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备战2025年高考化学【二轮·突破提升】专题复习讲义
专题21 有机物的结构与性质（选择题）
讲义包含四部分：把握命题方向►精选高考真题►高效解题策略►各地最新模拟
官能团决定有机物的特性，有的有机物有多种官能团，化学性质也具有多重性。近几年高考试题中常
常出现多官能团有机物，考查根据多种官能团判断有机物的某些性质的能力。确定多官能团有机物性质的
三步骤：
（1）第一步：找出有机物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等。
（2）第二步：联想每种官能团的典型性质。
（3）第三步：结合选项分析对有机物性质描述的正误。
预测2025年高考，命题方式仍保持原有方式，在选择题中结合有机物的结构简式或合成路线，考查
碳原子成键特点、有机物的命名、杂化方式、原子共平面、有机反应类型、同系物、同分异构体、物质性
质、一氯代物的种类等。
1．（2025·浙江·高考真题）抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。
下列说法不正确的是
A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B．抗坏血酸可发生缩聚反应
C．脱氢抗坏血酸不能与 溶液反应 D．1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子
2．（2024·天津·高考真题）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是
柠檬烯
A．属于不饱和烃 B．所含碳原子采取 或 杂化
C．与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 D．可发生聚合反应
3．（2024·福建·高考真题）药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是A．Ⅰ为加成反应 B．X中参与反应的官能团为醛基
C．Y无手性碳原子 D．Z中虚框内所有原子可能共平面
4．（2024·广西·高考真题）6-硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如
下：
下列有关X和Y的说法正确的是
A．所含官能团的个数相等 B．都能发生加聚反应
C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于碱性水溶液
5．（2024·重庆·高考真题）橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油，X和Y是该精油中的两种化学成分。下列
说法错误的是
A．X存在2个手性碳原子 B．X的脱水产物中官能团种类数大于2
C．Y不存在顺反异构体 D．Y在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇
6．（2024·江西·高考真题）蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是
A．含有4种官能团，8个手性碳原子
B．1mol X最多可以和3mol H 发生加成反应
2
C．只有1种消去产物D．可与新制的Cu(OH) 反应生成砖红色沉淀
2
7．（2024·贵州·高考真题）贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如
图。下列说法错误的是
A．分子中只有4种官能团
B．分子中仅含3个手性碳原子
C．分子中碳原子的杂化轨道类型是 和
D．该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应
8．（2024·广东·高考真题）从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图)，具有独特的环系结构。下
列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是
A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能与氨基酸的氨基发生反应
C．其环系结构中3个五元环共平面 D．其中碳原子的杂化方式有 和
9．（2024·北京·高考真题） 的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用 为原料可以合成新型可降
解高分子P，其合成路线如下。
已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是
A． 与X的化学计量比为
B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同
C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解
10．（2024·甘肃·高考真题）曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是
A．化合物I和Ⅱ互为同系物
B．苯酚和 在条件①下反应得到苯甲醚
C．化合物Ⅱ能与 溶液反应
D．曲美托嗪分子中含有酰胺基团
11．（2024·江苏·高考真题）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X分子中所有碳原子共平面 B． 最多能与 发生加成反应
C．Z不能与 的 溶液反应 D．Y、Z均能使酸性 溶液褪色
12．（2024·河北·高考真题）化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列
相关表述错误的是
A．可与 发生加成反应和取代反应 B．可与 溶液发生显色反应
C．含有4种含氧官能团 D．存在顺反异构13．（2024·山东·高考真题）植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜
宁的说法错误的是
A．可与 溶液反应 B．消去反应产物最多有2种
C．酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D．与 反应时可发生取代和加成两种反应
14．（2024·全国甲卷·高考真题）我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其
转化路线如下所示。
下列叙述错误的是
A．PLA在碱性条件下可发生降解反应
B．MP的化学名称是丙酸甲酯
C．MP的同分异构体中含羧基的有3种
D．MMA可加聚生成高分子
15．（2023·辽宁·高考真题）冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别 ，其合成方法如
下。下列说法错误的是
A．该反应为取代反应 B．a、b均可与 溶液反应
C．c核磁共振氢谱有3组峰 D．c可增加 在苯中的溶解度【策略1】熟记常见官能团的名称、结构与性质
物质 官能团 主要化学性质
①在光照下发生取代反应(如氯气/光照)；
②燃烧反应；
烷烃
③高温分解；
④不能使酸性KMnO 溶液褪色；
4
①与X(X代表卤素)、H、HX、HO发生加成反应，可使
2 2 2
溴水或者溴的有机溶剂褪色；
②二烯烃的加成反应：1,2-加成、1,4-加成；
不饱和烃 (碳碳双键)、
③加聚反应；
—C≡C—(碳碳三键)
④易被氧化，可使酸性KMnO 溶液褪色
4
⑤燃烧反应；
①取代反应
a．卤代反应(Fe或FeX 作催化剂)
3
b．硝化反应(浓硝酸、浓硫酸/加热)
苯 c．磺化反应(浓硫酸、加热)
②与H 发生加成反应；
2
③燃烧反应；
④苯不能使酸性KMnO 溶液褪色；
4
①取代反应
a．卤代反应(Fe或FeX 作催化剂)
3
b．硝化反应(浓硝酸、浓硫酸/加热)
c．磺化反应(浓硫酸、加热)
苯的同系
物 d．光照条件下，侧链甲基的氢与卤素发生取代反应；
②与H 发生加成反应；
2
③燃烧反应；
④苯的同系物（直接与苯环相连的碳原子上有氢原子）可
使酸性高锰酸钾溶液褪色；①与NaOH水溶液共热发生取代反应；
卤代烃
(碳卤键) ②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应；
①与活泼金属Na等反应产生H；
2
②消去反应，分子内脱水生成烯烃：浓硫酸，170 ℃；
③取代反应，分子间脱水生成醚类：浓硫酸，140 ℃；
④催化氧化为醛或酮：O(Cu)，加热；
2
⑤与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应)：浓硫酸、
醇 —OH(羟基)
加热；
⑥与氧气的燃烧反应；
⑦被强氧化剂氧化：乙醇可以被酸性KMnO 溶液或酸性
4
KCr O 溶液直接氧化为乙酸，酸性KMnO 溶液褪色，酸性
2 2 7 4
KCr O 溶液变为绿色。
2 2 7
⑧与卤化氢或浓氢卤酸/加热发生取代反应生成卤代烃；
醚 如环氧乙烷在酸催化加热条件下与水反应生成乙二醇
(醚键)
①弱酸性(不能使石蕊试液变红)，酸性比碳酸弱，比HCO
强；
②与活泼金属Na等反应产生H；
2
③与碱NaOH反应；
④与NaCO 反应：苯酚与碳酸钠反应只能生成NaHCO ，
2 3 3
不能生成CO，苯酚钠溶液中通入二氧化碳有白色浑浊物
2
苯酚出现，但不论CO 是否过量，生成物均为NaHCO ，不
2 3
会生成NaCO；
2 3
⑤取代反应：
酚 —OH(羟基)
a．与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6三溴苯酚；
b．硝化反应；
c．与羧酸反应生成某酸苯酯；
⑥显色反应：遇FeCl 溶液呈紫色；
3
⑦易氧化：
a．无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色；
b．易被酸性KMnO 溶液氧化；
4c．易燃烧；
⑧加成反应（苯环与H 加成）；
2
⑨缩聚反应：苯酚与甲醛反应生成高分子有机物；
①还原反应(催化加氢)：与H 加成生成醇；
2
②氧化反应：被氧化剂，如O、银氨溶液、新制的
2
Cu(OH) 、酸性KMnO 溶液、酸性KCr O 溶液等氧化为羧
2 4 2 2 7
酸(盐)；
醛
(醛基) ③加成反应：与HCN发生加成引入氰基-CN和羟基-OH；
④羟醛缩合：具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另
一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或者β-羟基
酮；
①还原反应（催化加氢）：易发生还原反应( 在催化
剂、加热条件下被还原为 )；
②加成反应：能与HCN、HX等在一定条件下发生加成反
酮
应。
(酮羰基)
③燃烧反应：和其他有机化合物一样，酮也能在空气中燃
烧；
④羟醛缩合：具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另
一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β-羟基醛或者β-羟基
酮；
①酸的通性：使指示剂变色，与Na、NaOH、NaCO、
2 3
NaHCO 等反应；
3
羧酸
②酯化(取代)反应：酸脱羟基，醇（酚）脱氢；
(羧基)
③成肽(取代)反应：羧基与氨基脱水形成酰胺基；
①水解反应：酸性条件下生成羧酸和醇(或酚)，碱性条件下
生成羧酸盐和醇(或酚的盐)；
酯
(酯基) ②酯交换反应：即酯与醇/酸/酯（不同的酯）在酸或碱的催
化下生成一个新酯和一个新醇/酸/酯的反应；
①酸性、加热条件下水解反应：
酰胺基
RCONH ＋HO＋HCl RCOOH＋NH Cl；
2 2 4②碱性、加热条件下水解反应：
RCONH ＋NaOH RCOONa＋NH ↑；
2 3
③酸碱性：酰胺一般是近中性的化合物，但在一定条件下
可表现出弱酸性或弱碱性；
④酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、
酯的氨解来制取；
①还原反应：如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原
硝基 —NO
2
为苯胺：
一级胺RNH 、
2 ①胺类化合物具有碱性，如苯胺能与盐酸反应，生成易溶
于水的苯胺盐酸盐。
NH 2 ＋HCl NH 3 Cl
二级胺R NH( )、
2 苯胺 苯胺盐酸盐
氨基
②胺与氨相似，分子中的氮原子上含有孤电子对，能与H＋
结合而显碱性，另外氨基上的氮原子比较活泼，表现出较
强的还原性。
三级胺R N( )
3
RNH ＋HO RNH＋OH－
(—R代表烃基) 2 2
氨基(—NH )
2
氨基酸
羧基(—COOH) ①两性化合物，能形成肽键( )
①具有两性；
②能发生水解反应；
肽键( )
③在一定条件下变性；
蛋白质
氨基(—NH )
2 ** 错误的表达式 **含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜
羧基(—COOH) 色反应；
** 错误的表达式 **灼烧有特殊气味；
①氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应；
羟基(—OH)
②加氢还原；
醛基(—CHO)
糖 ③酯化反应；
** 错误的表达式 **多糖水解；
羰基( )
** 错误的表达式 **葡萄糖发酵分解生成乙醇；①水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)；
油脂
②硬化反应；
【策略2】明确官能团反应中的定量关系
（1）加成反应：
1 mol ~ 1 mol H (或Br )；
2 2 1 mol ~ 1 mol H ；
2
1 mol ~ 2 mol H(或Br )；
2 2
1 mol ~ 1 mol H ；
1 mol ~ 3 mol H ； 2
2
（2）取代反应：
取代1 mol氢原子 ~ 消耗1 mol卤素单质。
OH
1 mol ~ 3 mol Br ；
2
1 mol —COOR在酸性条件下水解消耗1 mol H O。
2
（酚羟基每有1个邻位或对位氢原子，即可消耗1个溴分子发生取代反应）
（3）氧化反应：
1 mol ~ 1 mol Br ；
2
（4）与Na反应——1 mol官能团或特殊基团
官能团或特殊基团 —OH —COOH
定量关系 1 mol，生成0.5 mol H 1 mol，生成0.5 mol H
2 2
（5）与Na CO 反应——1 mol官能团或特殊基团
2 3
官能团或特殊基团 OH —COOH
1 mol ， 生 成 苯 酚 钠 和 0.5 mol ， 生成 1 mol
定量关系
NaHCO CO
3 2（6）与NaHCO 反应——1 mol官能团或特殊基团
3
官能团或特殊基团 —COOH
定量关系 1 mol，生成1 mol CO
2
（7）1 mol有机物消耗NaOH量的计算方法
（8）①醛基发生银镜反应或与新制Cu(OH) 反应时，量的关系如下：
2
~ 2 mol Ag(NH )OH ~ （2 mol Ag单质、1 mol H O、3 mol NH ）；
3 2 2 3
~ 2 mol Cu(OH) ~ （1 mol Cu O沉淀、2 mol H O）
2 2 2
②甲醛发生氧化反应时可理解为 ，所以甲醛分子中相当于有
两个 ，当与足量的银氨溶液或新制Cu(OH) 作用时，可存在如下量的关系：
2
~ 4 mol Ag(NH )OH ~ 4 mol Ag
3 2
4 mol Cu(OH)～2 mol Cu O。
2 2
【策略3】利用五种模型判断有机物原子共面、共线问题一、五种典型有机分子的空间构型
a.甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上；
b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所有原子一定不能共平面，如CHCl分
3
子中所有原子不在一个平面上；
①甲烷型
c.凡是碳原子与其他4个原子形成共价单键时，与碳原子相连的4个原子组成四
(正四面体形结构)
面体结构；
d.有机物分子结构中只要出现1个饱和碳原子，则分子中的所有原子不可能共
面；
a.乙烯分子中所有原子一定共平面，即：6点共面；
b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物分子中所有原子仍然共平
②乙烯型
面，如CH==CHCl分子中所有原子共平面；
2
(平面形结构)
c.C==C不能旋转，与碳碳双键直接相连的4个原子与2个碳原子共平面；
d.有机物分子结构中每出现1个碳碳双键，则整个分子中至少有6个原子共面；
a.苯分子中所有原子（12个原子）一定共平面，位于对角线位置的4个原子共直
线；
③苯型
b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面，
(平面形结构)
如溴苯( )分子中所有原子共平面；
c.有机物分子结构中每出现1个苯环，则整个分子中至少有12个原子共面；
a.乙炔分子中所有原子一定在一条直线上；
b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共线，如
④乙炔型
CH≡CCl分子中所有原子共线；
(直线形结构)
c.C≡C不能旋转，4个原子位于同一个直线，即：4点共线(面)；
d.有机物分子结构中每出现1个碳碳三键，则整个分子中至少有4个原子共线；
a.甲醛分子中所有原子一定共平面；
⑤甲醛型
b.若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中的所有原子仍然共平面，
(平面三角形结构)
如 分子中所有原子共平面；c.有机物分子结构中每出现1个碳氧( )双键，则整个分子中至少有4个原子
共面；
【注意】
①C—C键可以旋转，而C==C键、C≡C键不能旋转。
②共线的原子一定共面，共面的原子不一定共线。
③分子中出现—CH、—CH—或—CHCH 原子团时，所有原子不可能都在同一平面内。
3 2 2 3
二、结构不同的基团连接后原子共线、共面分析
直线结构中如果有2个原子(或者一个共价键)与一个平面结构共用，则直线在这
个平面上。如：
①直线与平面连接
苯乙炔： ，所有原子共平面；
乙烯基乙炔(CH==CH—C≡CH)：所有原子均共平面；
2
如果两个平面结构通过单键(σ键)相连，则由于单键的旋转性，两个平面不一定
重合，但可能重合。如：
②平面与平面连接
苯乙烯： ，分子中共平面原子至少12个，最多16个
如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基的一个氢原子
可能处于这个平面上。如：
③平面与立体连接
丙烯(CHCH＝CH)：最多7个原子共平面，至少有6个原子共平面。
3 2
①单键旋转思想：
有机物分子中的单键(碳碳单键、碳氧单键等)均可旋转，但形成双键、三键的原子不能绕轴旋转，对
原子的空间结构具有“定格”的作用，如： ，因①键可以旋转，故 所在的平面可能和
所在的平面重合，也可能不重合。因而 分子中的所有原子可能共平面，也可能
不完全共平面。
②定平面规律：
共平面的不在同一直线上的3个原子处于另一平面时，两平面必然重叠，两平面内所有原子必定共平
面。③定直线规律：
直线形分子中有2个原子处于某一平面内时，该分子中的所有原子也必落在此平面内。
④展开空间构型：
其他有机物可看作甲烷、乙烯、苯三种典型分子中的氢原子被其他原子或原子团代替后的产物，但这
三种分子的空间结构基本不变，如CHCH===CH—C≡CH，可以将该分子展开为 ，此分
3
子包含一个乙烯型结构、一个乙炔型结构，其中①C、②C、③C、④H4个原子一定在同一条直线上，该
分子中至少有8个原子在同一平面内。
⑤注意题目要求：
题目中常有“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件，解题时要注
意。如 分子中所有原子可能共平面， 分子中所有碳原子一定共平面而所有
原子一定不能共平面。
⑥若平面间被多个点固定，则不能旋转，一定共面。如 分子中所有环一定共面。
【策略4】熟记重要的反应及反应现象
(1)有机物与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应
烷烃 烯烃 炔烃 苯 苯的同系物 醇 酚 醛 羧酸 酯
不褪 不褪 不褪 白色沉
溴水 褪色 褪色 不褪色 褪色 不褪色 不褪色
色 色 色 淀
酸性高 不褪 不褪
褪色 褪色 褪色 褪色 褪色 褪色 不褪色 不褪色
锰酸钾 色 色
(2)有机物与Na、NaOH、Na CO 、NaHCO 反应
2 3 3
含羟基的物质
醇 酚 羧酸
比较项目
与Na反应 反应放出H 反应放出H 反应放出H
2 2 2
与NaOH反应 不反应 反应 反应
与NaCO 反应 不反应 反应，生成苯酚钠和NaHCO 反应放出CO
2 3 3 2
与NaHCO 反应 不反应 不反应 反应放出CO
3 2(3)银镜反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等)。
(4)与新制Cu(OH) 悬浊液(斐林试剂)的反应：羧酸(中和)、甲酸(先中和，但NaOH仍过量，后氧化)、醛、
2
还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物。
(5)能发生水解反应的有机物：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)。
1．（2025·河南·模拟预测）化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如
图所示。下列有关该化合物的说法错误的是
A．能使酸性 溶液褪色 B．分子中含有2个手性碳原子
C．能与 溶液反应放出 气体 D．既能发生加成反应，又能发生取代反应
2．（2025·云南昆明·一模）聚脲是一种先进的防水材料，广泛应用于工程建筑、管道防腐等领域。一种合
成聚脲(W)的路线如下所示：
下列说法正确的是
A．M的核磁共振氢谱有2组峰
B．N是苯胺( )的同系物，具有碱性
C．反应2生成W的同时生成 ，为缩聚反应
D．W链间易形成氢键，且有极小的分子间隙，导致水分子难以渗入
3．（2025·全国·模拟预测）博舒替尼可用于治疗慢性粒细胞白血病，其某中间体的合成路线如下：下列说法正确的是
A．加入试剂1时的反应条件为浓硫酸、加热
B．检验Y中是否含有X可用新制Cu(OH) 悬浊液
2
C．Y→Z的反应为氧化反应
D．Z可以发生取代、加成、消去、加聚反应
4．（2025·四川内江·一模）维生素H又称生物素，其结构简式如图所示。下列关于维生素H的说法错误的
是
A．分子式为 B．含有3个手性碳原子
C． 最多消耗 D．分子中上下两个五元环中的C、N、S均为 杂化
5．（2025·江苏南京·模拟预测）化合物X( )是一种治疗神经类疾病的药
物，下列说法正确的是
A．化合物X的分子式为C H ONBr
14 17 6
B．化合物X能与NaOH溶液反应，且1 mol X最多能与4 mol NaOH反应
C．化合物X分子中含有2个手性碳原子
D．化合物X能与盐酸反应，也能与甲醛发生缩聚反应
6．（2025·四川·一模）羟苯水杨胺是一种利胆药，其结构如下。下列有关说法正确的是A．羟苯水杨胺的分子式为
B．该物质既可与酸反应，又能与碱反应
C．该分子中的所有原子可能在同一平面
D．1mol羟苯水杨胺最多能与4molNaOH反应
7．（2024·云南丽江·一模）某种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法错误的是
A．1molZ最多能与8molNaOH发生反应
B．1molX最多能与3molBr 发生取代反应
2
C．Y分子结构中有3个手性碳原子
D．Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应
8．（2025·四川·模拟预测）一种可制造光学镜片的聚合物Z，其合成路线如图所示。
下列说法正确的是
A．X的水解产物含有乙酸的同系物 B．Y可以发生取代和加成反应
C．聚合物Z属于可降解高分子材料 D．此反应属于缩聚反应
9．（2025·四川·模拟预测）维生素A乙酸酯的结构简式为 ，下列说法正确
的是
A．不能发生水解反应B．不能使溴的 溶液褪色
C．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰
D．分子中采用 杂化的碳原子数目是10
10．（2025·内蒙古·模拟预测）地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如下图所
示。下列说法错误的是
A．Ⅰ和Ⅲ均为高级脂肪酸酯
B．为使Ⅰ充分转化，甲醇的物质的量应大于Ⅰ的3倍
C．水萃取法分离Ⅱ和Ⅲ时，加入 可提升分离效果
D．生物柴油与石化柴油均可水解
11．（2025·全国·模拟预测）有机化合物X在一定条件下可转化为Y或Z。
或
下列说法不正确的是
A．X中所有碳原子不可能共平面 B．Y、Z互为同分异构体
C．Y中含有两个手性碳原子 D．X→Y或Z的反应类型为加成反应
12．（2025·江西·模拟预测）麦角酰乙二胺，常简称为“LSD”，结构如图所示，是一种强烈的半人工致幻
剂，常吸附于印有特殊图案的吸水纸上，俗称“邮票”。LSD被列入《精神药品品种目录》，属于我国管
制类精神药品。下列关于有机物麦角酰乙二胺的说法错误的是A．该分子最多可与1 mol NaOH反应
B．该有机物在酸性条件下的水解产物之一可与NaCO 溶液反应
2 3
C．该有机物分子式为C H ON
20 25 3
D．该有机物中含2个手性碳原子
13．（2025·山西·模拟预测）利用有机锂试剂与空间阻碍较大的酮发生反应，可制备醇类物质，其反应原
理如下。下列说法正确的是
A．异丙基锂中“*”号处的碳原子显正电性 B．W与异丙基锂发生取代反应生成X
C． 生成 时会有副产物 生成 D． 发生消去反应可生成两种烯烃
14．（2024·河南·模拟预测）京尼平苷酸具有抗氧化、抗衰老等作用，其结构简式如图所示。下列有关京
尼平苷酸的说法错误的是
A．属于烃的衍生物 B．能与 溶液发生显色反应
C．与 和 均能反应 D．能使溴水和酸性 溶液褪色
15．（2024·陕西西安·三模）药物吲哚美辛结构如图所示，下列说法正确的是
A．分子式为
B．分子中所有碳原子均为 杂化C．分子中有 种含氧官能团
D． 该有机物能与过量 反应，最多消耗
16．（2025·贵州毕节·一模）酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示。下列关于酚酞的说法错误
的是
A．含有1个手性碳原子
B． 酚酞最多可与 反应
C．酚酞可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
D．分子中的碳原子的杂化轨道类型是 和
17．（2024·浙江·一模）高分子材料Q的合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．生成X的反应为加成反应 B．试剂a可选择 溶液
C．生成Q的反应中Z与Y的物质的量之比为 D．物质Y为
18．（2024·浙江绍兴·一模）医用胶也称为医用黏合剂，在生活和医疗上有着重要的作用，其中α—氰基丙
烯酸甲酯 制备医用胶 的某一合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．上述反应类型为取代反应，X的化学式为
B．利用红外光谱、X射线衍射均可区分M和NC． 或N与足量 发生加成反应，均需消耗
D．医用胶N能发生水解，有利于医用胶使用后的降解
19．（2024·浙江嘉兴·一模）高分子材料亚克力(PMMA)的合成路线如下：
下列说法不正确的是
A．丙酮分子中最多6个原子共平面
B．X的结构简式为
C．试剂a为NaOH乙醇溶液
D．1 mol PMMA与足量NaOH溶液反应，最多可消耗n mol NaOH
20．（2025·重庆·一模）有机物Ⅱ是由我国科学家合成的一种可循环的高分子材料( 为饱和烃基)，Ⅰ和Ⅱ
可互相转化。下列说法错误的是
A．可用溴的四氯化碳溶液鉴别Ⅰ和Ⅱ
B．有机物Ⅰ不存在顺反异构
C．图中Ⅰ→Ⅱ反应的原子利用率为
D．有机物Ⅱ不溶于水，也不与酸和碱反应
