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专题13 伴性遗传和人类遗传病
1．（2023·山东·高考真题）某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g 只位于X 染
色体上，仅G 表达时为黑色，仅g 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自
父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不相同的
F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3
B．1/2
C．1/3
D．0
【答案】A
【详解】G、g 只位于X 染色体上，则该雄性基因型可能是XGY 或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。若该
雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群
体中，父本XGY 的G 基因来自于其母亲，因此G 不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg的G 基因来自于
其母亲，g 基因来自于其父亲时，该母本的g 基因表达，表现为灰色，当母本XGXg的g 基因来自于其母亲，
G 基因来自于其父亲时，该母本的G 基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1中基
因型为XGXG的个体必定有一个G 基因来自于父本，G 基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；
XGXg个体中G 基因来自于父本，g 基因来自于母本，因此G 基因表达，g 基因不表达，该个体表现为黑色；
XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY 个体的g 基因来自于母本，因此
g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY 和XGXg的情况下，F1中的XGXG、
XGXg一定表现为黑色，当母本XGXg也为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰
色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、
XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XgY 的g 基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈
现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg依然是可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXg的个体G 基因来
自于母本，g 基因来自于父本，因此g 表达，G 不表达，该个体表现为灰色；XgXg个体的两个g 基因必定
有一个来自于父本，g 可以表达，因此该个体表现为灰色；XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因
此该个体表现为白色；XgY 个体的g 基因来自于母本，因此g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，
在亲本杂交组合为XgY 和XGXg的情况下，F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg为灰色时，该群体
中黑色个体比例为0，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6。综合上述两种情况可知，
BCD 不符合题意，A 符合题意。故选A。
2．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都
有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
1
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A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性
别有关，则控制眼色的基因位于X 染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，
无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制
果蝇翅形的基因位于常染色体上，A 错误；B、若控制长翅和残翅的基因用A/a 表示，控制眼色的基因用
B/b 表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为
AaXBXb，B 正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的
基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C 正确；D、 根
据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X 染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述
杂交结果符合自由组合定律，D 正确。故选A。
3．（2023·湖南·统考高考真题）某X 染色体显性遗传病由SHOX 基因突变所致，某家系中一男性患者与一
正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I 四分体时期，X 和Y 染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX 基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX 基因发生了突变
【答案】B
【详解】A、假设X 染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂I
四分体时期，X 染色体上含显性致病基因的片段和Y 染色体片段互换，导致Y 染色体上有显性致病基因，
从而生出基因型为XaYA的患病男孩，A 不符合题意；B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹
染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA或YY 的精子，从而生出基因型为XaYY 的不患病男孩，B 符合
题意；C、因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX 基因可能已经突变成显性致病基因，从
而生出基因型为XAY 的患病男孩，C 不符合题意；D、若SHOX 基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎
发育早期，也可能导致致该男孩出现XAY 的基因型，D 不符合题意。故选B。
2
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4．（2023·湖北·统考高考真题）人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基
因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正
确的是（ ）
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组
成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
A．基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C4C5
【答案】B
【详解】A、儿子的A、B、C 基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X 染色体上，
则儿子不会获得父亲的X 染色体，而不会获得父亲的A、B、C 基因，A 错误；B、三个基因位于一条染色
体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为
A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B 正确；C、根据题目信息，人的某条染色
体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基
因符合自由组合定律，C 错误；D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5
和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成
为A23A24，则其C 基因组成为C2C5，D 错误。故选B。
5．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为
两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂
交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互
换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X 染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【详解】A、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型
为AaBb 和aabb 或AaXBXb和aaXbY 都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且
比例相等的条件，A 正确；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X 染色体，则子代的结果是F1有两种表型
为雌性，两种为雄性，或只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有
雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X 染色体，B 正确；C、若控制翅形和眼色的基因都位于
常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C 正确；D、假设用A/a、B/b 表示控
制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY 符合F1有长翅红眼、长
翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等的条件，D 错误。故选D。
3
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6．（2023·广东·统考高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff 表现为半卷
羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z 染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为
培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，
育种过程见图。下列分析错误的是（ ）
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体I 和II 中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
【答案】C
【详解】A、由于控制体型的基因位于Z 染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常
（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小
（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都
与亲本表型不同，A 正确；B、F1代群体I 和II 杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B 正确；CD、为
缩短育种时间应从F1代群体I 中选择母本（基因型为FfZdW），从F1代群体II 中选择父本（基因型为
FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW 和FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的
种鸡，C 错误，D 正确。故选C。
7．（2023·山东·高考真题·多选）某二倍体动物的性染色体仅有X 染色体，其性别有3 种，由X 染色体条
数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。
TT 和TTR个体中，仅有1 条X 染色体的为雄性，有2 条X 染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌
雄同体。已知无X 染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的
是（ ）
A．3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6 种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
【答案】BCD
【详解】A、假设只有一条X 染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有
TDTRX_、TDTX_4 种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4 种；雌雄同体的基因型有TTXX、
TTRXX 两种。若3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10 种可能，A 错误；B、雌性动物的基
4
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因型有TDTRX_、TDTX_4 种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因型相同的两个
个体均为雌性，不能产生下一代，B 正确；C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、
TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C 正确；D、雌雄同体的杂合子
（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）、
1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）才能自体受精获得F2 ，即
1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生下一代雄性（TRTRXX）的比例为
2/3×1/4=1/6，D 正确。故选BCD。
8．（2023·海南·高考真题）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW 型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，
且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡
均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。
(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有 个染色体组，精子中含有 条W 染色体。
(2)等位基因D/d 位于 染色体上，判断依据是
。
(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是 。
(4)家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1 只有色快羽
公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在
种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡
性征并且产生正常精子。某鸡群中有1 只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这
只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW 基因型致死）。
【答案】(1)2 0 (2) Z 快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，
出现性别差异 (3)5/16 (4)1 或2 (5)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，
观察后代的表现型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：
1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：
有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母
鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
【详解】（1）家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2 个染色体组，公鸡的性染色体组成为
ZZ，产生的精子不含有W 染色体。（2）题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，
母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z 染色体上，亲本的基因型是ZdZd、
ZDW。（3）由第二问可知，子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二
代随机交配采用配子法，雄性产生的配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子
三代中慢羽公鸡（ZDZ_）所占的比例为1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。（4）有色快羽公鸡的基因型是
AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW，当AAZdZd与aaZDW 杂交时，产生的公鸡只有1 种表
现型，当AaZdZd与aaZDW 杂交时，产生的公鸡有2 种表现型。（5）母鸡的性染色组成为ZW，这只白色
慢羽公鸡的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判断这只白色慢羽公鸡的基因型，可将其与多只杂
合有色快羽母鸡（AaZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论雌雄都
是有色慢羽：白色慢羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论
5
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无论雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是
aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡为慢羽：快羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型
是aaZDW。
9．（2023·浙江·统考高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位
基因控制，且基因不位于Y 染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是
，判断依据是
。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有 种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病
基因分别设计DNA 探针，只需对个体 （填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因
型，就可确定遗传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有 种，若
她与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为
。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常
蛋白损害神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，
但在是否患病上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白
；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经
元，也不能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为
。
【答案】(1) 常染色体隐性遗传（病） Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病
为隐性病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X 染色体隐性遗传，则其父亲异常 (2) 2 Ⅱ4
(3) 4 2/459 (4) 能行使转运C1-的功能，杂合子表型正常 患（乙）病
【详解】（1）由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，
设为a，正常基因为A，假设其为伴X 染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定
为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是
Aa。
（2）由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设
为B 基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X 染色体显性遗传病。若为常染色体显
性遗传病，则Ⅲ4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B 基因和b 基因）；若
为伴X 染色体显性遗传病，则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B 基
6
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因），若用乙病的正常基因和致病基因分别设计DNA 探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出现两条杂交带则为
常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X 染色体显性遗传病。（3）若乙病是一种常染色体显
性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能
为两种：BB 或Bb，且BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病，Ⅲ5为甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为
Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：AA 或Aa，且AA：Aa=1:2，综合考虑这两对基因，
Ⅲ3个体的基因型可能有2×2=4 种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中的发病率为1/2500，即aa=1/2500，
则可计算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-1/2500=2499/2500，人群中杂
合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么该正常男子为杂合子Aa 的概率=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分
析可知，Ⅲ3的基因型为2/3Aa，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患甲病孩子的概率为
aa=2/51×2/3×1/4=1/153。仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb，且由上面分析可知，Ⅲ3
基因型可能为1/3BB 和2/3Bb，则二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ
3与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。（4）甲病为隐性基因控制
的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运Cl-的载体蛋白，虽然异常基因表达的异常载体蛋
白无法转运Cl-，但是正常蛋白仍然可以转运Cl-，从而使机体表现正常。乙病为显性基因控制的遗传病，
乙病杂合子的异常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正常蛋白质不损害神经元，但
是也无法阻止或解除这种损害的发生，因此杂合子表现为患病。
10．（2023·山西·统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对
性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制。某小组
以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长
翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回
答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是
，判断的依据是
。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是
，判断的依据是
。
杂交①亲本的基因型是
，杂交②亲本的基因型是
。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比
例为
。
【答案】(1)长翅 亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅 (2)翅型 翅型的正反交实验结
果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY (3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅
=3∶3∶1∶1
【详解】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅
型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。（2）分析题意，实验
①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该
性状位于X 染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X 染色体，且长翅是显性
性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅
紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中XT来自母本，说明亲本
7
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中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：截翅红
眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故
可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。（3）若杂交①子
代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇（RrXtY）杂交，两对基因逐对考虑，则
Rr×Rr→R-∶rr=3∶1，即红眼∶紫眼=3∶1，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：XTY∶XtY=1∶1∶1∶1，即表现为长
翅∶截翅=1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3∶3∶1∶1。
1．（2022·辽宁·统考高考真题）某伴X 染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d 有两种
突变形式，记作dA 与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的
基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X 染色体与Y 染色体不分离
B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X 染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X 染色体隐性遗传病
【答案】C
【详解】A、由题意可知，Ⅱ1患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X 染
色体隐性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，Ⅰ1的基因型为
XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB（D 为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ1性染色体异常，
是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时同源染色体X 与Y 不分离，形成了XdAY 的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了
基因型为XdAXdBY 的受精卵导致的，A 错误；B、由A 项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为
XDXdB，则Ⅱ2的基因型为XdBY，正常女性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2与正常女性（基
因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率不确定，B 错误；C、由A 项分析可知，
Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ3的基因型为XdAXdB，与正常男性XDY 婚配，所生儿子
基因型为XdAY 或XdBY，均为该伴X 染色体隐性遗传病患者，C 正确；D、由A 项分析可知，Ⅰ1的基因型
为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ4的基因型为XDXdA，与正常男性XDY 婚配，则所生子女中可能有基
因型为XdAY 的该伴X 染色体隐性遗传病的男性患者，D 错误。故选C。
2．（2022·广东·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生
育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11 号染色体上，由单对碱基突
变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是
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（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a 表示。分析题图可知，父母的基因
型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA 或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A 正确；B、
若父母生育第三孩，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa 或隐性纯合子aa，概率为1/4+2/4=3/4，B
正确；C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C 错误；D、该家庭的基
因检测信息属于隐私，应受到保护，D 正确。故选C。
3．（2022·浙江·统考高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（
）
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
【答案】B
【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，
保证了婴儿的存活率，A 错误；B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因
在人群中保留，B 正确；C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率
逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C 错误；D、图示只是研究了染色体病、单
基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D 错误。故选B。
4．（2022·河北·统考高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为
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研究该眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6 种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
【答案】D
【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1 的变形，说明奶油
眼色至少受两对独立遗传的基因控制，A 正确；B、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶
油眼雄=8:4:3∶1 可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体
上，另一对基因位于X 染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄
果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16
，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌蝇的基因型为A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、
aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2
＋2=6 种，B 正确；C、F1红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼
雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C 正确；D、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其
与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D 错误。故选D。
5．（2022·海南·统考高考真题）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ-1 的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3 为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3 和正常男性婚配生下的子女一定不患病
【答案】A
【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病，女性患者的两条X 染色体一条来自父亲，一条来
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自母亲，Ⅱ-1 的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A 正确；B、由于Ⅱ-3 的父亲为患者，致病基
因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3 一定为携带者，B 错误；C、Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3 的致病基因来
自其父亲Ⅰ-2，C 错误；D、Ⅱ-3 一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3 基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和
正常男性XAY 婚配生下的子女患病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D 错误。故选A。
6．（2022·湖北·统考高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（
）
A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若Ⅰ-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D．若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为1/2
【答案】C
【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A 正确；B、若Ⅰ-2 为纯合子，则为常染
色体显性遗传病，则Ⅲ-3 是杂合子，B 正确；C、若Ⅲ-2 为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测
Ⅱ-5 为杂合子，C 错误；D、假设该病由Aa 基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2 为aa，Ⅱ-3 为
Aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2 为Aa 和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，
其患病的概率为1/2，D 正确。故选C。
7．（2022·山东·高考真题）家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获得
XY'个体，不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其
他均可存活且繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所
示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法
错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
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【答案】D
【详解】A、含有M 的个体同时含有s 基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有
m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A 正确；B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基
因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B 正确；C、亲本雌性个体产生
的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，
雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分
开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含
有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0 致死，XXmm 表
现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比
例由1/2 降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3 变为3/7，逐代升高，C 正确，D 错误。故选D。
8．（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a 控制，乙病由
等位基因本B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不
考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【详解】A、由分析可知，乙病为伴X 染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A 错误；B、Ⅰ
1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A 最多为2 个，B 错误；C、对
于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA 或2/3Aa，其产生a 配子的概率为1/3，Ⅱ4的a 基因来自Ⅰ2的概率是
1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C 正确；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或
1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正
常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中
Aa 的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D 错误。故选C。
9．（2022·全国·统考高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已
知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1 对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非
芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
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B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【详解】A、设基因A/a 控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花
雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且
全为芦花鸡，A 正确；B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合
子），B 正确；C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C 错误；
D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D 正确。故选C。
10．（2022·浙江·统考高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1
雄果蝇，这4 条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）
A．1/16
B．1/8
C．1/4
D．1/2
【答案】B
【详解】已知F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1雄果蝇，而F1雄果蝇的这4 条染色体中的Y 染色
体来自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，即B 正确，ACD 错误。故
选B。
11．（2022·河北·统考高考真题·多选）囊性纤维病是由CFTR 蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中
约70%患者发生的是CFTR 蛋白508 位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的
核酸序列杂交的DNA 片段）：探针1 和2 分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR 基因结合。利用两种
探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（ ）
A．利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2 的CFTR 基因进行产前诊断
B．乙家系成员CFTR 蛋白的Phe508没有缺失
C．丙家系Ⅱ-1 携带两个DNA 序列相同的CFTR 基因
D．如果丙家系Ⅱ-2 表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3
【答案】BD
【详解】A、约70%患者发生的是CFTR 蛋白508 位苯丙氨酸（Phe508）缺失，存在其他基因变异导致得病，
所以不能利用这两种探针对甲、丙家系Ⅱ-2 的CFTR 基因进行产前诊断，A 错误；B、从乙家系成员的分
子杂交结果可知，各个体内都只含能与探针1 结合的Phe508正常的CFTR 基因，所以乙家系成员CFTR 蛋白
的Phe508没有缺失，B 正确；C、丙家系的Ⅱ-1 体内所含基因能与探针1 和2 结合，说明携带两个DNA 序
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列不同的CFTR 基因，一个是Phe508正常的CFTR 基因，另一个是Phe508缺失的CFTR 基因，C 错误；D、
假设A/a 为相关基因，丙家系的患病原因不仅是因为CFTR 蛋白508 位苯丙氨酸（Phe508）缺失，根据其父
亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa'，Ⅱ-2 可能的基因型为AA∶Aa∶Aa'=1∶1∶1，用这两种探针检测出两
条带（基因型为Aa）的概率为1/3，D 正确。故选BD。
12．（2022·海南·统考高考真题）家蚕是二倍体生物（2n＝56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、
ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染
色体见表。回答下列问题。
突变体表型
基
因
基因所在染色体
第二隐性灰卵
a
12 号
第二多星纹
b
12 号
抗浓核病
d
15 号
幼蚕巧克力色
e
Z
(1)幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为
。
(2)表中所列的基因，不能与b 基因进行自由组合的是 。
(3)正常情况下，雌家蚕的1 个染色体组含有 条染色体，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期
的细胞含有 条W 染色体。
(4)幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓
核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW 的雌蚕成虫交配，产生
的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是
。
(5)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有
鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还
是Z 染色体上（不考虑Z、W 同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预
期结果及结论。
【答案】(1)伴性遗传 (2)a (3)28 0 或2 (4)DdZEZE (5)实验思路：让纯合的有鳞毛
和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例。预期结果及
结论：若正反结果只出现一种性状，则表现出来的性状为显性性状，且控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于
常染色体上；若正反交结果不同，则控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z 染色体上，且F1中雄性个体表现
出的性状为显性性状。
【详解】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）a 与b 基因都位于12 号染色体上，位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合。（3）家蚕是二倍
体生物（2n＝56），正常情况下，雌家蚕的1 个染色体组含有28 条染色体，减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色
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体着丝粒分裂，含有W 染色体的条数为0 或2。（4）该只不抗浓核病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为
ddZeW 的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE。且F1中不抗
浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，说明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因
型是DdZEZE。
（5）需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z 染色体上（不考虑Z、W
同源区段），但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究。实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛
的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例（假设相关基因为A 和
a）。
预期结果及结论：若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为AA×aa、aa×AA，其子
一代基因型都为Aa，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状；若有鳞毛和无鳞毛的基因是
位于Z 染色体上，正反交分别为ZAZA×ZaW（后代雌雄全为显性性状）、ZaZa×ZAW（后代雄全为显性性状，
雌性全为隐性性状），则正反交结果不同，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。
13．（2022·山东·高考真题）果蝇的正常眼与无眼是1 对相对性状，受1 对等位基因控制，要确定该性状
的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲
本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y 染色体同
源区段的情况。
(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是
。若控制该性状的基因位于X
染色体上，Ⅲ-1 与Ⅲ-2 杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是
。
(2)用Ⅱ-1 与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果
（填“能”或“不能”）确定果蝇
正常眼性状的显隐性，理由是
。
(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；
②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：
；
预期结果并得出结论：
。
(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA 片段所致，且该对
等位基因的长度已知。利用PCR 及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3 为材料，用1 对合适的
引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR 产物，通过电泳结果
（填“能”或
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“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是
。
【答案】(1)伴X 染色体显性遗传、伴Y 染色体遗传 3/8 (2)不能 无论正常眼是显性还是隐
性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1:1 (3)Ⅱ-2（或：Ⅱ-1；或：Ⅱ-4）与Ⅱ-3 果蝇杂交，观
察子代表型 若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色
体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X 染色体隐性遗传 (4)不能 无论是常染色体显性
遗传还是伴X 染色体隐性遗传，其PCR 产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度
【详解】（1）题干中已经排除了致死、突变和X、Y 同源区段遗传，Ⅰ-1 正常眼雌果蝇与Ⅰ-2 无眼雄果蝇
杂交，Ⅱ雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X 显性遗传，如果是伴X 显性遗传，雌果蝇均
为无眼;Ⅰ-4 正常眼雌果蝇与Ⅰ-3 无眼雄果蝇杂交，Ⅱ-3 雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴
Y 遗传，如果是伴Y 遗传，Ⅱ-3 雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X 染色体上，则无眼为隐性性
状，Ⅰ-2 的基因型为XaY，Ⅱ-2 的基因型为XAXa，Ⅱ-3 基因型为XAY，则Ⅲ-2 的基因型为1/2XAXA、
1/2XAXa，Ⅲ-1 基因型为XAY，两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa=3∶1，精子的基因型及比例为
XA∶Y=1∶1，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8。（2）图示无眼性状的遗传方式可能是伴X 隐性遗
传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X 染色体上，Ⅰ-2 的基
因型为XaY，Ⅱ-1 的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa： XaXa：
XAY：XaY=1：1：1：1，表型为正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果位于
常染色体上，Ⅰ-2 的基因型为aa，Ⅱ-1 的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例
为Aa：aa =1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1:1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无
眼雄性=1：1：1：1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ-2 的基因型为Aa，Ⅱ-1 的
基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa：aa =1：1，表型为正常眼：无眼
=1：1，雌雄比例为1:1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1，故不能判断无眼
性状的显隐性关系。（3）若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信
息只杂交一次杂交、仅根据子代表型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显
隐性的条件下进行的，不适用于本题。故选择Ⅱ-2 和Ⅱ-3 杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X 隐
性遗传，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果
蝇有无眼性状；如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇既有正
常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有
正常眼。（4）若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA 片段所致，则无眼基因的
长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传为伴X 隐性遗传，Ⅱ-3 的基因型为XAY，PCR 扩增后，产物只有
一条显示带（A 为正常基因）；若无眼性状的遗传常染色体显性遗传，Ⅱ-3 的基因型为aa，PCR 扩增后电
泳的产物也有一条显示带（a 为正常基因），两者位置相同；若无眼性状的遗传常染色体隐性遗传，Ⅱ-3
的基因型为Aa，PCR 扩增后电泳的产物有两条显示带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。
14．（2022·广东·高考真题）《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中
“今寒家有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现
代生物技术应用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑
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制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为
。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且
独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是
；若上述杂交亲本有8 对，每只雌蚕平均产卵400 枚，理论上可获得 只虎斑、白茧、抗
软化病的纯合家蚕，用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW 型；③卵壳的黑色（B）和白色
（b）由常染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B 基因的染色体片段可转移到其他染色
体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组
设计了一个诱变育种的方案。下图为方案实施流程及得到的部分结果。
统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I 组相近，有两组（Ⅱ、Ⅲ）的性别比例非常特
殊。综合以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B 基因位于 染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是 （如存在基因缺失，
亦用b 表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分
离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要
说明理由
。
【答案】(1)协同进化 (2)3/64 50 (3)常 bbZWB Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与
白壳卵雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别
【详解】（1）不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。
（2）由题意可知，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对基
因均杂合的亲本杂交，可先将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘，即F1各对性状中，虎斑个
体占3/4，白茧个体占1/4，抗软化病个体占1/4，相乘后F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是
3/4×1/4×1/4=3/64。若上述杂交亲本有8 对，每只雌蚕平均产卵400 枚，总产卵数为8×400=3200 枚，其中
虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占1/4×1/4×1/4=1/64，即3200×1/64=50 只。（3）分析题意和图示方案可
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知，黑卵壳经射线照射后，携带B 基因的染色体片段转移到其他染色体上且能正常表达，转移情况可分为
三种，即携带B 基因的染色体片段未转移或转移到常染色体上、转移到Z 染色体上或转移到W 染色体上。
将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕（bb）杂交，统计子代的黑卵壳孵化后雌雄家蚕的数目，结合图
中的三组结果分析，Ⅰ组黑卵壳家蚕中雌雄比例接近1：1，说明该性状与性别无关，即携带B 基因的染色
体片段未转移或转移到了常染色体上；Ⅱ组黑卵壳家蚕全为雌性，说明携带B 基因的染色体片段转移到了
W 染色体上；Ⅲ组黑卵壳家蚕全为雄性，说明携带B 基因的染色体片段转移到了Z 染色体上。①由以上分
析可知，Ⅰ组携带B 基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上，即所得雌蚕的B 基因位于常染色体
上。②由题意可知，如存在基因缺失，亦用b 表示。Ⅱ组携带B 基因的染色体片段转移到了W 染色体上，
亲本雌蚕的基因型为bbZWB，与白卵壳雄蚕bbZZ 杂交，子代雌蚕的基因型为bbZWB(黑卵壳)，雄蚕的基
因型为bbZZ(白卵壳)，可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑卵壳雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，
故这种杂交模式可持续应用于生产实践中。③由题意分析可知，如存在基因缺失，亦用b 表示。Ⅲ组携带
B 基因的染色体片段转移到了Z 染色体上，亲本雌蚕的基因型为bbZBW，与白卵壳雄蚕bbZZ 杂交，子代
雌蚕的基因型为bbZW（白卵壳），雄蚕的基因型为bbZBZ（黑卵壳）。再将黑壳卵雄蚕（bbZBZ）与白壳
卵雌蚕（bbZW）杂交，子代为bbZBZ、bbZZ、bbZBW、bbZW，其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又
有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别，故不能满足生产需求。
15．（2022·浙江·统考高考真题）果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a 控制，正常翅和小翅受等位基因
B、b 控制其中1 对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各
组合重复多次，结果如下表。
杂交组合
P
F1
♀
♂
♀
♂
甲
星眼正常翅
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
乙
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
星眼小翅
丙
正常眼小翅
正常眼正常翅
正常眼正常
翅
正常眼小翅
回答下列问题：
(1)综合考虑A、a 和B、b 两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的
。
组合甲中母本的基因型为
。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。
杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本
。
(2)若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占 。果蝇的性染色体数
目异常可影响性别，如XYY 或XO 为雄性，XXY 为雌性。若发现组合甲F1中有1 只非整倍体星眼小翅雄
果蝇，原因是母本产生了不含
的配子。
(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群
体中的雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，
则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占
。
(4)写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。
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【答案】(1)自由组合定律 AAXBXB 移除 (2)3/16 X 染色体 (3)7/10
(4)
【详解】（1）结合分析可知，A、a 位于常染色体，而B、b 位于X 染色体，两对基因分别位于两对同源
染色体，它们的遗传遵循自由组合定律；组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基
因型为AAXBXB；杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。（2）组合乙
为♀正常眼小翅（aaXbXb）×♂星眼正常翅（AAXBY），F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1的雌雄个体随机
交配获得F2，则F2中星眼（A-）小翅雌果蝇（XbXb）占3/4×1/4=3/16；组合甲基因型为AAXBXB、aaXbY，
F1基因型应为AaXBXb、AaXBY，若发现组合甲F1中有1 只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可
能为AaXbO。原因是母本产生了不含X 染色体的配子。（3）设亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占
比为m，则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中占比为（1-m）。同理设亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占
比为n,则星眼正常翅雌果蝇占比为（1-n）。由题意可知，子代正常眼小翅雌果蝇占21/200，即为
aaXbXb,1/2×aaXbXb×aaXbY=1/2（1-m）n=21/200，星眼小翅雄果蝇占49/200，即为
AaXbY=1/2×AAXBY×aaXbXb=1/2mn=49/200。可算出n=7/10,1-m=3/10,则m=7/10，即亲本星眼正常翅雄果蝇
在亲本雄果蝇中占比为7/10。（4）组合丙的双亲基因型为aaXbXb×aaXBY，F1基因型为aaXBXb、aaXbY，
F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为：
。
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1．（2021·重庆·高考真题）图为某显性遗传病和ABO 血型的家系图。据图分析，以下推断可能性最小的
是（ ）
A．该遗传病为常染色体显性遗传病
B．该遗传病为X 染色体显性遗传病
C．该致病基因不在Ⅰ
B基因所在的染色体上
D．Ⅱ-5 不患病的原因是发生了同源染色体交叉互换或突变
【答案】B
【详解】A、由分析可知，该遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X 染色体显性遗传病，A 正确；B、该
遗传病为常染色体显性遗传病，而不是X 染色体显性遗传病，B 错误；C、结合图示可知，四个患者从他
们的父亲继承了致病基因，但没有继承IB基因，说明该致病基因不在IB基因所在的染色体上，C 正确；
D、根据后代表现型可知，该致病基因很可能与IA基因位于同一条染色体上，Ⅱ-5 不患病但是血型为A 型
血，可能的原因是同源染色体交叉互换或突变，使得IA所在染色体上没有致病基因，D 正确。故选B。
2．（2021·重庆·高考真题）家蚕性别决定方式为ZW 型。Z 染色体上的等位基因D、d 分别控制正常蚕、
油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e 分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1
中白茧、油蚕雌性个体所占比例为（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16
【答案】C
【详解】EeZDW×EeZdZd杂交，F1中白茧、油茧雌性（eeZdW）所占的比例为1/4×1×1/2＝1/8，ABD 错误，
C 正确。故选C。
3．（2021·江苏·高考真题）分析黑斑蛙的核型，需制备染色体标本，流程如下，相关叙述正确的是（
）
A．可用蛙红细胞替代骨髓细胞制备染色体标本
B．秋水仙素处理的目的是为了诱导染色体数加倍
C．低渗处理的目的是为了防止细胞过度失水而死亡
D．染色时常选用易使染色体着色的碱性染料
【答案】D
【详解】A、蛙红细胞只能进行无丝分裂，因此不能用蛙红细胞替代骨髓细胞制备染色体标本，A 错误；
B、该实验目的是分析黑斑蛙的核型，加秋水仙素目的是抑制染色体移向两极，让大量细胞处于有丝分裂
中期，便于观察核型，B 错误；C、等渗溶液是为了防止细胞过度失水而死亡，低渗处理的目的是使组织
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细胞充分吸水膨胀，染色体分散，C 错误；D、染色时常选用易使染色体着色的碱性染料，如龙胆紫染液，D
正确。故选D。
4．（2021·海南·高考真题）某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一
定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1 患者家族系谱如图所示。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．若Ⅱ-1 与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B．若Ⅱ-2 与Ⅱ-3 再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C．若Ⅲ-1 与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D．该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
【答案】A
【详解】A、该遗传病由线粒体基因突变引起，并且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后
才会表现出典型症状，则Ⅱ-1 与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率，A 正确；B、Ⅱ-2 形成卵
细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配，则Ⅱ-2 与Ⅱ-3 再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的
概率无法计算，B 错误；C、Ⅲ-1 是突变基因携带者，与男性患者结婚，可把突变基因传递给女儿，故所
生女儿能把突变基因传递给下一代，C 错误；D、该遗传病是由线粒体基因突变引起的，属于细胞质遗传，
而孟德尔遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，故该遗传病的遗传规律不符合孟德尔遗传定律，D
错误。故选A。
5．（2021·北京·统考高考真题）下图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X 染色体。
对该家系分析正确的是（ ）
A．此病为隐性遗传病
B．III-1 和III-4 可能携带该致病基因
C．II-3 再生儿子必为患者
D．II-7 不会向后代传递该致病基因
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【答案】D
【详解】A、结合分析可知，该病为伴X 显性遗传病，A 错误；B、该病为伴X 显性遗传病，III-1 和III-4
正常，故III-1 和III-4 基因型为XaXa，不携带该病的致病基因，B 错误；C、II-3 患病，但有正常女儿III-4
（XaXa），故II-3 基因型为XAXa，II-3 与II-4（XaY）再生儿子为患者XAY 的概率为1/2，C 错误；D、该
病为伴X 显性遗传病，II-7 正常，基因型为XaY，不携带致病基因，故II-7 不会向后代传递该致病基因，D
正确。故选D。
6．（2021·山东·统考高考真题）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇
杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1，星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇
=2∶1。缺刻翅、正常翅由 X 染色体上的一对等位基因控制，且 Y 染色体上不含有其等位基因，缺刻翅
雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1，雄果蝇均为正常翅。若
星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得 F1，下列关于 F1的说法错误的是（ ）
A．星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B．雌果蝇中纯合子所占比例为 1/6
C．雌果蝇数量是雄果蝇的二倍
D．缺刻翅基因的基因频率为 1/6
【答案】D
【详解】A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则F1中星眼缺
刻翅果蝇（只有雌蝇，基因型为AaXBXb，比例为2/3×1/3=2/9）与圆眼正常翅果蝇（1/9aaXbXb、
1/9aaXbY）数/量相等，A 正确；B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbXb，在雌果蝇中所占比例为1/3×1/2=
1/6，B 正确；C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2 倍，C 正确；D、F1中
XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1，则缺刻翅基因XB的基因频率为1/（2×2+1）= 1/5，D 错误。故选D。
7．（2021·湖南·统考高考真题）有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，
原因是其X 染色体上有一个隐性致病基因a，而Y 染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图
谱如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅱ-1 的基因型为XaY
B．Ⅱ-2 与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
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C．I-1 的致病基因来自其父亲或母亲
D．人群中基因a 的频率将会越来越低
【答案】C
【详解】A、据分析可知，Ⅱ-1 的基因型是XaY，A 正确；B、Ⅱ-2 的基因型是XAXa，与正常男性XAY 婚
配后，后代基因型及比例为：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，则所生后代的患病概率是1/4，B 正
确；C、Ⅰ-1 是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知
XaY 为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C 错误；D、XaY（女性化患者）无生育能
力，会使人群中a 的基因频率越来越低，A 的基因频率逐渐增加，D 正确。故选C。
8．（2021·全国·统考高考真题）果蝇的翅型、眼色和体色3 个性状由3 对独立遗传的基因控制，且控制眼
色的基因位于X 染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）作
为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果蝇N 表现为显性性状灰
体红眼。下列推断错误的是（ ）
A．果蝇M 为红眼杂合体雌蝇
B．果蝇M 体色表现为黑檀体
C．果蝇N 为灰体红眼杂合体
D．亲本果蝇均为长翅杂合体
【答案】A
【详解】AB、根据分析可知，M 的基因型为Aa bb XwY 或AabbXwXw，表现为长翅黑檀体白眼雄蝇或长翅
黑檀体白眼雌蝇，A 错误，B 正确；C、N 基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY，灰体红眼表现为长翅灰体红
眼雌蝇，三对基因均为杂合，C 正确；D、亲本果蝇长翅的基因型均为Aa，为杂合子，D 正确。故选A。
9．（2021·浙江·统考高考真题）小家鼠的某1 个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，
结果如下表。第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占
比例为（ ）
杂
交
P
F1
组
合
雌
雄
雌
雄
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①
弯曲尾
正常
尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
②
弯曲尾
弯曲
尾
全部弯曲尾
1/2 弯曲尾，1/2 正常尾
③
弯曲尾
正常
尾
4/5 弯曲尾，1/5 正常尾
4/5 弯曲尾，1/5 正常尾
注：F1中雌雄个体数相同
A．4/7
B．5/9
C．5/18
D．10/19
【答案】B
【详解】依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=1∶1，可
推测第①组亲本基因型为XAXa×XaY，则产生的F1中雄性个体基因型及比例为XAY：XaY=1∶1；第③组中
弯曲尾与正常尾（XaY）杂交，F1中雌雄个体均为弯曲尾∶正常尾=4∶1，由于亲本雄性正常尾（XaY）产
生的配子类型及比例为Xa∶Y=1∶1，根据F1比例可推得亲本雌性弯曲尾产生的配子类型及比例为
XA∶Xa=4∶1。
若第①组F1雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2，已知第①组F1雄性个体中XAY：
XaY=1∶1，产生的配子类型及比例为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2，而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比例
为XA∶Xa=4∶1，则F2中雌性弯曲尾（XAXA、XAXa）个体所占比例为1/4×4/5+1/4×1/5+1/4×4/5=9/20，F2中
雌性弯曲尾杂合子（XAXa）所占比例为1/4×1/5+1/4×4/5=5/20，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例
为5/20÷9/20=5/9。因此B 正确，ACD 错误。故选B。
10．（2021·浙江·统考高考真题）遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的
是（ ）
A．血友病是一种常染色体隐性遗传病
B．X 连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”
C．重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治
D．孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
【答案】D
【详解】A、血友病是一种伴X 染色体隐性遗传病，A 错误；B、由于男性和女性的细胞内都有X 染色体，
故对于X 连锁遗传病，男性、女性都有可能得病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B 错误；C、可
以采用基因治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以通过向患者的T 淋巴细胞转移腺苷脱氨酶
基因的方法进行治疗，C 错误；D、孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如21-三体综合征，女
性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超龄后年龄越大，胎儿先天畸形率越大，D 正确。故选D。
11．（2021·江苏·高考真题·多选）短指（趾）症为显性遗传病，致病基因在群体中频率约为
1/100~1/1000。如图为该遗传病某家族系谱图，下列叙述正确的是（ ）
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A．该病为常染色体遗传病
B．系谱中的患病个体都是杂合子
C．VI1是患病男性的概率为1/4
D．群体中患者的纯合子比例少于杂合子
【答案】ACD
【详解】A、假设患病基因用A/a 表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X 染色体上，则亲代基因型为
XaXa、XAY，子代中不会有患病男性，故该病的致病基因在常染色体上，为常染色体遗传病，A 正确；B、
该病为常染色体显性遗传病，系谱图中患病个体中Ⅰ1个体为患者，其基因型为A_，因Ⅰ2个体为正常人，
基因型为aa，其后代Ⅱ1为杂合子，故不确定Ⅰ1个体是不是杂合体，也可能是纯合体其他患病后代有正常
个体，故其他患病个体都是杂合子，B 错误；C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2个体为患
者，其基因型为Aa，和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1 基因型为aa，则后代VI1是患者的概率为1/2，是患病男性的
概率为1/2×1/2=1/4，C 正确；D、在群体中该显性致病基因的频率很低，约为1/100～1/1000，根据遗传平
衡定律，显性纯合子短指症患者AA 的频率更低，大约为1/10000～1/1 000 000，而杂合子短指症患者Aa
的频率可约为1/50～1/500，故绝大多数短指症患者的基因型为Aa，即群体中患者的纯合子比例少于杂合
子，D 正确。故选ACD。
12．（2021·辽宁·统考高考真题·多选）雌性小鼠在胚胎发育至4-6 天时，细胞中两条X 染色体会有一条随
机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X 染色体失活现象。
现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY），乙为发绿色荧光的雌鼠（基
因型为XGX）。甲乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是
（ ）
A．F1中发红色荧光的个体均为雌性
B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
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D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
【答案】ABD
【详解】A、由分析可知，F1中雄性个体的基因型是XGY 和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧光的
个体均为雌性，A 正确；B、F1的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1，根据题意，“细
胞中两条X 染色体会有一条随机失活”，所以XRXG个体有的细胞发红色荧光，有的细胞发绿色荧光，因
此同时发出红绿荧光的个体（XRXG）所占的比例为1/4，B 正确；C、F1中只发红光的个体的基因型是
XRX，由于存在一条X 染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情况不相同，C 错误；D、F2中只发一
种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为
2/4×1/4+2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=11/16，D 正确。故选ABD。
13．（2021·河北·统考高考真题·多选）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X 隐性遗传病，
男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2 还患有红绿色盲。两家
系部分成员DMD 基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。下列叙述错误的是（
）
A．家系甲Ⅱ-1 和家系乙Ⅱ-2 分别遗传其母亲的DMD 致病基因
B．若家系乙Ⅰ-1 和Ⅰ-2 再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2 和家系乙Ⅱ-1 婚后生出患DMD 儿子的概率为1/8
D．人群中女性DMD 患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000
【答案】ABD
【详解】A、据分析可知，家系甲Ⅱ-1 的母亲不携带致病基因，其致病基因可能是其母亲在产生卵子的时
候发生基因突变导致的，家系乙Ⅱ-2 遗传其母亲的DMD 致病基因，A 错误；B、若家系乙Ⅰ-1XABY 和
Ⅰ-2XABXab再生育一个儿子，由于ab 基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患
一种病的概率，B 错误；C、不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2 的基因型为XBY，家系乙中Ⅰ-2 的基因型为
XBY，Ⅰ-2 的基因型为XBXb，则Ⅱ-1 基因型为XBXb的概率是1/2，家系甲Ⅱ-2 和家系乙Ⅱ-1 婚后生出患
DMD 儿子的概率为1/2×1/4=1/8，C 正确；D、由于DMD 是由单基因突变引起的伴X 隐性遗传病，人群中
女性DMD 患者（XbXb）频率远低于男性（XbY），由题干可知，男性中发病率约为1/4000，即
Xb=1/4000，则XB=3999/4000，女性中携带者的频率约为2×1/4000×3999/4000≈1/2000，D 错误；故选
ABD。
14．（2021·全国·高考真题）果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X 染色体上的1 对等位基因（用A/a 表
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示）控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1 对等位基因（用B/b 表示）控制。回答下列问题：
（1）请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。（要求：用遗
传图解表示杂交过程。）
（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（XAYBB）作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中
灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=
，F2中灰体长翅雌蝇出现的
概率为 。
【答案】
3：1：3：1 3/16
【详解】（1）亲本灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA，黄体雄果蝇基因型为XaY，二者杂交，子一代基
因型和表现型为XAXa（灰体雌果蝇）、XAY（灰体雄果蝇），想要获得黄体雌果蝇XaXa，则需要再让子一
代与亲代中的黄体雄果蝇杂交，相应遗传图解如下：
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子二代中黄体雌果蝇即为目标果蝇，选择即可。（2）已知长翅对残翅是显性性状，基因位于常染色体上，
若用黄体残翅雌果蝇（XaXabb）与灰体长翅雄果蝇(XAYBB) 作为亲本杂交得到F1，F1 的基因型为
XAXaBb、XaYBb，F1相互交配得F2，分析每对基因的遗传，可知F2中长翅：残翅=（1BB+2Bb）∶（1bb）
=3∶1，灰体：黄体=（1XAXa+1XAY）∶（1XaXa+1XaY）=1∶1，故灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体
残翅=（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×3/4）∶（1/2×1/4）=3∶1∶3∶1，F2中灰体长翅雌蝇（XAXaB-）
出现的概率为1/4×3/4=3/16。
一、单选题
1．羽鸽为ZW 型性别决定的生物，其羽毛颜色受等位基因B、b 控制，某雌雄亲本均为灰色羽，亲本交配
产生的F1中只有雌性出现白色羽。F1的灰色羽个体相互交配得F2。不考虑Z 染色体和W 染色体同源区段
的遗传，ZBW、ZbW 视为纯合子，下列叙述错误的是（ ）
A．基因B 和b 位于Z 染色体的非同源区段
B．F1中雌性白色羽羽鸽的基因型为ZbW
C．F2的雄性羽鸽中会出现白色羽个体
D．F2中灰色羽杂合子所占的比例为1/8
【答案】C
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【分析】某雌雄亲本均为灰色羽，亲本交配产生的F1 中只有雌性出现白色羽。说明后代的性状表现与性
别相关联，因而推测控制腹部羽毛颜色的基因位于Z 染色体上，且白色为隐性。
【详解】A、羽鸽亲本均为灰色羽，亲本杂交得到的F1 只有雌性出现白色羽，说明白色羽为隐性性状，且
B 和b 基因位于Z 染色体的非同源区段，A 正确；
B、F1 中雌性白色羽个体的基因型为ZbW，则亲本的基因型为ZBZb 和ZBW，B 正确；
CD、亲本基因型为ZBZb 和ZBW，则F1 灰色羽雄性个体的基因型及比例为1/2ZBZB、1/2ZBZb，灰色羽
雌性个体的基因型为ZBW，雌雄相互交配，F2 的基因型及表型为ZBZB（灰色羽雄性）、ZBZb（灰色羽
雄性）、ZBW（灰色羽雌性）、ZbW（白色羽雌性），雄性个体不会出现白色羽，且F2 中灰色羽杂合子
ZBZb 所占比例为（1/2）x（1/4）=1/8，C 错误，D 正确。
故选C。
2．图1 为某种遗传病的家族系谱图，控制该遗传病的相关基因用D/d 表示。对部分家庭成员进行了基因检
测，结果如图2 所示，其中“+”表示出现杂交带，“一”表示未出现杂交带。不考虑突变和X、Y 染色体
同源区段，下列叙述正确的是（ ）
A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病，男女患者人数相当
B．若III8检测结果出现两条杂交带，则其为女性携带者
C．I4、II6和III7基因型相同，I1可能不携带致病基因
D．若III7与正常男性婚配，生出患病男孩的概率为1/4
【答案】B
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X 染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其
发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X
染色体显性遗传病：如抗维生素D 性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色
体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体
隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y 染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、图1 中5 号和6 号个体正常，9 号患病，说明该病是隐性遗传病，图2 中III9 只含有d 基因，
II5 只有D 基因，不考虑突变和X、Y 染色体同源区段，说明该病是伴X 染色体隐性遗传病，在男性中的患
病率高于女性，A 错误；
B、该病是伴X 染色体隐性遗传病，在Y 染色体没有等位基因，故若III8 检测结果出现两条杂交带，含有
基因D 和d，则其为女性携带者，B 正确；
C、图2 中II6 基因型是XDXd，其Xd 基因只能来自I4，故I4 基因型也是XDXd，II5 基因型是XDY，III7
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基因型可能是XDXD 或XDXd，基因型不一定与I4、II6 相同，C 错误；
D、III7 基因型是1/2XDXD、1/2XDXd，与正常男性XDY 婚配，生出患病男孩XdY 的概率为
1/4×1/2=1/8，D 错误。
故选B。
3．图示为某家族两种单基因遗传病的患病情况，不考虑X、Y 同源区段。下列叙述正确的是（ ）
A．两种遗传病均是受一个基因控制的隐性遗传病
B．为确定甲病遗传方式，可检测Ⅱ4是否携带甲病致病基因
C．可通过控制新生儿的性别降低乙遗传病的发病率
D．Ⅲ1与正常男性结婚，后代中出现乙病患者的概率为1/6
【答案】B
【分析】判断系谱图可根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性”，“有中生无为显性，
显性遗传看男病，母女正常非伴性”。
【详解】A、由题意可知，甲、乙都是单基因遗传病，Ⅰ1 和Ⅰ2 正常，其儿子有病，可知是隐性遗传病，
Ⅱ1 和Ⅱ2 都无乙病，Ⅲ2 患乙病，属于常染色体隐性遗传病，因此甲、乙均是受一对等位基因控制的隐
性遗传病，A 错误；
B、由A 选项分析可知，甲病是隐性遗传病，Ⅱ5 是患者，其父母均正常，初步排除是伴X 隐性遗传病，
要进一步确定甲病遗传方式，可检测Ⅱ4 是否携带甲病致病基因，若携带，则为常染色体隐性遗传病，B
正确；
C、Ⅱ1 和Ⅱ2 都无乙病，Ⅲ2 患乙病，属于常染色体隐性遗传病，遗传概率男女一样，不能通过控制新生
儿的性别降低乙遗传病的发病率，C 错误；
D、由A 选项分析可知，乙病是常染色体隐性遗传病，由于不知道人群中携带者的概率，无法计算Ⅲ1 与
正常男性结婚，后代中出现乙病患者的概率，D 错误。
故选B。
4．某昆虫（性别决定为XY 型）的眼色由两对等位基因控制。现有一只白眼雄昆虫与纯合红眼雌昆虫杂交，
后代雌雄个体均为红眼，让子一代雌雄个体相互交配，子二代红眼：朱砂眼：白眼=12：3:1，且子二代中
的白眼和朱砂眼个体均为雄性。下列相关分析错误的是（ ）
A．该昆虫眼色的遗传与X 染色体上的等位基因有关
B．子二代红眼雌昆虫中纯合子所占的比例为1/4
C．若子二代出现一只白眼雌昆虫，则是亲本产生配子时发生基因突变所致
D．子二代朱砂眼与子一代红眼昆虫回交，后代的性状分离比为6:5:1
【答案】C
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【详解】一只白眼雄昆虫与纯合红眼雌昆虫杂交，后代雄雄个体均为红眼，子一代雄雄个体相互交配，子
二代红眼：朱砂眼：白眼=12:3:1，为9：3：3：1 的变式，说明控制眼色由两对等位基因遵循基因的自由
组合定律，且子二代中的白眼和朱砂眼个体均为雄性，性状的遗传与性别相关联，说明有一对等位基因位
于X 染色体上。假设控制该昆虫眼色的基因为A/a、B/b，子一代基因型为AaXBY，AaXBXb，可知亲本
白眼雄昆虫基因型为aaXbY，亲本纯合红眼雌昆虫AAXBXB。可推知白眼昆虫基因型为aaXbXb、
aaXbY，红眼果蝇基因型为_ _XBX-、_ _XBY，朱砂眼昆虫基因型为A_XbXb、A_XbY。
【分析】A、由题意可知，该昆虫的眼色由两对等位基因控制，根据子二代中的白眼和朱砂眼个体均为雄
性，性状的遗传与性别相关联，说明有一对等位基因位于X 染色体上，A 正确；
B、根据题意可知，红眼为显性性状。假设控制该昆虫眼色的基因为A/a、B/b，子一代基因型为AaXBY，
AaXBXb，子二代红眼雌昆虫中的纯合子所占比例为1/4，B 正确；
C、若子二代出现一只白眼雌昆虫（aaXbXb），可能是子一代亲本雄性（AaXBY）发生基因突变或染色体
缺失所致，C 错误；
D、子二代朱砂眼（A_XbY）与子一代红眼（AaXBXb）昆虫回交，即A_XbY×AaXBXb，后代出现白眼昆
虫的概率为2/3×1/4×1/2=1/12，红眼昆虫概率为1×1/2=1/2，则朱砂眼昆虫比例为1-1/2-1/12=5/12，故 后代
红眼：朱砂眼：白眼=6:5:1，D 正确。
故选C。
5．抗维生素D 询楼病是一种伴X 染色体显性遗传病，下图是抗维生素D 佝偻病的系谱图（图中深颜色表
示患者）。不考虑突变的情况下，下列有关叙述正确的是（ ）
A．抗维生素D 佝偻病的特点是人群中男患者多于女患者
B．正常情况下，Ⅱ一6 的致病基因一定来自其外祖母
C．若Ⅲ一4 与正常女子婚配，儿子一定患病，女儿一定正常
D．该家族中，表现正常的个体均不携带该致病基因
【答案】D
【分析】X 染色体隐性遗传病的特点：在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女
患者的儿子和父亲都是患者；
X 染色体显性遗传病的特点：女患者多于男患者，男性患病，女儿和母亲一定是患者，女性正常，父亲和
儿子一定正常；
常染色体遗传病的发病率与性别无关，常染色体隐性遗传病患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方。
常染色体显性遗传病患者的致病基因可能来自父方或母方。
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【详解】A、抗维生素D 佝偻病是一种伴X 染色体显性遗传病，伴X 染色体显性遗传病的特点是人群中女
患者多于男患者，A 错误；
B、假设控制该病的致病基因是B 基因，则Ⅱ-6 的基因型为XBY，其X 染色体来自他母亲，所以致病基因
来自母亲（XBX-），而母亲的致病基因可能来自外祖母或外祖父，B 错误；
C、假设控制该病的致病基因是B 基因，Ⅲ-4 的基因型为XBY，与正常女子（XbXb）婚配，儿子的基因
型为XbY，一定正常，女儿的基因型为XBXb，一定患病，C 错误；
D、假设控制该病的致病基因是B 基因，正常个体的基因型为XbXb 和XbY，所以群体中表现正常的个体
均不携带致病基因，D 正确。
故选D。
6．蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症，与该遗传病相关的基因是G、g，
患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏 G6PD 的红细胞破裂而出现急性溶血症状，常见于小儿，
特别是5 岁以下男童，自然人群中，男女患病比例约为15∶1。下图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。下列
分析错误的是（ ）
A．蚕豆病是一种伴X 染色体隐性遗传病
B．9 号患者的致病基因可以来自1 号也可以来自2 号
C．8 号与一正常男性婚配子代男孩患病的概率是1/4
D．9 号一直未出现溶血症状最可能的原因是从未食用蚕豆
【答案】B
【分析】遗传图谱的分析方法和步骤：
（1）无中生有为隐性，有中生无为显性。
（2）再判断致病基因的位置：①无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性； ②有中生无为显
性，显性遗传看男病，男病女正非伴性；③特点分析：伴X 显性遗传病：女性患者多于男性；伴X 隐性遗
传病：男性患者多于女性；常染色体：男女患者比例相当。
【详解】A、分析遗传系谱图可知，5 号和6 号都正常，他们的儿子9 号患病，则可推出该病为隐性遗传病，
且由题意可知，自然人群中男女的发病率是15：1，男性患者明显多于女性，因此是伴X 染色体隐性遗传
病，A 正确；
B、9 号是男性患者，其致病基因来自5 号，5 号的致病基因一定来自2 号，B 错误；
C、9 号基因型是XgY，则8 号个体为蚕豆病致病基因携带者的概率为1/2XGXg，与正常男性XGY 所生子
代男孩患病的概率是1/2×1/2=1/4，C 正确；
D、据题意可得，患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD 的红细胞破裂而出现急性溶血症
状，因而9 号一直未出现溶血症状最可能的原因是从未食用过青鲜蚕豆，D 正确。
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故选B。
7．某种雌雄异株的植物是XY 型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因B、b 控制，且相关基因
不位于性染色体的同源区段，基因b 使雄配子致死。现用宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株。
下列说法正确的是（ ）
A．控制叶形的基因位于X 染色体上，且宽叶性状为隐性
B．该植物种群有5 种基因型，4 种表现型
C．若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY
D．若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY
【答案】D
【分析】分析题文：宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株，没有出现雌株，说明亲本雄株产生的
含X 染色体的配子不能活，结合题意可知，窄叶基因对应b 基因，故宽叶由显性基因B 控制。
【详解】AB、宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株，说明该性状的遗传与性别有关，故基因位于
X 染色体上，子代只有宽叶雄株，没有雌株，说明亲本雄性个体产生的配子含X 染色体的不能活，结合题
意基因b 使雄配子致死，可知亲本雄株基因型为XbY，表现为窄叶，即宽叶性状为显性，由于含有窄叶基
因b 的雄配子致死，所以该植物种群不存在XbXb 植株，故该植物种群有4 种基因型（XBXB、XBXb、
XBY、XbY），3 种表现型（宽叶雌株、宽叶雄株、窄叶雄株），AB 错误；
C、若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y 染色体的配子，雌性亲
本能产生两种配子，则其亲本基因型组合为XBXb×XbY，C 错误；
D、若后代性别比例为1∶1，即雄性亲本产生含Y 和X 的两种配子，又根据题意基因b 使雄配子致死，因
此雄性亲本的基因型是XBY，后代宽叶与窄叶之比是3∶1，说明雌性亲本含有窄叶基因，因此雌性亲本
的基因型是XBXb，D 正确。
故选D。
8．将白眼雌果蝇(XX)和红眼雄果蝇(XY)杂交，所产生的两千多只子代中有一只白眼雌果蝇甲。某研究人
员提出三种假说：①红眼基因发生了基因突变；②X 染色体上发生了染色体片段缺失，但缺失纯合子（细
胞内不含该片段）无法存活；③母本产生配子时两条X 染色体未分离。果蝇染色体组成与性别相关情况如
图，以下分析正确的是（ ）
染色体组
成
XY、XO
XX、XXY
XXX、YO
性别
雄性
雌性
死亡
A．若假说①成立，该变异可在显微镜下观察到
B．若假说②成立，甲与红眼雄蝇杂交，子代中雄蝇：雌蝇为2：1
C．若在两千多只子代中同时又发现了一只红眼雄蝇，则可能是因为假说③
D．该白眼雌果蝇的出现也可能是由于缺失了一条X 染色体
【答案】C
【分析】果蝇的眼色中，红色为显性，白色为隐性。根据题意可知，现有一红眼雄果蝇（XBY）与一白眼
雌果蝇（XbXb）杂交，子代中雄性全为白眼，雌性全为红眼。
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【详解】A、假说①是红眼基因发生了基因突变，在显微镜下不能观察到基因突变，A 错误；
B、如果假说②成立，由于X 染色体上发生了染色体片段缺失，所以B 基因缺失，因此甲的基因型是X-
Xb，当其和红眼雄蝇XBY 杂交，子代XBX-：XBXb：X-Y（致死）：XbY=1:1:1:1，所以子代中雄蝇：雌
蝇为1：2，B 错误；
C、亲本是白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)，如果假说③成立，由于母本产生配子时两条X 染色体
未分离，则产生了XbXb 和不含性染色体的配子，因此和XBY 交配，会产生XbXbY 的白眼雌果蝇和XB0
的红眼雄果蝇，C 正确；
D、如果缺失了一条X 染色体，则该果蝇基因型是Xb0，为雄性，D 错误。
故选C。
9．2019 年3 月28 日，研究人员发现了一种新型的常染色体上的单基因遗传病，它是由PANXI 基因发生突
变引起的PANX1 通道异常激活，加速了卵子内部ATP 的释放，使卵子出现萎缩、退化的现象，最终导致
不育，研究人员将其命名为“卵子死亡”。某女子婚后不孕，确诊该病，家庭遗传系谱图如下，基因检测
显示1、4、5 号含有致病基因，2、3 号不含致病基因。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．该基因在男性个体中不表达
C．4 号与不携带致病基因的男性婚配，生一个患病孩子的概率为1/2
D．“卵子死亡”的直接原因是PANX1 基因突变
【答案】B
【分析】根据基因检测显示1、4、5 号含有致病基因，2、3 号不含致病基因。可知4 的致病基因只来自
1，故为显性遗传病，根据3 正常，不含致病基因，可知致病基因位于常染色体上。
【详解】A、根据题意“1、4、5 号含有致病基因，2、3 号不含致病基因”，可知4 的致病基因只来自1，
故为显性遗传病，同时3 不含致病基因，因此不可能为伴X 显性遗传，故该病的遗传方式为常染色体显性
遗传，A 错误；
B、由于男性不产生卵子，因此不会出现“卵子死亡”，该基因不会在男性个体中表达，B 正确；
C、设致病基因为A，则2 的基因型为aa，4 号个体基因型为Aa，与不携带致病基因的男性aa 婚配，生一
个患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4，C 错误；
D、根据题意，“卵子死亡”的直接原因是由PANXI 基因发生突变引起的PANX1 通道异常激活，根本原
因是PANXI 基因突变，D 错误。
故选B。
10．果蝇的红眼对白眼为显性，由基因 A/a 控制，刚毛与截毛是一对相对性状，由基因B/b 控制。已知自
然界中不存在红眼杂合雄果蝇，如表是一个杂交实验，不考虑基因X、Y 同源区段，据表分析，下列叙述
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错误的是（ ）
亲本
F1
白眼截毛雌果蝇× 红眼刚毛雄果蝇
红眼刚毛雌果蝇∶白眼截毛雄果蝇＝1∶1
A．通过杂交试验可知控制刚毛与截毛的基因位于X 染色体上，且刚毛为显性
B．亲本中的雌果蝇中a 和b 这两个基因在X 染色体上连锁
C．F1随机交配的后代中白色截毛雄果蝇所占的比例为1/4
D．不考虑突变，F1中的雄性个体的一个次级精母细胞中b 基因的数目可以是0、1、2 个
【答案】D
【分析】由题干知：果蝇的红眼对白眼为显性，且自然界中不存在红眼杂合雄果蝇，说明控制颜色的基因
仅位于X 染色体上，并且亲本白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，所
以亲本眼色的的基因型为XAY×XaXa。再根据表格数据：截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为
截毛，雌果蝇全为刚毛，说明毛的形状这一性状也与性别相关，说明控制刚毛与截毛的基因位于X 染色体
上，且刚毛为显性。所以亲本毛形状的的基因型为XBY×XbXb，故考虑两对性状：亲本基因型为
XABY×XabXab。
【详解】A、截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为截毛，雌果蝇全为刚毛，说明毛的形状这一
性状也与性别相关，说明控制刚毛与截毛的基因位于X 染色体上，且刚毛为显性，A 正确；
B、根据分析，亲本的基因型为XABY×XabXab，故a 和b 这两个基因在X 染色体上连锁，B 正确；
C、F1 为XABXab 和XabY，F1 随机交配，F2 为XABXab、XabXab、XABY 和XabY，各占1/4，后代中
白色截毛雄果蝇占1/4，C 正确；
D、F1 中的雄性个体的基因型为XabY，其个体的一个次级精母细胞b 基因的数目可以是0 个（含Y 染色
体）、2 个（含X 染色体），D 错误。
故选D。
11．鸡的性别决定方式为ZW 型，其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体
上，Id 和id 位于Z 染色体上，且Id 基因可以抑制P 基因的表达但不影响p 基因的表达。下列依据表格实验
及结果的分析正确的是（ ）
杂交组合
亲本性状（均为纯合体）
F1
雄性
雌性
实验一
①黑色（雄）×②黄色（雌）
全部黄色
全部黑色
实验二
③黑色（雄）×④黄色（雌）
全部黑色
全部黑色
A．表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12 种
B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidW
C．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/4
D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别
【答案】D
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【分析】据题意分析：其肤色由两对等位基因控制，其中P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，Id 和
id 位于Z 染色体上，这两对基因遵循自由组合定律，且Id 基因可以抑制P 基因的表达但不影响p 基因的表
达可知，黑色基因型为：P_ZidZid、P_ZidW，其余基因型表现为黄色。
【详解】A、P（黑色）和p（黄色）位于常染色体上，其基因型有：PP、Pp、pp3 种；Id 和id 位于Z 染色
体上，其基因型有：ZIdZId、ZIdZid、ZidZid、ZIdW、ZidW5 种；这两对基因遵循自由组合定律，故有15
种基因型，其中表现为黑色的基因型有：PPZidZid、PpZidZid、PPZidW、PpZidW4 种，所以表现为黄色皮
肤的鸡的基因型有11 种，A 错误；
B、实验一中亲本黑色（雄）的基因型为PPZidZid，黑色（雄）和黄色（雌）杂交，子代出现黄色雄性
（P_ZIdZid），其ZId 来自于母本，则亲本黄色（雌）的基因型ppZIdW 或PPZIdW，亲本黑色（雄）的基
因型为PPZidZid，B 错误；
C、实验二中黑色（雄）×黄色（雌），子代为黑色雄性（P_ZidZid）和黑色雌性（P_ZidW），则可倒推
亲本黑色（雄）基因型为PPZidZid，亲本黄色（雌）基因型为ppZidW，则F1 的基因型为：PpZidZid、
PpZidW，F1 相互交配，F2 中黑色雌鸡占：3/4P_×1/2ZidW=3/8，C 错误；
D、若②③相互交配，②基因型为ppZIdW 或PPZIdW，③基因型为PPZidZid，无论②是哪一种基因型和③
杂交，子代雄性均为黄色，雌性均为黑色，则可根据肤色确定子代性别，D 正确。
故选D。
12．蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由卵细胞直接发育而来。
由此不能得出（ ）
A．工蜂体细胞中无同源染色体
B．雄蜂精子中染色体数目与其体细胞的相同
C．蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合
D．蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同
【答案】A
【分析】同源染色体：减数第一次分裂前期，配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，
一条来自母方，叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象叫做联会。由于每条染色体都含有两条姐妹
染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。
【详解】A、由题意可知，工蜂是由受精卵发育而成的，其体细胞中含有同源染色体，所以不能由题意得
出此结论，A 正确；
B、雄蜂通过“假减数分裂”即一次减数分裂只产生一个精子，雄蜂体细胞由未受精的卵细胞发育而来，
因此雄蜂精子中染色体数目与其体细胞的相同，因此不符合题意，B 错误；
C、蜂王是由受精卵经过分裂、分化产生的，其体细胞中存在同源染色体，在减数分裂过程中会发生非同
源染色体自由组合，因此不符合题意，C 错误；
D、蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同，蜜蜂的性别与染色体组的数目有关，而果蝇的性别决定与性染色体
有关，因此不符合题意，D 错误。
故选A。
13．作为现代人的近亲，早已灭绝的尼安德特人在大约43 万年至4 万年前生活在亚欧大陆西部。科研人员
在一个洞穴中发现了若干尼安德特人的骨头、牙齿等标本，分析发现，其中一位成年男子约50%的DNA
与一名女孩完全相同。下列推断最合理的是（ ）
A．分析两人的X 染色体 DNA，若两人不含相同的X 染色体 DNA，则两人为父女
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B．分析两人的X 染色体 DNA，若两人含有相同的X 染色体DNA，则两人为兄妹
C．分析两人的线粒体DNA，若两人含有不同的线粒体DNA，则两人为父女
D．分析两人的线粒体 DNA，若两人含有不同的线粒体 DNA，则两人为兄妹
【答案】C
【分析】1、人体内DNA 主要分布在细胞核中，少量分布在线粒体中。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控
制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、由于父亲的X 染色体一定传给女儿，所以分析两人的X 染色体DNA，若两人不含相同的X 染
色体DNA，则两人一定不是父女，A 错误；
B、分析两人的X 染色体DNA，若两人含有相同的X 染色体DNA，该X 染色体可能均来自亲代，也可能
是亲代传递给子代的，则两人可能为父女，也为可能兄妹，B 错误；
C、由于受精卵中的线粒体来源于卵细胞，所以分析两人的线粒体DNA，若两人含有不同的线粒体DNA，
则两人为父女，C 正确；
D、分析两人的线粒体DNA，若两人含有不同的线粒体DNA，则两人不可能为兄妹，因为兄妹的线粒体
DNA 都来自母亲，应相同，D 错误。
故选C。
14．芦笋（XY 型性别决定）高茎对矮茎为显性（由基因A/a 控制），宽叶对窄叶为显性（由基因B/b 控
制）。现有雌雄纯合亲本植株进行杂交得F1，F1中雌雄植株的表现型相同，再让F1的雌雄植株进行杂交得
到F2，F2表现型及比例为：高茎宽叶雌株：矮茎宽叶雌株：高茎宽叶雄株：高茎窄叶雄株：矮茎宽叶雄株：
矮茎窄叶雄株=6：2：3：3：1：1．下列相关叙述错误的是（ ）
A．亲本植株的基因型只能是AAXBXB和aaXbY
B．子一代中雌雄个体的表现型均为高茎宽叶
C．子二代中高茎宽叶植株的基因型种类为6 种
D．子二代中雌株产生的配子基因型种类为4 种
【答案】A
【分析】题干信息显示，F2 雌性植株中高茎∶矮茎为3∶1，且都是宽叶；雄性植株中高茎∶矮茎为
3∶1，宽叶∶窄叶为1∶1，则控制高茎和矮茎的基因位于常染色体上，控制宽叶和窄叶的基因位于X 染色
体上，且F1 的基因型为AaXBXb 和AaXBY；由于亲本为雌雄各一株，则亲本中高茎和矮茎所对应的基因
型应该是AA 和aa，即不存在显性纯合致死情况。
【详解】A、根据两对基因自由组合可知，亲本植株基因型可能是AAXBXB 和aaXbY，也可能是AAXbY
和aaXBXB，A 错误；
B、亲本植株基因型可能是AAXBXB 和aaXbY，也可能是AAXbY 和aaXBXB，子一代的基因型为
AaXBXb 和AaXBY，雌雄个体的表现型均为高茎宽叶，B 正确；
C、子一代的基因型为AaXBXb 和AaXBY，子二代中高茎宽叶植株（A-XB-）（包含雌株和雄株）的基因
型种类为2×3=6 种，C 正确；
D、子二代中雌株的基因型为AAXBXb、AaXBXb、aaXBXb、AAXBXB、AaXBXB、aaXBXB，F2 中雌株
产生的配子基因型种类为AXB、AXb、aXB、aXb 四种，D 正确。
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故选A。
15．果蝇种群中常出现性染色体异常的个体，从而产生不同的表型（如表所示，O 表示缺失一条性染色
体）。以白眼雌果蝇（XbXb）和红眼雄果蝇（XBY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只红眼雄果蝇（记为
甲）和一只白眼雌果蝇（记为乙）。为研究甲和乙出现的原因，让甲、乙分别测交，并统计子代果蝇的眼
色（甲、乙形成过程中最多发生一次突变）。下列叙述错误的是（ ）
性染色体组
成
XXX
YO
XXY
XYY
XO
表型
胚胎期致死
胚胎期致死
雌性可
育
雄性可育
雄性不育
A．若甲测交子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则甲一定是基因突变引起的
B．若甲不育无法产生子代，则甲一定是亲本雌果蝇减Ⅰ中两条X 染色体未分离引起的
C．若乙测交子代雄果蝇中红眼∶白眼为1∶1，则乙可能是环境因素引起的
D．若乙测交子代出现胚胎致死的情况，则乙是染色体数目变异引起的
【答案】B
【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基
因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
【详解】A、若甲测交子代中雌果蝇全为红眼（XBXb），雄果蝇全为白眼（XbY），则甲是XBY，一定
是基因突变引起的，A 正确；
B、若甲不育无法产生子代，则甲为XBO，原因是亲本雌果蝇产生的卵细胞中不含X 染色体，可能是亲本
雌果蝇减Ⅰ中两条X 染色体未分离引起的，也可能是减Ⅱ中两条X 染色体未分离引起的，B 错误；
C、白眼雌果蝇乙的基因型可能为XbXb、XbXbY，若乙测交子代雄果蝇中红眼∶白眼为1∶1，则乙的基
因型为XBXb，乙白眼可能是环境因素引起的，C 正确；
D、XXX 胚胎致死，若乙测交子代出现胚胎致死的情况，则乙是染色体数目变异引起的，即白眼雌果蝇乙
的基因型可能为XbXbY，D 正确。
故选B。
16．某纯合正常翅果蝇群体中，因基因突变而产生了一只缺刻翅雌果蝇。为探究该缺刻翅的基因突变类型，
将这只缺刻翅雌果蝇与纯合正常翅雄果蝇杂交，统计F1的表型及比例。下列叙述错误的是（ ）
A．若F1中雌、雄果蝇均为正常翅，则缺刻翅由常染色体上的隐性基因决定
B．若F1中雌性均为企常翅雄性均为缺刻翅，则缺刻翅为X 染色体上的隐性基因决定
C．若F1中雌雄果蝇均为缺刻翅，则缺刻翅由常染色体或X 染色体上的显性基因决定
D．若F1中雌雄果蝇中均为正常翅：缺刻翅=1：1，则缺刻翅由常染色体上的显性基因决定
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独
立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独
立地随配子遗传给后代。
【详解】A、若缺刻翅由常染色体上的隐性基因决定，用A、a 表示相关基因，则该缺刻翅雌性的基因型为
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aa，与其杂交的纯合正常翅雄果蝇为AA，F1 全为Aa，表现为正常翅，A 正确；
B、若缺刻翅为X 染色体上的隐性基因决定，则该缺刻翅雌性的基因型为X°X°，与其杂交的纯合正常翅雄
果蝇为X^Y，F1 中雌性均为正常翅（X^X°）、雄性均为缺刻翅（X°Y），B 正确；
CD、若缺刻翅由显性基因决定，用A、a 表示相关基因，则该缺刻翅雌性的基因型为① Aa（②AA、
③X^X°或④X^X^），与其杂交的纯合正常翅雄果蝇为①②aa（或③④X°Y），则①和③的F1 都为雌正
常翅：雌缺刻翅：雄正常翅：雄缺刻翅=1：1：1：1，②和④的F1 都为雌、雄果蝇均为缺刻翅，C 正确、
D 错误。
故选D。
17．如图为某个家族的系谱图，其中有一些家庭成员患有一种遗传病（以黑色表示），这种遗传病在人群
中的发病率为9%，“？”标记的个体表现型未知（不考虑X、Y 染色体同源区段）。下列说法正确的是（
）
A．该病最可能是常染色体显性遗传病
B．5 号个体有50%的概率为杂合体
C．假设造成该疾病的基因符合哈代—温伯格定律，3 号个体为杂合体的概率约是46%
D．如果患病个体生育能力降低，则会造成该致病基因从一个种群中消失
【答案】C
【分析】基因频率是指在种群基因库中，某基因占所有等位基因的比例；引起基因频率变化的因素有突变
和基因重组、自然选择、迁入和迁出等；自然选择使种群基因频率发生定向改变，生物进化的实质是种群
基因频率的定向改变。
【详解】A、1、2 号个体生出患病的6、7 号个体，说明该病为隐性遗传病，7 号患病个体的父亲不患病，
说明该病不是伴X 染色体隐性遗传病，则该病为常染色体隐性遗传病，A 错误；
B、假设控制该病的基因为A/a，则1、2 号个体的基因型均为Aa，5 号个体的基因型为A_，其为杂合体的
概率为2/3，B 错误；
C、该遗传病在人群中的发病率为9%，则a 的基因频率为30%，A 的基因频率为70%，人群中AA 占
49%，Aa 占42%，3 号个体表现型正常，则3 号个体为杂合体的概率是42%÷（42%+49%）≈46%，C 正确；
D、由于a 基因有相当一部分存在于杂合体中，杂合体表现型与显性纯合体的表现型一致，自然选择非常
缓慢，并不会造成该致病基因从一个种群中消失，D 错误。
故选C。
18．鸽子的性别决定方式为ZW 型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a 控制，现使纯合腹部羽毛白色
雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为腹部羽毛灰色，雄鸽均为腹部羽毛白色。下列有关分析
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和推断，正确的是（ ）
A．控制腹部羽毛颜色的基因位于Z 染色体上
B．亲代雌雄鸽的基因型分别是ZaW、ZAZA
C．若F1的雌雄鸽自由交配，则F2雌鸽中腹部羽毛灰色的比例为1/4
D．若F2的雌雄鸽自由交配，则F3中腹部羽毛白色的雄鸽的比例为7/16
【答案】A
【分析】鸽子的性别决定方式为ZW 型，雌鸽为ZW，雄鸽为ZZ，纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽毛
灰色雄鸽交配，F1 中雌鸽均为腹部羽毛灰色，雄鸽均为腹部羽毛白色，可知亲代雌雄鸽的基因型分别是
ZAW、ZaZa。
【详解】A、纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配，子代腹部羽毛的颜色有性别之分，不
在常染色体上，位于Z 染色体上，A 正确；
B、纯合腹部羽毛白色雌鸽与纯合腹部羽毛灰色雄鸽交配，F1 中雌鸽均为腹部羽毛灰色，雄鸽均为腹部羽
毛白色，可知亲代雌雄鸽的基因型分别是ZAW、ZaZa，B 错误；
C、F1 为ZAZa：ZaW=1:1，若F1 的雌雄鸽自由交配，则F2 雌鸽中腹部羽毛灰色的比例为1/2，C 错误；
D、F2 的雌雄鸽分别为ZBW：ZbW：ZBZb：ZbZb=1:1:1:1，若F2 的雌雄鸽自由交配，雌鸽中ZB：Zb：
W=1/4:1/4:1/2，雄鸽中ZB：Zb=1/4:3/4，则F3 中腹部羽毛白色的雄鸽：灰色雄鸽=5:3，F3 中腹部羽毛白色
的雄鸽的比例为5/8，D 错误。
故选A。
19．半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约
1/40000。图2 中A、B、C、D 条带分别是图1 中I1、I2、Ⅱ3、Ⅱ4相关基因电泳检测的结果（不考虑X、Y
染色体的同源区段）。下列有关叙述错误的是（ ）
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．致病基因的碱基对数量比正常基因的少
C．II5与III10基因型相同的概率是2/3
D．II7与II8婚配，子代患病的概率是199/80000
【答案】D
【分析】题图分析，根据图1，无中生有为隐性可知，该遗传病为隐性遗传病。结合图2 可知，I1 为纯合
子，I2、Ⅱ3、Ⅱ4 均为杂合子，可推知该病为常染色体隐性遗传病。
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【详解】A、结合电泳图谱可知，Ⅱ3、Ⅱ4 均为杂合子且表现正常，但生出了患病的III9，因此该病的遗
传方式为常染色体隐性遗传，A 正确；
B、根据电泳检测结果，Ⅰ1 为患者，其只含有致病基因，且该基因位于正常基因之下，说明致病基因的
碱基对数量比正常基因的少，B 正确；
C、若相关基因用A/a 表示，Ⅰ1、Ⅰ2 的基因型分别为aa、Aa，Ⅱ5 的基因型为Aa，Ⅱ3、Ⅱ4 的基因型
为Aa，则Ⅲ10 基因型1/3AA，2/3Aa，可见Ⅱ5 与Ⅲ10 基因型相同的概率是2/3，C 正确；
D、Ⅱ7 的基因型为Aa，半乳糖血症在人群中的发病率约1/40000，则a 的基因频率为1/200，A 为
199/200，Ⅱ8 为Aa 的概率为199/200×1/200×2÷（1-1/40000）=2/201，则Ⅱ7 与Ⅱ8 婚配，子代患病的概率
是2/201×1/4=1/402，D 错误。
故选D。
20．如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述错误的是（ ）
A．若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3
B．若致病基因位于X 染色体上，则Ⅲ1可能发生了染色体片段的缺失
C．若致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y 染色体上一定含有致病基因
D．若致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗
传。
【详解】A、若致病基因位于常染色体上，该遗传病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ1 必然为杂合子，Ⅲ3 为
杂合子的概率为2/3，二者基因型相同的概率为2/3，A 正确；
B、若致病基因位于X 染色体上，则Ⅲ1 含有致病基因，但其没有患该单基因遗传病，可能的原因是X 染
色体中含有致病基因的片段缺失，B 正确；
C、若致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，Ⅲ2 含有两个致病基因（基因型为XaYa），其Ya 来自
Ⅱ2，C 正确；
D、若致病基因位于X、Y 染色体的同源区段，则Ⅲ4 的基因型为XAYa，其Ya 只能来自其父亲（Ⅱ4），
即来自祖辈中的祖父，其Xa 只能来自其母亲（Ⅱ3），即来自祖辈中的外祖父，D 错误。
故选D。
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二、多选题
21．果蝇的正常眼与无眼是一对相对性状，受一对等位基因控制，以正常眼雌果蝇和无眼雄果蝇为亲本进
行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变以及X 与Y 染色体同源
区段的情况，欲根据后代果蝇确定该性状的遗传方式，下列叙述正确的是（ ）
A．无眼性状的遗传方式不可能是伴X 染色体显性遗传
B．若无眼性状的基因位于X 染色体上，Ⅲ－2 与Ⅱ－1 基因型相同
C．若控制该性状的基因位于X 染色体上，Ⅲ－1 与Ⅲ－2 杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率可能是
3/8
D．若Ⅱ－2 与Ⅱ－3 果蝇杂交获得足够多的后代，根据杂交结果能确定无眼性状的遗传方式
【答案】ACD
【分析】根据题意，不考虑致死、突变和X、Y 同源区段遗传，那么果蝇的有眼与无眼的遗传方式有以下
可能：常染色体显性、常染色体隐性、伴X 染色体显性或伴X 染色体隐性遗传，根据遗传系谱判断，不可
能是伴X 染色体显性遗传和伴Y 遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A、a 控制，再结合系谱图及
其他信息进行分析作答。
【详解】A、据图分析，由于Ⅰ-2、Ⅰ-3 都为雄性无眼，而子代Ⅱ-2 和Ⅱ-4 都为雌性正常眼，所以果蝇无
眼性状的遗传方式不可能是伴X 染色体显性遗传，A 正确；
B、若控制果蝇无眼性状的基因位于X 染色体上，则为伴X 染色体隐性遗传，Ⅰ-2 基因型为XaY，Ⅱ-1 基
因型为XAXa，Ⅱ-2 基因型为XAXa，由于Ⅱ-3 基因型为XAY，则Ⅲ-2 号正常眼雌果蝇基因型为XAX-，
故Ⅲ-2 与Ⅱ-1 基因型不一定相同，B 错误；
C、若A、a 位于X 染色体上，无眼为隐性，正常眼为显性，Ⅲ-1 的基因型为XAY，Ⅲ-2 的基因型为
1/2XAXA，1/2XAXa，Ⅲ-1 与Ⅲ-2 杂交的下一代中正常眼雄果蝇的概率是1/2×1/2+1/2×1/4＝3/8，C 正确；
D、根据遗传系谱已排除伴Y 遗传和伴X 显性遗传，因此遗传方式可能是伴X 隐性遗传或常染色体显性遗
传或常染色体隐性遗传。若为伴X 隐性遗传，Ⅰ-2 的基因型为XaY，Ⅱ-2 的基因型为XAXa，Ⅱ-3 基因型
为XAY，杂交后代基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型及比例为正常眼雌性：
正常眼雄性：无眼雄性=2：1：1；若为常染色体隐性遗传，Ⅰ-2 和Ⅰ-3 的基因型为aa，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因
型为Aa，杂交后代基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，表现型及比例为正常眼：无眼=3：1；若为常
染色体显性遗传，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型为aa，杂交后代都为无眼；由于杂交后代的表现型情况不同，故若
Ⅱ-2 与Ⅱ-3 果蝇杂交获得足够多的后代，根据杂交结果能确定无眼性状的遗传方式，D 正确。
故选ACD。
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22．雄性家蚕生命力强，饲料利用效率高，所产茧丝质量好。现有诱变获得的品种甲和乙，它们的性染色
体、10 号染色体及卵色基因组成如图所示。已知蚕卵（受精卵）同时具有A、B 基因时为黑色，否则为白
色。育种工作者期望利用甲、乙品种获得新品种，以实现通过卵色即可选出雄蚕的目的。甲品种家蚕的W
染色体上有来自10 号染色体的片段，且10 号染色体缺失了B 基因所在的片段。相关叙述正确的是（ ）
A．上述W 染色体上的变异属于染色体易位，在光学显微镜下可以看到
B．甲、乙品种杂交所得的F1相互交配，F2白色蚕卵即为新品种
C．新品种与甲品种交配选择白色蚕卵孵化即可实现只养雄蚕的目的
D．家蚕卵色的遗传符合交叉遗传的特点
【答案】ABC
【分析】家蚕的性别决定类型为ZW 型性别决定类型，并且在W 染色体上发生了染色体的结构变异
【详解】A、10 号染色体上的片段移接到W 染色体，属于染色体结构变异中的易位光学显微镜可以观察到，
A 正确；
B、甲、乙品种杂交后得到的F1 中雄性基因型是10AB10aZZ、雌性基因型是10AB10aZWAB，F1 雌雄交
配后得到的F2 的雄性基因型为10AB10ABZZ、10a10aZZ、10AB10aZZ；雌性基因型为
10AB10ABZWAB、10a10aZWAB、10AB10aZWAB，F2 中除10a10aZZ 为白色蚕卵，其余均为黑色，故F2
白色蚕卵即为新品种，B 正确；
C、新品种和甲品种杂交，即10a10aZZ×10a10aZWAB，子代基因型为10a10aZZ（雄性、白色卵）、
10a10aZWAB（雌性、黑色卵），选择白色蚕卵孵化，即可实现只养雄蚕（即通过卵色就可以选出雄蚕）
的目的，C 正确；
D、控制家蚕卵色的基因不只在W 染色体上，所以它的遗传不符合交叉遗传的特点，D 错误
故选ABC。
23．果蝇的灰身、黑身分别由2 号染色体上的B、b 基因控制。将数目相等的灰身雌蝇与黑身雄蝇组成一
个种群，该种群内的果蝇自由交配多代后，统计发现种群内灰身果蝇与黑身果蝇的数量比为3:1，但性比
(雌蝇与雄蝇的数量比)发生变化。假定该种群性比的变化是由隐性不完全致死基因m 导致的，m 在纯合时
导致部分果蝇胚胎致死。下列说法错误的是（ ）
A．新组成的果蝇种群中，亲本果蝇均为纯合子
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B．若性比大于1，则m 基因只位于Y 染色体上
C．若性比小于1，则m 基因可能位于X 染色体上
D．若性比等于1，则m 基因不可能位于性染色体上
【答案】BCD
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人类X、Y
染色体的结构模式图。
Ⅰ为X、Y 染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也
有差别。Ⅱ－1 区段为Y 染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y 染色体遗传；Ⅱ－2 区段为X 染色体
上的非同源区段，其上的遗传为伴X 染色体遗传。
【详解】A、果蝇的灰身、黑身分别由2 号（常）染色体上的B、b 基因控制，由题干可知，亲本为数目相
等的灰身雌蝇B-与黑身雄蝇bb，该群体果蝇自由交配多代后，灰身果蝇与黑身果蝇的数量比为3:1，可推
知bb=1/4，即b 配子=1/2，B 配子=1/2，由于自由交配不改变种群基因频率（配子比例），因此F1 可产生
等比例的B 和b 配子，即亲本灰身基因型为Bb，则亲本全为BB 和bb 纯合子，A 正确；
B、当m 基因位于Y 染色体上时，只有雄性个体会出现XYm 基因型，从而部分致死，性比大于1；当m
基因仅位于X 染色体上时，已知伴X 染色体隐性遗传时，雄性的中XmY 个体比例大于雌性中XmXm 个体，
也会导致雄性致死个体多于雌性致死个体，从而是性比大于1，B 错误；
C、由上面分析可知，当m 基因仅位于X 染色体上时，雄性纯合致死个体多于雌性纯合致死个体，从而导
致性比大于1，不可能小于1，C 错误；
D、当m 基因位于X 和Y 染色体同源区段时，其遗传规律与位于常染色体上的隐性基因有些相似，自由交
配多代后，雄性中隐性纯合个体XmYm 与雌性中隐性纯合个体XmXm 的比例相当，性比也等于1，因此
当性比等于1，m 基因可能位于性染色体上，D 错误。
故选BCD。
24．下图为某家系的遗传图谱，已知Ⅱ5、Ⅲ6个体是红绿色盲患者，Ⅱ1与Ⅲ2个体为纯合子。不考虑突变。
下列叙述正确的是（ ）
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A．甲病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅲ1可能携带致病基因
C．若Ⅲ7，为两病皆患的男孩，则Ⅱ3的初级卵母细胞在联会时四分体的非姐妹染色单体之间发生过
互换
D．Ⅱ3个体的致病基因都来自于I1
【答案】BC
【分析】分析题干信息：红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，相关基因用B、b 表示；分析甲病：由于Ⅱ1
正常，其女儿Ⅲ3 是患者，可排除该病为伴X 染色体隐性遗传病。又由于Ⅱ1 正常，Ⅲ2 患病，但这两个
个体为纯合子，可知，该病致病基因不位于常染色体上，故该病为伴X 染色体显性遗传病，相关基因用
A/a 表示。则可知第一代父亲基因型为XABY，母亲基因型为XaBXab（其儿子Ⅱ5 是色盲患者）。
【详解】A、由分析可知，甲病的遗传方式为伴X 染色体显性遗传，A 错误；
B、由分析可知，Ⅱ1 不色盲且不患甲病，故基因型为XaBY，Ⅱ2 患甲病，但不色盲，故基因型为
XABXaB 或XABXab，则Ⅲ1 不患色盲且不患甲病，基因型为XaBXaB 或XaBXab，可能携带色盲致病基
因b，B 正确；
C、若Ⅲ7，为两病皆患的男孩，基因型为XAbY，而Ⅱ3 的基因型为XABXab，故其初级卵母细胞在联会
时四分体的非姐妹染色单体之间发生过互换，C 正确；
D、Ⅱ3 个体的甲病致病基因来自于其父亲，色盲基因来自其母亲，D 错误。
故选BC。
25．用电离辐射处理家蚕，可选育出Z 染色体上带有隐性致死基因l1和l2的两个杂合体B 和C，也可诱导
得到ZW 易位的雌蚕A（W 染色体上含有l1和l2相对应的正常等位基因+、+），让三种家蚕、按下图所示
进行杂交。下列说法错误的是（ ）
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A．B 与C 杂交后代中l1基因频率为1/4
B．A 与B 交配过程中基因重组发生在精子与卵细胞随机结合过程中
C．上述过程包括基因突变、基因重组、染色体变异三种变异类型
D．若平衡致死系雄蚕与正常的雌蚕杂交后代只有雄蚕成活，则雄蚕中两致死基因未发生重组
【答案】AB
【分析】根据题意，B、C 为基因突变的个体，A 为染色体结构变异的个体。
【详解】A、B 与C 均为雄性，不能杂交，A 错误；
B、基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，B 错误；
C、上述过程包括B、C 个体发生的是基因突变、A 个体发生染色体变异，AB 杂交过程中发生了基因重组，
C 正确；
D、若平衡致死系雄蚕与正常的雌蚕杂交后代只有雄蚕成活，则意味着亲本雄蚕只产生了两种配子：
Zl1+和Z+l2，故与雌蚕产生的含W 的配子结合后，均发生了隐性致死情况，说明两致死基因未发生重组，
D 正确。
三、综合题
26．棉红铃虫是常见的鳞翅目昆虫，其性别决定类型为ZW 型。棉红铃虫的体色横带黑褐色和白色由基因
A、a 控制，短缘毛和长缘毛由基因B、b 控制。现让一横带黑褐色短缘毛（♂）与横带白色长缘毛（♀）
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杂交，F1表型及比例为横带黑褐色长缘毛：横带黑褐色短缘毛=1:1，让F1相互杂交，F2表型及比例为横带
黑褐色长缘毛：横带白色长缘毛：横带黑褐色短缘毛：横带白色短缘毛=21:7:27:9，且横带白色全为雌性个
体，其余各表型雌雄均有，回答下列问题：
(1)基因A/a 位于 （填“常”“Z”或“W”）染色体上。短缘毛和长缘毛中显性性状是 ．理由是
。
(2)亲本基因型是 ，F2 横带黑褐色长缘毛（♀）个体中产生含基因AB 配子的概率是 。
(3)现有一横带黑褐色短缘毛（♂）个体，欲判断其基因型，请设计实验进行探究。
实验方案： 。
预期实验结果及结论： 。
【答案】(1) Z 长缘毛 F2 中长缘毛：短缘毛=7：9，若短缘毛为显性，则F2 中应该出现短
缘毛：长缘毛=7：9，与题意不符（表述合理即可）
(2) bbZAZA、BbZaW 2/7
(3) 实验方案：让该横带黑褐色短缘毛（♂）与横带白色短缘毛（♀）个体杂交，观察并统计子代表
型及比例 预期实验结果及结论：若子代全为横带黑褐色短缘毛个体，则该横带黑褐色短缘毛（♂）
个体基因型为bbZAZA；若子代为横带黑褐色短缘毛：横带白色短缘毛=1：1，则该横带黑褐色短缘毛
（♂）个体基因型为bbZAZa[或让该横带黑褐色短缘毛（♂）与横带黑褐色短缘毛（♀）个体杂交，观察
并统计子代表型及比例；预期实验结果及结论：若子代全为横带黑褐色短缘毛个体，则该横带黑褐色短缘
毛（♂）个体基因型为bbZAZA；若子代为横带黑褐色短缘毛：横带白色短缘毛=3：1，则该横带黑褐色短
缘毛（♂）个体基因型为bbZAZa]（其他合理答案也可）
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都
与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】（1）F2 中横带白色全为雌性个体，可判断基因A/a 位于Z 染色体上。F1 中长缘毛:短缘毛=1:1，
则意味着F1 中有两种基因型Bb 和bb，且比例为1:1，产生的配子的比例为B:b=1:3，随机交配，结果为
1BB、3Bb、3Bb、9bb，故(BB+Bb):bb=7:9，F2 中长缘毛:短缘毛=7:9，所以长缘毛是显性性状。
（2）体色中横带黑褐色是显性，且子一代全为横带黑褐色，所以亲代中的横带黑褐色短缘毛雄性个体的
基因型为bbZAZA， F1 中长缘毛:短缘毛=1:1，所以亲本中的横带白色长缘毛雌性个体的基因型为
BbZaW；结合(1)的解析，F2 横带黑褐色长缘毛雌性个体的基因型为BBZAW:BbZAW=1:6，所以产生的含
AB 配子（1/7）×（1/2）+（6/7）×（1/4）=2/7。
（3）欲判断某动物个体的基因型，应选择测交所以让该个体与横带白色短缘毛雌性bbZaW 个体进行交配，
观察子代是否发生性状分离，若子代无性状分离，则说明该个体为纯合子，基因型为bbZAZA；若子代发
生性状分离，则说明该个体为杂合子，基因型为bbZAZa。
27．舞蹈症由等位基因H、h 控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R 和r 控制，下面是两种遗传病的家系图。
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(1)H、h 基因位于 染色体上，为 性遗传病，II5和II6结婚后，生下舞蹈症男性患者的概率为 。
(2)III2的基因型为 ；III2为苯丙酮尿症携带者的概率为 ；III3同时患两遗传病的概率为 。
(3)研究发现，苯丙酮尿症的发生与基因突变有关。下面是基因突变前转录mRNA 的模板琏的部分序列
（含唯一的起始密码序列信息）。（注：起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG 或UGA）
①请写出该基因片段转录出来的mRNA 序列中的第三个密码子： 。突变前该基因片段表达的肽链共有
个肽键。
②模板链的“↓”所指处的碱基“A”变成“G”后，引起苯丙酮尿症的发生，推测导致苯丙酮尿症发生的原
因是蛋白质的合成
【答案】(1) 常 显 1/4
(2) hhRR 或hhRr 2/3 3/16
(3) ACU 6 不能启动
【分析】分析题图：Ⅱ3 和Ⅱ4 都患舞蹈症，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男
病，男病女正非伴性”，说明舞蹈症为常染色体显性遗传病。又Ⅱ3 和Ⅱ4 都不患苯丙酮尿症，但他们有
一个患苯丙酮尿症的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明苯丙酮尿症为常
染色体隐性遗传病。
【详解】（1）Ⅱ3 和Ⅱ4 都患舞蹈症，但他们有一个正常的女儿，说明舞蹈症为常染色体显性遗传病，故
H、h 基因位于常染色体上，为显性遗传病。Ⅰ4 正常，Ⅱ5 的基因型为Hh，而Ⅱ6 正常，其基因型为
hh，所以Ⅱ5 和Ⅱ6 结婚后，生下舞蹈症男性患者（Hh）的概率为1/2×1/2=1/4。
（2）Ⅱ3 和Ⅱ4 都不患苯丙酮尿症，但他们有一个患苯丙酮尿症的女儿，说明苯丙酮尿症为常染色体隐性
遗传病。由于Ⅱ3 和Ⅱ4 都患舞蹈症，Ⅲ1 患两种遗传病，所以Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因型都为HhRr，Ⅲ2 正常，
其基因型为hhRR 或hhRr，其比例为1：2，为苯丙酮尿症携带者的概率是2/3；Ⅲ3 同时患两遗传病的概
率为3/4×1/4=3/16。
（3）①根据碱基互补配对原则，该基因片段转录出来的mRNA 序列中的第三个密码子是ACU。突变前该
基因片段转录后含7 个密码子，翻译后表达的肽链含7 个氨基酸，共有6 个肽键。
②模板链的“↓”所指处的碱基“A”变成“G”后，转录后产生的密码子为ACG，不再是起始密码子为
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AUG，所以不能启动蛋白质的合成，从而引起苯丙酮尿症的发生。
28．玉米为雌雄同株异花二倍体植物，常作为遗传学研究的实验材料。植物三体、单体是遗传学研究中非
常重要的非整倍体材料，具有潜在的育种价值，与正常二倍体生物相比，三体是指某对同源染色体多了一
条染色体的生物，单体是指某对同源染色体少了一条染色体的生物。三体植株在减数分裂时，配对的三条
染色体任意两条移向细胞一极，另外一条移向另一极。回答下列问题：
(1)与豌豆相比，玉米人工杂交无须去雄，其授粉前后的操作流程是 （写明关键阶段处理时间）。
(2)现有一种6 号三体玉米植株，该玉米体细胞的抗病基因A 和感病基因a 位于6 号染色体如图所示，已知
染色体数异常的雄配子不能参与受精，雌配子能参与受精。三体植株的变异类型是 。现以该三体抗
病植株为父本，以染色体正常感病植株为母本， 后代的表现型及比例是 。
(3)少一条4 号染色体的单体玉米植株可以正常生活且能正常减数分裂，可用于遗传学研究，无4 号染色体
的玉米植株不能存活。玉米的紫株（H）对绿株（h）是显性，这对基因位于某对常染色体上，现有绿株染
色体正常植株、纯合紫株染色体正常植株和纯合紫株 4 号染色体单体植株作为实验材料，探究基因H 和h
是否位于4 号染色体上。请简要写出实验思路、预期结果与结论。
实验思路： 。
预期结果与结论： 。
【答案】(1)花蕾期套袋隔离→开花期人工传粉→套袋隔离
(2) 染色体数目变异 抗病∶感病=1∶2
(3) 实验思路：纯合的紫株4 号单体植株与绿株染色体正常植株作为亲本杂交获得F1，观察并统计F1
中紫株植株与绿株植株的比例 预期结果与结论：若F1 中紫株植株∶绿株植株=1∶0，则说明相关基
因不在4 号染色体上；若F1 中紫株植株∶绿株植株=1∶1，则说明相关基因在4 号染色体上
【分析】1、两性花人工杂交步骤：去雄→花蕾期套袋隔离（防止其它花粉干扰）→开花期人工传粉→套
袋隔离（防止其它花粉干扰）。
2、根据题意分析可知：二倍体生物（2n）体细胞中，染色体多一条称为三体，染色体少一条称为单体，
属于染色体数目变异。在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离，分配到两个子细胞中去。
三体在减数分裂时，三条同源染色体中的任意两条移向一极，另一条移向另一极。单体在减数分裂时，未
联会的染色体随机移向一极。
3、单体定位法判断基因的位置：
方法及结论：具有隐性性状个体与各种单体杂交，若某种单体的子代出现隐性性状，则该基因位于相应染
色体上。
【详解】（1）两性花人工杂交步骤：去雄→花蕾期套袋隔离（防止其它花粉干扰）→开花期人工传粉→
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套袋隔离（防止其它花粉干扰）与豌豆相比，玉米为单性花，无须去雄，其授粉前后的操作流程是：花蕾
期套袋隔离（防止其它花粉干扰）→开花期人工传粉→套袋隔离（防止其它花粉干扰）。
（2）三体植株的出现是个别染色体比正常植株多了一条，因此该变异类型属于染色体数目的变异。根据
题意，父本的基因型为Aaa，产生雄配子比例为A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2，染色体数异常的雄配子不能
参与受精，所以雄配子为A∶a=1∶2，雌配子全为a，所以进行杂交，后代的表现型及比例是抗病∶感病
=1∶2。
（3）探究基因H 和h 是否位于4 号染色体上，由于玉米的紫株（H）对绿株（h）是显性，可用测交方法，
实验思路：纯合的紫株4 号单体植株与绿株染色体正常植株作为亲本杂交获得F1，观察并统计F1 中紫株
植株与绿株植株的比例；若F1 中紫株植株∶绿株植株=1∶0，则说明相关基因不在4 号染色体上；若F1 中
紫株植株∶绿株植株=1∶1，则说明相关基因在4 号染色体上。
29．不同生物性别决定的方式不同，请回答下列问题：
(1)研究发现，果蝇性染色体组成为XX、XXY 表现为雌性可育；而XY、XYY 表现为雄性可育；XXX、
YO（没有X 染色体）、YY 则表现为胚胎期致死。由此可知，果蝇的性别可能是与 染色体的
数目有关，而与 染色体无关。而人的XXY 三体发育成男性，推测人的性别取决于
。
(2)某种昆虫的性别决定为ZW 型，该昆虫的翅型由两对基因（E/e 和B/b）控制，两对基因独立遗传。当
E、B 同时存在时表现为正常翅，E 存在而B 不存在时表现为斑翅，其余情况表现为残翅。现选用班翅与残
翅的纯合亲本进行杂交，结果如图所示：
①对基因所在的染色体为：B/b 位于 ，E/e 位于 。
②亲代个体的基因型分别为 。若将F1雌雄个体交配，则F2的雄性个体中斑翅杂合子的概率为
。
③若想依据子代翅型判断性别，请写出除上述实验外符合要求的亲本组合基因型 （至少写两
组）。
【答案】(1) X Y 有无Y 染色体
(2) Z 染色体上 常染色体上 EEZbZb、eeZBW 1/4 eeZbZb×EEZBW
EEZbZb×EEZBW EEZbZb×EeZBW EeZbZb×EEZBW
【分析】伴性遗传 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基
因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。
【详解】（1）含两条X 染色体（XX、XXY）表现为雌性可育，而含一条X 染色体（XY、XYY）表现为
雄性可育，说明果蝇的性别可能是与X 染色体的数目有关，而与Y 染色体无关；而人的XXY 三体发育成
男性，说明推测人的性别取决于有无Y 染色体。
（2）①E 存在而B 不存在时表现为斑翅，当E、B 同时存在时表现为正常翅，说明B 的有无决定是斑翅还
是正常翅，图中后代雌性（ZZ）为斑翅，雄性（ZW）为正常翅，因此B 基因位于Z 染色体上，两对基因
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独立遗传，故E/e 位于常染色体上。②亲本为班翅（EEZbZb）与残翅（eeZBW），后代为EeZBZb（正常
翅雄性）、EeZbW（斑翅雌性），若将F1 雌雄个体交配，则F2 的雄性（E_ZZ、eeZZ）个体中斑翅杂合
子（EeZbZb）的概率为1/2×1/2=1/4。③eeZbZb×EEZBW→EeZBZb（正常翅雄性）、EeZbW（斑翅雌性），
EEZbZb×EEZBW→EEZBZb（正常翅雄性）、EEZbW（斑翅雌性），EEZbZb×EeZBW→E_ZBZb（正常翅
雄性）、E_ZbW（斑翅雌性），EeZbZb×EEZBW→E_ZBZb（正常翅雄性）、E_ZbW（斑翅雌性）。
30．果蝇（2n=8）是常用的遗传学实验材料。果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，由位于常染色体上的基
因A、a 控制，刚毛和截毛是另一对相对性状，由位于X、Y 染色体同源区段（I）上的基因B、b 控制，如
图所示。某培养瓶内装有2 只长翅刚毛雄果蝇和2 只残翅刚毛雌果蝇。经过一代自由交配后，培养瓶中F1
果蝇表现型的统计结果如表所示。回答下列问题：
F1
长翅刚毛
长翅截毛
雌
性
300
0
雄
性
220
74
注：假设每对进行交配的果蝇产生的子代数目相等，且不考虑致死和突变）
(1)翅型这对性状中， 是隐性性状。基因A、a 的遗传遵循 定律。
(2)4 只亲本果蝇中，若2 只雄果蝇的基因型相同，则2 只雌果蝇的基因型分别是 ；若2 只雌果
蝇的基因型相同，则F1中刚毛雄果蝇的基因型是 。
(3)若2 只亲本雄果蝇的基因型相同，让培养瓶中F1刚毛雌、雄果蝇再繁殖一代，则所得F2的长翅刚毛雌果
蝇中，纯合子所占的比例为 。
(4)若2 只亲本雄果蝇的基因型相同，请写出对F1中长翅刚毛雄果蝇进行测交的遗传图解 。
【答案】(1) 残翅 分离
(2) aaXBXB 和aaXBXb AaXBYB、AaXBYb 和AaXbYB
(3)7/24
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(4)
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两
个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
【详解】（1）长翅雄果蝇和残翅雌果蝇后代全为长翅，由此可知长翅是显性性状，残翅是隐性性状，则
基因A、a 的遗传遵循分离定律。
（2）长翅雄果蝇和残翅雌果蝇杂交后代全为长翅，由此可知长翅是显性性状，残翅是隐性性状，则亲本
雄果蝇的基因型是AA，亲本雌果蝇的基因型是aa；基因型相同的2 只刚毛雄果蝇和2 只刚毛雌果蝇杂交
后代雌性全为刚毛，雄性中刚毛：截毛=3：1，则刚毛是显性性状，则亲本雄果蝇的基因型是XBYb，亲本
雌果蝇的基因型是XBXB 和XBXb。则4 只亲本果蝇中，若2 只雄果蝇的基因型相同，则2 只雌果蝇的基
因型分别是aaXBXB 和aaXBXb；基因型相同的2 只刚毛雌果蝇和2 只刚毛雄果蝇杂交后代雌性全为刚毛，
雄性中刚毛：截毛=3：1，则刚毛是显性性状，则亲本雄果蝇的基因型是XBYb 和XBYB，亲本雌果蝇的
基因型是XBXb，则F1 中刚毛雄果蝇的基因型是AaXBYB、AaXBYb 和AaXbYB。
（3）若2 只雄果蝇的基因型相同AAXBYb，则2 只雌果蝇的基因型分别是aaXBXB 和aaXBXb，F1 的雌
果蝇的基因型及比例为AaXBXB：AaXBXb=3：1，雄果蝇的基因型及比例为AaXBYb：AaXbYb=3：1，
让培养瓶中F1 刚毛雌、雄果蝇再繁殖一代，则F1Aa 杂交，F2 的长翅雌果蝇中，纯合子所占的比例为
1/3；F1 的刚毛雌果蝇的基因型及比例为XBXB：XBXb=3：1，产生配子的基因型及比例为XB：Xb=7：
1，刚毛雄果蝇的基因型为XBYb，产生配子的基因型及比例为XB：Yb=1：1，则所得F2 的刚毛雌果蝇中
（7/16XBXB：1/16XBXb），纯合子所占的比例为7/8，则所得F2 的长翅刚毛雌果蝇中，纯合子所占的比
例为1/3 7/8=7/24。
（4）若2 只雄果蝇的基因型相同，则2 只雌果蝇的基因型分别是aaXBXB 和aaXBXb，则F1 中长翅刚毛雄果
蝇的基因型是AaXBYB、AaXBYb 和AaXbYB，则写出对F1 中长翅刚毛雄果蝇进行测交的遗传图解为：
。
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