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专题10 陌生有机物的结构与性质分析
考向
命题趋势
陌生有机物的结构与性质分析
高考选择题中对于有机化学知识的考查可以大致分为两类：
一类是有机化学基础知识，另一类则为陌生有机物的结构与
性质分析。分析近5 年高考试题，对陌生有机物的结构与性
质分析的考查，主要命题点为有机物的分子式，分析该有机
物可能具有的性质以及发生的反应类型，有机分子中共线、
共面原子的个数，限定条件的同分异构体数目的判断等。
考向六 陌生有机物的结构与性质
1．（2024·新课标卷）一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示：
下列说法正确的是
A．双酚A 是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应
B．
催化聚合也可生成W
C．生成W 的反应③为缩聚反应，同时生成
D．在碱性条件下，W 比聚苯乙烯更难降解
【答案】B
【解析】Ａ．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A 有2 个羟基，故其不是苯酚的同系物，A
不正确；
B ．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W ，根据题干中的反应机理可知，
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也可以通过缩聚反应生成W，B 正确；
C．生成W 的反应③为缩聚反应，同时生成
，C 不正确；
D．W 为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W 比聚苯乙烯易降
解，D 不正确；
综上所述，本题选B。
2．（2024·黑吉辽卷）如下图所示的自催化反应，Y 作催化剂。下列说法正确的是
A．X 不能发生水解反应
B．Y 与盐酸反应的产物不溶于水
C．Z 中碳原子均采用
杂化
D．随
增大，该反应速率不断增大
【答案】C
【解析】A．根据X 的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A 错误；
B．有机物Y 中含有氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B 错
误；
C．有机物Z 中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，C 正确；
D．随着体系中c(Y)增大，Y 在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进
行，反应物X 的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D 错
误；
故答案选C。
3．（2024·湖北卷）鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是
A．有5 个手性碳
B．在
条件下干燥样品
C．同分异构体的结构中不可能含有苯环
D．红外光谱中出现了
以上的吸收峰
【答案】B
【解析】
A．连4 个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5 个手性碳原子，如图中用星号标记的
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碳原子：
，故A 正确；
B．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样
品，故B 错误；
C．鹰爪甲素的分子式为C15H26O4，如果有苯环，则分子中最多含2n-6=15×2-6=24 个氢原子，则其同分异
构体的结构中不可能含有苯环，故C 正确；
D．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光谱图中会出现3000cm-1以
上的吸收峰，故D 正确；
故答案为：B。
4．（2024·山东卷）植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法
错误的是
A．可与
溶液反应
B．消去反应产物最多有2 种
C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
D．与
反应时可发生取代和加成两种反应
【答案】B
【分析】由阿魏萜宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。
【解析】A．该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能显示酸性，且酸性强于
；
溶液显碱性，故该有机物可与
溶液反应，A 正确；
B．由分子结构可知，与醇羟基相连的C 原子共与3 个不同化学环境的C 原子相连，且这3 个C 原子上均
连接了H 原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3 种，B 不正确；
C．该有机物酸性条件下的水解产物有2 种，其中一种含有碳碳双键和2 个醇羟基，这种水解产物既能通
过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有羧基和酚羟基，其可以
发生缩聚反应生成高聚物，C 正确；
D．该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H 原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，
故其可
发生加成，因此，该有机物与
反应时可发生取代和加成两种反应，D 正确；
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综上所述，本题选B。
5．（2024·北京卷）
的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用
为原料可以合成新型可降解高分
子P，其合成路线如下。
已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是
A．
与X 的化学计量比为
B．P 完全水解得到的产物的分子式和Y 的分子式相同
C．P 可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构
D．Y 通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解
【答案】B
【解析】A．结合已知信息，通过对比X、Y 的结构可知
与X 的化学计量比为
，A 正确；
B．P 完全水解得到的产物结构简式为
，分子式为
，Y 的分子式为
，二者分子式不相同，B 错误；
C．P 的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C 正确；
D．Y 形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y 通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要
为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D 正确；
故选B。
6．（2024·甘肃卷）曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是
A．化合物I 和Ⅱ互为同系物
B．苯酚和
在条件①下反应得到苯甲醚
C．化合物Ⅱ能与
溶液反应
D．曲美托嗪分子中含有酰胺基团
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【答案】A
【解析】A．化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类
不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A 项错误；
B．根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与
反应生成醚，故苯酚和
在条件①下
反应得到苯甲醚，B 项正确；
C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C 项正确；
D．由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D 项正确；
故选A。
7．（2024·河北卷）化合物X 是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述
错误的是
A．可与
发生加成反应和取代反应
B．可与
溶液发生显色反应
C．含有4 种含氧官能团
D．存在顺反异构
【答案】D
【解析】A．化合物X 中存在碳碳双键，能和
发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻
位有氢原子，可以与
发生取代反应，A 正确；
B．化合物X 中有酚羟基，遇
溶液会发生显色反应，B 正确；
C．化合物X 中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4 种含氧官能团，C 正确；
D．该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2 个原子团都是甲基，所以不存在顺反异
构，D 错误；
故选D。
8．（2024·江苏卷）化合物Z 是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X 分子中所有碳原子共平面
B．
最多能与
发生加成反应
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C．Z 不能与
的
溶液反应
D．Y、Z 均能使酸性
溶液褪色
【答案】D
【解析】A．X 中饱和的C 原子sp3杂化形成4 个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共
平面，故A 错误；
B．Y 中含有1 个羰基和1 个碳碳双键可与H2加成，因此
最多能与
发生加成反应，故B 错
误；
C．Z 中含有碳碳双键，可以与
的
溶液反应，故C 错误；
D．Y、Z 中均含有碳碳双键，可以使酸性
溶液褪色，故D 正确；
故选D。
9．（2023·全国甲卷）藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是
A．可以发生水解反应
B．所有碳原子处于同一平面
C．含有2 种含氧官能团
D．能与溴水发生加成反应
【答案】B
【解析】A．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A 说法正确；
B．藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香
蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B 说法错误；
C．藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2 种含氧官能团，C 说法正确；
D．藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D 说法正确；
综上所述，本题选B。
10．（2023·全国乙卷）下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是
A．①的反应类型为取代反应
B．反应②是合成酯的方法之一
C．产物分子中所有碳原子共平面
D．产物的化学名称是乙酸异丙酯
【答案】C
【解析】A．反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应
类型为取代反应，A 叙述正确；
B．反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反应的原子利用率为100%，因此，该反应是合
成酯的方法之一，B 叙述正确；
C．乙酸异丙酯分子中含有4 个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子
和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C 叙述
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是错误；
D．两个反应的产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学
名称是乙酸异丙酯，D 叙述是正确；
综上所述，本题选C。
11．（2023·福建卷）抗癌药物
的结构如图。关于该药物的说法错误的是
A．能发生水解反应
B．含有2 个手性碳原子
C．能使
的
溶液褪色
D．碳原子杂化方式有
和
【答案】B
【解析】A．分子中有肽键，因此在酸或碱存在并加热条件下可以水解，A 正确；
B．
标注*这4 个碳原子各连有4 个各不相同的原子或原子团，因此为手性碳原
子，B 错误；
C．分子中含有碳碳双键，因此能使能使
的
溶液褪色，C 正确；
D．分子中双键碳原子为
杂化，饱和碳原子为
杂化，D 正确；
故选B。
12．（2023·天津卷）如图所示，是芥酸的分子结构，关于芥酸，下列说法正确的是
A．芥酸是一种强酸
B．芥酸易溶于水
C．芥酸是顺式结构
D．分子式为
【答案】C
【解析】A．芥酸中含有羧基，烃基较大，则芥酸的酸性小于醋酸，属于弱酸，故A 错误；
B．虽然芥酸中含有的羧基是亲水基团，但疏水基——烃基较大，其难溶于水，故B 错误；
C．芥酸中存在碳碳双键，且H 原子在碳碳双键的同一侧，是一种顺式不饱和脂肪酸，故C 正确；
D．由结构简式可知，芥酸的分子式为C22H42O2，故D 错误；
故选C。
13．（2023·湖北卷）下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是
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A．
能与水反应生成
B．
可与
反应生成
C．
水解生成
D．
中存在具有分子内氢键的异构体
【答案】B
【分析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的
特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选
项。
【解析】A．水可以写成H-OH 的形式，与CH≡CH 发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH
不稳定转化为酮式的乙醛，A 不符合题意；
B．3-羟基丙烯中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B 符合题意；
C．
水解生成
和CH3OCOOH，
可以发生互变异构转化为
，C 不符合题意；
D．
可以发生互变异构转化为
，即可形成分子内氢键，D 不
符合题意；
故答案选B。
14．（2023·广东卷）2022 年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化
学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是
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A．能发生加成反应
B．最多能与等物质的量的
反应
C．能使溴水和酸性
溶液褪色
D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
【答案】B
【解析】A．该化合物含有苯环，含有碳碳叁键都能和氢气发生加成反应，因此该物质能发生加成反应，
故A 正确；
B．该物质含有羧基和
，因此1mol 该物质最多能与2mol
反应，故B 错误；
C．该物质含有碳碳叁键，因此能使溴水和酸性
溶液褪色，故C 正确；
D．该物质含有羧基，因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，故D 正确；
综上所述，答案为B。
15．（2023·重庆卷）橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示：
关于橙皮苷的说法正确的是
A．光照下与氯气反应，苯环上可形成
键
B．与足量
水溶液反应，
键均可断裂
C．催化剂存在下与足量氢气反应，
键均可断裂
D．与
醇溶液反应，多羟基六元环上可形成
键
【答案】C
【解析】A．光照下烃基氢可以与氯气反应，但是氯气不会取代苯环上的氢，A 错误；
B．分子中除苯环上羟基，其他羟基不与氢氧化钠反应，B 错误；
C．催化剂存在下与足量氢气反应，苯环加成为饱和碳环，羰基氧加成为羟基，故
键均可断裂，C 正确；
D．橙皮苷不与
醇溶液发生消去反应，故多羟基六元环不可形成
键，D 错误；
故选C。
16．（2023·河北卷）在K-10 蒙脱土催化下，微波辐射可促进化合物X 的重排反应，如下图所示：
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下列说法错误的是
A．Y 的熔点比Z 的高
B．X 可以发生水解反应
C．Y、Z 均可与
发生取代反应
D．X、Y、Z 互为同分异构体
【答案】A
【解析】A．Z 易形成分子间氢键、Y 易形成分子内氢键，Y 的熔点比Z 的低，故A 错误；
B．X 含有酯基，可以发生水解反应，故B 正确；
C．Y、Z 均含有酚羟基，所以均可与
发生取代反应，故C 正确；
D．X、Y、Z 分子式都是C12H10O2，结构不同，互为同分异构体，故D 正确；
选A。
17．（2023·海南卷）闭花耳草是海南传统药材，具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一，结构简式
如图所示。下列有关车叶草苷酸说法正确的是
A．分子中含有平面环状结构
B．分子中含有5 个手性碳原子
C．其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度
D．其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物
【答案】D
【解析】A. 环状结构中含有多个sp3杂化原子相连，故分子中不一定含有平面环状结构，故A 错误；
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B. 分子中含有手性碳原子如图标注所示：
，共9 个，故B 错误；
C. 其钠盐是离子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C 错误；
D. 羟基中氧原子含有孤对电子，在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物，故D 正确；
答案为：D。
18．（2023·江苏卷）化合物Z 是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X 不能与
溶液发生显色反应
B．Y 中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C．1molZ 最多能与
发生加成反应
D．X、Y、Z 可用饱和
溶液和2%银氨溶液进行鉴别
【答案】D
【解析】A．X 中含有酚羟基，能与
溶液发生显色反应，A 错误；
B．Y 中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B 错误；
C．Z 中1mol 苯环可以和
发生加成反应,1mol 醛基可以和
发生加成反应，故1molZ 最多能与
发生加成反应，C 错误；
D．X 可与饱和
溶液反应产生气泡，Z 可以与2%银氨溶液反应产生银镜，Y 无明显现象，故X、
Y、Z 可用饱和
溶液和2%银氨溶液进行鉴别，D 正确。
故选D。
19．（2023·山东卷）抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是
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A．存在顺反异构
B．含有5 种官能团
C．可形成分子内氢键和分子间氢键
D．1mol 该物质最多可与1molNaOH 反应
【答案】D
【解析】A．由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同
的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A 正确；
B．由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5 种官能团，B 正
确；
C．由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其
分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢锓，C 正确；
D．由题干有机物结构简式可知，1mol 该有机物含有羧基和酰胺基各1mol，这两种官能团都能与强碱反
应，故1mol 该物质最多可与2molNaOH 反应，D 错误；
故答案为：D。
20．（2023·新课标卷）光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是
A．该高分子材料可降解
B．异山梨醇分子中有3 个手性碳
C．反应式中化合物X 为甲醇
D．该聚合反应为缩聚反应
【答案】B
【解析】A．该高分子材料中含有酯基，可以降解，A 正确；
B．异山梨醇中
四处的碳原子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4 个手性
碳，B 错误；
C．反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇，故反应式中X 为甲醇，
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C 正确；
D．该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，D 正确；
故答案选B。
21．（2023·北京卷）化合物
与
反应可合成药物中间体
，转化关系如下。
已知L 能发生银镜反应，下列说法正确的是
A．K 的核磁共振氢谱有两组峰
B．L 是乙醛
C．M 完全水解可得到K 和L
D．反应物K 与L 的化学计量比是1 1∶
【答案】D
【解析】A．有机物的结构与性质 K 分子结构对称，分子中有3 种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3
组峰，A 错误；
B．根据原子守恒可知1 个K 与1 个L 反应生成1 个M 和2 个 ，L 应为乙二醛，B 错误；
C．M 发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K，C 错误；
D．由上分析反应物K 和L 的计量数之比为1 1∶，D 项正确；
故选D。
22．（2023·湖北卷）湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构简式
如图。下列说法正确的是
A．该物质属于芳香烃
B．可发生取代反应和氧化反应
C．分子中有5 个手性碳原子
D．1mol 该物质最多消耗9molNaOH
【答案】B
【解析】A．该有机物中含有氧元素，不属于烃，A 错误；
B．该有机物中含有羟基和羧基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，另外，该有机物可以燃
烧，即可以发生氧化反应，B 正确；
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C．将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，在该有机物结构中，
标有“*”为手性碳，则一共有4 个手性碳，C 错误；
D．该物质中含有7 个酚羟基，2 个羧基，2 个酯基，则1 mol 该物质最多消耗11 molNaOH，D 错误；
故选B。
23．（2023·山东卷）有机物
的异构化反应如图所示，下列说法错误的是
A．依据红外光谱可确证X、Y 存在不同的官能团
B．除氢原子外，X 中其他原子可能共平面
C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y 的同分异构体有4 种(不考虑立体异构)
D．类比上述反应，
的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
【答案】C
【解析】A．由题干图示有机物X、Y 的结构简式可知，X 含有碳碳双键和醚键，Y 含有碳碳双键和酮羰
基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证X、Y 存在不同的官能
团，A 正确；
B．由题干图示有机物X 的结构简式可知，X 分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，
故除氢原子外，X 中其他原子可能共平面，B 正确；
C．由题干图示有机物Y 的结构简式可知，Y 的分子式为：C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子
(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y 的同分异构体有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、
CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO 和
CH2=CHCH(CH2CH3)CHO 共5 种(不考虑立体异构)，C 错误；
D．由题干信息可知，类比上述反应，
的异构化产物为：
含有碳碳双键和醛基，
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故可发生银镜反应和加聚反应，D 正确；
故答案为：C。
24．（2023·辽宁卷）在光照下，螺呲喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说
法正确的是
A．均有手性
B．互为同分异构体
C．N 原子杂化方式相同
D．闭环螺吡喃亲水性更好
【答案】B
【解析】A．手性是碳原子上连有四个不同的原子或原子团，因此闭环螺吡喃含有手性碳原子如图所示，
，开环螺吡喃不含手性碳原子，故A 错误；
B．根据它们的结构简式，分子式均为C19H19NO，它们结构不同，因此互为同分异构体，故B 正确；
C．闭环螺吡喃中N 原子杂化方式为sp3，开环螺吡喃中N 原子杂化方式为sp2，故C 错误；
D．开环螺吡喃中氧原子显负价，电子云密度大，容易与水分子形成分子间氢键，水溶性增大，因此开环
螺吡喃亲水性更好，故D 错误；
答案为B。
25．（2023·辽宁卷）冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c 可识别
，其合成方法如下。下列
说法错误的是
A．该反应为取代反应
B．a、b 均可与
溶液反应
C．c 核磁共振氢谱有3 组峰
D．c 可增加
在苯中的溶解度
【答案】C
【解析】A．根据a 和c 的结构简式可知，a 与b 发生取代反应生成c 和HCl，A 正确；
B．a 中含有酚羟基，酚羟基呈弱酸性能与NaOH 反应，b 可在NaOH 溶液中发生水解反应，生成醇类，B
正确；
C．根据C 的结构简式可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示：
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， 核磁共振氢谱有4 组峰，C 错误；
D．c 可与K+形成鳌合离子
，该物质在苯中溶解度较大，因此c 可增加
KI 在苯中的溶解度，D 正确；
故答案选C。
26．（2022·全国乙卷）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：
下列叙述正确的是
A．化合物1 分子中的所有原子共平面
B．化合物1 与乙醇互为同系物
C．化合物2 分子中含有羟基和酯基
D．化合物2 可以发生开环聚合反应
【答案】D
【解析】A．化合物1 分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子采用sp3杂化方式，所以所有原子不可能共平
面，A 错误；
B．结构相似，分子上相差n 个CH2的有机物互为同系物，上述化合物1 为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属
于醇类，与乙醇结构不相似，不是同系物，B 错误；
C．根据上述化合物2 的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C 错误；
D．化合物2 分子可发生开环聚合形成高分子化合物
，D 正确；
答案选D。
27．（2022·全国甲卷）辅酶
具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶
的说法正
确的是
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A．分子式为
B．分子中含有14 个甲基
C．分子中的四个氧原子不在同一平面
D．可发生加成反应，不能发生取代反应
【答案】B
【解析】A．由该物质的结构简式可知，其分子式为C59H90O4，A 错误；
B．由该物质的结构简式可知，键线式端点代表甲基，10 个重复基团的最后一个连接H 原子的碳是甲基，
故分子中含有1+1+1+10+1=14 个甲基，B 正确；
C．双键碳以及与其相连的四个原子共面，羰基碳采取sp2杂化，羰基碳原子和与其相连的氧原子及另外两
个原子共面，因此分子中的四个氧原子在同一平面上，C 错误；
D．分子中有碳碳双键，能发生加成反应，分子中含有甲基，能发生取代反应，D 错误；
答案选B。
28．（2022·湖北卷）莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是
A．不能与溴水反应
B．可用作抗氧化剂
C．有特征红外吸收峰
D．能与
发生显色反应
【答案】A
【解析】A．苯酚可以和溴水发生取代反应，取代位置在酚羟基的邻、对位，同理该物质也能和溴水发生
取代反应，A 错误；
B．该物质含有酚羟基，酚羟基容易被氧化，故可以用作抗氧化剂，B 正确；
C．该物质红外光谱能看到有O-H 键等，有特征红外吸收峰，C 正确；
D．该物质含有酚羟基，能与铁离子发生显色反应，D 正确；
故答案选A。
29．（2022·北京卷）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光性
能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是
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A．分子中N 原子有
、
两种杂化方式
B．分子中含有手性碳原子
C．该物质既有酸性又有碱性
D．该物质可发生取代反应、加成反应
【答案】B
【解析】A．该有机物中从左往右第一个N 原子有一个孤对电子和两个σ 键，为
杂化；第二个N 原子有
一个孤对电子和三个σ 键，为
杂化，A 正确；
B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，B 错误；
C．该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有
，具有碱性，C 正确；
D．该物质中存在苯环可以发生加成反应，含有甲基可以发生取代反应，D 正确；
故选B。
30．（2022·辽宁卷）利用有机分子模拟生物体内“醛缩酶”催化Diels-Alder 反应取得重要进展，荣获
2021 年诺贝尔化学奖。某Diels-Alder 反应催化机理如下，下列说法错误的是
A．总反应为加成反应
B．Ⅰ和Ⅴ互为同系物
C．Ⅵ是反应的催化剂
D．化合物X 为
【答案】B
【解析】A．由催化机理可知，总反应为
+
18
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，该反应为加成反应，A 正确；
B．结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，
和
结构不相似、分子组成上也不是相差若干个CH2原子团，两者不互为同系物，B 错
误；
C．由催化机理可知，反应消耗了Ⅵ又生成了VI，VI 是反应的催化剂，C 正确；
D．I+VI→X+II，由I、VI、II 的结构简式可知，X 为H2O，D 正确；
答案选B。
31．（2022·天津卷）下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述，正确的是
A．具有碱性
B．不能发生水解
C．分子中不含手性碳原子
D．分子中采取
杂化的碳原子数目为6
【答案】A
【解析】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有碱性，故A 正确；
B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能发生水解，故B 错误；
C．分子中含手性碳原子，如图
标“*”为手性碳原子，故C 错误；
D．分子中采取
杂化的碳原子数目为7，苯环上6 个，酯基上的碳原子，故D 错误。
综上所述，答案为A。
32．（2022·山东卷）
崖柏素具天然活性，有酚的通性，结构如图。关于
崖柏素的说法错误的是
A．可与溴水发生取代反应
B．可与
溶液反应
C．分子中的碳原子不可能全部共平面
D．与足量
加成后，产物分子中含手性碳原子
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【答案】B
【解析】由题中信息可知，γ-崖柏素中碳环具有类苯环的共轭体系，其分子中羟基具有类似的酚羟基的性
质。此外，该分子中还有羰基可与氢气发生加成反应转化为脂环醇。
A．酚可与溴水发生取代反应，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的环上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可
与溴水发生取代反应，A 说法正确；
B．酚类物质不与NaHCO3溶液反应，γ-崖柏素分子中没有可与NaHCO3溶液反应的官能团，故其不可与
NaHCO3溶液反应，B 说法错误；
C．γ-崖柏素分子中有一个异丙基，异丙基中间的碳原子与其相连的3 个碳原子不共面，故其分子中的碳原
子不可能全部共平面，C 说法正确；
D．γ-崖柏素与足量H2加成后转化为
，产物分子中含手性碳原子（与羟基相连的C 原
子是手性碳原子），D 说法正确；
综上所述，本题选B。
33．（2022·浙江卷）染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是
A．分子中存在3 种官能团
B．可与
反应
C．
该物质与足量溴水反应，最多可消耗
D．
该物质与足量
溶液反应，最多可消耗
【答案】B
【解析】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、羰基、醚键和碳碳双键，共四种官能团，A 错误；
B．含有碳碳双键，能与HBr 发生加成反应，B 正确；
C．酚羟基含有四种邻位或对位H，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴5mol，
C 错误；
D．分子中含有3 个酚羟基，所以最多消耗3molNaOH，D 错误；
答案选B。
34．（2022·福建卷）络塞维是中药玫瑰红景天中含有的一种天然产物，分子结构见下图。关于该化合物下
列说法正确的是
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A．不能发生消去反应
B．能与醋酸发生酯化反应
C．所有原子都处于同一平面
D．
络塞维最多能与
反应
【答案】B
【解析】A．该化合物的分子中，与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，A 错
误；
B．该化合物含有羟基，可与醋酸发生酯化反应，B 正确；
C．该化合物的结构中含有饱和碳原子，不可能所有原子处于同一平面上，C 错误；
D．
络塞维最多能与
反应，其中苯环消耗3mol H2，碳碳双键消耗1mol H2，D 错误；
故选B。
35．（2022·北京卷）高分子Y 是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。
下列说法不正确的是
A．F 中含有2 个酰胺基
B．高分子Y 水解可得到E 和G
C．高分子X 中存在氢键
D．高分子Y 的合成过程中进行了官能团保护
【答案】B
【解析】A．由结构简式可知，F 中含有2 个酰胺基，故A 正确，
B．由结构简式可知，高分子Y 一定条件下发生水解反应生成
和
，故B
错误；
C．由结构简式可知，高分子X 中含有的酰胺基能形成氢键，故C 正确；
D．由结构简式可知，E 分子和高分子Y 中都含有氨基，则高分子Y 的合成过程中进行了官能团氨基的保
护，故D 正确；
故选B。
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36．（2022·重庆卷）关于M 的说法正确的是
A．分子式为C12H16O6
B．含三个手性碳原子
C．所有氧原子共平面
D．与(CH3)2C=O 互为同系物
【答案】B
【解析】A．由题干M 的结构简式可知，其分子式为C12H18O6，A 错误；
B．同时连有4 个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故M 中含三个手性碳原子，如图所
示：
，B 正确；
C．由题干M 的结构简式可知，形成醚键的O 原子的碳原子均采用sp3杂化，故不可能所有氧原子共平
面，C 错误；
D．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故
M 与(CH3)2C=O 不互为同系物，D 错误；
故答案为：B。
37．（2022·重庆卷）PEEK 是一种特种高分子材料，可由X 和Y 在一定条件下反应制得，相应结构简式如
图。下列说法正确的是
A．PEEK 是纯净物
B．X 与Y 经加聚反应制得PEEK
C．X 苯环上H 被Br 所取代，一溴代物只有一种
D．1molY 与H2发生加成反应，最多消耗6molH2
【答案】C
【解析】A．PEEK 是聚合物，属于混合物，故A 错误；
B．由X、Y 和PEEK 的结构简式可知，X 和Y 发生连续的取代反应得到PEEK，即X 与Y 经缩聚反应制得
PEEK，故B 错误；
C．X 是对称的结构，苯环上有1 种环境的H 原子，苯环上H 被Br 所取代，一溴代物只有一种，故C 正
确；
D．Y 中苯环和羰基都可以和H2发生加成反应，1mol Y 与H2发生加成反应，最多消耗7mol H2，故D 错
误；
故选C。
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38．（2022·江苏卷）精细化学品Z 是X 与
反应的主产物，X→Z 的反应机理如下：
下列说法不正确的是
A．X 与
互为顺反异构体
B．X 能使溴的
溶液褪色
C．X 与HBr 反应有副产物
生成
D．Z 分子中含有2 个手性碳原子
【答案】D
【解析】A．X 与
互为顺反异构体，故A 正确；
B．X 中含有碳碳双键，故能使溴的
溶液褪色，故B 正确；
C．X 是不对称烯烃，与HBr 发生加成反应还可以生成
，故C 正确；
D．Z 分子中含有的手性碳原子如图：
，含有1 个手性碳原子，故D 错误；
故选D。
39．（2022·湖南卷）聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：
下列说法错误的是
A．
B．聚乳酸分子中含有两种官能团
C．
乳酸与足量的
反应生成
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D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子
【答案】B
【解析】A．根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m，则m=n-1，A 正确；
B．聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B 错误；
C．1 个乳酸分子中含有1 个羟基和1 个羧基，则1mol 乳酸和足量的Na 反应生成1mol H2，C 正确；
D．1 个乳酸分子中含有1 个羟基和1 个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子（
），D 正确；
故选B。
40．（2022·北京卷）高分子Y 是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。
下列说法不正确的是
A．F 中含有2 个酰胺基
B．高分子Y 水解可得到E 和G
C．高分子X 中存在氢键
D．高分子Y 的合成过程中进行了官能团保护
【答案】B
【解析】A．由结构简式可知，F 中含有2 个酰胺基，故A 正确，
B．由结构简式可知，高分子Y 一定条件下发生水解反应生成
和
，故B
错误；
C．由结构简式可知，高分子X 中含有的酰胺基能形成氢键，故C 正确；
D．由结构简式可知，E 分子和高分子Y 中都含有氨基，则高分子Y 的合成过程中进行了官能团氨基的保
护，故D 正确；
故选B。
41．（2022·海南卷）化合物“E7974”具有抗肿痛活性，结构简式如下，下列有关该化合物说法正确的是
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A．能使
的
溶液褪色
B．分子中含有4 种官能团
C．分子中含有4 个手性碳原子
D．1mol 该化合物最多与2molNaOH 反应
【答案】AB
【解析】A．根据结构，“E7974”含有碳碳双键，可使Br2的CCl4溶液褪色，A 正确；
B．由结构简式可知，分子中含有如图
共4 种官能团，B 正确；
C．连有4 个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如图
，共3 个，C 错误；
D．分子中
均能与NaOH 溶液反应，故1mol 该化合物最多
与3molNaOH 反应，D 错误；
答案选AB。
42．（2021·全国乙）一种活性物质的结构简式为
，
下列有关该物质的叙述正确的是
A．能发生取代反应，不能发生加成反应
B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
C．与
互为同分异构体
D．
该物质与碳酸钠反应得
【答案】C
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【解析】
A．该物质含有羟基、羧基、碳碳双键，能发生取代反应和加成反应，故A 错误；
B．同系物是结构相似，分子式相差1 个或n 个CH2的有机物，该物质的分子式为C10H18O3，而且与乙醇、
乙酸结构不相似，故B 错误；
C．该物质的分子式为C10H18O3，
的分子式为C10H18O3，所以二者的
分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故C 正确；
D．该物质只含有一个羧基，1mol 该物质与碳酸钠反应，最多生成0.5mol 二氧化碳，最大质量为22g，故
D 错误；
故选C。
43．（2021·浙江）制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图(其中Ph-代表苯基)。下列说法不正确的是
A．可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯
B．反应过程涉及氧化反应
C．化合物3 和4 互为同分异构体
D．化合物1 直接催化反应的进行
【答案】D
【解析】
A．由图中信息可知，苯甲醛和甲醇分子在化合物2 的催化作用下，参与催化循环，最后得到产物苯甲酸
甲酯，发生的是酯化反应，故A 项正确；
B．由图中信息可知，化合物4 在H2O2的作用下转化为化合物5，即醇转化为酮，该过程是失氢的氧化反
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应，故B 项正确；
C．化合物3 和化合物4 所含原子种类及数目均相同，结构不同，两者互为同分异构体，故C 项正确；
D．由图中信息可知，化合物1 在NaH 的作用下形成化合物2，化合物2 再参与催化循环，所以直接催化
反应进行的是化合物2，化合物1 间接催化反应的进行，故D 项错误；
综上所述，说法不正确的是D 项，故答案为D。
44．（2021·广东）昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫
情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法不正确的是
A．属于烷烃
B．可发生水解反应
C．可发生加聚反应
D．具有一定的挥发性
【答案】A
【解析】
A．根据结构简式可知，分子中含C、H、O，含碳碳双键和酯基，不属于烷烃，A 错误；
B．分子中含酯基，在酸性条件或碱性条件下可发生水解反应，B 正确；
C．分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，C 正确；
D．该信息素“可用于诱捕害虫、测报虫情”，可推测该有机物具有一定的挥发性，D 正确；
故选A。
45．（2021·河北）苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法
正确的是
A．是苯的同系物
B．分子中最多8 个碳原子共平面
C．一氯代物有6 种(不考虑立体异构)
D．分子中含有4 个碳碳双键
【答案】B
【解析】
A．苯的同系物必须是只含有1 个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的
侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，故A 错误；
B．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6 个碳原子和连在苯环上的2 个碳原子共平面，共有8
个碳原子，故B 正确；
C．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5 类氢原子，则一氯代物有5 种，
故C 错误；
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D．苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1 个碳碳双键，故D 错
误；
故选B。
46．（2021·山东）立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2—甲基—2—丁醇)存在如图转化关
系，下列说法错误的是
A．N 分子可能存在顺反异构
B．L 的任一同分异构体最多有1 个手性碳原子
C．M 的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有4 种
D．L 的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1 种
【答案】AC
【分析】
M(
)在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生消去反应生成
或
，N 与HCl 发生加成反应生成L，L 能发生水解反应生成M，则L 的结构简
式为
。
【解析】
A．顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现
的非对映异构现象，
、
都不存在顺反异构，故A 错
误；
B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，L 的同分异构体结构及手性碳原子(用*标
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记)为
、
、
、
、
、
、
、
，任一同分异构体中最多含有1 个手性碳原子，故B 正确；
C．当与羟基相连的碳原子上只有1 个氢原子时，醇发生催化氧化反应生成酮，羟基取代戊烷同分异构体
中含有2 个氢原子的碳原子上1 个氢原子即满足条件，满足条件的结构有：
、
、
，共3 种，故C 错误；
D．连接在同一碳原子上的氢原子等效，连接在同一碳原子上的甲基等效，由B 项解析可知，L 的同分异
构体中，含有2 种化学环境的氢原子的结构为
，故D 正确；
综上所述，说法错误的是AC，故答案为：AC。
47．（2021·河北）番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法错误的是
A．1mol 该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2
B．一定量的该物质分别与足量Na、NaOH 反应，消耗二者物质的量之比为5：1
C．1mol 该物质最多可与2molH2发生加成反应
D．该物质可被酸性KMnO4溶液氧化
【答案】BC
【解析】
A．根据分子的结构简式可知，1 mol 该分子中含有1mol -COOH，可与
溶液反应生成1mol
，在标准状况下其体积为
，A 正确；
B．1mol 分子中含5mol 羟基和1mol 羧基，其中羟基和羧基均能与Na 发生置换反应产生氢气，而只有羧基
可与氢氧化钠发生中和反应，所以一定量的该物质分别与足量
反应，消耗二者物质的量之比
为
，B 错误；
29
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C．
分子中含1mol 碳碳双键，其他官能团不与氢气发生加成反应，所以1mol 该物质最多可与
发生加成反应，C 错误；
D．分子中含碳碳双键和羟基，均能被酸性
溶液氧化，D 正确；
故选BC。
48.（2020·新课标Ⅰ）紫花前胡醇
可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高
人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是
A. 分子式为C14H14O4
B. 不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C. 能够发生水解反应
D. 能够发生消去反应生成双键
【答案】B
【解析】根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A 叙述正确；该有机物的分子在有羟
基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变
色，B 叙述不正确；该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C 叙述正确；该有机物分子中与
羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D 叙
述正确。综上所述，故选B。
49.（2020·新课标Ⅰ）铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。
下列叙述错误的是
A. CH3COI 是反应中间体
B. 甲醇羰基化反应为CH3OH+CO=CH3CO2H
C. 反应过程中Rh 的成键数目保持不变
D. 存在反应CH3OH+HI=CH3I+H2O
【答案】C
30
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【解析】题干中明确指出，铑配合物
充当催化剂的作用，用于催化甲醇羰基化。由题干中
提供的反应机理图可知，铑配合物在整个反应历程中成键数目，配体种类等均发生了变化；并且也可以观
察出，甲醇羰基化反应所需的反应物除甲醇外还需要CO，最终产物是乙酸；因此，凡是出现在历程中
的，既非反应物又非产物的物种如CH3COI 以及各种配离子等，都可视作中间物种。通过分析可知，
CH3COI 属于甲醇羰基化反应的反应中间体；其可与水作用，生成最终产物乙酸的同时，也可以生成使甲
醇转化为CH3I 的HI，A 项正确；通过分析可知，甲醇羰基化反应，反应物为甲醇以及CO，产物为乙酸，
方程式可写成：
，B 项正确；通过分析可知，铑配合物在整个反
应历程中，成键数目，配体种类等均发生了变化，C 项不正确；通过分析可知，反应中间体CH3COI 与水
作用生成的HI 可以使甲醇转化为CH3I，方程式可写成：
，D 项正确；答
案选C。
50.（2020·新课标Ⅱ）吡啶(
)是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药
物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是
A. Mpy 只有两种芳香同分异构体
B. Epy 中所有原子共平面
C. Vpy 是乙烯的同系物
D. 反应②的反应类型是消去反应
【答案】D
【解析】MPy 有3 种芳香同分异构体，分别为：甲基在N 原子的间位C 上、甲基在N 原子的对位C 上、氨
基苯，A 错误；EPy 中有两个饱和C，以饱和C 为中心的5 个原子最多有3 个原子共面，所以EPy 中所有
原子不可能都共面，B 错误；VPy 含有杂环
，和乙烯结构不相似，故VPy 不是乙烯的同系物，C 错
误；反应②为醇的消去反应，D 正确。
51.（2020·新课标Ⅲ）金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：
下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是
A. 可与氢气发生加成反应
B. 分子含21 个碳原子
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C. 能与乙酸发生酯化反应
D. 不能与金属钠反应
【答案】D
【解析】该物质含有苯环和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，故A 正确；根据该物质的结
构简式可知该分子含有21 个碳原子，故B 正确；该物质含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应，故C 正
确；该物质含有普通羟基和酚羟基，可以与金属钠反应放出氢气，故D 错误。
52.（2020·浙江卷）有关
的说法正确的是( )
A. 可以与氢气发生加成反应 B. 不会使溴水褪色
C. 只含二种官能团 D. 1mol 该物质与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗1molNaOH
【答案】A
【解析】
分子中含有苯环和碳碳双键，都能与H2发生加成反应， A 正确；
分子中含有碳碳双
键，能与溴水发生加成反应导致溴水褪色， B 错误；
分子中含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能
团， C 错误；1mol 该物质酯基水解后生成的酚羟基和羧基均能和NaOH 反应，1mol 该物质与足量的
NaOH 溶液反应时最多可消耗2molNaOH，D 错误。
53.（2020·江苏卷）化合物Z 是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关化合物X、Y 和Z 的说法正确的是
A. X 分子中不含手性碳原子
B. Y 分子中的碳原子一定处于同一平面
C. Z 在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
D. X、Z 分别在过量NaOH 溶液中加热，均能生成丙三醇
【答案】CD
【解析】X 中
红色碳原子为手性碳原子，故A 说法错误；
中与氧原子相连接的碳原子之间化学键为单键，可以旋转，因此左侧甲基
上碳原子不一定与苯环以及右侧碳原子共平面，故B 说法错误；
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中与羟基相连接的碳原子邻位碳原子上有氢原子，在浓硫酸作
催化并加热条件下，能够发生消去反应，故C 说法正确；
中含有卤素原子，在过量氢
氧化钠溶液并加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，
在氢
氧化钠溶液作用下先发生水解反应生成
，然后
在氢氧化钠溶液并
加热条件下能够发生取代反应生成丙三醇，故D 说法正确；综上所述，说法正确的是CD。
54.（2020·山东卷）从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于
calebin A 的说法错误的是
A. 可与FeCl3溶液发生显色反应
B. 其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
C. 苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6 种
D. 1mol 该分子最多与8molH2发生加成反应
【答案】D
【解析】根据结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。该有机物中
含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，A 正确；该有机物中含有酯基，酯在酸性条件下水解生成
羧基，羧基能与Na2CO3溶液反应生成CO2，B 正确；该有机物中含有两个苯环，每个苯环上都含有三个氢
原子，且无对称结构，所以苯环上一氯代物有6 种，C 正确；该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、
一个羰基，每个苯环可以与3 个氢气加成，每个双键可以与1 个氢气加成，每个羰基可以与1 个氢气加
成，所以1mol 分子最多可以与2×3+2×1+1=9mol 氢气发生加成反应，D 错误。答案选D。
55.（2020·山东卷）α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯
的说法错误的是
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A. 其分子式为 C8H11NO2
B. 分子中的碳原子有3 种杂化方式
C. 分子中可能共平面的碳原子最多为6 个
D. 其任一含苯环的同分异构体中至少有4 种不同化学环境的氢原子
【答案】C
【解析】结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，故A 正确；该分子中含
（氰
基）、
（碳碳双键）以及碳碳单键，它们采用的杂化类型分别是sp 杂化、sp2杂化和sp3杂化共3 种
杂化方式，故B 正确；碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、
（氰基）共直线，O 原子采用sp3杂
化，为V 型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C 原子共平面，则该分子中可能共平面的C 原子可表示
为：
，故C 错误；该分子中的不饱和度为4，含苯环的同分异构体中，等效氢原子种类
最少的应具有对称结构，其同分异构体之一的结构简式如
，该分子的等效氢为4 种，
故D 正确。
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