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高中·生物
二模必刷基础100 题
测一测：你能做对几题呢？
1.线粒体是有氧呼吸的主要场所，叶绿体是光合作用的
场所，原核细胞没有线粒体与叶绿体，因此不能进行有
氧呼吸与光合作用。
错。
有氧呼吸分三个过程：
第一阶段在细胞质基质，第二阶段发生在线粒体基
质，第三阶段发生在线粒体内膜，故主要发生在线粒
体。原核细胞（蓝细菌旧称蓝藻、光合细菌）无叶绿体
也可以进行光合作用。需氧型的原核生物无线粒体也
可以进行有氧呼吸，主要在细胞质基质和细胞膜上进
行。
2.水绵、蓝细菌（旧称）蓝藻、黑藻，硝化细菌都属于
自养型的原核生物。
错。
水绵、黑藻是真核生物，蓝藻（蓝细菌），硝化细
菌是原核生物。同化作用可以分为自养型和异养型。自
养型是指自身通过光合作用和化能合成作用合成有机
物的生物。
异养型是指自身不能合成有机物，只能利用现成有
机物的生物。以上4 种生物水绵、蓝细菌（蓝藻）、黑
藻能进行光合作用，硝化细菌能进行化能合成作用，都
是是自养型生物。
3.胰岛素、抗体、淋巴因子都能在一定条件下与双缩脲
试剂发生紫色反应。
对。
胰岛素、抗体是蛋白质，淋巴因子（属于细胞因子）
是多肽类物质，它们都含有肽键。在碱性条件下，只要
至少有两个肽键（与蛋白质的空间结构破坏与否无关）
就可以和Cu2+发生络合反应生产紫色产物。
4．组成蛋白质的氨基酸都只含有一个氨基与一个羧基，
并且连接在同一个碳原子上；每一条肽链至少含有一个
游离的氨基与一个游离的羧基。
错。
氨基酸至少含有一个氨基一个羧基，其他氨基和羧
基均在R 基团上。每条肽链的至少含有一个氨基和一
个羧基。
5．具有细胞结构的生物，其细胞中通常同时含有DNA
与RNA，并且其遗传物质都是DNA。
对。
细胞结构生物，无论原核生物还是真核生物（哺乳
动物成熟的红细胞除外）既有DNA 又有RNA，DNA 就是
遗传物质。非细胞结构生物病毒只含有一种核酸DNA
或者RNA，含有什么核酸什么核酸就是遗传物质。根据
病毒含的遗传物质病毒分为DNA 病毒和RNA 病毒。
6．淀粉、半乳糖以及糖原的元素组成都是相同的。
对。
淀粉、半乳糖、糖原都是糖类，糖类只含有C、H、
O。另外脂质中的脂肪也只含C、H、O。
7．水不仅是细胞代谢所需的原料，也是细胞代谢的产
物，如有氧呼吸、蛋白质与DNA 的合成过程中都有
水的生成。
对。
水是良好的溶剂，很多细胞代谢是在水环境中进
行，一些代谢还有水参与，如光合作用、呼吸作用、水
解反应等。同时细胞代谢也会产生水，如有氧呼吸第三
阶段产生水，氨基酸脱水缩合产生水。
8．具有一定的流动性是细胞膜的功能特性，这一特性
与细胞间的融合、细胞的变形运动以及胞吞胞吐等生理
活动密切相关。
错。
生物膜的结构特性是具有流动性，功能特性是具有
选择透过性。流动性的实例:动物细胞杂交、原生质体
的融合、胞吞、胞吐、变形虫的变形运动、吞噬细胞吞
噬抗原等。
9．细胞膜、线粒体、叶绿体、溶酶体、液泡、细胞核、
内质网与高尔基体等都是膜结构的细胞器。
错。
细胞器可以根据膜的层数分为双层膜结构细胞器
（线粒体、叶绿体）、单层膜结构细胞器（内质网、高
尔基体、液泡、溶酶体）、无膜结构的细胞器（核糖体、
中心体）。细胞膜单层，核膜双层，但不是细胞器。
10．染色质与染色体是细胞中同一物质在不同时期呈现
的两种不同形态。
对。
染色体和染色质都是由DNA 和蛋白质（组蛋白）
构成。染色体是在细胞分裂（除无丝分裂。无丝分裂无
染色体和纺垂体出现，但遗传物质发生了复制）的前
期由染色质缩短变粗形成。
观察染色体的最佳时期是：中期。一条染色体上有
1 个DNA 或2 个DNA（含姐妹染色单体）。
11．当外界溶液浓度大于细胞液浓度时，该细胞没有发
生质壁分离，则该细胞一定是死细胞。
错。
通常判断植物细胞是否存活的方法有:质璧分离
和观察细胞质的流动。质璧分离是原生质层与细胞壁
分离。和故活的动物细胞不会发生质璧分离，但会发生
渗透作用。
12．如果用单层磷脂分子构成的脂球体来包裹某种药
物，则该药物应该属于脂溶性的。
对。
该种药物能够进入磷脂分子构成的脂球体，根据相
似相溶，该药物应该属于脂溶性的。
13．在做温度影响酶的活性的实验中，若某两支试管
的反应速率相同，在其他条件均相同的条件下，可判
断这两支试管的所处的环境温度也一定是相同的。
错。
在最适温度两侧存在反应速率相同两个温度。与此
类似，生长素的促进作用（如生根）相同的浓度可以不
同。
14．如果以淀粉为底物，以淀粉酶为催化剂探究温度
影响酶活性的实验，则酶促反应的速率既可以通过碘
液检测淀粉的分解速率，也可以通过斐林试剂检测淀粉
水解产物的生成速率。
错。
可以用碘液来检测淀粉的分解速度，但斐林试剂来
检测产物的生成量，需要沸水加热，会干扰自变量对
实验的影响。
15．竞争性抑制剂会与底物竞争酶的活性部位，非竞争
性抑制剂则是与酶活性部位以外部位结合而改变活性
部位的结构，使酶活性下降。据此可判断，在其他条件
不变的情况下，随着底物浓度的增加，抑制作用越来越
弱的是加入的竞争性抑制剂。
对。
竞争性抑制剂和底物结构很相似，共同竞争酶的活
性部位，底物浓度也高，与酶活性部位结合的概率就
越大，则竞争性抑制剂的抑制作用就越弱。
非竞争性抑制剂是改变酶活性部位的结构，与底物
浓度无关，而与非竞争性抑制剂的多少有关。
16．ATP 在细胞内含量并不高，活细胞都能产生ATP，
也都会消耗ATP。
对。
ATP 在细胞中含量很少，在细胞内很容易合成也很
容易分解，处于动态平衡之中。合成ATP 主要是光合
作用（场所:叶绿体类囊体进行光反应）和呼吸作用（细
胞质基质、线粒体内膜和基质）。
所有活细胞均能进行呼吸作用，所以都能合成
ATP。合成的ATP 在细胞中被转化为化学能、光能、电
能、机械能等而消耗。
光反应产生的ATP 只能用于暗反应，呼吸作用产生
的ATP 可以用于其他各种生命活动。ATP 去掉两个磷酸
基团就是AMP（一磷酸腺苷，腺嘌呤核糖核苷酸。
17．在有氧呼吸过程的第三个阶段，[H]与O2 结合生成
水，在无氧呼吸过程中，则没有此过程。据此，是否有
[H]的产生，可以作为判断有氧呼吸与无氧呼吸的依据。
错。
无氧呼吸第一阶段与有氧呼吸相同，产生了［H］，
与有氧呼吸不同的是:［H］还原丙酮酸形成乳酸或者酒
精、二氧化碳。
18．探究酵母菌的呼吸方式时，不能用澄清的石灰水
来检测CO2 的产生，但可以用重铬酸钾来检测乙醇。
错。
检测二氧化碳可以用澄清的石灰水（浑浊程度）或
溴麝香草酚蓝（由蓝变绿再变黄的时间）溶液。酒精的
检测用酸性条件下的重铬酸钾（橙色变成灰绿色）。
19．植物细胞光合作用的光反应在类囊体膜上进行，
暗反应（碳反应）在叶绿体基质中进行；呼吸作用的
第一阶段在线粒体基质中进行，第二、三阶段在线粒体
内膜上进行。
错。光合作用分为光反应和暗反应。光反应发生在叶绿
体类囊体薄膜上，其上含有吸收、传递、转化（利用）
光能的色素和酶。暗反应发生在叶绿体基质中，由多种
酶催化发生。呼吸作用分为有氧呼吸和无氧呼吸。有
氧呼吸分为3 个阶段：第一阶段发生在细胞质基质、
第二阶段发生在线粒体基质、第三阶段发生在线粒体
内膜上。无氧呼吸只发生在细胞质基质中。
20．测得某油料作物的种子萌发时产生的CO2 与消耗
的O2 的体积相等，则该萌发种子在测定条件下的呼
吸作用方式是有氧呼吸。错。底物是葡萄糖只进行有氧
呼吸时产生的CO2 与消耗的O2 的体积相等。脂肪中
C、H 比例高，氧化分解时消耗的O2 相对比较多，释放
的能量多。油料作物（含脂肪多）如果只进行有氧呼吸，
消耗的O2 大于产生的CO2。如果产生的CO2 与消耗
的O2 的体积相等，就说明还进行无氧呼吸。
21．在光合作用的相关实验中，可以通过测定绿色植物
在光照条件下CO2 的吸收量、O2 释放量以及有机物
的积累量来体现植物实际光合作用的强度。
错。对于植物来说，真正光合速率很难测量，通常用净
光合速率（表观光合速率）来衡量真光合速率。净光合
速率可以用CO2 的吸收量、O2 释放量以及有机物的
积累量来代表。真正光合速率=净光合速率+呼吸速
率，用CO2 的固定量（CO2 的吸收量+呼吸产生的CO2
量）2 产生量（O2 释放量+呼吸作用消耗O2 量）、O
以及有机物的合成量（积累量+呼吸消耗量）来代表。
22．给植物施用有机肥，不仅能为植物提供生命活动所
需的无机盐，还能为植物生命活动提供CO2 与能量。
错。有机肥经分解者的分解作用可以产生无机盐和
CO2，可以提高光合作用速率。与此产生的能量是以热
能的形式散失掉。植物只能利用光能，不能利用环境中
的热能，故生态系统的能量只能流动，不能循环。
23．在细胞分裂过程中，染色体数目的增加与DNA 数量
的增加不可能发生在细胞周期的同一个时期；DNA 数目
的减半与染色体数目的减半可以发生在细胞周期的同
一时期。对。细胞分裂染色体数目加倍发生在有丝分裂
后期，DNA 数目加倍发生于间期的染色体复制，染色
体数目的增加与DNA 数量的增加不可能发生在细胞周
期的同一个时期。DNA 数目的减半与染色体数目的减半
均发生在末期。
24．在动植物细胞有丝分裂的中期都会出现赤道板，但
只有在植物细胞有丝分裂的末期才会出现细胞板。
错。赤道板是一个空间结构，不是实际存在的结构，不
会出现。细胞板是一个真是存在的结构，在植物有丝
分裂的末期，赤道板位置出现细胞板，扩展形成细胞壁。
该时期高尔基体比较活跃。
25．一个处于细胞周期中的细胞，如果碱基T 与U 被
大量利用，则该细胞不可能处于细胞周期的分裂期。
对。碱基T 大量被利用，说明在进行DNA 的复制；碱
基U 大量被利用，说明在进行大量RNA 合成（转录）。
DNA 的复制和转录需要解旋，在分裂期染色体高度螺旋
化，不容易解旋，所以不进行DNA 的复制和转录。
26．某一处于有丝分裂中期的细胞中，如果有一染色
体上的两条染色单体的基因不相同，如分别为A 与a，
则该细胞在分裂过程中很可能发生了基因突变。
对。姐妹染色单体的DNA 是由亲代DNA 根据半保留复
制形成的，通常情况下DNA 完全相同，所以基因也相
同。如果姐妹染色单体相同位置含不同基因可能发生了
基因突变和交叉互换。但有丝分裂不会发生交叉互换
而基因重组。
27．某正常分裂中的细胞如果含有两条Y 染色体，则
该细胞一定不可能是初级精母细胞。
对。初级精母细胞含有同源染色体X 和Y ,Y 染色体含
有两个姐妹染色单体在同一个着丝点上，只有一条Y
染色体。含有两条Y 染色体是：有丝分裂的后期、次
级精母细胞的减数第二次分裂的后期（可能）。
28．细胞分化是基因选择性表达的结果；细胞的癌变
是基因突变的结果；细胞的凋亡是细胞生存环境恶化
的结果。
错。细胞分化的根本原因是：奢侈基因选择表达。细胞
癌变的原因是：接触致癌因子导致原癌基因和抑癌基因
发生基因突变，变成不受机体控制恶性增殖的癌细
胞。细胞凋亡是基因决定的细胞自动结束生命的现象，
是利于机体的主动死亡。生存环境恶化导致的死亡是细
胞坏死，对机体有害。
29．胚胎干细胞具有分化成各种组织器官的能力，这说
明了胚胎干细胞的全能性。
对。胚胎干细胞分化程度低，能否分化成各种组织器官，
最终形成新个体，说明胚胎干细胞具有全能性。所以胚
胎分割时最好选用桑葚胚和囊胚期（内细胞团，即是胚
胎干细胞，全能性很高）。
30．对于呼吸作用来说，有H2O 生成一定是有氧呼吸，
有CO2 生成一定不是乳酸发酵。有酒精生成的呼吸一
定有无氧呼吸，动物细胞无氧呼吸一定不会产生酒精。
对。对于呼吸作用来说，只有有氧呼吸第三阶段才生成
水。产生CO2 可以是有氧呼吸（第二阶段）或无氧呼
吸产生酒精。无氧呼吸产生乳酸时，不产生CO2。动物
和人无氧呼吸只产生乳酸。
31．主动运输一定需要载体、消耗能量，需要载体的运
输一定是主动运输。
错。主动运输需要载体蛋白，需要能量，可逆浓度差运
输。自由扩散不需要载体蛋白，不需要能量，只能由高
浓度向低浓度运输。协助扩散需要载体蛋白或者通道蛋
白，不需要能量，只能由高浓度向低浓度运输。自由
扩散和协助扩散统称被动运输。需要载体蛋白的运输可
以是协助扩散和主动运输。
32．利用U 形管做渗透作用实验（U 形管中间用半透
膜隔开）时，当管的两侧液面不再变化时，U 形管两
侧溶液的浓度一定相等。
错。当渗透作用产生的拉力和液面差产生的压力相等的
时候，水分子进出U 形管相等。此时液面高一侧浓度
大于液面低的一侧。
33．酶是活细胞产生的具有催化作用的蛋白质，酶的催
化作用既可发生在细胞内，也可以发生在细胞外。
错。酶是活细胞产生的一类具有催化作用的有机物（绝
大多数是蛋白质，少数是RNA）。几乎所有细胞都能合
成酶。由于酶绝大多数是蛋白质，所以所有活细胞均
能合成蛋白质，蛋白质的合成需要经过转录和翻译过
程，因此几乎所有活细胞均能转录和翻译。合成的酶可
以在细胞内发挥作用（胞内酶:呼吸酶、ATP 合成酶等），
也可以在细胞外发挥作用（胞外酶:唾液淀粉酶等消化
酶类）。
34．植物细胞含有细胞壁，但不一定含有液泡与叶绿体；
动物细胞含有中心体，但不一定含有线粒体。
对。植物细胞含有细胞壁，其成分为纤维素和果胶。植
物去除细胞壁后剩下的部分称为原生质体。细菌、真菌
也含有细胞壁，但成份分别是肽聚糖、壳多糖（几丁质）。
液泡主要存在雨于成熟的植物细胞，叶绿体主要存在叶
肉细胞和部分幼嫩的果实。植物细胞的根尖分生区无叶
绿体和液泡。动物细胞和低等植物细胞含有中心体，与
细胞分裂有关。厌氧动物（蛔虫）就无线粒体。
35．根据胰岛素基因制作的基因探针，仅有胰岛B 细
胞中的DNA 与RNA 能与之形成杂交分子，而其他细胞
中只有DNA 能与之形成杂交分子。
对。所有组织细胞都含有相同的基因（包括胰岛素基
因），所有细胞中的胰岛素基因均能和胰岛素基因探针
杂交。因为基因的选择性表达，胰岛素基因只在胰岛B
细胞中表达形成相应mRNA，才能与胰岛素基因探针进
行DNA-RNA 杂交。36．多细胞生物个体的衰老与细胞
的衰老过程密切相关，个体衰老过程是组成个体的细胞
的衰老过程，但未衰老的个体中也有细胞的衰老。对。
多细胞生物体的衰老是组成生物的细胞普遍衰老的结
果。多细胞生物体的每时每刻都有细胞的衰老。
37．将植物细胞的原生质体置于高浓度的蔗糖溶液中，
该原生质体将会发生质壁分离现象。
错。原生质体无细胞壁，高浓度的环境中会发生渗透作
用失水，但不存在质璧分离现象。38．基因型为AaBb 的
个体测交，后代表现型比例为3：1 或1：2：1，则
该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的。对。杂合子
测交后代表现型出现1:1:1:1，就说明遵循自由组合定
律。3:1 或1:2:1 是因为两对基因共同作用决定一种
性状的结果。39．基因型为AaBb 的个体自交，后代出
现3：1 的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因
的自由组合定律。错。生物的性状可能受多对基因控制，
出现基因互作的现象。如果这两对基因位于不同对的
同源染色体上，那么就遵循自由组合定律，自交后代就
会出现9（A_B_）: 3(A_bb):3 (aaB_):1(aabb) ，如
果A_B_和A_bb 决定一种性状，aaB_和aabb 决定另外
一种性状，那么也就是说后代出现性状分离比为3:1。
判断是否满足分离定律和自由自合定律不能仅仅看后
代的分离比，还要综合分析。40．一对等位基因（AaAa）
如果位于XY 的同源区段，则这对基因控制的性状在后
代中的表现与性别无关。错。假设亲本的基因型为XaXa
×XaYA，则产生的后代为XaXa，XaYA，依然表现和性别
相关联。41．某一对等位基因（Aa）如果只位于X 染
色体上，Y 上无相应的等位基因，则该性状的遗传不
遵循孟德尔的分离定律。错。分离定律产生的原因是是
位于同源染色体上的成对基因随着同源染色体的分离
而分离。在减数分裂产生配子的过程中，成对的性染色
体分离，所以性染色体上的基因也随着性染色体分离，
所以应遵循分离定律。42．若含X 染色体的隐性基因
的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性
状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。对。
如果隐性性状的雌性个体存在，其基因应为XaXa，其
中Xa 肯定一个来自父方，而父方的隐性基因的雄配子
致死，不可能存在。但可以存在隐性性状的个体一定是
雄性个体（XaY）,其Xa 来自于母本的雌配子(不致
死)。43．某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在
移向两极，同时细胞质也在进行均等的分配，则该细
胞一定是初级精母细胞。对。同源染色体移向两极，即
同源染色体分离，就是减数第一次分裂的后期。初级
精母细胞减数第一次分裂细胞质均等分裂，初级卵母细
胞减数第一次分裂细胞质不均等分裂。44．基因型为
AaBb 的一个精原细胞，产生了2 个AB 2 个ab 的
配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体
上。错。如果两对基因位于不同对的同源染色体上，减
数分裂时A 与B 的染色体组合形成初级精母细胞，
则产生2 个AB 的精子，a 与b 的染色体组合形成初
级精母细胞，则产生2 个ab 的精子。如果两对基因
位于一对同源染色体上，A 与B 连锁（位于一条染色
体上，a 与b 连锁，则减数第一次分裂产生两个分别
含AB 和ab 的次级精母细胞，这两个次级精母细胞再
经减数第二次分裂分别产生2 个AB 和2 个ab 的
精子。一个杂合子的精原细胞，如果不发生交叉互换，
只产生两种精子；如果交叉互换则产生四种精子。45．一
对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病
基因一定是隐性且位于常染色体上。对。通常情况下：
正常生出患病，患病为隐性。如果是伴X 隐性，则患
病女儿父亲一定患病，而父亲不患病，则应该是常染
色隐性遗传。特殊的情况：如果该病的基因位于性染色
体上的同源区段，则X 与Y 上都有基因，如果这对夫
妇的基因型为：XAXa、XaYA 的杂合子，则可以生出XaXa
患病的个体。但这种情况我们通常不考虑，同学们有一
个简单的认识就可以了。46．按基因的自由组合定律，
两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1 自交得F2，则
F2 中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为
6/16。错。相对相对性状的纯合亲本杂交可以有两种情
况：①AABB×aabb、②AAbb×aaBB，第①种情况与亲本
不同的是一显一隐和一隐一显占6/16，第②种情况F2
与亲本不同的是双显和双隐占10/16。47．一个基因型
为AaXbY 的果蝇，产生了一个AaaXb 的精子，则与此同
时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y。对。AaaXb
的精子显然Aaa 不正常，含有同源染色体，说明减数
第一次分裂后期含A 和a 的同源染色体移向一极；含
有aa 说明减数第二次分裂后期含a 的染色体姐妹染
色单体没有分离，而是同时移向一极。那么按照上面
的推理，减数第一次分裂产生(AA)(aa)( XbXb)和（YY）
的次级精母细胞，减数第二次分裂后就分别产生
AaaXb、AXb 和Y、Y 的精子。48．一对表现正常的夫
妇，生了一个XbXbY（色盲）的儿子。如果异常的原因
是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错
之故，则这次差错一定发生在父方减数第一次分裂的过
程中。错。根据伴性遗传的分析：该对夫妇的基因应
为：XBXb×XBY，产生XbXbY 的儿子Y 染色体一定来
自父亲，又由于父亲没有Xb，所以他产生的原因是其
母亲产生了XbXb 雌配子。XBXb 母本产生XbXb 的雌配
子是由于减数第二次分裂时含b 基因的X 姐妹染色
单体没有分开。49．在减数分裂过程中，细胞中核DNA
与染色体数目之比为2 的时期包括G2 期、减数第一
次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期。对。细胞
中核DNA 与染色体数目之比为2，就说明含有姐妹染
色单体，减数分裂含姐妹染色单体的时期是减数第一分
裂间期的G2 期（该时期通常不考虑）、MI、MII 前期、
MII 中期。50．基因型同为Aa 的雌雄个体，产生的含
A 的精子与含a 的卵细胞的数目之比为1：1。错。自
然状态下一个雄性个体产生的精子数目远多余一个雌
性个体产生的卵细胞数目。应该改为基因型Aa 的个体
产生A 与a 的精子（卵细胞）数目之比为1:1。
51．某二倍体生物在细胞分裂后期含有10 条染色体，
则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。错。后期分
为有丝分裂后期，MI 后期、MII 后期。含有10 条染
色体如果是有丝分裂后期，则产生的体细胞只有5 条
染色体，则不可能为二倍体生物；如果是MI 后期，
则体细胞就是10 条染色体，可以满足时二倍体生物；
MII 后期由于着丝点分裂，染色体加倍，染色体10 条
则一个生殖细胞5 条，所以体细胞10 条，可以满足
二倍体生物。52．基因型为AABB 的个体，在减数分裂
过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单
体上的Aa，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是
基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。对。一条
染色体上的两个姐妹染色单体上的DNA 是一个DNA
经过半保留复制合成的，通常情况下应该是含相同的
基因。但是如果含不同基因通常有两种可能：基因突变
（不管何种分裂何种基因型都可能）、同源染色体的非
姐妹染色单体发生交叉（杂合子发生减数分裂）。53．在
正常情况下，同时含有2 条X 染色体的细胞一定不可
能出现在雄性个体中。错。由于染色体数目的变异会出
现含有两条X 染色体（XXY）的雄性个体。产生这种原
因是：减数分裂不正常形成的精子或者卵细胞多了一条
X 染色体。54．一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都
表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者；丈夫的母亲是
患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；
若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一
个患白化病的男孩的概率是1/8。对。首先要确定这一
对夫妇的基因型，假如以A、a 代表相关的基因。白化
病可以判断是常染色体隐性遗传。①女性的父母基因型
都是Aa，而自己正常，基因型可能性就是1/3AA、2/3Aa;
丈夫母亲患病而自己正常，基因型就是Aa,这样生一个
患病孩子的概率就是2/3×1/4=1/6，故患病男孩的概
率为1/12。②他们生了一个白化病的男孩，则他们的
基因型都是Aa，则生一个白化病男孩的概率为1/4×
1/2=1/8。55．DNA 不是一切生物的遗传物质，但一切
细胞生物的遗传物质都是DNA。对。生物的遗传物质是
核酸，包括DNA 和RNA。细胞结构生物（原核和真核）
既含有DNA 又含有RNA，遗传物质是DNA（RNA 而是协
助遗传物质的表达，不是遗传物质）病毒只含有一种
核酸。（DNA 或者RNA）,含那种核酸，遗传物质就是
哪一种。根据遗传物质物质（核酸）的不同，病毒分为
DNA 病毒（噬菌体）和RNA 病毒（烟草花叶病毒、车
前草病毒、SARS、HIV、流感病毒等）。56．在肺炎双
球菌转化实验中，型与加热杀死的S 型菌混合产生了
S 型，56．R 其生理基础是发生了基因重组。对。该题
有点难以理解。该现象与转导过程相似，转导是指通过
病毒将一个宿主的DNA 转移到另一个宿主的细胞中而
引起的基因重组现象。57．在噬菌体侵染细菌的实验
中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首
先要获得同时含有与标记的噬菌体。错。噬菌体侵染细
菌的实验的原理是：把DNA 和蛋白质单独地、直接地
分离开，然后看其遗传效应。所以本实验应该设两组实
验分别标记蛋白质（35S）和DNA（32P）。注意病毒
因为是营寄生生活，不能用培养基直接来标记。58．噬
菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA 是遗传物
质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。错。该实验直
接能证明DNA 是遗传物质，但蛋白质没有直接证明，
因为侵入噬菌体的是DNA，而不是蛋白质。59．解旋酶、
DNA 聚合酶、DNA 连接酶、限制性内切酶都能作用于
DNA 分子，它们的作用部位都是相同的。错。解旋酶作
用的是氢键，使之断裂（PCR 过程中高温也会使氢键断
裂）；DNA 聚合酶是使多个游离的脱氧核苷酸通过形
成磷酸二酯键聚合在一起合成DNA；DNA 连接酶是将连
个含黏性末端或平末端的DNA 片段通过磷酸二酯键连
接起来。限制酶是识别特定的核苷酸序列并在特定位
点切割DNA，使DNA 形成黏性末端或平末端。注意这三
个都只能作用DNA,不能作用RNA。60．一条DNA 与
RNA 的杂交分子，DNA 单链含ATGC 4 种碱基，60．其
则该杂交分子中共含有核苷酸8 种，碱基5 种；在非
人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形
成的。错。DNA 含有4 中碱基，就含有4 中脱氧核苷
酸，RNA 上有4 碱基，含有4 种核糖核苷酸。碱基有
ATGCU5 种。在非人为控制条件下，DNA 与RNA 结合
可能在转录或逆转录。61．磷脂双分子层是细胞膜的基
本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是DNA 分
子的基本骨架。对。所有生物膜都是由磷脂双分子层构
成的基本骨架，蛋白质或镶、或嵌、或贯穿在磷脂双分
子层中，糖与蛋白质形成糖蛋白，与磷脂结合形成糖
脂。磷脂和蛋白质是可以运动，导致细胞膜具有流动
性。部分细胞膜（动物细胞）还含有胆固醇。62．每
个DNA 分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了
遗传信息，从而保持了物种的遗传特性。对。每个DNA
都含有特定的碱基排列顺序（序列），携带着特定遗传
信息，决定特定的性状，从而保持了物质遗传的特
性。63．已知某双链DNA 分子的一条链中（A+C）/（T+G）
=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，则同样是这两个比例
在该DNA 分子的另一条链中的比例为4 与0.25，在整个
DNA 分子中是1 与0.25。对。假设DNA 的这两条链分
别叫1 号链和2 号链，则A 表示两条链的所有碱基
数，A1 表示1 号链中A 的数目，其他同理。（A1+C1）
/（T1+G1）=0.25，1+T1）/（G1+C1）=0.25，则（A2+C2）
/（T2+G2）=（T1+G1）/（A1+C1）=1/0.25=4，（A 2+T2）
/（G2+C2）=（A1+T1）/（G1+C1）=0.25。整个DNA 分
子中
A=T ，G=C ，(A+C)/(T+G)=1 ，由数学关系
a/b=c/d=(a+c)/(b+d)得（A1+T1）/（G1+C1）=（A2+T2）
/ （G2+C2 ）= （A1+T1+G1+C1 ）/ （G1+C1+G2+C2 ）
=(A+T)/(G+C)=0.25 64．一条含有不含32P 标记的双链
DNA 分子，在含有32P 的脱氧核苷酸原料中经过n 次复
制后，形成的DNA 分子中含有32P 的为2n-2。错。DNA 在
含有32P 的脱氧核苷酸原料复制n 次后形成2n 个
DNA,其中只有最初模板链的那2 个DNA 中一条链含
31P，一条链含32P，其他DNA 两条链都是32P，所以
含32P 的DNA 为2n 个，只含32P 的DNA 为0 个；
含31P 的DNA 为2 个，只含31P 的DNA 为0
个。65．基因是有遗传效果的DNA 片段，基因对性状
的决定都是通过基因控制结构蛋白的合成实现的。错。
基因是有遗传效应的DNA 片段，基因控制生物的性状
有两种情况：①控制（结构）蛋白质的合成直接控制生
物的性状，如镰刀形细胞贫血症；②控制酶的合成从而
间接影响代谢来控制性状。66．基因突变不一定导致性
状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子
代。对。基因突变后基因结构必然改变，但性状不一定
改变。可能情况：①密码子的简并性（突变后的密码子
和原来的密码子决定同一种氨基酸或者同一种氨基酸
可以由不同的密码子决定）；②隐性突变（显性性状
的纯合子发生隐性突变为杂合子，由于显性基因对隐性
基因有显性作用，还是显性性状）；③突变在非编码序
列（非编码区和内含子）（由于非编码序列最终不参与
蛋白质的合成）。67．人体细胞中的某基因的碱基对数
为N，则由其转录成的mRNA 的碱基数等于N，由其翻
译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3N/3。错。人体基
因未真核基因，其中包括非编码序列（非编码区和内含
子）不编码蛋白质，因此以上关系应该是在都编码蛋白
质的情况下最多的mRNA 和氨基酸数目。68．转运RNA
与mRNA 的基本单位相同，但前者是双链，后者是单
链，且转运RNA 是由三个碱基组成的。错。tRNA 和
mRNA 都是RNA，其单体都是核糖核苷酸。tRNA 和mRNA
都是单链。tRNA 类似于三叶草结构，有三个碱基和密
码子互不配对，叫做反密码子，并不代表着tRNA 只有
三个碱基组成。69．某细胞中，一条还未完成转录的
mRNA 已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该
细胞一定不可能是真核细胞。对。真核细胞基因表达过
程是：先转录（细胞核）后翻译（细胞质中核糖体）。
而原核细胞是边转录边翻译。转录出来的mRNA 可以结
合多个核糖体同时进行翻译，从而提高蛋白质的翻译效
率。70．碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核
糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。对。在中心
法则的任何过程都会发生碱基互不配对。细胞核（染色
体）上发生DNA 的复制和转录发生碱基互补配对，核
糖体翻译时发生密码子与反密码子互补配对，线粒体、
叶绿体中有质DNA，能转录翻译而发生碱基互补配
对。71．人体的不同细胞中，mRNA 存在特异性差异，
但tRNA 则没有特异性差异。对。人体的不同细胞都是
由受精卵有丝分裂产生并分化而来，因此含的遗传物质
（DNA）相同，但是奢侈基因选择性的表达，形成不同
的mRNA，翻译成不同的蛋白质，从而决定细胞的不同
性状（形态结构和生理功能）。而tRNA 的种类却相同。
一种tRNA 只能携带一种氨基酸，一种密码子只能决
定一种氨基酸（反过来说呢？）72．生物的表现型是
由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现
型相同，基因型不一定相同。错。生物的表现型是基因
型和环境共同作用的结果。基因型相同，环境不同，表
现型不一定相同。表现型相同，基因也不一定相同（显
性性状可以是显性纯合子和杂合子）。73．一种氨基
酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基
酸。错。一种氨基酸有多种密码子决定，但一种密码子
只能决定一种氨基酸。74．基因突变会产生新的基因，
新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新
的基因，但会形成新的基因型。对。基因突变产生新
的基因，这个基因是原来基因的等位基因（突变只是
决定不同表现类型，比如以前决定红色，突变后还是
决定颜色，只是红色以外的其他颜色），是生物变异
的根本来源。基因突变只是突变中一种类型，突变包括
基因突变和染色体变异。基因重组不产生新的基因，但
是会形成不同的基因型。染色体变异也不会产生新的基
因，只是会改变基因的数目和排列顺序，往往对生物是
有害的。75．基因重组是生物变异的主要来源；基因突
变是生物变异的根本来源。对。n 对非同源染色体上的
非等位基因不考虑交叉互换基因重组产生2n 种配子，
自交后代产生的基因型种类可以达到3n 种之多，如果
再考虑同源染色体上的非等位基因重组，类型就更多
了，所以基因重组是生物变异的主要来源（子女之间表
现型不同主要就是基因重组的结果）。变异的根本来源
是产生新的性状，新的性状的产生必须通过基因突变，
所以基因突变是生物变异的根本来源。76．六倍体小麦
通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。错。单倍体
是含有本物种配子染色体数目的个体。由配子发育而
来，无论含有几个染色体组，都是含有本物种，配子
染色体的个体，所以都是单倍体。由受精卵发育而来，
含有几（奇数/偶数）个染色体组，就是几倍体。含一
个染色体组个体就只可能是单倍体。77．单倍体细胞中
只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体
是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色
体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。错。单倍体
不一定只含有一个染色体组。单倍体通常是植株弱小，
高度不育。对于同源多倍体来说，多倍体是否可育取
决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是
偶数可育，如果是奇数则不可育。而对于异源多倍体，
就不一定正确。举一个二倍体作为例子（多倍体同理）：
白菜与甘蓝的配子融合得到二倍体（一个染色体组来
自白菜配子，一个来自甘蓝配子），由于无同源染色
体，减数分裂联会会紊乱，就不能产生配子，所以不可
育。78．在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非
同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属
于基因重组。错。减数分裂时如果是同源染色体上的非
姐妹染色单体交叉互换，则是基因重组。如果是非同源
染色体之间则是染色变异（易位）。79．在调查人类某
种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的
调查对象都应该包括随机取样的所有个体。错。调查遗
传病的发病率应该在人群中随机取样，并且具有一定的
样本容量从而才有代表性。遗传病的遗传方式应该调
查患者家庭的系谱图。通常调查单基因遗传病，不调查
多基因遗传病（易受环境影响等）80．遗传病往往表现
为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都
是遗传病。对。遗传病是遗传物质改变引起的，可以遗
传给后代，所以往往表现为家族性，出生时遗传物质就
改变，往往表现为先天性。先天性疾病不一定都是遗
传病，例如一种先天性白内障是由于孕期母体感染了
风疹病毒引起的，遗传物质并没有改变，所以不属于
遗传病。家族性疾病也不一定是遗传病，如地方性甲
状腺肿大，就是表现出家族性，是因为缺碘引起的，不
可以遗传给后代。81．在遗传学的研究中，利用自交、
测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。错。自
交后代如果出现新的性状，则新的性状为隐性。一对
相对性状进行杂交，如果后代只出现一种性状，则这
种性状为显性。测交无法判断显隐性，主要是用来测显
性性状个体的基因型或配子的类型及比例。82．让高杆
抗病（DDTT）与矮杆不抗病（ddtt）的小麦杂交得到F1，
F1 自交得到F2，可从F2 开始，选择矮杆抗病的类型连
续自交，从后代中筛选出纯种的矮杆抗病品种。类似地，
用白色长毛（AABB）与黑色短毛（aabb）的兔进行杂交
得到F1，F1 雌雄个体相互交配得F2，从F2 开始，在每
一代中选择黑色长毛（aaB-）雌雄兔进行交配，选择出
纯种的黑色长毛兔新品种。错。植物杂交育种为了获得
纯合子就用连续自交育种最方便，以上育种步骤是对
的。但对于动物来说，就说不是F2 中满足性状的进行
自由交配，而只要选雄性的作为父本进行测交看后代就
可以判断是否是纯种。（想一想为什么选雄性的来检测
是否纯种好呢？如果要测母本是纯种的，该种动物应该
繁殖速度快），如果动物按照以上育种，通过后代还
是无法判断亲本哪一个是纯种。83．杂交育种与转基因
育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的
原理是基因突变；单倍体育种与多倍体育种依据的原
理是染色体变异。对。84．紫花植株与白花植株杂交，
F1 均为紫花，F1 自交后代出现性状分离，且紫花与白
花的分离比是9：7。据此推测，两个白花植株杂交，
后代一定都是白花的。错。由F2 代可以知道花色性状
受两对等位基因控制（假如以A、a 和B、b 表示），
并且遵循自由组合定律，双显性（A_B_）表现为紫花，
非双显（A_bb，aaB_，aabb）表现为白花。双亲只要分
别含A 和B 基因的白花杂交后代A_B_就会有A_B_的
紫花。85．果蝇X 染色体的部分缺失可能会导致纯合致
死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致
死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X 染
色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得
到F1，F1 雌雄果蝇相互交配得F2，F2 中雌雄果蝇的比
例为2：1。由此可推知，这种X 染色体的缺失具有完全
致死效应。对。该题可以采用假说演绎法解答。假设X
染色体缺失用X—表示，染色体缺失的纯合子就只有
两种X—X—和X—Y。X 雄果蝇的基因型为XY, 由于辐
射而导致产生的精子中的X 染色体均是有缺失的，则
产生的精子X :Y=1:1，与正常雌果蝇（XX）的卵细胞X
结合得到F1 XX—和XY，F1 相互杂交得到的F2 理论
上就为XX：XX—：XY：X—Y=1:1:1:1，假如①X 染色
体缺失的纯合子不致死，则F2 雌雄之比为1:1；②X
染色体缺失的纯合子完全致死，则F2 雌雄之比为
2:1；③X 染色体缺失的纯合子部分致死，，则F2 雌
雄之比为在1:1~2:1 之间。题干得到实际结果与假设
②一致，假说②成立，即：X 染色体的缺失的纯合子具
有完全致死效应。86．达尔文自然选择学说不仅能解释
生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与
多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的
解释仅限于个体水平。对。达尔文的自然选择学说，主
要包括四个核心观点：生物都有过度繁殖的特性，随着
环境条件的改变，会产生各种变异。而大量的后代为了
食物、配偶以及栖息地等就会发生生存斗争，在生存
斗争中适应环境的就生存下来（或者环境对生物进行
选择），不适应环境的就被淘汰掉，适应环境的就可
以遗传给后代。因为生物环境的多样性，自然选择就
形成了生物界的多样性，而这些生物都是适应环境的
（适应性）。但是自然选择学说受当时认识的局限性，
对于遗传和变异的本质不能很好的解释，甚至是错误
的，环境改变引起的变异是不可以遗传给后代的；同
时达尔文的解释也仅仅是局限于个体水平。所以在自
然选择学说的基础上提出了现代生物进化理论：生物进
化是以种群为基本单位的，在过度繁殖的过程中就会
产生突变和基因重组，并且为生物进化提供丰富的原材
料，自然环境对这些适应环境表现型的原材料进行定
向的选择，从而决定生物进化的方向，最终导致种群基
因频率定向的改变（生物进化的本质）。随着时间的
推移，由于不同种群之间存在地理隔离，不同环境导
致生物向不同的方向进化，最终出现生殖隔离，也就
标志着新物种的形成。87．种群是生物繁殖的基本单位，
也是生物进化的基本单位。对。生物繁殖是在同一地区
的同种生物直接才能进行（即种群中的个体直
接）。88．一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是
相互交配，其基因频率及基因型频率都不再发生改变。
错。89．现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的
方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。
对。90．隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成
必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离。错。
生殖隔离是物种形成的标志。物种的形成通常是经过地
理隔离再出现生殖隔离实现的，这是渐变式的形成物
种。但爆发式的形成物种就不需要地理隔离就出现生殖
隔离（如二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交得到。的三倍
体，已经和二倍体西瓜产生生殖隔离，说明形成了新的
物种，但这种物种的形成就不需要地理隔离）所以生
殖隔离不一定需要地理隔离。地理隔离要经过亿万年后
种群基因库存在明显差异才会出现生殖隔离。91．进化
过程一定伴随着基因频率的改变。对。生物进化的本质
是基因频率定向的改变。92．突变、基因重组、自然选
择都会直接导致基因频率的改变。错。导致基因频率改
变的因素主要是：自然选择、基因突变、遗传漂变（由
于某种随机因素，某一等位基因的频率在群体（尤其是
在小群体）中出现世代传递的波动现象称为遗传漂变）。
基因重组本身不改变基因频率，只是通过自然选择为基
因频率的改变提供可能（重组的一些新类型不适应环
境）。93．长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药
性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗
药性突变之故。错。生物进化是先变异后选择。细菌等
抗药性的产生是因为细菌过度繁殖的过程中会产生多
种不定向的变异（包括抗药性的变异），在施药的过
程中就对抗药性的个体进行定向的选择，使细菌等由不
抗药向抗药性的方向进化。进化的本质是种群基因频率
的改变，不是个体。94．某校学生（男女各半）中，有
红绿色盲患者3.5%（均为男生），色盲携带者占5%，
则该校学生中色盲基因频率为5.67%对。假设该校有x
个学生，则男女各x/2 个，则基因库有总的基因x/2·2+
x/2·1= 2x/2 个，色盲基因有3.5%x +5%x·1=8.5%x，
所以色盲基因频率为(8.5%/x) ≈5.67%95．生物的变
异是不定向的，但在自然选择的作用下，种群的基因
频率会发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向
进化。对。变异是不定向的，绝大多数是有害的，有利
有害是相对的，为各种环境的选择提供丰富的原材料。
在自然选择的作用下，种群基因频率定向的改变，导致
生物朝着一定的方向进化。96．一对黑毛豚鼠，生了5
只小豚鼠，其中3 只是白色的，两只是黑色的，据此
可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律。错。
由题可以判断白色为隐性性状，黑色为显性性状。假设
是常染色遗传，则亲本黑色豚鼠均为Bb，根据分离定
律，后代样本容量越大所生的黑色：白色越接近3:1，
后代少就会偏离3:1。97．孟德尔利用豌豆作为实验材
料，通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释，
然后通过自交等方面进行了证明。错。对自交做了合理
的假说，并对测交进行了演绎，通过测交进行了证
明。98．把培养在轻氮（14N）中的大肠杆菌，转移到
含有重氮（15N）的培养基中培养，细胞分裂一次后，
再1/2 放回14N 的培养基中培养，细胞又分裂一次，
此时大肠杆菌细胞中的DNA 是1/2 轻氮型，1/2 中间
型。对。由半保留复制可知：经过一次分裂产生的2 个
DNA 均为一条链14N，一条链15N，再在14N 的培养
基培养，新合成的链都是14N，那么就相当于只有两条
链是15N（分布在两个DNA 中），其他的都是14N。
所以复制2 次形成4 个DNA，有2 个DNA 为
15N-14N（中带）个14N-14N（轻带），2。99．真核细
胞中DNA 的复制与RNA 的转录分别发生在细胞核和
细胞质中。错。真核细胞的DNA 分为核DNA 和质DNA，
均能进行复制和转录，所以细胞核和细胞质（线粒体、
叶绿体）的DNA 均能进行DNA 的复制和RNA 的转录。
原核细胞的DNA 分为拟核DNA 和质粒DNA。100．中
心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息
的传递与表达过程。在一个正在分裂的大肠100 杆菌细
胞中，既有DNA 的复制，又有转录与翻译过程；在一
个人体的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有
DNA 的复制过程。对。中心法则为：是揭示所有生物（包
括病毒）遗传信息信息的流动过程。细胞分裂的过程中
必须要进行DNA 的复制，同时在分裂的过程中既有转
录和翻译，为分裂提供所需要的酶。真核细胞在分裂间
期的G1 和G2 期都有RNA 和蛋白质的合成，分别为
S 期和M 期做准备。神经细胞是高度分化的细胞，不
能分裂，所以没有DNA 的复制。但无论分化与否，细
胞中都有转录和翻译.
