处方审核基础知识试题(附答案)

处方审核基础知识试题（附答案）

一、单选题
1.以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A. 考来烯胺使地高辛的疗效降低
B. 阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性
C. 服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加
D.器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应

2. 某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于
A. 酶诱导作用
B. 膜动转运
C. 血脑屏障
D. 肝肠循环
3.属于肝药酶抑制剂药物的是
A. 苯巴比妥
B. 利福平
C.苯妥英钠
D. 西咪替丁
4.西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度

A. 不变
B. 减慢
C. 加快
D 先加快后减慢
5.鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为
A. 增敏作用
B. 拮抗作用
C. 协同作用
D. 增强作用
6.某药要求平均稳态血药浓度4ug/ml, F=0.270,Cl=5400ml/h，设c=6h，问剂量为多少？A.480mg
B. 480ug

C. 133mg
D.972g

7. 为确保万古霉素达到稳态血药浓度，应在第4 剂给药前的（）进存监测谷浓度；成人患者应用万古霉素治疗时，对于非重症感染患者，谷浓度常规推荐（）
A. 30min; 10~15ug/ml
B. 1.0h; 10~15ug/ml
C. 30min; 15~20ug/ml
D. 1.0h; 15~20ug/ml
8. 制订给药方案的目标是将血药浓度水平维持在
A.治疗阈
B.治疗窗
C. 平均稳态血药浓度
D. 峰浓度
9.改变每日剂量后，需要经过多少余半衰期才能达到新的稳态浓度
A. 3~4
B. 1~2
C. 4~5
D. 5~6
10. 血管外途径给药方案的设计所采用的方法与计算公式与静脉注射给药相类似，但要把药物的（）和药物吸收达峰时间两个因素考虑进去
A.半衰期
B.生物利用度

C.表观分布容积
D. 清除率
11.高血压患者长期应用普萘洛尔，出现对儿茶酚胺的增敏现象，若突然停药，可出现血压升高的反跳现象。这是由于
A.受体脱敏
B.受体增敏
C. 受体的向下调节
D. 受体的向上调节
12. 阿托品用于治疗胃肠痉挛时，往往引起口干、心悸、便秘，这属于
A. 毒性反应
B. 后遗效应
C. 继发反应
D. 副作用
13. 长期服用可乐定降血压，停药次日血压将激烈回升，这属于
A. 停药反应
B.变态反应
C.继发反应

D. 副作用

14.促进药物生物转化的主要酶系统是
A. 細胞色素P450酶系統
B.葡萄糖醛酸转移酶

C. 单胺氧化酶
D.水解酶
15. 舌下给药的优点是
A. 经济方便
C. 吸收规则
B. 副作用少
D. 避免首过效应
二、多选题
1.广义的药物相互作用包括
A. 药物与食物的相互作用
B. 药物与饮料的相互作用
C. 药物与烟、酒的相互作用
D. 药物与内源性物质的相互作用
E. 化学药与中草药的相互作用
2. 不属于肝药酶诱导剂的是

A.氟康唑

B. 环丙沙星
C. 伊曲康唑
D. 葡萄柚
E. 利福平
3.能使脂肪乳不稳定的是
A. 硫酸镁

B.氨基酸

C. 氯化钙

D. 葡萄糖酸钙
E. 10% 葡萄糖
4. 一般哪类药物，在什么情况下需要TDM
A. 药物的有效血浓度范围狭窄

B. 具有非线性药动学特性的药物
C. 合并用药产生相互作用而影响疗效时
D. 药动学的个体差异很大，特别是由于遗传造成药物代谢速率明显差异的情况
E. 容易发生不良反应的药物
5. 常见需要开展 TDM 的药物
A. 胺碘酮

B. 地高辛

C. 卡马西平
D. 維生素C
E.华法林
6.联合用药应该达到的目标是
A. 増强疗效

B. 减轻毒副作用

C. 控制用药的风险与费用不增加
D. 使用方便
E. 增加患者的依从性
7. 下列哪些药理效应属于量反应
A. 血压的升降

B. 平滑肌的舒缩

C. 血糖的変化
D.死亡与生存
E.抽搐与不抽搐

8. 下列哪些属于被动扩散的特点
A. 常需要能量
B. 顺浓度梯度转运
C.膜对转运的药物无选择性
D. 膜对转运的药物量无饱和现象
E. 无竞争性抑制作用
9.在哪些部位给药可以避免首过效应
A. 胃肠道
B. 直肠黏膜
C. 口腔黏膜
D. 肺部
E. 静脉
10. 药物体内过程包括
A.吸收

B. 分布

C. 代谢
D. 排泄
E. 降解
11. 影响药物分布的因素有
A. 药物理化性质

B. 体液 pH

C. 血脑屏障
D. 胎盘屏障
E. 血浆蛋白结合率