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专题11 基因的分离定律
1．豌豆用作遗传实验材料的特点及优势
豌豆的特点
优势
自花传粉，自然状态下一般都是纯
种
用豌豆做人工杂交实验，结果既可靠，又容易分
析
具有易于区分的性状且能够稳定地
遗传给后代
实验结果易于观察和分析
花较大
易于做人工杂交实验
子代个体数量较多
用数学统计方法分析结果更可靠，且偶然性小
2.孟德尔遗传实验的杂交操作
源于必修2 P2“相关信息”：
玉米也可以作为遗传实验的材料，结合玉米花序与受粉方式模式图思考：
(1)玉米为雌雄同株且为单性(填“单性”或“两性”)花。
(2)图中两种受粉方式中，方式Ⅰ属于自交(填“自交”或“杂交”)，方式Ⅱ属于杂交(填“自交”或“杂
交”)，因此自然状态下，玉米能进行自由交配。
(3)如果人工杂交实验材料换成玉米，则操作步骤为套袋
→
人工授粉
→
套袋
。
3．相关概念
1
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(1)去雄：除去未成熟花的全部雄蕊。
(2)相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。
(3)性状是指生物的形态结构、生理特征、行为习惯等具有的各种特征。有的是形态特征(如豌豆种子的颜
色、形状)，有的是生理特征(如人的ABO 血型，植物的抗病性、耐寒性)，有的是行为方式(如狗的攻击性、
服从性)等等。
1．一对相对性状杂交实验的“假说—演绎”分析
2．分离定律的实质
2
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(1)分离定律的实质、发生时间及适用范围
(2)分离定律实质与各种比例的关系
难度：★★★☆☆ 建议用时： 30 分钟 正确率 ： /20
一、单选题
1．科学家将在太空微重力环境下生长11 天的拟南芥幼苗带回地球培育，观察发现拟南芥主根长度变化在
F2代中仍有保留，其中参与硝酸盐信号传导的基因TGA4 和TGA1 甲基化水平升高，基因表达量显著增加。
下列说法正确的是（ ）
A．DNA 甲基化通过改变基因碱基序列实现对基因表达的调控
B．基因TGA4 和TGA1 的甲基化可能促进了RNA 聚合酶对启动子的识别与结合
C．基因甲基化变化是拟南芥在微重力环境下发生的适应性变化
D．由题推测，根长等表型的遗传不符合孟德尔遗传规律
【答案】B
【分析】DNA 甲基化会改变基因的表达，导致基因控制的性状发生变化，这种甲基化对基因表达的影响还
会遗传给后代。
【详解】A、DNA 的甲基化不改变基因碱基序列，A 错误；
B、据题意可知，参与硝酸盐信号传导的基因TGA4 和TGA1 甲基化水平升高，基因表达量显著增加，所
3
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以基因甲基化可能促进了RNA 聚合酶对启动子的识别与结合，影响了基因TGA4 和TGA1 的表达量，B 正
确；
C、微重力环境将甲基化这一变化筛选出来，甲基化变化先前已经存在，并不是拟南芥为适应微重力环境
而发生，适应是自然选择的结果，C 错误；
D、根长等表型变化在F2 代中仍有保留，说明控制根长的基因遵循孟德尔遗传定律，D 错误。
故选B。
2．CADASIL 是一种由NOTCH3 基因显性突变导致的单基因遗传性脑部血管疾病，主要临床表现为偏头痛、
认知障碍及癫痫等。现对某该病患者家系调查结果如图所示，下列叙述错误的是（ ）
A．可以判断出NOTCH3 基因位于常染色体上
B．图中患病个体均为NOTCH3 基因的杂合子
C．通过对该家系调查估算出该病发病率为4/11
D．Ⅲ-1 和Ⅲ-2 再生一个健康儿子的概率为1/4
【答案】C
【分析】CADASIL 是一种遗传性脑部血管疾病，是由于NOTCH3 基因发生显性突变所致，是一种单基因
的显性遗传病，I-1 号患病，而Ⅱ-3 号是正常，Ⅱ-4 号患病，可以得出是常染色体上显性遗传病。
【详解】A、由于NOTCH3 基因发生显性突变所致，是一种单基因的显性遗传病，I-1 号患病，而Ⅱ-3 号
是正常，Ⅱ-4 号患病，可以得出是常染色体上显性遗传病，NOTCH3 基因不可能位于性染色体，A 正确；
B、图中患病个体Ⅰ-1、Ⅱ-1、Ⅱ-4、Ⅲ-2 号的亲本或者子代都有正常的个体，所以均为杂合子，B 正确；
C、对患者家系进行调查可得出该病的遗传方式，在人群中调查可知该病的发病率，C 错误；
D、该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ-1 为隐性纯合子、Ⅲ-2 为杂合子，再生一个健康儿子的概率为1/2 乘
以1/2 为1/4，D 正确。
故选C。
3．二倍体曼陀罗11 号染色体为3 条时（11 三体）会导致果实发育为球形。已知11 三体植株部分配子不能
成活，为研究其遗传特性，用球形果曼陀罗和正常曼陀罗进行杂交实验，结果如下表所示。由此推测，球
形果曼陀罗自花受粉的子代中，球形果的比例约为（ ）
杂交
母本
父本
子代球形果比例
1
球形果
正常
25%
4
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2
正常
球形
果
0%
A．25%
B．50%
C．60%
D．100%
【答案】A
【分析】由题意知，曼陀罗是二倍体，因此含有2 个染色体组。球形果曼陀罗含有11 号染色体3 条，可形
成的配子类型是含有11 号染色体一条的配子和含有11 号染色体两条的配子。如果两者育性相同，两种配
子比例为1：1，球形果与正常杂交，后代球形果：正常=1：1。表格信息显示，母本球形果×父本正常，后
代球形果：正常=1：3，说明含两条11 号染色体的雌配子：含一条11 号染色体的雌配子=1：3，两者育性
不同。同理，母本正常×父本球形果，后代无球形果，说明球形果父本只能形成含一条11 号染色体的雄配
子，含两条11 号染色体的雄配子无育性。
【详解】由题意知，曼陀罗是二倍体，因此含有2 个染色体组。球形果曼陀罗含有11 号染色体3 条，可形
成的配子类型是含有11 号染色体一条的配子和含有11 号染色体两条的配子。如果两者育性相同，两种配
子比例为1：1，球形果与正常杂交，后代球形果：正常=1：1。表格信息显示，母本球形果×父本正常，后
代球形果：正常=1：3，说明含两条11 号染色体的雌配子：含一条11 号染色体的雌配子=1：3，两者育性
不同。同理，母本正常×父本球形果，后代无球形果，说明球形果父本只能形成含一条11 号染色体的雄配
子，含两条11 号染色体的雄配子无育性。球形果母本形成的雌配子种类和比例是：含两条11 号染色体的
雌配子：含一条11 号染色体的雌配子=1：3，球形果父本只能形成含一条11 号染色体的雄配子，球形果曼
陀罗自花授粉，子代正常果：球形果=3：1，球形果在子代中占25%，A 正确。
故选A。
4．基因和性状的研究是遗传学研究的基础，下列有关基因和性状说法正确的是（ ）
A．同一性状个体自交，若后代出现了新的性状，则新性状为隐性
B．有性生殖的生物，基因都是随染色体遗传给后代的
C．萨顿应用假说—演绎法证明了基因在染色体上
D．减数分裂过程中，等位基因的分离可以发生在减数第二次分裂过程中
【答案】A
【分析】基因是有遗传效应的DNA 片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要
成分是DNA 和蛋白质。染色体是DNA 的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA 分子。每个DNA 分
子含多个基因。每个基因中含有许多脱氧核苷酸。
【详解】A、同一性状个体自交，若后代出现了新的性状，则新性状为隐性，A 正确；
B、有性生殖的生物，基因主要是随染色体遗传给后代的，还有细胞质基因，B 错误；
C、萨顿应用类比推理法证明了基因在染色体上，C 错误；
D、减数分裂过程中，等位基因的分离发生在减数第一次分裂过程中，D 错误。
故选A。
5．自然生长的豌豆均表现为高茎，某小组用X 射线照射高茎豌豆，其子代中出现了一株矮茎植株。下列
有关叙述错误的是（ ）
5
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A．自然状态下生长的高茎豌豆植株一般是纯合子
B．让该矮茎植株自然繁殖的过程中不会受到外界花粉的干扰
C．若该矮茎性状能传递给子代，则可确定是可遗传的变异
D．用X 射线照射高茎豌豆会诱发植株突变或基因重组
【答案】D
【分析】由题干“用X 射线照射高茎豌豆，其子代中出现了一株矮茎植株”，判断矮茎植株出现的可能有
两种情况，一是环境因素导致的不可遗传性变异，二是由基因突变或染色体变异导致的可遗传性变异。
【详解】A、豌豆是自花闭花授粉，自然状态下生长的高茎豌豆植株一般是纯合子，A 正确；
B、由于豌豆是自花闭花授粉，因此让该矮茎植株自然繁殖的过程中不会受到外界花粉的干扰，B 正确；
C、若该矮茎性状能传递给子代，则可确定是其遗传物质发生了改变，属于可遗传的变异，C 正确；
D、基因重组是指控制不同性状的非等位基因的重新组合，控制豌豆高茎和矮茎的是一对等位基因，不会
发生基因重组，D 错误。
故选D。
6．孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本定律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献。
下列有关孟德尔杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．用豌豆做杂交实验只能用高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本
B．“受精时，雌雄配子的结合是随机的”，属于孟德尔假说的内容
C．孟德尔的杂交实验中测交和自交都可用来判断一对相对性状的显隐性关系
D．F1（Yy）产生的基因型为Y 的卵细胞与基因型为Y 的精子的数量之比为1:1
【答案】B
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验
证→得出结论；
①提出问题（在纯合亲本杂交和F1 自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因
子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1 会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两
种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、用豌豆做杂交实验时进行了正反交实验，高茎或矮茎都可作为母本，A 错误；
B、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→
得出结论，“受精时，雌雄配子的结合是随机的”，属于孟德尔假说的内容，B 正确；
C、自交后代会出现性状分离，所以可以用来判断一对相对性状的显隐性，但测交的前提是已知相对性状
的显隐性关系，C 错误；
D、精子的数量远多于卵细胞的数量，D 错误。
故选B。
7．研究人员发现甲、乙两种植物（2n=14）可进行种间杂交(不同种生物通过有性杂交产生子代)，但是两
6
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种植物间的染色体互不同源。两种植物的花色各由一对等位基因控制，基因型与表现型的关系如图所示。
研究人员进一步对得到的大量杂种植株X 研究后发现：植株X 能开花，且A1、A2控制红色素的效果相同
并具有累加效应。下列相关叙述错误的是（ ）
A．植株X 有三种表型，其中粉红色个体占1/2
B．植株X 不可育的原因是没有同源染色体，不能进行正常的减数分裂
C．图中①处可采用的处理方法只有一种，即用秋水仙素处理幼苗，获得可育植株Y
D．植株Z 经秋水仙素处理后，产生的配子种类为 A1A1∶A1a1∶a1a1＝1∶4∶1
【答案】C
【分析】根据题意和图示分析可知：两种植株的花色各由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。A1 对
a1 不完全显性，A2 对a2 不完全显性。由于两种植株间的染色体互不同源，属于两种不同的物种，存在生
殖隔离，所以植株X 不可育。
【详解】A、植物A1a1 能产生A1 和a1 两种配子，植物A2a2 能产生A2 和a2 两种配子，①②同，并具有
累加效应，所以植株X 的表现型及比例为红色∶粉红色∶白色＝1∶2∶1，粉红色个体占1/2，A 正确；
B、由于两种植株间的染色体互不同源，所以植株X 的细胞内没有同源染色体，不能进行正常的减数分裂，
不能形成正常的配子，因而不可育，B 正确；
C、诱导染色体数目加倍可以用低温或秋水仙素处理，不是一种方法，C 错误；
D、用①处所用处理方式处理植株Z 的幼苗，体细胞中染色体加倍，基因型为A1A1a1a1，性成熟后产生的
配子基因型及比例为A1A1∶A1a1∶a1a1＝1∶4∶1，D 正确 。
故选C。
8．某两性植物茎秆有绿茎和紫茎两种，受常染色体上一对等位基因（A/a）控制。某学校生物小组取绿茎
和紫茎的植株各一株对其遗传方式进行探究。
第1 组：绿茎×紫茎→绿茎∶紫茎=1∶1
第2 组：紫茎×紫茎→紫茎
第3 组：绿茎×绿茎→？
据此分析错误的是（ ）
A．仅根据第1 组杂交实验无法判断显隐性
B．第3 组子代表型及比例为绿茎∶紫茎=3∶1
C．该绿茎植株连续自交3 代，子代绿茎植株中纯合子占7/16
D．该绿茎和紫茎植株随机传粉3 代，子代植株中绿茎纯合子占1/16
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;
7
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生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】AB、根据第2 组紫茎×紫茎→紫茎可判断绿茎为显性，第1 组绿茎×紫茎→绿茎∶紫茎=1∶1 是测
交实验，可推知绿茎基因型为Aa，紫茎为隐性，基因型为aa，绿茎植株自交，子代表型及比例为绿茎∶
紫茎=3∶1，AB 正确；
C、绿茎植株（Aa）连续自交3 代，子代Aa=1/8，纯合子占7/8，其中纯合子AA=aa=7/16，绿茎植株中纯
合子占7/9，C 错误；
D、绿茎和紫茎植株Aa、aa 其中 A=1/4，随机传粉 3 代，子代植株中绿茎纯合子 AA=（1/4）2=1/16，D
正确。
故选C。
9．某患者家系的系谱图如图甲，该遗传病受一对等位基因A/a 控制。采用酶切和凝胶电泳方法能够使基因
A 和a 显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。据图分析，下
列有关说法错误的是（ ）
A．该病不可能为常染色体隐性遗传病
B．若4 号个体呈现条带1 和条带2，则该病为常染色体显性遗传病
C．若4 号个体只呈现条带1，则该病为伴X 染色体显性遗传病
D．4 号个体的致病基因可能来自2 号，也可能来自1 号
【答案】D
【分析】由于1 号个体只有一个条带，为纯合子，故该病不可能为常染色体隐性病，该病可能为常染色体
显性病、X 染色体显性病或X 染色体隐性病。
【详解】A、若该病为常染色体遗传病，则4 号个体的基因型为aa，1 号个体的基因型为Aa，图乙1 号个
体只有一个条带，说明是纯合子，A 正确；
B、若4 号个体呈现条带1 和条带2，即为杂合子，说明该病为显性病，若在X 染色体上，男性都应该为纯
合子，与题目不符，则该病为常染色体显性遗传病，B 正确；
C、若4 号个体只呈现条带1，则该病为伴X 染色体显性遗传病，若为常染色体显性遗传病，1 号个体正常，
4 号个体应该为杂合子，与题意不符，C 正确；
D、该病不可能为常染色体隐性病，若该病为X 染色体隐性病，4 号个体的致病基因可来自2 号；若该病为
显性病也来自2 号，D 错误。
故选D。
10．囊性纤维病是由位于常染色体上的CFTR 蛋白基因（A）发生隐性突变所导致的遗传病，CFTR 蛋白基
因（A）有多种隐性突变类型（可用a1、a2……表示），研究者设计了一种能与a1 结合的探针，对某家系
8
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中的三位成员进行基因诊断，结果如下图。下列相关推断错误的是（ ）
A．成员1 的基因型为Aa1
B．成员3 患病是因为有两个不同的隐性突变基因
C．成员2 不携带该病的致病基因
D．成员1 和2 再生一个孩子患病的概率为1/4
【答案】C
【分析】成员1 和2 均正常，成员3 患病，说明该病为隐性遗传病。
【详解】A、成员1 表现正常，探针检测结果又含a1，故其基因型为Aa1，A 正确；
BC、成员1 和2 均正常，成员3 患病，说明该病为隐性遗传病，成员2 未检测到a1，说明成员2 携带另一
种隐性突变基因，故成员3 患病是因为有两个不同的隐性突变基因，B 正确，C 错误；
D、假设成员2 携带另一种隐性突变基因为a2，则其基因型为Aa2，成员1 基因型为Aa1，再生一个孩子患
病a1a2 的概率为1/4，D 正确。
故选C。
11．某雌雄同株二倍体植物含有一对等位基因A 和a，其中A 基因纯合时该植物不能产生雌配子，a 基因
纯合时该植物不能产生雄配子，基因型为Aa 的植株完全正常。现以若干基因型为Aa 的植株为亲本交配得
到F1。理论上，通过下列各交配方式所得F2植株中，完全正常植株所占比例不为1/2 的是（ ）
A．让F1全部植株自交
B．让F1中基因型为AA、Aa 的植株自由交配
C．让F1全部植株自由交配
D．让F1中基因型为Aa、aa 的植株自由交配
【答案】C
【分析】根据题意可知，AA 不能产生雌配子，aa 不能产生雄配子。Aa 既可以产生雌配子也可以产生雄配
子。
【详解】A、已知基因型为Aa 的植株完全正常，若干基因型为Aa 的植株交配所得F1 的基因型及比例为
AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，由于A 基因纯合时该植物不能产生雌配子，a 基因纯合时该植物不能产生雄配子，
故基因型为AA、aa 的个体均不能自交产生后代，只有基因型为Aa 的个体可自交产生后代，故F1 全部植
株自交，F2 植株基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，其中完全正常植株（Aa）所占比例为1/2，A 不符合题意；
B、F1 中基因型为AA（1/3）、Aa（2/3）的植株自由交配，F1 产生的雌配子基因型及比例为
A∶a=1∶1，雄配子基因型及比例为A∶a=（1/3+2/3×1/2）∶（2/3×1/2）=2∶1，由此可得F2 中
AA∶Aa∶aa=（1/2×2/3）∶（1/2×1/3+1/2×2/3）∶（1/2×1/3）=2∶3∶1，所以F2 植株中完全正常植株
（Aa）所占比例为1/2，B 不符合题意；
C、F1 全部植株（1/4AA、1/2Aa、1/4aa）自由交配，由于A 基因纯合时该植物不能产生雌配子，a 基因纯
9
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合时该植物不能产生雄配子，故F1 产生的雌配子基因型及比例为A∶a=（2/3×1/2）∶（1/3+2/3×1/2）
=1∶2，雄配子基因型及比例为A∶a=（1/3+2/3×1/2）∶（2/3×1/2）=2∶1，由此可得F2 中AA∶Aa∶aa=
（1/3×2/3）∶（1/3×1/3+2/3×2/3）∶（2/3×1/3）=2∶5∶2，所以F2 植株中完全正常植株（Aa）所占比例
为5/9，C 符合题意；
D、F1 中基因型为Aa（2/3）、aa（1/3）的植株自由交配，F1 产生的雌配子基因型及比例为A∶a=
（2/3×1/2）∶（1/3+2/3×1/2）=1∶2，雄配子基因型及比例为A∶a=1∶1，由此可得F2 中AA∶Aa∶aa=
（1/3×1/2）∶（1/3×1/2+2/3×1/2）∶（2/3×1/2）=1∶3∶2，所以F2 植株中完全正常植株（Aa）所占比例
为1/2，D 不符合题意。
故选C。
12．将编码δ-内毒素的一个D 基因导入棉花细胞，得到抗虫棉植株，不含D 的染色体可看作d。受D 基因
的影响，抗虫棉杂合子可正常产生雌配子，但是产生雄配子时，有一半含基因d 的配子死亡，其他基因型
个体产生的配子正常。现将某转基因棉花杂合子自交得到F1，再分别让F1自交和自由交配各自得到F2。下
列相关叙述正确的是（ ）
A．杂合子棉花亲本产生的雌配子D:d=2:1
B．F1的基因型及比例为DD:Dd:dd=2:3:1
C．F1进行自交得到的F2的性状分离比为5:1
D．F1进行随机受粉获得的F2中基因型为dd 的植株所占比例为5/24
【答案】B
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的
独立性；在减数分裂形成配子的过程中。等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、抗虫棉杂合子可正常产生雌配子，故杂合子棉花亲本产生的雌配子D：d=1：1，A 错误；
B、根据亲代（Dd）含基因d 的花粉有1/2 死亡，即雄性亲本水稻产生含d 基因的花粉存活概率为1/2，因
此产生雄配子的类型及比例为D：d=2：1，雌配子的类型及比例为D：d=1：1，故可得F₁ 的基因型及比例
为DD：Dd：dd=2：3：1，B 正确；
C、F1 自交，3/6Dd×Dd→1/12dd，1/6dd×dd→1/6dd，得到F2 的性状分离比为3：1，C 错误；
D、F1 中三种基因型的比例为DD：Dd：dd=2:3:1，则DD=2/6，Dd=3/6，dd=1/6，故产生的雌配子含
D=7/12，雌配子d=5/12，Dd 植株产生含d 基因的花粉1/2 死亡，则雄配子含D=2/3，雄配子含d=1/3，因此
F2 中基因型dd 个体所占的比例为5/12×1/3=5/36，D 错误。
故选B。
13．促生长的基因A 和无此功能的隐性基因a 是常染色体上的一对等位基因。DNA 甲基化修饰通常会抑制
基因表达。下图表示基因型均为Aa 的两只小鼠产生配子过程中，甲基化修饰对基因传递的影响，这两只
小鼠均携带甲基化的基因。下列相关叙述错误的是（ ）
10
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A．DNA 甲基化不会改变基因的碱基序列，但表型能遗传
B．雄鼠在减数分裂产生配子的过程中，可能出现了去甲基化
C．这两只小鼠的基因型相同，基因甲基化导致二者的表型不同
D．这两只小鼠随机交配，子代小鼠中不携带甲基化基因个体所占的比例为1/4
【答案】D
【分析】据图可知，雄鼠产生的雄配子中A 基因去甲基化，a 基因没有甲基化，雌鼠产生的雌配子中无论
含有A 还是a 基因的都会发生甲基化。
【详解】A、DNA 甲基化不会改变基因的碱基序列，但能遗传给子代，其表型也能遗传，A 正确；
B、据图可知，雄鼠的A 基因甲基化，但产生的配子中A 基因正常，推测其在产生配子的过程中，发生了
去甲基化，B 正确；
C、两种小鼠的基因型相同，雄鼠由于A 基因甲基化而表现为隐性性状，雌鼠表现出显性性状，因此二者
的表型不同，C 正确；
D、若这两只小鼠随机交配，由于雌配子都带有甲基化，故子代小鼠都携带甲基化基因，D 错误。
故选D。
14．二倍体生物果蝇卷翅（A）对正常翻（a）为显性，基因A/a 位于常染色体。Aa 雄性个体经辐射诱变后
与aa 雌性个体杂交，F1中一只Aa 雄性个体（甲果蝇）与一只aa 雌性个体杂交，F2中卷翅雄性：正常翅雌
性=1：1．不考虑染色体结构变异对减数分裂中染色体行为的影响，下列判断正确的是（ ）
A．甲果蝇中A 所在染色体片段缺失，F1产生含缺失片段染色体的雄配子不能存活
B．甲果蝇中A 所在染色体片段缺失，F2中含缺失片段染色体的雌性个体不能存活
C．甲果蝇中含A 的片段移接到X 染色体，F2中各种类型雌雄个体均能正常存活
D．甲果蝇中含A 的片段移接到Y 染色体，F2中各种类型雌雄个体均能正常存活
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、若甲果蝇中A 所在染色体片段缺失，F1 产生含缺失片段染色体的雄配子不能存活，则Aa 雄
性个体只能产生a 的配子，与一只aa 雌性个体杂交，F2 中正常翻雄性：正常翅雌性=1：1，与题意不符，
A 错误；
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B、若甲果蝇中A 所在染色体片段缺失，F2 中含缺失片段染色体的雌性个体不能存活，则Aa 雄性个体能
产生A、a 的配子，与一只aa 雌性个体杂交，F2 中Aa 的雌性个体不能存活，则F2 中卷翅雄性：正常翻雄
性：正常翅雌性=1：1：1，与题意不符，B 错误；
C、甲果蝇中含A 的片段移接到X 染色体，甲果蝇的基因型可以表示为aOXAY，产生配子的种类及比例为
aY、aXA、OY、OXA=1：1：1：1，aaXX 雌性个体产生配子为aX，故F2 的基因型及比例为aaXY、
aaXAX、aOXY、aOXAX=1：1：1：1，F2 中正常翅雄性：卷翅雌性=1：1，与题意不符，C 错误；
D、甲果蝇中含A 的片段移接到Y 染色体，甲果蝇的基因型可以表示为aOXYA，产生配子的种类及比例为
aYA、aX、OYA、OX=1：1：1：1，aaXX 雌性个体产生配子为aX，故F2 的基因型及比例为aaXYA、
aaXX、aOXYA、aOXX=1：1：1：1，F2 中卷翅雄性：正常翅雌性=1：1，符合题意，D 正确。
故选D。
15．狗的毛色受一组复等位基因控制，如表列举了基因型与毛色的对应关系，据此推测基因型S+SW狗的毛
色是（ ）
基因
型
S+S+、S+SP、S+SV
SPSP、SPSV
SVSV、SVSW
毛色
纯有色（非白色）
花斑
面部、腰部、眼部白斑
A．花斑
B．纯有色（非白色）
C．白色
D．面部白斑
【答案】B
【分析】1、基因分离定律定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同
源染色体上的等位基因随同源染色体分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；复等
位基因的遗传同样遵循分离定律。
2、小鼠的毛色受复等位基因S+、SP、SV、SW 控制，遵循基因的分离定律定律。
【详解】根据表中信息可知，S+S+、S+SP、S+SV 都表现为纯有色（非白色），说明S+相对于SP、SV 是
显性，控制纯有色；SPSP、SPSV 都表现为花斑，说明SP 相对于SV 是显性，控制花斑；SVSV、SVSW
都表现为面部、腰部、眼部白斑，说明SV 相对于SW 是显性，控制面部、腰部、眼部白斑。因此，显隐
性关系为：S+＞SP＞SV＞SW，则基因型S+SW 狗的毛色是纯有色（非白色）。综上所述，B 正确，ACD
错误。
故选B。
二、多选题
16．水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3 个
（A1、A2、a）；基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性性状（抗部分菌株），基因a
控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 为显性，A1.对a 为显性、A2 对a 为显性。现将不同表现型
的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述正确的是（ ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
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B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
【答案】BCD
【分析】分析题意：水稻中与该病害抗性有关的基因有A1、A2、a，A1 对A2 为显性，A1 对a 为显性、
A2 对a 为显性。其中，A1 控制全抗性状，A2 控制抗性性状，a 控制易感性状，则全抗植株基因型为
A1A1、A1A2、A1a；抗性植株基因型为A2A2、A2a；易感植株基因型为aa。
【详解】A、全抗植株(A1A1、A1A2、A1a) 与抗性植株(A2A2、A2a) 杂交，其中①A1A1 与两种不同基
因型的抗性植株后代全部是全抗植株；②A1A2 与A2A2 杂交，后代全抗: 抗性=1: 1；③A1A2 与A2a 杂
交，后代全抗: 抗性=1:1；④A1a 与A2A2 杂交，后代全抗：抗性=1: 1；⑤A1a 与A2a 杂交，后代全抗:抗
性:易感=2:1: 1，A 错误；
B、抗性植株 (A2A2、A2a) 与易感植株 (aa) 杂交，其中A2a 与aa 杂交，子代抗性: 易感=1:1，B 正确；
C、全抗植株 (A1A1、A1A2、A1a) 与易感植株(aa) 杂交，其中A1A2 与aa 杂交，子代全抗: 抗性=1:1，C
正确；
D、全抗植株 (A1A1、A1A2、A1a) 与抗性植株(A2A2、A2a) 杂交，其中A1a 与A2a 杂交，子代全抗:抗
性:易感=2:1: 1，D 正确。
故选BCD。
17．人类的某种隐性遗传病的致病基因a 是由基因A 编码序列部分缺失产生的。对下图中某家族1～6 号成
员分别进行基因检测，结果如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A．基因A 产生基因a 的变异属于染色体变异
B．基因A、a 位于常染色体上
C．3 号成员和正常男性婚配后，后代为患病男孩的概率为1/8
D．8 号成员的基因型有两种可能
【答案】ABC
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、致病基因a 是由基因A 编码序列部分缺失产生的，故致病基因a 的产生属于基因突变，A 错
误；
B、若A、a 位于常染色体上，由电泳条带图可知，1 号个体基因型为AA，2 号个体基因型为aa，则二者婚
配后代3 号、4 号、5 号个体基因型应全为Aa，与电泳图中4 号个体只含有A 基因不符，因此A、a 不位于
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常染色体上，B 错误；
C、A、a 不位于常染色体上；若为伴Y 染色体遗传，则4 号基因型应与2 号相同，与条带图不符；若位于
X 和Y 染色体同源区段，则1 号基因型为XAXA，2 号基因型为XaYa，则4 号应该为XAYa，与电泳条带
图中4 号只有A 基因不符，由此可推知其位于X 染色体上，根据电泳条带图可知，3 号的基因型为
XAXa，和正常男性（XAY）婚配后，后代为患病男孩的概率为1/4，C 错误；
D、分析系谱图，5 号和6 号基因型分别是XAXa 和XAY，则二者婚配生下的儿子8 号个体基因型可能是
XAY、XaY，D 正确。
故选ABC。
18．某生物兴趣小组发现了一种观赏花卉，通过查阅资料发现其花色与基因的关系为：红花（A1）、紫花
（A2）、白花（A3）。为确定这组等位基因间的关系，进行了三组杂交实验，结果如下表，据此分析下列
选项正确的是（ ）
组
别
亲代表型
子代表型
红花
紫花
白花
甲
红花×红花
76
0
24
乙
紫花×白花
49
51
0
丙
紫花×紫花
0
76
26
A．其显隐性关系为：紫花＞红花>白花
B．乙组杂交实验亲子代中紫花的基因型可能相同
C．若两紫花亲本杂交后代的表型及比例为紫花：红花＝3：1，则两亲本均为杂合子
D．两亲本杂交的后代最多会出现3 种花色
【答案】ACD
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;
生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，
独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、分析表格可知，组别甲红花杂交后代中红花∶白花≈3∶1，说明红花对白花是显性性状；组
别丙紫花杂交，子代中紫花∶白花≈3∶1，说明紫花对白花是显性，组别乙紫花与白花杂交，子代中红花
∶紫花=1∶1，说明紫花对红花是显性，故显隐性关系为：紫花＞红花>白花，A 正确；
B、乙组紫花基因型是A2A1，白花是A3A3，子代中红花基因型是A1A3，紫花基因型是A2A3，亲子代紫
花基因型不同，B 错误；
C、若两紫花（A2_）亲本杂交后代的表型及比例为紫花（A2_）：红花＝3：1，则两亲本均为杂A2A1，
都是杂合子，C 正确；
D、两亲本杂交的后代最多会出现3 种花色，如A2A3×A1A3，子代中有A2A1、A2A3、A1A3、A3A3，有
紫花、红花和白花三种花色，D 正确。
故选ACD。
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19．科学家运用基因工程技术，将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因（Bt 基因）导入棉花细胞并成功表达培育出
了抗虫棉。
实验一：向某棉花细胞中导入两个Bt 基因，经植物组织培养培育成植株（P）后让其自交。
实验二：现有三个转Bt 基因的抗虫棉纯合品系，进行杂交实验的结果如下。
甲×乙→F1全部为抗虫植株→F2抗虫551 株，不抗虫15 株；
乙×丙→F1全部为抗虫植株→F2抗虫407 株，不抗虫0 株。
下列说法正确的是（ ）
A．理论上，实验一的F1中抗虫∶不抗虫的比值可能是9∶7
B．若实验一的F1中抗虫∶不抗虫＝15∶1，则导入的Bt 基因位于非同源染色体上
C．实验二中甲、乙的Bt 基因位于非同源染色体上，可能是发生了染色体互换
D．实验二中乙×丙的F2中未出现不抗虫个体，原因是乙、丙的Bt 基因位于同源染色体上
【答案】BD
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、向某棉花细胞中导入两个Bt 基因，若两个Bt 基因分别插入到两条非同源染色体上，则相当于
基因型为AaBb 的个体自交，只要有显性基因存在即表现为抗虫，则F1 中抗虫∶不抗虫的比值可能是
15∶1，不可能表现为9∶7，A 错误；
B、若实验一的F1 中抗虫∶不抗虫＝15∶1，则导入的Bt 基因位于非同源染色体上，遵循基因自由组合定
律，B 正确；
C、实验二中乙和丙杂交，F1 全部为抗虫植株，F2 既有抗虫植株又有不抗虫植株，但是抗虫植株远多于不
抗虫植株，可推测乙、丙的Bt 基因位于同源染色体上，C 错误；
D、实验二中乙×丙的F2 中未出现不抗虫个体，应该是乙、丙的Bt 基因位于同源染色体上，相当于是纯合
子自交，因而表现为稳定遗传，D 正确。
故选BD。
20．拟南芥是实验室常用的模式植物。研究人员将野生型拟南芥进行诱变，从中筛选出一株单基因突变型
个体，将该个体和野生型个体杂交，F1全部为野生型，F1自交所得F2中野生型∶突变型=13∶1，研究发现
某种基因型花粉存在部分不育现象。下列说法正确的是（ ）
A．突变型是由显性突变导致的
B．含有突变基因的花粉存在部分不育现象
C．部分不育花粉不育的概率是5/6
D．可利用基因测序技术判断拟南芥的基因型
【答案】BCD
【分析】分析题干可知：突变型个体和野生型个体杂交，F1 全部为野生型，说明野生型为显性，突变型为
隐性。若用基因A、a 分别表示控制野生型和突变型的基因，则亲本野生型基因型为AA，突变型基因型为
aa，则F1 基因型为Aa，F1 自交所得F2。已知某种基因型花粉存在部分不育现象，卵细胞正常，可知F1
产生的卵细胞种类及比例为A=a=1/2，F2 中野生型∶突变型=13∶1，即aa=1/14，则花粉中a=1/7，
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A=6/7，即F1 产生的花粉及比例为A：a=6：1，说明基因型为a 的花粉部分不育，不育的概率为5/6。
【详解】A、突变型个体和野生型个体杂交，F1 全部为野生型，说明野生型为显性，突变型为隐性，即突
变型是由隐性突变导致的，A 错误；
B、若用基因A、a 分别表示控制野生型和突变型的基因，则F1 基因型为Aa，F1 产生的卵细胞种类及比例
为A=a=1/2，F2 中野生型∶突变型=13∶1，即aa=1/14，则花粉中a=1/7，A=6/7，说明基因型为a 的花粉部
分不育，即含有突变基因的花粉存在部分不育现象，B 正确；
C、F1 基因型为Aa，产生的花粉及比例为A：a=6：1，说明a 花粉不育的概率是5/6，C 正确；
D、基因中特定的碱基排列顺序蕴藏着遗传信息，因此可利用基因测序技术判断拟南芥的基因型，D 正确。
故选BCD。
16
