文档内容
武汉市常青联合体 2024-2025 学年度第二学期期末考试
高一生物试卷答案解析
一、 单选题（每题2分，共36分）
1 2 3 4 5 6 7 8 9
B A D B D D D A C
10 11 12 13 14 15 16 17 18
C A B D C B C B A
二、 非选择题
19. （共16分，除标注外，每空2分）
（1）10 （2）3 Aabb aaBb （3）3/4
（4）①. F2中绿叶∶黄叶=5∶1 （答出绿叶∶黄叶=5∶1即给3分，其他0分） ②. F2
中绿叶∶黄叶=1∶1（答出绿叶∶黄叶=1∶1即给3分，其他0分）
20. （共14分，除标注外，每空2分）
（1）伴X染色体隐性遗传（伴X隐） Ⅱ1患病，其父母都正常，为隐性（2分）；I2无
该遗传病的致病基因，不为常隐（故为伴X隐）（2分） （2）否（3分） 0（3分）
（3）遗传咨询 产前诊断 羊水检查 基因检测（任写一种）
21. （共14分，每空2分）
(1) 相反 解旋 DNA聚合酶 不是
(2)①短片段 长片段DNA数量较多
②随着时间推移，据离心管顶部距离较近的区域放射性一直较强（或短片段DNA的数量
一直较多）
22. （共20分，每空2分）
(1)转录 tRNA
(2) RNA聚合酶 从左至右 UUGCCA 起始密码子
(3)不改变 表观遗传
(4)抑制 促进答案解析
1. 【解析】在F1水稻细胞中含有一个控制支链淀粉合成的遗传因子和一个控制直链淀粉
合成的遗传因子。在F1形成配子时，两个遗传因子分离，分别进入不同的配子中，含
支链淀粉遗传因子的配子合成支链淀粉，遇碘变橙红色；含直链淀粉遗传因子的配子合
成直链淀粉，遇碘变蓝黑色，其比例为1:1。F₂中花粉有3种类型。故A错。分离定律，
即在F形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子
中。故B正确，C错。观察花粉属于细胞水平的层面，故D错。
2. 【解析】卵细胞中没有同源染色体，所以没有成对的染色体，故B错。受精卵中的染色
体一般来自父方，一半来自母方，故C错。精子和卵细胞的形成过程中都有均等分裂，
故D错。
3. 【解析】复制的两个基因在MⅡ后期随染色单体分开而分开，A正确。等位基因在MI
后期随着同源染色体分离而分离，B正确。非同源染色体上的非等位基因随着非同源染
色体的组合而自由组合，所以非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，
C正确。非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因也自由组合，D错误。
4. 【详解】A、减数分裂Ⅰ中期，同源染色体成对排列在赤道板两侧，细胞中染色体数目为
2n条，每条染色体含2个DNA分子，这符合当前细胞特征。 但减数分裂Ⅰ最终形成的2
个子细胞是次级精母细胞，不含同源染色体，A错误；
B、有丝分裂中期，染色体数目为2n条，且每条染色体含有2个DNA分子，符合该细
胞情况。 有丝分裂产生的子细胞如果是连续分裂的细胞，可能继续进入下一个细胞周
期，B正确；
C、减数分裂Ⅱ后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目暂时加倍 2n条，此
时每条染色体只含1个DNA分子，与题目中每条染色体含2个DNA分子不符，所以该
细胞不可能处于减数分裂Ⅱ后期，C错误；
D、减数分裂Ⅱ中期，染色体数目减半为n条（着丝粒未分裂），与题目中染色体数目为
2n条不符，所以该细胞不可能处于减数分裂Ⅱ中期，D错误。
5. 【详解】A、隐性上位（假设b为上位基因），9A_B_为一种表型，3A_bb和1aabb为一
种表型，3aaB_为一种表型，所以表现型的比例为9∶4∶3，该植物F₂代花色出现9∶3∶4的
原因是隐性上位，A正确；
B、若控制花色的基因间相互作用的生化途径可以用该链式反应，即用 来表示，则F2
的表现型比例为紫色∶红色∶白色=9∶3∶4，B正确；
C、显性上位（假设P为上位基因），9P_R_和3P_rr为一种表型，3ppR_为一种表型，1pprr
为一种表型，所以表现型的比例为12∶3∶1，C正确；
D、若控制果形的两对基因中R对P为上位性的，则9P_R_和3ppR_为一种表型，3P_rr
为一种表型，1pprr为一种表型，则与事实不符，D错误。
6. 【详解】A、眼色的正反交结果相同，说明眼色相关基因在常染色体上，翅型的正反交
结果不同，说明在X染色体上，A错误；
B、实验1的亲本为RRXTXT（红眼长翅雌性）、rrXtY（紫眼截翅雄性），实验2的亲本
为RRXTY（红眼长翅雄性）、rrXtXt（紫眼截翅雌性），B错误；
C、两对相对性状中，长翅是显性，红眼是显性，C错误；
D、若实验1子代长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与实验2子代截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，
子代红眼中截翅雄蝇（XtY）占1/4，D正确。
7. 【解析】A中上清液出现放射性，标记T2噬菌体应该是蛋白质或者DNA。B中艾弗
里实验没有运用同位素标记法。C中艾弗里实验运用了“减法原理”。D中T2噬菌体侵
染大肠杆菌过程中将自己的DNA注入大肠杆菌内，作为复制和转录的模板，而原料、能量、场所均由大肠杆菌提供。
8. 【解析】cpDNA在叶绿体中，不在染色体上，而等位基因位于同源染色体上，A错
误。cpDNA在叶绿体中，是细胞质DNA，细胞质DNA遗传不遵循孟德尔遗传定律，
B正确。C中DNA一条链上相邻碱基以“脱氧核糖—磷酸一脱氧核糖”连接，C正确。
D中cpDNA为双链DNA，AT配对，CG配对，故嘌呤碱基和嘧啶碱基数相等。
9. 【解析】A选项中A酶为DNA聚合酶，其只催化磷酸二酯键的形成，A错误。B中
DNA复制发生主要在细胞核中进行，对于原核生物，DNA复制主要发生在拟核。C
中B酶为解旋酶，其作用是断开氢键，解开DNA双链，A-T碱基对只有2个氢键，C-
G之间3个氢键，A—T碱基对含量丰富则整体氢键较少，有利于解旋。D中两条子链
延伸方向均为5'端到3'端，对于图示来说则是上面一条资料往右延伸，下面一条子链
往左延伸，而图中B酶是往右移动的。故D错误。
10. 【解析】A、图中的细胞是一个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后产生
的，据图所示，这些细胞含有染色单体，说明着丝粒没有分裂，因此该精原细胞2次
DNA复制，1次着丝粒分裂，A错误；B、四个细胞还没有进入减数第二次分裂后期
（着丝粒分裂），因此可能处于减数第二次分裂前期、中期，且均含有一个染色体组，
B错误；C、精原细胞进行一次有丝分裂后，产生的子细胞每个DNA上有一条链含有
32P，减数分裂完成复制后，每条染色体上有1个单体含有32P，另一个单体不含32P，
减数第一次分裂结束，每个细胞中应该含有2条染色体，四个染色单体，其中有两个
单体含有放射性，但乙细胞含有3个染色单体含有放射性，原因是形成乙的过程中发
生了同源染色体的配对和交叉互换，C正确；D、甲、丙、丁完成减数第二次分裂至少
产生3个含32P的细胞，乙细胞有3个单体含有32P，完成减数第二次分裂产生的2个
细胞都含有32P，因此4个细胞完成分裂形成8个细胞，至多有3个细胞不含32P，D
错误。
11. 【解析】A、在翻译过程中，mRNA上密码子的阅读方向是5' - 3'，tRNA 上反密码子与
密码子碱基互补配对，所以识别密码子 CGA 的 tRNA 含有的反密码子为 3' - GCU -
5' ，即反密码子为5' -UCG-3'，A正确；B、tRNA介导的mRNA降解，是对已经转录
形成的mRNA进行降解，属于翻译水平的基因表达调控，而非转录水平 ，转录水平调
控是在DNA转录为mRNA过程中的调控，B错误；C、物质X与识别特定密码子的 tRNA
结合会启动mRNA降解，那么阻断物质X与tRNA结合，会减少mRNA降解，从而提
高含AGG密码子的mRNA稳定性，而不是降低，C错误； D、每种tRNA只能识别并
转运一种氨基酸，D错误。
12. 【解析】A选项，观察图示，c'链与a链碱基配对更多，说明杂合双链区更多，故丙与
甲的情缘关系更近，A错误。B正确。C理论上DNA分子杂交技术也可以用来检测DNA
转录的产物即RNA，不能检测翻译的产物蛋白质，C错误。D中杂交游离区的形成是因
为碱基没有互补配对，不是因为碱基种类不同。
13. A：DNA甲基化通常抑制基因的表达；B：甲基化可发生在DNA和组蛋白上；C：由于
雌鼠产生的雌配子中A基因发生甲基化，而雄鼠产生的雄配子中A基因发生去甲基化，
因此子代正常雌鼠中没有发生甲基化的A基因来自其父本的概率为100%；D：设甲基
化的基因用A1标记，则雌雄鼠杂交子代的基因型和比例为AA1∶Aa∶A1a∶aa＝1∶1∶1∶1，A
基因能控制蛋白X的合成，a基因则不能，当小鼠缺乏蛋白X时表现为侏儒鼠，且发生
甲基化的A基因不能表达，因此杂交子代中侏儒鼠占1/2。
14. A：2与7位于同一对同源染色体上，不会发生自由组合；B：5与1或2所在染色体片
段可能会发生交换导致基因重组；C：突变可能引入新的等位基因，导致更多类型的配
子；D：1与3、4可能互为等位基因。15. A：分裂旺盛的细胞在DNA复制时更易受诱变剂影响，导致基因突变概率增加；B：体
细胞突变不会通过有性遗传给后代；C：癌变细胞具有形态结构异常（如核大、细胞膜
粘连蛋白减少等），可通过显微镜观察；D：X射线是物理因素导致的基因突变，可能会
使DNA分子中发生碱基的替换从而引起基因碱基序列的改变。
16. A：该细胞发育成的个体的这2条X号染色体全部来自父方，说明母亲在形成卵细胞时
减数分裂正常，而父亲在形成精细胞时，减数分裂Ⅱ后期X姐妹染色单体未分离；B：“三
体自救”通过染色体丢失实现，属于染色体数目变异；“单亲二体”未改变染色体数目，不
属于数目变异；C：“单亲二体”的发生机制可以通过“三体自救”大大降低性染色体三体
不育人群的概率；D：若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，则父亲的基因型为
XbXbY，母亲的基因型为XBXb，父亲提供XbXb，母亲提供Xb的概率为1/2，因此子
代患病概率为1/2。
17. A：唐氏综合征是21号染色体数目变异导致的常染色体病，与显隐性无关；B：禁止近
亲结婚可降低隐性疾病的发病率；B正确。 C：遗传方式调查需通过家系分析，发病率
调查才需人群抽样；D：红绿色盲是基因突变，无法通过显微镜观察。
18. A：属于分子生物学证据（现代新证据），通过DNA序列比较揭示亲缘关系；B：属于
胚胎学证据（达尔文时期已有）；C：属于比较解剖学证据（达尔文时期已有）；D：属
于细胞水平而非分子水平证据。
19. 【小问1详解】
依题意，玉米是雌雄同株植物，不含性染色体。且玉米染色体数2n=20，即含有10对同源
染色体。因此，测定玉米的基因组序列时，需要测10条染色体上的DNA碱基序列。
【小问2详解】
依题意，组合Ⅰ：甲植株自交，说明甲植株是雌雄同株，子一代雌雄同株：雌株：雄株=9：
4：3，则推测甲基因型为AaBb。依题意，b基因纯合时即为雌株，因此，F1群体内雌株基
因型有AAbb、Aabb、aabb，共3种。组合Ⅱ中乙雌株×丙雄株，后代雌雄同株：雌株：雄株
=1：2：1，F1中有雌株_ _ bb和雄株aaB_，则推测乙基因型为Aabb，丙基因型为aaBb。
【小问3详解】
由乙基因型为Aabb，丙基因型为aaBb，可知，组合Ⅱ中F1的雌株的基因型及比例为Aabb：
aabb=1：1，则产生的配子及比例为Ab：ab=1：3，雄株基因型为aaBb，产生雄配子比例为
aB：ab=1：1，又因为没有腋生穗的植株基因型为aa--，雌株和雄株随机交配，子二代（F2）
中没有腋生穗的植株占3/4×1/2+3/4×1/2=3/4。
【小问4详解】
若基因d位于9号染色体上，则亲本为dd×DDD，F1中三体为DDd，DDd×dd得到F2，DDd
产生配子D：DD：Dd：d=2：1：2：1，dd产生配子d，子代为Dd：DDd：Ddd：dd=2：1：
2：1，即子代绿叶：黄叶=5：1。若基因d不位于9号染色体上，则亲本为dd×DD，F1中
三体为Dd，Dd×dd得到F2，Dd产生配子D：d=1：1，dd产生配子d，子代为Dd：dd=1：
1，即子代绿叶：黄叶=1：1。
20.【小问1详解】
依据Ⅱ1患病，其父母都正常可知为隐性，依据I2无该遗传病的致病基因可知不可能是常染
色体遗传，所以该病是伴X染色体隐性遗传。
【小问2详解】
根据表格，Ⅱ1带有A缺陷基因且含有荧光标记点1，因此I1也含有带有荧光标记点1的A
缺陷基因，再依据表格，I1含有的另一个基因是带有荧光标记点2的A基因。依据表格中
I1和I2的基因，Ⅱ2的含有荧光标记点2的基因是来自于I1的A基因，则带有荧光标记点1的基因是来自I2的A基因。所以Ⅱ2不含有A缺陷基因，故与正常男性婚配后，后代患有
甲病的概率是0。
【小问2详解】
依据课本，对遗传病进行检测和预防的方法有两种，即遗传咨询和产前诊断，而产前诊断包
括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测，因为此题涉及伴X隐，B 超检查和
孕妇血细胞检查无法检测基因，故答案填遗传咨询、产前诊断、羊水检查、基因检测。
21.（1）过程①表示转录，过程②是以RNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，即基因
的表达包括过程①和②，其中物质a是tRNA，具有转运氨基酸的作用。
（2） 启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，即与DNMT3基因
启动部位结合的酶是RNA聚合酶，若以β链为模板，则该酶在β链上的移动方向为3’→ 5’
（向右），因为子链的延伸方向是5’→ 3’，根据碱基互补配对原则可推测，虚线框中的DNA
片段对应的RNA碱基序列为5’-UUGCCA -3’。RNA在细胞核内加工成为成熟的mRNA后
移动到细胞质，当核糖体遇到 mRNA 中的起始密码便开始过程②，最终得到有活性的
DNMT3蛋白。
（3）结合图示可知，DNMT3蛋白的作用不改变p62基因内部的核苷酸序列，但p62基因
启动部位的胞嘧啶发生甲基化，导致RNA聚合酶和启动子结合才能转录，启动子甲基化后
染色质高度螺旋化、凝缩成团，不能结合RNA聚合酶，失去转录活性，进而使性状发生改
变。
（4）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂后的关键因素，请推测蜂王浆中的这些
物质可能“抑制”DNMT3蛋白活性，使p62基因正常表达，可见该基因的表达产物对蜜蜂幼
虫卵巢发育起“促进”作用。
22. （1）过程①表示转录，过程②是以RNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，即基
因的表达包括过程①和②，其中物质a是tRNA，具有转运氨基酸的作用。
（2） 启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，即与DNMT3基因
启动部位结合的酶是RNA聚合酶，因为子链的延伸方向是5’→ 3’，故在β链上移动方向从
左至右，根据碱基互补配对原则可推测，虚线框中的DNA片段对应的RNA碱基序列为5’-
UUGCCA -3’。当核糖体遇到mRNA中的起始密码子便开始过程②，最终得到有活性的
DNMT3蛋白。
（3）DNMT3蛋白为甲基化转移酶，其会让P62基因甲基化，甲基化过程不改变DNA碱基
序列，甲基化属于表观遗传范畴。
（4）蜂王浆中某些物质是决定蜜蜂幼虫发育成为蜂后的关键因素，请推测蜂王浆中的这些
物质可能“抑制”DNMT3蛋白活性，使p62基因正常表达，可见p62基因的表达产物对蜜蜂
幼虫卵巢发育起“促进”作用。
