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精神与中枢神经系统疾病用药
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1 、 A1型题
关于巴比妥类药物药理作用的描述,错误的是
A : 催眠
B : 镇痛
C : 麻醉
D : 抗惊厥
E : 镇静
2 、 A1型题
地西泮的适应证不包括
A : 肌紧张性头痛
B : 三叉神经痛
C : 特发性震颤
D : 抗癫痫和抗惊厥
E : 镇静催眠
3 、 A1型题
地西泮的药理作用不包括
A : 抗精神分裂症作用
B : 抗惊厥作用
C : 抗癫痫作用
D : 中枢性肌松作用
E : 抗焦虑作用
4 、 A1型题
不具有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用的药物是
A : 别嘌醇
B : 苯妥英钠
C : 司可巴比妥
D : 水合氯醛
E : 硝西泮5 、 A1型题
下述催眠药物中,入睡困难的患者应首选
A : 氟西泮
B : 阿普唑仑
C : 艾司唑仑
D : 地西泮
E : 谷维素
6 、 A1型题
下述催眠药物中,偶发性失眠者应首选
A : 阿普唑仑
B : 地西泮
C : 唑吡坦
D : 艾司唑仑
E : 谷维素
7 、 A1型题
对所有类型的癫痫都有效的广谱抗癫痫药是
A : 乙琥胺
B : 地西泮
C : 苯妥英钠
D : 丙戊酸钠
E : 苯巴比妥
8 、 A1型题
苯巴比妥抗癫痫的作用机制是
A : 阻滞电压依赖性的钠通道,抑制突触后神经元高频电位的发放
B : 减少钠离子内流使神经细胞膜稳定
C : 增强γ-氨基丁酸A型受体活性,抑制谷氨酸兴奋性
D : GABA受体激动剂,也作用于钠通道
E : GABA氨基转移酶抑制剂
9 、 A1型题
不属于卡马西平典型不良反应的是
A : 视物模糊、复视
B : 史蒂文斯-约翰综合征
C : 发热、骨关节疼痛
D : 智力发育迟缓
E : 荨麻疹10 、 A1型题
苯妥英钠首选用于
A : 癫痫肌阵挛性发作
B : 癫痫大发作
C : 精神运动性发作
D : 癫痫小发作
E : 癫痫持续状态
11 、 A1型题
氟西汀不可与下列哪类药物合用
A : 竞争性β-内酰胺酶抑制剂
B : 单胺氧化酶抑制剂
C : 核酸合成抑制剂
D : 二氢叶酸合成酶抑制剂
E : 肝药酶抑制剂
12 、 A1型题
下列哪个药物属于四环类抗抑郁药
A : 西酞普兰
B : 马普替林
C : 丙米嗪
D : 度洛西汀
E : 文拉法辛
13 、 A1型题
口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是
A : 西酞普兰
B : 氟西汀
C : 艾司西酞普兰
D : 舍曲林
E : 帕罗西汀
14 、 A1型题
下列药物中不属于抗抑郁药物的是
A : 文拉法辛
B : 马普替林
C : 西酞普兰
D : 度洛西汀
E : 多奈哌齐15 、 A1型题
下列药物中不良反应较少的是
A : 丙米嗪
B : 阿米替林
C : 马普瑞林
D : 多塞平
E : 氯米帕明
16 、 A1型题
下列药物中属于胆碱酯酶抑制剂的是
A : 吡拉西坦
B : 茴拉西坦
C : 多奈哌齐
D : 银杏叶提取物
E : 尼莫地平
17 、 A1型题
可降低多奈哌齐血浆药物浓度的是
A : 酮康唑
B : 苯妥英钠
C : 伊曲康唑
D : 红霉素
E : 氟西汀
18 、 A1型题
关于羟考酮说法错误的是
A : 服药期间不影响操作机械
B : 控释片不得掰开服用
C : 用于缓解持续的中、重度疼痛
D : 10mg相当于口服20mg吗啡
E : 颅内高压慎用
19 、 A1型题
吗啡急性中毒致死的主要原因是
A : 呼吸麻痹
B : 血压过低
C : 心跳骤停
D : 延髓过度兴奋后功能紊乱
E : 大脑皮层深度抑制20 、 A1型题
5-羟色胺再摄取抑制剂产生戒断反应的原因是
A : 脑内5-羟色胺受体数目减少
B : 脑内5-羟色胺受体敏感性下调
C : 脑内5-羟色胺受体敏感性增强
D : 突触间隙中5-羟色胺浓度升高
E : 脑内5-羟色胺受体数目增多
21 、 A1型题
与吗啡相比,哌替啶的特点是
A : 戒断症状持续时间较吗啡长
B : 作用持续时间较吗啡长
C : 对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用,不延缓产程
D : 依赖性的产生比吗啡快
E : 镇痛作用较吗啡强
22 、 A1型题
下列镇痛药中可主要用于剧烈干咳的是
A : 塞来昔布
B : 对乙酰氨基酚
C : 芬太尼
D : 吗啡
E : 可待因
23 、 A1型题
哌替啶的适应证不包括
A : 手术后疼痛
B : 创伤性疼痛
C : 内脏绞痛
D : 临产前止痛
E : 晚期癌性疼痛
24 、 A1型题
地西泮不宜用于( )
A : 癫癎持续状态
B : 高热凉厥
C : 焦虑症或焦虑性失眠
D : 麻醉前给药
E : 诱导麻醉25 、 A1型题
地西泮不具有的药理作用是( )
A : 抗抑郁
B : 镇静、催眠、抗焦虑
C : 抗惊厥
D : 中枢性肌松作用
E : 缩短快波睡眠时间
26 、 A1型题
苯巴比妥过量中毒时,最好的措施是( )
A : 静脉输注右旋糖酐
B : 静脉输注葡萄糖
C : 静脉输注乙酰唑胺
D : 静脉输注速尿+乙酰唑胺
E : 静脉输注碳酸氢钠+速尿
27 、 A1型题
苯二氮駴类结合位点的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致( )
A : 多巴胺
B : γ-氨基丁酸
C : 咪唑啉
D : 脑啡肽
E : 以上都不是
28 、 A1型题
苯妥英钠是哪种疾病的首选药物( )
A : 失神小发作
B : 癫癎大发作
C : 小儿惊厥
D : 帕金森病
E : 精神运动性发作
29 、 A1型题
对癫癎大发作和洋地黄引起的室性快速型心律失常均有良好疗效的药物是( )
A : 扑米酮
B : 苯巴比妥
C : 苯妥英钠
D : 氟桂利嗪
E : 乙琥胺30 、 A1型题
长期用药可以导致牙龈增生的药物是( )
A : 丙戊酸钠
B : 卡马西平
C : 戊巴比妥
D : 苯妥英钠
E : 苯巴比妥
31 、 A1型题
对癫癎大发作疗效高,且无催眠作用的首选药是( )
A : 苯妥英钠
B : 乙琥胺
C : 安定
D : 苯巴比妥
E : 乙酰唑胺
32 、 A1型题
苯妥英钠不宜用于( )
A : 癫癎小发作
B : 精神运动性发作
C : 癫癎大发作
D : 局限性发作
E : 癫癎持续状态
33 、 A1型题
治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是( )
A : 乙琥胺
B : 卡马西平
C : 阿司匹林
D : 戊巴比妥钠
E : 苯巴比妥
34 、 A1型题
治疗癫癎复合部分性发作首选下列哪种药物( )
A : 苯巴比妥
B : 硝西泮
C : 戊巴比妥
D : 卡马西平
E : 乙琥胺35 、 A1型题
苯巴比妥对下列哪种癫癎无效( )
A : 强直发作
B : 精神运动性发作
C : 癫癎持续状态
D : 小发作
E : 大发作
36 、 A1型题
治疗失神小发作的首选药物是( )
A : 苯巴比妥
B : 乙琥胺
C : 地西泮
D : 苯妥英钠
E : 扑米酮
37 、 A1型题
关于丙戊酸钠的下列叙述,哪一项是不正确的( )
A : 对复杂部分性发作的疗效近似于卡马西平
B : 对失神发作优于乙琥胺,所以为治疗小发作的首选药物
C : 对大发作治疗不及苯妥英钠
D : 为广谱抗癫癎药,对各型癫癎都有效
E : 对不典型小发作的疗效不及氯硝西泮
38 、 A1型题
下列叙述中错误的是( )
A : 丙戊酸钠对各类癫癎发作都有效
B : 地西泮是癫癎持续状态的首选药
C : 硝西泮对肌阵挛性癫癎有良效
D : 乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠
E : 卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠
39 、 A1型题
用于控制癫癎持续状态的首选药物是( )
A : 苯妥英钠肌注
B : 硫喷妥钠静注
C : 水合氯醛灌肠
D : 戊巴比妥钠肌注
E : 静注地西泮40 、 A1型题
治疗肌阵挛性癫癎时,选用下列哪种药物最好( )
A : 硝西泮
B : 苯妥英钠
C : 苯巴比妥
D : 卡马西平
E : 地西泮
41 、 A1型题
下列关于氯丙嗪的叙述错误的是( )
A : 可对抗去水吗啡的催吐作用
B : 制止顽固性呃逆
C : 可治疗各种原因所致的呕吐
D : 抑制呕吐中枢
E : 能阻断CTZ的DΑ受体
42 、 A1型题
苯巴比妥显效慢的主要原因是
A : 脂溶性较小
B : 血浆蛋白结合率低
C : 体内再分布
D : 肾排泄慢
E : 吸收不良
43 、 A1型题
苯二氮 类药物的药理作用机制是
A : 增加多巴胺刺激的cAMP活性
B : 激动甘氨酸受体
C : 抑制GABA代谢,增加其脑内含量
D : 易化GABA介导的氯离子内流
E : 阻断谷氨酸的兴奋作用
44 、 A1型题
关于苯二氮 类镇静催眠药的叙述,不正确的是
A : 是目前最常用的镇静催眠药
B : 可用于心脏电复律前给药
C : 长期应用不会产生依赖性和成瘾性
D : 可用于治疗小儿高热惊厥
E : 临床上用于治疗焦虑症45 、 A1型题
关于地西泮作用特点的描述,不正确的是
A : 有良好的抗癫痫作用
B : 剂量加大可引起麻醉
C : 小于镇静剂量时即有抗焦虑作用
D : 可引起暂时性记忆缺失
E : 镇静催眠作用强
46 、 A1型题
可用于镇静催眠的药物是
A : 阿普唑仑
B : 帕罗西汀
C : 茴拉西坦
D : 卡马西平
E : 曲马多
47 、 A1型题
帕罗西汀的作用机制是
A : 抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
B : 选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
C : 阻断5-HT受体
D : 抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E : 抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
48 、 A1型题
使用多塞平治疗无效时可换用的抗抑郁药是
A : 阿米替林
B : 丙米嗪
C : 氯米帕明
D : 帕罗西汀
E : 马普瑞林
49 、 A1型题
布桂嗪的适应证不包括
A : 三叉神经痛
B : 心绞痛
C : 癌痛
D : 偏头痛
E : 手术后疼痛50 、 A1型题
苯妥英钠抗癫癎作用的主要作用机制是( )
A : 具有肌肉松弛作用
B : 抑制脊髓神经元
C : 抑制GABA代谢酶
D : 对中枢神经系统普遍抑制
E : 稳定神经细胞膜
51 、 A1型题
长期应用苯妥英钠最常见的不良反应是( )
A : 叶酸缺乏
B : 低钙血症
C : 过敏反应
D : 牙龈增生
E : 共济失调
52 、 A1型题
下列哪种药物属于广谱抗癫癎药( )
A : 苯妥英钠
B : 苯巴比妥
C : 乙琥胺
D : 地西泮
E : 丙戊酸钠
53 、 A1型题
下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的( )
A : 只降低发热者体温
B : 在低温环境中使体温降低
C : 对体温调节的影响与周围环境有关
D : 抑制体温调节中枢
E : 在高温环境中使体温升高
54 、 A1型题
氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断( )
A : N胆碱受体
B : α肾上腺素受体
C : β肾上腺素受体
D : M胆碱受体
E : 多巴胺(DA)受体55 、 A1型题
下述哪项不属于氯丙嗪的药理作用( )
A : 抗抑郁作用
B : 加强中枢抑制药的作用
C : 抗精神病作用
D : 干扰体温调节
E : 镇吐作用
56 、 A1型题
下列哪个药物几乎没有锥体外系反应( )
A : 氯丙嗪
B : 奋乃静
C : 五氟利多
D : 氯氮平
E : 三氟拉嗪
57 、 A1型题
氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效( )
A : 晕动症
B : 癌症
C : 吗啡
D : 胃肠炎
E : 放射病
58 、 A1型题
卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )
A : 卡比多巴直接激动多巴胺受体,增强左旋多巴的疗效
B : 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效
C : 抑制多巴胺的再摄取,增强左旋多巴的疗效
D : 减慢左旋多巴由肾脏排泄,增强左旋多巴的疗效
E : 提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效
59 、 A1型题
左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是( )
A : 激动中枢胆碱受体
B : 直接激动中枢的多巴胺受体
C : 补充纹状体中多巴胺的不足
D : 抑制多巴胺的再摄取
E : 阻断中枢胆碱受体60 、 A1型题
吗啡对消化道的作用为( )
A : 胃肠道平滑肌松弛,肛门括约肌松弛,奥狄括约肌收缩
B : 胃肠道平滑肌松弛,肛门括约肌提高,奥狄括约肌收缩
C : 胃肠道平滑肌张力提高,肛门括约肌张力提高,奥狄括约肌松弛
D : 胃肠道平滑肌张力提高,肛门括约肌张力提高,奥狄括约肌收缩
E : 胃肠道平滑肌张力提高,肛门括约肌松弛,奥狄括约肌收缩
61 、 A1型题
吗啡抑制呼吸的主要原因是( )
A : 作用于脑室及导水管周围灰质
B : 作用于迷走神经背核
C : 作用于边缘系统
D : 抑制脑桥呼吸中枢,降低呼吸中枢对血液CO
张力的敏感性
E : 作用于脑干极后区
62 、 A1型题
对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是( )
A : 哌替啶
B : 曲马朵
C : 芬太尼
D : 罗通定
E : 美沙酮
63 、 A1型题
吗啡对中枢神经系统的作用是( )
A : 镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用
B : 镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制作用
C : 镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐
D : 镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用
E : 镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐
64 、 A1型题
吗啡的不良反应不包括( )
A : 心动过快
B : 直立性低血压
C : 呼吸抑制
D : 呕吐E : 便秘
65 、 A1型题
关于哌替啶的作用特点,下列哪项是错误的( )
A : 有止泻作用,适用于急慢性消耗性腹泻
B : 成瘾性较吗啡轻
C : 可引起直立性低血压
D : 不对抗缩宫素的作用
E : 镇痛作用比吗啡弱
66 、 A1型题
吗啡的镇痛作用机制是( )
A : 抑制外周PG合成
B : 阻断多巴胺受体
C : 激动中枢阿片受体
D : 阻断中枢阿片受体
E : 抑制中枢PG合成
67 、 A1型题
阿司匹林解热作用的机制是( )
A : 抑制下丘脑体温调节中枢
B : 扩张血管增加散热
C : 抑制环氧酶减少PG合成
D : 使体温调定点失灵
E : 抑制各种致热因子的合成
68 、 A1型题
小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是( )
A : 黑质-纹状体通路
B : 胃黏膜传入纤维
C : 延脑催吐化学感受区
D : 脑干极后区的呕吐中枢
E : 结节-漏斗通路
69 、 A1型题
常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症及焦虑性神经官能症的药物是( )
A : 硫利达嗪
B : 氯普噻吨
C : 三氟拉嗪
D : 氟奋乃静E : 氟哌啶醇
70 、 A1型题
丙米嗪最常见的副作用是( )
A : 中枢神经症状
B : 造血系统损害
C : 奎尼丁样作用
D : 阿托品样作用
E : 变态反应
71 、 A1型题
关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现,下述哪项是错误的( )
A : "开-关"现象
B : 帕金森综合征
C : 迟发性运动障碍
D : 静坐不能
E : 急性肌张力障碍
72 、 A1型题
氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌( )
A : 促肾上腺皮质激素
B : 促性腺激素
C : 甲状腺激素
D : 生长激素
E : 催乳素
73 、 A1型题
氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断( )
A : 中枢M、N胆碱受体
B : 黑质-纹状体通路DΑ受体
C : 中脑-边缘叶通路DΑ受体
D : 中脑-皮质通路DΑ受体
E : 结节-漏斗通路DΑ受体
74 、 A1型题
氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( )
A : 阻断α肾上腺素受体
B : 阻断中枢D
样受体C : 激动CABΑ受体
D : 阻断GABΑ受体
E : 激动中枢D
样受体
75 、 A1型题
长期大剂量应用氯丙嗪所致最严重的不良反应是( )
A : 中枢神经系统反应
B : 直立性低血压
C : 锥体外系反应
D : 变态反应
E : 胃肠道反应
76 、 A1型题
丙米嗪对心血管系统的作用机制是( )
A : 增加心肌中NA的再摄取
B : 增加心肌中5-HT的再摄取
C : 抑制心肌中ACh的释放
D : 抑制心肌中ACh的灭活
E : 抑制心肌中NA的再摄取
77 、 A1型题
不属于氯丙嗪的作用是( )
A : 激动α受体
B : 减少生长激素分泌
C : 镇静、安定
D : 调节体温
E : 阻断M受体
78 、 A1型题
氯丙嗪的不良反应不包括( )
A : 口干、便秘、心悸
B : 耐受性和成瘾性
C : 肌肉颤动
D : 粒细胞减少
E : 低血压
79 、 A1型题
氯丙嗪不适用于( )A : 低温麻醉
B : 抑郁症
C : 精神分裂症
D : 尿毒症呕吐
E : 人工冬眠
80 、 A1型题
有关氯丙嗪的药理作用描述错误的是( )
A : 阻断大脑多巴胺受体,产生抗精神分裂症作用
B : 阻断中枢M受体,产生镇静作用
C : 阻断外周M受体,产生口干
D : 阻断外周α受体,引起直立性低血压
E : 阻断纹状体多巴胺受体,产生锥体外系反应
81 、 A1型题
氯丙嗪引起的直立性低血压是由于( )
A : 阻断DΑ受体
B : 阻断M胆碱受体
C : 激动α肾上腺素受体
D : 阻断α肾上腺素受体
E : 激动DΑ受体
82 、 A1型题
在低温环境下能使正常人体温下降的药物是( )
A : 对乙酰氨基酚
B : 氯丙嗪
C : 吲哚美辛
D : 米帕明
E : 乙酰水杨酸
83 、 A1型题
左旋多巴不具有的不良反应是( )
A : 精神障碍
B : 运动过多症
C : 胃肠道反应
D : 直立性低血压
E : 锥体外系反应
84 、 A1型题
苯海索治疗帕金森病的作用机制是( )A : 补充纹状体中多巴胺的不足
B : 激动多巴胺受体
C : 抑制多巴脱羧酶活性
D : 阻断中枢胆碱受体
E : 兴奋中枢胆碱受体
85 、 A1型题
苯海索治疗帕金森病的特点是( )
A : 一般不与左旋多巴合用
B : 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
C : 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
D : 适用于重症患者
E : 无阿托品样不良反应
86 、 A1型题
下列哪种药能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍( )
A : 卡比多巴
B : 溴隐亭
C : 金刚烷胺
D : 左旋多巴
E : 苯海索
87 、 A1型题
下列哪项不是左旋多巴治疗帕金森病的特点( )
A : 要1~6个月以上才获得最大疗效
B : 对肌肉震颤症状疗效差
C : 作用较慢,要2~3周才开始改善体征
D : 对肌肉僵直及运动困难者疗效差
E : 卡比多巴可增强其疗效
88 、 A1型题
下列药物单用抗帕金森病无效的是( )
A : 苯海索
B : 溴隐亭
C : 金刚烷胺
D : 左旋多巴
E : 卡比多巴
89 、 A1型题
具有抗流感病毒作用的抗帕金森病药物是( )A : 左旋多巴
B : 司来吉兰
C : 溴隐亭
D : 卡比多巴
E : 金刚烷胺
90 、 A1型题
胆绞痛病人最好选用( )
A : 吗啡
B : 氯丙嗪+阿托品
C : 哌替啶+阿托品
D : 阿司匹林+阿托品
E : 阿托品
91 、 A1型题
下列哪项不属于吗啡的药理作用( )
A : 抑制呼吸
B : 引起直立性低血压
C : 腹泻
D : 抑制咳嗽
E : 恶心
92 、 A1型题
下列镇痛药物中作用最强的是( )
A : 喷他佐辛
B : 二氢埃托啡
C : 罗通定
D : 吗啡
E : 美沙酮
93 、 A1型题
下列对阿片类药物的叙述,错误的是( )
A : 镇痛的同时可使意识丧失
B : 作用机制与激动阿片受体有关
C : 又称麻醉性镇痛药
D : 镇痛作用强大
E : 反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
94 、 A1型题
人工冬眠I号合剂的组成是( )A : 哌替啶、芬太尼、异丙嗪
B : 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
C : 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
D : 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
E : 哌替啶、吗啡、异丙嗪
95 、 A1型题
吗啡引起缩瞳的作用基础是( )
A : 作用于延脑孤束核的阿片受体
B : 作用于导水管周围灰质
C : 作用于边缘系统
D : 作用于蓝斑核
E : 作用于中脑盖前核的阿片受体
96 、 A1型题
下列哪项是吗啡的适应证( )
A : 诊断未明的急腹症疼痛
B : 颅脑外伤疼痛
C : 癌性剧痛
D : 神经痛
E : 分娩止痛
97 、 A1型题
主要激动K、σ阿片受体,又可拮抗μ受体的药物是( )
A : 美沙酮
B : 喷他佐辛
C : 吗啡
D : 芬太尼
E : 曲马朵
98 、 A1型题
哌替啶需与阿托品合用治疗胆绞痛,其原因是哌替啶( )
A : 易成瘾
B : 易致眩晕、恶心、呕吐
C : 抑制呼吸
D : 镇痛作用不如吗啡
E : 引起胆道括约肌痉挛,提高胆道内压力
99 、 A1型题
吗啡与哌替啶比较,下列哪一项是错误的( )A : 两药均有强大的镇咳作用
B : 吗啡的成瘾性较哌替啶强
C : 吗啡的呼吸抑制作用较哌替啶强
D : 两药均可提高胃肠道平滑肌的张力
E : 吗啡的镇痛作用比哌替啶强
100 、 A1型题
阿片受体的部分激动剂是( )
A : 纳洛酮
B : 芬太尼
C : 美沙酮
D : 喷他佐辛
E : 哌替啶
101 、 A1型题
下列哪项不属于吗啡的禁忌证( )
A : 颅脑外伤
B : 肺源性心脏病
C : 心源性哮喘
D : 支气管哮喘
E : 哺乳期妇女骨折
102 、 A1型题
与吗啡比较,下列关于喷他佐辛的叙述哪项是错误的( )
A : 镇痛效力较吗啡弱
B : 呼吸抑制较吗啡弱
C : 大剂量可致血压升高
D : 既具有阿片受体激动作用又有弱的拮抗作用
E : 成瘾性与吗啡相似
103 、 A1型题
与脑内阿片受体无关的镇痛药是( )
A : 罗通定
B : 哌替啶
C : 芬太尼
D : 吗啡
E : 美沙酮
104 、 A1型题
下列哪项不属于哌替啶的适应证( )A : 麻醉前给药
B : 支气管哮喘
C : 心源性哮喘
D : 术后疼痛
E : 人工冬眠
105 、 A1型题
产妇临产前2~4小时不宜用哌替啶的原因是( )
A : 可使脑血管扩张而致颅内压力升高
B : 易致眩晕、恶心、呕吐
C : 产妇对哌替啶抑制呼吸作用极为敏感
D : 新生儿对哌替啶抑制呼吸极为敏感
E : 可致直立性低血压
106 、 A1型题
喷他佐辛最突出的优点是( )
A : 不引起便秘
B : 无呼吸抑制作用
C : 不降低血压
D : 成瘾性小
E : 镇痛作用强
107 、 A1型题
下列哪种药物主要用于麻醉辅助用药和静脉复合麻醉或神经阻滞镇痛( )
A : 二氢埃托啡
B : 罗通定
C : 芬太尼
D : 喷他佐辛
E : 哌替啶
108 、 A1型题
呼吸功能不全的病人麻醉前给药应禁用( )
A : 水合氯醛
B : 安定
C : 哌替啶
D : 阿托品
E : 东莨菪碱
109 、 A1型题
解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是( )A : 抑制环氧酶减少PG合成
B : 激动脑内的阿片受体
C : 抑制缓激肽的合成
D : 抑制致痛因子的生成
E : 抑制5-HT的生成
110 、 A1型题
阿司匹林通过抑制下列哪种酶而发挥作用( )
A : 脂氧酶
B : 环氧酶
C : 磷脂酶A
D : 过氧化物酶
E : 胆碱酯酶
111 、 A1型题
阿司匹林不具有下列哪项作用( )
A : 引起胃溃疡和胃出血
B : 解热镇痛
C : 抗炎抗风湿
D : 抑制血小板聚集
E : 抑制体温调节中枢
112 、 A1型题
治疗类风湿关节炎疼痛最好选用( )
A : 哌替啶
B : 阿司匹林
C : 卡马西平
D : 曲马朵
E : 对乙酰氨基酚
113 、 A1型题
阿司匹林常用于治疗( )
A : 创伤疼痛
B : 关节痛
C : 胆绞痛
D : 术后疼痛
E : 胃肠绞痛114 、 A1型题
伴消化性溃疡的发热病人宜选用下列哪种药物降温( )
A : 吲哚美辛
B : 阿司匹林
C : 对乙酰氨基酚
D : 吡罗昔康
E : 双氯芬酸
115 、 A1型题
阿司匹林的抗炎作用机制是( )
A : 抑制白三烯的生成
B : 抑制缓激肽的作用
C : 促进炎症消散
D : 抑制炎症时PG的合成
E : 抑制磷脂酶A
116 、 A1型题
阿司匹林用于预防脑血栓形成,宜采用的给药方法是( )
A : 大剂量短疗程
B : 大剂量长疗程
C : 大剂量间断使用
D : 小剂量短疗程
E : 小剂量长疗程
117 、 A1型题
预防心肌梗死应小剂量使用( )
A : 阿司匹林
B : 水杨酸钠
C : 布洛芬
D : 双氯芬酸
E : 吲哚美辛
118 、 A1型题
解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是( )
A : 双氯芬酸
B : 对乙酰氨基酚
C : 布洛芬
D : 阿司匹林
E : 吲哚美辛119 、 A1型题
可用于防止血栓形成的药物是( )
A : 双氯芬酸
B : 阿司匹林
C : 萘普生
D : 吲哚美辛
E : 布洛芬
120 、 A1型题
胃肠道反应较轻的药物是( )
A : 水杨酸钠
B : 保泰松
C : 吲哚美辛
D : 双氯芬酸
E : 布洛芬
121 、 A1型题
布洛芬的主要特点是( )
A : 血浆半衰期长
B : 血浆蛋白结合率低
C : 胃肠反应较轻
D : 解热镇痛作用强
E : 口服吸收好
122 、 A1型题
对乙酰氨基酚常用于治疗( )
A : 创伤性疼痛
B : 晚期癌痛
C : 心肌梗死胸痛
D : 炎症性疼痛
E : 内脏绞痛
123 、 A1型题
阿司匹林预防血栓形成的机制是( )
A : 减少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成
B : 减少前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成
C : 促进前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成
D : 抑制血小板内环氧酶,减少血栓素生成
E : 增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成124 、 A1型题
支气管哮喘患者不宜应用哪种药物( )
A : 吡罗昔康
B : 双氯芬酸
C : 萘普生
D : 布洛芬
E : 阿司匹林
125 、 A1型题
下列药物中抗炎作用强,不良反应多的是( )
A : 对乙酰氨基酚
B : 吡罗昔康
C : 吲哚美辛
D : 布洛芬
E : 阿司匹林
126 、 A1型题
阿司匹林不具有下列哪种不良反应( )
A : 过敏反应
B : 水杨酸反应
C : 无痛性胃出血
D : 血小板减少
E : 凝血障碍
127 、 A1型题
主要兴奋大脑皮层的药物是( )
A : 贝美格
B : 咖啡因
C : 二甲弗林
D : 洛贝林
E : 尼可刹米
128 、 A1型题
下列药物中具有直接兴奋和反射性兴奋呼吸中枢作用的是( )
A : 咖啡因
B : 贝美格
C : 二甲弗林
D : 洛贝林
E : 尼可刹米129 、 A1型题
治疗吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选药是( )
A : 尼可刹米
B : 二甲弗林
C : 咖啡因
D : 洛贝林
E : 贝美格
130 、 A1型题
治疗新生儿窒息的首选药物是( )
A : 尼可刹米
B : 贝美格
C : 二甲弗林
D : 咖啡因
E : 洛贝林
131 、 A1型题
应用中枢兴奋药时要特别注意的不良反应是( )
A : 消化道溃疡
B : 肌肉震颤
C : 心律失常
D : 血压升高
E : 过量引起惊厥
132 、 A1型题
下列关于尼可刹米的叙述,错误的是( )
A : 治疗呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制效果良好
B : 可用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制
C : 能直接兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快
D : 安全范围较大,作用温和,维持时间短
E : 能刺激颈动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢
133 、 A1型题
关于中枢兴奋药的错误叙述是( )
A : 用药安全范围小
B : 选择性高
C : 过量易引起惊厥
D : 需反复用药
E : 作用时间短134 、 A1型题
中枢兴奋药的共同特点是( )
A : 对各种原因引起的呼吸衰竭效果良好
B : 可治疗中枢抑制药引起的昏睡
C : 是治疗中枢性呼吸衰竭的主要措施
D : 剂量过大容易引起惊厥
E : 对呼吸中枢有直接兴奋作用
张力的敏感性
E : 作用于脑干极后区
62 、 A1型题
对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是( )
A : 哌替啶
B : 曲马朵
C : 芬太尼
D : 罗通定
E : 美沙酮
63 、 A1型题
吗啡对中枢神经系统的作用是( )
A : 镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用
B : 镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制作用
C : 镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐
D : 镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制作用
E : 镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐
64 、 A1型题
吗啡的不良反应不包括( )
A : 心动过快
B : 直立性低血压
C : 呼吸抑制
D : 呕吐E : 便秘
65 、 A1型题
关于哌替啶的作用特点,下列哪项是错误的( )
A : 有止泻作用,适用于急慢性消耗性腹泻
B : 成瘾性较吗啡轻
C : 可引起直立性低血压
D : 不对抗缩宫素的作用
E : 镇痛作用比吗啡弱
66 、 A1型题
吗啡的镇痛作用机制是( )
A : 抑制外周PG合成
B : 阻断多巴胺受体
C : 激动中枢阿片受体
D : 阻断中枢阿片受体
E : 抑制中枢PG合成
67 、 A1型题
阿司匹林解热作用的机制是( )
A : 抑制下丘脑体温调节中枢
B : 扩张血管增加散热
C : 抑制环氧酶减少PG合成
D : 使体温调定点失灵
E : 抑制各种致热因子的合成
68 、 A1型题
小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是( )
A : 黑质-纹状体通路
B : 胃黏膜传入纤维
C : 延脑催吐化学感受区
D : 脑干极后区的呕吐中枢
E : 结节-漏斗通路
69 、 A1型题
常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症及焦虑性神经官能症的药物是( )
A : 硫利达嗪
B : 氯普噻吨
C : 三氟拉嗪
D : 氟奋乃静E : 氟哌啶醇
70 、 A1型题
丙米嗪最常见的副作用是( )
A : 中枢神经症状
B : 造血系统损害
C : 奎尼丁样作用
D : 阿托品样作用
E : 变态反应
71 、 A1型题
关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现,下述哪项是错误的( )
A : "开-关"现象
B : 帕金森综合征
C : 迟发性运动障碍
D : 静坐不能
E : 急性肌张力障碍
72 、 A1型题
氯丙嗪可引起下列哪种激素分泌( )
A : 促肾上腺皮质激素
B : 促性腺激素
C : 甲状腺激素
D : 生长激素
E : 催乳素
73 、 A1型题
氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是阻断( )
A : 中枢M、N胆碱受体
B : 黑质-纹状体通路DΑ受体
C : 中脑-边缘叶通路DΑ受体
D : 中脑-皮质通路DΑ受体
E : 结节-漏斗通路DΑ受体
74 、 A1型题
氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( )
A : 阻断α肾上腺素受体
B : 阻断中枢D
样受体C : 激动CABΑ受体
D : 阻断GABΑ受体
E : 激动中枢D
样受体
75 、 A1型题
长期大剂量应用氯丙嗪所致最严重的不良反应是( )
A : 中枢神经系统反应
B : 直立性低血压
C : 锥体外系反应
D : 变态反应
E : 胃肠道反应
76 、 A1型题
丙米嗪对心血管系统的作用机制是( )
A : 增加心肌中NA的再摄取
B : 增加心肌中5-HT的再摄取
C : 抑制心肌中ACh的释放
D : 抑制心肌中ACh的灭活
E : 抑制心肌中NA的再摄取
77 、 A1型题
不属于氯丙嗪的作用是( )
A : 激动α受体
B : 减少生长激素分泌
C : 镇静、安定
D : 调节体温
E : 阻断M受体
78 、 A1型题
氯丙嗪的不良反应不包括( )
A : 口干、便秘、心悸
B : 耐受性和成瘾性
C : 肌肉颤动
D : 粒细胞减少
E : 低血压
79 、 A1型题
氯丙嗪不适用于( )A : 低温麻醉
B : 抑郁症
C : 精神分裂症
D : 尿毒症呕吐
E : 人工冬眠
80 、 A1型题
有关氯丙嗪的药理作用描述错误的是( )
A : 阻断大脑多巴胺受体,产生抗精神分裂症作用
B : 阻断中枢M受体,产生镇静作用
C : 阻断外周M受体,产生口干
D : 阻断外周α受体,引起直立性低血压
E : 阻断纹状体多巴胺受体,产生锥体外系反应
81 、 A1型题
氯丙嗪引起的直立性低血压是由于( )
A : 阻断DΑ受体
B : 阻断M胆碱受体
C : 激动α肾上腺素受体
D : 阻断α肾上腺素受体
E : 激动DΑ受体
82 、 A1型题
在低温环境下能使正常人体温下降的药物是( )
A : 对乙酰氨基酚
B : 氯丙嗪
C : 吲哚美辛
D : 米帕明
E : 乙酰水杨酸
83 、 A1型题
左旋多巴不具有的不良反应是( )
A : 精神障碍
B : 运动过多症
C : 胃肠道反应
D : 直立性低血压
E : 锥体外系反应
84 、 A1型题
苯海索治疗帕金森病的作用机制是( )A : 补充纹状体中多巴胺的不足
B : 激动多巴胺受体
C : 抑制多巴脱羧酶活性
D : 阻断中枢胆碱受体
E : 兴奋中枢胆碱受体
85 、 A1型题
苯海索治疗帕金森病的特点是( )
A : 一般不与左旋多巴合用
B : 对抗精神病药引起的帕金森综合征有效
C : 对患有青光眼的帕金森病患者疗效好
D : 适用于重症患者
E : 无阿托品样不良反应
86 、 A1型题
下列哪种药能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍( )
A : 卡比多巴
B : 溴隐亭
C : 金刚烷胺
D : 左旋多巴
E : 苯海索
87 、 A1型题
下列哪项不是左旋多巴治疗帕金森病的特点( )
A : 要1~6个月以上才获得最大疗效
B : 对肌肉震颤症状疗效差
C : 作用较慢,要2~3周才开始改善体征
D : 对肌肉僵直及运动困难者疗效差
E : 卡比多巴可增强其疗效
88 、 A1型题
下列药物单用抗帕金森病无效的是( )
A : 苯海索
B : 溴隐亭
C : 金刚烷胺
D : 左旋多巴
E : 卡比多巴
89 、 A1型题
具有抗流感病毒作用的抗帕金森病药物是( )A : 左旋多巴
B : 司来吉兰
C : 溴隐亭
D : 卡比多巴
E : 金刚烷胺
90 、 A1型题
胆绞痛病人最好选用( )
A : 吗啡
B : 氯丙嗪+阿托品
C : 哌替啶+阿托品
D : 阿司匹林+阿托品
E : 阿托品
91 、 A1型题
下列哪项不属于吗啡的药理作用( )
A : 抑制呼吸
B : 引起直立性低血压
C : 腹泻
D : 抑制咳嗽
E : 恶心
92 、 A1型题
下列镇痛药物中作用最强的是( )
A : 喷他佐辛
B : 二氢埃托啡
C : 罗通定
D : 吗啡
E : 美沙酮
93 、 A1型题
下列对阿片类药物的叙述,错误的是( )
A : 镇痛的同时可使意识丧失
B : 作用机制与激动阿片受体有关
C : 又称麻醉性镇痛药
D : 镇痛作用强大
E : 反复多次应用易产生耐受性及成瘾性
94 、 A1型题
人工冬眠I号合剂的组成是( )A : 哌替啶、芬太尼、异丙嗪
B : 芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪
C : 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪
D : 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪
E : 哌替啶、吗啡、异丙嗪
95 、 A1型题
吗啡引起缩瞳的作用基础是( )
A : 作用于延脑孤束核的阿片受体
B : 作用于导水管周围灰质
C : 作用于边缘系统
D : 作用于蓝斑核
E : 作用于中脑盖前核的阿片受体
96 、 A1型题
下列哪项是吗啡的适应证( )
A : 诊断未明的急腹症疼痛
B : 颅脑外伤疼痛
C : 癌性剧痛
D : 神经痛
E : 分娩止痛
97 、 A1型题
主要激动K、σ阿片受体,又可拮抗μ受体的药物是( )
A : 美沙酮
B : 喷他佐辛
C : 吗啡
D : 芬太尼
E : 曲马朵
98 、 A1型题
哌替啶需与阿托品合用治疗胆绞痛,其原因是哌替啶( )
A : 易成瘾
B : 易致眩晕、恶心、呕吐
C : 抑制呼吸
D : 镇痛作用不如吗啡
E : 引起胆道括约肌痉挛,提高胆道内压力
99 、 A1型题
吗啡与哌替啶比较,下列哪一项是错误的( )A : 两药均有强大的镇咳作用
B : 吗啡的成瘾性较哌替啶强
C : 吗啡的呼吸抑制作用较哌替啶强
D : 两药均可提高胃肠道平滑肌的张力
E : 吗啡的镇痛作用比哌替啶强
100 、 A1型题
阿片受体的部分激动剂是( )
A : 纳洛酮
B : 芬太尼
C : 美沙酮
D : 喷他佐辛
E : 哌替啶
101 、 A1型题
下列哪项不属于吗啡的禁忌证( )
A : 颅脑外伤
B : 肺源性心脏病
C : 心源性哮喘
D : 支气管哮喘
E : 哺乳期妇女骨折
102 、 A1型题
与吗啡比较,下列关于喷他佐辛的叙述哪项是错误的( )
A : 镇痛效力较吗啡弱
B : 呼吸抑制较吗啡弱
C : 大剂量可致血压升高
D : 既具有阿片受体激动作用又有弱的拮抗作用
E : 成瘾性与吗啡相似
103 、 A1型题
与脑内阿片受体无关的镇痛药是( )
A : 罗通定
B : 哌替啶
C : 芬太尼
D : 吗啡
E : 美沙酮
104 、 A1型题
下列哪项不属于哌替啶的适应证( )A : 麻醉前给药
B : 支气管哮喘
C : 心源性哮喘
D : 术后疼痛
E : 人工冬眠
105 、 A1型题
产妇临产前2~4小时不宜用哌替啶的原因是( )
A : 可使脑血管扩张而致颅内压力升高
B : 易致眩晕、恶心、呕吐
C : 产妇对哌替啶抑制呼吸作用极为敏感
D : 新生儿对哌替啶抑制呼吸极为敏感
E : 可致直立性低血压
106 、 A1型题
喷他佐辛最突出的优点是( )
A : 不引起便秘
B : 无呼吸抑制作用
C : 不降低血压
D : 成瘾性小
E : 镇痛作用强
107 、 A1型题
下列哪种药物主要用于麻醉辅助用药和静脉复合麻醉或神经阻滞镇痛( )
A : 二氢埃托啡
B : 罗通定
C : 芬太尼
D : 喷他佐辛
E : 哌替啶
108 、 A1型题
呼吸功能不全的病人麻醉前给药应禁用( )
A : 水合氯醛
B : 安定
C : 哌替啶
D : 阿托品
E : 东莨菪碱
109 、 A1型题
解热镇痛抗炎药的镇痛作用机制是( )A : 抑制环氧酶减少PG合成
B : 激动脑内的阿片受体
C : 抑制缓激肽的合成
D : 抑制致痛因子的生成
E : 抑制5-HT的生成
110 、 A1型题
阿司匹林通过抑制下列哪种酶而发挥作用( )
A : 脂氧酶
B : 环氧酶
C : 磷脂酶A
D : 过氧化物酶
E : 胆碱酯酶
111 、 A1型题
阿司匹林不具有下列哪项作用( )
A : 引起胃溃疡和胃出血
B : 解热镇痛
C : 抗炎抗风湿
D : 抑制血小板聚集
E : 抑制体温调节中枢
112 、 A1型题
治疗类风湿关节炎疼痛最好选用( )
A : 哌替啶
B : 阿司匹林
C : 卡马西平
D : 曲马朵
E : 对乙酰氨基酚
113 、 A1型题
阿司匹林常用于治疗( )
A : 创伤疼痛
B : 关节痛
C : 胆绞痛
D : 术后疼痛
E : 胃肠绞痛114 、 A1型题
伴消化性溃疡的发热病人宜选用下列哪种药物降温( )
A : 吲哚美辛
B : 阿司匹林
C : 对乙酰氨基酚
D : 吡罗昔康
E : 双氯芬酸
115 、 A1型题
阿司匹林的抗炎作用机制是( )
A : 抑制白三烯的生成
B : 抑制缓激肽的作用
C : 促进炎症消散
D : 抑制炎症时PG的合成
E : 抑制磷脂酶A
116 、 A1型题
阿司匹林用于预防脑血栓形成,宜采用的给药方法是( )
A : 大剂量短疗程
B : 大剂量长疗程
C : 大剂量间断使用
D : 小剂量短疗程
E : 小剂量长疗程
117 、 A1型题
预防心肌梗死应小剂量使用( )
A : 阿司匹林
B : 水杨酸钠
C : 布洛芬
D : 双氯芬酸
E : 吲哚美辛
118 、 A1型题
解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是( )
A : 双氯芬酸
B : 对乙酰氨基酚
C : 布洛芬
D : 阿司匹林
E : 吲哚美辛119 、 A1型题
可用于防止血栓形成的药物是( )
A : 双氯芬酸
B : 阿司匹林
C : 萘普生
D : 吲哚美辛
E : 布洛芬
120 、 A1型题
胃肠道反应较轻的药物是( )
A : 水杨酸钠
B : 保泰松
C : 吲哚美辛
D : 双氯芬酸
E : 布洛芬
121 、 A1型题
布洛芬的主要特点是( )
A : 血浆半衰期长
B : 血浆蛋白结合率低
C : 胃肠反应较轻
D : 解热镇痛作用强
E : 口服吸收好
122 、 A1型题
对乙酰氨基酚常用于治疗( )
A : 创伤性疼痛
B : 晚期癌痛
C : 心肌梗死胸痛
D : 炎症性疼痛
E : 内脏绞痛
123 、 A1型题
阿司匹林预防血栓形成的机制是( )
A : 减少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成
B : 减少前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成
C : 促进前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成
D : 抑制血小板内环氧酶,减少血栓素生成
E : 增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成124 、 A1型题
支气管哮喘患者不宜应用哪种药物( )
A : 吡罗昔康
B : 双氯芬酸
C : 萘普生
D : 布洛芬
E : 阿司匹林
125 、 A1型题
下列药物中抗炎作用强,不良反应多的是( )
A : 对乙酰氨基酚
B : 吡罗昔康
C : 吲哚美辛
D : 布洛芬
E : 阿司匹林
126 、 A1型题
阿司匹林不具有下列哪种不良反应( )
A : 过敏反应
B : 水杨酸反应
C : 无痛性胃出血
D : 血小板减少
E : 凝血障碍
127 、 A1型题
主要兴奋大脑皮层的药物是( )
A : 贝美格
B : 咖啡因
C : 二甲弗林
D : 洛贝林
E : 尼可刹米
128 、 A1型题
下列药物中具有直接兴奋和反射性兴奋呼吸中枢作用的是( )
A : 咖啡因
B : 贝美格
C : 二甲弗林
D : 洛贝林
E : 尼可刹米129 、 A1型题
治疗吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选药是( )
A : 尼可刹米
B : 二甲弗林
C : 咖啡因
D : 洛贝林
E : 贝美格
130 、 A1型题
治疗新生儿窒息的首选药物是( )
A : 尼可刹米
B : 贝美格
C : 二甲弗林
D : 咖啡因
E : 洛贝林
131 、 A1型题
应用中枢兴奋药时要特别注意的不良反应是( )
A : 消化道溃疡
B : 肌肉震颤
C : 心律失常
D : 血压升高
E : 过量引起惊厥
132 、 A1型题
下列关于尼可刹米的叙述,错误的是( )
A : 治疗呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制效果良好
B : 可用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制
C : 能直接兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快
D : 安全范围较大,作用温和,维持时间短
E : 能刺激颈动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢
133 、 A1型题
关于中枢兴奋药的错误叙述是( )
A : 用药安全范围小
B : 选择性高
C : 过量易引起惊厥
D : 需反复用药
E : 作用时间短134 、 A1型题
中枢兴奋药的共同特点是( )
A : 对各种原因引起的呼吸衰竭效果良好
B : 可治疗中枢抑制药引起的昏睡
C : 是治疗中枢性呼吸衰竭的主要措施
D : 剂量过大容易引起惊厥
E : 对呼吸中枢有直接兴奋作用