文档内容
班级 姓名 学号 分数
第三单元 烃的衍生物
（A卷·夯实基础）
（时间：75分钟，满分：100分）
一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。）
1．下列物质中，不属于卤代烃的是
A．CH Cl B．CCl F C． D．
2 2 2 2
2．下列有关溴乙烷的叙述正确的是
AgNO
3
A．在溴乙烷中滴入 溶液，立即有淡黄色沉淀生成
B．溴乙烷在加热、NaOH水溶液作用下可生成乙烯
C．溴乙烷在加热、NaOH的醇溶液作用下可生成乙醇
D．溴乙烷可用乙烯与溴化氢加成来制取
3．要检验某卤乙烷中的卤素是不是溴元素。正确的实验方法是
①加入氯水振荡，观察水层是否变为红棕色
AgNO
3
②滴入 溶液，再加入稀硝酸，观察有无淡黄色沉淀生成
NaOH AgNO
3
③加入 溶液共热，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入 溶液，观察有无淡黄色沉淀生成
NaOH AgNO
3
④加入 的醇溶液共热，冷却后加入稀硝酸至溶液呈酸性，再滴入 溶液，观察有无淡黄色沉淀
生成
A．①③ B．②④ C．①② D．③④
4．相同条件下金属钠和水反应与金属钠和无水乙醇反应相比，前者较为剧烈的原因是
A．水是无机物，乙醇是有机物
B．水的相对分子质量小，乙醇的相对分子质量大
C．乙醇分子中羟基与乙基相连，受乙基影响，乙醇分子中的羟基不如水分子中的羟基活泼
D．水是电解质，乙醇是非电解质
1 / 9
学科网（北京）股份有限公司5．下列物质发生催化氧化反应后，产物是 的是
A． B．
C． D．
6．已知酸性强弱顺序为HCO＞C HOH>HCO，下列化学方程式正确的是( )
2 3 6 5
A．2C HONa＋HO＋CO―→2C HOH＋NaCO
6 5 2 2 6 5 2 3
B．C HOH＋NaHCO ―→C HONa＋HO＋CO↑
6 5 3 6 5 2 2
C．2C HOH＋NaCO―→2C HONa＋HO＋CO↑
6 5 2 3 6 5 2 2
D．C HOH＋NaCO―→C HONa＋NaHCO
6 5 2 3 6 5 3
7.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO
—CHCH—O—CH CH—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是( )
2 2 2 2
A.不能发生消去反应
B.能发生取代反应也能发生氧化反应
C.能溶于水，不溶于乙醇
D.符合通式C H O
n 2n 3
8．下列有关银镜反应实验的说法不正确的是( )
A．实验前先用热的烧碱溶液洗涤有油脂的试管，再用蒸馏水洗涤
B．向2%的硝酸银溶液中滴入2%的稀氨水，直至产生的沉淀恰好溶解，配得银氨溶液
C．采用水浴加热，不能直接加热
D．可用浓盐酸洗去银镜
9．鉴别1己烯、甲苯和丙醛，可选用下列哪组试剂( )
A．酸性KMnO 溶液和溴的CCl 溶液
4 4
B．银氨溶液和溴的CCl 溶液
4
C．FeCl 溶液和银氨溶液
3
D．银氨溶液和酸性KMnO 溶液
4
10．油酸的结构简式为CH(CH)CH=CH (CH )COOH，下列说法正确的是( )
3 2 7 2 7
A．油酸的分子式为C H O B．油酸是乙酸的同系物
18 33 2
2 / 9
学科网（北京）股份有限公司C．油酸可与氢气发生加成反应 D．1 mol油酸最多可与1 mol甘油酯化
11．胺是指烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物，下列关于胺的说法错误的是 ( )
A．甲胺是甲基取代氨分子中的一个氢原子形成的
B．胺类化合物含有的官能团均只有—NH
2
C．苯胺与盐酸反应的化学方程式为
D．三聚氰胺( )具有碱性
12．（2021·河北石家庄市·石家庄二中高二其他模拟）甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反
应类型如下：
下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是( )
①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④消去反应 ⑤银镜反应 ⑥与新制的Cu(OH) 悬浊液反应 ⑦酯
2
化反应
A．甲：①②③④⑥⑦ B．乙：①②③⑤⑥⑦
C．丙：①②③④⑤⑥⑦ D．丁：②③④⑤⑥⑦
13．NM3和D58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如图所示：
关于NM3和D58的叙述错误的是( )
A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同
B．都能与溴水反应，原因不完全相同
C．都不能发生消去反应，原因相同
D．遇FeCl 溶液都显色，原因相同
3
3 / 9
学科网（北京）股份有限公司14．某种可用于治疗心脏病的药物 的结构简式为 ，下列有关 的说法
X X
错误的是
A．可能有香味，与乙酸乙酯互为同系物
B．不溶于水
C．遇碱溶液或酸溶液均易变质
D．与 互为同分异构体
C H COO C H
4 9 3 7
15．用CH≡CH为原料制取CHClBr—CH Br，下列方法中最可行的是( )
2
A．先与HBr加成后再与HCl加成
B．先与H 完全加成后再与Cl、Br 取代
2 2 2
C．先与HCl加成后再与Br 加成
2
D．先与Cl 加成后再与HBr加成
2
16． 是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为C H)通过如图路线制得。下列说法正确的是( )
4 6
A．A的结构简式是CH===CHCHCH
2 2 3
B．B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键
C．C在Cu或Ag作催化剂、加热条件下不能被O 氧化为醛
2
D．①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
二、非选择题（本题共5小题，共52分。）
17．（10分）（2021·麻城市第二中学高二月考）从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：
4 / 9
学科网（北京）股份有限公司(1)甲中含氧官能团的名称为_____________________。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：
甲一定条件 O2 /CuX一定条件乙
Ⅰ Δ Ⅱ
其中反应Ⅰ的反应类型为_____________________，反应Ⅱ的化学方程式为
_____________________________________________________________(注明反应条件)。
(3)欲检验乙中的 官能团，下列试剂正确的是___________。
a．溴水 b．酸性高锰酸钾溶液 c．溴的CCl 溶液 d．银氨溶液
4
(4)乙经过氢化、氧化得到丙( )；写出同时符合下列要求的丙的同分异构体结
构简式_________________________________________。
①能发生银镜反应；
②能与FeCl 溶液发生显色反应；
3
③分子中有四种不同化学环境的H原子。
18．（10分）乙酸异丙酯有水果香味，天然存在于菠萝、梨、苹果等水果中，是中国GB2760-86规定为允
许使用的食用香料。实验室用乙酸和异丙醇( )反应制备乙酸异丙酯。装置示意图和有关数
据如下：
相对分子质量 密度/(g·cm-3) 沸点/℃ 水中溶解性
异丙醇 60 0.7855 81.2 易溶
乙酸 60 1.0492 117.9 易溶
乙酸异丙酯 102 0.8879 90.6 难溶
实验步骤：
5 / 9
学科网（北京）股份有限公司在A中加入3.0g异丙醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50min。反应液
冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物用少量无水MgSO
4
固体干燥，静置片刻，过滤除去MgSO 固体，进行蒸馏纯化，收集90~95℃馏分，得乙酸异丙酯3.8g。
4
回答下列问题：
(1)写出实验室由乙酸和异丙醇反应制备乙酸异丙酯的化学方程式__________________________________。
(2)仪器 B 的名称是 _____________。
(3)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_______________________________。
(4)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后__________(填字母序号)。
a．直接将乙酸异丙酯从分液漏斗的上口倒出
b．直接将乙酸异丙酯从分液漏斗的下口放出
c．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异丙酯从下口放出
d．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异丙酯从上口倒出
(5)在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是___________(填字母序号)。
(6)本实验中乙酸异丙酯的产率为_________(计算结果保留三位有效数字)。
(7)在进行蒸馏操作时，若从 80℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏高，其原因是_________。
19．（10分）以苯酚为原料的合成路线如图所示，请按要求作答：
(1)写出A物质的名称：_________________；步骤①至⑦中属于加成反应的是_________________。
(2)写出反应②④的化学反应方程式：
②_________________________________________________________。
④_________________________________________________________。
(3)反应⑤可以制得E，同时得到多种副产物，其中有一种副产物G的结构中只有3种不同的氢原子，写出
G结构简式为：___________________________
6 / 9
学科网（北京）股份有限公司(4)1，3-丁二烯是应用广泛的有机化工原料，它还可以用来合成氯丁橡胶。结合以上信息写出以1，3-丁二
烯为原料制备氯丁橡胶的单体 的合成路线
_____________________________________________________________________________(必要的无机试剂
可任选)。(示例：CHCHOH 浓 17 硫 0 酸 C CH=CH Br 2 /CCl 4 BrCHCHBr)。
3 2 2 2 2 2
20．（10分）有机高分子化合物G的合成路线如图：(部分产物及反应条件已略去)
已知：①2RCH 2 CHO NaOH/H
2
O -H
Δ
2 O
②苯甲醛相对分子质量为106。
③E遇FeCl 溶液可以发生显色反应，且能与NaHCO 溶液反应生成无色气体，其核磁共振氢谱有4组吸收
3 3
峰。
④D+E→F为酯化反应。
回答下列问题：
(1)B的名称为___________，E中含有的官能团名称为_____________________。
(2)A→B的化学方程式为_______________________________，该反应的类型为_____________________。
(3)C发生银镜反应的化学方程式为____________________________________________。
(4)D+E→F的化学方程式为____________________________________________。
(5)H为D的同分异构体，且H分子中含有( )，苯环上有2个取代基，则H的可能结构有___________
种(不考虑立体异构)。
21．（12分）有机物F( )是合成某种药物的中间体，它的一种合成路线如下：
7 / 9
学科网（北京）股份有限公司回答下列问题：
(1)A物质的名称________________，分子中处于同一平面的原子最多有______________个。
(2)E中官能团名称是_______________，①～④中属于加成反应的是_______(填序号)。
(3)反应③的化学方程式为__________________________________。
(4)反应⑤的生成物有两种，除了F以外，另一种生成物的名称是________________。
(5)满足下列条件的D的同分异构体有________________种。
①能与FeCl 溶液发生显色反应； ②能发生银镜反应； ③分子中有1个甲基
3
(6)仿照E的合成路线，设计一种由 合成 的合成路线
_____________________________________________________________________________。
8 / 9
学科网（北京）股份有限公司9 / 9
学科网（北京）股份有限公司
