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1．特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物，其合成路线如下：
已知：
I．
为
，咪唑为
；
II．
和
不稳定，能分别快速异构化为
和
。
回答下列问题：
(1)B 中含氧官能团只有醛基，其结构简式为 。
(2)G 中含氧官能团的名称为 和 。
(3)J→K 的反应类型为 。
(4)D 的同分异构体中，与D 官能团完全相同，且水解生成丙二酸的有 种(不考虑立
体异构)。
1
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(5)E→F 转化可能分三步：①E 分子内的咪唑环与羧基反应生成X；②X 快速异构化为Y，
Y 与
反应生成F。第③步化学方程式为 。
(6)苯环具有与咪唑环类似的性质。参考B→X 的转化，设计化合物I 的合成路线如下(部分
反应条件己略去)。其中M 和N 的结构简式为 和 。
2．2，5—二羟基对苯二甲酸(DHTA)是一种重要的化工原料，广泛用于合成高性能有机颜
料及光敏聚合物；作为钠离子电池的正、负电极材料也表现出优异的性能。利用生物质资
源合成DHTA 的路线如下：
已知：
＋
回答下列问题：
(1)A→B 的反应类型为 。
(2)C 的结构简式为 。
(3)D 的化学名称为 。
2
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(4)G→H 的化学方程式为 。
(5)写出一种能同时满足下列条件的G 的同分异构体的结构简式 。
(a)核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3：2；
(b)红外光谱中存在
吸收峰，但没有
吸收峰；
(c)可与NaOH 水溶液反应，反应液酸化后可与
溶液发生显色反应。
(6)阿伏苯宗(
)是防晒霜的添加剂之一、以碘
甲烷(
)、对羟基苯乙酮(
)和对叔丁基甲苯(
)为原料，合成阿伏苯宗的路线如下。
写出合成路线中M、N、Q 的结构简式：M ；N ；Q 。
3．F 是合成某药物的中间体，一种制备F 的合成路线如图所示。
3
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回答下列问题：
(1)C 中含有的官能团的名称为 。
(2)B 的结构简式为 ；B 在核磁共振氢谱上有 组峰。
(3)B→C 的反应类型是 。
(4)E→F 的化学方程式为 。
(5)G 是C 的芳香族同分异构体，G 同时具备下列条件的结构有 种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③有3 个取代基与苯环直接相连
(6)以
和HOOCCH2COOH 为原料合成
的合成路线：
则A'、B'的结构简式分别为 、 。
4．Vitamin B1 的一种全合成路线如下：
(1)A 中含氧官能团的名称是 ；
(2)C→D 的反应类型是 ；
(3)已知D→E 的反应方程式为：
(已配平)，则试剂N 的化学式为
；
(4)试剂M 在使用时应防止反应体系碱性过强，请写出试剂M 与过量NaOH 溶液在加热条
件下的反应方程式为： ；
4
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(5)E→F 步骤中，使用过量盐酸的作用是构建出五元环结构，则氢氧化钠的作用是
；
(6)满足下列条件与化合物C 互为同分异构体的结构有 种。
①分子中含有嘧啶环(
)且环中氮原子上无取代基；
②嘧啶环上连有与化合物C 相同的3 种取代基
(7)某课题组参照上述Vitamin B1 的合成方法，采用如下路线合成化合物Q：
请写出化合物P 与Q 的结构简式：P ；Q 。
5．化合物K 常用作医药中间体、材料中间体，其合成路线如图所示。
回答下列问题：
(1)检验苯中含有A 的化学试剂为 。
(2)C→D 的反应类型为 ；G 的结构简式为 。
(3)H→I 的化学方程式为 。
(4)D 的同分异构体中，仅含有－OOCCH3，－CH3和苯环结构的有 种（不考虑立体
异构）。
(5)根据上述信息，写出合成路线中M 和N 结构简式：M N 。
5
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6．某药物成分I 具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：
已知：
＋R3－CHO
＋
回答下列问题：
(1)A 中官能团名称为 。
(2)在NaOH 溶液中，C→D 的化学方程式为 。
(3)D→E 的反应类型为 。
(4)G 的结构简式为 。
(5)化合物A 的同分异构体满足以下条件的有 种(不考虑立体异构)；
i．含苯环 ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO 和
(R 基自己确定)为原料合成
的路线如下：
则X 的结构简式为 ，Y 的结构简式为 ，Z 的结构简式为
6
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。
7．加兰他敏是一种天然生物碱，可作为阿尔茨海默症的药物，其中间体的合成路线如下。
回答下列问题：
(1)A 中与卤代烃成醚活性高的羟基位于酯基的 位(填“间”或“对”)。
(2)C 发生酸性水解，新产生的官能团为羟基和 (填名称)。
(3)用O2代替PCC 完成D→E 的转化，化学方程式为 。
(4)F 的同分异构体中，红外光谱显示有酚羟基、无N-H 键的共有 种。
(5)H→I 的反应类型为 。
(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中M 和N 的结构简式分别为
和 。
7
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8．化合物I(
)是一种药物中间体，其合成路线如图所示：
已知：ⅰ.
ⅱ.
回答下列问题：
(1)A→B 的反应类型 。
(2)C→D 的化学反应方程式 。
(3)E 中官能团的名称 。比F 相对分子质量少14 的同系物K，其中能发生银镜
反应的K 有 种。
(4)G 生成H 的同时，另一种有机产物的结构简式为 。
(5)已知信息
，现以苯乙酸、乙
醇和乙醇钠作为原料(无机试剂任选)制备
的合成线路中，物质M、N 的
结构简式分别为 、 。
8
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9．化合物H 是科学家正在研制的一种新药物，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)化合物A 的分子式为 ，分子中最多有 个原子在同一个平面。
(2)化合物B 的官能团名称为 。
(3)写出化合物G 的结构简式为 。
(4)反应⑤的化学方程式为 。
(5)①和⑦反应类型分别是 、 。
(6)化合物I 是D 的同分异构体，满足下列条件的I 有 种(不考虑立体异构)。
ⅰ.1mol I 与足量
溶液反应最多产生标况下气体44.8L
ⅱ.苯环上有三个取代基，2 个氯原子直接连在苯环上相邻位置
(7)某药物中间
的合成路线如下(部分反应条件已略去)，其中N、Z 的结构简式分别
为 、 。
→M
N→Z→
10．抗疟疾药物阿莫地喹的合成路线如下图。
9
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回答下列问题：
(1)A 中含氧官能团的名称为 和 。
(2)由A 生成C 的反应类型为 。
(3)D 的结构简式为 。
(4)多聚甲醛可以用甲醛代替，则H、I 和甲醛反应生成J 的方程式为 。
(5)H 的同分异构体中，含羧基、苯环，不含氨基（
）的有 种（不考虑立体
异构）。
(6)抗癌药物乐伐替尼中间体的合成路线如下图（部分反应条件已略去），其中M 和N 的
结构简式分别为 和 。
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参考答案：
1．(1)
(2) (酚)羟基 羧基
(3)取代反应
(4)6
(5)
+(CH3CO)2O→
+CH3COOH
(6)
【分析】
根据流程，有机物A 与有机物B 发生反应生成有机物C，根据有机物B 的分子式和小问1
中的已知条件，可以判断，有机物B 的结构为
；有机物C 与有机物D 发
生反应生成有机物E；有机物E 在醋酸酐的作用下发生成环反应生成有机物F；有机物F 发
生两步连续反应生成有机物G，根据有机物G 的分子式和有机物H 的结构可以推出，有机
1
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物G 的结构为
；有机物G 发生两步反应生成有机物H，将羧
基中的-OH 取代为次氨基结构；有机物H 与与有机物I 发生取代反应，将有机物H 中酚羟
基上的氢取代生成有机物J；最后有机物J 发生取代反应将结构中的Bn 取代为H。据此分
析解题。
【详解】（1）
根据分析，有机物B 的结构为
。
（2）
根据分析，有机物G 的结构为
，其含氧官能团为(酚)羟基和
羧基。
（3）根据分析，J→K 的反应是将J 中的Bn 取代为H 的反应，反应类型为取代反应。
（4）
D 的同分异构体中，与D 的官能团完全相同，说明有酯基的存在，且水解后生成丙二酸，
说明主体结构中含有
。根据D 的分子式，剩余的C 原子数为5，
剩余H 原子数为12，因同分异构体中只含有酯基，则不能将H 原子单独连接在某一端的O
原子上，因此将5 个碳原子拆分。当一侧连接甲基时，另一侧连接-C4H9，此时C4H9有共有
4 种同分异构体；当一侧连接乙基时，另一侧连接-C3H7，此时-C3H7有共有2 种同分异构体，
故满足条件的同分异构体有4+2=6 种。
（5）
2
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根据已知条件和题目中的三步反应，第三步反应为酚羟基与乙酸酐的反应，生成有机物
F。则有机物Y 为
，根据异构化原理，有机物X 的结
构为
。反应第③步的化学方程式为
+(CH3CO)2O→
+CH3COOH。
（6）
根据逆推法有机物N 发生异构化生成目标化合物，发生的异构化反应为后者的反应，有机
物N 为
，有机物M 有前置原料氧化得到的，有机物M 发生异构化
3
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前者的反应生成有机物N，有机物M 的为
。
2．(1)加成反应
(2)CH3OOCCH2CH2COOH
(3)丁二酸二甲酯
(4)
+4NaOH
+2CH3OH+2H2O
(5)
(6)
CH3OH
【分析】
A 与H2 在催化剂存在下发生加成反应生成B，B 与CH3OH 反应生成C，C 的分子式为
C5H8O4，则C 的结构简式为CH3OOCCH2CH2COOH；C 与CH3OH 发生酯化反应生成D，D
成环生成E；F 与I2/KI、H2O2 发生芳构化反应生成G，G 的分子式为C10H10O6，G 与
NaOH/H2O 加热反应生成H，H 与H+/H2O 反应生成DHTA，结合DHTA 的结构简式知，G
的结构简式为
，H
的结构简式为
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。
【详解】（1）对比A、B 的结构简式，A→B 为A 与H2发生的加成反应（或还原反应）生
成B；
（2）根据分析，C 的结构简式为CH3OOCCH2CH2COOH；
（3）D 的结构简式为CH3OOCCH2CH2COOCH3，D 中官能团为酯基，D 的化学名称为丁二
酸二甲酯。
（4）
G 的结构简式为
，H 的结构简式为
，G→H 的化学方程式为
+4NaOH
+2CH3OH+2H2O。
（5）
G 的分子式为C10H10O6，G 的同分异构体的红外光谱中存在C=O 吸收峰、但没有O—H 吸
收峰，能与NaOH 水溶液反应，反应液酸化后可与FeCl3溶液发生显色反应，G 的同分异构
体中含有
、不含—OH，G 的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰、
且峰面积比为3 2∶，则符合条件的G 的同分异构体的结构简式为
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。
（6）
对比
与
、CH3I、
的结构简式，结合题给已知，
可由
与
在1)NaNH2、2)H+/H2O 作用下合成得到；
可由
与CH3I 发生取代反应制得；
可由
6
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先发生氧化反应生成
、再与CH3OH 发生酯化
反应制得，则合成路线为：
，
故MNQ 分别为：
、
、CH3OH。
3．(1)羟基、醛基
(2)
6
(3)还原反应
(4)
(5)20
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(6)
【分析】
A 发生催化氧化生成B，根据B 的分子式可知，B 是
；卤代烃在碱性
条件下水解为醇，醇发生催化氧化生成醛。
【详解】（1）根据C 的结构简式，可知C 中含有的官能团的名称为羟基、醛基；
（2）
A 发生催化氧化生成B ，根据A 的结构简式，可知B 的结构简式为
；
结构不对称，有6 种等效氢，在核磁共振氢谱上有6 组峰。
（3）B→C 是B 中1 个醛基变为羟基，反应类型是还原反应；
（4）
E→F 是
与
发生取代反应生成
和
，反应方程式为
；
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（5）①遇氯化铁溶液发生显色反应，含有酚羟基；②能发生银镜反应，含有醛基；③有3
个取代基与苯环直接相连；3 个取代基可能是-OH、-CHO、-CH2CH3，在苯环上的位置异
构有10 种；3 个取代基可能是-OH、-CH2CHO、-CH3，在苯环上的位置异构有10 种；符合
条件的C 的同分异构体共20 种。
（6）
发生水解反应生成
，
发生催化氧化生成
，则A'、B'的结构简式分别为
、
。
4．(1)酰胺基
(2)加成反应 (或还原反应)
(3)
(4)
(5)促进酯基(完全)水解 (或“使
转化为
”，或“中和过量的盐酸”意思对即给
分)
(6)11
(7)
【分析】
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A（
）在DMF，POCl3的作用下生成B（
），B 和
反应生成C（
），C 与氢气加成，-CN 变为-CH2NH2，生成D（
），D 与M（
）、试剂N 发生反应
D+M+N→E+HCl(已配平)得到E（
），对比D、
M、E 的结构可知，试剂N 为S=C=S，即CS2，E 先于HCl 反应构建五元环，再与NaOH 反
应得到F（
），F 与过氧化氢反应生成G（
），G 与HCl 反应生成
。
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【详解】（1）由A 的结构简式可知，A 中含氧官能团为：酰胺基；
（2）C 与氢气加成，-CN 变为-CH2NH2，生成D，属于加成反应 (或还原反应)
（3）由分析得，试剂N 为
；
（4）
试剂M 与过量NaOH 溶液在加热条件下反应，M 中酯基和氯原子会水解，得到
，化学方程式为：
；
（5）对比E、F 的结构可知，氢氧化钠的作用是：促进酯基(完全)水解 (或“使
转化
为
”，或“中和过量的盐酸”意思对即给分)；
（6）
①分子中含有嘧啶环(
)且环中氮原子上无取代基；
②嘧啶环上连有与化合物C 相同的3 种取代基，即嘧啶环上三种取代基为-CH3、-NH2、-
CH2NH2，符合条件的结构共有12 种，其中一种就是C，因此符合条件的C 的异构体有11
种；
（7）
与NaCN 反应生成P，P 与氢气加成生成
，即P 的结构简式为
；得到Q 的过程参考D 到F 的过程，由此可知Q 的结构简式为：
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。
5．(1)酸性KMnO4溶液
(2) 还原反应
(3)
+H2O
(4)6
(5)
【分析】
根据A 的分子式，结合B 和C 的结构简式可知，A 中含有苯环，A 为甲苯，C 反应生成
D，D 与SOCl2发生取代反应生成E，结合D 的分子式可知，D 为
，
E 与AlCl3 反应成环生成F，F 与C2H5MgBr 反应生成G，结合G 的分子式可知，G 为
，G 与氢气发生加成反应生成H，H 为
，H 在浓硫酸、加热
条件下发生醇的消去反应生成I ，I 与O3 反应碳碳双键断裂生成羰基，J 为
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，J 再与C2H5ONa 反应生成K。
【详解】（1）甲苯能与酸性高锰酸钾反应从而使其褪色，苯不与酸性高锰酸钾反应，故可
用酸性高锰酸钾检验苯中是否含有甲苯。
（2）
C 中羰基被还原生成D，C 到D 反应类型为还原反应。G 的结构简式为
。
（3）
H 结构简式为
，
在浓硫酸、加热条件下发生醇的消去反应生
成I，化学方程式为
+H2O。
（4）
D 为
，其同分异构体中仅含有-OOCCH3，-CH3和苯环结构，则其
同分异构体中含有1 个苯环、1 个-OOCCH3和3 个甲基，若为这一结构
，则-
OOCCH3有2 个位置，若为
这一结构，则-OOCCH3有3 个位置，若为
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这一结构，则-OOCCH3有1 个位置，因此共有6 种同分异构体。
（5）
与苯发生类似A 到B 的反应生成M 为
，M 发生
类似C 到D 的反应生成
，
与SOCl2
发生取代反应生成
，
发生类似E
到F 的反应成环生成N 为
。
6．(1)硝基，羟基
(2)
+CH3OCH2Cl+NaOH
+NaCl+H2O
(3)氧化反应
(4)
（写键线式或结构简式都可以）
(5)20
(6)
（Z 中的乙氧基的乙
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基，也可以是其他烃基，合理即可。）
【分析】
F 中含有磷酸酯基，且F→H 中步骤ⅰ在强碱作用下进行，由此可推测F→H 发生题给已知
信息中的反应；由F、H 的结构简式及化合物G 的分子式可逆推得到G 的结构简式为
；
【详解】（1）根据A 的结构简式，A 中含有的官能团为硝基，羟基；
（2）
C→D 发生取代反应会生成HCl，HCl 再与NaOH 生成NaCl，化学方程式为：
+CH3OCH2Cl+NaOH
+NaCl+H2O；
（3）D→E 的变化是醇羟基变成了羰基，故发生的是氧化反应；
（4）
由上述分析可知，G 的结构简式为
；
（5）
A 的结构简式为
，A 的同分异构体满足以下条件：i．含苯环，ii．含硝基，
且硝基与碳原子相连，按照由整到散的思路，如果只有1 个取代基，结构有
、
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，如果有两个取代基，结构有：
(共3 种位置)、
(共3 种位置)、
(共3 种位置)，如果有3 个取代基，结构有
(共10 种位置，除掉其本身还有9 种)，故满足条件的A 的同分异构体共有20
种；
（6）
结合题干中B 到C 的反应，可知HCHO 经过
后得到
，
继续催化氧化得到
，已知：
＋R3－CHO
＋
，由
要得到
，可推知R2
为乙基，则Z 可以为
( Z 中的乙氧基的乙基，也可以是其他烃基，合理即
可)。
7．(1)对
(2)羧基
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(3)2
+O2
2
+2H2O
(4)3
(5)取代
(6)
【分析】
根据有机物A 的结构和有机物C 的结构，有机物A 与CH3I 反应生成有机物B，根据有机
物B 的分子式可以得到有机物B 的结构，即
；有机物与BnCl 反应
生成有机物C，有机物C 发生还原反应生成有机物D，有机物D 与PCC 发生氧化反应生成
有机物E，根据有机物E 的结构和有机物D 的分子式可以得到有机物D 的结构，即
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；有机物E 与有机物有机物F 发生已知条件给的②反应生成有机
物G，有机物G 发生还原反应生成有机物H，根据有机物H 与有机物G 的分子式可以得到
有机物G 的结构，即
，同时也可
得到有机物F 的结构，即
；随后有机物H 与
HCOOCH2CH3反应生成有机物I。由此分析解题。
【详解】（1）由有机物A 与CH3I 反应得到有机物B 可知，酚与卤代烃反应成醚时，优先
与其含有的其他官能团的对位羟基发生反应，即酯基对位的酚羟基活性最高，可以发生成
醚反应，故答案为；对位。
（2）有机物C 含有酯基，在酸性条件下发生水解生成羧基和羟基，故答案为羧基。
（3）
O2 与有机物D 发生催化氧化反应生成有机物E ，反应的化学方程式为2
+O2
2
+2H2O。
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（4）
F 的同分异构体中不含有N-H 键，说明结构中含有
结构，又因红外中含有酚
羟基，说明结构中含有苯环和羟基，固定羟基的位置
有邻、间、对三种情况，
故有3 种同分异构体。
（5）有机物H 与HCOOCH2CH3反应生成有机物I，反应时，有机物H 中的N-H 键发生断
裂，与HCOOCH2CH3中断裂的醛基结合，故反应类型为取代反应。
（6）
根据题目中给的反应条件和已知条件，利用逆合成法分析，有机物N 可以与NaBH4反应生
成最终产物，类似于题中有机物G 与NaBH4反应生成有机物H，作用位置为有机物N 的
N=C 上，故有机物N 的结构为
，有机物M 可以发生已知条件所
给的反应生成有机物N，说明有机物M 中含有C=O，结合反应原料中含有羟基，说明原料
发生反应生成有机物M 的反应是羟基的催化氧化，有机物M 的结构为
，故答案为
、
。
8．(1)取代反应
(2)
(3) (酚)羟基、羧基 13
(4)C2H5OH
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(5)
【分析】
根据D 的结构简式及已知i，可推知C 的结构为
，结合A 的分子式，
B→C 的反应为醇羟基的催化氧化，可推知A 为苯甲醇，B 的结构为
；
根据H 的结构及E 的分子式，可推知E 为
，则E→F 为酯化反应，则
F
为
，结合
H
的结构简式及已知
ii ，G
为
。据此分析作答。
【详解】（1）根据分析，A→B 的反应是硝化反应或取代反应；
（2）
根据分析，C 为
，发生已知i 的反应生成D，反应方程式为：
20
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；
（3）
根据分析，E 为
，官能团名称为：(酚)羟基、羧基；
F 为
，比F 相对分子质量少14 的同系物K，即少1 个碳原子和2
个氢原子，能发生银镜反应，说明含有HCOO-的取代基和酚羟基，则符合条件的K 的同分
异构体有：酚羟基与-CH2OOCH，两个取代基在苯环上的关系有邻间对3 种；-酚羟基与-
OOCH 与-CH3，三个不同的取代基在苯环上的位置关系有10 种，共13 种同分异构体；
（4）
根据分析，G 为
，则G→H 发生已知ii 的反应，根据质量守恒，
另一个产物为乙醇；
（5）
以苯乙酸、乙醇和乙醇钠作为原料(无机试剂任选)制备
的合成线路：
，第一步苯
乙酸与乙醇发生酯化反应，生成
，第二步
发生已知i 生成
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N，结合已知信息及
的结构简式，推知N 为
。
9．(1)
14
(2)羧基、碳氯键
(3)
(4)
+O2
+2H2O
(5) 氧化反应 取代反应
(6)6
(7) N：
Z：
【分析】
(A)
发生氧化反应生成(B)
，
在加热条件下分子内
脱水生成(C)
，
在酸性条件下与甲醇反应生成(D)
，
在LiAlH4作用下生成(E)
，
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发生氧化反应生成(F)
，
发生如信息所示的
反应转化为(G)
，
在酸性条件下和ROH 反应生成(H)
。
【详解】（1）
化合物A 的结构简式为
，其分子式为
；根据苯的平面正六边形结构可知，
苯分子中12 个原子共平面，即分子中8 个碳原子和两个Cl 原子共平面，根据甲烷的四面
体结构可知，甲基上最多还有一个H 在苯环所决定的平面上，所以该分子中最多有
12+2=14 个原子在同一平面；
（2）
化合物B 的结构简式为
，其官能团名称为羧基、碳氯键；
（3）
已知：
，则
在H2O2作用下发
生如信息所示的反应转化为的G 的结构简式为
；
（4）
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反应⑤为
的羟基发生氧化反应转化为醛基生成
，其化学方
程式为
+O2
+2H2O；
（5）
①反应是
发生氧化反应生成(B)
，其反应类型是氧化反应，⑦反
应是
在酸性条件下和ROH 反应生成(H)
，对比两者的结构简式
可知，相当于R 取代了羟基的H，所以反应的类型取代反应；
（6）
D 的结构简式为
，满足条件的同分异构体I 中有2 个羧基，苯环上有2
个相邻的Cl 原子，还有两个饱和碳原子，但2 个羧基和2 个饱和碳原子形成一个整体侧链，
分别为去标记1 或2 的碳原子上的1 个H 原子得到的基团：
、
，即侧链有3 种，而这三种侧链在苯环上分别都有两种不同的位置，
，所以符合要求的同分异构体共有2×3=6 种；
（7）
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中羟基先氧化为醛基生成M，然后M 的醛基氧化为羧基，生成
，接着
分子内脱水生成
，最后
转化为
，即其中N、Z 的结构
简式分别为
、
。
10．(1) 酯基 醚键
(2)取代反应
(3)
(4)
+
+HCHO
+H2O
(5)9
(6)
【分析】
A 和B 发生取代反应生成C，结合B 的分子式可知B 的结构简式：
，C
受热得到D，D 先在碱性环境中水解再酸化得到E，结合E 和C 的结构简式可以推知D 的
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结构简式为
，E 受热生成F，F 和POCl3 发生取代反应生成
G，H 和
发生取代反应生成J，J 发生水解反应生成K，结合K 的结构简式和J
的分子式可以推知J 为
。
【详解】（1）A 中含氧官能团的名称为酯基和醚键。
（2）由分析可知，由A 生成C 的反应类型为取代反应。
（3）
由分析可知，D 的结构简式为
。
（4）
由分析可知，H、I 和甲醛反应生成J 的方程式为：
+
+HCHO
+H2O。
（5）H 的同分异构体中，含羧基、苯环，不含氨基（-NH2），若苯环上只有1 个取代基
为-CH2NHCOOH、-NHCH2COOH、-N(CH3)COOH，共有3 种情况；若苯环上有2 个取代
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基为-COOH、-NHCH3或-NHCOOH、-CH3，共有6 种情况；综上所述，满足条件的同分异
构体有9 种。
（6）
N 和
发生取代反应生成抗癌药物乐伐替尼中间体，则N 的结构简式为
，
中含有羧基和NH3反应生成M，M 的结构简
式为
。
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