 正确;
D.反应Ⅰ为气体分子数不变的反应、反应Ⅱ为气体分子数减小的反应;若按
投料,
相当于增加氢气的投料,会使得甲烷含量增大,导致甲烷、一氧化碳曲线之间交点位置发生改变,D 错误;
故选C。
14.(2023·甲卷)下图为
和
在水中达沉淀溶解平衡时的
关系图(
;
可认为
离子沉淀完全)。下列叙述正确的是
  
A.由
点可求得
B.
时
的溶解度为
C.浓度均为
的
和
可通过分步沉淀进行分离
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D.
混合溶液中
时二者不会同时沉淀
【答案】C
【详解】A.由点a(2,2.5)可知,此时pH=2,pOH=12,则
=
=
=
,故A 错误;
B.由点(5,6)可知,此时pH=5,pOH=9,则
=
=
=
,
时
的溶解度为
=10-3
,故B 错误;
C.由图可知,当铁离子完全沉淀时,铝离子尚未开始沉淀,可通过调节溶液pH 的方法分步沉淀
和
,故C 正确;
D.由图可知,
沉淀完全时,
,pM
5,此时pH 约为4.7,在此pH 下
刚开
始沉淀的浓度为
,而题中
>
,则
会同时沉淀,故D 错
误;
答案选C。
15.(2023·山东卷改编)一种制备
的工艺路线如图所示,反应Ⅱ所得溶液
在3~4 之间,反应Ⅲ
需及时补加
以保持反应在
条件下进行。常温下,
的电离平衡常数
。下列说法正确的是
11
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A.反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为氧化还原反应
B.低温真空蒸发主要目的是防止
被氧化
C.溶液Y 可循环用于反应Ⅱ所在操作单元吸收气体Ⅰ
D.若
产量不变,参与反应Ⅲ的
与
物质的量之比
增大时,需补加
的量
增大
【答案】C
【分析】铜和浓硫酸反应(反应Ⅰ)生成二氧化硫气体(气体Ⅰ)和硫酸铜,生成的二氧化硫气体与碳酸钠反应
(反应Ⅱ),所得溶液
在3~4 之间,溶液显酸性,根据
的电离平衡常数
,可知
溶液显酸性(电离大于水解),则反应Ⅱ所得溶液成分是
,调节溶液pH 值至11,使
转化为Na2SO3,低温真空蒸发(防止Na2SO3被氧化),故固液
分离得到Na2SO3晶体和Na2SO3溶液,Na2SO3和CuSO4反应的离子方程式是
+2Cu2++2H2O=
+ 
Cu2O+4H+,反应过程中酸性越来越强,使Na2SO3转化成SO2气体,总反应方程式是2CuSO4+3Na2SO3= 
Cu2O+2SO2↑+3Na2SO4,需及时补加
以保持反应在
条件下进行,据此分析解答。
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【详解】A.反应Ⅰ是铜和浓硫酸反应,生成二氧化硫,是氧化还原反应,反应Ⅱ是SO2和碳酸钠溶液反
应,生成
、水和二氧化碳,是非氧化还原反应,反应Ⅲ是Na2SO3和CuSO4反应生成Cu2O,是氧
化还原反应,故A 错误;
B.低温真空蒸发主要目的是防止
被氧化,而不是
,故B 错误;
C.经分析溶液Y 的成分是Na2SO3溶液,可循环用于反应Ⅱ的操作单元吸收SO2气体(气体Ⅰ),故C 正确;
D.制取
总反应方程式是2CuSO4+3Na2SO3= Cu2O+2SO2↑+3Na2SO4,化合物X 是指Na2SO3,若
产量不变,增大
比,多的Na2SO3会消耗氢离子,用于控制pH 值,可减少
的量,故D 错
误。
二、非选择题:本题共4 小题,共55 分。
16.(2023·山东卷)三氯甲硅烷
是制取高纯硅的重要原料,常温下为无色液体,沸点为
,
熔点为
,易水解。实验室根据反应
,利用如下装置制备
粗品(加热及
夹持装置略)。回答下列问题:
(1)制备
时进行操作:(ⅰ)……;(ⅱ)将盛有硅粉的瓷舟置于管式炉中;(ⅲ)通入
,一段时间后接
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通冷凝装置,加热开始反应。操作(ⅰ)为     ;判断制备反应结束的实验现象是     。图示装置存在的两
处缺陷是     。
(2)已知电负性
在浓
溶液中发生反应的化学方程式为     。
(3)采用如下方法测定溶有少量
的
纯度。
样品经水解、干燥等预处理过程得硅酸水合物后,进行如下实验操作:①     ,②     (填操作名
称),③称量等操作,测得所得固体氧化物质量为
,从下列仪器中选出①、②中需使用的仪器,依次为 
(填标号)。测得样品纯度为     (用含
、
的代数式表示)。
【答案】(1)检查装置气密性     当管式炉中没有固体剩余、冷凝管中没有液体滴下     C、D 之间没
有干燥装置,没有处理氢气的装置
(2)SiHCl3+5NaOH =Na2SiO3+3NaCl+H2↑+2H2O
(3)高温灼烧     冷却     AC     
【分析】氯化氢气体通入浓硫酸干燥后,在管式炉中和硅在高温下反应,生成三氯甲硅烷和氢气,由于三
氯甲硅烷沸点为31.8℃,熔点为
,在球形冷凝管中可冷却成液态,在装置C 中收集起来,氢气则
通过D 装置排出同时D 可处理多余吸收的氯化氢气体,据此解答。
【详解】(1)制备SiHCl3时,由于氯化氢、SiHCl3和氢气都是气体,所以组装好装置后,要先检查装置
气密性,然后将盛有硅粉的瓷舟置于管式炉中,通入氯化氢气体,排出装置中的空气,一段时候后,接通
冷凝装置,加热开始反应,当管式炉中没有固体剩余、冷凝管中没有液体滴下,即硅粉完全反应,SiHCl3
易水解,所以需要在C、D 之间加一个干燥装置,防止D 中的水蒸气进入装置C 中,另外氢氧化钠溶液不
能吸收氢气,需要在D 后面加处理氢气的装置,故答案为:检查装置气密性;当管式炉中没有固体剩余、
冷凝管中没有液体滴下;C、D 之间没有干燥装置,没有处理氢气的装置;
(2)已知电负性Cl>H>Si,则SiHCl3中氯元素的化合价为-1,H 元素的化合价为-1,硅元素化合价为
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+4,所以氢氧化钠溶液和SiHCl3反应时,要发生氧化还原反应,得到氯化钠、硅酸钠和氢气,化学方程式
为:SiHCl3+5NaOH =Na2SiO3+3NaCl+H2↑+2H2O,故答案为:SiHCl3+5NaOH =Na2SiO3+3NaCl+H2↑+2H2O;
(3)m1g 样品经水解,干燥等预处理过程得到硅酸水合物后,高温灼烧,在干燥器中冷却后,称量,所用
仪器包括坩埚和干燥器,所得固体氧化物为二氧化硅,质量为m2g,则二氧化硅的物质的量为n(SiO2)=
,样品纯度为
=
,故答案为:高温灼烧;冷却;AC;
。
17.(2023·新课标卷)铬和钒具有广泛用途。铬钒渣中铬和钒以低价态含氧酸盐形式存在,主要杂质为
铁、铝、硅、磷等的化合物,从铬钒渣中分离提取铬和钒的一种流程如下图所示:
  
已知:最高价铬酸根在酸性介质中以Cr2O
存在,在碱性介质中以CrO
存在。
回答下列问题:
(1)煅烧过程中,钒和铬被氧化为相应的最高价含氧酸盐,其中含铬化合物主要为           (填化学
式)。
(2)水浸渣中主要有SiO2和           。
(3)“沉淀”步骤调pH 到弱碱性,主要除去的杂质是           。
(4)“除硅磷”步骤中,使硅、磷分别以MgSiO3和MgNH4PO4的形式沉淀,该步需要控制溶液的pH≈9
以达到最好的除杂效果,若pH<9 时,会导致           ;pH>9 时,会导致           。
(5)“分离钒”步骤中,将溶液pH 调到1.8 左右得到V2O5沉淀,V2O5在pH<1 时,溶解为VO 或
VO3+在碱性条件下,溶解为VO 或VO
,上述性质说明V2O5具有           (填标号)。
A.酸性          B.碱性         C.两性
(6)“还原”步骤中加入焦亚硫酸钠(Na2S2O5)溶液,反应的离子方程式为           。
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【答案】(1)Na2CrO4   (2)Fe2O3   (3)AlO-
2
(4) 磷酸根会与H+反应使其浓度降低导致MgNH4PO4无法完全沉淀,同时可能产生硅酸胶状沉淀不宜处
理。     会导镁离子生成氢氧化镁沉淀,不能形成MgSiO3沉淀,导致产品中混有杂质,同时溶液中铵根
离子浓度降低导致MgNH4PO4无法完全沉淀
(5)C   (6)2Cr2O
+3S2O
+10H+=4Cr3++6SO
+5H2O
【分析】由题给流程可知,铬钒渣在氢氧化钠和空气中煅烧,将钒、铬、铝、硅、磷等元素转化为相应的
最高价含氧酸盐,煅烧渣加入水浸取、过滤得到含有二氧化硅、氧化铁的滤渣和滤液;向滤液中加入稀硫
酸调节溶液pH 将Al 元素转化为氢氧化铝沉淀,过滤得到强氧化铝滤渣和滤液;向滤液中加入硫酸镁溶液、
硫酸铵溶液将硅元素、磷元素转化为MgSiO3和MgNH4PO4沉淀,过滤得到含有MgSiO3、MgNH4PO4的滤
渣和滤液;向滤液中加入稀硫酸调节溶液pH 将钒元素转化为五氧化二钒,过滤得到五氧化二钒和滤液;
向滤液中焦亚硫酸钠溶液将铬元素转化为三价铬离子,调节溶液pH 将铬元素转化为氢氧化铬沉淀,过滤
得到氢氧化铬。
【详解】(1)由分析可知,煅烧过程中,铬元素转化为铬酸钠,故答案为:Na2CrO4;
(2)由分析可知,水浸渣中主要有二氧化硅、氧化铁,故答案为:Fe2O3;
(3)由分析可知,沉淀步骤调pH 到弱碱性的目的是将Al 元素转化为氢氧化铝沉淀,故答案为:AlO-
2;
(4)由分析可知,加入硫酸镁溶液、硫酸铵溶液的目的是将硅元素、磷元素转化为MgSiO3和MgNH4PO4
沉淀,若溶液pH<9 时,磷酸根会与H+反应使其浓度降低导致MgNH4PO4无法完全沉淀,同时可能产生硅
酸胶状沉淀不宜处理;若溶液pH>9 时,会导镁离子生成氢氧化镁沉淀,不能形成MgSiO3沉淀,导致产品
中混有杂质,同时溶液中铵根离子浓度降低导致MgNH4PO4无法完全沉淀,故答案为:磷酸根会与H+反应
使其浓度降低导致MgNH4PO4,同时可能产生硅酸胶状沉淀不宜处理;会导镁离子生成氢氧化镁沉淀,不
能形成MgSiO3沉淀,导致产品中混有杂质,同时溶液中铵根离子浓度降低导致MgNH4PO4无法完全沉淀;
(5)由题给信息可知,五氧化二钒水能与酸溶液反应生成盐和水,也能与碱溶液发生生成盐和水的两性
氧化物,故选C;
(6)由题意可知,还原步骤中加入焦亚硫酸钠溶液的目的是将铬元素转化为铬离子,反应的离子方程式
为2Cr2O
+3S2O
+10H+=4Cr3++6SO
+5H2O,故答案为:2Cr2O
+3S2O
+10H+=4Cr3++6SO
+5H2O。
18.(2023·乙卷)硫酸亚铁在工农业生产中有许多用途,如可用作农药防治小麦黑穗病,制造磁性氧化
铁、铁催化剂等。回答下列问题:
(1)在
气氛中,
的脱水热分解过程如图所示:
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根据上述实验结果,可知
       ,
       。
(2)已知下列热化学方程式:
则
的
       
。
(3)将
置入抽空的刚性容器中,升高温度发生分解反应:
(Ⅰ)。平衡时
的关系如下图所示。
时,该反应的平衡
总压
       
、平衡常数
       
。
随反应温度升高而       (填“增大”
“减小”或“不变”)。
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(4)提高温度,上述容器中进一步发生反应
(Ⅱ),平衡时
       (用
表示)。在
时,
,则
       
,
       
(列出计算式)。
【答案】(1)4     1   (2)(a+c-2b)   (3)3     
     增大
(4)
     46.26     
【详解】(1)由图中信息可知,当失重比为19.4%时,
转化为
,则
,解之得
=4;当失重比为38.8%时,
转化为
,则
,解之得y=1。
(2)①
 
②
 
③
 
根据盖斯定律可知,①+
-
③②2 可得
,则
(a+c-2b)
。
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(3)将
置入抽空的刚性容器中,升高温度发生分解反应:
(Ⅰ)。由平衡时
的关系图可知,
时,
,则
,因此,该反应的平衡总压
3
、平衡常数
。由图
中信息可知,
随着温度升高而增大,因此,
随反应温度升高而增大。
(4)提高温度,上述容器中进一步发生反应
(Ⅱ),在同温同压下,不同气体的
物质的量之比等于其分压之比,由于仅发生反应(Ⅰ)时
,则
,因此,平衡时
。在
时,
,则
、
,
联立方程组消去
,可得
,代入相关数据可求出
46.26
,则
,
。
19.(2023·天津卷)根据下列有机流程,回答有关问题
  
(1)化合物G 中含有的官能团为       。
(2)A→B 的反应类型是       。
(3)化合物A 满足下列条件的同分异构体有       种,其中核磁共振氢谱图像为4 组峰的结构简式为   
。
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①可以发生银镜反应。②含有苯环。
(4)B→C 的反应方程式为       。
(5)C→D 的所需试剂与反应条件为       。
(6)下列关于化合物E 的说法,错误的是       。
a.可以发生聚合反应                b.所有9 个碳原子共平面
c.可以形成分子内、分子间氢键      d.含有一个手性碳原子
(7)电催化过程中,二氧化碳与物质D 的反应应当在       (填“阳极”或“阴极”)进行。
(8)根据上述信息,补齐下列反应流程:       。
  
  
(            )
  
【答案】(1)碳碳双键和羧基   (2)加成反应   (3)4     
(4)
 
 
+H2O  (5)H2O2、催化剂  (6)b  (7)阴极
(8)
【分析】A 和H2发生加成反应生成B,B 发生消去反应生成C,C 发生成环反应生成D,D 和CO2电催化
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反应后酸化得到E,E 发生一系列反应得到G。
【详解】(1)由G 的结构简式可知,化合物G 中含有的官能团为:碳碳双键和羧基。
(2)由A 和B 的结构简式可知,A 和H2发生加成反应生成B。
(3)化合物A 的同分异构体满足条件①可以发生银镜反应,说明其中含有醛基;②含有苯环。则苯环上
的取代基可能为-CH3和-CHO,有邻、间、对3 种情况,苯环上的取代基也可能是-CH2CHO,有1 种情况,
满足条件的同分异构体有4 种,其中核磁共振氢谱图像为4 组峰的结构简式为
。
(4)阴极
B 发生消去反应生成C,化学方程式为:
   
 
+H2O。
(5)C 发生成环反应生成D,结合C 和D 的结构简式可知,该反应的条件为:H2O2、催化剂。
(6)a.E 中有羧基和羟基,可以发生缩聚反应,故a 正确;
b.苯环是平面结构,与苯环相连的C 原子与苯环共平面,E 中最多有8 个碳原子共平面,故b 错误;
c.E 中含有羟基和羧基,可以形成分子内、分子间氢键,故c 正确;
d.连接四个不同原子或基团的碳原子,称为手性碳原子,E 中含有一个手性碳原子,位置为
故d 正确;
故选b。
(7)电催化过程中,二氧化碳中C 元素化合价下降,发生还原反应,反应应当在阴极进行。
(8)由B 生成D 的过程可知,
先发生消去反应,发生成环反应生成
21
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,
发生D 生成E 的反应原理得到
,
发生酯化反应得到
,合成路线为:
。
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