当前位置:首页>文档>专题四氧化还原反应专题检验--实战演练)2023年高考化学二轮针对性复习方案(解析版)_05高考化学_通用版(老高考)复习资料_2023年复习资料_二轮复习

专题四氧化还原反应专题检验--实战演练)2023年高考化学二轮针对性复习方案(解析版)_05高考化学_通用版(老高考)复习资料_2023年复习资料_二轮复习

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专题四氧化还原反应专题检验--实战演练)2023年高考化学二轮针对性复习方案(解析版)_05高考化学_通用版(老高考)复习资料_2023年复习资料_二轮复习
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专题四 氧化还原反应 专题检验 一、选择题(16×3=48分) 1.(2022·北京·首都师范大学附属中学三模)下列物质在生活中的应用与氧化还原反应无 关的是 A.FeSO 补血剂与维生素C配合使用效果更佳 4 B.用明矾处理污水 C.用84消毒液杀灭细菌 D.还原Fe粉用作食品脱氧剂 【答案】B 【解析】A项:人体容易吸收亚铁离子,但亚铁离子具有还原性,很容易被氧化为不易被 人体吸收的铁离子,而维生素C也具体还原性,故两者同服可减少亚铁离子的氧化, 效果更佳,故A项与氧化还原反应有关; B项:明矾是 ,溶于水电离出的铝离子会发生水解: 形成氢氧化铝胶体,氢氧化铝胶粒由于阳离子会带正 电,遇到负点的沉积物胶体便中和为电中性,当胶体颗粒上没有电荷时,它们聚集在 一起下沉,越来越多的颗粒下沉到水底,使水变得清澈干净。整个过程铝元素化合价 均未改变,所以不涉及氧化还原反应,故B项与氧化还原反应无关; C项:84消毒液的有效成分是次氯酸钠,次氯酸钠有强氧化性,可以杀灭细菌,故C项与 氧化还原有关; D项:铁粉具有还原性,能和氧气反应生成氧化铁,消耗氧气,使食物保持新鲜,故D项 与氧化还原反应有关。 故答案选B。 2.(2022·北京育才学校三模)下列离子检验利用了氧化还原反应的是 选项 待检验离子 检验试剂 A Fe3+ KSCN溶液 2- B 稀盐酸、氯化钡溶液 SO4 C I- Cl 、淀粉溶液 2D + 浓NaOH溶液、湿润的红色石蕊试纸 NH4 【答案】C 【解析】A项:Fe3+与KSCN溶液发生络合反应,不是氧化还原反应,A不符合; 2- B项:SO4 与氯化钡溶液反应属于复分解反应,不是氧化还原反应,B不符合; C项:氯气能把碘离子氧化为单质碘,属于氧化还原反应,碘遇淀粉显蓝色,C符合; D项:浓NaOH溶液与铵盐发生的是复分解反应,不是氧化还原反应,D不符合; 答案选C。 3.(2022·青海西宁·一模)下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是 物质(括号内为杂质) 除杂试剂 A Cl (HCl) H O、浓H SO 2 2 2 4 B NaCl溶液(MgCl ) NaOH溶液、过滤、稀HCl 2 C 乙醇(乙酸) NaOH溶液、分液 D NO(NO ) H O、无水CaCl 2 2 2 【答案】B 【解析】A项:除去Cl 中的HCl应该将混合气体通过饱和食盐水,用浓硫酸不能除去HCl, 2 A不合题意; B项:除去NaCl溶液中的MgCl ,可以先加入过量的NaOH溶液,反应为 2 MgCl +2NaOH=Mg(OH) ↓+2NaCl,过滤洗涤沉淀后向滤液中滴加稀HCl至溶液呈中性, 2 2 反应为NaOH+HCl=NaCl+H O,前后发生的反应均为非氧化还原反应,B符合题意; 2 C项:除去乙醇中的乙酸,可以用NaOH溶液,但由于乙醇和水任意比互溶,不能用分液法 将乙醇和乙酸钠溶液分离,C不合题意; D项:除去NO中的NO ,先将混合气体通过H O,发生的反应为3NO +H O=2HNO +NO,该 2 2 2 2 3 反应为氧化还原反应,然后通过无水CaCl 干燥即可,D不合题意; 2 故答案为:B。 4.(2022·湖南卷)科学家发现某些生物酶体系可以促进 和 的转移(如a、b和c),能 将海洋中的 转化为 进入大气层,反应过程如图所示。下列说法正确的是 A.过程Ⅰ中 发生氧化反应 B.a和b中转移的 数目相等 C.过程Ⅱ中参与反应的 D.过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为 【答案】C 【解析】A项:由图示可知,过程I中NO 转化为NO,氮元素化合价由+3价降低到+2价, NO 作氧化剂,被还原,发生还原反应,A错误; B项:由图示可知,过程I为NO 在酶1的作用下转化为NO和H O,依据得失电子守恒、 2 电荷守恒和原子守恒可知,反应的离子方程式为:NO +2H++e- NO+H O,生成 2 1molNO,a过程转移1mole-,过程II为NO和NH 在酶2的作用下发生氧化还原反应 生成H O和N H ,依据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知,反应的离子方程式 2 2 4 为:2NO+8NH 2H O+5N H +8H+,消耗1molNO,b过程转移4mol e-,转移电子数目 2 2 4 不相等,B错误; C项:由图示可知,过程II发生反应的参与反应的离子方程式为:2NO+8NH 2H O+5N H +8H+,n(NO):n(NH )=1:4,C正确; 2 2 4D项:由图示可知,过程III为N H 转化为N 和4H+、4e-,反应的离子方程式为:N H = 2 4 2 2 4 N +4H++4e-,过程I-III的总反应为:2NO +8NH =5N ↑+4H O+24H++18e-,D错误; 2 2 2 答案选C。 5.(2022·安徽·淮北市教育科学研究所一模)高铜酸钠(NaCuO )是黑色难溶于水的固体, 2 具有强氧化性,在中性或碱性环境下稳定。一种制备高铜酸钠的原理为: 2Cu+3NaClO+2NaOH=2NaCuO +3NaCl+H O。下列说法错误的是 2 2 A.NaCuO 中铜的化合价为+3价 2 B.1molClO-参加反应转移2mol电子 C.反应中氧化产物和还原产物的物质的量之比为2∶3 D.NaCuO 与稀硫酸反应的离子方程式为:4CuO +12H+=4Cu2++O ↑+6H O 2 2 2 【答案】D 【解析】A项:NaCuO 中Na为+1价、O为-2价,则铜的化合价为+3价,故A正确; 2 B项:ClO-→Cl-,氯元素的化合价由+1下降到-1,所以1molClO-参加反应转移2mol电子,故 B正确; C项:该反应中Cu元素化合价升高,则NaCuO 为氧化产物,Cl元素化合价降低,则NaCl 2 为还原产物,两者的物质的量之比为2:3,故C正确; D项:NaCuO 中铜的化合价为+3价,与稀硫酸反应Cu不变价,离子方程式为:CuO 2 +4H+=Cu3+ +2H O,故D错误; 2 故选:D。 6.(2022·山西吕梁·一模)下列关于反应 (未配平)的说法中不正确的是 A.被氧化的元素 和S B.氧化剂与还原剂的物质的量之比为 C.生成 (标况下) ,转移电子的物质的量是 D.还原性的强弱关系是:【答案】D 【解析】A项:铜元素的化合价由+1升到+2价,硫元素的化合价由﹣2升到+4价,均被氧 化,故A正确; B项:设氧化剂的物质的量为x,还原剂的物质的量为y,则5x=(2+6)y, ,故B正 确; C项:根据B项,当生成5 mol SO 时,转移电子40 mol,所以当有0.1 mol SO 生成时,转 2 2 移电子0.8 mol,故C正确; D项:根据方程式,还原剂的还原性大于还原产物的还原性,则还原性Cu S>Mn2+,故D 2 错误; 故选D。 7.(2022·陕西咸阳·一模) 是一种绿色的饮用水消毒剂。常用下列两种反应原理制 备: 反应1: 反应2: 下列说法正确的是 A.两个反应中 都作氧化剂 B.反应1中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2 C.反应2中每转移6mol电子,生成气体的物质的量为15mol D.制备等量的 ,反应1比反应2转移的电子总数多 【答案】A 【解析】A项:反应1 →ClO 中Cl元素化合价降低,做氧化剂,反应2 →ClO 2 2 中Cl元素化合价降低,做氧化剂,故A正确; B项:反应1 →ClO , 做氧化剂,HCl→Cl 中Cl元素化合价升高,HCl做还原 2 2 剂,还有2个Cl原子不变价,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶1,故B错误;C项:反应2 →ClO 中Cl元素化合价从+5降到+4,有24个Cl原子变价,每转移 2 24mol电子,生成气体的物质的量为30mol,则转移6mol电子,生成气体的物质的量 为7.5mol,故C错误; D项:将反应1乘以12,生成24mol 时转移(5-4)×24=24mol,反应2生成24mol 时 也转移24mol,故D错误; 故选:A。 8.(2022·北京市十一学校三模)碱式氯化铜 是一种重要的无机杀虫 剂,它可以通过以下步骤制备。 步骤1:将铜粉加入稀盐酸中,并持续通空气反应生成 。 (已知 对该反应有催化作用,其催化原理如图所示) 步骤2:在制得的 溶液中,加入石灰乳充分反应后即可制备碱式氯化铜。 下列有关说法正确的是 A.a、b、c之间的关系式为: B.步骤1充分反应后,需加入少量 或 C.图中M、N分别为 、 D.制备 的 ,理论上消耗 【答案】B 【解析】A项:根据电荷守,a、b、c之间的关系式为:2 ,故A错误; B项:步骤1充分反应后,需加入少量 或 除去剩余的盐酸,故B正确; C项:根据氧化还原反应规律,铜元素化合价升高、铁元素化合价降低,所以 图中M、N分别为 、 ,故C错误; D项:根据得失电子守恒,制备 的 ,理论上消耗0.5mol氧气,没有明确是否为 标准状况,消耗氧气的体积不一定为 ,故D错误; 选B。 9.(2022·上海上海·二模)工业硅冶炼炉中存在如下反应: 反应①:SiO +2C Si(熔点1410℃)+2CO↑ 2 反应②:SiO +3C SiC(熔点2700℃)+2CO↑ 2 已知SiC与Si结构相似,N 表示阿伏加德罗常数的值。 A 关于上述反应说法正确的是 A.反应①中C置换了Si,说明非金属性C>Si B.反应①与②中氧化剂与还原剂物质的量之比均为1∶2 C.反应①与②中每生成22.4LCO,转移电子数均为2N 个 A D.SiC熔点明显高于Si是因为两者结构相似,但SiC摩尔质量更大 【答案】B 【解析】A项:反应①中C失电子,表现出还原性,不表现出氧化性,所以不能说明非金 属性C>Si,A不正确; B项:反应①与②中,氧化剂都为SiO ,还原剂为生成CO的那部分C原子,所以氧化剂与 2 还原剂物质的量之比均为1∶2,B正确; C项:题中没有指明22.4LCO对应的温度和压强,不能利用22.4L/mol计算其物质的量,所 以也就无法计算转移电子数,C不正确; D项:SiC和C都形成共价晶体,SiC熔点明显高于Si,不是因为SiC摩尔质量更大,而是因 为Si-C键的键能大于Si-Si键的键能,D不正确; 故选B。 10.(2022·广东·广州六中三模)中国是稀土大国,铈(Ce)是地壳中含量最高的稀土元素, 主要存在与独居石中。金属铈在空气中易被氧化变暗,能与水反应,常见的化合价为 +3和+4,氧化性: 。下列说法正确的是A. 、 、 互为同位素 B.可通过电解 溶液制得金属铈 C.铈能从硫酸铜溶液中置换出铜: D. 溶于氢碘酸的化学方程式可表示为 【答案】A 【解析】A项: 、 、 的质子数相同、中子数不同,互为同位素,故A错 误; B项:由题意可知,金属铈能与水反应,所以电解硫酸高铈溶液不可能制得金属铈,故B 错误; C项:由高铈离子的氧化性强于铁离子可知,铜离子不可能与铈发生置换反应生成铜和高 铈离子,故C错误; D项:由高铈离子的氧化性强于铁离子可知,二氧化铈与氢碘酸反应不可能生成四碘化 铈,故D错误; 故选A。 11.(2022·内蒙古·包钢一中一模)硫元素的几种化合物存在下列转化关系。下列说法正确 的是 浓H SO SO Na SO 溶液 Na S O 溶液 S 2 4 2 2 3 2 2 3 A.反应①中生成的SO 具有漂白性,可使溴水褪色 2 B.反应②中若SO 过量,就会生成NaHSO 2 3 C.反应④中生成 S 既是氧化产物,也是还原产物 D.反应④中当消耗 1mol 稀硫酸时,电子转移为4mol 【答案】B 【解析】A项:SO 具有漂白性,但使溴水褪色与漂白性无关,是因为其还原性,A错误; 2 B项:反应②中若SO 过量,则发生反应Na SO +SO +H O=2NaHSO ,B正确; 2 2 3 2 2 3 C项:反应④中Na S O 歧化生成S,S元素化合价降低,S为还原产物,C错误; 2 2 3 D项:反应④中的化学方程式为Na S O +H SO (稀)=Na SO +S↓+SO ↑+H O,由方程式可 2 2 3 2 4 2 4 2 2 知,反应消耗 1mol 稀硫酸时,转移2mol电子,D错误;综上所述答案为B。 12.(2022·新疆喀什·一模)铅丹(Pb O )可作防锈用涂料,其中铅的化合价为+2价和+4 3 4 价,它与浓盐酸反应的化学方程式为Pb O +8HCl(浓)=3PbCl +Cl ↑+4H O。下列说法正 3 4 2 2 2 确的是 A.Pb O 与浓盐酸反应时,Pb O 作为还原剂 3 4 3 4 B.物质的氧化性:Cl >Pb O 2 3 4 C.Pb O 中+2价的铅与+4价的铅的物质的量之比为2:1 3 4 D.当上述反应中消耗1molPb O 时,生成的氯气为22.4L 3 4 【答案】C 【解析】A项:反应Pb O +8HCl(浓)=3PbCl +Cl ↑+4H O中,Pb元素的化合价由+4降低到 3 4 2 2 2 +2,则Pb O 作为氧化剂,故A错误; 3 4 B项:反应Pb O +8HCl(浓)=3PbCl +Cl ↑+4H O中,Pb元素的化合价由+4降低到+2,则Pb O 3 4 2 2 2 3 4 作为氧化剂,Cl元素的化合价由−1升高到0价,则HCl(浓)作还原剂,生成氯气为氧化 产物,则根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,则氧化性:Pb O >Cl ,故B错 3 4 2 误; C项:因为铅丹中Pb元素的化合价只有+2、+4,所以根据化合价代数和为0,则Pb O 中 3 4 Pb2+与Pb4+的物质的量之比为2:1,故C正确; D项:选项中没有说明气体所处的温度和压强,不能计算生产氯气的体积,故D错误; 故选C。 13.(2022·山东师范大学附中模拟预测)利用NaClO氧化尿素制备N H ·H O(水合肼),同 2 4 2 时可制备Na SO ,制备流程如图所示: 2 3 已知:N H ·H O有强还原性,N H ·H O能与NaClO反应生成N ;0.1mo1/L亚硫酸钠溶液的 2 4 2 2 4 2 2 pH约为9.5。 下列说法错误的是 A.步骤I反应时,若产物中n(NaC1O):n(NaC1O )=5:1,则n(NaCl):n(NaC1O)=2:1 3 B.步骤II中须将尿素缓慢加入NaC1O碱性溶液中C.步骤II反应的离子方程式为C1O+CO(NH ) +2OH-=C1-+N H ·H O+CO 2 2 2 4 2 D.步骤IV中反应过程中控制溶液为碱性,有利于吸收SO 2 【答案】B 【解析】由流程可知,步骤I中发生 ,温度过高时易发生 ,步骤II中发生 ,且将NaClO溶液逐滴滴加到尿素 中,可防止过量的NaClO溶液将 氧化,步骤III中分离出碳酸钠、水合肼; 步骤IV向碳酸钠溶液中通入SO ,反应过程中控制溶液为碱性有利于吸收SO ,将碳酸 2 2 钠转化为亚硫酸钠; A项:步骤I反应时,若产物中n(NaC1O):n(NaC1O )=5:1,假设产物中n(NaC1O)=5mol, 3 n(NaC1O )=1mol,根据得失电子守恒可知n(NaC1)=10mol,故n(NaCl):n(NaC1O)=2: 3 1,A项正确; B项:由分析可知:步骤II中将NaClO溶液逐滴滴加到尿素中,可防止过量的NaClO溶液将 氧化,B项错误; C项:步骤II反应的离子方程式为 ,C项正 确; D项:由分析可知,步骤IV中反应过程中控制溶液为碱性,有利于吸收SO ,D项正确; 2 答案选B。 14.(2022·浙江卷)关于反应 ,下列说法正确 的是 A. 发生还原反应 B. 既是氧化剂又是还原剂C.氧化产物与还原产物的物质的量之比为2∶1 D. 发生反应,转移 电子 【答案】B 【解析】Na S O +H SO =Na SO +S ↓+SO ↑ +H O,该反应的本质是硫代硫酸根离子在酸性条 2 2 3 2 4 2 4 2 2 件下发上歧化反应生成硫和二氧化硫,化合价发生变化的只有S元素一种,硫酸的作 用是提供酸性环境。 A项:H SO 转化为硫酸钠和水,其中所含元素的化合价均未发生变化,故其没有发生还原 2 4 反应,A说法不正确; B项:Na S O 中的S的化合价为+2,其发生歧化反应生成S(0价)和SO (+4价),故其既是氧 2 2 3 2 化剂又是还原剂,B说法正确; C项:该反应的氧化产物是SO ,还原产物为S,氧化产物与还原产物的物质的量之比为 2 1:1,C说法不正确; D项:根据其中S元素的化合价变化情况可知,1mol Na S O 发生反应,要转移2 mol电 2 2 3 子,D说法不正确。 综上所述,本题选B。 15.(2022·河南信阳·二模)化学上常用标准电极电势数据φθ(氧化型/还原型)比较物质氧 化能力。φθ值越高,氧化型物质氧化能力越强,φθ值与体系pH有关。利用表格所给 数据分析,以下说法错误的是 氧化型/还原型 φθ(Co3+/Co2+) φθ(HClO/Cl— 酸性介质 1.84V 1.49V 氧化型/还原型 φθ[Co(OH) /Co(OH) ] φθ(ClO—/Cl—) 3 2 碱性介质 0.17V x A.推测:x<1.49V B.Co O 与浓盐酸发生反应:Co O +8H+=Co2++2Co3++4H O 3 4 3 4 2 C.若x=0.81V,碱性条件下可发生反应:2Co(OH) +NaClO+H O=2Co(OH) +NaCl 2 2 3 D.从图中数据可知氧化剂物质的氧化性随着溶液酸性增强而增强 【答案】B 【解析】A项:次氯酸的氧化性强于次氯酸根离子,由题给信息可知,x的值小于1.49V, 故A正确;B项:由信息可知,四氧化三钴与浓盐酸反应生成氯化亚钴、氯气和水,反应的离子方程 式为Co O +8H++2Cl—=3Co2++2Cl ↑+4H O,故B错误; 3 4 2 2 C项:由信息可知,若x=0.81V,碱性条件下发生的反应为氢氧化亚钴与次氯酸钠溶液反应 生成氢氧化钴和氯化钠,反应的化学方程式为2Co(OH) +NaClO+H O=2Co(OH) +NaCl, 2 2 3 故C正确; D项:由图中数据可知,氧化剂物质的氧化性与溶液的酸碱性有关,溶液的酸性增强,物 质的氧化性增强,故D正确; 故选B。 16.(2022·河南郑州·一模)甲酸钙[(HCOO) Ca]是一种新型猪饲料添加剂。实验室制取甲酸 2 钙方法之一,是将Ca(OH) 和甲醛溶液依次加入质量分数为30%~70%的H O 中。下列 2 2 2 说法错误的是 A.反应温度不宜过高 B.该反应中被还原的元素只有O C.参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1 D.每生成26 g (HCOO) Ca,反应转移电子的物质的量为0.4 mol 2 【答案】D 【解析】A项:反应温度过高会导致H O 分解,甲醛在水中的溶解度也会随温度的升高而 2 2 降低,因此反应温度不易过高,A正确; B项:在该反应中H O 中的O元素化合价由-1价变为-2价,得到电子被还原,HCHO中的C 2 2 元素化合价升高,失去电子被氧化,B正确; C项:HCHO为还原剂,H O 为氧化剂,结合反应可HCHO+H O =HCOOH+H O可知:参加反 2 2 2 2 2 应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1,C正确; D项:制取甲酸钙的反应方程式为:Ca(OH) +2HCHO+2H O =(HCOO) Ca+4H O,根据方程式 2 2 2 2 2 可知:每反应产生1 mol (HCOO) Ca,反应过程中转移4 mol电子。现在反应生成26 g 2 (HCOO) Ca,其物质的量n= ,则反应过程中转移电子的物质的量 2 n(e-)=0.2 mol×4=0.8 mol,D错误; 故合理选项是D。 二、主观题(4×13=42分) 17.(2022·山东省青岛市4区市教学研究室高三联考)党十九大报告中首次将树立和践行“绿水青山就是金山银山”的理念写入党代会报告,治理污染减少排放具有十分重要 的意义。回答下列问题: (1)下面是消除NO 排放的三个案例: x ①利用纯碱溶液可以吸收硝酸厂废气中的NO和NO [n(NO):n(NO )=1:1],该过程中发生 2 2 反应的化学方程式为___________。 ②三元催化可以将汽车尾气中的CO和NO 进行净化处理,该过程中发生反应的化学方程式 x 为___________。 ③利用尿素消除NO 污染的转化反应为Ⅰ.NO+O →NO ,Ⅱ.NO +CO(NH ) →无污染气体。 x 2 2 2 3 2 尿素中C元素的化合价___________,反应Ⅱ的化学方程式为___________。 (2)为测定热电厂排放气中SO 的含量,进行了如下实验:标准状况下,将排放气匀速通入 2 100mL0.5mol/L酸性KMnO 溶液中。若排放气的流速为 ,经过bmin溶液恰好 4 褪色,则该排放气中SO 的含量为___________g/L。 2 (3)通过如下流程可实现SO 和NO综合处理并获得保险粉(Na S O )和硝铵。 2 2 2 4 ①装置Ⅲ中生成Ce4+与S O 2-的物质的量之比为___________。 2 4 ②装置Ⅳ中溶液含有a mol·Lˉ1NO -和b mol·Lˉ1NO -,欲将cL该溶液完全转化为硝铵,需要通 2 3 入O 与NH 的体积比为___________(同温同压下)。 2 3 【答案】(1)Na CO +NO+NO =2NaNO +CO 2xCO+2NO =2xCO +N 2 3 2 2 2 x 2 2 +4 6NO +4CO(NH ) =4CO +7N +8H O 2 2 2 2 2 2 (2) (3) 2:1 【解析】(1)①利用纯碱溶液可以吸收硝酸厂废气中的NO和NO [n(NO):n(NO )=1:1],反应生 2 2 成亚硝酸钠、二氧化碳,该过程中发生反应的化学方程式为 Na CO +NO+NO =2NaNO +CO ; 2 3 2 2 2 ②三元催化可以将汽车尾气中的CO和NO 进行净化处理,反应生成二氧化碳和氮气,该过 x 程中发生反应的化学方程式为2xCO+2NO =2xCO +N ; x 2 2③根据化合价分析尿素中H为+1价,N为−3价,则C元素的化合价+4价,反应Ⅱ生成氮 气、二氧化碳和水,其化学方程式为6NO +4CO(NH ) =4CO +7N +8H O; 2 2 2 2 2 2 (2)根据题意建立关系式2 KMnO ~5SO ,100mL0.5mol/L酸性KMnO 溶液经过bmin恰好褪 4 2 4 色,则消耗二氧化硫物质的量为0.125mol,质量为0.125mol×64g·mol−1=8g,若排放气 的流速为 ,则该排放气中SO 的含量为 ; 2 (3)①装置Ⅲ中发生Ce4+与HSO -反应生成Ce4+与S O 2-,根据化合价升降守恒分析Ce4+到 3 2 4 Ce4+化合价升高1个价态,每生成1molCe4+转移1mol电子,HSO -到S O 2-化合价降低1 3 2 4 个价态,每得到1mol S O 2-转移2mol电子,根据得失电子守恒,Ce4+与S O 2-的物质的 2 4 2 4 量之比为2:1;②装置Ⅳ中溶液含有a mol·Lˉ1NO -和b mol·Lˉ1NO -,欲将cL该溶液完全 2 3 转化为硝铵,则溶液中亚硝酸根有acmol,根据得失电子守恒需要用氧气物质的量为 ,根据质量守恒需要氨气物质的量为acmol+bcmol,因此需要通入 O 与NH 的体积比为 。 2 3 18.(2022·上海市第二中学高一月考)实验室可通过置换反应完成卤素单质活泼性比较的实 验。某实验小组设计了装置如图,回答下列问题: (1)已知:常温下KClO 与浓盐酸反应可制取氯气,反应如下。配平该化学方程式,标出电 3 子转移的方向和数目。 反应①___________KClO +___________HCl(浓)=___________KCl + ___________Cl ↑+ 3 2 ___________H O___________ 2 该反应中氧化剂为___________,被还原的元素是___________。 (2)该装置中,吸有KI淀粉溶液的棉球颜色变为___________。吸有NaBr溶液的棉球中发生 反应的离子方程式为___________。 (3)由反应现象能否得出活泼性Br >I 的结论?回答并说明理由___________。 2 2 (4)实验室还可通过以下反应制取氯气:反应② 2KMnO +16HCl=2KCl + 2MnCl +5Cl ↑+ 8H O; 4 2 2 2 反应③ MnO +4HCl(浓) MnCl +Cl ↑+ 2H O; 2 2 2 2 若要制得相同质量的氯气,反应②和③中电子转移的数目之比为___________。 (5)通过反应①~③,比较反应中氧化剂的氧化性强弱___________,(用“>”、“<”或 “=”连接)说明判断依据:___________。 (6)通过反应①~③,可以知道HCl的还原性强弱与___________、___________等因素有关。 【答案】(1) KClO Cl 3 (2)蓝色 Cl +2Br-=Br +2Cl- 2 2 (3)不能,吸有KI淀粉溶液的棉球颜色变为蓝色,不一定是Br 将KI中的I-氧化为I 使淀粉溶 2 2 液变蓝,可能是Cl 直接将KI中的I-氧化为I 从而使淀粉溶液变蓝 2 2 (4)1:1 (5) KMnO >KClO >MnO 氧化剂氧化同一物质时,氧化性越强,需要的反应条件越简 4 3 2 单 (6)浓度 反应条件 【解析】(1)常温下KClO 与浓盐酸反应制取氯气,KClO 中的Cl元素化合价由+5价降低至0 3 3 价,得到电子被还原,作氧化剂,HCl中Cl元素化合价由-1价升高至0价,失去电子 被氧化,作还原剂,根据得失电子守恒、原子守恒配平方程式并用单线桥法标出电子 转移的方向和数目为: 。 (2)制取的Cl 或者Cl 可将Br-氧化生成的Br 均可将KI中的I-氧化为I ,I 可以是淀粉溶液变 2 2 2 2 2 成蓝色,Cl 可将Br-氧化为Br ,反应的离子方程式为:Cl +2Br-=Br +2Cl-。 2 2 2 2 (3)吸有KI淀粉溶液的棉球颜色变为蓝色,不一定是Br 将KI中的I-氧化为I 使淀粉溶液变 2 2 蓝,可能是Cl 直接将KI中的I-氧化为I 从而使淀粉溶液变蓝,因此由该反应现象不能 2 2 得出活泼性Br >I 的结论。 2 2 (4)根据方程式可知,反应②和③中均是将Cl-氧化为Cl ,因此制得相同质量的氯气,反应② 2 和③中电子转移的数目相同,即数目之比为1:1。 (5)氧化剂氧化同一物质时,氧化性越强,需要的反应条件越简单,反应条件③>①>②,因此氧化性:KMnO >KClO >MnO 4 3 2。 (6)反应①~③中还原剂HCl的浓度和反应条件不同,因此可以知道HCl的还原性强弱与浓度 和反应条件等因素有关。 19.(2022·安徽芜湖·三模)硫酸锰是一种重要的化工中间体。一种以高硫锰矿(主要成分 为含锰化合物及FeS)与氧化锰矿(主要成分为MnO 等锰的氧化物)为原料制备硫酸锰的 2 工艺流程如下: 已知:①“混合焙烧”后烧渣含MnSO 、Fe O 及少量FeO、Al O 、MgO。 4 2 3 2 3 ②金属离子在水溶液中沉淀的pH范围如下表所示(25℃): 物质 Fe(OH) Fe(OH) Mn(OH) Al(OH) 3 2 2 3 开始沉淀的pH 1.9 7.6 7.3 3.0 完全沉淀的pH 3.2 9.6 9.3 5.2 ③离子浓度≤10-5mol·L-1时,离子沉淀完全。 (1)“混合焙烧”的主要目的是_______ (2)若试剂a为MnO ,则氧化步骤发生反应的离子方程式为_______,若省略“氧化”步 2 骤,造成的影响是_______。 (3)“中和除杂”时,应控制溶液的pH范围是_______。 (4)“氟化除杂”后,溶液中c(F-)浓度为0.05mol·L-1。则溶液中c(Mg2+)和c(Ca2+)的比值 =_______(已知:K (MgF )=6.4×10-10;K (CaF )=3.6×10-12) sp 2 sp 2 (5)“碳化结晶”时发生反应的离子方程式为_______,选择NH HCO 而不选择Na CO 溶液的 4 3 2 3 原因是_______。 【答案】(1)除去矿物中的硫元素(或将硫化物转变为金属氧化物) (2) MnO +4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H O Fe2+完全沉淀时Mn2+已经完全沉淀,造成Mn2+损 2 2失 (3)5.2≤pH<7.3(或5.2~7.3) (4)1600/9(177.8或177.78) - (5) Mn2++2HCO3=MnCO ↓+CO ↑+H O 碳酸钠溶液碱性强,会使Mn2+水解为Mn(OH) 3 2 2 2 【解析】高硫锰矿(主要成分为含锰化合物及FeS)与氧化锰矿混合焙烧,得到MnSO 、Fe O 4 2 3 及少量FeO、Al O 、MgO,加入硫酸,得到Mn2+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Al3+的酸性溶液, 2 3 加入二氧化锰将亚铁离子氧化为铁离子,再加入碳酸钙中和,将铁离子与铝离子以氢 氧化物的形式除去,加入MnF 氟化除杂,使溶液中的Mg2+、Ca2+沉淀完全,此时溶液 2 - 中的金属离子为锰离子,加入碳酸氢铵发生Mn2++2HCO3=MnCO ↓+CO ↑+H O,加入 3 2 2 硫酸溶解得硫酸锰溶液,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等系列操作得 到硫酸锰晶体。 (1)高锰矿含有FeS, “混合焙烧”可以将金属硫化物转化为金属氧化物,同时除去硫元 素,故“混合焙烧”主要目的是除去矿物中的硫元素(或将硫化物转变为金属氧化 物); (2)若试剂a为MnO ,氧化时用二氧化锰氧化亚铁离子生成三价铁离子,本身被还原成二价 2 锰离子,则氧化步骤发生反应的离子方程式为MnO +4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H O;若省 2 2 略“氧化”步骤,则铁元素只能以Fe2+形式除去,但是由表格可知除去亚铁离子的同 时锰离子也除去了,即造成的影响是Fe2+完全沉淀时Mn2+已经完全沉淀,造成Mn2+损 失; (3)“中和除杂”的目的是使铝离子、铁离子完全沉淀且锰离子不沉淀,则由表格可知要控制 溶液的pH范围是5.2≤pH<7.3(或5.2~7.3); (4)“氟化除杂”后,溶液中c(F- )浓度为0.05mol/L。则溶液中c(Mg2+):c(Ca2+)=K (MgF ): sp 2 K (CaF )=(6.4×10-10):(3.6×10-12)=1600/9(177.8或177.78); sp 2 (5)“碳化结晶”时选择NH HCO ,生成碳酸锰,结合原子守恒、电荷守恒可知发生反应的离 4 3 - 子方程式为Mn2++2HCO3=MnCO ↓+CO ↑+H O;碳酸根离子水解程度大,碱性强,会 3 2 2 促进锰离子水解为氢氧化锰,故“碳化结晶”时不选择Na CO 溶液的原因是:碳酸钠 2 3 溶液碱性强,会使Mn2+水解为Mn(OH) 。 2 20.(2022·安徽芜湖·三模)硫酸锰是一种重要的化工中间体。一种以高硫锰矿(主要成分为含锰化合物及FeS)与氧化锰矿(主要成分为MnO 等锰的氧化物)为原料制备硫酸锰的 2 工艺流程如下: 已知:①“混合焙烧”后烧渣含MnSO 、Fe O 及少量FeO、Al O 、MgO。 4 2 3 2 3 ②金属离子在水溶液中沉淀的pH范围如下表所示(25℃): 物质 Fe(OH) Fe(OH) Mn(OH) Al(OH) 3 2 2 3 开始沉淀的pH 1.9 7.6 7.3 3.0 完全沉淀的pH 3.2 9.6 9.3 5.2 ③离子浓度≤10-5mol·L-1时,离子沉淀完全。 (1)“混合焙烧”的主要目的是_______ (2)若试剂a为MnO ,则氧化步骤发生反应的离子方程式为_______,若省略“氧化”步 2 骤,造成的影响是_______。 (3)“中和除杂”时,应控制溶液的pH范围是_______。 (4)“氟化除杂”后,溶液中c(F-)浓度为0.05mol·L-1。则溶液中c(Mg2+)和c(Ca2+)的比值 =_______(已知:K (MgF )=6.4×10-10;K (CaF )=3.6×10-12) sp 2 sp 2 (5)“碳化结晶”时发生反应的离子方程式为_______,选择NH HCO 而不选择Na CO 溶液的 4 3 2 3 原因是_______。 【答案】(1)除去矿物中的硫元素(或将硫化物转变为金属氧化物) (2) MnO +4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H O Fe2+完全沉淀时Mn2+已经完全沉淀,造成Mn2+损 2 2 失 (3)5.2≤pH<7.3(或5.2~7.3) (4)1600/9(177.8或177.78) - (5) Mn2++2HCO3=MnCO ↓+CO ↑+H O 碳酸钠溶液碱性强,会使Mn2+水解为Mn(OH) 3 2 2 2【解析】高硫锰矿(主要成分为含锰化合物及FeS)与氧化锰矿混合焙烧,得到MnSO 、Fe O 4 2 3 及少量FeO、Al O 、MgO,加入硫酸,得到Mn2+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Al3+的酸性溶液, 2 3 加入二氧化锰将亚铁离子氧化为铁离子,再加入碳酸钙中和,将铁离子与铝离子以氢 氧化物的形式除去,加入MnF 氟化除杂,使溶液中的Mg2+、Ca2+沉淀完全,此时溶液 2 - 中的金属离子为锰离子,加入碳酸氢铵发生Mn2++2HCO3=MnCO ↓+CO ↑+H O,加入 3 2 2 硫酸溶解得硫酸锰溶液,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等系列操作得 到硫酸锰晶体。 (1)高锰矿含有FeS, “混合焙烧”可以将金属硫化物转化为金属氧化物,同时除去硫元 素,故“混合焙烧”主要目的是除去矿物中的硫元素(或将硫化物转变为金属氧化 物); (2)若试剂a为MnO ,氧化时用二氧化锰氧化亚铁离子生成三价铁离子,本身被还原成二价 2 锰离子,则氧化步骤发生反应的离子方程式为MnO +4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H O;若省 2 2 略“氧化”步骤,则铁元素只能以Fe2+形式除去,但是由表格可知除去亚铁离子的同 时锰离子也除去了,即造成的影响是Fe2+完全沉淀时Mn2+已经完全沉淀,造成Mn2+损 失; (3)“中和除杂”的目的是使铝离子、铁离子完全沉淀且锰离子不沉淀,则由表格可知要控制 溶液的pH范围是5.2≤pH<7.3(或5.2~7.3); (4)“氟化除杂”后,溶液中c(F- )浓度为0.05mol/L。则溶液中c(Mg2+):c(Ca2+)=K (MgF ): sp 2 K (CaF )=(6.4×10-10):(3.6×10-12)=1600/9(177.8或177.78); sp 2 (5)“碳化结晶”时选择NH HCO ,生成碳酸锰,结合原子守恒、电荷守恒可知发生反应的离 4 3 - 子方程式为Mn2++2HCO3=MnCO ↓+CO ↑+H O;碳酸根离子水解程度大,碱性强,会 3 2 2 促进锰离子水解为氢氧化锰,故“碳化结晶”时不选择Na CO 溶液的原因是:碳酸钠 2 3 溶液碱性强,会使Mn2+水解为Mn(OH) 。 2