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题型7 化学反应速率与化学平衡水溶液中的离子反应与平衡(25题)(解析版)_05-化学-高考总复习_专项复习_2024年_2024年高考化学常考点必杀300题(新高考通用)_资料

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2024 年高考化学常考点必杀300 题(新高考通用)
题型7   化学反应速率与化学平衡    水溶液中的离子反应与平衡(25 题)
考点一  化学反应速率与化学平衡
1.工业上常用
和
为原料合成甲醇
,过程中发生如下反应:
。在
温度下,向
刚性容器中充入
和一定物质的量的
,随着充入
的物质的量的不同,平衡时容器中
的体积分数变化
曲线如图所示。下列说法错误的是
A.
B.
C.平衡常数
D.该反应在高温高压条件下自发进行
【答案】D
【详解】A.投料比符合方程式中的气体系数比时,达到平衡时产物的体积分数最大,所以a=3,A 正确;
B.由题可知该反应是放热反应,升高温度高反应会逆向移动,所以
,B 正确;
C.平衡常数受温度影响,M、N 点温度相同,平衡常数相等,C 正确;
D.该反应
,
,所以该反应在低温条件下自发进行,与压强无关,D 错误; 
故选D。
2.
可用于低温下催化氧化HCHO:
。下列关于
催化氧化甲醛的反
应说法正确的是
A.该反应
,
B.HCHO、
、
均为极性分子
C.升高温度,
增大,
减小
D.使用
催化剂降低了该反应的焓变
【答案】A
【详解】A.根据方程式可知,该反应
,根据
反应可自发进行,放热的熵减反应
低温可自发进行,所以判断
,A 正确;
B.
为直线形分子,属于非极性分子,B 错误;
C.升高温度,正逆反应速率均增大,C 错误;
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D.催化剂可以改变反应活化能,不能改变反应焓变,D 错误;
答案选A。
3.燃油汽车尾气中含有NO 和CO 等有毒气体,某研究小组用新型催化剂对NO、CO 在不同条件下的催化
转化进行研究,反应原理为:
  
。在密闭容器中充入2 mol 
NO 和2 mol CO,平衡时NO 的体积分数随温度、压强的变化关系如图。下列说法正确的是
A.a 点CO 的平衡转化率为25%
B.c 点和b 点的反应速率可能相同
C.若在e 点扩大容器体积并加热,可能达到c 点状态
D.恒温恒压条件下,向d 点平衡体系中再充入2 mol NO 和2 mol CO,重新达到平衡后,与d 点状态
相比,NO 的体积分数将增大
【答案】A
【分析】反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,NO 体积分数增大,则温度T1>T2;
【详解】A.a 点NO 体积分数为40%;
则总的物质的量为(4-0.5a)mol,
,a=0.5mol,则CO 的平衡转化率为
25%,A 正确; 
B.b 点温度高且压强大,则b 点的反应速率大于c 点,B 错误;
C.结合分析可知,e 点温度高于c,则e 点加热不会达到c 点,C 错误;
D.恒温恒压条件下,向d 点平衡体系中再充入2 mol NO 和2 mol CO,重新达到平衡后,新平衡与原有平
衡为等效平衡,NO 的体积分数不会增大,D 错误;
故选A。
4.逆水煤气变换反应是一种
转化和利用的重要途径,发生的反应有
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反应Ⅰ:
  
 kJ·mol
反应Ⅱ:
  
 kJ mol
⋅
反应Ⅲ:
  
常压下,向密闭容器中投入1 mol 
和2 mol 
,达平衡时
和含碳物质的物质的量随温度的变化如
题图所示。下列说法正确的是
A.
kJ mol
⋅
B.649℃时,反应Ⅰ的平衡常数
C.其他条件不变,在250
~900
℃
℃范围内,随着温度的升高,平衡时
不断增大
D.800℃时,适当增大体系压强,
保持不变
【答案】D
【详解】A.根据盖斯定律,反应Ⅲ=反应Ⅱ-反应Ⅰ,则
,A 错误;
B.649℃时,反应平衡时
,
,
,平衡常数:
,B 错误;
C.由图像可知,250
~649
℃
℃范围内,随着温度的升高,平衡时
增大,平衡逆向移动,则平衡时
不断减小;649
~900
℃
℃范围内,随着温度的升高,平衡时
减小,平衡正向移动,则平衡
时
不断增大,C 错误;
D.800℃时,反应Ⅲ为气体体积减小的反应,适当增大压强,平衡正向移动,
保持不变,D 正确;
答案选D。
5.煤—天然气综合利用制甲醇项目中,原料气主要发生反应①和副反应②。
主反应①:
  
副反应②:
  
的平衡转化率(X—CO2),
的选择性(S—CH3OH)随温度变化如下:
3
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已知:初始
、
,
,下列说法正
确的是
A.
、
B.温度越低,压强越大,越有利于甲醇的合成
C.T℃,若只发生①②,则
的平衡转化率为24%
D.T℃,反应②的
(
为用各气体分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)
【答案】D
【详解】A.由图看出,随着温度升高,
的选择性(S-
)逐渐降低,反应①向逆方向进行,
因此正反应
;同时,随着温度升高,前期
的平衡转化率逐渐降低,此阶段体系发生的反应主
要是反应①,后期
的平衡转化率逐渐升高,此阶段体系发生的反应主要是反应②,因此
,A
错误;
B.温度太低,反应不能正常进行,反应速率减小,不利于甲醇的合成,B 错误;
C.T℃时,根据
的平衡转化率为30%,得出两个反应共消耗0.3mol 
,又因为
的选择性
为80%,可知0.3mol 
中有80%即0.24mol 发生反应①转化为
,根据反应方程式CO2(g)
+3H2(g)
CH
⇌
3OH(g)+H2O(g),消耗氢气0.72mol,有0.06mol CO2发生反应②,根据方程式CO2(g)
+H2(g)
CO(g)+H
⇌
2O(g),消耗氢气0.06mol,
共消耗0.78mol,转化率为
,C 错误;
D.根据方程式,反应①消耗氢气0.72mol 的同时,生成水和甲醇都是0.24mol,反应②氢气0.06mol 的同
时,生成水和一氧化碳都是0.06mol,此时,体系中剩余未反应的CO2 0.7mol,氢气剩余2.22mol,CO 有
0.06mol,H2O 共有0.3mol,甲醇0.24mol,反应②的
,D 正确;
本题选D。
6.从烟道废气中回收硫的原理之一:
  
,在恒压密
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闭容器中,平衡时SO2的转化率
与起始充入的
和温度(T)的关系如图所示。下列说法中
正确的是
A.正反应的活化能
B.CO 的转化率
:M>N
C.正反应速率
:M>Q
D.该反应的化学平衡常数表达式:
【答案】B
【分析】由题干图示信息可知,当
相同时,该反应正反应是一个放热反应,则升高温度,平衡逆
向移动,则SO2的平衡转化率减小,可知T1<T2,据此分析解题。
【详解】A.根据
=-37kJ/mol,则
由于不知道Ea 逆的数值,故无法确定正
反应的活化能的大小,A 错误;
B.由题可知,N 点到M 点,温度降低平衡正向移动,CO 的转化率增大,N 点到M 点
增大,CO
的转化率增大,故M、N 点的转化率
:M>N,B 正确;
C.已知M 点对应的温度T1<Q 点对应的温度T2,温度越高反应速率越快,故正反应速率
:M<Q,
C 错误;
D.已知S 为液体,故该反应的化学平衡常数表达式:
,D 错误;
故答案为:B。
7.一定条件下可合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)
CH
⇌
2=CH2 (g)+4H2O(g) 已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂
催化效率的影响如图所示,下列说法正确的是
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A.温度不变,若增大压强,ν 正>ν 逆,平衡常数增大
B.升高温度,平衡向逆反应方向移动,催化剂的催化效率降低
C.温度不变,若恒压下向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,则图中 M 点乙烯的体积分数为7.7%
【答案】D
【详解】A.平衡常数只与温度有关,温度不变,若增大压强,ν 正>ν 逆,平衡常数不变,故A 错误;
B.升高温度,CO2的平衡转化率降低,可知平衡向逆反应方向移动;根据图示,催化剂的催化效率先升
高后降低,故B 错误;
C.温度不变,若恒压下向平衡体系中充入惰性气体,体积增大,相当于减压,平衡逆向移动,故C 错误;
D.若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,图中 M 点CO2的平衡转化率为50%
 
乙烯的体积分数为
,故D 正确;
选D。
8.中国积极推动技术创新,力争2060 年实现碳中和。CO2催化还原的主要反应有:
①
  
②
  
向恒温恒压的密闭容器中通入1 mol CO2和3 mol H2进行上述反应。CH3OH 的平衡产率、CO2的平衡转化率
随温度变化关系如图。下列说法错误的是
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A.反应②的
B.若气体密度不再变化,反应①和②均达到平衡状态
C.任一温度下的平衡转化率:
D.平衡时
随温度升高先增大后减小
【答案】D
【详解】A.由题干图像信息可知,随着温度的升高CH3OH 的平衡产率减小,即升高温度反应②平衡逆向
移动,故反应②的
,A 正确;
B.由题干信息可知,反应是在恒温恒压的容器中进行,故若气体密度不再变化,则反应①和②均达到平
衡状态,B 正确;
C.由题干方程式可知,若只发生反应②则H2和CO2的平衡转化率相等,若只进行反应①则H2的平衡转化
率小于CO2的,现同时发生反应①和反应②,故有任一温度下的平衡转化率:
,C 正确;
D.由题干图像信息可知,CH3OH 的平衡产率随温度的升高一直在减小,而CO2的平衡转化率先减小后增
大,说明温度较低时以反应②为主,随着温度升高平衡逆向移动,H2O 的物质的量减小,而温度较高时,
以反应①为主,温度升高平衡正向移动,H2O 的物质的量增大,即平衡时
随温度升高先减小后增
大,D 错误;
故答案为:D。
9.氨分解制氢是一种极具前景的便携式制氢方法,不同压强下氨的平衡转化率随温度变化如下。下列说
法正确的是
A.2NH3 
 3H2 + N2  ΔH < 0
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B.氢气和氮气的物质的量之比保持不变,说明氨分解反应达到平衡状态
C.p1 < p2 < p3 < p4
D.500 K 时,p3压强下氨分解反应的平衡常数比p4压强下的大
【答案】C
【详解】A.温度升高,氨的平衡转化率上升,2NH3 
 3H2 + N2平衡正向移动,ΔH > 0,故A 错误;
B.氢气和氮气的物质的量之比始终为3:1,不能说明反应到达平衡状态,故B 错误;
C.2NH3 
 3H2 + N2为气体分子数增大的反应,增大压强,平衡逆向移动,氨的平衡转化率下降,因此
p1 < p2 < p3 < p4,故C 正确;
D.平衡常数只与温度有关,500 K 时无论压强是多少,K 为定值,故D 错误;
故选C。
10.汽车尾气净化反应2NO(g)+2CO(g)
N2(g)+2CO2(g)  ΔH=-746.8 kJ/mol,ΔS=-197.5J/(mol·K)。为了探究
其转化效率,某小组利用传感器测定一定温度下投入
NO、
CO 的物质的量浓度与时间关系如图所示:
下列说法正确的是
A.上述正反应在较高温度下能自发进行
B.b→c 段反应速率v(NO)=0.1 mol/(L·s)
C.单位时间内消耗NO 和消耗CO2浓度相等时达到平衡状态
D.该温度下,上述反应的平衡常数K=500
【答案】C
【详解】A.根据反应可知ΔH<0,ΔS<0,当较低温度时满足
,反应能自发进行,故A 错误;
B.由曲线与纵坐标交点可知,曲线abcde 表示CO,曲线xyzw 表示NO,则b→c 段反应速率
,故B 错误;
C.当单位时间内消耗NO 和消耗CO2浓度相等时,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故C 正
确;
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D.曲线abcde 表示CO,曲线xyzw 表示NO,则该温度下,达到平衡时,
,
,
,
,上述反应的平衡常数
,故D 错误;
故答案选C。
11.室温下,某溶液中初始时仅溶有等物质的量的M 和N,同时发生以下两个反应:①
;
②
(产物均易溶)。反应①的速率
,反应②的速率
(
、
为速
率常数)。反应体系中M 和Z 的浓度随时间变化如图。下列说法正确的是
A.反应过程中,体系中Y 和Z 的浓度之比逐渐减小
B.0~30min 内,M 的平均反应速率约为
C.若反应能进行完全,则反应结束时37.5%的N 转化为Y
D.反应的活化能:①
②
【答案】C
【详解】A.由图可知,M 的起始浓度为
,反应①的速率
,反应②的速率
,
、
为速率常数,则同一反应体系中反应①、②的速率之比始终不变,所以Y、Z 的浓
度变化之比始终不变,A 错误;
B.①
②
,则体系中始终有
,由图可知,30min 时
,M 的平均反应速率为
,
B 错误;
C.30min 时,
,则
,即反应开始后,体
系中Y 和Z 的浓度之比为
,当反应能进行到底时,
,
则
,
,反应结束时N 转化为
9
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Y 的特化率为
,C 正确;
D.30min 时,
,即
、
,反应的活化能越高,反应速
率越慢,所以反应①的活化能小于反应②的活化能,D 错误;
故选C。
12.水气变换反应(CO+H2O
H2+CO2)是工业上大规模制氢的重要方法,HCOOH 是中间产物。在密封石英
管内完全充满1 mol·L-1 HCOOH 水溶液,某温度下HCOOH 分解,反应如下。
i.HCOOH(aq)
CO(aq) + H2O(l)
ii.HCOOH(aq)
CO2(aq) + H2(aq)
含碳粒子浓度与反应时间的变化关系如图所示(忽略碳元素的其他存在形式)。
已知:盐酸对反应i 有催化作用。
下列说法不正确的是
A.反应开始至t1,反应速率:i > ii
B.t1时,HCOOH 的分解率为86%
C.相同条件下,若起始时溶液中同时还含有0.1 mol·L-1 盐酸,c(CO)的最大值将变大
D.相同条件下,若起始时溶液中同时还含有0.1 mol·L-1 盐酸,c(CO2)的最大值将变小
【答案】D
【详解】A.由图可知,反应开始至t1,相同时间内,CO 的生成量大于CO2的生成量,所以反应速率:i > 
ii,故A 正确;
B.设体积为V,则t1时,n(CO)为0.70V mol,n(CO2)为0.16V mol,HCOOH 的总物质的量为1V mol,所以
HCOOH 的分解率为
,故B 正确;
C.由于盐酸对反应i 有催化作用,加快反应i 的反应速率,缩短到达平衡所需时间,由于时间缩短,反应
ii 消耗的HCOOH 减小,体系中HCOOH 浓度增大,导致CO 浓度大于t1时刻的峰值,即c(CO)的最大值将变
大,故C 正确;
D.由图可知,随着反应的进行,CO 和HCOOH 的浓度逐渐减小,CO2的浓度逐渐增大,根据碳元素守恒
可知,盐酸只是催化剂,不会改变c(CO2)的最大值,故D 错误;
故选D。
考点二  水溶液中的离子反应与平衡
10
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13.常温下,向
溶液中逐滴加入
溶液,图中所示曲线表示混合溶
液的pH 变化情况(体积变化忽略不计),下列说法正确的是
A.由图中信息可知HA 为弱酸
B.常温下一定浓度的MA 稀溶液的
,则
C.K 点所对应的溶液中离子浓度的大小关系:
D.K 点对应的溶液中,
【答案】C
【详解】A.由图可知,HA 酸初始pH=2,说明溶液中氢离子浓度为0.01mol/L,即HA 完全电离,为强酸,
A 错误; 
B.根据加入51mLMOH 溶液后溶液呈中性,加入50mL 溶液是呈酸性,此时的溶质为MA,因此常温下一
定浓度的MA 稀溶液pH=a,则a<7,B 错误;
C.K 点溶质为MA 和MOH 且两者物质的量浓度相等,溶液呈碱性,说明MOH 电离程度大于M+水解程度,
K 点所对应的溶液中离子浓度的大小关系:
,C 正确;
D.K 点对应的溶液中,K 点溶质为MA 和MOH 且两者物质的量浓度相等,根据物料守恒得到
,D 错误;
答案选C。
14.常温下,用0.100 mol/L 的NaOH 溶液滴定20.00 mL 未知浓度的次磷酸H3PO2溶液。溶液pH、所有含
磷微粒的分布系数[比如
的分布系数:[
]随滴加NaOH 溶液体积
V(NaOH)的变化关系如图所示。下列说法不正确的是
A.H3PO2是一种一元弱酸
11
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B.常温下,H3PO2的电离常数
C.V(NaOH)=10 mL 时,c(Na+)<c(
)
D.pH=7 时,溶液中c(Na+)<0.05 mol/L
【答案】B
【分析】左侧纵坐标是含磷微粒的分布系数,根据图示可知:随着NaOH 溶液的加入,溶液的pH 值逐渐
增大,则曲线②为pH 变化;含磷微粒只有2 种,说明次磷酸为一元弱酸,且溶液的pH 值越小,①、③
为含磷微粒,δ(H3PO2)越大,溶液的pH 值越大,δ(
)越大,故曲线③为δ(H3PO2),曲线①为δ(
),然后根据问题分析解答。
【详解】A.随着NaOH 溶液的加入,溶液的pH 值逐渐增大,则②为pH 变化;①、③为含磷微粒,且含
磷微粒只有2 种,说明次磷酸为一元弱酸,A 正确;
B.左侧纵坐标是含磷微粒的分布系数,而溶液pH 随所加NaOH 溶液体积V 变化曲线(滴定曲线)是右侧的
纵坐标,当(H3PO2)= (
)时,即c(H3PO2)=c(
),溶液的pH<4,所以Ka=
>1.0×10-4,B 错误;
C.根据图像可知:当V(NaOH)=10 mL 时,c(
)>c(H3PO2),溶液为H3PO2与NaHPO2的混合溶液,溶
液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(
),此时溶液pH<7,溶液显酸性,则c(H+)>c(OH-),故
c(Na+)<c(
),C 正确;
D.溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(
),当溶液pH=7,溶液显中性,则c(H+)=c(OH-),故
c(Na+)=c(
),此时溶液为H3PO2与NaHPO2的混合溶液,H3PO2过量,此时加入NaOH 溶液的体积小于
20 mL,故c(Na+)=c(
)<
=0.05 mol/L,即c(Na+)<0.05 mol/L,D 正确;
故合理选项是B。
15.常温下,将少量MSO4粉末缓慢加入20mL0.1mol·L−1H2A 溶液中(已知MA 难溶,忽略溶液体积变化),
溶液中c(M2+)与c(H+)变化如图所示。已知:Ka1(H2A)=1.0×10-9,Ka2(H2A)=1.0×10-13,下列有关说法正确的是
A.a 点处,由水电离产生的c(H+)≈1.0×10-5mol/L
B.溶液pH=7 时,2c(M2+)=2c(A2-)+c(HA-)
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C.c 点处,MA 的溶度积Ksp(MA)=1.0×10-24
D.a、b、c 三点对应的溶液中,水的电离程度大小关系:c>b>a
【答案】C
【详解】A.a 点处,没有加入MSO4粉末,即为H2A 溶液。设0.1mol·L-1H2A 溶液中c(H+)为xmol·L-1。,
且忽略水的电离,根据电离方程式H2A
HA-+H+,弱电解质的电离是微弱的,则有c(H2A)≈0.1mol,只考
虑第一步电离,且忽略水的电离,则有c(H+)≈c(HA-)。根据
,可求得
x=1.0×10-5mol·L-1。水电离    出的c(H+)等于溶液中c(OH-),则c(OH-)=
,则水电
离出的c(H+)=1.0×10-9mol·L-1,A 错误;
B.溶液中的阴离子还有SO
。根据电荷守恒,有c(H+)+2c(M2+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-)+2c(SO
),溶液呈中
性时,有2c(M2+)=2c(A2-)+c(HA-)+2c(SO
),B 错误;
C.温度不变,因此c 点处MA 的溶度积常数与b 点处的相同,可利用b 点的数据求Ksp。根据电离方程式:
H2A
HA-+H+,HA-
A2-+H+,可得
,
。联立得,
。加入MSO4粉末,发生反应:MSO4+H2A=MA↓+H2SO4,
再结合b 点的数据,c(H+)=0.1mol·L-1,则反应消耗了0.05mol·L-1H2A,溶液中剩余的c(H2A)=0.05mol·L-1,带
入数据,
,可得c(A2-)=5×10-22mol·L-1。
Ksp(MA)=c(M2+)c(A2-)=0.002×5×10-22=1.0×10-24,C 正确;
D.根据反应的方程式:H2A+MSO4=MA↓+H2SO4,可知随着反应进行H2SO4浓度逐渐增大,对水的电离的
抑制作用逐渐增强,所以a、b、c 三点中水的电离程度大小关系是a>b>c,D 错误;
答案选C。
16.常温下,将
溶液滴加到乙二酸
溶液中,混合溶液的
与
或
的关系如图所示。忽略滴定过程中温度的变化,下列叙述错误的是
A.曲线Ⅱ表示
与
的变化关系
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B.乙二酸的
C.
溶液是碱性
D.
时,
【答案】C
【分析】H2C2O4为二元弱酸,第一步电离平衡常数大于第二部电离平衡常数,故
大
于
,以此解题。
【详解】A.H2C2O4为二元弱酸,第一步电离平衡常数大于第二部电离平衡常数,故
大于
,即
>
,则
>
,即
<
,因此曲线Ⅱ表示
pH 与
的变化关系,A 正确;
B.根据A 点数据可知,
=
,B 正确;
C.根据B 点数据可知,
=
,则草酸氢跟离子的水解常数,
,则其电离大于水解,则溶液显酸性,C 错误;
D.根据电荷守恒
,pH=7 时,氢离子浓度等于氢氧根离子浓
度,则
,D 正确;
故选:C。
17.已知:
,常温下向
溶液中滴加
溶液的滴定曲
线Ⅰ如图所示。已知:
。下列说法正确的是
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A.常温下,
B.溶液中水的电离程度:
C.c 点溶液中
D.将NaCl 溶液换为等浓度的NaI 溶液,图像变为曲线Ⅱ
【答案】C
【详解】A.图中b 点时AgNO3和NaCl 恰好反应,c(Ag+)=c(Cl-)=10-4.87mol/L,则Ksp(AgCl)=c(Ag+)•c(Cl-)=(10-
4.87)2=1.0×10-9.74,故A 错误;
B.由图可知,c(Ag+):a>b>c,Ag+促进水的电离,并且c(Ag+)越大,促进作用越强,则液中水的电离程度:
a>b>c,故B 错误;
C.c 点溶液中c(Cl-)=
×0.1mol•L-1=0.02mol/L,Ksp(AgCl)=1.0×10-9.74,则c 点溶液中c(Ag+)=
mol/
L=5×10-8.74mol/L,故C 正确;
D.将NaCl 溶液换为等浓度的NaI 溶液恰好反应时消耗V(NaI)=10mL,但
,则恰好反应
时pAg 较大,所以图像变为曲线Ⅰ,故D 错误。
答案选C。
18.常温下,向
的某二元酸(
)溶液中滴加等浓度的NaOH 溶液,滴加过程中,混合溶液的
pH 与
或
的变化关系如图所示。下列叙述错误的是
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A.a 表示
与pH 的关系
B.pH=7 时,存在
C.常温下,
的平衡常数
D.加入等体积的NaOH 溶液时,溶液显酸性
【答案】C
【分析】由于其二级电离常数小于其一级电离常数,再结合图中信息可知,a 表示pH 与
变化关
系,b 表示pH 与
的变化关系,以此解题。
【详解】A.由分析可知,a 表示
与pH 的关系,A 正确;
B.pH=7 时,溶液呈中性,依据电荷守恒,
,B 正确;
C.利用
或
可计算,
、
,常温下,
的平衡常数
,C 错误;
D.加入等体积的NaOH 溶液时,溶液中溶质为NaHR,
的水解平衡常数
,即
的电离程度大于水解程度,溶液显酸性,D 正确;
故选C。
19.常温下,向10mL 0.1
 
溶液中滴入0.1
 
溶液,滴加过程中溶液中
随滴入的
溶液体积的变化如图所示。下列叙述正确的是
A.0.1
的
溶液中:
B.b 点溶液中:
C.a、b、c 三点溶液中,b 点水的电离程度最大
D.c 点溶液中:
【答案】D
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【详解】A.
溶液中的质子守恒,正确的为
,A 错误;
B.b 点溶液中,恰好生成CuS 沉淀,由图可知
,故
,B 错
误;
C.a、b、c 三点溶液中,a 点溶液成分为
、NaCl,b 点溶液成分为NaCl,c 点溶液成分为NaCl、
,水的电离程度最小的为b 点,C 错误;
D.c 点溶液成分为0.002mol NaCl,0.001mol 
,即0.004mol 
、0.002mol 
、0.001mol 
,
故根据物料守恒存在关系式:
,由于
一定小于
0.001mol,故
,D 正确; 
故选D。
20.常温下,以酚酞作指示剂,用0.1mol/L 的NaOH 溶液滴定20.00mL0.1mol/L 的二元酸H2A 溶液(变化关
系如图所示)。下列说法不正确的是
  注:δ 为含A 微粒的分布系数即物质的量分数
A.H2A 的电离方程式为:H2A=HA-+H+ 、HA-
A2-+H+
B.当V(NaOH)=0mL 时,c(HA-)+c(A2-)=0.1mol/L
C.当V(NaOH)=20.00mL 时,c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-)
D.由V(NaOH)=30.00mL 时pH=2,推测HA-的电离程度大于A2-的水解程度
【答案】C
【详解】A.由图可知,20.00mL0.1mol⋅L-1的二元酸H2A 溶液pH=1,故H2A 第一步完全电离,第二步部分
电离,故H2A 的电离方程式为:H2A=HA-+H+;HA-⇌A2-+H+,故A 正确;
B.H2A 第一步完全电离,由物料守恒可知,当V(NaOH)=0mL 时,c(HA-)+c(A2-)=0.1mol/L,故B 正确;
C.当V(NaOH)=20.00mL 时,溶质为NaHA,溶液pH<7,故c(H+)>c(OH-),由电荷守恒可知c(Na+)
+c(H+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH-),故c(Na+)<c(HA-)+2c(A2-),故C 错误;
D.当V(NaOH)=30.00mL 时,溶质为等浓度的NaHA 和Na2A,pH=2,说明HA-的电离程度大于A2-的水解程
度,故D 正确。
答案选C。
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21.25℃时,在20.0mL
溶液中滴入
的
溶液,溶液的
与所加
溶液
的体积的关系如图所示。
下列有关叙述错误的是
A.
B.
点存在关系:
C.
由11 逐渐变为8.5 的过程中,一直存在
D.
点存在关系:
【答案】C
【详解】A.由图可知,
溶液的
,说明该碱部分电离,此时
,
,
,A 正确;
B.M 点加入
,溶液中
,存在质子守恒
,
B 正确;
C.根据
,当
时,即
时,存在
,
在11-
9 之间时,存在
,
,存在
,故
由11 逐渐变为8.5 的过程中,
并不是一直存在
,C 错误;
D.
点溶液
,则
,根据电荷守恒存在关系:
,
D 正确;
故选C。
22.常温下将NaOH 溶液滴加到
溶液中,混合溶液的pH 与离子浓度变化的关系如图所示[纵坐标为
或
]。下列叙述正确的是
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A.曲线N 表示pH 与
的关系
B.图中a 点对应溶液中:
C.NaHA 溶液中:
D.溶液pH 从5.6 到9.6 的过程中,水的电离程度先增大后减小
【答案】C
【详解】A.
,
,因为纵坐标为
或
,分别取
a、b 点,则此时对应曲线上有
和
,可以算出对应曲线的电离平衡常数为
和
,因为
,所以
,
,所以曲线M,N 分别表示pH 与
和
pH 与
的关系。根据分析可知曲线M 表示pH 与
的关系,A 项错误;
B.图中a 点对应溶液中存在电荷守恒:
且此时
,
所以有:
,a 点pH=5.6,则
,所以
,B 项错误;
C.
的水解常数
,
的电离常数
,
的水解程度大于其
电离程度,NaHA 溶液中:
,C 项正确;
D.初始溶质为
,呈酸性,电离出的氢离子抑制水的电离,完全反应时生成
,
水解呈碱
性,促进水的电离,所以由
到完全生成
的过程中,水的电离程度一直增大,则溶液pH 从5.6
到9.6 的过程中,水的电离程度逐渐增大,D 项错误;
故选C。
23.已知相同温度下,
。某温度下,
,相应物质饱和溶液
中
、
与
的关系如图所示。下列说法错误的是
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A.该温度下:
B.曲线①中
C.加适量
固体(易溶于水)可使溶液由c 点变到b 点
D.该温度下,向
、
均为
的混合溶液中滴加
溶液,先生成
沉
淀
【答案】D
【分析】题干中已知
,结合坐标数据当②线c 点和①线d 点阳离子浓度一样,但
阴离子浓度c 点大于d 点,即溶度积常数c 点大于d 点,所以判断出①为XSO4的沉淀溶解平衡曲线,②为
XCO3的沉淀溶解平衡曲线,据此回答。
【详解】A.①为XSO4的沉淀溶解平衡曲线,横坐标为3 时,纵坐标为7,即此时阳离子浓度为10-
3mol/L、阴离子浓度为10-7 mol/L,所以
,A 正确;
B.结合A 项分析
,横坐标为5.1,即
,B 正确;
C.加适量
固体(易溶于水)使溶液中X2+浓度增大,XCO3沉淀溶解平衡向着生成沉淀方向移动,
浓度减小,所以可使溶液由c 点变到b 点,C 正确;
D.结合二者溶度积常数当X2+和Y+离子浓度均为
时,所需硫酸根离子浓度分别为
和
,即先生成XSO4沉淀,D 错误; 
故选D。
24.常温下,向0.02mol·L-1 FeCl3溶液(用少量盐酸酸化)中匀速逐滴加入0.1mol·L-1 NaOH 溶液,得到pH-t
曲线如图。下列说法正确的是
已知:25℃时,Fe(OH)3的Ksp=2.8×10-39
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A.已知a 点为滴定起始点,pH=1.73 是因为FeCl3溶于水发生了水解反应
B.由a 点到b 点的过程中,滴加的NaOH 溶液与FeCl3发生反应
C.该条件下,Fe3+的沉淀pH 范围约为2.25~2.82
D.d 点的溶液中,由水电离出的c(OH—)约为10-2.16mol·L-1
【答案】C
【分析】由a 点到b 点的过程中,主要是NaOH 反应酸化的盐酸,b 到c 为FeCl3与NaOH 反应生成沉淀,d
主要为NaOH,据此回答。
【详解】A.0.02mol·L-1 FeCl3溶液预先用盐酸酸化,pH=1.73 是因为含有盐酸,A 错误;
B.由a 点到b 点的过程中,主要是NaOH 反应酸化的盐酸,B 错误;
C.当Fe3+沉淀完全时,Fe3+的浓度为10-5mol/L,则
,
pOH=11.18,则pH=2.82,b 点时Fe3+开始沉淀,所以Fe3+的沉淀pH 范围约为2.25~2.82,C 正确;
D.d 点的溶液中,pH=11.84,溶液中的溶质主要是NaOH,OH-主要由NaOH 电离,由水电离的H+和OH-
相等,则由水电离的c(OH-)=10-11.84mol/L,D 错误;
故选C。
25.常温下,Na2A 溶液中H2A、HA-、A2-的物质的量分数与pH 的关系如下图。
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已知:A2-的物质的量分数 = 
下列表述不正确的是
A.0.1 mol·L-1 H2A 溶液中,c(H2A) + c(HA-) + c(A2-) = 0.1 mol·L-1
B.在 0.1 mol·L-1 NaHA 溶液中, c(HA-) > c(A2-) > c(H2A)
C.将等物质的量的NaHA、Na2A 溶于水中,所得溶液的pH 为4.2
D.M 点对应的pH 为2.7
【答案】C
【分析】由点(1.2,0.5)可知,
,由(4.2,0.5)可知,
;
【详解】A.0.1 mol·L-1 H2A 溶液中由物料守恒可知:c(H2A) + c(HA-) + c(A2-) = 0.1 mol·L-1,A 正确; 
B.在 0.1 mol·L-1 NaHA 溶液中其水解常数为
,则其电离大于水解,故存在
c(HA-) > c(A2-) > c(H2A),B 正确;
C.将等物质的量的NaHA、Na2A 溶于水中,若HA-和A2-浓度相等,则
,
c(H+)=10-4.2,pH=4.2,由于HA-的电离程度大于水解程度,则溶液中c(A2-)>c(HA-),所得溶液pH 不等于
4.2,C 错误; 
D.M 点对应溶液中
,
,
c(H+)=10-2.7,pH=2.7,D 正确;
故选C。
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