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药物递送系统（DDS）与临床应用
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1 、 A1型题
有关分散片的叙述错误的是
A ： 分散片中的药物应是难溶性的
B ： 不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物
C ： 易溶于水的药物不能应用
D ： 分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服
E ： 生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者
正确答案： D
解析：
此题考查分散片的特点。分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂，分散片中的
药物应是难溶性的，分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。适
用于难溶性药物和生物利用度低的药物；不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶
于水的药物；生产成本低、服用方法多样，适合于老、幼和吞服困难患者。故本题答案
应选D。
2 、 A1型题
能够避免肝脏首过效应的片剂为
A ： 肠溶片
B ： 口崩片
C ： 泡腾片
D ： 薄膜衣片
E ： 可溶片
正确答案： B
解析：
3 、 A1型题有关口崩片特点的叙述错误的是
A ： 吸收快，生物利用度高
B ： 胃肠道反应小，副作用低
C ： 避免了肝脏的首过效应
D ： 服用方便，患者顺应性高
E ： 体内有蓄积作用
正确答案： E
解析：
此题考查口崩片的特点。口崩片（亦称口腔崩解片）系指在口腔内不需要用水即能迅速
崩解或溶解的片剂。其吸收快，生物利用度高；服用方便，患者顺应性高；胃肠道反应
小，副作用低；避免了肝脏的首过效应。根据药物类型不同在体内的代谢不同，体内有
蓄积作用与所制备的剂型无关。故本题答案应选E。
4 、 A1型题
固体分散体的特点不包括
A ： 可延缓药物的水解和氧化
B ： 可掩盖药物的不良气味和刺激性
C ： 可提高药物的生物利用度
D ： 采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E ： 可使液态药物固体化
正确答案： D
解析：
本题考查速释技术固体分散技术。固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，
提高药物生物利用度；延缓或控制药物释放；控制药物在小肠特定部位释放；利用载体
的包蔽作用，增加药物稳定性；掩盖药物的不良臭味和刺激性；使液体药物固体化。此
外，采用水溶性载体材料一般是为了达到速释作用。故本题答案应选D。
5 、 A1型题
固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为
A ： 药物溶解度大
B ： 载体溶解度大
C ： 固体分散体溶解度大
D ： 药物在载体中高度分散
E ： 药物进入载体后改变了剂型
正确答案： D解析：
此题考查速释技术固体分散体的概念及特点。固体分散体是难溶性药物分散在固体载体
中制成的高度分散体系，可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和
生物利用度。故本题答案应选D。
6 、 A1型题
固体分散体的类型中不包括
A ： 无定形
B ： 共沉淀物
C ： 简单低共熔混合物
D ： 固态溶液
E ： 多晶型
正确答案： E
解析：
7 、 A1型题
包合物能提高药物稳定性，那是由于
A ： 主客体分子间发生化学反应
B ： 主体分子溶解度大
C ： 主客体分子间相互作用
D ： 药物进入立体分子空间中
E ： 立体分子很不稳定
正确答案： D
解析：
8 、 A1型题
关于固体分散体的说法，错误的是
A ： 固体分散体不易发生老化现象
B ： 固体分散体可提高药物的溶出度
C ： 固体分散体利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解
D ： 固体分散体中药物通常是分子、胶态、微晶和无定形状态分散
E ： 固体分散体作为制剂中间体可以做成颗粒剂、片剂和胶囊剂
正确答案： A解析：
9 、 A1型题
载体对固体分散体中药物溶出的促进作用不正确的是
A ： 载体使药物提高可润湿性
B ： 载体对药物有抑晶性
C ： 载体促使药物分子聚集
D ： 载体对某些药物有氢键作用或络合作用
E ： 载体保证了药物的高度分散性
正确答案： C
解析：
10 、 A1型题
下列关于滴丸剂概念正确叙述的是
A ： 系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而
制成的小丸状制剂
B ： 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中，收缩冷凝而制
成的小丸状制剂
C ： 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩而制成的小丸
状制剂
D ： 系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩
冷凝而制成的小丸状制剂
E ： 系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成
的小丸状制剂
正确答案： D
解析：
11 、 A1型题
以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是
A ： 液状石蜡与乙醇的混合液
B ： 液状石蜡
C ： 乙醇与甘油的混合液
D ： 水与醇的混合液
E ： 以上都不行正确答案： B
解析：
12 、 A1型题
利用溶出原理达到缓（控）释目的的方法是
A ： 制成药树脂
B ： 制成乳剂
C ： 与高分子化合物生成难溶性盐
D ： 包衣
E ： 制成不溶性骨架片
正确答案： C
解析：
13 、 A1型题
利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法是
A ： 制成溶解度小的盐或酯
B ： 与高分子化合物生成难溶性盐
C ： 包衣
D ： 控制粒子大小
E ： 将药物包藏于溶蚀性骨架中
正确答案： C
解析：
本题考查缓、控释制剂的释药原理。缓释、控释制剂的释药原理有溶出原理、扩散原理、
溶蚀和扩散相结合原理、渗透泵原理和离子交换作用原理。利用扩散原理达到缓、控释
作用的方法包括：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散系数、制
成植入剂、制成乳剂等。A、B、D、E四项均属于利用溶出原理达到缓、控释目的。故本
题答案应选择C。
14 、 A1型题
利用溶出原理达到缓释作用的方法不包括
A ： 与高分子化合物生成难溶性盐
B ： 控制粒子大小
C ： 制成不溶性骨架片
D ： 制成溶解度较小的盐E ： 制成溶解度小的酯
正确答案： C
解析：
15 、 A1型题
可用于制备溶蚀性骨架片的材料是
A ： 羟丙甲纤维素
B ： 单硬脂酸甘油酯
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
正确答案： B
解析：
此题考查缓释、控释制剂的常用辅料。生物溶蚀性骨架片的材料包括动物脂肪、蜂蜡、
巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等。故此题答案应选B。
16 、 A1型题
药物经皮吸收是指
A ： 药物通过表皮到达深层组织
B ： 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C ： 药物通过表皮在用药部位发挥作用
D ： 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E ： 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
正确答案： D
解析：
此题考察药物的经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条：一是表皮途径，药物透
过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物
经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器途径，药物通过皮肤附属器吸收要比表皮途径快。
故本题答案应选择D。
17 、 A1型题
通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
A ： 物理化学靶向制剂
B ： 化学靶向制剂C ： 物理靶向制剂
D ： 主动靶向制剂
E ： 被动靶向制剂
正确答案： E
解析：
18 、 A1型题
粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是
A ： 肺
B ： 肾
C ： 骨髓
D ： 肝、脾
E ： 脑
正确答案： D
解析：
19 、 A1型题
属于主动靶向制剂的是
A ： 栓塞靶向制剂
B ： pH敏感靶向制剂
C ： 磁性靶向制剂
D ： 抗原（或抗体）修饰的靶向制剂
E ： 热敏感靶向制剂
正确答案： D
解析：
20 、 A1型题
下面不属于主动靶向制剂的是
A ： 修饰的微球
B ： pH敏感脂质体
C ： 脑部靶向前体药物
D ： 长循环脂质体
E ： 免疫脂质体正确答案： B
解析：
本题考查靶向制剂的分类。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物。修饰的
药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰
的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前
体药物和其他前体药物。而pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。故本题正确答案选
择B。
21 、 A1型题
药物被脂质体包封后的主要特点错误的是
A ： 具有细胞亲和性与组织相容性
B ： 提高药物稳定性
C ： 降低药物毒性
D ： 具有速释性
E ： 具有靶向性
正确答案： D
解析：
22 、 A1型题
靶向制剂应具备的要求是
A ： 定位、浓集、无毒及可生物降解
B ： 浓集、控释、无毒及可生物降解
C ： 定位、浓集、控释、无毒及可生物降解
D ： 定位、控释、可生物降解
E ： 定位、浓集、控释
正确答案： C
解析：
此题重点考察靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释药、无毒及可
生物降解。故本题答案应选择C。
23 、 A1型题
以下为主动靶向制剂的是
A ： 微型胶囊制剂
B ： 前体靶向药物
C ： 环糊精包合制剂D ： 脂质体制剂
E ： 固体分散体制剂
正确答案： B
解析：
24 、 A1型题
物理化学靶向制剂是
A ： 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
B ： 用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位
C ： 用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
D ： 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
E ： 用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
正确答案： C
解析：
25 、 A1型题
下列属于被动靶向制剂的是
A ： 糖基修饰脂质体
B ： 修饰微球
C ： 长循环脂质体
D ： 脂质体
E ： 免疫脂质体
正确答案： D
解析：
26 、 A1型题
下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是
A ： 吸附、内吞、脂交换和融合
B ： 吸附、脂交换、内吞和融合
C ： 吸附、脂交换、融合和内吞
D ： 脂交换、吸附、内吞和融合
E ： 吸附、融合、脂交换和内吞正确答案： B
解析：
27 、 A1型题
脂质体的骨架材料为
A ： 磷脂，吐温
B ： 磷脂，胆固醇
C ： 司盘，磷脂
D ： 吐温，胆固醇
E ： 司盘，胆固醇
正确答案： B
解析：
28 、 A1型题
关于微囊技术的说法错误的是
A ： 将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解
B ： PLA是生物可降解的高分子囊材
C ： 油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D ： 利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放
E ： 将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍
正确答案： C
解析：
29 、 A1型题
人工合成的可生物降解的微囊材料是
A ： 卡波姆
B ： 醋酸纤维素
C ： 硅橡胶
D ： 明胶-阿拉伯胶
E ： 聚乳酸
正确答案： E
解析：30 、 A1型题
有关微囊的特点不正确的是
A ： 速效
B ： 使药物浓集于靶区
C ： 液体药物固化
D ： 提高药物稳定性
E ： 减少复方药物的配伍变化
正确答案： A
解析：
此题重点考察微囊的特点。利用天然的或合成的高分子材料（称为囊材）作为囊膜，将
固态药物或液态药物（称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。用微囊可制
备缓释或控释制剂，使药物浓集于靶区提高疗效，降低毒副作用，提高药物稳定性，液
体药物固化，减少复方药物的配伍变化等。故本题答案应选择A。
31 、 A1型题
下面关于脂质体的叙述不正确的是
A ： 脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
B ： 脂质体由磷脂和胆固醇组成
C ： 脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
D ： 脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
E ： 脂质体相交温度的高低取决于磷脂的种类
正确答案： C
解析：
此题考查脂质体的组成、结构和理化性质。脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不
同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组成。故本题答案应选择C。
32 、 A1型题
速释制剂不包括
A ： 阿奇霉素分散片
B ： 辛伐他汀口崩片
C ： 硝苯地平渗透泵片
D ： 复方丹参滴丸
E ： 盐酸异丙肾上腺素气雾剂正确答案： C
解析：
33 、 A1型题
固体分散体增加药物溶解度的主要机制不正确的是
A ： 载体使药物提高可润湿性
B ： 载体是高分子
C ： 载体具有抑晶性
D ： 载体保证药物高度分散
E ： 药物的高度分散状态
正确答案： B
解析：
34 、 A1型题
以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是
A ： 轻质液状石蜡
B ： 重质液状石蜡
C ： 二甲硅油
D ： 水
E ： 植物油
正确答案： D
解析：
本题考查滴丸冷凝液的选用。滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混匀后，滴入
不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG 6000、PEG
4000和泊洛沙姆，常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油和水
等。故本题答案应选D。
35 、 A1型题
下列缓释、控释制剂不包括
A ： 分散片
B ： 植入剂
C ： 渗透泵片
D ： 骨架片
E ： 胃内漂浮片正确答案： A
解析：
本题考查缓、控释制剂分类。胃内漂浮片又称胃内滞留片，是骨架型缓释、控释制剂；
渗透泵片属于渗透泵型控释制剂；骨架片也是骨架型缓释、控释制剂；植入剂也是缓释、
控释制剂；而分散片是速释制剂。故本题答案应选A。
36 、 A1型题
有关缓释、控释制剂的特点不正确的是
A ： 减少给药次数
B ： 避免峰谷现象
C ： 降低药物的毒副作用
D ： 适用于半衰期很长的药物(t >24h)
E ： 减少用药总剂量
正确答案： D
解析：
本题考查缓释、控释制剂的特点。缓释、控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方
便使用，提高病人的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药
物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、
半衰期很长或很短的药物。故本题答案应选D。
37 、 A1型题
舌下含片给药属于哪种给药途径
A ： 黏膜给药剂型
B ： 呼吸道给药剂型
C ： 腔道给药剂型
D ： 注射给药剂型
E ： 皮肤给药剂型
正确答案： A
解析：
38 、 A1型题
关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是
A ： 载体材料为水溶性
B ： 载体材料对药物有抑晶性
C ： 载体材料提高了药物分子的再聚集性D ： 载体材料提高了药物的可润湿性
E ： 载体材料保证了药物的高度分散性
正确答案： C
解析：
本题考查速释型固体分散体的速释原理。速释型固体分散体速效原理：①药物的分散状
态：增加药物的分散度，药物以分子状态、胶体状态、微晶态高度分散状态存在于载体
材料中，有利于药物的溶出与吸收；形成高能状态，在固体分散体中的药物以无定形或
亚稳态的晶型存在，处于高能状态，这些分子扩散能量高，溶出快。②载体材料对药物
溶出的促进作用：载体材料可提高药物的可润湿性；载体材料保证了药物的高度分散性；
载体材料对药物的抑晶性。故本题答案应选C。
39 、 A1型题
关于包合物的错误表述是
A ： 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊
B ： 包合过程是物理过程而不是化学过程
C ： 药物被包合后，可提高稳定性
D ： 包合物具有靶向作用
E ： 包合物可提高药物的生物利用度
正确答案： D
解析：
本题考查速释技术。包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包
合物的技术。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。具有包合作用的外层分子称
为主分子，被包合到主分子空间中的小分子物质，称为客分子。主分子一般具有较大的
空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。包合过程是物理过程而不是化学过程，
包合物的稳定性主要取决于二者间的范德华力。包合物的特点：包合物可使药物溶解度
增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味
或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故
本题答案应选D。
40 、 A1型题
下列关于固体分散体的叙述正确的是
A ： 药物与稀释剂混合制成的固体分散体系
B ： 药物包裹于载体中制成的固体分散体系
C ： 药物与载体混合制成的高度分散的固体分散体系
D ： 药物高度分散于载体中制成的微球制剂
E ： 药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者
正确答案： C解析：
41 、 A1型题
可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是
A ： 水
B ： 醋酸纤维素
C ： 液状石蜡
D ： 山梨醇
E ： 单硬脂酸甘油酯
正确答案： A
解析：
42 、 A1型题
利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法不包括
A ： 制成微囊
B ： 制成不溶性骨架片
C ： 制成渗透泵片
D ： 制成植入剂
E ： 制成包衣小丸
正确答案： C
解析：
43 、 A1型题
亲水性凝胶骨架片的材料为
A ： 羟丙甲纤维素
B ： 聚乙烯
C ： 硅橡胶
D ： 蜡类
E ： 乙基纤维素
正确答案： A
解析：44 、 A1型题
经皮吸收制剂的类型中不包括
A ： 膜控释型
B ： 充填封闭型
C ： 骨架扩散型
D ： 微贮库型
E ： 黏胶分散型
正确答案： B
解析：
此题考察药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库
型和黏胶分散型。故本题答案应选择B。
45 、 A1型题
被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于
A ： 疏水性
B ： 粒径大小
C ： 相变温度
D ： 荷电性
E ： 表面张力
正确答案： B
解析：
46 、 A1型题
属于被动靶向给药系统的是
A ： 丝裂霉素栓塞微球
B ： 5-氨基水杨酸结肠靶向制剂
C ： 甲氨蝶呤热敏脂质体
D ： 5-氟尿嘧啶W/O型乳剂
E ： 阿昔洛韦免疫脂质体
正确答案： D
解析：47 、 A1型题
不属于靶向制剂的是
A ： 环糊精包合物
B ： 药物-抗体结合物
C ： 微球
D ： 纳米囊
E ： 脂质体
正确答案： A
解析：
48 、 A1型题
微型胶囊的特点不包括
A ： 能使药物迅速到达作用部位
B ： 可使液态药物固态化
C ： 可掩盖药物的不良臭味
D ： 可提高药物的稳定性
E ： 减少药物的配伍变化
正确答案： A
解析：
49 、 A1型题
属于天然高分子成囊材料的是
A ： 甲基纤维素
B ： 羧甲基纤维素钠
C ： 海藻酸盐
D ： 乙基纤维素
E ： 聚乳糖
正确答案： C
解析：
50 、 A1型题
分散片的崩解时限为A ： 30分钟
B ： 3分钟
C ： 15分钟
D ： 1分钟
E ： 5分钟
正确答案： B
解析：
51 、 A1型题
可用于制备缓释、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
A ： 羟丙甲纤维素
B ： 单硬脂酸甘油酯
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
正确答案： A
解析：
本题考查缓释、控释制剂的辅料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲
水凝胶骨架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括纤维素衍生物、非
纤维素糖类和高分子聚合物等。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。故本题答
案应选A。
52 、 A1型题
利用扩散原理制备缓（控）释制剂的方法不包括
A ： 包衣
B ： 制成不溶性骨架片
C ： 制成植入剂
D ： 微囊化
E ： 制成亲水性凝胶骨架片
正确答案： E
解析：
本题重点考查缓释、控释制剂释药的原理。利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法有：
包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以减小扩散速度和制成植入剂等。故本
题答案应选E。53 、 A1型题
关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是
A ： 药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B ： 汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性
C ： 药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
D ： 皮肤给药只能发挥局部治疗作用
E ： 真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
正确答案： D
解析：
54 、 A1型题
评价药物制剂的靶向性参数有
A ： 峰面积比
B ： 包封率
C ： 清除率
D ： 相对摄取率
E ： 载药量
正确答案： D
解析：
55 、 A1型题
控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是
A ： 溶出原理
B ： 扩散原理
C ： 溶蚀与扩散相结合原理
D ： 渗透泵原理
E ： 离子交换作用原理
正确答案： A
解析：
本题考查缓释、控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有：制成溶解
度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐及控制颗粒的大小等。故本题答案应选A。56 、 A1型题
关于口服缓释、控释制剂描述错误的是
A ： 口服缓释、控制剂服用会增加毒性反应
B ： 药物释放速率可为一级或零级
C ： 剂量调整的灵活性降低
D ： 服药间隔时间一般为12小时或24小时
E ： 减少给药次数，提高了患者依从性
正确答案： A
解析：
57 、 A1型题
口服缓释、控释制剂的特点不包括
A ： 可提高病人的服药顺应性
B ： 可减少给药次数
C ： 有利于降低药物的毒副作用
D ： 有利于降低肝首过效应
E ： 可避免或减少血药浓度的峰谷现象
正确答案： D
解析：
58 、 A1型题
与高分子化合物形成难溶性盐，其缓释、控释制剂释药原理是
A ： 扩散原理
B ： 溶蚀与扩散相结合原理
C ： 渗透泵原理
D ： 溶出原理
E ： 离子交换作用原理
正确答案： D
解析：
59 、 A1型题
下列哪种药物不适合制成缓释、控释制剂A ： 抗哮喘药
B ： 抗生素
C ： 抗溃疡药
D ： 降压药
E ： 抗心绞痛药
正确答案： B
解析：
60 、 A1型题
下列制备缓释、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
A ： 与高分子化合物生成难溶性盐或酯
B ： 制成包衣小丸或包衣片剂
C ： 制成不溶性骨架片
D ： 制成亲水凝胶骨架片
E ： 制成微囊
正确答案： A
解析：
61 、 A1型题
有关经皮给药制剂优点的错误表述是
A ： 可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象
B ： 可避免肝脏的首过效应
C ： 适用于起效快的药物
D ： 使用方便，可随时中断给药
E ： 可延长药物作用时间减少给药次数
正确答案： C
解析：
62 、 A1型题
关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是
A ： 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性
B ： 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性
C ： 脂质体的药物包封率通常应在10%以下D ： 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象
E ： 脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物
正确答案： B
解析：
63 、 A1型题
小于10nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
A ： 骨髓
B ： 肝脏
C ： 脾脏
D ： 肺
E ： 淋巴系统
正确答案： A
解析：
64 、 A1型题
舌下含片给药属于哪种给药途径
A ： 注射给药
B ： 呼吸道给药
C ： 皮肤给药
D ： 黏膜给药
E ： 腔道给药
正确答案： D
解析：
65 、 A1型题
对包合物的叙述不正确的是
A ： 大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物
B ： 包合物几何形状是不同的
C ： 包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D ： 维生素A被包合后可以形成固体
E ： 前列腺素E 包合后制成注射剂，可提高生物利用度正确答案： C
解析：
66 、 A1型题
滴丸剂的特点不正确的是
A ： 设备简单、操作方便，工艺周期短和生产率高
B ： 工艺条件不易控制
C ： 基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D ： 用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点
E ： 发展了耳、眼科用药新剂型
正确答案： B
解析：
67 、 A1型题
滴丸的非水溶性基质是
A ： PEG 6000
B ： 水
C ： 液状石蜡
D ： 硬脂酸
E ： 石油醚
正确答案： D
解析：
68 、 A1型题
滴丸的水溶性基质是
A ： 甘油明胶
B ： 虫蜡
C ： 羧甲基纤维素钠
D ： 聚乳酸
E ： 聚丙烯酸钠
正确答案： A
解析：69 、 A1型题
亲水性凝胶骨架片的材料为
A ： EC
B ： 蜡类
C ： HPMC
D ： CAP
E ： 脂肪
正确答案： C
解析：
