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专题08 遗传与进化相关经典实验
实验概览
实验1 孟德尔豌豆杂交实验
实验2 摩尔根果蝇杂交实验
实验3 肺炎链球菌转化实验
实验4 噬菌体侵染细菌实验
【实验1 孟德尔豌豆杂交实验】
1.实验操作程序
（1）选材与准备
选择豌豆作为实验材料（自花传粉、闭花授粉、性状易区分）。→确定相对性状（如茎高、花色、种子形
状等）→培育纯种亲本（连续自交多代）。
（2）杂交步骤
①去雄：在母本花未成熟时除去雄蕊，避免自花授粉。→②套袋：隔离去雄后的花朵，防止外来花粉干扰。
→③人工授粉：将父本花粉涂抹到母本柱头上。→④标记与记录：记录亲本组合及杂交时间。
（3）子代（F₁）观察
观察 F₁ 性状表现（均为显性性状，如高茎）。→保留 F₁ 种子并种植。→子二代（F₂）观察（让 F₁ 自交，
统计 F₂ 代性状分离比（显性：隐性≈3:1）。）
2.数理分析
（1）数据统计方法
对每对性状单独统计（如高茎 787 株、矮茎 277 株）。→计算比例（787:277≈2.84:1，接近 3:1）。
（2）遗传规律推导
①分离定律：控制性状的遗传因子成对存在，形成配子时分离（如 Dd→D 和 d）。
②自由组合定律：两对或多对遗传因子独立分配（如 YyRr→YR、Yr、yR、yr）。
3.实验结果
性状
显性（F₂ 数
量）
隐性（F₂ 数
量）
比例
茎高
787（高茎）
277（矮茎）
2.84:1
1
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性状
显性（F₂ 数
量）
隐性（F₂ 数
量）
比例
花色
705（紫花）
224（白花）
3.15:1
种子形状
5474（圆滑）
1850（皱缩）
2.96:1
4.结果分析
（1）显性与隐性性状
F₁ 均表现显性性状，F₂ 出现性状分离，验证遗传因子的显隐性关系。
（2）3:1 分离比的意义
支持 “颗粒遗传” 假说：遗传因子不融合，独立传递。
（3）数学统计验证了遗传规律的普遍性。
自由组合定律的扩展：两对性状杂交（如黄圆 × 绿皱）中，F₂ 出现 9:3:3:1 的比例，证明遗传因子独立
分配。
5.常见错误
①未彻底去雄导致自交，或套袋不及时引入外来花粉。
②样本量不足（如仅统计 10 株）导致比例偏离 3:1。
③忽略环境因素（如温度、光照）对性状表达的影响。
6.应用情境
①验证分离定律（F₂ 性状分离比 3:1）和自由组合定律（F₂ 性状分离比 9:3:3:1）
②解释单基因遗传病（如白化病、多指症）的遗传规律
③分析两对及以上相对性状的遗传现象
④指导杂交育种（如高产抗倒伏小麦的培育）
⑤基因定位与连锁分析的理论依据
⑥基因检测与遗传咨询的数学模型
7.核心概念
（1）相对性状：指一种生物的同一种性状的不同表现类型。
（2）性状分离：指杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象。
（3）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成
对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（4）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性
状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
（5）等位基因：在同源染色体的同一位置上的控制着相对性状的基因，叫作等位基因。
2
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【实验2 摩尔根果蝇杂交实验】
1.杂交实验操作
（1）实验材料：野生型果蝇（红眼，♀/♂），突变型果蝇（白眼，♂）
果蝇作为实验材料的优势：繁殖快、生命周期短、染色体数目少（4 对）、易观察性状。
（2）实验步骤
P 代杂交：
①亲本（P）：红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇
②操作：将红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，收集 F₁ 代。
③F₁ 代自交：F₁ 代全为红眼（♀/♂），让 F₁ 代雌雄果蝇交配，产生 F₂ 代。观察记录：统计 F₁、F₂ 代果
蝇的眼色及性别比例。
2.实验结果及分析
（1）实验结果
F₁ 代：全部为红眼（♀/♂）。
F₂ 代：红眼∶白眼 ≈ 3∶1（符合孟德尔分离定律）。
特殊现象：白眼果蝇均为雄性，无雌性白眼个体。
（2）结果分析
①提出伴性遗传理论：摩尔根推测白眼基因位于 X 染色体上，Y 染色体无对应等位基因。
雌性需两条 X 染色体均含隐性基因（XⁿXⁿ）才表现白眼，而雄性只需一条 X 染色体（XⁿY）②验证假设：
通过测交实验（F₁ 红眼雌蝇 × 白眼雄蝇），子代出现红眼♀、白眼♀、红眼♂、白眼♂，比例为
1∶1∶1∶1，支持伴性遗传理论。
3.杂交实验的应用
①首次将基因与染色体直接关联，证明基因位于染色体上。
②为 “染色体遗传理论” 奠定基础，推动现代遗传学发展。
③医学领域：解释人类性染色体疾病（如红绿色盲、血友病）的遗传规律。
④育种技术：通过伴性遗传标记区分性别（如鸡的羽毛颜色与性别关联）。
⑤生物学教学：作为经典案例帮助学生理解基因与染色体的关系。
【实验3 肺炎链球菌转化实验】
3
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1928 年，英国科学家弗雷德里克・格里菲斯通过肺炎链球菌实验首次发现细菌的转化现象。肺炎链球菌
的存在两种菌株（有毒性的S 型菌和无毒性的R 型菌）。通过肺炎链球菌体内转化实验发现加热杀死的
S 型菌可将 R 型菌转化为 S 型菌，证明存在某种 “转化因子”。1944 年，奥斯瓦尔德・艾弗里团队通
过实验进一步证明DNA 是遗传物质，而非蛋白质或其他物质。
1.实验原理
（1）S 型菌因具有荚膜而致病性强，R 型菌无荚膜且无致病性。加热杀死的 S 型菌释放出 “转化因
子”（DNA），被 R 型菌吸收后，R 型菌获得合成荚膜的能力，转化为 S 型菌。
（2）通过酶解法（如 DNA 酶、蛋白酶）去除不同成分，验证转化因子的化学本质。
2.实验操作
（1）实验材料：S 型菌（有毒）、R 型菌（无毒）、培养基、恒温培养箱、离心机等。
（2）操作步骤
①细菌培养：分别培养 S 型菌和 R 型菌，观察菌落形态（S 型菌菌落光滑，R 型菌粗糙）。
②加热杀死 S 型菌。将 S 型菌置于 60℃水浴加热 10 分钟，确认其失去致病性。
③混合培养。将加热杀死的 S 型菌与 R 型菌混合，接种到培养基中培养。
④观察结果：若培养基中出现光滑菌落（S 型菌），则证明转化发生。
3.注意事项
①无菌操作：避免杂菌污染，确保实验结果准确性。
②温度控制：加热温度需严格控制在 60℃，避免过高破坏 DNA 结构。
③培养时间：
培养时间不足可能导致转化不完全，需根据菌株特性调整。
④安全防护：处理活菌时需佩戴手套，实验后彻底灭菌。
4.实验结果及分析
（1）预期结果：混合培养组出现 S 型菌落，单独培养的 R 型菌组无 S 型菌落。
（2）结果分析：加热杀死的 S 型菌释放 DNA，R 型菌通过水平基因转移获得毒力基因，转化为 S 型菌。
对照组（仅 R 型菌或仅加热 S 型菌）无 S 型菌落，排除其他因素干扰。
(3)结论:实验证实 DNA 是遗传物质，为现代分子生物学奠定基础。
4
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【实验4 噬菌体侵染细菌实验】
噬菌体的发现：1915 年，英国科学家弗雷德里克・特沃特首次发现噬菌体（细菌病毒），其结构简单
（仅含 DNA 和蛋白质外壳），是研究遗传物质传递的理想模型。20 世纪中叶，科学家对 “遗传物质是
DNA 还是蛋白质” 存在争议。1952 年，赫尔希（Alfred Hershey）和蔡斯（Martha Chase）通过噬菌体侵
染实验，为 DNA 是遗传物质提供了关键证据。
1.实验原理
①噬菌体结构：由 DNA（内部）和蛋白质外壳（外部）组成。
②侵染过程：噬菌体吸附在细菌表面，将 DNA 注入细菌体内。利用细菌的资源复制自身 DNA 并合成蛋
白质外壳。组装成新的噬菌体，最终释放并裂解细菌。
③同位素标记法：35S 标记蛋白质：蛋白质含硫元素，DNA 不含。32P 标记 DNA：DNA 含磷元素，蛋白
质不含。
2.实验操作
(1)标记噬菌体：
①分别用含 35S 和 32P 的培养基培养大肠杆菌。
②用上述大肠杆菌培养噬菌体，获得 35S 标记（蛋白质）和 32P 标记（DNA）的噬菌体。
③混合与离心：将标记的噬菌体与未标记的大肠杆菌混合，短暂培养（确保噬菌体完成侵染）。
搅拌（使噬菌体外壳与细菌分离）后离心，分离上清液（含噬菌体外壳）和沉淀物（含细菌及内部的噬菌
体 DNA）。
④放射性检测：分别检测上清液和沉淀物中的放射性强度。
3.实验现象
标记元素
上清液放射
性
沉淀物放射性
35S
高
低
32P
低
高
4.注意事项
①培养时间控制：若培养时间过长，子代噬菌体释放会导致沉淀物放射性降低。
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②搅拌充分性：若搅拌不彻底，部分噬菌体外壳可能吸附在细菌表面，影响实验结果。
③同位素安全：操作需佩戴防护装备，避免放射性污染。
5.实验结果及分析
(1)结论：35S 标记的蛋白质未进入细菌（上清液放射性高），而 32P 标记的 DNA 进入细菌（沉淀物放射
性高）。证明DNA 是噬菌体的遗传物质，而非蛋白质。
(2)局限性：未完全排除其他生物（如 RNA 病毒）的遗传物质可能为 RNA。
1. [2023 全国甲理综]水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有
关的基因有3 个( A1 、A2 、a)： 基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性性状（抗部
分菌株），基因a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 为显性、A1 对a 为显性、A2 对a 为显
性。现将不同表型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是( )
A. 全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性=3:1
B. 抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性∶易感=1:1
C. 全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性=1:1
D. 全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性∶易感=2:1:1
[解析]A 根据题意可知，全抗植株有三种基因型,分别为A1 A1 、A1 A2 、A1a ，抗性植株有两种基因型，
分别为A2 A2 、A2a ，易感植株的基因型为aa 。全抗植株与抗性植株杂交，共有六种杂交组合，子代都
不可能出现全抗∶抗性=3:1 ，A 错误。抗性植株与易感植株(aa) 杂交，若抗性植株的基因型为A2a ,其
可产生两种配子，则子代中会出现抗性∶易感=1:1 ，B 正确。全抗植株与易感植株(aa) 杂交，若全抗
植株的基因型为A1 A2 ,其可产生两种配子，则子代中会出现全抗∶抗性=1:1 ，C 正确。全抗植株( 如
A1a) 与抗性植株( 如A2a) 杂交，子代出现全抗( A1 A2 、A1a): 抗性( A2a): 易感(aa)=2:1:1 ,D 正
确。
2. [2023 湖北，2 分]人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百个
等位基因（例如：A1∼An 均为A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是
( )
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组成
A23 A25 B7
B35C2C4
A3 A24 B8
B44C5C9
A24 A25 B7
B8C4C5
A3 A23 B35
B44C2C9
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A. 基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B. 母亲的其中一条染色体上基因组成是A3 B44C9
C. 基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D. 若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23 A24 ，则其C 基因组成为C4C5
[解析]B 分析父亲及儿子的基因型可知，三对等位基因均成对存在，不可能是伴X 染色体遗传，A 错误；
据题干信息可知，A 、B 、C 三个基因在同一条染色体上紧密排列，不发生互换，则三对等位基因连锁
在遗传中不遵循基因的自由组合定律，C 错误；将亲代及子代的基因型进行分析，将儿子和女儿来自父亲
和母亲的基因用不同的颜色表示，如下表：
父亲
母亲
儿子
女儿
基
因
组
成
A23 A25 B7 B35C2C4
A3 A24 B8 B44C5C9
A24 A25 B7 B8C4C5
A3 A23 B35 B44C2C9
可看出母亲的一条染色体上基因组成为A3 B44C9 ，另一条染色体上的基因组成为A24 B8C5 ，B 正确；
若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23 A24 ，据表分析可知，A23 与C2 连锁，A24 与C5 连锁，因此
其C 基因组成为C2C5 ，D 错误。
3. [2022 浙江1 月选考，2 分]孟德尔杂交实验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。
自然条件下豌豆大多数是纯合子,主要原因是( )
A. 杂合子豌豆的繁殖能力低
B. 豌豆的基因突变具有可逆性
C. 豌豆的性状大多数是隐性性状
D. 豌豆连续自交,杂合子比例逐渐减小
[解析]D 自然条件下豌豆大多数是纯合子，原因是豌豆是严格的自花受粉和闭花受粉植物，杂合豌豆植株
连续自交，纯合子所占比例逐渐增大，D 符合题意。
4. [2021 全国乙理综，6 分]某种二倍体植物的n 个不同性状由n 对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性
性状）。已知植株A 的n 对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是( )
A. 植株A 的测交子代会出现2
n 种不同表型的个体
B. n 越大，植株A 测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异越大
C. 植株A 测交子代中n 对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
D. n≥2 时，植株A 的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
[解析]B 植株A 的测交子代的每个性状都有2 种表型，考虑n 对等位基因，植株A 的测交子代会出现2
n
种表型，A 项正确。植株A 的测交子代中每种表型所占比例均为1/2
n ，理论上，不同表型个体数目相
同，与n 值大小无关，B 项错误。植株A 测交子代中，n 对基因均杂合的个体所占比例为1/2
n ，纯合
子所占比例也是1/2
n ，C 项正确。植株A 的测交子代中，杂合子所占比例为1-1/2
n ，当n≥2 时，
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(1-1/2
n)>1/2
n ，即植株A 的测交子代中，杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D 项正确。
5. [2021 湖北，2 分]浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于
显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是(
)
A. 若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
B. 若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝
C. 若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50 %
D. 若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
[解析]B 由题意可知，酒窝的遗传方式为常染色体显性遗传，据题意知，甲、丙有酒窝，二者可能为显性
纯合子，也可能是杂合子，若甲与丙均为杂合子，二者婚配所生孩子有可能无酒窝，A 项错误；乙与丁都
无酒窝，二者均为隐性纯合子，乙、丁婚配，所生孩子都无酒窝，B 项正确；由于丙的基因型不能确定，
故乙与丙结婚，生出有酒窝孩子的概率无法确定，C 项错误；若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，说
明甲为杂合子，D 项错误。
6. [2020 江苏，2 分]有一观赏鱼品系体色为橘红带黑斑，野生型为橄榄绿带黄斑，该性状由一对等位基因
控制。某养殖者在繁殖橘红带黑斑品系时发现，后代中2/3 为橘红带黑斑，1/3 为野生型性状，下列叙
述错误的是( )
A. 橘红带黑斑品系的后代中出现性状分离，说明该品系为杂合子
B. 突变形成的橘红带黑斑基因具有纯合致死效应
C. 自然繁育条件下，橘红带黑斑性状容易被淘汰
D. 通过多次回交，可获得性状不再分离的橘红带黑斑品系
[解析]D 亲本为橘红带黑斑品系，后代的性状分离比为橘红带黑斑∶野生=2:1 ，说明亲本品系为杂合子，
A 正确；子代中橘红带黑斑个体占2/3 ，说明子代中无橘红带黑斑纯合个体，即橘红带黑斑基因具有纯
合致死效应，B 正确；由橘红带黑斑基因具有纯合致死效应可知，橘红带黑斑基因逐渐被淘汰，故在自然
选择作用下橘红带黑斑性状易被淘汰，C 正确；橘红带黑斑基因具有纯合致死效应，无法通过多次回交获
得性状不再分离的纯合橘红带黑斑品系，D 错误。
7. [2022 湖南，2 分]T 2 噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生( )
A. 新的噬菌体DNA 合成
B. 新的噬菌体蛋白质外壳合成
C. 噬菌体在自身RNA 聚合酶作用下转录出RNA
D. 合成的噬菌体RNA 与大肠杆菌的核糖体结合
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[解析]C T 2 噬菌体DNA 转录所需的RNA 聚合酶是在大肠杆菌细胞中合成的，C 项符合题意。
8. [2022 河北，2 分]关于遗传物质DNA 的经典实验，叙述错误的是( )
A. 摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上
B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同
C. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA 和蛋白质的技术
D. 双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA 分子具有稳定的直径
[解析]A 萨顿提出基因位于染色体上的假说，后来摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，A
错误；孟德尔描述的“遗传因子”是基因，格里菲思提出的“转化因子”是DNA ，两者的化学本质相同，
B 正确；肺炎链球菌体外转化实验采用酶解法区分DNA 与蛋白质，而噬菌体侵染细菌实验采用同位素标
记法将DNA 与蛋白质区分开，两者均采用了能区分DNA 和蛋白质的技术，C 正确；A — T 碱基对与
G — C 碱基对具有相同的形状和直径，这样组成的DNA 分子具有稳定的直径，因此双螺旋模型的碱基
互补配对原则解释了DNA 分子具有稳定的直径，D 正确。
9. [2020 浙江1 月选考，2 分]某研究小组用放射性同位素❑
32 P 、❑
35 S 分别标记T 2 噬菌体，然后将大
肠杆菌和被标记的噬菌体置于培养液中培养，如图所示。一段时间后，分别进行搅拌、离心，并检测沉淀
物和悬浮液中的放射性。下列分析错误的是( )
A. 甲组的悬浮液含极少量❑
32 P 标记的噬菌体DNA ，但不产生含❑
32 P 的子代噬菌体
B. 甲组被感染的细菌内含有❑
32 P 标记的噬菌体DNA ，也可产生不含❑
32 P 的子代噬菌体
C. 乙组的悬浮液含极少量❑
35 S 标记的噬菌体蛋白质，也可产生含❑
35 S 的子代噬菌体
D. 乙组被感染的细菌内不含❑
35 S 标记的噬菌体蛋白质，也不产生含❑
35 S 的子代噬菌体
[解析]C 甲组离心后，放射性主要在沉淀物中，由于部分噬菌体未来得及侵染大肠杆菌，所以悬浮液中含
有少量放射性，由于甲组的悬浮液中不存在大肠杆菌，所以噬菌体无法繁殖产生含❑
32 P 标记的子代噬菌
体，A 正确；甲组被感染的细菌内含有❑
32 P 标记的噬菌体DNA ，由于DNA 进行半保留复制，故可产
生不含❑
32 P 的噬菌体，B 正确；❑
35 S 标记的是噬菌体的蛋白质，噬菌体侵染细菌的时候，蛋白质外壳
留在外面，只有DNA 注入细菌中，因此乙组的悬浮液含大量❑
35 S 标记的噬菌体蛋白质，不会产生含
❑
35 S 的子代噬菌体，C 错误；乙组被感染的细菌内不含❑
35 S 标记的噬菌体蛋白质，由于细菌提供的原
料中不含❑
35 S ，所以也不产生含❑
35 S 的子代噬菌体，D 正确。
10. [2022 海南，3 分]某团队从下表①～④实验组中选择两组，模拟T 2 噬菌体侵染大肠杆菌实验，验证
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DNA 是遗传物质。结果显示：第一组实验检测到放射性物质主要分布在沉淀物中，第二组实验检测到放
射性物质主要分布在上清液
中。该团队选择的第一、二组实验分别是( C )
A. ①和④
B. ②和③
C. ②和④
D. ④和③
[解析]C T 2 噬菌体侵染大肠杆菌实验中，短时间保温后，用搅拌器搅拌、离心，上清液含有T 2 噬菌体
颗粒，沉淀物为被T 2 噬菌体感染的大肠杆菌。分析可知,①组中检测不到放射性；②组的沉淀物放射性很
高，上清液放射性较低；③组的上清液和沉淀物中均有较强的放射性；④组的上清液放射性很高，沉淀物
的放射性很低。故选C 。
11. [2021 全国乙理综，6 分]在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中，无毒性的R 型活细菌与被加热致死
的S 型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的S 型活细菌。某同学根据上述实验，结
合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是( )
A. 与R 型菌相比，S 型菌的毒性可能与荚膜多糖有关
B. S 型菌的DNA 能够进入R 型菌细胞指导蛋白质的合成
C. 加热致死S 型菌使其蛋白质功能丧失而DNA 功能可能不受影响
D. 将S 型菌的DNA 经DNA 酶处理后与R 型菌混合，可以得到S 型菌
[解析]D R 型菌无荚膜，无毒性，S 型菌有荚膜，有毒性，由此可推测S 型菌的毒性可能与荚膜多
糖有关，A 项正确。该实验中转化的实质是S 型菌的DNA 进入R 型菌并表达，B 项正确。加热可使S
型菌蛋白质功能丧失，而加热致死的S 型菌可以使R 型菌发生转化，说明加热致死S 型菌，其DNA 功
能可能正常，C 项正确。S 型菌的DNA 被DNA 酶水解后，就不能使R 型菌发生转化，D 项错误。
12. [2020 浙江1 月选考，2 分]若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1 均
为淡棕色马，F1 随机交配，F2 中棕色马∶淡棕色马∶白色马=1:2:1 。下列叙述正确的是( D )
A. 马的毛色性状中，棕色对白色为完全显性
B. F2 中出现棕色、淡棕色和白色是基因重组的结果
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C. F2 中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8
D. F2 中淡棕色马与棕色马交配，其子代基因型的比例与表型的比例相同
[解析]D 依据题意可知，马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1 均为淡棕
色马，说明棕色对白色为不完全显性，A 错误；马的毛色遗传仅涉及一对等位基因，不会发生基因重组，
B 错误；假设相关基因用A 、a 表示，F2 中相同毛色的雌雄马交配，即(1/4) AA × AA 、
(1/2) Aa× Aa 、(1/ 4)aa×aa ，其后代中AA 占1/ 4 +1/2×1/ 4 =3/8 ，因此子代中雌性棕色马所
占的比例为3/8×1/2=3/16 ，C 错误；F2 中淡棕色马( Aa) 与棕色马( AA) 交配，其子代基因型比例
为AA : Aa=1:1 ，表型比例为棕色马∶淡棕色
马=1:1 ，D 正确。
13. [2022 全国甲理综，6 分]某种自花传粉植物的等位基因A /a 和B /b 位于非同源染色体上。A /a 控
制花粉育性，含A 的花粉可育；含a 的花粉50 % 可育、50 % 不育。B /b 控制花色，红花对白花为显性。
若基因型为AaBb 的亲本进行自交，则下列叙述错误的是( )
A. 子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B. 子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C. 亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D. 亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
[解析]B 由“等位基因A /a 和B /b 位于非同源染色体上”可推出这两对等位基因的遗传遵循自由组合
定律，即A /a 和B /b 独立遗传。单独分析B /b ,亲本的基因型都为Bb ，自交后，子代的基因型及比例
为BB:Bb:bb=1:2:1 ，表型及比例为红花植株∶白花植株=3:1 ，A 正确。单独分析A /a ，亲本的
基因型均为Aa ，产生的雌配子类型及比例为A :a=1:1 ,由“含A 的花粉可育；含a 的花粉50 % 可育、
50 % 不育”可推出亲本产生的可育雄配子数∶不育雄配子=3:1 ，则子代中基因型为aa 的个体占1/6 ，
推断过程如表所示：
综合分析可知，子一代中基因型为aabb 的个体所占比例为1
6 × 1
4 = 1
24 ,B 错误、C 正确。亲本关于花色
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的基因型为Bb ，其产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等，D 正确。
14. [2021 湖北，2 分]人类的ABO 血型是由常染色体上的基因I
A 、I
B 和i （三者之间互为等位基因）决
定的。I
A 基因产物使得红细胞表面带有A 抗原，I
B 基因产物使得红细胞表面带有B 抗原。I
A I
B 基因型
个体红细胞表面有A 抗原和B 抗原，ii 基因型个体红细胞表面无A 抗原和B 抗原。现有一个家系的系谱
图（如图），对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“+ ” 表示阳性反应，“-”表示阴性反应。
个体
1
2
3
4
5
6
7
A 抗原抗体
+
+
-
+
+
-
-
B 抗原抗体
+
-
+
+
-
+
-
下列叙述正确的是( )
A. 个体5 基因型为I
Ai ，个体6 基因型为I
Bi
B. 个体1 基因型为I
A I
B ，个体2 基因型为I
A I
A 或I
Ai
C. 个体3 基因型为I
B I
B 或I
Bi ，个体4 基因型为I
A I
B
D. 若个体5 与个体6 生第二个孩子，该孩子的基因型一定是ii
[解析]A A 型血个体的红细胞表面带有A 抗原，可以与A 抗原抗体产生阳性反应，B 型血个体的红
细胞表面带有B 抗原，可以与B 抗原抗体产生阳性反应，AB 型血个体的红细胞表面带有A 抗原、B 抗
原，可以与A 抗原抗体和B 抗原抗体产生阳性反应，O 型血个体的红细胞表面无A 抗原、B 抗原，不
能与A 抗原抗体和B 抗原抗体产生阳性反应。由此可判断个体7 为O 型血，基因型为ii ，个体1、个体
4 为AB 型血，基因型均为I
A I
B ；个体2、个体5 为A 型血，个体5 的基因型为I
Ai ，个体2 的基因型为
I
Ai ；个体3、个体6 为B 型血，个体6 的基因型为I
Bi ，个体3 的基因型为I
Bi ,A 正确,B 、C 错误。
若个体5(I
Ai) 与个体6(I
Bi) 生第二个孩子，该孩子的基因型可能是I
A I
B 、I
Ai 、I
Bi 或ii ，D 错误。
15. [2021 全国甲理综，6 分]果蝇的翅型、眼色和体色3 个性状由3 对独立遗传的基因控制，且控制眼色的
基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇( 果蝇M ) 与另一群基因型相同的果蝇( 果蝇N ) 作为亲
本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N 表现为显性性状灰体
红眼。下列推断错误的是( )
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A. 果蝇M 为红眼杂合体雌蝇
B. 果蝇M 体色表现为黑檀体
C. 果蝇N 为灰体红眼杂合体
D. 亲本果蝇均为长翅杂合体
[解析]A 假设与果蝇翅型有关的基因为A 、a ，子代果蝇中长翅∶残翅≈3:1 ，由此可判断双亲关于翅
型都为显性性状（长翅）且为杂合体( Aa) ；假设与果蝇眼色有关的基因为B 、b ，子代果蝇中红眼∶白
眼≈1:1 ，又知红眼为显性性状，控制眼色的基因位于X 染色体上，则双亲的基因型为X
B X
b 、X
bY 或
X
b X
b 、X
BY ；假设与果蝇体色有关的基因为C 、c ，子代果蝇中灰体∶黑檀体≈1:1 ，则双亲中一个
为杂合体(Cc) ，一个为隐性纯合体(cc) 。果蝇N 表现为显性性状（长翅）灰体红眼，则果蝇N 的基因
型为AaCcX
BY 或AaCcX
B X
b ，果蝇M 为长翅黑檀体白眼，基因型为AaccX
b X
b 或AaccX
bY 。因此，
A 项错误。
16. [2020 海南，3 分]直翅果蝇经紫外线照射后出现一种突变体，表型为翻翅，已知直翅和翻翅这对相对性
状为完全显性，其控制基因位于常染色体上，且翻翅基因纯合致死（胚胎期）。选择翻翅个体进行交配，
F1 中翻翅和直翅个体的数量比为2:1 。下列有关叙述错误的是( )
A. 紫外线照射使果蝇的直翅基因结构发生了改变
B. 果蝇的翻翅对直翅为显性
C. F1 中翻翅基因频率为1/3
D. F1 果蝇自由交配，F2 中直翅个体所占比例为4 /9
[解析]D 紫外线照射使果蝇的直翅基因结构发生了改变，产生了新的等位基因，A 正确；由题干信息可
知，选择翻翅个体进行交配，F1 出现了性状分离，说明翻翅为显性性状，直翅为隐性性状，B 正确；假
设控制果蝇翻翅、直翅的基因分别为A 、a ，F1 中Aa 所占的比例为2/3 ，aa 所占的比例为1/3 ，
A 的基因频率为(2/3)×(1/2)=1/3 ，C 正确；F1 中A 的基因频率为1/3 ，a 的基因频率为2/3 ，
由于翻翅基因纯合致死（胚胎期），故F2 中直翅个体(aa) 所占的比例为(2/3)×(2/3)÷ =1/2 ，D
错误。
17. [2023 全国甲理综，10 分]乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟，
这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3 个纯合子
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（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），
用这3 个纯合子进行杂交实验，F1 自交得F2 ，结果见下表。
实验
杂交组合
F1 表型
F2 表型及分离比
①
甲×丙
不成熟
不成熟∶成熟=3:1
②
乙×丙
成熟
成熟∶不成熟=3:1
③
甲×乙
不成熟
不成熟∶成熟=13:3
回答下列问题。
（1） 利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基因突变
是指 。
（2） 从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，判断的依据是 。
（3） 已知丙的基因型为aaBB ，且B 基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是
；实验③中，F2 成熟个体的基因型是 ，F2 不成熟个体中纯合子所占的比例为 。
[解析]（1）DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫基因突变。
（2）由表格信息可以看出，实验①和实验②的亲本中都有丙，但得到的F1 的表型不相同，进而推出甲和
乙的基因型不同。
（3）]实验③的F2 的性状分离比为13:3 ，13:3 为9:3:3:1 的变式，可推出这一对相对性状受两对独
立遗传的等位基因控制，又知甲、乙都为纯合子，其杂交组合为AABB×aabb 或AAbb×aaBB 。由实
验①F2 中不成熟∶成熟=3:1 可以推出，实验①F1 基因型中一对等位基因杂合、一对等位基因纯合，
再结合题中信息知，丙的基因型为aaBB ，且表现为成熟，实验①的F1 表现为不成熟，可推出F1 中的
不成熟个体应该含有A 基因，进而推出甲的基因型为AABB 。由实验③F2 的性状分离比为13:3 可推
出，F1 的基因型为AaBb ，进而推出乙的基因型为aabb 。实验③中，F2 的基因型为1/16 AABB
（不成熟）、1/8 AaBB （不成熟）、1/8 AABb （不成熟）、1/4 AaBb （不成熟）、
1/16 AAbb （不成熟）、1/8 Aabb （不成熟）、1/16aaBB （成熟）、1/8aaBb （成熟）、
1/16aabb （不成熟），F2 成熟个体的基因型为aaBB 和aaBb ，F2 不成熟个体中纯合子所占的比例
为3/13 。
[答案]（1）DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列 的改变 （2）甲、
乙分别与丙杂交，得到的F1 的表型不相同 （3）AABB 、aabb aaBB 和aaBb 3/13
18. [2022 全国乙理综，12 分]某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合
成途径是:白色酶1
→
¿
红色酶2
→
¿
紫色。其中酶1 的合成由基因A 控制，酶2 的合成由基因B 控制，基因A 和
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B 位于非同源染色体上。回答下列问题。
（1） 现有紫花植株( 基因型为AaBb) 与红花杂合体植株杂交，子代植株表型及其比例为 ;
子代中红花植株的基因型是；子代白花植株中纯合体所占的比例是 。
（2） 已知白花纯合体的基因型有2 种。现有1 株白花纯合体植株甲，若要通过杂交实验（要求选用1 种
纯合体亲本与植株甲只进行1 次杂交）来确定其基因型，请写出所选用的亲本基因型、预期实验结果和结
论。
[解析]（1）由题干信息可以推出，红花杂合体植株的基因型为Aabb ，其与紫花植株( 基因型为AaBb)
杂交，子代红花植株的基因型为AAbb ( 所占比例为1/ 4×
1/2=1/8) 和Aabb ( 所占比例为1/2×1/2=1/4) ，子代红花植株所占比例为3/8 ；子代白花植株
的基因型为aaBb ( 所占比例为1/4×1/2=1/8) 和aabb ( 所占比例为1/4×1/2=1/8) ，子代白花
植株所占比例为1/ 4 ；子代紫花植株的基因型为AABb ( 所占比例为1/4×1/2=1/8) 和AaBb ( 所
占比例为1/2×1/2=1/ 4) ，子代紫花植株所占比例为3/8 。综上所述，子代植株表型及其比例为紫花
∶红花∶白花=3:3:2 。
（2）白花纯合体植株甲的基因型为aaBB 或aabb ；若选择白花纯合个体( 基因型为aaBB 或aabb) 与
其杂交，子代植株全部表现为白花；若选择紫花纯合个体( 基因型为AABB) 与其杂交，子代植株全部表
现为紫花；若选择红花纯合个体( 基因型为AAbb) 与其杂交，若子代全部表现为紫花，则植株甲的基因
型为aaBB ，若子代全部表现为红花，则植株甲的基因型为aabb 。
[答案]（1）紫花
∶
红花
∶
白花
=3:3:2 AAbb 和Aabb 1/2
（
2 ）
选用的亲本基因型为AAbb （1 分）。预期实验结果和结论：若子代植株全开紫花，则植株甲的基因
型为aaBB （3 分）；若子代植株全开红花，则植株甲的基因型为aabb
19. [2021 海南，10 分]科研人员用一种甜瓜(2n) 的纯合亲本进行杂交得到F1 ，F1 经自交得到F2 ,结果如
表。
性状
控制基因及其所在
染色体
母本
父本
F1
F2
果皮底色A /a ,4 号染色体
黄绿色
黄色
黄绿色
黄绿色∶黄色≈3:1
果肉颜色B /b ,9 号染色体
白色
橘红色
橘红色
橘红色∶白色≈3:1
果皮覆纹E /e ,4 号染色体
F / f ,2 号染色体
无覆纹
无覆纹
有覆纹
有覆纹∶无覆≈9:7
已知A、E 基因在一条染色体上，a 、e 基因在另一条染色体上，当E 和F 同时存在时果皮才表现出有
覆纹性状。不考虑互换、染色体变异、基因突变等情况，回答下列问题。
（2） F1 的基因型为 ，F1 产生的配子类型有 种。
（3） F2 的表型有 种，F2 中黄绿色有覆纹果皮、黄绿色无覆纹果皮、黄色无覆纹果皮的植株数量比
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是 ，F2 中黄色无覆纹果皮橘红色果肉的植株中杂合子所占比例是 。
[解析]（1）仅考虑甜瓜果肉颜色这对性状,结合表格分析可知，亲本果肉颜色分别是白色和橘红色，F1 果
肉颜色均为橘红色，则橘红色是显性性状。
（2）由F2 中黄绿色∶黄色≈3:1 ，可推知F1 关于果皮底色的基因型为Aa ;由F2 中橘红色∶白色≈3:1
，可推知F1 关于果肉颜色的基因型为Bb ；由F2 中有覆纹∶无覆纹≈9:7 ，可推知F1 关于果皮覆纹的
基因型为EeFf ，综上可知F1 的基因型为AaBbEeFf 。由于A 和E 基因在一条染色体上，a 和e 基因
在一条染色体上，A /a 、E /e 位于4 号染色体上,B /b 位于9 号染色体上,F / f 位于2 号染色体上,则
A /a(E /e) 、B /b 、F / f 独立遗传，F1 产生的配子类型有2×2×2=8 （种）。
（3）结合表格可知，F2 关于果皮底色的表型有2 种，关于果肉颜色的表型有2 种，关于果皮覆纹的表型
有2 种，故F2 的表型有2×2×2=8 （种）。F2 中基因型为A _ E _ 的个体占3/ 4 ，基因型为aaee 的
个体占1/ 4 ，F2 中黄绿色有覆纹果皮个体( A _ E _ F _) 所占的比例为3/ 4×3/ 4 =9/16 ,黄绿色无覆
纹果皮个体( A _ E _ ff ) 所占的比例为3/ 4×1/ 4 =3/16 ，黄色无覆纹果皮个体(aaeeF _ 、aaeeff )
所占的比例为1/ 4×1=1/ 4 ，这三种表型的植株数量比为9:3:4 。F2 黄色无覆纹果皮植株中纯合子占
1/2 ，橘红色果肉植株中纯合子占1/3 ，则F2 黄色无覆纹果皮橘红色果肉植株中纯合子所占比例为
1/2×1/3=1/6 ，F2 黄色无覆纹果皮橘红色果肉的植株中杂合子所占比例为1-1/6=5/6 。
[答案]（1） 果肉颜色的显性性状是 。
[答案]（1）橘红色
（2）AaBbEeFf 8
（3）8 9:3:4 5/6
20. [2021 全国乙理综，10 分]果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X 染色体上的1 对等位基因（用A /a 表
示）控制;长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1 对等位基因（用B /b 表示）控制。回答下列问题：
（1） 请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗
传图解表示杂交过程。）
（2） 若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(X
AYBB) 作为亲本杂交得到F1 ,F1 相互交配得F2 ,则F2
中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅= ,F2 中灰体长翅雌蝇出现的概率为。
[解析]由题意可知，用灰体纯合子雌果蝇(X
A X
A) 和黄体雄果蝇(X
aY ) 为实验材料，要想获得黄体雌果蝇
(X
a X
a) ，首先需要获得灰体雌果蝇(X
A X
a) ，让灰体雌果蝇(X
A X
a) 与黄体雄果蝇(X
aY ) 杂交即可获得
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黄体雌果蝇(X
a X
a) ，遗传图解如答案所示。
（2）由题意可知，亲本的基因型为X
a X
abb 和X
AYBB ，亲本杂交得到F1 ，F1 的基因型为X
A X
a Bb 、
X
aYBb ，F1 相互交配得F2 ，F2 的表型及比例为灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅
=3:1:3:1 ，则F2 中灰体长翅雌蝇出现的概率为3/16 。
[答案]如图所示（6 分）
(2)3:1:3:1 3/16
（3）
21. [2022 浙江1 月选考，10 分]果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a 控制，正常翅和小翅受等位基因B、
b 控制，其中1 对基因位于常染色体上，为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各
组合重复多次，结果如表。
杂交组合P
F1
♀
♂
♀
♂
甲
星眼正常翅
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
乙
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
星眼小翅
丙
正常眼小翅
正常眼正常翅
正常眼正常翅
正常眼小翅
回答下列问题:
（1） 综合考虑A、a 和B、b 两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的 。组合甲中母本的基因
型为 。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为避免影响实验结
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果的统计,在子代处于蛹期时将亲本 。
（2） 若组合乙F1 的雌雄个体随机交配获得F2 ,则F2 中星眼小翅雌果蝇占 。果蝇的性染色体数目异
常可影响性别，如XYY 或XO 为雄性,XXY 为雌性。若发现组合甲F1 中有1 只非整倍体星眼小翅雄果
蝇,原因是母本产生了不含 的配子。
（3） 若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。
该群体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1 ,F1 中正常眼小翅雌果蝇占21/200 、星眼小翅雄果蝇占
49/200 ，则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占 。
（4） 写出以组合丙F1 的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。
[解析]分析可知，控制果蝇眼型的基因A /a 位于常染色体上，星眼为显性性状；控制果蝇翅型的基因
B /b 位于X 染色体上，正常翅为显性性状，所以这两对基因的遗传符合自由组合定律。三个组合中的P 、
F1 的基因型见表：
杂交组合
P
F1
雌
雄
雌
雄
甲
AAX
B X
B
aaX
bY
AaX
B X
b
AaX
BY
乙
aaX
b X
b
AAX
BY
AaX
B X
b
AaX
bY
丙
aaX
b X
b
aaX
BY
aaX
B X
b
aaX
bY
所以组合甲中母本的基因型为AAX
B X
B 。为精准统计，应在蛹期时将亲本移除。
（2）组合乙F1 的雌雄个体( AaX
B X
b 、AaX
bY ) 随机交配获得的F2 中星眼小翅雌果蝇( A _ X
b X
b) 占
3/ 4×1/2×1/2=3/16 。由题意可知，组合甲F1 中的非整倍体星眼小翅雄果蝇的基因型为AaX
bO ，
为母本减数分裂异常所致，即母本产生了不含X 染色体的雌配子。
（3）假设该群体的雌性个体中AAX
B X
B:aaX
b X
b= M : N ；雄性个体中AAX
BY :aaX
bY = P:Q ，雌雄
个体随机交配，产生的配子类型见表：
配子
M
M + N AX
B
N
M + N aX
b
(
P
Q+ P × 1
2)AX
B
(
Q
Q+ P × 1
2)aX
b
(
Q
Q+ P × 1
2)×
N
M + N =21/200
(
P
Q+ P × 1
2)AY
(
P
Q+ P × 1
2)×
N
M + N = 49/200
(
Q
Q+ P × 1
2)aY
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所以P:Q =7:3 ，亲本雄果蝇中星眼正常翅占7/10 。
（4）组合丙F1 的雌雄果蝇的基因型为aaX
B X
b 、aaX
bY ，绘制遗传图解时注意格式的规范性。
[答案]（1）自由组合定律 AAX
B X
B 移除
（
2 ）
3/16 X 染色体
（
3 ）
7/10
（
4 ）
如图所示（4 分）
1．微卫星DNA 又称简单重复序列（SSR），广泛存在于生物的基因组中，其重复单位（核心序列）由
1~6 个核苷酸组成，每个微卫星DNA 的核心序列重复10~60 次。由于染色体上不同基因位点的SSR 不同，
因此SSR 常用于染色体特异性标记。下图是野生型水稻（1 号，正常开花）和突变型水稻（2 号，晚开
花）及其杂交后代中9 号染色体上某位点的SSR 扩增结果，已知开花受单基因控制，且F1均正常开花。下
列叙述错误的是（ ）
A．水稻的正常开花为显性性状，晚开花为隐性性状
B．若晚开花基因位于9 号染色体上，则41 号为晚开花水稻
C．若晚开花基因不位于9 号染色体上，则41 号为正常开花水稻
D．若F2中正常开花水稻自交，则下一代中晚开花水稻约占1/6
【解析】C 由于野生型（正常开花）水稻和突变型（晚开花）水稻杂交所得F1 均为正常开花，因此正
A 组 基础练
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常开花为显性性状，晚开花为隐性性状，A 正确；由于41 号水稻的SSR 扩增结果与2 号水稻的扩增结果相
同，因此41 号为晚开花水稻，B 正确； 若晚开花基因不位于9 号染色体上，则不能根据电泳结果判断41
号是否为正常开花水稻，C 错误；假设控制开花时间的基因为A/a，则F₂ 中正常开花水稻的基因型为AA
或Aa，且二者比例为1：2，因此让其自交，下一代中晚开花水稻约占1/6，D 正确。
2．某哺乳动物局部毛色由常染色体上的复等位基因P1、P2、P3控制（各自控制酶1、酶2 和酶3 的合成），
且基因P1、P2和P3之间为共显性关系。毛色的底色为白色，酶1 存在时毛色为褐色，在褐色基础上，若有
酶2 存在则呈棕色，若有酶3 存在则呈黑色。现让一白毛雄性亲本与多个黑毛雌性亲本交配，结果如图所
示。下列相关叙述正确的是（ ）
A．表型为黑色个体的基因型不止一种
B．“？”代表的表型为黑毛雄性或雌性个体
C．毛色为黑色和棕色的个体可能为纯合子
D．毛色基因型中纯合子与杂合子的种数不相等
【解析】B 根据题意和图示分析可知：P1、P2 和P3 三个复等位基因两两组合，纯合子有P1P1、P2P2、
P3P3 三种，杂合子有P1P2、P1P3、P2P3 三种，共有6 种基因型。基因P1、P2 和P3 之间为共显性关系，
则白毛对应基因型为P2P2、P3P3 和P2P3，褐毛对应基因型为P1P1，黑毛对应基因型为P1P3，棕毛对应
基因型为P1P2，故表型为黑色个体的基因型只有一种，A 错误；黑毛亲本的基因型只有P1P3，棕毛个体
基因型只有P1P2，故白毛亲本的基因型必须为P2P3，子代才会出现P1P2 棕毛个体。据亲本基因型可推断，
子代基因型及表型为：P1P2 棕毛、P1P3 黑毛和P2P3 白毛三种类型，故“？”代表的表型为黑毛雄性或雌
性个体，B 正确；黑毛对应基因型为P1P3，棕毛对应基因型为P1P2，毛色为黑色和棕色个体都是杂合子，
C 错误；纯合子有P1P1、P2P2、P3P3 三种，杂合子有P1P2、P1P3、P2P3 三种，毛色基因型中纯合子的种
数与杂合子相等，都有3 种，D 错误。
3．亚洲瓢虫鞘翅的色彩斑点由复等位基因SA、SE和s 控制。SASA、SESE和ss 基因型个体的鞘翅分别表现
为黑缘型、均色型和黄底型。用这三种亚洲瓢虫进行如下杂交实验（F2均由F1自由交配得到）。下列叙述
正确的是（ ）
①均色型×黄底型→F1均为新类型I→F2中均色型：新类型I：黄底型=1：2：1
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②黑缘型×黄底型→F1均为新类型Ⅱ→F2中黑缘型：新类型Ⅱ：黄底型＝1：2：1
③新类型I×新类型Ⅱ→F1中黄底型：新类型I：新类型Ⅱ：新类型Ⅲ=1：1：1：1
A．基因SA、SE对s 为显性
B．亚洲瓢虫鞘翅色彩斑点的基因型种类多于其表型种类
C．基因SA、SE和s 的遗传遵循基因的自由组合定律
D．实验③的F1自由交配，F2中新类型I、Ⅱ、Ⅲ所占的比例不同
【解析】D 由三组实验结果可知，新类型I 的基因型为SEs、新类型Ⅱ的基因型为SAs、新类型Ⅲ的基
因型为SASE，因此基因SA、SE 与s 之间无明显的显隐性关系，亚洲瓢虫鞘翅色彩斑点的基因型有6 种、
表型也有6 种，AB 错误；SA、SE 和s 为等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，不遵循基因的自由组合
定律，C 错误；实验③F1 产生的配子及比例为SA：SE：s=1：1：2，所以F2 中新类型I(SEs)所占比例为
1/2×1/4×2=1/4，新类型Ⅱ(SAs)所占比例为1/2×1/4×2=1/4，新类型Ⅲ(SASE)所占比例为 1/4×1/4×2=1/8，D
正确。
4．某对夫妇（11 号与12 号）进行遗传咨询，医生根据他们提供的信息绘出系谱图（图1），通过基因检
测发现12 号个体携带有半乳糖血症致病基因，部分个体半乳糖血症致病基因的电泳检测结果如图2。不考
虑其他变异的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A．据图1 分析，这对夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率为1/4
B．据图1 分析，这对夫妇生育的孩子不患病的概率为5/8
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C．据图1、2 分析这对夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率为1
D．据图1、2 分析这对夫妇生育的孩子携带的半乳糖血症致病基因来源于1 号或6 号
【解析】B 假设半乳糖血症受等位基因A、a 控制，基因检测发现12 号个体携带有半乳糖血症致病基因，
说明半乳糖血症是常染色体隐性遗传病，5 号和6 号不患半乳糖血症，生育患有半乳糖血症的10 号，说明
5 号和6 号的基因型均为Aa，11 号不患半乳糖血症，基因型为1/3AA，2/3Aa，12 号基因型为Aa，则11
号与12 号生育的孩子患半乳糖血症的概率为2/3×1/4=1/6，A 错误；11 号不患半乳糖血症，基因型为
1/3AA，2/3Aa，12 号基因型为Aa，则11 号与12 号生育的孩子患半乳糖血症的概率为2/3×1/4=1/6，假定
红绿色盲的相关基因为B、b，11 号的父亲患红绿色盲，11 号基因型为XBXb，12 号表型正常，基因型为
XBY，生育的孩子患红绿色盲的概率是1/4，这对夫妇生育的孩子不患病的概率为（1-1/6）×（1-1/4）
=5/8，B 正确；结合图1 和图2 分析，确定上面的条带为a 基因，下面的条带为A 基因，这样11 号一定为
AA，这对夫妇生育的孩子一定不患半乳糖血症，C 错误；结合图1 和图2 分析，2 号和8 号也为AA，这对
夫妇生育的孩子携带的半乳糖血症致病基因最终来源于1 号，D 错误。
5．某人患红绿色盲，且染色体组成为44+XXY。调查表明，该患者的父母染色体组成正常，且均不患红绿
色盲。不考虑基因突变，下列关于该病形成的原因的分析，正确的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞减数分裂Ⅰ时，性染色体没分开
B．母亲的初级卵母细胞减数分裂Ⅰ时，性染色体没分开
C．父亲的次级精母细胞减数分裂Ⅱ时，X 染色体上两条姐妹染色单体没分开
D．母亲的次级卵母细胞减数分裂Ⅱ时，X 染色体上两条姐妹染色单体没分开
【解析】D 红绿色盲属于伴X 隐性遗传病，假设正常基因为A，红绿色盲基因为a，则据题意可知该患
者的基因型为
，其父亲的基因型为
，母亲的基因型为
，由此可推断出该病形成的原因可
能是母亲的次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ时，X 染色体上两条姐妹染色单体没分开，D 正确，ABC 错误。
6．大白菜开两性花，是我国常见的栽培蔬菜。其雄性不育与可育是一对相对性状，雄性不育不能产生正
常可育花粉的原因主要涉及核质互作控制机制，即只有受到细胞质不育基因和对应的细胞核不育基因共同
控制才会导致雄性不育。相关基因表示为：核基因Rf/rf（Rf 为显性可育基因，rf 为隐性不育基因）、细胞
质基因N/S（N 为可育基因，S 为不育基因）。下列有关叙述错误的是（ ）
A．N 和S 基因为一对等位基因，位于一对同源染色体上，遗传时遵循基因的分离定律
B．与核质互作相关的基因型有6 种，雄性可育基因型有5 种，雄性不育基因型只有1 种
C．将（S）RfRf（♂）与（N）rfrf（♀）进行杂交，子代基因型为（N）Rfrf，表现为雄性可育
D．将（S）rfrf（♀）与（N）rfrf（♂）进行杂交，所产生的子代在进行杂交实验时都无需去雄
【解析】A N 和S 基因为质基因，不在染色体上，遗传时不遵循基因的分离定律，A 错误；依题意，与
核质互作相关的基因型为：（S）rfrf、（S）RfRf、（S）Rfrf、（N）rfrf、（N）RfRf、（N）Rfrf 共6 种。
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只有受到细胞质不育基因和对应的细胞核不育基因共同控制才会导致雄性不育，故只有基因型为（S）rfrf
的个体表现雄性不育，B 正确；质基因只能由母本遗传给子代，核基因遗传遵循分离定律。将（S）RfRf
（♂）与（N）rfrf（♀）进行杂交，子代基因型为：（N）Rfrf，表现为雄性可育，C 正确；将（S）rfrf
（♀）与（N）rfrf（♂）进行杂交，子代基因型为（S）rfrf，表现雄性不育，利用其为材料进行杂交实验
时都无需去雄，D 正确。
7．如果在一个种群中，基因型AA 的比例为25%，基因型Aa 的比例为50%，基因型aa 的比例为25%。已
知基因型为Aa 的植株产生的a 花粉中，有2/3 是致死的。让该种群的植株随机交配，在产生的后代中，
AA：Aa：aa 基因型个体的数量比为（ ）
A．4∶7∶3
B．6∶11∶5
C．3∶5∶2
D．3∶4∶1
【解析】C 根据题目信息可知，种群中基因型AA 的比例为25%，Aa 为50%，aa 为25%。已知Aa 植株
产生的a 花粉中有2/3 是致死的。由此可知，在雌配子中A 和a 的比例各为1/4＋1/2×1/2=1/2。雄配子中Aa
植株产生的雄配子原本A 和a 各占50%，但a 花粉中有2/3 致死，所以总雄配子中A 的比例为1/4＋
1/4=1/2，有效的a 的比例1/4×1/3＋1/4=1/3，致死的a 的比例1/4×2/3=1/6，因此有效的雄配子中A 占3/5，
a 占2/5。让该种群的植株随机交配，在产生的后代中，AA 基因型个体的占比为1/2×3/5=0.3，Aa 基因型个
体的占比为3/5×1/2＋2/5×1/2=0.5，aa 基因型个体的占比为2/5×1/2=0.2，因此AA：Aa：aa 基因型个体的数
量比为3：5：2，C 正确，ABD 错误。
8．下列关于孟德尔一对相对性状杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔在豌豆花未成熟时对母本进行去雄并套袋
B．孟德尔假设的核心内容是在体细胞中遗传因子是成对存在的
C．实验中
出现3∶1 性状分离比的结果否定了融合遗传
D．孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法中的实验验证阶段
【解析】B 孟德尔对母本进行去雄并套袋，去雄应在花未成熟时就进行，套袋的目的是避免外来花粉的
干扰，A 正确；孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的，生物体形成配子时，成对的遗
传因子彼此分离，分别进入不同的配子中”，B 错误；在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现
象，叫做性状分离，因此F1 杂合子高茎豌豆自交后代同时出现高茎与矮茎的现象叫做性状分离，该结果
否定了融合遗传观点，C 正确；假说—演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证
（测交实验）→得出结论。孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法中的实验验证阶段，D 正确。
9．某二倍体高等植物是雌雄异株植物，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基
因位于X 染色体上，其中b 基因会使花粉不育。下列有关叙述正确的是（ ）
A．窄叶可以是雌株，也可以是雄株
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B．若子代全部为雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄
C．若亲代全部为宽叶，则子代不发生性状分离
D．若亲代雄株为宽叶，则子代全部为宽叶
【解析】B 由于b 基因会使花粉不育，所以窄叶剪秋罗不可以是雌株（XbXb），只可以是雄株
（XbY），A 错误；由于窄叶雄株的b 基因会使花粉不育，如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株
（XBXB 或XBXb）与窄叶雄株（XbY），B 正确。如果亲代雄株为宽叶（XBY），而亲代雌株是宽叶杂
合体（XBXb），则子代有宽叶，也有窄叶（XbY），会出现性状分离，C 错误；如果亲代全是宽叶
（XBY），但雌株是宽叶杂合体（XBXb），则子代有宽叶，也有窄叶（XbY），D 错误。
10．下列关于基因分离定律及其发现过程的叙述，正确的是（ ）
A．自然状态下，豌豆为雌雄异花，便于进行杂交，故适宜作为遗传实验材料
B．常染色体上的基因遵循分离定律，性染色体上的基因不遵循分离定律
C．“在体细胞中，遗传因子成对存在，在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离”是假说之一
D．F1高茎自交出现了性状分离是基因重组的结果
【解析】C 豌豆为两性花，自然状态下只能自交，A 错误；分离定律适用于真核生物有性生殖的细胞核
遗传，常染色体与性染色体上的基因均遵循分离定律，B 错误；对于二倍体生物而言，遗传因子在体细胞
中成对存在，产生生殖细胞时会彼此分离，故在生殖细胞中只有成对遗传因子中的一个，是孟德尔在假说
演绎法中提出的假说，C 正确；基因重组适用于两对以上的等位基因，而高茎只受一对等位基因控制，F1
高茎自交出现了性状分离是基因分离后精卵结合的结果，D 错误。
11．人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（ ）
A．用
32P 标记的T2 噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，子代噬菌体不具有放射性
B．加热杀死的S 型细菌提取液注入小鼠体内，会引起小鼠患败血症死亡
C．S 型细菌和R 型细菌性状不同的根本原因是基因选择性表达的结果
D．用提取的烟草花叶病毒的RNA 和蛋白质混合感染烟草，烟草细胞中会有子代病毒
【解析】D 用32P 标记的是T2 噬菌体的DNA，T2 噬菌体侵染细菌时，遗传物质会进入细菌内，因此用
32P 标记的T2 噬菌体感染，子代噬菌体会有放射性，A 错误；使小鼠患败血病的是活的S 型菌株，S 型菌
的DNA 不会使小鼠患败血病，B 错误；S 型菌和R 型菌性状不同的本质原因是遗传物质不同，C 错误；烟
草花叶病毒的遗传物质是RNA，用烟草花叶病毒的RNA 感染烟草，烟草中会有子代病毒，D 正确。
12．赫尔希和蔡斯的T2 噬菌体侵染细菌的实验证实了DNA 是遗传物质。下列关于该实验的叙述，正确的
是（ ）
A．实验中可用
15N 代替
32P 标记DNA
B．噬菌体的蛋白质外壳是在大肠杆菌的遗传物质指导下合成的
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C．噬菌体DNA 合成的原料来自大肠杆菌
D．实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
【解析】C N 是蛋白质和DNA 共有的元素，若用15N 代替32P 标记噬菌体的DNA，则其蛋白质也会被
标记，不能区分噬菌体的蛋白质和DNA，A 错误；噬菌体的蛋白质外壳是由噬菌体的DNA 做模板，利用
大肠杆菌体内的原料合成的，B 错误；子代噬菌体DNA 合成的模板来自亲代噬菌体自身的DNA，而合成
的原料来自大肠杆菌，C 正确；该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D 错误。
13．图1 中两个家庭出现了甲、乙两种单基因遗传病，其中乙病在人群中的发病率女性高于男性，Ⅱ9患
病情况未知。对相关个体的DNA 酶切后进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，
结果如图2 所示（甲、乙两病的致病基因均不位于X、Y 染色体的同源区段）。下列相关叙述错误的是（
）
A．含有甲病致病基因的人不一定患甲病
B．I1同时含有两种遗传病的正常基因
C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，生出健康孩子的概率为1/36
D．Ⅱ9的DNA 经酶切电泳后最多可得到4 个条带
【解析】C 分析系谱图可知，I3 号和I4 不患甲病，生有患甲病的女儿Ⅱ8，所以甲病为常染色体隐性遗
传病，因此含有甲病致病基因的人不一定患甲病，如杂合子，A 正确；一号家庭中父母不患甲病，生出患
甲病的儿子，因此甲病为隐性遗传，一号家庭父母均患乙病，生出不患乙病的儿子，因此乙病为显性遗传。
I3 不患乙病、I4 患乙病，因此两者的乙病基因不同，对应电泳的类型4、3，因此类型1、2 对应的是甲病
的基因，1 和2 互为等位基因，基因3 和4 互为等位基因，因此由图2 可知，I1 同时含有两种遗传病的正常
基因，B 正确；I1 号和I2 号患乙病，Ⅱ5 号不患乙病，故乙病为显性遗传病，根据题意可知，乙病为伴X
显性遗传病且仅位于X 染色体上，甲病为常染色体隐性遗传病。假设控制乙病的基因为B、b，控制甲病
的基因为A、a，I2 号患乙病不患甲病，所以基因型为A_XBY，又因其儿子Ⅱ5 号患甲病（aa），所以I2
号基因型为AaXBY，同理I4 号为AaXBY、I1 基因型为AaXBXb、I3 基因型为AaXbXb，Ⅱ6 的基因型及
概率为：1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7 的基因型及概率为：1/3AA、2/3Aa、XbY，若Ⅱ6 与
B 组 提升练
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Ⅱ7 婚配，因此后代患甲病的概率为2/3Aa×2/3Aa×1/4=1/9，正常的概率为8/9。对于乙病来说，后代患病
的概率为3/4，正常的概率为1/4。因此Ⅱ6 与Ⅱ7 婚配，生出健康孩子的概率为8/9×1/4=2/9，C 错误；根
据1、3、4 的基因型和电泳图可知，基因类型1、2 分别表示A、a 基因，基因类型3 表示B 基因，基因类
型4 表示b 基因，由3 和4 的基因型可推知Ⅱ9 的乙病相关基因为XBXb，由于Ⅱ9 的患病情况未知，所以
她的甲病相关基因可能为AA 或Aa 或aa，因此若对Ⅱ9 的DNA 进行酶切和电泳，可得到3 种或4 种条带，
D 正确。
14．在玉米中，等位基因b 使籽粒胚乳颜色为白色，B 为野生型紫色；另外一个基因w 使籽粒胚乳为蜡质，
W 为野生型淀粉质；第三个基因c 使子叶为粉红，C 为野生型黄色子叶。将纯合的紫色、淀粉质、子叶粉
红色的玉米与纯合白色、蜡质、子叶黄色玉米杂交，得到的F1再进行测交，得到的1000 个籽粒表型及其
数量如下，下列说法正确的是（ ）
紫色、淀粉质、子叶粉红
色
382
白色、蜡质、子叶黄色
379
紫色、蜡质、子叶粉红色
69
白色、淀粉质、子叶黄色
67
紫色、蜡质、子叶黄色
48
白色、淀粉质、子叶粉红
色
44
紫色、淀粉质、子叶黄色
5
白色、蜡质、子叶粉红色
6
A．B 和W 位于同一条染色体上，与c 不在同一条染色体上
B．b 和C 位于同一条染色体上，与w 不在同一条染色体上
C．B、W、c 位于同一条染色体上，c 在B 和W 之间
D．b、w、C 位于同一条染色体上，b 在w 和C 之间
【解析】C 由题意可知，纯合的紫色（BB）、淀粉质（WW）、子叶粉红色（cc）玉米与纯合白色
（bb）、蜡质（ww）、子叶黄色（CC）玉米杂交，得到的F1 基因型为BbWwCc。 F1 进行测交，即
BbWwCc×bbwwcc。观察测交后代的表型及数量，紫色、淀粉质、子叶粉红色（B_W_cc）有382 个，白色、
蜡质、子叶黄色（bbwwcc）有379 个，这两种表型数量最多，说明F1 产生的配子中BWc 和bwc 这两种配
子所占比例较大，由此可推测B、W、c 位于同一条染色体上。紫色、蜡质、子叶粉红色（B_wwcc）有69
个，白色、淀粉质、子叶黄色（bbW_C_）有67 个，这两种表型数量相近。 紫色、蜡质、子叶黄色
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（B_wwC_）有48 个，白色、淀粉质、子叶粉红色（bbW_cc）有44 个，这两种表型数量也相近，是由于
单交换所致。紫色、淀粉质、子叶黄色（B_W_C_）有5 个，白色、蜡质、子叶粉红色（bbwwcc）有6 个，
这两种表型数量较少，是由于双交换产生的重组型配子。推测c 位于B、W 之间，C 正确。
15．脑钙化是一种与细胞衰老相关的遗传病。下图中，家族1 中该病仅由基因A/a 控制，家族2 中的I-2 只
携带另一个致病基因t，两种致病基因位于一对同源染色体上，家族1 中的I-1 与家族2 中的I-1 的基因型相
同。已知具有两个非等位致病基因的个体也患病，不考虑基因突变和互换，下列叙述正确的是（ ）
A．细胞衰老后细胞膜通透性改变，物质的运输功能增强
B．家族1 中，Ⅱ-3、Ⅱ-5 的基因型相同，Ⅱ-1、Ⅱ-2 的基因型相同
C．家族2 中的Ⅱ-1 可产生4 种携带致病基因的卵细胞
D．如果家族1 中的Ⅲ-1 与家族2 中的Ⅲ-1 结婚，后代可能患病
【解析】D 细胞衰老后细胞膜通透性改变，使物质运输功能减弱，A 错误；家族1 中，Ⅱ5 为女性患者，
但是她的父亲Ⅰ1 表现正常，可判断家族1 中致病基因为a，且位于常染色体上，Ⅱ3、Ⅱ5 的基因型为
aaTT，Ⅱ1、Ⅱ2 的基因型为A_TT，二者的基因型不一定相同，B 错误；根据题意可知，家族1 中的
Ⅰ1、家族2 中的Ⅰ1 的基因型均为AaTT，家族2 中的Ⅰ2 的基因型为AATt，具有两个非等位致病基因的
个体也患病，则家族2 中患者Ⅱ1 的基因型应为AaTt，且基因a、T 在一条染色体上，基因A、t 在另一条
染色体上，可产生2 种携带致病基因的卵细胞，C 错误；家族1 中，Ⅲ1 的基因型为AaTT，Ⅱ3 的基因型
是aaTT，基因a、T 位于同一条染色体上，而家族2 中的Ⅲ1 的基因型可能为AaTT（基因a、T 位于同一
条染色体上）或AATt（基因A、t 位于同一条染色体上），如果家族1 中的Ⅲ1 与家族2 中的Ⅲ1 结婚，可
能生出基因型为aaTT 或AaTt 的患病子代，D 正确。
16．已知南瓜的遗传中有两对基因R 和S 决定其果实形状。研究人员对南瓜进行了多组杂交实验，F1自交
得到F2，结果见下表。下列说法错误的是（ ）
P
F1
F2
①扁盘形×扁盘形
全部扁盘形
全部扁盘形
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②扁盘形×扁盘形
3 扁盘形：1 圆形
？
③扁盘形×长形
全部扁盘形
9 扁盘形：6 圆形：1 长形
④圆形×圆形
全部扁盘形
9 扁盘形：6 圆形：1 长形
⑤圆形×圆形
1 扁盘形：2 圆形：1 长形
？
A．控制南瓜果实形状的两对基因遗传符合自由组合定律
B．第①组亲本和第②组亲本的基因型没有一个是相同的
C．第②组的F2有可能是35 扁盘形：26 圆形：3 长形
D．第⑤组得到的F2表型及比例的可能性不止一种
【解析】D 根据杂交实验③④，F2 的表型比例为9：6：1，是9：3：3：1 的变式，说明控制果实形状
的两对基因遗传符合自由组合定律，A 正确；根据杂交实验③④，F1 基因型为RrSs，由F2 的表型及比例
可推出扁盘形的基因型可表示为R_S_，圆形基因型可表示为R_ss 或rrS_，长形基因型为rrss。杂交实验①
中，亲本扁盘形×扁盘形，后代未出现性状分离，则亲本为RRSS×RRSS；实验②中亲本皆为扁盘形，F1
中出现3 扁盘形：1 圆形，亲本为RrSS×RrSS 或RRSs×RRSs 或RrSS×RrSs 或RRSs×RrSs，第①组亲本和第
②组亲本的基因型没有一个是相同的，B 正确；第②组亲本为RrSS×RrSS 时，F1 为1RRSS：2RrSS：
1rrSS，F1 自交得到F2，F2 的基因型比为（5R：3r）SS，表型比为5 扁盘形：3 圆形；第②组亲本为
RRSs×RRSs 时，F2 表型比也是5 扁盘形：3 圆形；第②组亲本亲本为RrSS×RrSs 时，F1 为1RRSS：
1RRSs：2RrSS：2RrSs：1rrSS：1rrSs，自交得到F2，表型比为35 扁盘形：26 圆形：3 长形，计算时建议
先算长形和扁盘形的比例，圆形的用（1-扁盘形比例-长形比例），即可得出。第②组亲本亲本为
RRSs×RrSs 时，与上述论述过程相同，F2 的表型比也为35 扁盘形：26 圆形：3 长形，C 正确；实验⑤中亲
本皆为圆形（R_ss 或rrS_），F1 中出现1 扁盘形：2 圆形：1 长形，则亲本为Rrss×rrSs，因为只有一种亲
本类型，F1、F2 的结果也只有一种，D 错误。
17．大麻为雌雄异株植物，性别决定方式为XY 型，其性染色体如图所示。X 和Y 染色体I 片段上相同位
置的基因互为等位基因；X 和Y 染色体开-1，Ⅱ-2 片段上无等位基因。大麻种群中的雌雄个体均有抗病和
不抗病的个体存在，已知该抗病性状受位于性染色体的显性基因B 控制。现利用表格中的杂交实验，探究
B 基因在染色体上的具体位置。下列说法正确的是（ ）
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母本
父本
杂交
1
一株抗病植
株
一株感病植
株
杂交
2
若干抗病植
株
若干抗病植
株
杂交
3
若干抗病植
株
一株感病植
株
A．若杂交1 的子代感病植株全为雄株，则B 位于Ⅱ-2 片段
B．若杂交1 的子代中有1/2 为感病植株，则B 位于Ⅱ-2 片段
C．若杂交2 的子代出现感病雌株，则B 位于I 片段
D．若杂交3 的子代出现感病雌株，则B 位于I 片段
【解析】C 控制抗病性状的B 位于Ⅱ-2 片段上，则抗病雄大麻的基因型为XBY，杂交1 亲本的基因型
为XBXb 与XBY，后代雌性均表现为抗病，雄性中抗病与感病的均有，且子代中有1/4 为感病植株，AB
错误；若杂交2 的子代出现感病雌株，其感病雌株的基因型为XbXb，说明雄性亲本抗病植株的基因型为
XbYB，则B 位于I 片段，C 正确；若杂交3 的子代出现感病雌株（XbXb），亲本的基因型可能为XBXb
与XbY 或XBXb 与XbYb，则B 可能位于I 片段或Ⅱ-2 片段，D 错误。
18．已知小麦的抗旱与敏感、多粒与少粒、高产与中产是3 对相对性状，分别由位于三对常染色体上的3
对等位基因（B/b、D/d、E/e）控制。现有一敏感、多粒、中产的纯合小麦品系与抗旱、少粒、高产的纯合
品系进行杂交，F1全为抗旱、多粒、中产类型。F1自交得到的F2中敏感、少粒、高产植株占1/49，下列叙
述错误的是（ ）
A．存在致死现象，可能是基因型为BDE 的配子致死
B．F2抗旱、多粒、高产植株中纯合子占1/9 或0
C．F1测交后代中，敏感、多粒、中产的植株占1/7
D．F2存活个体中纯合子与杂合子的数量之比为1：6
【解析】B 存在致死现象，可能是基因型为BDE 的雌雄配子致死，也可能是除bde、bDE、Bde 外的其
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他基因型的配子致死导致，使F2 的组合数减少15，A 正确；若基因型为BDe 的配子致死，抗旱、多粒、
高产植株中纯合子数为0，若基因型为BDe 的配子不致死，Bde、bDe 基因型的配子也不致死，则F2 抗旱、
多粒、高产植株中纯合子占1/9，若基因型为BDe 的配子不致死，bDe 基因型的配子致死，则F2 抗旱、多
粒、高产植株中纯合子占1/5，B 错误；由分析可知，bDE 型配子一定不致死，F1 测交后代中，敏感、多
粒、中产的植株占1/7，C 正确；F2 存活个体中纯合子数量为7，杂合子数量为42，纯合子与杂合子的数
量之比为1：6，D 正确。
19．果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a 控制。现有一只只含7 条染色体的直翅雄果蝇
（记为突变体甲），产生原因是Ⅳ号常染色体中的1 条移接到某条非同源染色体末端，且移接的Ⅳ号常染
色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如图所示的杂交实验。已知突变体甲在减数分裂
时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，
下列分析与推断错误的是（ ）
A．突变体甲果蝇的变异类型为染色体变异
B．根据实验可确定果蝇的直翅为显性性状
C．实验中正常雌果蝇的基因型为Aa
D．突变体甲中含基因a 的Ⅳ号常染色体移接到X 染色体末端
【解析】D 由题意可知，突变体甲只含 7 条染色体，是由于Ⅳ号常染色体中的1 条移接到某条非同源
染色体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失引起的，这种变异类型为染色体结构变异，A 正确；从杂
交实验结果来看，子代出现了直翅和弯翅两种性状，且直翅的比例较大，所以可以确定果蝇的直翅为显性
性状，B 正确；依题意，甲×正常雌果蝇→F1 中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1，
可知直翅为显性，且翅形的遗传与性别相关联，A 基因移接至X 染色体上。甲果蝇表型为直翅，且A 基因
移接至X 染色体上，其基因型可表示为O-XAY（O 表示该染色体缺少相应基因，-表示染色体上未知的基
因），正常雌果蝇的基因型可表示为--XX。则甲与正常雌果蝇杂交可表示为O-XAY×--XX。两对染色体独
立遗传，若单独考虑性染色体的遗传，甲与正常雌果蝇杂交可表示XAY×XX，所得子代为1XAX：1XY；
若单独考虑常染色体，甲与正常雌果蝇杂交可表示为O-×--，所得子代为1O-：1O -：1--：1--。又知雄果蝇
群体中的直翅∶弯翅=3∶1，结合性染色体遗传的雄性子代基因型XY 可推断，单独考虑的常染色体杂交
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O-×--所得的子代1O-：1O-中，一定至少有一个是OA，即雌果蝇中一定含A 基因。而其余的1O -：1--：
1--，一定有一个基因型为Oa 或aa，两种情况中都一定有a 来自雌性果蝇，所以与甲杂交的亲本雌果蝇的
基因型一定为Aa。综合以上分析，①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa，甲中含基因A 的1 条染色体一定
移接到X 染色体末端，C 正确、D 错误。
20．萤火虫是性别决定方式为XY 型的二倍体生物，它的体色受常染色体上的基因E、e 和X 染色体上的基
因D、d 控制，有红色、黄色、棕色三种。下图表示其体色形成的两种途径。现有一只红色萤火虫和一只
黄色萤火虫交配，所得F1中棕色雄性个体占1/16，让F1的雌、雄个体相互杂交得F2。下列说法错误的是（
）
A．亲本雌性个体的基因型为EeXDXd
B．F1中黄色个体的基因型有6 种
C．F1中出现红色个体的概率为3/16
D．F2中出现棕色个体的概率为9/64
【解析】C 一只红色个体（E_XdXd、E_XdY）与黄色个体（E_XDX-、E_XDY、eeXDX-、eeXDY）交
配，子代中棕色雄性个体eeXdY 占1/4×1/4=1/16， 由此推测亲本雌雄性个体的基因型分别为EeXDXd、
EeXdY，A 正确；亲本雌雄性个体的基因型分别为EeXDXd、EeXdY，交配得到F1 中黄色个体的基因型有
E_XDXd、E_XDY、eeXDXd、eeXDY，共2+2+1+1=6 种，B 正确；亲本雌雄性个体的基因型分别为
EeXDXd、EeXdY，F1 中出现红色个体的基因型为E_XdXd、E_XdY，概率为3/4×1/4+3/4×1/4=3/8，C 错
误；若F2 中出现棕色个体（eeXdXd、eeXdY），则需要F1 中雌配子eXd 与雄配子eXd、XdY 结合，由于
基因E/e 位于常染色体上，F1 中EE：Ee：ee=1：2：1，则F1 中雌、雄个体E：e=1：1；由于基因D/d 位
于X 染色体上，F1 中雌性个体XDXd：XdXd=1：1，则F1 中雌性个体XD：Xd=1：3，F1 中雄性个体
XDY：XdY=1：1，则F1 中雄性个体XD：Xd：Y=1：1：2，则雌配子eXd 的比例为1/2×3/4=3/8，雄配子
eXd 的比例为1/2×1/4=1/8，XdY 的比例为1/2×2/4=2/8，因此让F1 的雌、雄个体相互杂交，F2 中出现棕色
个体（eeXdXd、eeXdY）的概率为3/8×1/8＋3/8×2/8=9/64，D 正确。
21．某种植物的花色受三对独立遗传的等位基因A/a、B/b 和D/d 控制，其花色由若干无色物质复合而形成，
各种无色物质的形成途径如图所示，各种花色的植株中无色物质的存在情况如表所示（注：“+”表示含有，
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“-”表示不含有）。现有两株基因型不同的深红色植株杂交，F1中深红色植株占9/16，且F1中无大红色植
株。下列有关说法错误的是（ ）
大红色
浅红
色
粉红色
深红色
无色物质A
+
-
+
+
无色物质B
+
+
-
+
无色物质D
-
+
+
+
A．该植物的白色植株一共存在7 种基因型
B．杂交亲本基因型组合为AaBbDd 和AaBbDD
C．F1的浅红色植株中能稳定遗传的占1/9
D．F1的粉红色植株占3/16，且存在4 种基因型
【解析】C 植物的花色受三对独立遗传的等位基因A/a、B/b 和D/d 控制，共有33=27 种基因型，其中大
红色基因型有4 种、浅红色为4 种、粉红色4 种、深红色8 种，白色为27-4-4-4-8=7 种，A 正确；两株基因
型不同的深红色植株杂交，F1 中深红色植株占9/16，且F1 中无大红色植株，可推出亲本的基因型为
AaBbDd 和AaBbDD，B 正确；F1 的浅红色植株的基因型为1aaBBDD：2aaBbDD：1aaBBDd：2aaBbDd，
能稳定遗传的占1/6 ，C 错误；F1 的粉红色植株为1/4×1/4×1/2AAbbDD 、1/4×1/4×1/2AAbbDd 、
1/2×1/4×1/2AabbDD、1/2×1/4×1/2AabbDd，占3/16，有4 种基因型，D 正确。
22．人类某遗传病受一对基因T、t 控制，人类ABO 血型受3 个复等位基因Ⅰ
A、Ⅰ
B、i 控制，位于另一对
染色体上。A 血型的基因型有Ⅰ
AⅠA、Ⅰ
Ai，B 血型的基因型有Ⅰ
BⅠB、Ⅰ
Bi，AB 血型的基因型为Ⅰ
AⅠB，O
血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，Ⅱ－3 和Ⅱ－5 均为AB 血型，Ⅱ－4 和Ⅱ－6 均为O
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血型。下列说法错误的是（ ）
A．该遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因控制的
B．Ⅱ－3 的基因型为TtⅠAⅠB的概率为2/3，Ⅱ－4 的基因型一定为Ttii
C．如果Ⅲ－1 与Ⅲ－2 婚配，为预防生出患该遗传病的子代，最好进行遗传咨询
D．若Ⅲ－1 与Ⅲ－2 生育一个正常女孩，该女孩为O 血型且携带致病基因的概率为
【解析】D 分析题图，Ⅰ－1、Ⅰ－2 正常，而Ⅱ－1（女性）患病，可判断该遗传病的遗传方式是常染
色体隐性遗传，A 正确；Ⅰ－1、Ⅰ－2 的基因型均为Tt，又Ⅱ－3 为AB 血型，则Ⅱ－3 的基因型为
1/3TTIAIB、2/3TtIAIB，由于Ⅰ－3（tt）患病，又Ⅱ－4 为O 血型，则Ⅱ－4 的基因型为Ttii，B 正确；由
于Ⅲ－1 和Ⅲ－2 都有携带致病基因的可能性，所以如果Ⅲ－1 与Ⅲ－2 婚配，为预防生出患该遗传病的子
代，最好进行遗传咨询，C 正确；由题干信息可知，Ⅱ－3 和Ⅱ－5 的基因型为IAIB，Ⅱ－4 和Ⅱ－6 的基
因型为ii，则Ⅲ－1 和Ⅲ－2 的女儿为O 血型（ii）的概率为1/2×1/2＝1/4；就遗传病而言，Ⅱ－3 的基因型
为1/3TT、2/3Tt，Ⅱ－4 的基因型为置Tt，则可推出Ⅲ－1 的基因型为2/5TT、3/5Tt，产生的配子为
7/10T、3/10t。由于Ⅲ－3 患病，则Ⅱ－5、Ⅱ－6 的基因型均为Tt，则表现正常的Ⅲ－2 的基因型为
1/3TT、2/3Tt，其产生的配子为2/3T、1/3t；Ⅲ－1 和Ⅲ－2 婚配，所生后代中TT 的概率为7/10×2/3＝
14/30，Tt 的概率为7/10×1/3＋3/10×2/3＝13/30，则正常女儿（T_）中TT 和Tt 的比例为14：13，其中携带
致病基因的概率为13/27，所以该女孩为O 血型且携带致病基因的概率为1/4×13/27＝13/108，D 错误。
23．目的基因插入植物细胞染色体上的拷贝数可能不止一个，且插入位点也具有一定的随机性。将抗除草
剂基因（B）导入红花香豌豆（Aa）细胞后，利用筛选成功的单个细胞经植物组织培养获得了4 种抗除草
剂植株，将其分别自交，子代表型及比例如下表所示。若检测到每个受体细胞中最多含有2 个B 基因，基
因的插入不影响配子活性和个体存活。下列说法正确的是（ ）
亲本
子代
甲
抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花
=9：3：3：1
乙
抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花
=45：15：3：1
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丙
抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花
=3：0：0：1
丁
抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花
=0：15：0：1
A．甲植株中抗除草剂基因与控制花色的基因位于非同源染色体上且为单拷贝插入
B．乙植株中抗除草剂基因插入花色基因所在染色体上且为双拷贝插入
C．丙植株中抗除草剂基因为单拷贝插入且插入红花基因所在的染色体上
D．丁植株中抗除草剂基因为双拷贝插入且有一个抗除草剂基因插入红花基因内
【解析】D 由题意可知，甲植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除
草剂白花=9：3：3：1，说明抗除草剂基因与控制花色的基因遵循基因的自由组合定律，因此甲植株中抗
除草剂基因可能为双拷贝且插入同一条染色体上，A 错误；乙植株自交后代中，抗除草剂红花:抗除草剂白
花:不抗除草剂红花:不抗除草剂白花=45: 15:3:1，性状分离比例之和为64，说明由三对等位基因控制，且遵
循基因的自由组合定律。其中抗除草剂：不抗除草剂=15：1,说明控制这对性状的基因有两对，且位于两对
同源染色体上，红花：白花=3：1，由一对等位基因控制，因此说明抗除草剂基因在乙植株中为双拷贝插
入，但没有插入花色基因所在的染色体上，B 错误；丙植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：
不抗除草剂红花：不抗除草剂白花= 3：0：0：1，丙植株中抗除草剂基因可能为双拷贝插入红花基因所在
的染色体上，C 错误; 丁植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂
白花= 0：15：0：1，即抗除草剂：不抗除草剂=15：1，全为白花，说明丁植株中抗除草剂基因为双拷贝插
入且有一个抗除草剂基因插入红花基因内，D 正确。
24．果蝇的圆眼和棒眼、长翅和短翅受两对独立遗传的等位基因控制。现用纯合个体进行杂交实验，结果
如表：
杂交组
合
P
F₁
①
棒眼长翅
♀
圆眼短翅
♂
棒眼长翅
♀
棒眼长翅
♂
②
圆眼短翅
♀
棒眼长翅
♂
棒眼长翅
♀
棒眼短翅
♂
现将一个纯合群体中的圆眼长翅果蝇和棒眼短翅果蝇随机交配，产生的200 只F1个体中圆眼长翅雌果蝇24
只，棒眼长翅雄果蝇6 只，亲本雌果蝇中圆眼长翅的比例为（ ）
A．3/10
B．1/5
C．7/10
D．4/5
【解析】A 分析题意，杂交组合①亲代为棒眼和圆眼，子代全为棒眼，可知棒眼时显性性状，亲代为长
翅和短翅，子代全是长翅，说明长翅是显性性状。又因为杂交组合①②相当于正反交实验，圆眼和棒眼正
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反交结果相同，说明该对基因位于常染色体，而长翅和短翅正反交结果不同，说明位于X 染色体，将一个
纯合群体中的圆眼长翅果蝇（aaXBY、aaXBXB）和棒眼短翅果蝇（AAXbXb、AAXbY）随机交配，产生
的200 只F1 个体中圆眼长翅雌果蝇（aaXBX-）24 只只能由aaXBY 与aaXBXB 杂交而来，设亲本雄性中
aaXBY 为x ，AAXbY 为y ，雌性中为aaXBXBz ，则x×aaXBY×z×aaXBXB ，子代中aaXBX-
=X×Z×1/2=24/200=3/25 ，即X×Z=6/25 ，同理可知z×y=6/100 ，故则x/y=4 ，即亲本雄性
aaXBY∶AAXbY=4∶1，雄性中aaXBY=4/5，又因为x×z=6/25，可得z（aXBXB）=3/10。
25．对生物体遗传物质的认识经历了由蛋白质向DNA 的转变，这是多位科学家共同努力的结果。下列叙
述错误的是（ ）
A．艾弗里通过实验证明DNA 是遗传物质
B．艾弗里培养两种类型细菌时应防止杂菌污染
C．格里菲思证明S 型细菌的转化因子是DNA
D．格里菲思的转化实验是艾弗里进行实验的基础
【解析】C 肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内
转化实验证明S 型菌中存在某种转化因子，能将S 型菌转化为R 型菌，艾弗里的实验是在格里菲思的实验
基础上进行的，证明了DNA 是遗传物质，AD 正确；艾弗里的实验是将处理后的S 型细菌提取物加入有R
型活细菌的培养基中，结果出现了S 型活细菌，而在培养微生物过程中要防止杂菌污染，B 正确；格里菲
思的实验结论是已经加热致死的S 型细菌，含有某种促使R 型细菌转化为S 型细菌的活性物质——转化因
子，并未证明转化因子是DNA，C 错误。
26．2024 年10 月，刚果西南部出现了变种的猴痘病毒。为探究此病毒遗传物质的类型做了相关实验，下
列分析正确的是（ ）
A．用含放射性同位素标记的T 和U 的培养液分别培养该病毒来判断其遗传物质
B．若该病毒为RNA 复制类病毒，ATP 水解产物可作为合成其遗传物质的原料
C．酶解法实验中分别加入DNA 酶和RNA 酶，体现自变量控制中的加法原理
D．若酶解法实验中加入DNA 酶的实验组检测到该病毒，说明其是DNA 病毒
【解析】B 病毒无细胞结构，不能直接在培养液中培养，A 错误；若该病毒为RNA 复制类病毒，RNA
的基本单位是4 种核糖核苷酸，ATP 水解产物腺嘌呤核糖核苷酸可作为合成其遗传物质的原料，B 正确；
酶解法实验中分别加入DNA 酶和RNA 酶处理病毒提取物，这是为了分别去除DNA 和RNA，这种设计体
现了自变量控制中的“减法原理”，C 错误；DNA 酶去除DNA，病毒没有了遗传物质不能进行增殖，若
酶解法实验中加入DNA 酶的实验组检测到该病毒，说明其是RNA 病毒，D 错误。
27．研究发现，噬菌体在宿主细胞中合成装配子代噬菌体时，其外壳会偶然错误包装宿主细菌的部分DNA
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片段，释放后再侵染其他细菌时，所携带的原细菌DNA 片段与后者发生基因重组。科学家将含P22 噬菌
体的鼠伤寒沙门氏菌A、B 缺陷菌株分别加入U 形管的两臂，管中部用滤膜（允许DNA 等大分子和病毒
自由通过）隔开。一段时间后，将右侧的菌液涂布在基本培养基上，长出了菌落。以下相关叙述正确的是
（ ）
注：A 菌为酪氨酸营养缺陷型，B 菌为色氨酸营养缺陷型；野生型菌能在基本培养基上生长，营养缺陷型
A、B 菌株均不能在基本培养基上生长
A．为验证细菌发生了重组，基本培养基中应额外添加色氨酸
B．基本培养基上长出了菌落的原因可能是A 菌的DNA 通过滤膜进入了对侧，从而完成了B 菌的基因
重组
C．若采用T2 噬菌体代替P22 噬菌体进行实验，基本培养基上也会出现菌落
D．可以用
32P 标记A 菌的DNA，观察菌落是否出现放射性来检测细菌发生重组
【解析】D A 菌为酪氨酸营养缺陷型，B 菌为色氨酸营养缺陷型，若含P22 噬菌体的鼠伤寒沙门氏菌A
的噬菌体携带其DNA 片段，通过滤片并侵染了B 菌株，从而完成了B 菌的基因重组，则B 菌会在不含色
氨酸基本培养基中生长，则验证细菌发生了重组，AB 错误；T2 噬菌体是只能寄生于大肠杆菌体内，因此
如果采用T2 噬菌体代替P22 噬菌体进行实验，则T2 噬菌体不能携带伤寒沙门氏菌的DNA 完成重组，基
本培养基上不会出现菌落，C 错误；可以用32P 标记A 菌的DNA，观察菌落是否出现放射性来检测细菌发
生重组，D 正确。
28（多选）．下列四幅图表示了在“肺炎双球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”（搅拌强度、时
长等都合理）中相关含量的变化，相关叙述正确的是（ ）
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A．图甲表示在“
32P 标记的噬菌体侵染细菌实验”中，上清液放射性含量的变化
B．图乙表示在“
35S 标记的噬菌体侵染细菌实验”中，上清液放射性含量的变化
C．图丙表示“肺炎双球菌体外转化实验”中加入S 型细菌DNA 后，R 型与S 型细菌的数量变化
D．图丁表示“肺炎双球菌体外转化实验”中加入S 型细菌DNA 后，R 型与S 型细菌的数量变化
【解析】ABC “32P 标记的噬菌体侵染细菌实验”中，随着时间的推移，噬菌体侵染细菌，上清液放射
性降低，细菌被裂解，子代噬菌体释放，导致上清液放射性升高，A 正确；“35S 标记的噬菌体侵染细菌
实验”中，标记的是蛋白质外壳，存在于上清液中，所以上清液放射性不变，B 正确；“肺炎双球菌体外
转化实验”中加入S 型细菌DNA 后，R 型细菌增殖数量增加，S 型细菌最初没有，转化后增殖，数量增加，
C 正确；S 型细菌的DNA 可使R 型细菌转化为S 型细菌，因此“肺炎双球菌体内转化实验中R 型细菌+S
型细菌DNA 组”中，S 型细菌出现后数量增多，导致小鼠感染疾病，免疫力下降，使R 型细菌先减小后增
多，D 错误。
29（多选）．细菌抵御噬菌体的机理如下图所示∶当某些细菌第一次被特定的噬菌体感染后，细菌 Cas2
基因开始表达出 Cas2（一种限制酶），Cas2 会随机低效切断入侵的噬菌体DNA，并将切下的 DNA 片段
插入 CRISPR 位点。当再次遭到同种噬菌体入侵时，细菌转录产生的crRNA 便会将另一种限制酶（如
Cas9）准确带到入侵者 DNA 处，并将之切断。下列叙述错误的是（ ）
A．Cas2 切下1 个DNA 片段的过程中，只需破坏2 个磷酸二酯键
B．切下的 DNA 片段插入CRISPR 位点后，会随着细菌DNA 的复制而复制
C．Cas9 借助 crRNA 识别外来噬菌体身份最可能是依靠碱基互补配对来实现
D．上图中 crRNA 的模板链最初来源于噬菌体 DNA，其翻译的产物是Cas9
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【解析】AD Cas2 切下1 个DNA 片段的过程中，需要切割DNA 片段的两侧，而DNA 是双链结构，共
破坏4 个磷酸二酯键，A 错误；切下的 DNA 片段插入CRISPR 位点，相当于基因重组，会随着细菌DNA
的复制而复制，B 正确；由图可知：当细菌再次遭遇同种噬菌体时，由CRISPR 位点转录产生的crRNA 便
会将另一种核酸内切酶准确带到入侵者DNA 处，涉及RNA 与DNA 的结合，与mRNA 与DNA 模板链的
结合的机理类似，利用的是碱基互补配对的原则，C 正确；对比两图可知，crRNA 是由切下的噬菌体DNA
片段插入CRISPR 位点后转录形成的，其模板链最初来源于噬菌体 DNA，但其翻译产物不是Cas9，Cas9
是由细菌基因组中Cas9 基因转录翻译形成的，D 错误。
30（多选）．科学家利用基因型为 hr（噬菌斑透明且大）和 h+r+（噬菌斑混浊且小）的两种 T2 噬菌 体
同时侵染未被标记的大肠杆菌，大肠杆菌裂解后分离得到了 hr、hr+、h+r 和 h+r+4 种子代 噬菌体，以下
叙述正确的是（ ）
A．可以用 32P 对噬菌体的 DNA 进行标记
B．T2 噬菌体复制的模板、原料和酶均来自大肠杆菌
C．两种噬菌体的 DNA 在大肠杆菌内可能发生了基因重组
D．大肠杆菌裂解后，hr、hr+、h+r 和 h+r+的比例为 1︰1︰1︰1
【解析】AC P 是DNA 的特有元素，所以在“噬菌体侵染细菌”实验中，可以用32P 进行标记，A 正确；
T2 噬菌体进行复制所需的原料、酶均来自大肠杆菌，但模板来自噬菌体自身，B 错误；两种噬菌体基因
型为hr（噬菌斑透明且大）和 h+r+（噬菌斑混浊且小），但子代噬菌体却有hr、hr+、h+r 和 h+r+4 种基
因型，故推测两种噬菌体的 DNA 在大肠杆菌内可能发生了基因重组，C 正确；大肠杆菌裂解后，原核生
物体内的噬菌体基因不遵循孟德尔遗传定律，故子代噬菌体的hr、hr+、h+r 和 h+r+的比例不一定为 1︰1
︰1︰1，D 错误。
31．温和噬菌体侵染细菌后将其基因整合到细菌的基因组中，当细菌分裂产生子代细菌时，其子代DNA
中都带有整合的噬菌体基因组，这会使得细菌不会因为噬菌体感染而发生裂解，此现象称为细菌的溶原化。
下列相关叙述正确的是（ ）
A．通过检测子代细菌DNA 不能证明是否发生溶原化现象
B．噬菌体基因组导致宿主细菌产生了可以遗传的新性状
C．温和噬菌体可以作为基因的运载体
D．细菌溶原化过程中发生了基因重组
【解析】BCD 根据分析溶原化的细菌细胞内含有噬菌体和细菌的遗传物质，所以通过检测子代细菌
DNA 可以证明是否发生溶原化现象，A 错误；宿主细菌DNA 分子上结合了噬菌体的DNA，发生了变异，
所以可能产生新的可遗传的性状，B 正确；温和噬菌体可以将遗传物质注入细菌，并且将遗传物质整合到
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细菌细胞内，所以可以作为基因的运载体，C 正确；细菌溶原化过程中发生了噬菌体基因和细菌基因的重
组，D 正确。
32．杨梅为雌雄异株植物，性染色体组成为XY 型。杨梅的花色有红花与黄花，现用纯合的红花品种甲与
黄花品种乙杂交，F1自由交配产生F2，结果如下。已知花色遗传过程中没有致死现象，不考虑XY 同源区
段。
♀
♂
F1
F2
实验
一
甲
乙
红花雄株：黄花雌株
=1:1
红花雄株：黄花雄株：红花雌株：黄花雌株
=3∶5∶3∶5
实验
二
乙
甲
黄花
？
(1)杨梅的红花与黄花颜色的表达机理如图所示，A 基因的位置在 （常染色体/性染色体），B 基
因的位置在 （常染色体/性染色体）。
(2)实验一的亲本基因型为 ，F2红花植株减数分裂产生的配子有 种基因型；预测实验二
中F2的表型及比例为 。
(3)品种甲的果实为小果，为了培育出大果杨梅，进行科研的工作者将一大果基因E 以转基因方式整合到甲
品种与花色相关的一条常染色体上（只发生一次整合），得到一株转基因雌株丙。现欲确定E 基因的整合
是否会破坏控制花色基因使其不能表达，请选择题目中已有材料，补充实验内容：
①将植株丙与 进行杂交，观察并统计子代的表型及比例；
②如果子代 ，则E 基因破坏了控制花色的基因；
③如果子代 ，则E 基因未破坏控制花色基因。
【解析】（1）据图可知，花色由两对基因控制，且细胞中含A 且不含B 时表现为红花，其余情况表现为
黄花。分析实验一，纯合的红花品种甲与黄花品种乙进行杂交得到F1，其中F1 自由交配产生F2，F2 中红
花雄株∶黄花雄株∶红花雌株∶黄花雌株=3∶5∶3∶5，符合9：3：3：1 的变式，由此可知，控制花色遗
传的基因遵循孟德尔自由组合定律。纯合的红花品种甲与黄花品种乙进行杂交得到F1，F1 表现红花雄株：
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黄花雌株=1:1，则可知控制花色的两对基因有一对基因位于性染色体上。假设B 基因位于Y 染色体上，则
A 基因位于常染色体上，实验一中的纯合的红花品种甲与黄花品种乙的基因型分别是AAXX、aaXYB，F1
基因型及表型为AaXX(红花雌株)、AaXYB（黄花雄株），与实验一F1 结果不符；若B 基因位于常染色体
上，则A 基因只能位于X 染色体上，不能位于Y 染色体上（A 基因位于Y 染色体上，不出现纯合的红花雌
株）。实验一中纯合的红花品种甲与黄花品种乙的基因型分别是bbXAXA、BBXaY，F1 基因型及表型为
BbXAXa(黄花雌株)、BbXAY（黄花雄株），与实验一F1 结果不符。若B 基因在X 染色体上，则A 基因在
常染色体上，实验一中纯合的红花品种甲与黄花品种乙的基因型分别是AAXbXb、aaXBY，F1 基因型及表
型为AaXBXb(黄花雌株)：AaXbY（红花雄株），且比例为1：1，与实验一的F1 结果相符，F1 自由交配
产生F2 的结果也相符。综合以上分析，B 基因位于X 染色体上，A 基因位于常染色体上。
（2） B 基因在X 染色体上，A 基因在常染色体上，则实验一中纯合的红花品种甲与黄花品种乙的基因型
分别是AAXbXb、aaXBY。则F1 基因型及表型为AaXBXb(黄花雌株)：AaXbY（红花雄株）。F1 自由交
配所得F2 红花雄株的基因型有AAXbY、AaXbY、AAXbXb、AaXbXb，其可产生的雄配子有AXb，AY、
aXb、aY，雌配子有AXb、aXb，基因型为AXb 和aXb 的雌雄配子基因型相同，故F2 红花植株减数分裂
产生的雌雄配子共有基因型有4 种。反交时，亲本基因型为aaXBXB×AAXbY，F1 为AaXBY、AaXBXb，
则
F2
的基因型及比例为：1AAXBXB:1AAXBXb:2AaXBXB:2AaXBXb:1aaXBXB:1aaXBXb:
1AAXBY:1AAXbY:2AaXBY:2AaXbY:1aaXBY:1aaXbY，故F2 表型及比例为：黄花雌株∶黄花雄株∶红花
雄株=8∶5∶3。
（3）由题可知，基因E 以转基因方式整合到甲品种与花色相关的一条常染色体上，则所转基因E 与A 在
同一条染色体上。如果插入位点导致A 失活（记为A′），则其基因型为AA′XbXb。①欲确定E 基因的整
合是否会破坏控制花色基因使其不能表达，将植株丙与乙（基因型为aaXBY）进行杂交，观察并统计子代
性状及比例；若失活，则子代雄性基因型为AaXbY：A′aXbY，表型为红色∶黄色=1∶1（子代雄株中大果
黄花∶小果红花=1∶1）；若未失活，则子代雄性基因型为AaXbY，表型全为红色（子代雄株中大果红花
∶小果红花=1∶1）。
【答案】(1)常染色体 性染色体
(2)AAXbXb、aaXBY 4 黄花雌株∶黄花雄株∶红花雄株=8∶5∶3
(3)乙（的雄株） 子代雄株中黄花∶红花=1∶1（子代雄株中大果黄花∶小果红花=1∶1） 子代雄
株全为红花（子代雄株中大果红花∶小果红花=1∶1）
33．普通小麦（6n=42，AABBDD，一个字母代表一个染色体组，每个染色体组都含7 条染色体）是异源
六倍体粮食作物。小麦具有三对与直链淀粉合成有关的基因E/e、F/f、H/h，它们依次位于7A、4A、7D
（数字代表染色体的编号）染色体上，当没有显性基因时才表现为糯性。小麦是否具有抗锈病由Y/y 基因
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控制。现有一种非糯性抗锈病纯系小麦和糯性易感锈病纯系小麦杂交得F1，F1自交得F2，F2的表型及比例
如图所示。请回答下列问题。
(1)小麦进行人工杂交时，对母本的操作步骤是 →套袋→授粉→ 。
(2)根据实验结果不能确定基因Y、y 是否位于7A 染色体上，因为当亲本基因型为 时，不管Y、y
是否位于7A 染色体上，都可能出现图示结果。
(3)进一步研究表明Y、y 位于4D 染色体上，则自然界中非糯性抗锈病小麦的基因型有 种。该实验中，
F2非糯性抗锈病小麦中的纯合子占 ；F2中非糯性易感锈病小麦与糯性抗锈病小麦杂交，子代中
糯性抗锈病小麦占 。
(4)六倍体小黑麦（6n=42，AABBRR）具有高千粒重、粒长等优良性状。为将六倍体小黑麦的优良性状基
因转入普通小麦，科研人员进行了如下实验。（注：减数分裂Ⅰ后期不能配对的染色体会随机移向两极）
①F1含有 个染色组，F1产生的 （雌、雄）配子是不育的。
②F2的染色体数理论上介于 之间。对M 进行核型分析，其染色体数为44，R 中只含有2R、4R、
6R 染色体。F1中含2R、4R、6R 染色体的植株占比如下表，结果表明不同R 染色体的传递效率由高到低依
次是 。
小黑麦R 染
色体
比
例/%
2R
22.12
4R
33.65
41
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6R
39.42
③以F1中具有优良性状的个体为材料，培育性状优良且能稳定遗传的新品种，请简要提出育种方案 。
【解析】（1）小麦进行人工杂交时，对母本的操作步骤是：去雄→套袋→授粉→套袋。去雄是为了防止
自花授粉，套袋是为了避免外来花粉的干扰，保证杂交的准确性；
（2）已知小麦具有三对与直链淀粉合成有关的基因E/e、F/f、H/h，它们依次位于7A、4A、7D 染色体上，
当没有显性基因时才表现为糯性，小麦是否具有抗锈病由Y、y 基因控制。现有一种非糯性抗锈病纯系、
小麦和糯性易感锈病纯系小麦杂交得F1，F1 自交得F2，F2 的表型及比例为非糯性抗锈病：非糯性易感病：
糯性抗锈病：糯性易感病 = 45/64：15/64：3/64：1/64。将两对性状分开看，非糯性：糯性 = (45 + 15)：(3
+ 1) = 60：4 = 15：1，这是9:3:3:1 的变形，说明控制糯性和非糯性的基因位于两对同源染色体上，且非糯
性为显性，基因型为E_F_H_、E_F_hh、E_ffH_、eeF_H_、E_ffhh、eeF_hh、eeffH_，糯性基因型为
eeffhh；抗锈病：易感病 = (45 + 3)：(15 + 1) = 48：16 = 3：1，说明抗锈病为显性，易感病为隐性。当亲本
基因型为EEFFHHYY 和eeffhhyy 时，F1 基因型为EeFfHhYy，若Y、y 与E、e 位于不同对染色体上，F2
中抗锈病（Y_）：易感病（yy） = 3：1，非糯性（E_F_H_、E_F_hh、E_ffH_、eeF_H_、E_ffhh、
eeF_hh、eeffH_）：糯性（eeffhh） = 15：1，所以非糯性抗锈病：非糯性易感病：糯性抗锈病：糯性易感
病 = (15×3)：(15×1)：(1×3)：(1×1) = 45：15：3：1；若Y、y 与E、e 位于同一对染色体上（假设E 和Y
连锁，e 和y 连锁），F1 产生的配子为EFHY、EFhy、efhY、efhy，比例为1：1：1：1，F2 中也会出现非
糯性抗锈病：非糯性易感病：糯性抗锈病：糯性易感病 = 45：15：3：1 的比例，所以不管Y、y 是否位于
7A 染色体上，都可能出现图示结果；
（3）进一步研究表明Y、y 位于4D 染色体上，非糯性基因型类型有E_F_H_、E_F_hh、E_ffH_、
eeF_H_ 、E_ffhh 、eeF_hh 、eeffH_ ，共有2×2×2+2×2×1+2×1×2+1×2×2+2×1×1+2×1×1+2×1×1=26 种(27-
1=26)；抗锈病基因型有2 种（YY、Yy），所以自然界中非糯性抗锈病小麦的基因型有26×2 = 52 种。F2
中抗锈病（Y_）：易感病（yy） = 3：1，非糯性：糯性 = 15：1，F2 非糯性抗锈病小麦占45/64，其中纯
合子（EEFFHHYY 、EEFFhhYY 、EEffHHYY 、eeFFHHYY 、EEffhhYY、eeFFhhYY 、eeffHHYY ）占
7/64，所以F2 非糯性抗锈病小麦中的纯合子占7/45。F2 中非糯性易感锈病小麦（1EEFFhhyy、
2EeFFhhyy、2EEFf hhyy、4EeFf hhyy、1EEff hhyy、2Eeff hhyy、1eeFF hhyy、2eeFf hhyy）与糯性抗锈病
小麦（1eeffhhYY、2eeffhhYy）杂交，只有4/15EeFf hhyy、2/15Eeff hhyy、2/15eeFf hhyy 的中非糯性易感
锈病小麦与与糯性抗锈病小麦（1eeffHHYy、2eeffHhYy）杂交子代中才会出现糯性抗锈病小麦，糯性抗锈
病小麦占1/3×(4/15×1/4+2/15×1/2+2/15×1/2)+2/3×(4/15×1/4×1/2+2/15×1/2×1/2+2/15×1/2×1/2)=2/15；
（4）①普通小麦是六倍体（6n = 42，AABBDD），六倍体小黑麦（6n = 42，AABBRR），二者杂交，F1
为AABBRD，含有普通小麦的3 个染色体组和六倍体小黑麦的3 个染色体组，所以F1 含有6 个染色体组；
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由实验可知，F1 自交无子代，而F1 与普通小麦（♂）杂交产生子代F2，说明F1 产生的雌配子是可育的，
因此F1 产生的雄配子是不育的；
②普通小麦（AABBDD）产生的配子为ABD，F1（AABBRD）产生的配子可能有AB、ABR、ABD、
ABRD、RD，因此F2 可能为AABBD、AABBRD、AABBDD、AABBRDD、ABRDD，一个字母代表一个
染色体组，每个染色体组都含7 条染色体，因此F2 的染色体数理论上介于35～49 之间；从表格数据可知，
F1 中含6R 染色体的植株占比最高，含4R 染色体的植株占比次之，含2R 染色体的植株占比最低，所以不
同R 染色体的传递效率由高到低依次是6R、4R、2R；
③对于培育性状优良且能稳定遗传的新品种的育种方案，可以让具有优良性状的M 个体自交，从F3 中筛
选出具有优良性状的个体，让这些具有优良性状的个体连续自交并逐代筛选，直至不发生性状分离，即可
获得性状优良且能稳定遗传的新品种。
【答案】(1)去雄 套袋
(2)YYeeFFHH、yyeeffhh
(3)52 7/45 2/15
(4)6 雄 35~49 6R、4R、2R 利用F3 中具有优良性状的个体连续自交并逐代筛选
34．研究表明，金柑花斑病是由一种新型病毒感染金柑叶片引起的，为探究金柑花斑病的病毒类型是DNA
病毒还是RNA 病毒，某研究小组采用的实验材料如下：长势相近的1 年生金柑、TRIzol 试剂（用于
DNA、RNA 和蛋白质的分离）、DNA 酶、RNA 酶及实验需要的用具。请回答下列问题。
(1)核酸作为遗传物质具备的条件有 。
(2)探究病毒的类型，方法步骤如下：
①选择长势相近的1 年生金柑，均分为A、B 两组。
②用 处理金柑花叶病毒，将该病毒的核酸和蛋白质分开，取等量的核酸平均分成甲、乙两组。
③用DNA 酶处理甲组，RNA 酶处理乙组，培养一段时间后分别感染A、B 组金柑。
④一段时间后，观察 。
(3)预期实验结果和结论： 。
【解析】（1）核酸作为遗传物质具备的条件有在细胞生长和繁殖过程中能够准确地复制，具有遗传的连
续性；储存大量遗传信息；结构比较稳定等。（合理即可）
（2）病毒根据遗传物质不同可分为DNA 病毒和RNA 病毒，故探究病毒的类型，可采用减法原理，具体
方法步骤如下：选择长势相近的1 年生金柑，均分为A、B 两组，用TRIzol 试剂处理金柑花叶病毒，将该
病毒的核酸和蛋白质分开，取等量的核酸平均分成甲、乙两组；用DNA 酶处理甲组（若分离的核酸含
DNA，则被除去），RNA 酶处理乙组（若分离的核酸含RNA，则被除去），培养一段时间后分别感染
A、B 组金柑；一段时间后，观察A、B 组金柑是否有金柑花斑病出现即可。
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（3）预期实验结果和结论为：若A 组（加DNA 酶处理）金柑出现金柑花斑病，B 组（加RNA 酶处理）
没有出现，则该病毒为RNA 病毒；反之则为DNA 病毒。
【答案】(1)在细胞生长和繁殖过程中能够准确地复制，具有遗传的连续性；储存大量遗传信息；结构比较
稳定（合理即可）
(2)②TRIzol 试剂 ④A、B 组金柑是否有金柑花斑病出现
(3)若A 组金柑出现金柑花斑病，B 组没有出现，则该病毒为RNA 病毒；反之则为DNA 病毒
35．格里菲思第四组实验中，小鼠体内S 型细菌、R 型细菌含量的变化情况如图所示，则：
(1)ab 段R 型细菌数量减少的原因是什么？ 。
(2)bc 段R 型细菌数量增多的原因是什么？ 。
(3)格里菲思的体内转化实验中，“加热”是否已导致DNA 和蛋白质变性？请说明理由。 。
(4)肺炎链球菌转化的实质是什么？ 。
【解析】（1）由于R 型细菌不能使小鼠患病，故可推测图示ab 段R 型细菌数量减少的原因可能是小鼠体
内形成大量的抗R 型细菌的抗体，致使R 型细菌数量减少。
（2）bc 段R 型细菌数量增多的原因可能是b 之前，已有少量R 型细菌转化为S 型细菌，S 型细菌能降低小
鼠的免疫力，造成R 型细菌大量繁殖。
（3）加热杀死S 型细菌的过程中，其蛋白质会变性失活，但DNA 在加热过程中，双螺旋解开，氢键断裂
缓慢冷却时，其结构可恢复，不会变性失活。
（4）肺炎链球菌转化的实质是基因重组，S 型细菌的DNA 进入R 型细菌中，整合到R 型细菌的DNA 中，
即发生了基因重组，从而转化成S 型细菌。
【答案】(1)小鼠体内形成大量的抗R 型细菌的抗体，致使R 型细菌数量减少
(2)b 之前，已有少量R 型细菌转化为S 型细菌，S 型细菌能降低小鼠的免疫力，造成R 型细菌大量繁殖
(3)加热杀死S 型细菌的过程中，其蛋白质变性失活，但DNA 在加热过程中，双螺旋解开，氢键断裂，缓
慢冷却时，其结构可恢复
(4)基因重组
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