当前位置:首页>文档>新教材精创7.3.2乙酸官能团与有机化合物的分类教学设计(2)-人教版高中化学必修第二册_高化_2025春-人教版高中化学_02新版高中化学必修二_2.课件+教案+学案+练习配套版_教案

新教材精创7.3.2乙酸官能团与有机化合物的分类教学设计(2)-人教版高中化学必修第二册_高化_2025春-人教版高中化学_02新版高中化学必修二_2.课件+教案+学案+练习配套版_教案

  • 2026-04-02 07:34:44 2026-04-02 07:31:21

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新教材精创7.3.2乙酸官能团与有机化合物的分类教学设计(2)-人教版高中化学必修第二册_高化_2025春-人教版高中化学_02新版高中化学必修二_2.课件+教案+学案+练习配套版_教案
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docx
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第七章 有机化合物 第三节 乙醇与乙酸 第二课时 乙酸 官能团与有机化合物的分类 在初中化学中,只简单地介绍了乙酸的用途,没有从组成和结构角度认识其性质、存在和用途。 乙酸是学生比较熟悉的生活用品,又是典型的烃的衍生物,从这两种烃的衍生物的组成、结构和性 质出发,可以让学生知道官能团对有机物性质的重要影响,建立“(组成)结构一性质一用途”的 有机物学习模式。在学生的头脑中逐步建立烃基与官能团位置关系等立体结构模型,帮助学生打好 进一步学习的方法论基础,同时鼓励学生用学习到的知识解释常见有机物的性质和用途。 教学目标 1.知道乙酸的组成、结构、官能团、物理性质及用途。 2.会运用乙酸的结构分析其化学性质。 核心素养 1.微观探析:从官能团的角度认识乙酸的性质。 2.科学探究: 设计实验探究乙酸的性质。 重点:乙酸的组成、乙酸的酸性和酯化反应。 难点: 使学生建立乙酸分子的立体结构模型,并能从结构角度初步认识乙酸的酯化反应。 查找相关资料,准备课件准备资料。 教师讲述:我国是世界上谷物酿醋最早的国家,早在公元前8世纪就已有了醋的文字记载。春秋战 国时期,已有专门酿醋的作坊。到汉代时,醋开始普遍生产。南北朝时,食醋的产量和销量都已很 大,其时的名著《齐民要术》曾系统地总结了我国劳动人民从上古到北魏时期的制醋经验和成就, 书中共收载了22种制醋方法,这也是我国现存史料中,对粮食酿造醋的最早记载。 一、乙酸的物理性质教师讲述:无色刺激性气味液体,熔点16.6℃,低于16.6℃就凝结成冰状晶体,所以无水乙酸又称 冰醋酸。乙酸易溶于水和酒精。 二、乙酸的分子组成与结构 教师讲述:教师讲述乙酸的分子式、结构式、结构简式、官能团 C HO CHCOOH —COOH(羧基) 2 4 2 3 投影展示:乙酸球棍模型,比例模型 学生活动:思考与讨论: (1)食醋可以清除水壶中的少量水垢(主要成分是碳酸钙),这是利用了乙酸的什么性质?请写 出相关反应的化学方程式 (2)如何比较乙酸与碳酸、盐酸的酸性强弱?请查阅资料,与同学讨论,根据生活经验设计实验 方案。 学生讨论展示交流成果,教师讲评。 三、乙酸的化学性质 教师小结:1、乙酸的弱酸性 电离方程式:CHCOOH CHCOO— + H+ 3 3 Mg + 2CH COOH → (CH COO) Mg + H↑ 3 3 2 2 CuO + 2CH COOH → (CH COO) Cu + H O 3 3 2 2 NaOH+ CH COOH → CH COONa + H O 3 3 2 CaCO + 2CHCOOH → (CH COO) Ca + CO ↑+HO 3 3 3 2 2 2 酸性比较:HCl>CH COOH > H CO >HClO 3 2 3 演示实验:实验7-6:在一支试管中加入3mL乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL 乙酸,再加入几片碎壳片。连接好装置,用酒精灯小心加热,将产生的蒸气经导管通到饱和 NaCO,溶液的液面上(如图7-22),观察现象。 2 3 学生活动:思考与交流: 1、装药品的顺序如何? 2、浓硫酸的作用是什么?3、如何提高乙酸乙酯的产率? 4、得到的反应产物是否纯净?主要杂质有哪 些?如何除去? 5、饱和NaCO 溶液有什么作用? 2 3 6、为什么导管不插入饱和NaCO 溶液中?有无其它防倒吸的方法? 2 3 学生讨论展示交流成果,教师讲评。 教师小结: 1、混合酸的顺序:先加乙醇再加浓HSO 最后加乙酸 2 4 2、浓HSO 作用:催化剂、吸水剂 2 4 3、加热的目的:提高反应速率 4、导管的作用:导气、冷凝 5、饱和NaCO 的作用: 中和乙酸、溶解乙醇、抑制乙酸乙酯在水中的溶解 2 3 注意:不能伸到液面下(防倒吸) 教师讲解:2、酯化反应 浓硫酸 CHCOOH + HOC H △ CHCOOC H+H O 3 2 5 3 2 5 2 定义:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应 学生活动:思考:酯化反应中酸和醇分子内的化学键怎样断裂? 学生活动:探究酯化反应可能的反应方式 可能一: 可能二: 学生讨论展示交流成果,教师讲评。 教师小结:根据同位素示踪方法,标记乙醇的氧原子,得到下列结果。 酯化反应实质:酸脱羟基醇脱羟基上的氢原子。 酯化反应形式:取代反应。四、官能团与有机物分类 教师讲述:通过对乙烯、乙醇和乙酸性质的学习,我们认识到官能团对有机物的性质具有决定作用, 含有相同官能团的有机物在性质上具有相似之处。因此我们可以根据有机物分子中所含官能团的不 同,从结构和性质上对数量庞大的有机物进行分类。 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 甲烷CH 4 烯烃 乙烯HC===CH 2 2 (碳碳双键) 炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH 芳香烃 苯 卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C HBr 2 5 醇 乙醇C HOH 2 5 —OH(羟基) 酚 苯酚C HOH 6 5 乙醚 醚 (醚键) CHCHOCH CH 3 2 2 3 醛 乙醛CHCHO (醛基) 3 酮 丙酮CHCOCH (羰基) 3 3 羧酸 乙酸CHCOOH (羧基) 3 乙酸乙酯 酯 (酯基) CHCOOCH CH 3 2 3 五、小结 引导学生自己总结归纳本节课所学知识 设计意图:透过现象引发学生深层次的思考,培养学生的归纳能力。培养学生思维的深刻性,提升 对元素及其化合物知识的认知水平。