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第1章遗传因子的发现(背诵版)_2025年新高考资料_专项复习_晨读晚默备战2025年高考生物必背知识清单_第1章遗传因子的发现-晨读晚默备战2025年高考生物必背知识清单

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第1章遗传因子的发现(背诵版)_2025年新高考资料_专项复习_晨读晚默备战2025年高考生物必背知识清单_第1章遗传因子的发现-晨读晚默备战2025年高考生物必背知识清单
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第1章 遗传因子的发现 第 1 节 孟德尔的豌豆杂交实验(一) [必备知识] 1.用豌豆做杂交实验易于成功的原因:(1)豌豆是自花传粉、闭花授粉,所以自然状态下豌豆都是纯 种。(2)豌豆有多对易于区分的相对性状。(3)花大,易于操作。(P2~3) 2.人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,叫作性状分离。(P4) 3.孟德尔发现遗传定律用的研究方法是假说—演绎法,两大定律的适用范围:真核生物、有性生殖、 细胞核遗传。 4.孟德尔对分离现象提出的假说内容:(1)生物的性状是由遗传因子决定的。(2)在体细胞中,遗传因 子是成对存在的。(3)生物体在形成生殖细胞——配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子 中。(4)受精时,雌雄配子的结合是随机的。(P5) 5.分离定律:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时, 成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。(P7) 6.分离定律实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在 减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配 子遗传给后代。(P32) 7.判断基因是否遵循两大定律的方法:花粉鉴定法、测交、自交、单倍体育种法。 8.孟德尔验证假说的方法是测交。测交实验结果能说明: F1 的配子种类及比例、 F1 的基因型 。 9.判断一对相对性状的显隐性方法是杂交;不断提高纯合度的方法是连续自交;判断纯合子和杂合 子的方法是自交(植物常用)、测交(动物常用)。 [重要图解] 人工传粉 去雄 ♀ ♂ 高茎(矮茎)的花 矮茎(高茎)的花 高茎(F1) 人工异花传粉示意图 1.人工异花传粉示意图(P3)①豌豆的自花传粉是指在花未开放时,它的花粉落到同一朵花的雌蕊的柱头上,从而完成受粉。 ②根据教材P3“图1-1”,豌豆人工异花传粉的过程可概括为:去雄→套袋→传粉→再套袋(用文字箭头表 示)。 a.去雄,先除去未成熟花的全部 雄蕊 。目的:防止自花传粉。b.套袋,套上纸袋,以免 外来花粉 干 扰。c.传粉,将采集到的花粉涂(撒)在去除雄蕊的雌蕊柱头上。d.套袋,再套上纸袋,防止外来花粉 干扰。 两朵花之间的传粉过程叫作 异花传粉 。不同植株的花进行异花传粉时供应花粉的植株叫作 父本 ,接 受花粉的植株叫作 母本 。 2.一对相对性状测交实验的遗传图解(P7) (1)Dd产生的配子有 D 、 d 两种,比值为 1:1 dd产生的配子只有 d 一种 (单杂合子产生 2 种配子,纯合子产生 1 种配子) (2)测交后代基因型及比值为 Dd:dd = 1: 1 (3)测交后代表型及比值为 高茎 : 矮茎= 1: 1 (预测的测交结果) [易错提醒] 错点1:混淆遗传学中常用的一些概念 精析:(1)性状类:相对性状、性状分离、显性性状、隐性性状 一种生物的同一种性状的不同表现类型,叫做相对性状。这些性状能够稳定地遗传给后代。具有相对性状 的两个纯合亲本杂交,杂种子一代中显现出来的性状,叫做显性性状;未显现出来的性状,叫做隐性性状。 在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。 (2)基因类:如下图所示,相同基因是指同源染色体相同位置上控制相同性状的基因,如图中A和A。等 位基因是指同源染色体相同位置上控制相对性状的基因,如图中B和b、C和c、D和d。非等位基因是指一 种位于同源染色体上不同位置,如A和b;另一种位于非同源染色体上的不同位置,如A和D。(3)纯合子和杂合子:纯合子是指遗传因子组成相同的个体(如AA、aa、AABB、AAbb)。杂合子是指遗传 因子组成不同的个体(如Aa、AaBB、AaBb、AAaa)。 (4)交配类:杂交是指基因型不同的同种生物体之间的交配(应用:探索控制生物性状的基因的传递规律; 将不同的优良性状集中到一起,培育新品种;显隐性的判断)。自交:植物的自花(或同株异花)传粉;基因型 相同的动物个体间的交配(应用:通过连续自交并筛选可能不断提高种群中显性纯合子的比例;用于植物 纯合子、杂合子的鉴定)。测交是指杂合子与隐性纯合子之间的一种特殊方式的杂交(应用:用于测定待 测个体的基因型、产生的配子类型及其比例)。正交与反交是相对而言的,正交和反交中的父本、母本互换 (应用:常用于判断某待测性状是细胞核遗传还是细胞质遗传,基因在常染色体上还是在 X染色体上)。 自由交配是指在一个有性生殖的生物种群中,任何一个雌性或雄性个体与任何一个异性个体交配的机会均等。 由上述分析可看出,自交≠自由交配,自交强调的是相同基因型个体的交配,如基因型为AA、Aa群 体中自交是指:AA×AA、Aa×Aa;自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,如基因型为AA、Aa 群体中自由交配是指:AA×AA、Aa×Aa、AA♀×Aa♂、Aa♀×AA♂。 另外,在选择交配类型时要注意:①动物一般不能选用自交法,一般选择杂交或测交。②豌豆等自花传 粉和闭花受粉的植物自然状态下一般不能选用自由交配法,自然状态下可以选择自交,人为操作下可以选择 杂交、测交等。 错点2:误认为“杂合子产生雌雄配子数量相等” 精析:基因型为Aa的杂合子产生的雌配子有两种A∶a=1∶1或产生的雄配子有两种A∶a=1∶1,雌雄 配子的数量不相等,一般来说,生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。 错点3:符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比(针对完全显性) 精析:孟德尔豌豆杂交实验中,F 中3∶1的结果是在统计大量子代后才能得到;小样本不一定符合预期的 2 分离比。另外,某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。分离定律 的致死问题常见的有:①隐性致死:隐性基因存在于同一对同源染色体上时,对个体有致死作用,如镰刀 型细胞贫血症(红细胞异常,使人死亡);植物中的白化基因,使植物不能形成叶绿素,从而不能进行光合 作用而死亡。②显性致死:显性基因具有致死作用,如人的神经胶质症(皮肤畸形生长,智力严重缺陷,出 现多发性肿瘤等症状)。显性致死又分为显性纯合致死和显性杂合致死,若为显性纯合致死,杂合子自交后 代显:隐=2:1。③配子致死:指致死基因在配子时期发生作用,从而不能形成有活力的配子的现象。④ 合子致死:指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用,从而不能形成活的幼体或个体的现象。错点4:混淆假说演绎法中的“演绎推理”与“测交实验验证” 精析:“演绎推理”内容——如果假说正确,则F 的遗传因子组成为Dd。将F 代植株与矮茎豌豆杂交, 1 1 则F(Dd)能产生数量相等的两种配子(D∶d=1∶1),预期后代中高茎植株与矮茎植株的比例为1∶1(理论推 1 测)。“实验验证”——完成测交实验(在大田中做种植杂交实验)。所以,“演绎”不同于测交实验,前者 只是理论推导,后者则是在大田中进行测交实验。 错点5:混淆了孟德尔杂交实验F 中表型比(性状分离比)与基因型比而出错 2 精析:在孟德尔所做豌豆一对相对性状杂交实验中,F 中表型比(性状分离比)为显性(高茎):隐性 2 (矮茎)=3:1,即F 中,显性占3/4,隐性占1/4;F 中基因型比为DD:Dd:dd=1:2:1,即F 的显性中,纯 2 2 2 合子占2/3,杂合子占1/3。 错点6:混淆“男孩患病”与“患病男孩”的计算 精析:(1)由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。 以男孩患病概率为例推理如下: 男孩患病概率=患病男孩/所有男孩=(1/2患病孩子)/(1/2所有后代)=患病孩子/所有后代=患病 孩子概率。 ②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。 以患病男孩概率为例推理如下: 患病男孩概率=患病男孩/所有后代=(1/2患病孩子)/(所有后代)=(患病孩子/所有后代)×1/2= 患病孩子概率×1/2。 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后,则从全部后代(即XX+XY)中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的发病情况,如男孩患病概率则是指所有男孩 即(XY)中患病的男孩占的比例。 综上可知,“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中,则患病与否与性别相联系, 因此有别于常染色体遗传。 错点7:不熟悉一对等位基因杂合时连续自交、自由交配等不同交配方式产生子代中类型及比例而出错 精析:(1)杂合子Aa连续自交n代,产生的后代类型及其比例。如图表所示: 显性纯 隐性纯 显性性 F 杂合子 纯合子 n 合子 合子 状个体 所占 (1/2)n 1-(1/2)n 1/2-(1/2)n+1 1/2-(1/2)n+1 1/2+(1/2)n+1 比例 从上表可看出,一对等位基因杂合子连续自交,随自交代数增加,子代显性纯合子所占比例越大,这 一原理常用于育种时选择具有优良性状的显性纯合子,如,“回归教材9、10” (2)杂合子Aa连续自交,且逐代淘汰隐性个体,自交n代后,显性个体中,纯合子比例为显纯/(1-隐性)=(2n-1)/ (2n+1),杂合子比例为杂合/(1-隐性)=2/(2n+1)。(3)杂合子Aa连续自由交配n代,杂合子比例为1/2,显性纯合子比例为1/4,隐性纯合子比例为1/4。以后每代 均为如此。 (4)杂合子Aa连续自由交配n代,且逐代淘汰隐性个体后,显性个体中,纯合子比例为n/(n+2),杂合子比例为 2/(n+2)。 错点8:不明确果皮、种皮及胚、胚乳来源及相关性状统计时机 精析:(1)果皮(包括豆荚)、种皮分别由子房壁、珠被(母本体细胞)发育而来,基因型与母本相同。 ( 2)胚(由胚轴、胚根、胚芽、子叶组成)由受精卵发育而来,基因型与其发育成的植株相同。 (3)胚乳由受精极核发育而来,基因型为母本配子基因型的两倍加上父本配子基因型,如图表示: (4)相关性状统计(欲统计甲、乙杂交后的F 性状) 1 ①种子胚(如子叶颜色)和胚乳性状的统计:在本次杂交母本植株所结种子内直接统计即可。 ②其他所有性状的统计(包括F 的种皮颜色、植株高矮、花的颜色、果皮的颜色或味道等)均需将上述杂交 1 后所产生的种子种下,在新长成的植株中做相应统计。 错点9:“演绎”≠测交 精析:“演绎”不同于测交实验,前者只是理论推导,后者则是在大田中进行测交实验验证。 错点10:认为杂合子(Dd)产生雌雄配子的数量相等 精析:F(Dd)产生配子的数量中D(♂)=d(♂)、D(♀)=d(♀);D(♂)≠D(♀)、d(♂)≠d(♀)。 1 错点11: 小样本问题——小样本不一定符合遗传定律 精析:遗传定律是一种统计学规律,只有样本足够大时才有规律性。当子代数目较少时,不一定符合预期 的分离比。如两只杂合黑豚鼠杂交,生下的4只小豚鼠不一定符合3黑1白,有可能只有黑色或只有白色, 也有可能既有黑色又有白色,甚至还可能3白1黑。 第2节 孟德尔的豌豆杂交实验(二) [必备知识] 1.孟德尔针对豌豆的两对相对性状杂交实验提出的“自由组合假设”:F (YyRr)在产生配子时,每 1 对遗传因子彼此分离,不同对的遗传因子可以自由组合。这样F 产生的雌配子和雄配子各有4种: YR 、 1 Yr 、 yR 、 yr ,它们之间的数量比为 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 。(P10) 2.自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一 性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。(P12) 3.自由组合定律实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂 过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。(P32) 4.孟德尔用豌豆做遗传实验取得成功的原因:(1)选用了正确的实验材料:豌豆;(2)用统计学方法对结果进行分析;(3)科学地设计了实验的程序: 试验→分析→假说→验证→结论,即假说—演绎法。(4)由一对到多对的研究思路;(5)用不同的字母代表不 同的遗传因子,有利于逻辑分析遗传的本质。 5.约翰逊将孟德尔的“遗传因子”命名为“基因”,并且提出了基因型和表型的概念。基因型是性 状表现的内在因素,表型是基因型的表现形式。(P15“本章小结”) [重要图解] 1.黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交实验的分析图解(P11) (1)黄色和绿色分别由遗传因子(基因)Y、y控制,圆粒和皱粒分别由遗传因子(基因)R、r控制,则纯种黄 圆豌豆遗传因子组成(基因型)为 YYRR ,纯种绿皱豌豆遗传因子组成为 yyr r ;黄圆豌豆产生的配子为 YR ,绿皱豌豆产生的配子为 yr 。 (2)F1的遗传因子组成为 YyRr ,表现型为黄色圆粒 。 (3)F1产生配子时,每对遗传因子 彼此分离 , 不同对的遗传因子 自由组合 。F1产生的雌、雄配子各有四种: YR 、 Y r 、 yR 、 y r ,数量比为 1:1:1: 1 。 (4)受精时,雌雄配子的结合是 随机的 。雌雄配子的结合方式有 16 种;F2基因组合形式(基因型) 有 9 种,性状表型(表现型)有 4 种:黄圆:黄皱:绿圆:绿皱= 9:3:3:1 。(F2中纯合子共占 4/16 , 单杂合子共占 8/16 ,双杂合子共占 4/16 ) 2.黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆测交实验的分析图解(P11)(1)YyRr产生的配子是 YR 、 Y r 、 yR 、 yr ,比值为 1:1:1:1 yyrr产生的配子只有 yr 一种 (双杂合子产生 4 种配子,纯合子产生 1 种配子) (2)测交后代基因型及比值为 YyRr:Yyrr:yyRr:yyrr = 1:1:1:1 (3)测交后代表型及比值为 黄圆 : 黄皱 : 绿圆 : 绿皱= 1:1:1:1 (预测的测交结果) [易错提醒] 错点1 从性遗传≠伴性遗传 精析:从性遗传是指由常染色体上的基因控制的性状,在表现型上受个体性别影响的现象,这种现象主要 通过性激素起作用。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切的联系,但它们是两种截然不同的遗传 方式。伴性遗传的基因位于性染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上;从性遗传的基因在传递时并 不与性别相联系,其与位于性染色体上基因的传递有本质区别。从性遗传的本质:表现型=基因型+环境 条件(性激素种类及含量差异)。 错点2 不清楚F2出现9∶3∶3∶1的4个条件 精析: (1)所研究的每一对相对性状只受一对等位基因控制,而且等位基因要完全显性。 (2)不同类型的雌、雄配子都能发育良好,且受精的机会均等。 (3)所有后代都应处于比较一致的环境中,而且存活率相同。 (4)供实验的群体要足够大,个体数量要足够多。 错点3 误认为在两对相对性状的杂交实验中,F2中出现了“新性状” 精析:在两对相对性状的杂交实验中,F 中出现了新的表现型,但并未出现新性状,新表现型的出现是原 2 有性状重新组合的结果。 错点4 误认为YyRr×yyrr和yyRr×Yyrr均为测交 精析:测交是指F 与隐性纯合子杂交。因此虽然YyRr×yyrr和yyRr×Yyrr这两对组合的后代的基因型相同, 1 但只有YyRr×yyrr称为测交。 错点5 重组类型的内涵及常见错误 (1)明确重组类型的含义:重组类型是指F 中表现型与亲本不同的个体,而不是基因型与亲本不同的个体。 2(2)含两对相对性状的纯合亲本杂交,F 中重组类型所占比例并不都是6/16。 2 ①当亲本基因型为YYRR和yyrr时,F 中重组类型所占比例是6/16。 2 ②当亲本基因型为YYrr和yyRR时 ,F 中重组类型所占比例是1/16+9/16=10/16。 2 错点6 不清楚两对等位基因的个体自由交配时的计算方法 精析:自由交配时,需计算出该群体中每一种雄(雌)配子占全部雄(雌)配子的概率,使用精、卵细胞随机结 合法即可求出所需个体。 错点7:误认为“雌雄配子的随机结合就是自由组合” 精析:配子的随机结合发生在受精过程中,配子的随机结合不是基因的自由组合,基因的自由组合发生在 减数第一次分裂过程中,而不是受精作用时。