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【赢在高考·黄金8 卷】备战2025 年高考化学模拟卷(新高考八省专用)
黄金卷01
(考试时间:75 分钟 试卷满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:H 1 O 16 Na 23 Cl 35.5 Ca 40 Co 59
一、选择题:本题共15 小题,每小题3 分,共45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.科技是第一生产力,我国科学家在诸多领域取得新突破,下列说法错误的是
A.中国第三艘航空母舰是目前世界上最大的常规动力航母:航母燃料油的主要成分为烃
B.发现了月壤中的“嫦娥石
”:其成分属于无机盐
C.利用
合成了脂肪酸:实现了无机小分子向有机高分子的转变
D.革新了海水原位电解制氢工艺:其关键材料多孔聚四氟乙烯有很强的耐腐蚀性
2.下列化学用语表达正确的是
A.sp2杂化轨道模型:
B.固体HF 中的链状结构
C.H2O2电子式:
D.NaCl 溶液中的水合离子:
3.下列有关元素及其化合物的说法错误的是
A.Na2CO3和NaHCO3的溶液均显碱性,可用作工业用碱
B.Al(OH)3呈两性,说明Al 有一定的非金属性
C.维生素C(又称抗坏血酸)有还原性,可用作抗氧化剂,起到延长保质期的作用
D.FeSO4、Al2(SO4)3、聚合氯化铝能水解,可用作混凝剂,起到杀菌消毒的作用
4.物质微观结构决定宏观性质,进而影响用途。下列微观结构或现象不能解释其性质的是
选项
微观结构或现象
性质
A
中S 和N 均具有孤电子对
S 和N 均可以作为配位原子
B
杯酚分离
和
体现超分子的自组装
C
磷脂分子头部亲水,尾部疏水;细胞膜是磷脂双分子
层
细胞膜双分子层头向外,尾向内排列
D
可以和
形成氢键缔合成
的浓溶液酸性增强
1
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5.下列化学反应与方程式不相符的是
A.血液中
的缓冲作用:
B.甲醇燃料电池的负极反应:
C.软脂酸的燃烧反应:
D.羟甲基苯酚的脱水缩合反应:
6.电解饱和食盐水的化学方程式为
,
为阿伏加德罗常数的值,
下列说法正确的是
A.
中,
比
少
个电子
B.标准状况下,
的中子数目为
C.
和
中的共价键个数均为
D.
中含有质子总数为
7.X、Y、Z、M 和Q 五种短周期主族元素,原子序数依次增大,X 原子半径最小,M 半径最大,Z 与
Y、Q 相邻,基态Y 的p 轨道半充满,基态Q 原子的最外面有两对未成对电子,下列说法正确的是
A.第一电离能:X<Y<Z
B.M 与Q 可形成化合物M2Q、M2Q2
C.键能:X2<Y2<Z2
D.YX3与X2Z 空间构型为三角锥形
8.非天然氨基酸
是一种重要的药物中间体其结构如图所示,下列说法正确的是
A.
中含有2 种含氧官能团
B.该分子不存在手性异构体
C.除氢原子外,
中其他原子可能共平面
D.该物质能发生取代、加成、氧化反应
9.以FeCl2为原料制备Fe3O4并获得副产物CaCl2水合物的的过程如下:
下列说法错误的是
A.反应釜1 中的反应需在隔绝空气条件下进行
2
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B.反应釜2 中反应的离子方程式为
。
C.为加快反应速率,可采取的措施有适当升高温度
D.反应釜3 中调节pH 时,pH 越大越好
10.上海大学纳米科学与技术研究中心张登松教授课题组利用浸渍法将锰钴复合氧化物负载在二氧化钛表
面,制备出了一种高效的脱硝催化剂,如图所示。
下列叙述错误的是
A.两种条件下反应历程不同
B.催化剂可通过降低上述反应的活化能从而提高反应速率和平衡转化率
C.生成相同的
和
时放出热量相同
D.总反应的最佳投料
11.利用
和溴酸根溶液反应制备高溴酸根:
,下列说法错误的
是
A.反应中
做氧化剂,而
也可以发生上述反应
B.
空间构型为直线型
C.每生成
,转移电子数为2
D.酸性:
12.
常用作长途运输海鲜产品的供氧剂,性质与过氧化钠相似。选用下列部分装置(部分固定装置略)
合理组装可制备
。下列叙述错误的是
A.①中
作双氧水分解反应的催化剂
3
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B.②中生成
时转移
电子
C.用③干燥氧气,可用装碱石灰的U 型管替代
D.气流从左至右,导管接口连接顺序为
13.一种成本低、稳定性好的全碱性多硫化物—空气液流二次电池工作时,原理如图所示。下列说法正确
的是
A.连接负载时,电极A 为正极
B.连接负载时,电极A 的反应方程式为
C.连接电源时,电路中每通过
个电子,生成
的质量为
D.膜a 为阴离子交换膜,膜b 为阳离子交换膜
14.研究人员制备了一种具有锂离子通道的导电氧化物
,其立方晶胞和导电时
迁移过程如
下图所示。已知该氧化物中
为
价,
为
价。下列说法错误的是
A.
位于O 原子形成的正八面体空隙
B.若
与空位的个数比为
C.
立方晶胞在体对角线方向上的投影图为
D.导电时,空位移动方向与电流方向相反
4
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15.已知
时,
和
的饱和溶液中,a、b 分别表示
与溶液
的变
化关系。下列说法中正确的是
A.该温度下
B.当
和
沉淀共存时,溶液中
C.除去
溶液中少量的
,可加入适量
或
D.向X 点对应的饱和溶液中加入少量
,可转化为Y 点对应的溶液
二、非选择题:本题共4 小题,共55 分。
16.(14 分)砷化镓可在一块芯片上同时处理光电数据,因而被广泛应用于遥控、手机、DVD 计算机外
设、照明等诸多光电子领域。从砷化镓废料(主要成分为
、
、
和
)中回收镓和砷
的工艺流程如图所示:
已知:Ga 与Al 化学性质相似。
(1)Ga 位于周期表 区。
(2)“碱浸”后得到的滤渣Ⅰ的化学式为 。“浸出液”中含有的阴离子为
、
、
、 等离子,碱浸反应
发生反应的离子方程式为 。
(3)“中和”
发生反应的离子方程式为 。
(4)若“操作”在实验室完成,则使用到的硅酸盐仪器有酒精灯、烧杯、 、 、玻璃
棒。
(5)“酸溶”分离出的滤渣Ⅲ化学式为 。
(6)惰性电极电解
溶液时,在电极有金属镓生成,该电极反应式为 。
(7)实际工业中采用硫酸镓溶液与氨水反应“沉镓”,已知常温下
,
,使
硫酸镓溶液中镓离子刚好沉淀完全[
为
],则
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溶液中
。
17.(12 分)
(三氯化六氨合钴)是一种橙黄色的晶体,溶于热水和稀盐酸中,在冷水、乙
醇、浓盐酸中溶解度较小,可用于制备其他三价钴配合物。实验室制备
的装置和步骤
如下:
①在三颈烧瓶中加入:2.38g
、4.00g
和5mL 高纯水,加热溶解后加入1.5g 催化
剂活性炭,7mL 浓氨水,搅拌,得到
(二氯化六氨合钴)溶液;
②将得到的
溶液冷却至10℃,加入7mL 4%的
,恒温55℃,搅拌15min 后冷却
至2℃,抽滤,收集沉淀;
③将沉淀转移入100mL 烧杯中,用20mL、80℃的高纯水进行冲洗,再加入1mL 的浓盐酸,搅拌均
匀,___________,将活性炭滤出弃去;
④在滤液中加入3.5mL 试剂甲,搅拌后用冰水浴冷却至2℃析出沉淀,之后快速抽滤,弃去滤液,用
试剂乙洗涤沉淀3 次,低温烘干,得到产品2.14g。
回答下列问题:
(1)仪器a 盛装的试剂是 。
(2)常温下,
,从平衡角度解释,步骤①中先加
,后加浓氨水的
原因是 。
(3)步骤②中温度控制在55℃左右的原因是 。
(4)步骤③中缺少的操作名称为 。
(5)步骤④中:试剂甲和试剂乙选择合理的是 (填标号);
A.甲为浓盐酸,乙为水 B.甲为乙醇,乙为水 C.甲为浓盐酸,乙为乙醇
该反应的产率为 (已知:
的摩尔质量为267.5g/mol)。
(6)由
制备
的化学方程式为 。
18.(14 分)可利用干法热分解法和湿法催化氧化法高效脱除沼气中的
。
(1)已知:部分键能数据为
。
。
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(2)干法热分解法原理为
。向体积为
恒容容器中充入
,初始压强
为
,平衡时体系中各物质
随温度t 的变化如图。
①
对应图中的曲线是 (填字母),结合平衡移动原理说明理由。
t
②1℃时,
的平衡转化率为 ,分压平衡常数
(以分压表示,分压=总压
×物质的量分数,列计算式即可)。
(3)湿法催化氧化法高效脱除
的过程如下。
①“沉淀脱硫”中发生反应
。(已知:25℃
时,
的
的
)
②“氧化沉硫”中发生反应的离子方程式有
、 。
③
对脱硫效率影响如图。随着
增大,脱硫效率趋于平缓的原因是 。
19.(15 分)科学家将阿司匹林与另一解热镇痛药对乙酰氨基酚(扑热息痛)利用拼合的方法得到一种新药
贝诺酯,口服后在胃肠道不被水解,避免了对胃肠道的刺激。贝诺酯以原形吸收,吸收后很快代谢为
水杨酸和对乙酰氨基酚,两种药物同时发挥作用,且作用时间较阿司匹林和对乙酰氨基酚长。已知:
Ph-ONa+RCOCl→RCOOPh+NaCl,Ph-为苯基。
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(1)步骤③的反应类型是 ;
(2)阿司匹林分子中sp3杂化的原子有 个,图1 为阿司匹林的波谱解析图,其中图2 为
。
(3)由A 制D 不采取甲苯与Br2直接反应,而是经步骤①~③,目的是 。
(4)贝诺酯的官能团名称 ,写出H 的结构简式: ,
(5)化合物N 是阿司匹林的一种同系物,相对分子质量比阿司匹林多14,Q 是N 的同分异构体,满
足下列要求的Q 的结构有 种。
①含苯环,不含其他环,苯环上只有两种取代基
②只含有1 种官能团,且能与Na 反应放出气体
(6)在催化剂(浓
)作用下,将阿司匹林与聚乙烯醇(
)熔融酯化可以制得抗炎性
和解热止痛性更长久的高分子药物M,请写出生成M 的化学反应方程式
(7)结合以上合成路线,请设计由
和
制备
的合成路线(无机试剂任选) 。
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