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试题精选‖吉林省吉林市第一中学2026-2027高三年级开学考生物答案及解析

试题精选‖吉林省吉林市第一中学2026-2027高三年级开学考生物答案及解析

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吉林省吉林市第一中学2026-2027高三年级开学考

生物试题答案及解析

1.【答案】D

【解析】花生的遗传物质是DNA(无“主要”),初步水解DNA得到4种脱氧核苷酸,A错误;淀粉是储能多糖,植物细胞壁主要成分为纤维素和果胶,B错误;蛋白质具有多样性,蛋白质的结构决定了蛋白质的功能,功能相同的蛋白质可能具有相似的空间结构,但结构不一定完全相同,C错误;变性破坏蛋白质空间结构,但肽键未断裂,仍能与双缩脲试剂反应显紫色,D正确。

2.【答案】D

【解析】FtsZ、MreB和Cres是构成细菌细胞骨架的主要蛋白,蛋白质的基本单位是氨基酸,氨基酸中无磷酸基团,A错误;细菌属于原核生物,其细胞分裂方式为二分裂,不是有丝分裂,B错误;细菌没有高尔基体,因此,FtsZ蛋白合成后,不能由高尔基体运输,C错误;题意显示,FtsZ是一种微管蛋白,可形成细丝并聚集到细胞膜中部内侧形成环,可影响细胞分裂,据此可推测,用药物抑制FtsZ蛋白的活性,可导致细菌细胞分裂停止,D正确。

3.【答案】B

【解析】线粒体功能异常的原因之一是液泡酸化消失,H+不能顺浓度梯度运出液泡,Cys不能借助液泡膜两侧H+浓度梯度提供的电化学势能进入液泡,导致细胞质基质中Cys浓度增大,抑制Fe进入线粒体发挥作用,进而导致线粒体功能异常,由此推测,抑制液泡膜上Cys转运蛋白的活性也会导致线粒体功能异常,A正确;V-ATPase能水解ATP,消耗能量,通过主动运输的方式将细胞质基质中的H+转运进入液泡,B错误;液泡是一种酸性细胞器,其内部H+浓度高,Cys 进入液泡时利用了 H+的电化学势能,需要转运蛋白且消耗能量,属于主动运输,C正确;题图过程中液泡酸化消失,线粒体功能异常,体现了液泡和线粒体之间既有分工也有合作,D正确。

4.【答案】B

【解析】有氧呼吸第二阶段的场所是线粒体基质,因此酶Ⅰ主要分布在线粒体基质,且该阶段不需要消耗氧气,氧气参与有氧呼吸第三阶段,A错误;酶的活性受温度影响,低温会抑制酶Ⅰ的活性,有氧呼吸第二阶段的产物为二氧化碳和[H],因此酶Ⅰ活性降低会减慢二者的生成速率,B正确;有氧呼吸中生成ATP最多的阶段是第三阶段,第二阶段仅生成少量ATP,C错误;题干表明酶Ⅰ活性与甜菜根重呈正相关,喷施酶Ⅰ抑制剂会降低酶Ⅰ活性,导致呼吸作用供能减少,不利于块根生长和有机物积累,会降低甜菜产量,D错误。

5.【答案】D

【解析】纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次,F1中雄鸡(ZZ)均表现为芦花,雌鸡(ZW)均表现为非芦花,后代性状与性别有关,该基因位于Z染色体上,且芦花为显性性状,A正确;芦花性状由Z染色体上的显性基因控制,且芦花为显性性状,雄鸡(ZZ)只需一个显性等位基因即可表现芦花,雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中相应的比例大,B正确;假设芦花性状由Z染色体上的显性基因B控制,纯种雌性芦花鸡和纯种雄性非芦花鸡的基因型分别为ZBW、ZbZb,F1中的基因型为ZᵇW、ZᴮZᵇ,F1中的雌、雄鸡自由交配,F2雄性为ZᴮZᵇ(芦花)和ZᵇZᵇ(非芦花),雌性为ZᴮW(芦花)和ZᵇW(非芦花),表型均有两种,C正确;让F2雌芦花鸡(ZᴮW)与雄芦花鸡(ZᴮZᵇ)交配,F3芦花(ZᴮZᴮ、ZᴮZᵇ、ZᴮW)鸡占的比例为3/4,D错误。

6.【答案】A

【解析】甲是环状DNA,没有游离的磷酸基团,每个脱氧核糖都和两个磷酸基团相连,A正确;基因是有遗传效应的DNA片段,相邻的基因之间可以有一段没有遗传效应的DNA片段,甲中DNA分子的碱基对总数大于其上所有基因的碱基对总数之和,即甲中基因的碱基对数小于1000,B错误;大肠杆菌属于原核生物,没有核仁,C错误;甲共有1000个碱基对(2000个碱基),腺嘌呤脱氧核苷酸占全部碱基的35%,根据碱基互补配对(A=T,G=C)可知,鸟嘌呤脱氧核苷酸占全部碱基的15%,因此甲含有鸟嘌呤脱氧核苷酸300个,从甲到乙,DNA复制一次,共形成了2个DNA分子,共需消耗300个鸟嘌呤脱氧核苷酸,D错误。

7.【答案】C

【解析】若进行减数分裂,DNA仅复制1次,所有DNA均为一条链含15N、一条链含14N,减数分裂形成的子细胞染色体数为4条,每条染色体都含15N,即子细胞含15N染色体数目为4条,A错误;若进行两次有丝分裂,第一次分裂产生的子细胞中每条染色体的DNA均为15N/14N,第二次分裂后期姐妹染色单体随机移向细胞两极,含15N染色体的子细胞比例可能为1/2、3/4或1,不是固定为1/2,B错误;若进行有丝分裂,第二次分裂中期已完成两次DNA复制,每条染色体含2条染色单体,所有染色单体的DNA均含14N,细胞共8条染色体、16条染色单体,因此含14N的染色单体有16条,C正确;若进行减数分裂,DNA仅在减数第一次分裂前的间期复制1次,减Ⅰ中期每条染色体含2条染色单体,共16条染色单体,所有染色单体的DNA均含14N,即含14N的染色单体有16条,D错误。

8.【答案】A

【解析】根据题意,果实重量由三对独立遗传的等位基因控制,每增加一个显性基因增重15克。甲(EEffhh)与乙杂交,F1果实重150克,说明F1含2个显性基因(150-120=30克,30÷15=2)。甲只能贡献1个显性基因(E),因此乙需贡献1个显性基因。果实重量由三对独立遗传的等位基因控制,每增加一个显性基因增重15克。甲(EEffhh)与乙杂交,F1果实重150克,说明F1含2个显性基因(150-120=30克,30÷15=2)。甲只能贡献1个显性基因(E),因此乙需贡献1个显性基因。乙为eeFFhh:甲产生的配子(Efh)与乙产生的配子(eFh)杂交,F1基因型为EeFfhh,含E和F两个显性基因,总重量120+2×15=150克,符合题意,A正确;乙为eeFFHH:甲与乙杂交,F1基因型为EeFfHh,含E、F、H三个显性基因,总重量120+3×15=165克,不符合题意,B错误;乙为eeffhh:甲与乙杂交,F1基因型为Eeffhh,仅含E一个显性基因,总重量120+1×15=135克,不符合题意,C错误;乙为Eeffhh:甲与乙杂交,F1基因型为EEffhh或Eeffhh,显性基因数为1或1,总重量均为135克,不符合题意,D错误。

9.【答案】D

【解析】rep蛋白是解旋酶,作用是断裂DNA双链碱基对之间的氢键,DNA中不含碱基U,不存在A与U的配对,A错误;冈崎片段连接过程需要DNA连接酶催化形成磷酸二酯键,RNA聚合酶的功能是催化转录合成RNA,不参与DNA片段的连接,B错误;DNA子链的合成方向均为5′→3′,由图可知复制叉向左移动,合成冈崎片段的子链延伸方向向右,与复制叉移动方向相反,并非两条子链延伸方向都与复制叉移动方向一致,C错误;DNA单链结合蛋白结合在解旋后的单链上,可防止两条解开的模板单链重新配对形成双链,保证复制正常进行,D正确。

10.【答案】A

【解析】测交是F1与隐性纯合子aabbcc杂交,隐性纯合子仅产生基因型为abc的配子,又题干F1测交结果为aabbcc:AaBbCc:aaBbCc:Aabbcc=1:1:1:1,所以产生的配子为ABC、abc、Abc、aBC,故可知B和C连锁在同一条染色体,b和c连锁在其同源染色体上,A/a位于另一对同源染色体上,A正确、BCD错误。

11.【答案】C

【解析】E、e是一对等位基因,遗传遵循基因分离定律,后代出现ee是等位基因分离、雌雄配子随机结合的结果,基因自由组合定律适用于两对及以上等位基因的遗传,A错误;Ee作父本时,产生的雄配子中1/2的e雄配子被杀死,存活雄配子比例为E:e=2:1,测交母本为ee仅产生e配子,后代基因型及比例为Ee:ee=2:1,纯合子ee占1/3,B错误;Ee自交时,雌配子形成不受影响,雌配子E:e=1:1;雄配子中e被杀死1/2,存活雄配子E:e=2:1。雌雄配子随机结合,后代EE占1/2×2/3=1/3,Ee占 1/2×1/3+1/2×2/3=1/2,ee占1/2×1/3=1/6,故EE:Ee:ee=2:3:1,C正确;E和e是等位基因,减数分裂时会随同源染色体的分开而分离,其遗传遵循基因分离定律,杀死部分雄配子仅改变配子的存活率,不影响分离定律的发生,D错误。

12.【答案】B

【解析】据表分析可知:甲×乙产生F1全是红色籽粒,F1自交产生F2中红色:白色=901:699=9:7,是9:3:3:1的变式,说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制,且两对等位基因遵循自由组合定律;甲×丙产生F1全是红色籽粒,F1自交产生F2中红色:白色=630:490=9:7,是9:3:3:1的变式,说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制,且两对等位基因遵循自由组合定律,综合分析可知,红色为显性,红色与白色可能至少由三对等位基因控制,假定用A/a、B/b、C/c,甲乙丙的基因型可分别为AAbbCC、aaBBCC、AABBcc(本题只列举其中一种可能情况),若乙与丙杂交,F1全部为红色籽粒(AaBBCc),两对等位基因遵循自由组合定律,则F2玉米籽粒性状比为9红色:7白色,A正确,B错误;组1中的F1(AaBbCC)与甲(AAbbCC)杂交,所产生玉米子代基因型是A_BbCC∶A_bbCC=1∶1,表现为籽粒性状比为红色:白色=1∶1,C正确;组2中的F1(AABbCc)与丙(AABBcc)杂交,所产生玉米子代基因型是AAB_Cc∶AAB_cc=1∶1,表现为籽粒性状比为红色:白色=1∶1,D正确。

13.【答案】D

【解析】根据题意可知:基因型为HH的个体有角,基因型为hh的个体无角,基因型为Hh的个体中公羊有角,而母羊无角,说明其性状受一对等位基因控制,遵循基因的分离定律,表现为从性遗传。有角公羊的基因型为HH或Hh,若亲本组合为HH×Hh或HH×hh或HH×HH,子代公羊均为有角,A正确;无角母羊的基因型为Hh或hh,若亲本组合为HH×hh或Hh×hh,子代母羊均为无角,B正确;有角母羊的基因型为HH,无角公羊的基因型为hh,两者杂交子代的基因型均为Hh,公羊为有角、母羊为无角,又因子代雌雄比例为1:1,故子代中有角个体:无角个体=1:1,C正确;有角母羊的基因型为HH,无角公羊的基因型为hh,两者杂交子代的基因型均为Hh,子代中公羊全为有角,D错误。

14.【答案】A

【解析】亲本(Dd)产生的雌配子种类及比例为D∶d=1∶1,因为F1中dd占1/6,故亲本产生的雄配子种类及比例为D∶d=2∶1,父本产生的含d基因的花粉致死率为1/2,A错误;一般来说,雄配子的数量要远远多于雌配子的数量,因此雄配子即使部分致死,存活雄配子数量仍远多于雌配子,B正确;F1中DD∶Dd∶dd=2∶3∶1,D基因频率为7/12。由于含d基因的花粉的致死率为1/2,因此F1(DD∶Dd∶dd=2∶3∶1)自交后,F2的基因型及比例为DD∶Dd∶dd=2∶1∶1,F2中D基因频率为5/8,因此F2中D基因的频率与F1中D基因的频率相比有所升高,C正确;若F1自由交配,DD∶Dd∶dd=2∶3∶1的群体产生的雌配子d占5/12,而由于含d基因的花粉有一半死亡,所以该群体产生的雄配子中d占5/19,故F2中dd个体所占比例为5/12×5/19=25/228,D正确。

15.【答案】C

【解析】阳生植物的光饱和点大于阴生植物的,因此曲线A表示红松,曲线B表示人参。光照强度为a时,人参(曲线B)的P/R=1,说明光合速率=呼吸速率,光照12小时,净光合速率为0,干重不变;红松(曲线A)的P/R<1,说明光合速率<呼吸速率,光照12小时,净光合速率小于0,干重减少,A正确;光照强度在b点之后,人参(曲线B)的P/R不再随光照强度增大而上升(已达光饱和点),由于温度、水分适宜,此时限制光合速率(P/R)增大的主要外界因素是CO2浓度,B正确;镁是叶绿素的组成元素,适当增加土壤中镁的含量,植物B(人参)的叶绿素合成增加,较低光照强度下就能使光合速率=呼吸速率,光补偿点(a点)会左移,而非右移,C错误;植物A(红松,阳生)对光照强度要求高,若种植密度过大,光照强度降低对其光合速率影响更显著,植物B(人参,阴生)耐弱光,光照降低对其影响较小。因此,净光合速率下降幅度较大的是植物A,D正确。

16.【答案】B

【解析】依据光合作用与细胞呼吸过程分析可知,①为光反应过程,②为暗反应过程,③为有氧呼吸第一、二阶段,④为有氧呼吸第三阶段。A、B物质为[H](A为NADPH,B为NADH),作为还原剂,A参与暗反应,B参与有氧呼吸第三阶段,A错误;过程①为光反应过程,在类囊体薄膜上进行,④为有氧呼吸第三阶段在线粒体内膜上进行,均能合成ATP,B正确;过程②为暗反应过程,③为有氧呼吸第一、二阶段,都依赖酶的催化,但过程②生成(CH2O),不需O2的参与,过程③也不需要O2参与,C错误;过程③包括有氧呼吸第一阶段,发生在细胞质基质中,D错误。

17.【答案】D

【解析】I1和I2不患乙病,Ⅱ2女儿患乙病,推出乙病为常染色体隐性遗传病,A正确;I1和I2不患甲病,Ⅱ1儿子患甲病,又I1不含甲病致病基因,推出甲病为伴X染色体隐性遗传病。甲病用A/a表示,乙病用B/b表示,则I1和I2的基因型分别为BbXAY、BbXAXa,再生一个孩子不患病(B_XA_)孩子的概率为3/4×3/4=9/16,所以患病的概率为7/16,B正确;Ⅱ1患甲病不患乙病,基因型B_XaY,结合图2电泳结果有三个不同的条带,推出基因型为BbXaY,所以Ⅱ1携带乙病的致病基因,C正确;结合图1和图2可知,Ⅱ2基因型为bbXAXa,Ⅱ3基因型为B_XAY,又乙病在人群中的发病率为1/100,所以b基因的频率为1/10,B基因的频率为9/10,Ⅱ3基因型为Bb概率为2/11,所以生一个两病均患男孩的概率为2/11×1/2×1/4=1/44,D错误。

18.【答案】ABD

【解析】图乙F2中白色:黄色=364∶84≈13∶3,属于9∶3∶3∶1的性状分离比变形,说明两对等位基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律,A正确;图甲为基因A与B的作用机制,其中基因A能控制某种酶的合成,这种酶能促进白色素合成黄色素,但基因B抑制基因A的作用,因此黄色报春花的基因型为A_bb,其余基因型均为白色,即开白色报春花植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb,图乙中,子二代性状分离比为13∶3,是“9∶3∶3∶1”的变形,说明F1白花植株的基因型为AaBb,B正确;黄色报春花的基因型为A_bb,其余基因型均为白色,即开白色报春花植株的基因型为A_B_(4种)、aaB_(2种)、aabb(1种),共有7种,C错误;F2中白花基因型为A_B_(9份)、aaB_(3份)、aabb(1份),共占13份,其中自交后代不会出现性状分离(全为白花)的个体包括1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb,共7份,因此白花植株中能够稳定遗传的比例为7/13,D正确。

19.【答案】AD

【解析】图中各过程:a为DNA复制,b为转录,c为逆转录,d为RNA复制,e为翻译。细胞生物包括原核生物和真核生物:原核生物无细胞核,a、b过程发生在拟核或细胞质;真核生物的线粒体、叶绿体中也存在DNA,可进行DNA复制和转录,因此a和b过程的场所不一定是细胞核,A正确;RNA病毒分为RNA复制病毒和逆转录病毒,仅逆转录病毒侵染细胞后会发生c逆转录过程,如TMV这类RNA复制病毒无c过程,B错误;a(DNA复制)仅发生在能进行分裂的细胞中,高度分化的细胞(如哺乳动物成熟红细胞、神经细胞)不分裂,无法进行DNA复制,因此不是所有细胞生物都能进行a过程,C错误;b转录的产物是RNA,原料为4种核糖核苷酸;d过程RNA复制的产物也是RNA,原料同样为4种核糖核苷酸,二者所需原料相同,D正确。

20.【答案】AC

【解析】用32P标记的噬菌体侵染细菌,保温培养一段时间,经搅拌离心后,放射性主要出现在沉淀中;用35S标记的噬菌体侵染细菌,保温培养一段时间,搅拌离心后,放射性主要出现在上清液中。在“32P标记的噬菌体侵染细菌实验”中,如果保温时间短,亲代噬菌体未充分侵染细菌,上清液中放射性较高,故甲图可表示上清液放射性含量的变化,A正确;在“35S标记的噬菌体侵染细菌实验”中,无论保温时间长短,上清液中的放射性较高,沉淀物的放射性较低,B错误;据丙图可知,S型菌曲线的起点为0,且在R型菌之后,故该图表示“肺炎双球菌体外转化实验中R型菌+S型菌的DNA组”,R型菌和S型菌的数量变化,C正确;在肺炎双球菌的体内转化实验中,R型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭,所以曲线在开始段有所下降,后随着小鼠免疫系统的破坏,R型细菌数量又开始增加,所以曲线上升。而加热杀死的S型菌的DNA能将R型细菌转化为S型细菌,并通过繁殖使数量增多,曲线上升,故图丁表示“肺炎双球菌体内转化实验中R型细菌+S型细菌DNA组”中,R型细菌与S型细菌的数量变化,D错误。

21.【答案】

(1)①核糖体   胞吐    

(2)主动运输    I-从低浓度向高浓度运输,且需要载体蛋白协助

(3)受体蛋白    流动性    

(4)滤泡腔内贮存的碘化甲状腺球蛋白多,需要被耗尽后药效才能体现

【解析】

(1)分泌蛋白合成与分泌过程:核糖体先合成一小段肽链→内质网继续合成并进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜,因此以3H标记的酪氨酸培养甲状腺滤泡细胞,3H-酪氨酸首先在细胞的①核糖体上被利用,然后在内质网加工后通过囊泡转移至结构③(高尔基体),形成的甲状腺球蛋白(生物大分子)最终通过胞吐的方式分泌到滤泡腔中。

(2)甲状腺滤泡细胞从血液中吸收I-,是从低浓度向高浓度运输,且需要载体蛋白协助,因此I-进入滤泡细胞的运输方式是主动转运。

(3)当机体需要甲状腺激素时,滤泡细胞内陷,包裹碘化甲状腺球蛋白(生物大分子)回收进入细胞内,该过程属于胞吞作用,该过程需要细胞膜上受体蛋白参与识别。形成的囊泡与溶酶体融合体现了生物膜的流动性。

(4)临床上治疗甲状腺功能亢进病人时,常用丙硫氧嘧啶以抑制碘化过程,由于滤泡腔内贮存的碘化甲状腺球蛋白多(甲状腺激素以碘化甲状腺球蛋白形式储存在滤泡腔内,可供人体利用50~120天之久),需要被耗竭后药效才能体现,故药物起效较慢。

22.【答案】

(1)0    bc    2    de    a    

(2)减数第一次分裂前期(或四分体时期)    

(3)两条含有14C标记的染色体或两条含有32P标记的染色体

【解析】1、分析甲图:甲细胞含有同源染色体,且着丝粒都排列在赤道板上,处于有丝分裂中期。2、分析乙图:乙细胞不含同源染色体,着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期。3、分析丙图:ab段形成的原因是DNA的复制;bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期;cd段形成的原因是着丝点的分裂;de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。

(1)图甲细胞中存在同源染色体且着丝粒排列在细胞赤道板上,处于有丝分裂中期,没有四分体(0个),对应图丙bc段;图乙细胞中有2个染色体组,没有染色单体,对应图丙的de段。图乙细胞中染色体2与1是一对姐妹染色单体分开形成的,不考虑变异,对应位置的基因相同,也为a基因。

(2)图丙bc段表示每条染色体上有两个DNA分子,对应有丝分裂过程中的前期和中期,对应减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期,基因1和基因8为同源染色体上的非等位基因,其基因发生重组的类型为减数第一次分裂前期,位于同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的交换发生交换。

(3)若将某一精原细胞中的一条染色体用14C充分标记,其同源染色体用32P充分标记,置于不含放射性的培养液中培养,进行一次完整的减数分裂,在减数第一次分裂前的间期,DNA 会发生复制,则题中染色体的两条姐妹染色单体上各有一条DNA链带有标记,减数第一次分裂过程中发生同源染色体分离,两个次级精母细胞中一个含有14C标记,另一个含有32P标记,因此图乙细胞中有两条含有14C标记的染色体或两条含有32P标记的染色体。

23.【答案】

(1)灰毛    X染色体

(2)1RrXTXT:2RrXTXt2/3

(3)5/36

(4)

【解析】解答本题的关键是准确判断亲本的基因型,而难点在于如何推理出本题中“F1雄鼠中弯曲尾:正常尾==2:1,雌鼠全为弯曲尾”这一现象;如果亲本中雌鼠的基因型只有一种,则不管XTXT还是XTXt与雄鼠XTY杂交,其子代都不符合上述现象,因此应考虑亲本中雌鼠的基因型既有XTXT也有XTXt,可设亲本中雌鼠的基因型XTXT:XTXt=a:b,根据“F1雄鼠中弯曲尾:正常尾==2:1”,可确定a:b=1:2,即可确定亲本雌鼠中XTXT:XTXt=1:2。

(1)分析图形可知,多只表现型相同的雌鼠和雄鼠,进行随机交配,F1雄鼠中黄毛:灰毛=(200+100):(100+50)=2:1,雌鼠中黄毛:灰毛=300:150=2:1,可知小鼠的黄毛与灰毛这对相对性状中显性性状是黄毛,隐性性状为灰毛;F1雄鼠中弯曲尾:正常尾=(200+100):(100+50)=2:1,雌鼠全为弯曲尾,由于控制尾形的基因无致死现象,可知控制尾形的T和t基因位于X染色体上。

(2)结合(1)可知控制鼠的黄毛与灰毛基因位于常染色体上,亲本的基因型均为Rr,且基因型为RR的个体致死;亲本中雄鼠的基因型为XTY,亲本中雌鼠的基因型为XTXT:XTXt=1:2;则亲代雌鼠的基因型为RrXTXT:RrXTXt=1:2;亲本中雄鼠的基因型为RrXTY,由于基因型为RR的个体致死,则F1中Rr:rr=2:1,XTXT:XTXt:XTY:XtY =2:1:2:1,因此F1灰毛弯曲尾雌鼠中纯合子占的比例为2/(2+1)=2/3。

(3)由上述分析可知:F1黄毛弯曲尾雄鼠的基因型为RrXTY,F1黄毛弯曲尾雌鼠的基因型为RrXTXT:RrXTXt=2:1,由于基因型为RR的个体致死,则F1黄毛弯曲尾雌雄鼠随机交配,F2中Rr:rr=2:1,XTXT:XTXt:XTY:XtY =5:1:5:1,因此F2中灰毛弯曲尾雄鼠所占的比例为1/3×5/12=5/36。

(4)根据上述分析可知,F1中杂合的灰毛弯曲尾雌鼠基因型为rrXTXt,其与灰毛正常尾雄鼠(rrXtY)为亲本杂交得到子代的遗传图解可表示为:

24.【答案】

(1)ATP、[H](NADPH)    叶绿体基质    

(2)蔗糖    类囊体膜被破坏    

(3)O2②. CO2

【解析】光合作用过程包括光反应阶段和暗反应阶段,光反应阶段发生的场所是类囊体薄膜,包括水的光解和ATP的合成:暗反应阶段发生的场所是叶绿体基质,包括二氧化碳的固定和三碳化合物的还原,光反应为暗反应提供的是ATP和NADPH,暗反应为光反应提供的是ADP和Pi;影响光合作用的环境要素主要是温度、二氧化碳浓度、光照强度。

(1)图中A物质是光反应产生的,且用于暗反应过程,则A物质为ATP和NADPH;据图分析,叶肉细胞中,丙糖磷酸是暗反应的产物,因此其产生场所是叶绿体基质。

(2)叶肉细胞是光合产物合成的部位,则叶肉细胞为“源”,从图中可以看出光合产物从“源”向“库”运输的物质形式主要是蔗糖;若此运输过程受阻,则蔗糖不能运输到库,在叶肉细胞中增多,导致叶绿体中淀粉积累,进而会导致类囊体膜结构被破坏。

(3)叶片净光合速率是其光合速率与呼吸速率的差值,可以用单位面积在单位时间内O2释放量或CO2吸收量来衡量。

25.【答案】

(1)细胞核    氨基酸    tRNA    

(2)不会    mRNA    

(3)饲喂花粉和花蜜    发育为工蜂    注射适量的DNMT3siRNA    发育为蜂王

【解析】据图分析:过程①是转录过程,过程②为翻译过程。表观遗传指的是生物体基因的碱基序列不发生改变,但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象。

(1)过程①是转录过程,其中DNMT3基因是核基因,因此过程①发生在细胞核内,过程②为翻译过程,发生在核糖体中,需要的原料为氨基酸,运载该物质进入核糖体的工具是tRNA。

(2)分析图2可知,基因甲基化不改变基因的碱基序列,但会影响转录,从而影响基因的表达。图3显示基因的甲基化区域发生在启动子,从而影响RNA聚合酶与启动子的结合,抑制转录过程,直接影响了mRNA的形成。 

(3)根据题干可知,DNMT3siRNA能使DNMT3基因表达沉默,基因的甲基化程度降低,雌蜂幼虫发育成蜂王。实验的自变量为有无DNMT3sRNA,因变量是幼蜂的发育类别。据此取多只生理状况相同的雌蜂幼虫,均分为A、B两组,A组不作处理,B组注射适量的DNMT3siRNA,其他条件相同且适宜,均用花粉和花密饲喂一段时间后,观察并记录幼蜂发育情况。如果A组发育成工蜂,B组发育成蜂王,则能验证基因组的甲基化水平是决定雌蜂幼虫发育成工蜂还是蜂王的关键因素。

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