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真题重组卷04-冲刺2024年高考化学真题重组卷(新高考七省专用)(解析版)_05-化学-高考总复习_二轮复习_2024年_2024年高考化学真题重组卷二模(新高考七省专用)

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冲刺2024 年高考化学真题重组卷(新高考七省专用)
真题重组卷04
(考试时间:75 分钟  试卷满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  N 14  O 16  Zr 91
一、选择题:本题共15 小题,每小题3 分,共45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.(2023·新课标卷)化学在文物的研究和修复中有重要作用。下列说法错误的是
A.竹简的成分之一纤维素属于天然高分子
B.龟甲的成分之一羟基磷灰石属于无机物
C.古陶瓷修复所用的熟石膏,其成分为Ca(OH)2
D.古壁画颜料中所用的铁红,其成分为Fe2O3
【答案】C
【详解】A.纤维素是一种天然化合物,其分子式为(C6H10O5)n,其相对分子质量较高,是一种天然高分子,
A 正确;B.羟基磷灰石又称又称羟磷灰石、碱式磷酸钙,其化学式为[Ca10(PO4)6(OH)2],属于无机物,B
正确;C.熟石膏是主要成分为2CaSO4·H2O,Ca(OH)2为熟石灰的主要成分,C 错误;D.Fe2O3为红色,
常被用于油漆、涂料、油墨和橡胶的红色颜料,俗称铁红,D 正确;
故答案选C。
2.(2023·北京卷)下列化学用语或图示表达正确的是
A.
的电子式为
B.
的VSEPR 模型为
  
C.
电子云图为
  D.基态
原子的价层电子轨道表示式为
  
【答案】C
【详解】A.氯化钠是离子化合物,其电子式是
  ,A 项错误;
B.氨分子的VSEPR 模型是四面体结构,B 项错误:
1
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C.p 能级电子云是哑铃(纺锤)形,C 项正确;
D.基态铬原子的价层电子轨道表示式是
  ,D 项错误;
故选C。
3.(2023·全国甲卷)下列装置可以用于相应实验的是
A
B
C
D
制备
分离乙醇和乙酸
验证
酸性
测量
体积
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】D
【详解】A.Na2CO3固体比较稳定,受热不易分解,所以不能采用加热碳酸钠的方式制备二氧化碳,A 错
误;B.乙醇和乙酸是互溶的,不能采用分液的方式分离,应采用蒸馏来分离,B 错误;C.二氧化硫通入
品红溶液中,可以验证其漂白性,不能验证酸性,C 错误;D.测量氧气体积时,装置选择量气筒,测量
时要恢复到室温,量气筒和水准管两边液面高度相等时,氧气排开水的体积与氧气的体积相等,即可用如
图装置测量氧气的体积,D 正确;故选D。
4.(2023·广东卷)劳动有利于“知行合一”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
帮厨活动:帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐
加热使蛋白质变性
B
环保行动:宣传使用聚乳酸制造的包装材
料
聚乳酸在自然界可生物降解
C
家务劳动:擦干已洗净的铁锅,以防生锈
铁丝在
中燃烧生成
D
学农活动:利用秸秆、厨余垃圾等生产沼
气
沼气中含有的
可作燃料
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】C
2
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【详解】A.鸡蛋主要成分是蛋白质,帮食堂师傅煎鸡蛋准备午餐,加热使蛋白质变性,有关联,故A 不
符合题意;
B.聚乳酸在自然界可生物降解,为了减小污染,宣传使用聚乳酸制造的包装材料,两者有关联,故B 不
符合题意;
C.擦干已洗净的铁锅,以防生锈,防止生成氧化铁,铁丝在
中燃烧生成
,两者没有关联,故C 
符合题意;
D.利用秸秆、厨余垃圾等生产沼气,沼气主要成分是甲烷,甲烷用作燃料,两者有关系,故D 不符合题
意。
综上所述,答案为C。
5.(2023·湖北卷)我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装
置工作时阳极无
生成且KOH 溶液的浓度不变,电解生成氢气的速率为
。下列说法错误的是
  
A.b 电极反应式为
B.离子交换膜为阴离子交换膜
C.电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE 膜
D.海水为电解池补水的速率为
【答案】D
【分析】由图可知,该装置为电解水制取氢气的装置,a 电极与电源正极相连,为电解池的阳极,b 电极与
电源负极相连,为电解池的阴极,阴极反应为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,阳极反应为4OH--4e-=O2↑+2H2O,电
池总反应为2H2O
2H2↑+O2↑,据此解答。
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【详解】A.b 电极反应式为b 电极为阴极,发生还原反应,电极反应为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A 正确;
B.该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH 浓度不变,阳极发生的电极反应为4OH--4e-=O2↑+2H2O,为保持
OH-离子浓度不变,则阴极产生的OH-离子要通过离子交换膜进入阳极室,即离子交换膜应为阴离子交换
摸,故B 正确;
C.电解时电解槽中不断有水被消耗,海水中的动能高的水可穿过PTFE 膜,为电解池补水,故C 正确;
D.由电解总反应可知,每生成1molH2要消耗1molH2O,生成H2的速率为
,则补水的速率也应
是
,故D 错误;
答案选D。
6.(2023·全国乙卷)一种矿物由短周期元素W、X、Y 组成,溶于稀盐酸有无色无味气体生成。W、
X、Y 原子序数依次增大。简单离子
与
具有相同的电子结构。下列叙述正确的是
A.X 的常见化合价有
、
B.原子半径大小为
C.YX 的水合物具有两性
D.W 单质只有4 种同素异形体
【答案】A
【分析】W、X、Y 为短周期元素,原子序数依次增大,简单离子X2-与Y2+具有相同的电子结构,则它们
均为10 电子微粒, X 为O,Y 为Mg,W、X、Y 组成的物质能溶于稀盐酸有无色无味的气体产生,则W
为C,产生的气体为二氧化碳,据此解答。
【详解】A.X 为O,氧的常见价态有-1 价和-2 价,如H2O2和H2O,A 正确;
B.W 为C,X 为O,Y 为Mg,同主族时电子层数越多,原子半径越大,电子层数相同时,原子序数越小,
原子半径越大,所以原子半径大小为:Y>W>X,B 错误;
C.Y 为Mg,X 为O,他们可形成MgO,水合物为Mg(OH)2,Mg(OH)2只能与酸反应生成盐和水,不能与
碱反应,所以YX 的水合物没有两性,C 错误;
D.W 为C,碳的同素异形体有:金刚石、石墨、石墨烯、富勒烯、碳纳米管等,种类不止四种,D 错误;
故选A。
7.(2023·海南卷)闭花耳草是海南传统药材,具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一,结构简
式如图所示。下列有关车叶草苷酸说法正确的是
4
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A.分子中含有平面环状结构
B.分子中含有5 个手性碳原子
C.其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度
D.其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物
【答案】D
【详解】A. 环状结构中含有多个sp3杂化原子相连,故分子中不一定含有平面环状结构,故A 错误;
B. 分子中含有手性碳原子如图标注所示:
  ,共9 个,故B 错误;
C. 其钠盐是离子化合物,在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度,故C 错误;
D. 羟基中氧原子含有孤对电子,在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物,故D 正确;
答案为:D。
8.(2023·湖南卷)向一恒容密闭容器中加入
和一定量的
,发生反应:
。
的平衡转化率按不同投料比
随温度的变化曲线
如图所示。下列说法错误的是
5
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A.
B.反应速率:
C.点a、b、c 对应的平衡常数:
D.反应温度为
,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
【答案】B
【详解】A.一定条件下,增大水的浓度,能提高CH4的转化率,即x 值越小,CH4的转化率越大,则
,故A 正确;
B.b 点和c 点温度相同,CH4的起始物质的量都为1mol,b 点x 值小于c 点,则b 点加水多,反应物浓度
大,则反应速率:
,故B 错误;
C.由图像可知,x 一定时,温度升高CH4的平衡转化率增大,说明正反应为吸热反应,温度升高平衡正向
移动,K 增大;温度相同,K 不变,则点a、b、c 对应的平衡常数:
,故C 正确;
D.该反应为气体分子数增大的反应,反应进行时压强发生改变,所以温度一定时,当容器内压强不变时,
反应达到平衡状态,故D 正确;
答案选B。
9.(2023·海南卷)下列实验操作不能达到实验的是
选
项
A
B
C
D
目
的
检验1-氯丁烷中氯元
素
检验
是否沉淀完
全
制备检验醛基用的
制备晶体
6
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操
作
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】A
【详解】A.检验1-氯丁烷中氯元素,向1-氯丁烷中加入氢氧化钠溶液,加热条件下水解,再加入硝酸酸
化的硝酸银,若产生白色沉淀,则含有氯元素,故A 错误;
B.向上层清液中加入氯化钡溶液,若无白色沉淀产生,说明
已经沉淀完全,故B 正确;
C.向2mL10%的氢氧化钠溶液中滴加5 滴5%的硫酸铜溶液,制得新制氢氧化铜,且氢氧化钠过量,检验
醛基时产生砖红色沉淀,故C 正确; 
D.硫酸四氨合铜在乙醇溶液中溶解度小,加入乙醇,析出硫酸四氨合铜晶体,故D 正确。
答案为:A。
10.(2023·福建卷)我国新一代载人飞船使用的绿色推进剂硝酸羟胺
在催化剂作用下
可完全分解为
和
。
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.
含有的质子数为
B.
固态硝酸羟胺含有的离子数为
C.
硝酸羟胺含有的
键数为
D.硝酸羟胺分解产生
(已折算为标况)的同时,生成
分子数为
【答案】C
【详解】A.
含有的质子数为
,A 错误; 
 
B.
固态硝酸羟胺含有的离子数为
,B 错误;
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C.
硝酸羟胺含有的
键数为
,C 正确; 
D.根据题意硝酸羟胺分解的化学方程式为
,根据计量系数关系可知
硝酸羟胺分解产生标况下
,同时生成
分子数为
,D 错误; 
故选C。
11.(2023·河北卷)锆
是重要的战略金属,可从其氧化物中提取。下图是某种锆的氧化物晶体的立
方晶胞,
为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.该氧化物的化学式为
B.该氧化物的密度为
C.
原子之间的最短距离为
D.若坐标取向不变,将p 点
原子平移至原点,则q 点
原子位于晶胞
面的面心
【答案】B
【详解】A.根据“均摊法”,晶胞中含4 个Zr、
个O,则立方氧化锆的化学式为
ZrO2,选项A 正确;
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B.结合A 分析可知,晶体密度为
,选项B 错误;
C.
原子之间的最短距离为面对角线的一般,即
,选项C 正确;
D.根据晶胞的位置可知,若坐标取向不变,将p 点
原子平移至原点,则垂直向下,q 点
原子位于晶
胞
面的面心,选项D 正确;
答案选B。
12.(2023·湖南卷)处理某铜冶金污水(含
)的部分流程如下:
  
已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的
如下表所示:
物质
开始沉淀
1.9
4.2
6.2
3.5
完全沉淀
3.2
6.7
8.2
4.6
②
。
下列说法错误的是
A.“沉渣Ⅰ”中含有
和
B.
溶液呈碱性,其主要原因是
C.“沉淀池Ⅱ”中,当
和
完全沉淀时,溶液中
D.“出水”经阴离子交换树脂软化处理后,可用作工业冷却循环用水
【答案】D
【分析】污水中含有铜离子、三价铁离子、锌离子、铝离子,首先加入石灰乳除掉三价铁离子和铝离子,
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过滤后,加入硫化钠除去其中的铜离子和锌离子,再次过滤后即可达到除去其中的杂质,以此解题。
【详解】A.根据分析可知氢氧化铁当pH=1.9 时开始沉淀,氢氧化铝当pH=3.5 时开始沉淀,当pH=4 时,
则会生成氢氧化铝和氢氧化铁,即“沉渣I”中含有Fe(OH)3和Al(OH)3,A 正确;
B.硫化钠溶液中的硫离子可以水解,产生氢氧根离子,使溶液显碱性,其第一步水解的方程式为:S2-
+H2O⇌HS-+OH-,B 正确;
C.当铜离子和锌离子完全沉淀时,则硫化铜和硫化锌都达到了沉淀溶解平衡,则
,C 正确;
D.污水经过处理后其中含有较多的钙离子以及没有除净的铝离子,故“出水”应该经过阳离子交换树脂
软化处理,达到工业冷却循环用水的标准后,才能使用,D 错误;
故选D。
13.(2023·北京卷)离子化合物
和
与水的反应分别为①
;②
。下列说法正确的是
A.
中均有非极性共价键
B.①中水发生氧化反应,②中水发生还原反应
C.
中阴、阳离子个数比为
,
中阴、阳离子个数比为
D.当反应①和②中转移的电子数相同时,产生的
和
的物质的量相同
【答案】C
【详解】A.Na2O2中有离子键和非极性键,CaH2中只有离子键而不含非极性键,A 错误;
B.①中水的化合价不发生变化,不涉及氧化还原反应,②中水发生还原反应,B 错误;
C.Na2O2由Na+和
组成.阴、阳离子个数之比为1 2∶,CaH2由Ca2+和H-组成,阴、阳离子个数之比为
2 1∶,C 正确;
D.①中每生成1 个氧气分子转移2 个电子,②中每生成1 个氢气分子转移1 个电子,转移电子数相同时,
生成氧气和氢气的物质的量之比为1 2∶,D 错误; 
故选C。
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14.(2023·新课标卷)“肼合成酶”以其中的
配合物为催化中心,可将
与
转化为肼(
),其反应历程如下所示。
  
下列说法错误的是
A.
、
和
均为极性分子
B.反应涉及
、
键断裂和
键生成
C.催化中心的
被氧化为
,后又被还原为
D.将
替换为
,反应可得
【答案】D
【详解】A.NH2OH,NH3,H2O 的电荷分布都不均匀,不对称,为极性分子,A 正确;
B.由反应历程可知,有N-H,N-O 键断裂,还有N-H 键的生成,B 正确;
C.由反应历程可知,反应过程中,Fe2+先失去电子发生氧化反应生成Fe3+,后面又得到电子生成Fe2+,C
正确;
D.由反应历程可知,反应过程中,生成的NH2NH2有两个氢来源于NH3,所以将NH2OH 替换为ND2OD,
不可能得到ND2ND2,得到ND2NH2和HDO,D 错误;
故选D。
15.(2023·全国乙卷)一定温度下,AgCl 和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
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下列说法正确的是
A.a 点条件下能生成Ag2CrO4沉淀,也能生成AgCl 沉淀
B.b 点时,c(Cl-)=c(CrO
),Ksp(AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)
C.Ag2CrO4+2Cl-
2AgCl+CrO
的平衡常数K=107.9
D.向NaCl、Na2CrO4均为0.1mol·L-1的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先产生Ag2CrO4沉淀
【答案】C
【分析】根据图像,由(1.7,5)可得到Ag2CrO4的溶度积Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)·c(CrO
)=(1×10-5)2×1×10-
1.7=10-11.7,由(4.8,5)可得到AgCl 的溶度积Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl)=1×10-5×1×10-4.8=10-9.8,据此数据计算各选
项结果。
【详解】A.假设a 点坐标为(4,6.5),此时分别计算反应的浓度熵Q 得,Q(AgCl)=10-10.5,Q(Ag2CrO4)=10-
17,二者的浓度熵均小于其对应的溶度积Ksp,二者不会生成沉淀,A 错误;
B.Ksp为难溶物的溶度积,是一种平衡常数,平衡常数只与温度有关,与浓度无关,根据分析可知,二者
的溶度积不相同,B 错误;
C.该反应的平衡常数表达式为K=
,将表达式转化为与两种难溶物的溶度积有关的式子得K=
=
=
=
=1×107.9,C 正确;
D.向NaCl、Na2CrO4均为0.1mol·L-1的混合溶液中滴加AgNO3,开始沉淀时所需要的c(Ag+)分别为10-8.8和
10-5.35,说明此时沉淀Cl-需要的银离子浓度更低,在这种情况下,先沉淀的是AgCl,D 错误;
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故答案选C。
二、非选择题:本题共4 小题,共55 分。
16.(14 分)(2023·河北卷)闭环循环有利于提高资源利用率和实现绿色化学的目标。利用氨法浸取可
实现废弃物铜包钢的有效分离,同时得到的
可用于催化、医药、冶金等重要领域。工艺流程如下:
已知:室温下的
。
回答下列问题:
(1)首次浸取所用深蓝色溶液①由铜毛丝、足量液氨、空气和盐酸反应得到,其主要成分为       (填化
学式)。
(2)滤渣的主要成分为       (填化学式)。
(3)浸取工序的产物为
,该工序发生反应的化学方程式为       。浸取后滤液的一半经氧
化工序可得深蓝色溶液①,氧化工序发生反应的离子方程式为       。
(4)浸取工序宜在
之间进行,当环境温度较低时,浸取液再生后不需额外加热即可进行浸取的
原因是       。
(5)补全中和工序中主反应的离子方程式
       +       。
(6)真空干燥的目的为       。
【答案】(1)
   (2)
   (3) 
 
(4)盐酸和液氨反应放热   (5)CuCl     
  (6)防止干燥过程中
被空气中的
氧化
【分析】由题给流程可知,铜包钢用由铜毛丝、足量液氨、空气和盐酸反应得到的二氯化四氨合铜深蓝色
溶液浸取,将铜转化为一氯化二氨合亚铜,过滤得到含有铁的滤渣和一氯化二氨合亚铜滤液;将滤液的一
半经氧化工序将一氯化二氨合亚铜可以循环使用的二氯化四氨合铜;滤液的一半加入加入硫酸、盐酸中和,
13
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将一氯化二氨合亚铜转化为硫酸亚铜和氯化亚铜沉淀,过滤得到含有硫酸铵、硫酸亚铜的滤液和氯化亚铜;
氯化亚铜经盐酸、乙醇洗涤后,真空干燥得到氯化亚铜;硫酸亚铜溶液发生置换反应生成海绵铜。
【详解】(1)由分析可知,由铜毛丝、足量液氨、空气和盐酸反应得到的深蓝色溶液①为二氯化四氨合
铜,故答案为:
;
(2)由分析可知,滤渣的主要成分为铁,故答案为:Fe;
(3)由分析可知,浸取工序发生的反应为二氯化四氨合铜溶液与铜反应生成一氯化二氨合亚铜,反应的
化学方程式为
;氧化工序中一氯化二氨合亚铜发生的反应为一氯化
二氨合亚铜溶液与氨水、氧气反应生成二氯化四氨合铜和水,反应的离子方程式为
,故答案为:
;
;
(4)浸取工序中盐酸与氨水反应生成氯化铵和水的反应为放热反应,反应放出的热量可以使反应温度保
持在30~40℃之间,所以当环境温度较低时,浸取液再生后不需额外加热即可进行浸取,故答案为:盐酸
和液氨反应放热;
(5)由题给方程式可知,溶液中加二氨合亚铜离子与氯离子、氢离子反应生成氯化亚铜沉淀和铵根离子,
反应的离子方程式为
+
,故答案为:
;
;
(6)氯化亚铜易被空气中的氧气氧化,所以为了防止干燥过程中氯化亚铜被氧化,应采用真空干燥的方
法干燥,故答案为:防止干燥过程中
被空气中的
氧化。
17.(14 分)(2023·广东卷)配合物广泛存在于自然界,且在生产和生活中都发挥着重要作用。
(1)某有机物
能与
形成橙红色的配离子
,该配离子可被
氧化成淡蓝色的配离子
。
①基态
的
电子轨道表示式为           。
②完成反应的离子方程式:
      
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(2)某研究小组对(1)中②的反应进行了研究。
用浓度分别为
的
溶液进行了三组实验,得到
随时间t 的
变化曲线如图。
  
①
时,在
内,
的平均消耗速率=           。
②下列有关说法中,正确的有           。
A.平衡后加水稀释,
增大
B.
平衡转化率:
C.三组实验中,反应速率都随反应进程一直减小
D.体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间:
 
(3)R 的衍生物L 可用于分离稀土。溶液中某稀土离子(用M 表示)与L 存在平衡:
   
   
研究组配制了L 起始浓度
与L 起始浓度比
不同的系列溶液,反应平衡后
测定其核磁共振氢谱。配体L 上的某个特征H 在三个物种
中的化学位移不同,该特征H 对
应吸收峰的相对峰面积S(体系中所有特征H 的总峰面积计为1)如下表。
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0
1.00
0
0
a
x
0.64
b
0.40
0.60
【注】核磁共振氢谱中相对峰面积S 之比等于吸收峰对应H 的原子数目之比;“
”表示未检测到。
①
时,
            。
②
时,平衡浓度比
           。
(4)研究组用吸收光谱法研究了(3)中M 与L 反应体系。当
时,测得平衡时各物
种
随
的变化曲线如图。
时,计算M 的平衡转化率           (写出
计算过程,结果保留两位有效数字)。
  
【答案】(1) 
       HNO2   (2)
     A、B
(3) 0.36     3:4 或0.75   (4)98%
【详解】(1)①基态
的
电子轨道表示式为
  ;
②根据原子守恒可知离子方程式中需要增加HNO2。
(2)①浓度分别为
的
溶液,反应物浓度增加,反应速率增大,据此
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可知三者对应的曲线分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ;
时,在
内,观察图像可知
的平均消耗速率为
;
A
②.对于反应
HNO2
,加水稀释,平衡往粒子数增加的方向移动,
含量增加,
含量减小,
增大,A 正确;
B.
浓度增加,
转化率增加,故
,B 正确;
C.观察图像可知,三组实验反应速率都是前期速率增加,后期速率减小,C 错误;
D.硝酸浓度越高,反应速率越快,体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间越短,故
,D 错误;
故选AB。
(3)①
时,
,且
=0.64,
得x=0.36;
②
相比于
含有两个配体,则
与
的浓度比应为
相对峰面积S 的一半与
的相对峰面积S 之比,即
。
(4)
;
,由L 守恒可知
,则
;则M 的转化率为
。
18.(14 分)(2023·辽宁卷)2—噻吩乙醇(
)是抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体,其制备方法
如下:
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Ⅰ.制钠砂。向烧瓶中加入
液体A 和
金属钠,加热至钠熔化后,盖紧塞子,振荡至大量微小
钠珠出现。
Ⅱ.制噻吩钠。降温至
,加入
噻吩,反应至钠砂消失。
Ⅲ.制噻吩乙醇钠。降温至
,加入稍过量的环氧乙烷的四氢呋喃溶液,反应
。
Ⅳ.水解。恢复室温,加入
水,搅拌
;加盐酸调
至4~6,继续反应
,分液;用水洗涤有
机相,二次分液。
Ⅴ.分离。向有机相中加入无水
,静置,过滤,对滤液进行蒸馏,蒸出四氢呋喃、噻吩和液体A
后,得到产品
。
回答下列问题:
(1)步骤Ⅰ中液体A 可以选择       。
a.乙醇     b.水     c.甲苯     d.液氨
(2)噻吩沸点低于吡咯(
  )的原因是       。
(3)步骤Ⅱ的化学方程式为       。
(4)步骤Ⅲ中反应放热,为防止温度过高引发副反应,加入环氧乙烷溶液的方法是       。
(5)步骤Ⅳ中用盐酸调节
的目的是       。
(6)下列仪器在步骤Ⅴ中无需使用的是       (填名称):无水
的作用为       。
  
(7)产品的产率为       (用
计算,精确至0.1%)。
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【答案】(1)c    (2)
  中含有N 原子,可以形成分子间氢键,氢键可以使熔沸点升高
(3)2
+2Na
2
+H2
(4)将环氧乙烷溶液沿烧杯壁缓缓加入,此过程中不断用玻璃棒进行搅拌来散热
(5)将NaOH 中和,使平衡正向移动,增大反应物的转化率
(6)球形冷凝管和分液漏斗     除去水   (7)70.0%
【详解】(1)步骤Ⅰ制钠砂过程中,液体A 不能和Na 反应,而乙醇、水和液氨都能和金属Na 反应,故
选c。
(2)噻吩沸点低于吡咯(
  )的原因是:
  中含有N 原子,可以形成分子间氢键,氢键可以使
熔沸点升高。
(3)步骤Ⅱ中
和Na 反应生成2-噻吩钠和H2,化学方程式为:2
+2Na
2
+H2
。
(4)步骤Ⅲ中反应放热,为防止温度过高引发副反应,加入环氧乙烷溶液的方法是:将环氧乙烷溶液沿
烧杯壁缓缓加入,此过程中不断用玻璃棒进行搅拌来散热。
(5)2-噻吩乙醇钠水解生成-噻吩乙醇的过程中有NaOH 生成,用盐酸调节
的目的是将NaOH 中和,使
平衡正向移动,增大反应物的转化率。
(6)步骤Ⅴ中的操作有过滤、蒸馏,蒸馏的过程中需要直形冷凝管不能用球形冷凝管,无需使用的是球
形冷凝管和分液漏斗;向有机相中加入无水
的作用是:除去水。
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(7)步骤Ⅰ中向烧瓶中加入
液体A 和
金属钠,Na 的物质的量为
,步骤Ⅱ中
Na 完全反应,根据方程式可知,理论上可以生成0.2mol2-噻吩乙醇,产品的产率为
=70.0%。
19.(13 分)(2023·重庆卷)有机物K 作为一种高性能发光材料,广泛用于有机电致发光器件
(OLED)。K 的一种合成路线如下所示,部分试剂及反应条件省略。
  
已知:
  (
和
为烃基)
(1)A 中所含官能团名称为羟基和       。
(2)B 的结构简式为       。
(3)C 的化学名称为       ,生成D 的反应类型为       。
(4)E 的结构简式为       。
(5)G 的同分异构体中,含有两个
  的化合物有       个(不考虑立体异构体),其中核磁共振
氢谱有两组峰,且峰面积比为
的化合物为L,L 与足量新制的
反应的化学方程式为       。
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(6)以和
(
  )为原料,利用上述合成路线中的相关试剂,合成另一种用于OLED
的发光材料
(分子式为
)。制备
的合成路线为       (路线中原料和目标化合物用相应的字
母J、N 和M 表示)。
【答案】(1)碳碳双键   (2)
   (3)苯胺     取代反应
(4)
  (5)9     C(CH3)2(CHO)2+4Cu(OH)2+2NaOH
C(CH3)2(COONa)2+2Cu2O+6H2O
(6)
【分析】A 和HBr 发生取代反应生成B,B 是
  ;B 和C 生成D,根据B 的结构简式和C
的分子式,由D 逆推可知C 是
  ;根据题目信息,由F 逆推可知E 是
  。
【详解】(1)根据A 的结构简式,可知A 中所含官能团名称为羟基和碳碳双键;
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(2)A 和HBr 发生取代反应生成B,B 是
  ;
(3)C 是
  ,化学名称为苯胺;
  和
  反应生成D 和
HBr,生成D 的反应类型为取代反应;
(4)根据题目信息,由F 逆推可知E 是
  ;
(5)G 的同分异构体中,含有两个
  的化合物有
  、
、
、
、
、
、
 、
  、
  、
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,共10 个,其中G 的同分异构体有9 个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积
比为
的化合物为L,L 是
  ,L 与足量新制的
反应的化学方程式为 
C(CH3)2(CHO)2+4Cu(OH)2+2NaOH
C(CH3)2(COONa)2+2Cu2O+6H2O。
(6)M 分子中含有5 个N 和2 个O,可知2 分子J 和1 分子N 反应生成M,合成路线为  。
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