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答案
1 2 3 4 5 6 7 8
A B C B C A B C
9 10 11 12 13 14
D A D C A B
1. A 碳纤维是混合物
2.【答案】B
【详解】
A．醛基的电子式： ，A错误；
B．O为8号元素，基态O最高能层为L，电子排布式：2s22p4，B正确；
C．乙烯的实验式：CH ，C错误；
2
D．镁原子最外层电子在3s能级，电子云轮廓图为球形 ，D错误；
4.【答案】B
【详解】A．在金属活动性顺序表中，Ag位于H元素后边，不能与H SO 发生置换反应产生H ，A错误；
2 4 2
B．反应符合事实，遵循物质的拆分原则，B正确；
C．配比错误
D．醋酸不拆
5.【答案】C
【详解】A．NaClO 中Cl为+5价，反应后生成ClO 中Cl为+4价，化合价降低被还原，因此ClO 为还原
3 2 2
产物，A正确；
B．Cl 和ClO 都具有强氧化性，可使蛋白质变性，都能用于自来水消毒，B正确；
2 2
C．该反应中氧化剂为2 mol NaClO ，4 mol HCl中仅2 mol HCl的Cl化合价升高作还原剂，剩余2 mol HCl
3
体现酸性，因此氧化剂与还原剂物质的量之比为1：1，不是1：2，C错误；
D．每生成1 mol Cl ，有2 mol HCl中的Cl从-1价升高为0价，共失去2 mol e-，反应转移电子为2 mol，
2
D正确；
6.【答案】A
【详解】A．X中碳碳双键与H-S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键发生加成反应，则Z
的重复结构单元中也含有3个硫原子，可知Z的重复结构单元中n(N):n(S)=1:1
学科网（北京）股份有限公司B．X中饱和碳原子为sp3杂化，双键中碳原子为sp2杂化
C．X中碳碳双键转化为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，C正确；
D．X为三聚异氰酸三烯丙酯，是一种环状三酰亚胺结构，1molX含6mol酰胺基，完全水解消耗6molNaOH，
D正确；
7.B 醛基发生氧化反应
8.【答案】C
【详解】A．碳的氢化物有很多种，沸点不同，无法比较，A错误；
B．BF 价层电子对为3，无孤电子对，空间结构为平面三角形，NF 价层电子对为4，孤电子对数为1，
3 3
空间结构为三角锥形，所以键角BF >NF ，B错误；
3 3
C．T的最高价氧化物对应的水化物是H BO ，为弱酸，C正确；
3 3
D．BF−中氟离子提供孤电子对，硼原子提供空轨道，形成配位键，D错误；
4
9.D【详解】A．硬脂酸甘油酯含有酯基，可以发生水解反应，不含醛基，不能发生银镜反应，A错误；
B．核酸没有醛基，不能发生银镜反应，不含肽键，不能发生水解反应
C．蛋白质可以水解，最终得到氨基酸，但不含醛基，不能发生银镜反应，C错误；
D．麦芽糖含有醛基，为二糖，既能发生水解反应生成葡萄糖、又能发生银镜反应
10.A 【详解】A．葡萄糖不能水解
B．核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，它是生命的最基本物质之一，水解的最终产物是磷酸、
五碳糖和含氮碱基，B正确；
C．油脂在碱性溶液中的产物高级脂肪酸钠，可用于制备肥皂，又称为皂化反应，C正确；
D．蛋白质由氨基酸通过缩聚反应形成，其水解产物为氨基酸
11.D
【详解】A．CO 属于非极性分子，大π键可表示为π4，A项错误；
2 3
B．图2晶胞沿z轴方向的投影图为 ，B项错误；
1 3 3
C．b点的原子分数坐标为 , , ，C项错误；
4 4 4
m 227
D．图2晶胞的化学式为SrZrO
3
，设该晶胞参数为anm，由
ρ=
V
=
N ⋅ ( a×10−7)3
=d可得：
A
227 2 227
a=
3
×107，相邻氧原子之间的最短距离为面对角线的一半，即 ×
3
×107nm，D项正确；
N ⋅d 2 N ⋅d
A A
学科网（北京）股份有限公司12.【答案】C
【详解】 可以先于Br (Cl )发生加成反应生成 ，之后再NaOH水溶液中发生水解
2 2
(属于取代反应)得到 ，之后再进行羟基的催化氧化，得到 ；
综上所述，没有涉及消去反应，故答案为C。
13.【答案】A
【详解】A．由结构简式可知，Y→Z的反应为在催化剂作用下， 与乙醇发生取代反应
生成 ，故A错误；
B．由结构简式可知，X→Y的反应为去氢的氧化反应，该反应在电解池的阳极上发生，故正确；
C．由结构简式可知，X分子中的羧基和Z分子中的酚羟基均能与碳酸钠溶液反应，故C正确；
D．由结构简式可知，Z分子中含有酚羟基，在催化剂作用下Z可与甲醛发生缩聚反应生成高聚物，故D
正确；
14.【答案】B
【详解】A．主反应为放热反应，且已知环己酮易被强氧化剂氧化，分批次加入Na CrO 可避免氧化剂
2 2 7
浓度过大、体系温度过高，减少环己酮被进一步氧化生成副产物，A正确；
B．液相1中存在过量的Na CrO ，加入草酸的目的是还原过量氧化剂，防止环己酮被继续氧化，并非
2 2 7
调节pH ，B错误；
C．向共沸混合物中加入 固体盐析，降低环己酮溶解度，分液后下层水相Y为含 的水溶液；有
机相加入无水K CO 吸水N干aC燥l ，得到的Z为K CO 水合物，C正确； NaCl
2 3 2 3
D．操作Ⅰ分离互不相溶的有机层和水层，为分液；操作Ⅱ利用环己酮与杂质的沸点差异提纯环己酮，
学科网（北京）股份有限公司为蒸馏，D正确；
故选B。
15.(1)④ (2)C
(3)
(4) 5
(5)Mg2+、Fe3+
(6)BaCO 、 BaCO +2H+ =Ba2+ +CO ↑+H O
3 3 2 2
4
(7) Cl−、BaSO、
− −
(8) 0.06 3
OH NO
【详解】（5）据分析可知，Mg²⁺、Fe³⁺一定不能大量共存；
（6）实验II加入足量Ba(NO ) 溶液，生成白色沉淀X（4.3 g）。Ba²⁺能与 形成BaCO 沉淀，与、SO2−
3 2 3 4
2−
3
形成BaSO 沉淀。向X中加入稀盐酸，沉淀部分溶解（溶解部分为BaCOCO，剩余部分为BaSO ），最终剩
4 3 4
余沉淀Y（2.33 g）为BaSO 。BaSO 摩尔质量为233 g/mol，2.33 g对应0.01 mol；溶解部分质量为4.3 g -
4 4
2.33 g = 1.97 g，BaCO 摩尔质量为197 g/mol，1.97 g对应0.01 mol。因此，沉淀X为BaCO 和BaSO 的
3 3 4
混合物。沉淀部分溶解的反应是BaCO 与H⁺反应，离子方程式为：
3
BaCO +2H+=Ba2+ +CO ↑+H O；
3 2 2
（7）通过实验I、II、III推断滤液M中的阴离子：实验I：pH=13，表明存在OH⁻；实验II加入足量Ba(NO )
3 2
溶液，Ba²⁺与 形成BaCO 沉淀，与SO2−形成BaSO 沉淀，M中无这两种离子，实验III：酸化后检测
3 4 4
2−
3
到Cl⁻，证实滤CO液M中存在Cl⁻。滤液M中含有原溶液中的OH⁻、Cl⁻，以及加入的 ；
−
（8）Na+、 可以通过焰色试验来验证；根据电荷守恒可知n(阳离子总电荷数)=Nn(O阴3离子总电荷
+
数)=n(Cl-)+n(OH-)+2n( )+2n( )=(0.01+0.01+2×0.01+2×0.01) mol=0.06 mol。
K
2− 2−
16.【答案】(1) Ca O(13分） S O 4B(1分）
(2)
(3)吸收HBr气体中的 和甲苯蒸气
(4) BAECDF 802%
Br
(5) 分层 冷凝回流
学科网（北京）股份有限公司【详解】（1）①冷凝管中冷水下进上出，冷凝效果好，则从a进；
②实验过程中使用了40 mL甲苯（约为0.38 mol）和30 mL液溴（约为0.58 mol），总体积为70 mL，液
体体积一般要小于三分之二、大于三分之一，则选用的仪器M的最合理规格为200 mL，故选B。
（2）甲苯与溴单质发生取代反应生成对溴甲苯和HBr，催化剂为FeBr ，化学方程式为
3
。
（3）由于HBr中可能混有挥发的溴和甲苯，故要使混合气体通入四氯化碳除去溴，防止对HBr的检验
造成干扰，同时吸收甲苯蒸气，装置乙中所盛放的四氯化碳的作用是吸收HBr气体中的 和甲苯蒸气。
（4）①实验过程中进行的分步操作如下，合理的顺序为：B．连接好装置，A．检查装置2气密性，防止
Br
漏气，E．接通冷凝水，C．将甲苯和液溴滴入，进行反应，D．将NaOH溶液滴入，除去过量的溴单质，
F．将M中混合物过滤、分液、蒸馏，得到产物；故为：BAECDF；
②若最后得到对溴甲苯51.98 g，实验过程中使用了40 mL甲苯（约为0.38 mol）和30 mL液溴（约为
51.98g
0.58 mol），理论生成0.38 mol对溴甲苯，则该实验的产率约为 ×100%=80%。
0.38mol×171g/mol
（5）①甲苯不溶于水会分层，反应生成的苯甲酸钾易溶于水，所以反应后的混合溶液不再分层，说明
甲苯完全反应；
②装置a能冷凝回流水蒸气、甲苯蒸气，防止甲苯的挥发而降低产品产率。
17.
(1)d
(2)增大反应接触面积，提高浸取的速率和效率
焙烧
(3) VO +Na CO 2NaVO +CO ↑ 平面三角形
2 5 2 3 3 2
(4)pH过低，会使PO3−与H+结合，导致除磷效率降低
4
(5) VO(O )−+2H+ =VO(O )+ +H O
2 2 2 2 2
【详解】（1）钒为23号元素，位于周期表中d区；
（2）将含钒石油废触媒进行粉碎，粉碎的目的为增大反应接触面积，使其充分反应；
（3）焙烧时，VO 与Na CO 进行焙烧反应生成NaVO 和CO ，反应的化学方程式为：
2 5 2 3 3 2
焙烧
6−2×2
VO +Na CO 2NaVO +CO ↑；SO 的中心原子S原子的价层电子对数为2+ =3，VSEPR
2 5 2 3 3 2 2 2
学科网（北京）股份有限公司模型名称为平面三角形；
（4）除磷时，需控制溶液pH不能过低，若pH过低，H+过大，会使PO3−与H+结合，导致除磷效率降低；
4
（5）用稀硫酸和30%H O 溶液溶解VO 样品，得到(VO ) SO 溶液，再加入适量NaOH溶液调节溶液
2 2 2 5 2 2 4
pH，当溶液出现稳定的亮黄色[VO(O )−的颜色]，再加入稍过量的稀硫酸，最后得到稳定的红色溶液
2 2
[VO(O )+的颜色]，则黄色[VO(O )−的颜色]转化为红色溶液[VO(O )+的颜色]的离子方程式：
2 2 2 2
VO(O )−+2H+ =VO(O )+ +H O 。
2 2 2 2 2
18.(1) 氨基（1分） 取代反应（1分）
(2) 3-硝基苯甲醛或间硝基苯甲醛
(3)
(4) 弱 （1分）
(5) 8 或
(6)（3分）
【详解】（1）A为二苯甲胺，官能团为氨基；A与环氧氯丙烷反应脱去1分子HCl生成B，属于取代反
应；
（2）F中醛基为1位，硝基处于醛基间位，系统命名为3-硝基苯甲醛，习惯命名为间硝基苯甲醛；
（3）C 中氰基在氯化氢/氯仿条件下与乙醇加成得到亚氨基酯盐酸盐D ，
反应方程式为： ；
（4）E 比D 分子中多个氨基，能与水分子形成更多的分子间
氢键，亲水性更强 故D亲水性弱于E；
（5）G 分子式为C H O ，不饱和度为2，满足条件：①含一个六元碳环（不饱和度为1）；
7 12 3
②能与NaOH溶液反应，含1个羧基或酯基（不饱和度为1）；③能发生消去反应，含羟基，故G的同
学科网（北京）股份有限公司分异构体中，满足条件的有两种结构：一种是六元环上连−OH、−COOH ；一种是六元环上连
−OH、HCOO−，每种结构的两种取代基连在同一C上有1种，邻、间、对位置有3种，共4种，总共
有4×2=8种；满足核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:2:4:4的为两种取代基连同一C上，结构简式为
或 ；
（6）参考题干合成路线，苯甲胺仿照A的反应，先与3-氯环氧丙烷取代得到氮杂环丁醇 ，
再与氰乙酸 酯化得到 ， 中氰
基与乙醇加成得到目标产物 ；故合成路线为：
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