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3.4 羧酸 羧酸的衍生物（精讲）
思维导图常见考点
考点一 羧酸
【例1-1】（2021·甘肃·舟曲县第一中学）下列物质中属于羧酸的是
A．CHCHOH B．CHCHO C．CHCOOH D．CHCOOCH CH
3 2 3 3 3 2 3
【答案】C
【解析】A．CHCHOH属于醇类，故A不符合题意；
3 2
B．CHCHO 属于醛类，故B不符合题意；
3
C．CHCOOH属于羧酸类，故C符合题意；
3
D．CHCOOCH CH 属于酯类，故D不符合题意；故选C。
3 2 3
【例1-2】（2021·全国·高二课时练习）下列关于羧酸的说法错误的是
A．羧酸是由烃基(或氢原子)与羧基相连形成的化合物
B．组成最简单的羧酸是甲酸
C．羧酸分子中烃基上的氢原子被氯原子取代形成卤代酸，属于取代羧酸
D．羧酸的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低
【答案】D
【解析】A．羧酸的官能团为-COOH，当-COOH直接和烃基相连时即为羧酸，故A正确；
B．组成最简单的羧酸只有1个碳原子，为甲酸，故B正确；
C．羧酸分子中烃基上的氢原子被氯原子取代形成卤代酸，属于取代羧酸，故C正确；D．羧酸分子形成氢键的机会比相对分子质量相近的醇多，羧酸的沸点比相应的醇的沸点高，故D错误。
故选：D。
【一隅三反】
1．（2021·全国·高三专题练习）下列物质中，不属于羧酸类有机物的是
A．乙二酸 B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸
【答案】D
【解析】A．乙二酸分子中含有羧基，属于羧酸，故A不符合题意；
B．苯甲酸分子中含有羧基，属于羧酸，故B不符合题意；
C．硬脂酸分子中含有羧基，属于羧酸，故C不符合题意；
D．石炭酸分子中含有酚羟基，属于酚，不属于羧酸，故D符合题意；故选D。
2．（2021·全国·高二课时练习）下列有关羧酸的说法正确的是
A．羧酸是由烷烃基与羧基相连形成的化合物
B．羧酸是含有-COOH的有机物
C．随着碳原子数的增加，一元羧酸在水中的溶解度迅速减小
D．组成符合 的物质为羧酸
【答案】C
【解析】A．羧酸是由烃基(或氢原子)与羧基相连形成的一类化合物，故A错误；
B．若有机物中除C、H、O外，还含有其他元素，则该有机物不能称为羧酸，故B错误；
C．烃基属于疏水基，则随着碳原子数的增加，一元羧酸在水中的溶解度迅速减小，故C正确；
D．某些酯类、羟基醛等物质的组成也符合 ，故D错误；故选C。
3．（2021·陕西·渭南市尚德中学高二阶段练习）羧酸M和羧酸N的结构简式如下所示。下列关于这两种
有机物的说法正确的是
A．两种羧酸都能与溴水发生反应
B．两种羧酸遇FeCl 溶液都能发生显色反应
3
C．羧酸M与羧酸N相比少了两个碳碳双键D．等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时，消耗NaOH的量相同
【答案】A
【解析】
A. 含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应； 苯环上含有酚
羟基，能和浓溴水发生取代反应，所以两种羧酸都能与溴水发生反应，故A正确；
B. 不含有酚羟基，遇FeCl 溶液不能发生显色反应，故B错误；
3
C. 中没有碳碳双键， 含有一个碳碳双键，故C 错误；
D. 能消耗1mol烧碱溶液， 能消耗4mol烧碱溶液，所以等
物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时，消耗NaOH的量不相同，故D错误；故答案：A。
考点二 乙酸
【例2】（2021·吉林·长春市第二实验中学）下列有关乙酸性质的叙述错误的是
A．乙酸的沸点比乙醇高
B．乙酸是有强烈刺激性气味的无色液体，易溶于水和乙醇
C．乙酸的酸性比碳酸强，它是一元酸，能与碳酸盐反应
D．乙酸分子中含有4个H原子，故为四元酸
【答案】D
【解析】A． 乙酸相对分子质量比乙醇大，乙酸的沸点比乙醇高，故A正确；
B． 乙酸是有强烈刺激性气味的无色液体，乙酸分子间、乙酸和水分子间易形成氢键，乙酸易溶于水和乙
醇，故B正确；
C． 乙酸的酸性比碳酸强，它是一元酸，能与碳酸盐反应生成醋酸盐、水、二氧化碳，故C正确；
D． 乙酸分子中含有4个H原子，但只有羧基上的氢能电离，乙酸是一元酸，故D错误；
故选D。
【一隅三反】
1．（2021·山东·济南艺术学校）下列有关乙酸性质的叙述错误的是
A．乙酸是有强烈刺激性气味的无色液体，易溶于水和乙醇
B．乙酸的沸点比乙醇高C．乙酸的酸性比碳酸强，它是一元酸，能与碳酸盐反应
D．在发生酯化反应时，乙酸分子羧基中的氢原子跟醇分子中的羟基结合成水
【答案】D
【解析】乙酸是有强烈刺激性气味的无色液体，易溶于水和乙醇，沸点高于乙醇，含有一个羧基属于一元
酸，酸性强于碳酸，能和碳酸盐反应，发生酯化反应时乙酸分子脱羟基，故选D。
2．（2021·全国·高二课时练习）下列各组有机化合物中，互为同分异构体的是
A．甲酸和甲酸甲酯 B．乙酸和甲酸甲酯
C．乙酸和乙酸乙酯 D．甲酸和蚁酸
【答案】B
【解析】A．甲酸的分子式为CHO，甲酸甲酯的分子式为C HO，甲酸和甲酸甲酯的分子式不同，不可
2 2 2 4 2
能互为同分异构体，故A错误；
B．乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，都为C HO，结构不同，互为同分异构体，故B正确；
2 4 2
C．乙酸的分子式为C HO，乙酸乙酯的分子式为C HO，乙酸和乙酸乙酯的分子式不同，不可能互为同
2 4 2 4 8 2
分异构体，故C错误；
D．甲酸和蚁酸的分子式为CHO，甲酸和蚁酸的分子式相同是同种物质，故D错误；
2 2
故选B。
3．（2021·广东·广州市育才中学高二期中）试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液
A．新制Cu(OH) 悬浊液 B．浓溴水
2
C．银氨溶液 D．FeCl 溶液
3
【答案】A
【解析】A．新制氢氧化铜不与乙醇反应但不分层有蓝色沉淀；加入到乙醛中，加热有砖红色沉淀生成；
加入到乙酸中，发生酸碱中和反应，得澄清的蓝色溶液；加入到甲酸溶液中，室温时发生酸碱中和反应，
得澄清的蓝色溶液、加热时有砖红色沉淀生成，故A符合；
B． 浓溴水能被含醛基的乙醛、和甲酸还原而褪色、与乙醇、乙酸不反应而互溶，无法鉴别，B不符合；
C． 室温下银氨溶液在乙酸、甲酸溶液中被破坏、反应中无明显现象、银氨溶液不与乙醇反应无明显现象、
难以鉴别，C不符合；
D． FeCl 溶液不与乙醇、乙醛、乙酸、甲酸反应、难以鉴别，D不符合；答案选A。
3
考点三 乙酸乙酯
【例3-1】（2022·四川南充·高一期末）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，下列叙述错误的是
A．浓硫酸起催化剂和吸水剂作用
B．反应中乙醇分子羟基上的氢原子被取代C．反应中乙酸分子中的羟基被 取代
D．产物用氢氧化钠溶液吸收，上层得到有水果香味的油状液体
【答案】D
【解析】A．酯化反应中浓硫酸起催化剂和吸水剂作用，A正确；
B．酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，则反应中乙醇分子羟基上的氢原子被取代，B正确；
C．酯化反应中羧酸提供羟基，醇提供氢原子，则反应中乙酸分子中的羟基被 取代，C正确；
D．乙酸乙酯钠能在氢氧化钠溶液中水解，产物应该用饱和碳酸钠溶液吸收，上层得到有水果香味的油状
液体，D错误；
答案选D。
【例3-2】．（2021·广东广州·高三阶段练习）在实验室制备和纯化乙酸乙酯的过程中，下列操作未涉及的
是
A． B． C． D．
【答案】B
【解析】A．乙酸乙酯的制备是乙醇浓硫酸和乙酸混合溶液加热生成的，选择试管中加热，故A不选；
B．图中是利用蒸发皿加热蒸发溶液得到溶质晶体的方法，在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，操作未
涉及，故B选；
C．饱和碳酸钠溶液吸收静置后，利用分液的方法分离，故C不选；
D．生成的乙酸乙酯混有乙酸、乙醇，通过饱和碳酸钠溶液吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度，
防止倒吸导气管不能深入溶液，故D不选；
故选：B。
【一隅三反】
1（2021·浙江）制备乙酸乙酯的反应机理如图所示：下列说法不正确的是
A．一定条件下可以用乙醛为原料直接制备乙酸乙酯
B．以上反应过程中分别有两步加成反应和消去反应
C．上述反应中有两种物质互为同分异构体
D．不断移除生成的水可提高乙酸乙酯的产率
【答案】B
【解析】A．乙醛经氧化生成乙酸，经还原生成乙醇，乙酸与乙醇反应得到乙酸乙酯，故A正确；
B．以上反应过程中反应②而加成，反应④为消去，各有一步属于，故B错误；
C．上述反应中 和 的组成相同但结构不同互为同分异构体，故C
正确；
D．不断移除生成的水可使乙酸与乙醇的反应平衡正向移动，从而提高乙酸乙酯的产率，故D正确；
故选：B。
2．（2021·云南·昆明市官渡区第一中学高二期中）已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化
工发展水平，B有特殊的香味，E是常见的高分子材料。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如
下图所示。
(1)A、D分子中官能团的名称分别是_______、_______。反应④、⑤的反应类型分别是_______、_______。
(2)反应②的化学方程式是_______，反应④的化学方程式是_______。
(3)某同学用如下图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，烧杯D中上层出现透明的、不溶于水的油状液体。
①在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是_______。
②仪器C的名称是_______。在该实验中，它的作用除了冷凝，还可以_______。
③烧杯D中盛放的溶液是_______，它的作用是_______(填字母)。
a．中和乙酸和乙醇
b．中和乙酸，吸收乙醇
c．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，利于它分层析出
d．加速酯的生成，提高其产率
【答案】(1) 碳碳双键 羧基 酯化反应或取代反应 加聚反应
(2) 2CH CHOH+O 2CHCHO+2H O CH COOH+CH CHOH
3 2 2 3 2 3 3 2
CHCOOCH CH+H O
3 2 3 2
(3) 防止暴沸 球形干燥管 防倒吸 饱和NaCO 溶液 bc
2 3
【解析】由题给信息和有机物的转化关系可知，一定条件下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则A为
CH= CH、B为CHCHOH；在铜做催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则C为
2 2 3 2
CHCHO；在催化剂作用下，乙醛与氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，则D为CHCOOH；乙酸和乙
3 3
醇在浓硫酸作用下共热发生酯化反应生成乙酸乙酯；一定条件下，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，则E为
。
(1)由分析可知，A的结构简式为CH= CH，官能团为碳碳双键，D的结构简式为CHCOOH，官能团为羧
2 2 3
基；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸作用下共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应⑤为一定条件下，乙
烯发生加聚反应生成聚乙烯，故答案为：碳碳双键；羧基；酯化反应或取代反应；加聚反应；
(2)由分析可知，反应②为在铜做催化剂作用下，乙醇与氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应的
化学方程式为2CHCHOH+O 2CHCHO+2H O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸作用下共热发生酯化
3 2 2 3 2反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为CHCOOH+CH CHOH CHCOOCH CH+H O，故
3 3 2 3 2 3 2
答案为：2CHCHOH+O 2CHCHO+2H O；CHCOOH+CH CHOH
3 2 2 3 2 3 3 2
CHCOOCH CH+H O；
3 2 3 2
(3)①酯化反应是液液加热的反应，制备乙酸乙酯时，加热会产生暴沸，则实验时应向反应液中加入碎瓷片
防止产生暴沸，故答案为：防止暴沸；
②由实验装置图可知，仪器C为球形干燥管，实验中，它的作用除了冷凝乙酸乙酯外，还可以防止乙酸蒸
气与碳酸钠溶液反应和吸收可以与水以任意比例互溶的乙醇蒸气时，产生负压而倒吸，故答案为：球形干
燥管；防倒吸；
③烧杯D中盛放的溶液是饱和碳酸钠溶液，其作用是降低乙酸乙酯的溶解度，利于分层析出，还能与乙酸
蒸气反应除去乙酸乙酯中的乙酸、吸收可以与水以任意比例互溶的乙醇蒸气除去乙酸乙酯中的乙醇，故选
bc。
考点四 酯类
【例4-1】（2021·黑龙江·鹤岗一中高二期中）某酯的分子式为C H O，1mol该酯完全水解得到1mol羧
18 26 5
酸和2mol乙醇，该羧酸分子式为
A．C H O B．C H O C．C H O D．C H O
16 22 5 14 16 4 16 20 4 14 18 5
【答案】D
【解析】某羧酸酯的分子式为C H O，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，说明酯中含有
18 26 5
2个酯基，设羧酸为M，则反应的方程式为C H O+2H O=M+2C HO，由质量守恒可知M的分子式为
18 26 5 2 2 6
C H O，故选D。
14 18 5
【例4-2】（2021·新疆·哈密市第十五中学高二期中）分子式为C H O的醇与C H O 的羧酸在浓HSO 存
4 10 5 10 2 2 4
在时共热生成的酯有
A．15种 B．20种 C．32种 D．16种
【答案】D
【解析】分子式C H O 的酸的种类取决于-C H 的种类，分子式为C H O的醇的种类取决于-C H 的种
5 10 2 4 9 4 10 4 9
类，-C H 异构体有4种：-CHCHCHCH，-CH(CH )CHCH，-CHCH(CH )CH，-C(CH)，即分子式为
4 9 2 2 2 3 3 2 3 2 3 3 3 3
C H O 的酸有4种，分子式为C H O的醇有4种，所以形成的酯共有4×4=16种；
5 10 2 4 10
答案选D。
【一隅三反】
1．（2021·黑龙江·铁人中学高二期末）将含有一个羟基的化合物A10 g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.85g，并回收到未反应的A1.3 g，则A的相对分子质量约为
A．98 B．116 C．158 D．288
【答案】B
【解析】物质A能够与乙酸反应生成乙酸某酯，则A是醇R-OH，其与乙酸发生酯化反应：
CHCOOH+ROH→CH COOR+H O，假设该一元醇的相对分子质量是M，则乙酸某酯的相对分子质量为
3 3 2
(M+60-18)=M+42，根据方程式中物质反应转化关系可知：M g的R-OH发生反应，反应后产生酯的质量为
(M+42) g，现在参加反应的A的质量m(A)=10 g-1.3 g=8.7 g，8.7 g的R-OH反应产生酯的质量是11.85 g，
列比例式：M g：(M+42) g=8.7 g：11.85 g，解得M=116，故合理选项是B。
2．（2022·上海）丙醇(CHCHCH18OH)与乙酸发生酯化反应，生成酯的相对分子质量是
3 2 2
A．100 B．102 C．104 D．106
【答案】C
【解析】丙醇(CHCHCH18OH)与乙酸发生酯化反应，乙酸提供羧基中的-OH，丙醇提供-OH上的H，相互
3 2 2
结合生成酯和水，反应方程式为CHCO18OH+CH CHCH18OH→CH CO18OCH CHCH+H O，因此
3 3 2 2 3 2 2 3 2
CHCO18OCH CHCH 的相对分子质量为104，故选：C。
3 2 2 3
3．（2021·河北·石家庄二中模拟预测）某羧酸酯的分子式为 ，1 该酯完全水解可得到1 羧
酸和2 乙醇，该羧酸的分子式为
A． B． C． D．
【答案】A
【解析】1 羧酸酯水解生成1 羧酸和2 乙醇，说明1 羧酸酯中含有2 酯基。该水解过程
可表示为 羧酸 ，由原子守恒知，该羧酸的化学式为 ，A项正确。
考点五 酰胺
【例5】（2021·全国·高三专题练习）化合物 中的-OH被氨基-NH 取代所得的化合物称为酰胺。
2
下列化合物中可以看作酰胺的是
A．HCOONH B．CH(NH)
4 2 3
C．HN-CH -COOH D．CO(NH)
2 2 2 2
【答案】D
【解析】A．HCOONH 不含氨基，不属于酰胺，A项不选；
4
B．CH(NH) 中没有羰基，不属于酰胺，B项不选；
2 3C．HN-CH -COOH中含有氨基和羧基，属于氨基酸，不属于酰胺，C项不选；
2 2
D．尿素中含有-CONH 结构，属于酰胺，D项选；
2
答案选D。
【一隅三反】
1．（2021·江苏常熟·高二期中）化合物c的制备原理如下：
下列说法正确的是
A．该反应还有 生成
B．化合物a分子中所有原子一定共平面
C．化合物b分子中含有手性碳原子
D．化合物c在酸性条件下发生水解，有一种产物能与乙二醇发生缩聚反应
【答案】D
【解析】A．a中-NH 的一个H原子断裂、b中C-Cl断裂，发生取代反应生成c和HCl，故A错误；
2
B．氨气分子为三角锥形，a可看做氨气中一个H原子被苯环替代，则a中所有原子不一定共平面，故B错
误；
C．化合物b分子中没有一个碳原子连接四种不同基团，则不含有手性碳原子，故C错误；
D．化合物c含有酯基，在酸性条件下发生水解，生成羧基，能与乙二醇发生缩聚反应，故D正确；
故选：D。
2．（2021·山东·高三专题练习）绿色食材百合所含的秋水仙碱，是一种酰胺类化合物，具有抗炎和免疫调
节等作用。下列关于秋水仙碱的说法正确的是A．分子式为
B．分子中含有3种官能团
C．分子中所有碳原子可能共面
D．1 秋水仙碱最多能与7 发生加成反应
【答案】D
【解析】A．由结构简式可知，秋水仙碱的分子式为 ，故A错误；
B．由结构简式可知，秋水仙碱分子中含有羰基、醚键、碳碳双键和酰胺基共4种官能团，故B错误；
C．由结构简式可知，秋水仙碱分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所
有碳原子不可能共面；
D．由结构简式可知，秋水仙碱分子中的苯环、碳碳双键和羰基能与氢气发生加成反应，则1mol秋水仙碱
最多能与7mol氢气发生加成反应，故D正确；
故选D。
3．（2020·全国·高三阶段练习）过氧化碳酰胺[CO(NH)·H O]是一种与过氧化氢性质相似的固体氧化剂,
2 2 2 2
因其具有价廉、安全、易于储存、使用方便等优点,被广泛应用于日用化工、食品、建筑、农业等领域。请
回答下列问题:
I.过氧化碳酰胺的制备
实验室用尿素和双氧水制备过氧化碳酰胺的步骤如下:取5.0 mL 30% H O 放入50 mL锥形瓶中,加入1.8 g
2 2
尿素(H O 与尿素的物质的量之比为3:2);将装有反应混合物的锥形瓶放入水浴锅中,水浴加热至60 °C,加热
2 2
几分钟,得到一种澄清、透明的溶液;将溶液转移到大蒸发皿上,在60 °C恒温水浴锅上缓慢蒸发;溶液中缓慢
析出针状晶体;当结晶完全后,将针状晶体用滤纸吸去水分,称重,得产品2.5 g。
已知:CO(NH )+H O=CO(NH )·H O。
2 2 2 2 2 2 2 2
(1)H O 的电子式为________________________。
2 2
(2)水浴加热时温度控制在60 °C最好,其原因为___________________________。
(3)过氧化碳酰胺的产率为___________%(结果保留1位小数)。
II.过氧化碳酰胺的性质
称取0.50g过氧化碳酰胺于试管中,加5mL水溶解。
过氧化碳酰胺的鉴定反应步骤及现象如下:
在试管中加入5滴过氧化碳酰胺溶液、0.5 mL乙醚和2滴2 mol·L-1 HSO 酸化,再加入2~3滴0.1 mol.
2 4
L-1KCrO 溶液.振荡试管，上层呈深蓝色,过氧化氢和重铬酸钾发生非氧化还原反应生成蓝色的CrO,CrO 在
2 4 5 5乙醚中稳定,碳酰胺[CO(NH)]不和重铬酸钾反应,下层呈绿色,CrO 在水中不稳定,易分解生成Cr(OH)2+和
2 2 5
O。
2
(4)检验O 可用CrO 与O 反应,得蓝色晶体CrO:CrO +O →CrO(未配平),则该反应中氧化剂与还原剂的个
3 3 3 5 3 3 5
数比为_____________。
(5)CrO 在水中分解的离子方程式为_______________。
5
III.过氧化碳酰胺中活性氧含量的测定(以过氧化氢中氧原子的质量分数计)
准确称量7.5200 g产品,配制成100 mL溶液,用移液管移取10.00 mL溶液于250 mL锥形瓶中,加入适量水和
硫酸,用0.1000mol·L-1的酸性高锰酸钾标准溶液平行滴定三次，平均消耗的体积为24.00mL。.
(6)配制100mL过氧化碳酰胺溶液所用到的玻璃仪器有____________,判断滴定至终点的现象为
___________________，过氧化碳酰胺中活性氧含量为_____________(结果保留1位小数)。
【答案】（1）
（2）若加热温度低于60℃，则反应速率慢，若加热温度高于60℃，则尿素和双氧水会分解，影响产率
（3）8.7
（4） 2：3
（5） 4CrO＋8H＋=4Cr(OH)2＋＋7O↑＋2HO
5 2 2
（6） 100mL容量瓶、玻璃棒、烧杯、胶头滴管 当滴入最后一滴酸性高锰酸钾标准溶液时，溶液由
无色变为浅红色，且半分钟(或30s)内不褪色 25.5%
【解析】(1)H O 为共价化合物，其结构式为H－O－O－H，电子式为 ；
2 2
(2)过氧化氢和尿酸发生反应时，控制温度在60℃，可保证反应速率不是太慢，又可使尿素和过氧化氢不分
解，因此控制温度在60℃的原因是若加热温度低于60℃，则反应速率慢，若加热温度高于60℃，则尿素
和双氧水会分解，影响产率；
(3)根据尿素与过氧化氢反应的方程式，按照过氧化氢与尿素的物质的量之比为3：2，过氧化氢过量，应按
照尿素进行计算，理论上生成过氧化碳酰胺质量为 =2.82g，则产率为
=88.7%；
(4)过氧化氢和重铬酸钾发生非氧化还原反应生成蓝色的CrO，CrO 中Cr的化合价为＋6价，CrO 中O显
5 5 5
－1价和－2价，令1molCrO 中含xmol－1价O，ymol－2价O，则有x＋y=5，根据化合价代数和为0，则
5
有x＋2y=6，解得x=4，y=1，依据氧化还原反应中的归中规律，该反应方程式为3CrO＋2O=3CrO ，即氧
3 3 5化剂与还原剂的物质的量之比为2：3，即个数之比为2：3；
(5) 根据题意，CrO 在酸性条件下分解成Cr(OH)2＋和O，根据原子守恒和电荷守恒 ，分解的离子方程式
5 2
为4CrO＋8H＋=4Cr(OH)2＋＋7O↑＋2HO；
5 2 2
(6)配制过氧化碳酰胺需要的玻璃仪器有100mL容量瓶、玻璃棒、烧杯、胶头滴管；用酸性高锰酸钾溶液
进行滴定，因此滴定终点的现象：当滴入最后一滴酸性高锰酸钾标准溶液时，溶液由无色变为浅红色，且
半分钟(或30s)内不褪色；过氧化碳酰胺与HO 性质相似，酸性高锰酸钾溶液相当于滴定HO，因此建立
2 2 2 2
关系式为5[CO(NH)·H O]～5HO～2KMnO ，由此可得到过氧化碳酰胺中活性氧含量为
2 2 2 2 2 2 4
×100%=25.5%。
