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专题95工艺流程——污染处理载体(学生版)_05-化学-高考总复习_专项复习_2025年_十年(2013-2022)高考化学真题分项汇编(全国通用)_专题95工艺流程——污染处理载体(全国通用)

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1.【2023 年辽宁卷】某工厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液含(
和
)。实现镍、钴、镁元素的回收。
已知:
物质
回答下列问题:
(1)用硫酸浸取镍钴矿时,提高浸取速率的方法为       (答出一条即可)。
(2)“氧化”中,混合气在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过一硫酸
,
中
过氧键的数目为       。
(3)“氧化”中,用石灰乳调节
,
被
氧化为
,该反应的离子方程式为       (
的电离第一步完全,第二步微弱);滤渣的成分为
、       (填化学式)。
(4)“氧化”中保持空气通入速率不变,
(Ⅱ)氧化率与时间的关系如下。
体积分数为       时,
(Ⅱ)氧化速率最大;继续增大
体积分数时,
(Ⅱ)氧化速率减小的原因是       。
专题95  工艺流程——污染处理载体
1
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(5)“沉钴镍”中得到的
(Ⅱ)在空气中可被氧化成
,该反应的化学方程式为       。
(6)“沉镁”中为使
沉淀完全
,需控制
不低于       (精确至0.1)。
2.(2021·湖北真题)废旧太阳能电池CIGS 具有较高的回收利用价值,其主要组成为CuIn0.5Ga0.5Se2。某
探究小组回收处理流程如图:
回答下列问题:
(1)硒(Se)与硫为同族元素,Se 的最外层电子数为___;镓(Ga)和铟(In)位于元素周期表第IIIA 族,
CuIn0.5Ga0.5Se2中Cu 的化合价为___。
(2)“酸浸氧化”发生的主要氧化还原反应的化学方程式为____。
(3)25℃时,已知:Kb(NH3·H2O)≈2.0×10-5,Ksp[Ga(OH)3]≈1.0×10-35,Ksp[In(OH)3]≈1.0×10-33,
Ksp[Cu(OH)2]≈1.0×10-20,“浸出液”中c(Cu2+)=0.01mol·L-1。当金属阳离子浓度小于1.0×10-5mol·L-1时沉
淀完全,In3+恰好完全沉淀时溶液的pH 约为___(保留一位小数);若继续加入6.0mol·L-1氨水至过量,
观察到的实验现象是先有蓝色沉淀,然后___;为探究Ga(OH)3在氨水中能否溶解,计算反应
Ga(OH)3+NH3·H2O
[Ga(OH)4]-+NH 的平衡常数K=___。
(已知:Ga3++4OH-
[Ga(OH)4]- K′=
≈1.0×1034)
(4)“滤渣”与SOCl2混合前需要洗涤、干燥,检验滤渣中SO
是否洗净的试剂是___;“回流过滤”中
SOCl2的作用是将氢氧化物转化为氯化物和___。
(5)“高温气相沉积”过程中发生的化学反应方程式为___。
2
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3.【2021 年重庆卷】电镀在工业生产中具有重要作用,某电镀厂生产的废水经预处理后含有
和少
量的Cu2+、Ni2+,能够采用如图流程进行逐一分离, 实现资源再利用。
已知: Ksp(CuS)=6.3 ×10-36和Ksp(NiS)=3.0×10-19
回答下列问题:
(1)
中Cr 元素的化合价为_______。
(2)还原池中有Cr3+生成,反应的离子方程式为_______。
(3)沉淀1 为Cr(OH)3,其性质与Al(OH)3相似,则Cr(OH)3与NaOH 溶液反应的化学方程式_______。
(4)Na2S 溶液呈碱性的原因是_______(用离子方程式表示),沉淀2 为_______。
(5)若废水中还含有Cd2+,pH=4 时Cd2+的浓度为_______mol·L-1,用该结果说明Cd2+影响上述流程进行分
离的原因是_______(设H2S 平衡浓度为1.0× 10-6mol·L-1。已知:H2S 的K1=1.0×10-7,K2=7.0×10-15,
Ksp(CdS)=7.0×10-27)
4.【2022 年江苏卷】实验室以二氧化铈(
)废渣为原料制备
含量少的
,其部分实验过程
如下:
(1)“酸浸”时
与
反应生成
并放出
,该反应的离子方程式为_______。
(2)pH 约为7 的
溶液与
溶液反应可生成
沉淀,该沉淀中
含量与加料方式有
关。得到含
量较少的
的加料方式为_______(填序号)。
A.将
溶液滴加到
溶液中        B.将
溶液滴加到
溶液中
(3)通过中和、萃取、反萃取、沉淀等过程,可制备
含量少的
。已知
能被有机萃取剂
(简称HA)萃取,其萃取原理可表示为
(水层)+3HA(有机层)
(有机层)+
(水层)
①加氨水“中和”去除过量盐酸,使溶液接近中性。去除过量盐酸的目的是_______。
②反萃取的目的是将有机层
转移到水层。使
尽可能多地发生上述转移,应选择的实验条件或
采取的实验操作有_______(填两项)。
③与“反萃取”得到的水溶液比较,过滤
溶液的滤液中,物质的量减小的离子有_______(填
3
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化学式)。
(4)实验中需要测定溶液中
的含量。已知水溶液中
可用准确浓度的
溶液滴定。
以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,滴定终点时溶液由紫红色变为亮黄色,滴定反应为
。请补充完整实验方案:①准确量取
溶液[
约为
],
加氧化剂将
完全氧化并去除多余氧化剂后,用稀硫酸酸化,将溶液完全转移到
容量瓶中后
定容;②按规定操作分别将
和待测
溶液装入如图所示的滴定管中:
③_______。
5.【2022 年海南卷】胆矾(
)是一种重要化工原料,某研究小组以生锈的铜屑为原料[主要成
分是Cu,含有少量的油污、CuO、
、
]制备胆矾。流程如下。
回答问题:
(1)步骤①的目的是_______。
(2)步骤②中,若仅用浓
溶解固体B,将生成_______(填化学式)污染环境。
(3)步骤②中,在
存在下Cu 溶于稀
,反应的化学方程式为_______。
(4)经步骤④得到的胆矾,不能用水洗涤的主要原因是_______。
(5)实验证明,滤液D 能将
氧化为
。
ⅰ.甲同学认为不可能是步骤②中过量
将
氧化为
,理由是_______。
ⅱ.乙同学通过实验证实,只能是
将
氧化为
,写出乙同学的实验方案及结果_______(不要求写具体
操作过程)。
6.(2021.1·浙江真题)某兴趣小组用铬铁矿[Fe(CrO2)2]制备K2Cr2O7晶体,流程如下:
4
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已知:4Fe (CrO2)2 + 10Na2CO3+7O2
8Na2CrO4 +4NaFeO2+10CO2
2H++2CrO
Cr2O
+H2O
相关物质的溶解度随温度变化如下图。
请回答:
(1)步骤I,将铬铁矿粉碎有利于加快高温氧化的速率,其理由是______。
(2)下列说法正确的是______。
A.步骤II,低温可提高浸取率
B.步骤II,过滤可除去NaFeO2水解产生的Fe(OH)3
C.步骤III,酸化的目的主要是使Na2CrO4转变为Na2Cr2O7
D.步骤IV,所得滤渣的主要成分是Na2SO4和Na2CO3
(3)步骤V,重结晶前,为了得到杂质较少的K2Cr2O7粗产品,从下列选项中选出合理的操作(操作不能重
复使用)并排序:溶解KCl →______→______→______→______→重结晶。
a.50℃蒸发溶剂; 
b.100℃ 蒸发溶剂; 
c.抽滤; 
d.冷却至室温;
e.蒸发至溶液出现晶膜,停止加热;
f.蒸发至溶液中出现大量晶体,停止加热。
(4)为了测定K2Cr2O7产品的纯度,可采用氧化还原滴定法。
①下列关于滴定分析的操作,不正确的是______。
5
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A.用量筒量取25.00mL 待测液转移至锥形瓶
B.滴定时要适当控制滴定速度
C.滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化
D.读数时应将滴定管从架上取下,捏住管上端无刻度处,使滴定管保持垂直
E.平行滴定时,须重新装液并调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下
②在接近终点时,使用“半滴操作”可提高测量的准确度。其方法是:将旋塞稍稍转动,使半滴溶液悬
于管口,用锥形瓶内壁将半滴溶液沾落,______继续摇动锥形瓶,观察颜色变化。(请在横线上补
全操作)
(5)该小组用滴定法准确测得产品中K2Cr2O7的质量分数为98.50%。某同学还用分光光度法测定产品纯度
(K2Cr2O7溶液的吸光度与其浓度成正比例),但测得的质量分数明显偏低。分析其原因,发现配制
K2Cr2O7待测水溶液时少加了一种试剂。该试剂是______,添加该试剂的理由是______。
7.(2021·广东真题)对废催化剂进行回收可有效利用金属资源。某废催化剂主要含铝(
)、钼(
)、镍
(
)等元素的氧化物,一种回收利用工艺的部分流程如下:
已知:25℃时,
的
,
;
;
;该工艺中,
时,溶液中
元素以
的形态存在。
(1)“焙烧”中,有
生成,其中
元素的化合价为_______。
(2)“沉铝”中,生成的沉淀
为_______。
(3)“沉钼”中,
为7.0。
①生成
的离子方程式为_______。
②若条件控制不当,
也会沉淀。为避免
中混入
沉淀,溶液中
_______(列出算式)时,应停止加入
溶液。
(4)①滤液Ⅲ中,主要存在的钠盐有
和
,
为_______。
②往滤液Ⅲ中添加适量
固体后,通入足量_______(填化学式)气体,再通入足量
,可析出
。
(5)高纯
(砷化铝)可用于芯片制造。芯片制造中的一种刻蚀过程如图所示,图中所示致密保护膜为
一种氧化物,可阻止
刻蚀液与下层
(砷化镓)反应。
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①该氧化物为_______。
②已知:
和
同族,
和
同族。在
与上层
的反应中,
元素的化合价变为+5 价,
则该反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为_______。
8.【2016 江苏卷】实验室以一种工业废渣(主要成分为MgCO3、Mg2SiO4和少量Fe、Al 的氧化物)为原
料制备MgCO3·3H2O。实验过程如下:
(1)酸溶过程中主要反应的热化学方程式为
MgCO3(s)+2H+(aq)===Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O(l)   ΔH=-50.4 kJ·mol–1
Mg2SiO4(s)+4H+(aq)===2 Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+H2O(l)    ΔH=-225.4 kJ·mol–1
酸溶需加热的目的是______;所加H2SO4不宜过量太多的原因是_______。
(2)加入H2O2氧化时发生发应的离子方程式为___________。
(3)用下图所示的实验装置进行萃取分液,以除去溶液中的Fe3+。
①实验装置图中仪器A 的名称为_______。
②为使Fe3+尽可能多地从水相转移至有机相,采取的操作:向装有水溶液的仪器A 中加入一定量的有
机萃取剂,______、静置、分液,并重复多次。
7
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(4)请补充完整由萃取后得到的水溶液制备MgCO3·3H2O 的实验方案:边搅拌边向溶液中滴加氨水,
______,过滤、用水洗涤固体2~3 次,在50℃下干燥,得到MgCO3·3H2O。
[已知该溶液中pH=8.5 时Mg(OH)2开始沉淀;pH=5.0 时Al(OH)3沉淀完全]。
9.[2019 江苏]实验室以工业废渣(主要含CaSO4·2H2O,还含少量SiO2、Al2O3、Fe2O3)为原料制取轻质
CaCO3和(NH4)2SO4晶体,其实验流程如下:
(1)室温下,反应CaSO4(s)+
(aq)
CaCO3(s)+
(aq)达到平衡,则溶液中
=    ▲ 
[Ksp(CaSO4)=4.8×10−5,Ksp(CaCO3)=3×10−9]。
(2)将氨水和NH4HCO3溶液混合,可制得(NH4)2CO3溶液,其离子方程式为    ▲    ;浸取废渣时,
向(NH4)2CO3溶液中加入适量浓氨水的目的是    ▲    。
(3)废渣浸取在如图所示的装置中进行。控制反应温度在60~70 ℃,搅拌,反应3 小时。温度过高
将会导致CaSO4的转化率下降,其原因是    ▲    ;保持温度、反应时间、反应物和溶剂的量
不变,实验中提高CaSO4转化率的操作有    ▲    。
(4)滤渣水洗后,经多步处理得到制备轻质CaCO3所需的CaCl2溶液。设计以水洗后的滤渣为原料,
制取CaCl2 溶液的实验方案:   ▲   [已知pH=5 时Fe(OH)3 和Al(OH)3 沉淀完全;pH=8.5 时
Al(OH)3开始溶解。实验中必须使用的试剂:盐酸和Ca(OH)2]。
10.【2016 北京卷】以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4为原料,
制备高纯PbO,实现铅的再生利用。其工作流程如下:
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(1)过程
Ⅰ中,在Fe2+催化下,Pb 和PbO2反应生成PbSO4的化学方程式是__________。
(2)过程Ⅰ中,Fe2+催化过程可表示为:
i:2Fe2++ PbO2+4H++SO4
2−=2Fe3++PbSO4+2H2O
ii: ……
①写出ii 的离子方程式:________________。
②下列实验方案可证实上述催化过程。将实验方案补充完整。
a.向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN 溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红。
b.______________。
(3)PbO 溶解在NaOH 溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq)
NaHPbO2(aq),其溶解度
曲线如图所示。
①过程Ⅱ的目的是脱硫。滤液1 经处理后可在过程Ⅱ中重复使用,其目的是____(选填序号)。
A.减少PbO 的损失,提高产品的产率
B.重复利用氢氧化钠,提高原料的利用率
C.增加Na2SO4浓度,提高脱硫效率
②过滤Ⅲ的目的是提纯,综合上述溶解度曲线,简述过程Ⅲ的操作___________。
11.【2016 四川卷】资源的高效利用对保护环境、促进经济持续健康发展具有重要作用。磷尾矿主要含
Ca5(PO4)3F 和CaCO3·MgCO3 。某研究小组提出了磷尾矿综合利用的研究方案,制备具有重要工业用途
的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2,其简化流程如下:
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已知:①Ca5(PO4)3F 在950℃不分解;
②4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C
2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4
请回答下列问题:
(1)950℃煅烧磷尾矿生成气体的主要成分是___________。
(2)实验室过滤所需的玻璃仪器是_____________。
(3)NH4NO3溶液能从磷矿Ⅰ中浸取出Ca2+的原因是__________。
(4)在浸取液Ⅱ中通入NH3,发生反应的化学方程式是____________。
(5)工业上常用磷精矿[Ca5(PO4)3F]和硫酸反应制备磷酸。已知25℃,101kPa 时:
CaO(s)+H2SO4(l)=CaSO4(s)+H2O(l)                  ΔH=-271kJ/mol
5 CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)= Ca5(PO4)3F (s)+5H2O(l)     ΔH=-937kJ/mol
则Ca5(PO4)3F 和硫酸反应生成磷酸的热化学方程式是_________________。
(6)在一定条件下CO(g)+H2O(g) 
CO2(g)+H2(g),当CO 与H2O(g)的起始物质的量之比为1:5,达
平衡时,CO 转化了
。若a kg 含Ca5(PO4)3F(相对分子质量为504)的质量分数为10%的磷尾矿
在上述过程中有b%的Ca5(PO4)3F 转化为P4,将产生的CO 与H2O(g)按起始物质的量之比1:3 混合,
则相同条件下达平衡时能产生H2________kg。
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