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专题九 化学能与电能的转化
考点 原电池原理及其应用 电解原理及其应用
课 理解原电池的构成 工作原理及应用 能书写电极反应式和总反应方
1. 、 ,
标 程式
理解电解池的构成 工作原理及应用 能书写
解 解读 了解金属发生电化学腐蚀的原因 金属腐蚀的危害以及防止金属腐蚀 、 ,
2. 、 电极反应式和总反应方程式
读 的措施
了解常见化学电源的种类及其工作原理
3.
电化学是氧化还原反应知识的应用和延伸 是热点考查内容 通常会以新型二次电池为载体考查原电池原理与电解原
考情分析 , 。
理 试题难度中等 预计今后对本专题知识的考查会保持稳定
。 ,
本专题命题往往以可充电电池的工作原理及电解原理的应用为背景 考查电极反应式的书写 离子移动方向 金属的电化
, 、 、
备考指导 学腐蚀及防护等知识 同时也对信息提取 应用能力进行考查 备考时要侧重原电池与电解池工作原理中基础考点的复
。 、 。
习和电极反应式书写技巧的掌握
命题立意 解题指导 拓展延伸
以新型电池为载体 通过对工作原理示意 根据示意图判断电池的正 负极 再结合 高考中常考查离子交换膜 在原电池中
, 、 , 。 ,
图的分析 考查学生接受 吸收 整合化学 图中微粒变化的情况书写电极反应式 根 离子交换膜的作用与盐桥类似 都是为了
, 、 、 , ,
信息的能力 依据原电池工作原理并结 据得失电子守恒作出正确计算 提高原电池的工作效率 在电解池中 离
。 。 。 ,
合氧化还原反应知识熟练掌握电极反应 子交换膜的作用主要是产物的分离及防
式的书写方法 电子转移数目的计算以及 止副反应的发生 解题时要看清楚离子
、 。
交换膜的判断 体现了科学探究与创新意 交换膜的种类
, 。
识的学科核心素养
。
专题九 化学能与电能的转化 4546 5年高考3年模拟 A版 高考化学
二、化学电源
电池 电极反应式 总反应式
考点一 原电池原理及其应用 碱性锌 负极 :Zn+2OH --2e - Zn(OH)2 Zn+2MnO2+2H2O
锰电池 正极 :2MnO2+2H2O+2e - 2MnOOH+ 2MnOOH +
一、原电池的概念、构成及反应本质 2OH - Zn(OH)2
1 . 把 ① 化学能 转化为 ② 电能 的装置 。 铅蓄 负极 :Pb(s)+SO 2 4 - (aq)-2e - PbSO4(s) Pb(s)+PbO2(s)+
2 . 原电池的构成条件 电池 正极 :PbO2(s)+4H + (aq)+SO 2 4 - (aq)+2e - 2H2SO4(aq)
电极 两级为导体 并且存在活泼性差异 PbSO4(s)+2H2O(l) 2PbSO4(s)+2H2O(l)
b a. . 形 电 成 解 闭 : 质 合 溶 回 液 路 : 两极 , 插入溶液中 氢镍电池 负 正极 极 : : 2 H N 2 i + O 2 O O H H + -- 2H 2e 2O - + 2e - 2 H 2O 2Ni(OH)2+ 2NiOOH+H2
c. - 2Ni(OH)2
自发进行的 氧化还原 反应 2OH
3 d. 原电池的工 ③ 作 原理 电 氢 池 氧 ( 燃料 负极 :2H2-4e - 4H +
. H2SO4 2H2+O22H2O
以锌铜电池为例
,
分析原电池的工作原理
。
作电解质) 正极 :O2+4H ++4e - 2H2O
氢氧燃料 负极 :2H2+4OH --4e - 4H2O
电池(
KOH 2H2+O22H2O
作电解质) 正极 :O2+2H2O+4e - 4OH -
三、原电池原理的应用
1金属的腐蚀
.
化学腐蚀 电化学腐蚀
金属与接触到的物质直 不纯金属接触到电解质溶液发
条件
接反应 生反应
电极名称 负极 正极
本质 n - n+ n - n+
M- e M M- e M
电极材料 锌 铜
④ ⑤ 现象 金属被腐蚀 较活泼金属被腐蚀
电极反应式 Zn-2e - Zn 2+ Cu 2+ +2e - Cu 区别 无电流产生 有微弱电流产生
电极质量 减小 增大 本质均为 n - n+ 电化学腐蚀比化学腐蚀更普遍
联系 M- e M , ,
腐蚀速率更快 危害也更严重
反应类型 氧化反应 还原反应 ,
⑥ ⑦
2 钢铁的吸氧腐蚀与析氢腐蚀
电子流向 由 沿导线流向 .
Zn Cu
类型 吸氧腐蚀 析氢腐蚀
盐桥中离 盐桥含饱和 溶液 +移向 正 极 -移向
KCl ,K ⑧ ,Cl 条件 水膜呈弱酸性或中性 水膜酸性较强
子移向 负极
⑨
负极反应 - 2+ - 2+
2Fe-4e 2Fe Fe-2e Fe
连接内电路形成闭合回路
盐桥作用 ①
②
平衡电荷
,
使电池能持续提供电流 正极反应 O2+2H2O+4e - 4OH - 2H + +2e - H2↑
原电池 温度升高 化学能转化为电能和热能 部
总反应
2Fe+O2+2H2O2Fe(OH)2 Fe+2H
+
Fe
2+
+H2↑
Ⅰ: , , 3金属的防护
装置差异 分 与 2+直接反应 使电池效率降低 .
Zn Cu , ;
比较 原电池 Ⅱ: 温度不变 , 化学能只转化为电能 , 两极反 (1) 改变金属的内部结构 : 可根据不同的用途 , 选用不同的
应在不同区域 电池效率提高 金属或者非金属制成合金
, 。
覆盖保护层 可采用喷漆 涂油 电镀或表面钝化等方法
(2) : 、 、
在金属表面镀上一层不易被腐蚀的金属或氧化物薄膜
。
电化学防护
(3) :
牺牲阳极的阴极保护{负极 比被保护金属活泼的金属
a. :
法 原电池原理 正极 被保护的金属设备
——— :
铅笔与石墨 铅笔的名字里有个“铅”字,可笔芯却并不含铅。 铅笔芯是用黏土和石墨按一
定的比例混合加工而成的。 石墨的成分是碳,呈灰黑色,有金属光泽,耐高温,硬度较小,熔点高,导电性
强,有润滑性和可塑性,化学性质稳定,可以用来制造坩埚、电极、铅笔芯、润滑剂、颜料等。 石墨和铅有一
个共同点,都能在纸上画出黑色的痕迹。 因此,人们又称石墨为“黑铅”,铅笔也由此得名。
专题九 化学能与电能的转化 47
外加电流的阴极保护{阴极 被保护的金属设备
b. :
法 电解原理 阳极 惰性金属
——— :
归纳总结 金属腐蚀快慢的规律
( )对同一电解质溶液来说,腐蚀速率的快慢:电解原理引
1
起的腐蚀 原电池原理引起的腐蚀 化学腐蚀 有防腐措施的
> > >
腐蚀。
( )对同一金属来说,在不同溶液中腐蚀速率的快慢:强电
2
解质溶液中 弱电解质溶液中 非电解质溶液中。
> >
( )活动性不同的两种金属,活动性差别越大,腐蚀速率
3
越快。
( )对同一种电解质溶液来说,电解质溶液浓度越大,金属
4
腐蚀速率越快。
考点二 电解原理及其应用
一、电解原理
1电解池的概念、构成及反应本质
.
把 电能 转化成 化学能 的装置 其反应本质是电
(1) ① ② ,
流通过电解质溶液 或熔融的电解质 在阴 阳两极引起氧化还
( ), 、
原反应
。
电解池的形成条件
(2)
与直流电源相连的两个电极
a.
电解质溶液或熔融态电解质
b.
形成闭合回路
c.
电解池工作原理示意图
(3)
2电解池阴、阳两极的放电顺序
.
阴极 与阳离子得电子能力有关 与电极材料无关 氧
(1) : , 。
化性强的先放电 放电顺序
, :
+ 3+ 2+
Ag >Fe >Cu
什么是“可燃冰” “可燃冰”学名叫“天然气水合物”,主要成分是甲烷,常称作“甲烷水合
物”,常温常压下会分解成水与甲烷。 “可燃冰”可看成是高度压缩的固态天然气。 从微观上看,其分子结
构就像一个由若干水分子组成的笼子,每个笼子里“关着”一个气体分子。 目前,可燃冰主要分布在东、西
太平洋和大西洋西部边缘,是一种极具发展潜力的新能源,但由于开采困难,海底可燃冰至今仍原封不动
地保存在海底和永久冻土层内。
þ ï ï ý ï ï ü
+ 酸 2+ 2+ + 水 3+
>H ( )>Fe >Zn >H ( )>Al >……
生成 2+ Ag、Fe 、Cu
þ ï ï ï ï ï ï ý ï ï ï ï ï ïï ü
生成 H2 活性阳极 等金属 电极失电子
(Fe、Cu、Ag , ) 阳极 (2) þ ï ï ï ï ï ï ï ý ï ï ï ï ï ï ï ü 生成对应金属离子 2+ 2+ +等 Fe 、Cu 、Ag 惰性阳极 石墨等 电极本身不发生变化
(Pt、 , ) 2- - - -
S >I >Br >Cl þ ï ï ý ï ï ü
- 含氧酸根
>OH >
生成对应非金属单质
þ ï ï ý ï ï ü
二、电解原理的应用
1氯碱工业
.
电极反应式
(1)
阳极反应式 - -
:③ 2Cl -2e Cl2↑ 。
阴极反应式 + - 或 -
:2H +2e H2↑( 2H2O+2e H2↑+
-
2OH )
总反应方程式
(2)
电解
2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑
氯碱工业生产流程图
(3)
2电镀和电解精炼铜
.
电镀 电解精炼铜
- 2+ Zn-2e Zn 、
电极 阳极 - 2+ 2+
Cu-2e Cu Ni-2eNi 、
反应 - 2+等
Cu-2e Cu
阴极 2+ - 2+ -
Cu +2e Cu Cu +2e Cu
电解质溶液 溶液的
CuSO4 溶液的浓度 减小
的浓度变化 浓度不变 CuSO4 ④
示意图
3电冶金
.
利用电解熔融盐或者氧化物的方法来冶炼活泼金属
Na、
等
Ca、Mg、Al 。
总反应化学方程式 阳极、阴极反应式
ì 冶炼钠 熔融 电解 阳极 :2Cl - -2e - Cl2↑
ï 2NaCl( )2Na+Cl2↑ 阴极 + - ï :2Na +2e2Na í ï 冶炼镁 熔融 电解 阳极 :2Cl - -2e - Cl2↑
î ï MgCl2( )Mg+Cl2↑ 阴极 :Mg 2+ +2e - Mg
电解 阳极 2- -
生成 冶炼铝 熔融 :6O -12e3O2↑
O2 2Al2O3( )冰晶石4Al+3O2↑ 阴极 3+ -
特别提醒 一般情况下,离子按上述顺序放电,但如果离子 :4Al +12e4Al
浓度相差悬殊,离子浓度大的也可以先放电。 如理论上 +的放
H
电能力大于
Fe
2+、
Zn
2+,但在浓度大的硫酸亚铁或硫酸锌溶液中, 考点一
:①
化学能
②
电能
③
氧化还原
④
锌
⑤
铜
⑥
氧化
先在阴极上放电的是
Fe
2+或
Zn
2+,因此阴极上的主要产物为
Fe ⑦
还原
⑧
正
⑨
负
或
Zn
。 考点二 :① 电能 ② 化学能 ③2Cl - -2e - Cl2↑ ④ 减小
48 5年高考3年模拟 A版 高考化学
解析 项,图 是甲烷燃料电池,通入甲烷的 电极为负
A 1 a
极,通入氧气的 电极为正极,图 中 电极为阳极,与电源正
b 2 d
极 相连, 电极为阴极,与电源负极 相连,正确; 项, 电极
b c a B d
一、放电过程电极判断 为阳极,硅失电子被氧化,而铜没有,所以 优先于 被氧化,
Si Cu
正确; 项,通入甲烷的 电极为负极,发生氧化反应,电极反应
C a
为 - 2- ,错误; 项,相同时间内,通入
CH4-8e +4O CO2+2H2O D
、 的体积不同,电流大小不同,会导致转移电子的量不同,
CH4 O2
会影响硅的提纯速率,正确。
答案 C
三、用惰性电极电解电解质溶液的类型
使电解质
电解 电解质
类型 电极反应特点 实例 溶液复原
注意 在原电池 ( ) 中, 作负极; 在原 物质 的变化 pH
a. Al-NaOH aq -Mg Al b. 的方法
电池 浓 中, 作负极。
二、氢 A 氧 l- 燃料 H2 电 SO 池 4-C 在 u 四种 C 常 u 见介质中的电极反应总结 阴极 :4H + +4e - NaOH 水 浓度增大 增大 加水
电解
负极 ì í ï ï H H 2 2 - - 2 2 e e - - +2 OH 2 - H + ( 酸 2 性 H 介 2O 质 ( 碱 ) 性介质 ) 水型 阳 2H 2 极 ↑ 2 : H 4 2 O O H + - O2 - ↑ 4e - N H a 2 2 S S O O 4 4 水 水 浓 浓 度 度 增 增 大 大 不 减 变 小 加 加 水 水
ï - 2- 熔融金属氧化物作介质
ïH2-2e +O H2O( ) 电解 电解质电离出的阴 电解质 浓度减小 增大 加氯化氢
î - 2- 熔融碳酸盐作介质 电解 阳离子分别在两极 、 HCl
H2-2e +CO3 H2O+CO2( )
ì ïO2+4e - +4H + 2H2O( 酸性介质 ) 质型 放电 CuCl2 电解质 浓度减小 — 加氯化铜
ï - - 碱性介质 阴极 放出
正极íO2+4e +2H2O4OH ( ) 放 : H2 电解质 生成新
ï ïO2+4e - 2O 2- ( 熔融金属氧化物作介质 ) 生碱 H 型 2 放 阳 电 极 : 电解质阴离子 NaCl 和水 电解质 增大 加氯化氢
î - 2- 熔融碳酸盐作介质
O2+4e +2CO2 2CO3( )
阴极 电解质阳离子
例1 (2020湖北宜昌3月线上统一调研,11)科学家利 放 : 电解质 生成新
O2 放电 减小 加氧化铜
用 燃料电池 如图 作为电源 用 合金作硅源电解 生酸型 CuSO4 和水 电解质
制硅 CH 可 4 以降低制硅 ( 成本 1) 高温下利用 , 三层 Cu 液 -S 熔 i 盐进行电解精炼 阳极 :OH -放电
,
如图 下列说法不正确的是 说明 ( )用惰性电极电解强碱、含氧酸、活泼金属的含氧
( 2), ( ) 1
酸盐的稀溶液时,实际上是电解 ,溶质的质量分数增大,浓
H2O
度增大。
( )电解时产物的判断要遵循阴、阳离子的放电顺序。
2
( )电解后要恢复原电解质溶液的浓度,需加适量的某物
3
质,该物质可以是阴极与阳极产物的化合物。 例如用惰性电极
电解 溶液,要恢复原溶液的浓度,可向电解后的溶液中加
CuSO4
图 入 ,但不能加入 ( ) ,因为 ( ) 与生成的
1 CuO Cu OH 2 Cu OH 2 H2SO4
反应后使水量增加。
例2 (2020天津河北区二模,11)研究小组采用电解法
惰性电极 将含有 和少量 的浆液分离
( ) Al(OH)3、MnO2 Na2CrO4
成固体混合物和含铬元素的溶液 装置如图 下列说法不正确
, 。
的是
( )
图
2
电极 与 相连 与 相连
A. d b ,c a
电解槽中 优先于 被氧化
B. ,Si Cu
极的电极反应式为 - -
C.a CH4-8e +8OH CO2+6H2O
相同时间内 通入 的体积不同 会影响硅的提纯
D. , CH4、O2 ,
速率
石头织布 石头能像棉花一样织布么? 布用棉花絮里极细的细丝即纤维纺织而成。 石头
织布是将砂岩和石灰等轧碎,放到窑炉里去,再加些化学原料,用高温熔化成液体,拉成玻璃纤维,玻璃纤
维和玻璃虽然原料相同,但由于玻璃纤维细得有时连肉眼都看不见,所以增强了曲挠性能,可以像雪白的
蚕丝那样纺纱织成布,这种布叫玻璃布。 由于它具有耐高温、耐潮湿、耐腐蚀等许多特性,因此它越来越多
地在电气、化工、航空、建筑等领域代替原来所用的棉布和绸缎呢绒。
专题九 化学能与电能的转化 49
阳极的电极反应式为 - + 示 + - 等共存物的存在会影响水体修复效果 定义单
A. 2H2O-4e O2↑+4H 。 H 、O2、NO3 ,
2- 通过阴离子交换膜进入阳极室 从而实现与浆液的 位时间内 释放电子的物质的量为n 其中用于有效腐蚀的
B.CrO4 , ZVI t,
分离 电子的物质的量n 下列说法错误的是
e。 ( )
阴极室生成的物质可用于固体混合物 和
C. Al(OH)3 MnO2
的分离
适当增大电压 2- 也可在阴极室转化为 而
D. ,CrO4 Cr(OH)3
除去
解析 阳极发生氧化反应,该电极的电极反应式为
2H2O-
- +,故 正确;电解时, 2- 通过阴离子交换膜
4e O2↑+4H A CrO4
向阳极移动,从而实现与浆液的分离,故 正确;阴极发生还原
B
交 分 反 2O 换 离 应 H - 膜 , 生 , 故 生 到 成 C 成 阴 氢 正 的 极 气 确 氢 室 、氢 ; 氧 转 电 氧 化 化 解 化 钠 为 时 钠 可 , C , 用 ( 电 rO 于 2 极 4 - 固 ) 向 反 体 。 阳 应 混 极 式 合 移 为 物 动 2 A H , l 2 不 ( O O 可 + H 2 能 ) e - 3 通 和 过 M 阳 n H O 2 离 2 ↑ 子 的 + C A B . . . ④ 单 反 增 的 位 应 大 电 时 ① 单 极 间 ② 位 反 内 ③ 体 应 , ④ 积 三 式 水 均 氯 为 体 在 乙 中 正 N 烯 O 小 极 脱 - 3+ 粒 发 去 1 径 生 0H a + m + o 8 l e 的 C - l 投 时 入 n 量 N e= H a + 4 可 + m 3 使 o H l 2 n O 增大
答案 D Cr OH 3 解 D. 题导引 本题以利用小粒径 Z 零 V 价 I 铁 , 的电化学 t 腐蚀
(ZVI)
处理三氯乙烯进行水体修复为载体 考查了原电池原理在生产
四 新型二次电池电极反应式书写方法 ,
. 中的应用 考点有正 负极电极反应的判断 电极反应式的书写
第一步 根据题意写出其中较容易的一个电极反应式 如放 , 、 ,
: ( 与相关计算等
电时的负极反应 。
); 解析 项,由题图中反应前后元素化合价变化可知,反应
第二步 将负极反应式变换方向并将电子移项 写出充电时 A
的阴极反应
: , 均为得电子的反应,所以应在正极发生,正确; 项,三氯
第三步 ; 放电时的总反应 放电时的负极反应 放电时的正 乙 ① 烯 ② 脱 ③ 氯 ④ 时发生的反应为 + - B
: - = CHClCCl2+3H +6e → CH2 CH2+
极反应 -,故脱去a 时n a ,错误; 项,由题图及 元素
; 3Cl molCl e=2 mol C N
第四步 将正极反应式变换方向并将电子移项 写出充电时 的化合价变化可写出 的电极反应式为 - + -
: , ④ NO3+10H +8e
的阳极反应 + ,正确; 项,增大单位体积水体中小粒径 的投入
; NH4+3H2O D ZVI
说明 放电时的负极反应和充电时的阴极反应互为逆反 量,可以增大小粒径 和正极的接触面积,加快 释放电子
ZVI ZVI
应,放电时的正极反应和充电时的阳极反应互为逆反应。
的速率,可使n增大,正确。
t
例3 (2020 山东等级考模拟,13)利用小粒径零价铁 答案 B
的电化学腐蚀处理三氯乙烯 进行水体修复的过程如图所
(ZVI) ,
银器验毒科学吗 古人所指的毒,主要是砒霜(三氧化二砷),古代砒霜里伴有少量硫和硫
化物。 硫与银接触,使银针的表面生成一层黑色的“硫化银”,现代砒霜生产技术比古代先进,不再含硫和
硫化物。 可见,古人用银器验毒是受历史与科学限制。 有的物品不含毒,却含许多硫,如鸡蛋黄,银针插进
去也会变黑。 相反有些是很毒的物品,却不含硫,比如氰化物等与银针接触,也不会出现黑色。 因此,银针
不能鉴别毒物,更不能作验毒工具。
一、多池相连的判断方法
1外接电源与电解池的串联
.
有外接电源的各电池均为电解池 若电解池阳极材料的组
,
成元素与电解质溶液中的阳离子对应的元素相同 则该电解池 甲中无外接电源 必有一个装置是原电池 为电解装置提供
, , ,
为电镀池 如 电能 其中两个电极活泼性差异较大的为原电池 则甲中左装置
。 : , ,
为原电池 右装置为电解池 乙中有外接电源 左 右装置均为
, 。 , 、
电解池 且电解时通过两装置的电荷量相等
, 。
二、电化学综合计算的三种常用方法
1根据总反应式计算
.
先写出电极反应式 再写出总反应式 最后根据总反应式列
则甲为电镀池 乙 丙均为电解池 , ,
, 、 。 出比例式计算
2原电池与电解池的串联 。
. 2根据转移电子守恒计算
多个电池串联在一起 但没有外接电源 则其中两个电极活 .
, , 用于串联电路中阴 阳两极产物 正 负两极产物 等类型的
泼性差异最大的一个装置为原电池 其余均为电解池 、 , 、 ,
, 。 计算 其依据是电路中转移的电子数相等
, 。
3根据关系式计算
.
根据得失电子守恒建立起已知量与未知量之间的桥梁 构
,
50 5年高考3年模拟 A版 高考化学
建计算所需的关系式
。
如以通过 -为桥梁可构建如下关系式
4 mol e :
-
4e ~2 Cl2(Br2、I2)~O2
《本草经》与化学 《本草经》对一些元素及化合物的化学变化和性质有所描述。 如“丹砂……能
化为汞”是指丹砂( )加热时能分解成汞。 “水银……主疥瘘痂白秃……杀金银铜锡毒。 熔化还原为
HgS
丹”是汞能和一些金属生成汞齐,把汞加热后能起缓慢氧化作用生成氧化汞。 “曾青……能化金铜”“石胆……能
化铁为铜”是指铜盐溶液能发生置换反应产生金属铜,湿法冶金技术就是由此发展起来的。
þ ï ï ý ï ï ü
4
~2H2~2Cu~4Ag~ n M
阳极产物 þ ï ï ï ý ï ï ï ü
左装置中 +移向电极
A. Na b
电极 的电极反应式 - -
B. c :CO(NH2)2-6e +6OH CO2↑+
式中 为 N2↑+5H2O
( M 电解时 电子流动路径 极 导线 极 极 导线
C. , :Al → →d ,c → → 阴极产物 极
b
金属 n为其离子的化合价数值 通电 后 电极的质量减轻 则产生 的体
, ) D. 2 min ,Al 2.7 g, H2
例 (2020辽宁五校期末,12)目前研究比较热门的 积为 标准状况
3.36 L( )
电池 其电池总反应为 - - - 解题导引 本题以 电池为背景 要求学生具有识
Al-H2O2 , 2Al+3HO2 2AlO2+OH + Al-H2O2 ,
现以 电池电解尿素 的碱性溶液制 图和分析解决问题的能力 主要考查电化学基础知识的综合应
H2O。 Al-H2O2 [CO(NH2)2] ,
备氢气 装置 中隔膜仅阻止气体通过 均为惰性电极 用 体现证据推理与模型认知的核心素养
( 2 ,b、c、d )。 , 。
下列说法错误的是 ( ) 解析 A 项,原电池中阳离子向正极移动,则左装置中 Na +
移向电极 ,正确; 项,与 极相连的 极为电解池的阳极,
b B b c
( ) 在阳极被氧化,电解质溶液呈碱性,电极反应式为
CO NH2 2
( ) - - 2- ,错误; 项,电解
CO NH2 2-6e +8OH CO3 +N2↑+6H2O C
时,电子流动路径为 极 导线 极, 极 导线 极,正
Al → →d c → →b
确; 项,每消耗 ,则电路中转移 电子,电解池阴
D 2.7 g Al 0.3 mol
极生成 氢气,标准状况下的体积为 ,正确。
0.15 mol 3.36 L
答案 B
“隔膜”在工业生产中的创新应用 图
1
离子交换膜是一种选择性透过膜 允许相应离子通过 离子
, ,
迁移方向遵循电池中离子迁移方向
。
1功能:使离子选择性定向移动 平衡整个溶液的离子浓度
. ,
或电荷
。
2作用:
.
隔离某些物质 防止阴极与阳极产物之间发生反应
(1) , 。
用于物质的制备 电解后溶液阴极区或阳极区得所制备
(2) ,
的物质 图
。 2
用于物质分离 提纯 膜 为阴离子交换膜 膜 为阳离子交换膜
(3) 、 。 A. 1 , 2
3常见离子交换膜的种类 若用锌锰碱性电池为电源 极与锌极相连
. B. ,a
阳离子交换膜 只允许阳离子和水分子通过 阳离子 极的电极反应式为 - +
(1) ( ): C.a 2H2O-4e 4H +O2↑
透过阳离子交换膜 原电池正极 或电解池的阴极 若收集 的 标准状况下 则转移 电子
→ → ( )。 D. 22.4 L P( ), 4 mol
质子交换膜 只允许 +和水分子通过 + 透过质子 解题导引 本题以碱吸 电解法处理烟气中的 为背
(2) ( H ):H → ——— SO2
交换膜 原电池正极 或电解池的阴极 景 要求学生具备学以致用的能力 主要考查电解原理及其应
→ ( )。 , ,
阴离子交换膜 只允许阴离子和水分子通过 阴离子 用 体现科学态度与社会责任的学科核心素养
(3) ( ): , 。
→ 透 4 过 考 阴 情 离 趋 子 势 交换膜 → 原电池负极 ( 或电解池的阳极 )。 解析 A 项,电解 Na2SO3 溶液时, SO 2 3 - 通过阴离子交换膜
.
进入右室, +通过阳离子交换膜进入左室,则膜 为阳离子交
膜数量变化 由单膜 双膜 多膜 Na 1
(1) : → → 。
换膜,膜 为阴离子交换膜,错误; 项, 极为阴极,与锌锰碱性
膜种类变化 由阴 阳离子交换膜 质子交换膜 高聚 2 B a
(2) : 、 → →
电池的负极(锌极)相连,正确; 项, 极为阴极,水在阴极得电
物隔膜 双极性膜等 C a
→ 膜作用变化 。 由离子交换 物质制备 分离提纯等 子发生还原反应生成氢气,电极反应式为 2H2O+2e - 2OH - +
(3) : → → 。
,错误; 项,由阴极电极反应式可知,若收集标准状况下
例 (2020 湖北武汉华中师大一附中2 月网上检测, H2↑ ,转 D 移 电子,错误。
1 1 )处理烟 气中的 可以采用碱吸 电解法 其流程如图 22.4 答 L H 案 2 B 2 mol
模拟过程 如图
SO
下
2
列推断正确的是
——— ,
1; Ⅱ 2, ( )