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2025年军队文职考试《药学》模拟试卷1
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1 、 A1型题
通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是
A ： 氯喹
B ： 青霉素
C ： 青蒿素
D ： 伯氨喹
E ： 乙胺嘧啶
正确答案： E
解析：
本题考查乙胺嘧啶作用机制。乙胺嘧啶通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，影响疟原虫
叶酸代谢过程，阻碍疟原虫的核酸合成。故答案选E。
2 、 A1型题
依据"处方"的涵义及其重要意义，属于处方的其他医疗文书是
A ： 临床诊断书
B ： 药品出库单
C ： 病区领药单
D ： 病区用药医嘱单
E ： 患者化验报告单
正确答案： D
解析：
本题考查属于处方的其他医疗文书。本题的"陷阱"是把基础医疗机构或药房调剂人员不
熟悉的"病区用药医嘱单"混同其他"单"，误导为不正确答案。
3 、 A1型题
凭"麻醉药品专用卡"一般不能使用A ： 麻醉药品控释剂
B ： 麻醉药品贴剂
C ： 麻醉药品缓释剂
D ： 麻醉药品注射剂
E ： 麻醉药品糖浆剂
正确答案： D
解析：
凭"麻醉药品专用卡"一般不能使用麻醉药品注射剂。
4 、 A1型题
属于吗啡的前药，过量或长期使用易产生成瘾性的是
A ： 可待因
B ： 右美沙芬
C ： 氨溴索
D ： 苯丙哌林
E ： 溴己新
正确答案： A
解析：
本题考查可待因的代谢及不良反应。可待因为吗啡的前药，超速代谢型者(UM)较正常代
谢型者(EM)的代谢速度快且转换量大，易致吗啡中毒。可待因在治疗剂量范围内，不良
反应比吗啡显著减轻，但过量使用可产生兴奋和惊厥，也具有成瘾性，应控制剂量与疗
程。故答案选A。
5 、 A1型题
对神经系统有毒性的药物是
A ： 5-氟尿嘧啶
B ： 甲氨蝶呤
C ： 喜树碱
D ： 巯嘌呤
E ： 长春新碱
正确答案： E
解析：
本题考查抗肿瘤药物的不良反应。神经系统毒性为长春碱类药物的剂量限制性毒性，主
要表现为四肢麻木、腱反射消失、腹痛和便秘，甚至麻痹性肠梗阻等。故答案选E。6 、 A1型题
苯二氮 类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是
A ： 奥沙西泮
B ： 三唑仑
C ： 硝西泮
D ： 氯氮
E ： 艾司唑仑
正确答案： B
解析：
本题考查苯二氮 药物的药理作用特点。三唑仑是新型、短效苯二氮 镇静催眠药，其
催眠、安定作用分别为地西泮的45倍和10倍，适用于各型失眠症和焦虑症。故答案选B。
7 、 A1型题
下述抗菌药物中对厌氧菌有广谱抗菌作用的是
A ： 克林霉素
B ： 甲硝唑
C ： 多黏菌素
D ： 利福平
E ： 罗红霉素
正确答案： B
解析：
本题考查各抗菌药物的临床应用。甲硝唑对所有厌氧球菌、G 厌氧杆菌和G 厌氧杆菌
均有较强杀灭作用，对脆弱杆菌感染特别有效。故答案选B。
8 、 A1型题
阿糖腺苷主要用于治疗
A ： 乙型肝炎
B ： 甲型肝炎
C ： 合胞病毒感染
D ： 单纯疱疹病毒性脑炎
E ： 甲型和乙型流感
正确答案： D
解析：本题考查阿糖腺苷的适应证。阿糖腺苷用于治疗疱疹病毒所致的口炎、皮炎、脑炎及巨
细胞病毒感染。故答案选D。
9 、 A1型题
《中国药典》中规定，“贮藏”项下的冷处是指
A ： 不超过20℃
B ： 避光并不超过20℃
C ： 0℃～5℃
D ： 2℃～10℃
E ： 10℃～30℃
正确答案： D
解析：
本题考查对《中国药典》凡例中“贮藏”有关规定的熟悉程度。阴凉处指不超过20℃，
凉暗处指避光并不超过20℃，冷处指2℃～10℃，常温指10℃～30℃。建议考生熟悉
《中国药典》凡例中“贮藏”有关规定。故本题答案应选D。
10 、 A1型题
在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A ： 苯妥英钠
B ： 苯巴比妥
C ： 艾司唑仑
D ： 阿米替林
E ： 氟西汀
正确答案： A
解析：
本题考查具有饱和代谢动力学的药物。在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
苯妥英钠。如果用量过大或短时间反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易
产生毒性反应。而其他几种药物无此现象，故本题答案应选A。
11 、 A1型题
儿童感冒发热首选的解热镇痛药是
A ： 阿司匹林
B ： 吲哚美辛
C ： 地西泮
D ： 保泰松
E ： 对乙酰氨基酚正确答案： E
解析：
本题考查解热镇痛药的药理作用特点或临床应用。对乙酰氨基酚解热镇痛作用强，不良
反应小，对血小板和凝血时间无明显影响、不诱发溃疡和瑞夷综合征，儿童因病毒感染
引起的发热和头痛需要使用非甾体类抗炎药时，应作为首选。故答案选E。
12 、 A1型题
关于常用制药用水的错误表述是
A ： 纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B ： 纯化水中不含有任何附加剂
C ： 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D ： 注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E ： 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
正确答案： D
解析：
本题考查注射剂常用溶剂的特点。药物配制过程中所用溶剂为制药用水，其中纯化水为
原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附
加剂，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。
纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂
的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶媒。灭菌注
射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。故本题答案应选D。
13 、 A1型题
不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A ： 在酶催化下进行
B ： 无需酶的催化即可进行
C ： 形成水溶性代谢物，有利于排泄
D ： 形成共价键的过程
E ： 形成极性更大的化合物
正确答案： B
解析：
本题考查药物的结合反应的特点。药物的结合反应是在酶的催化下将内源性的极性小分
子，如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合到药物分子中，或第Ⅰ相的药物代谢产物中，
以共价键的方式结合，形成极性更大的水溶性代谢物，有利于从尿和胆汁中排泄。故本
题答案应选B。14 、 A1型题
下列关于塞来昔布的描述，错误的是
A ： 是选择性COX-2抑制剂
B ： 主要通过肝药酶CYP2C9代谢
C ： 与磺胺类有交叉过敏反应
D ： 适用于有消化性溃疡病史者
E ： 可用于预防心血管栓塞事件
正确答案： E
解析：
本题考查塞来昔布的特点。塞来昔布为选择性COX-2抑制剂，主要通过肝药酶CYP2C9代
谢。主要用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎的肿痛症状。本品化学结构
一个芳基为苯磺酰胺，故与磺胺类有交叉过敏反应，因此在使用前应询问患者是否对磺
胺类过敏。本品选择性抑制COX-2，抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺
素和血小板中的血栓素动态平衡失调，导致血栓素升高，促使血栓形成，因而存在心血
管不良反应风险。故答案选E。
15 、 A1型题
不能直接抑制凝血因子Ⅹa的药物是
A ： 利伐沙班
B ： 华法林
C ： 达比加群酯
D ： 阿哌沙班
E ： 贝替沙班
正确答案： B
解析：
本题考查抗凝药物的作用机制。利伐沙班、达比加群酯、阿哌沙班、贝替沙班均可直接
抑制凝血因子Ⅹa。故答案选B。
16 、 A1型题
对麻醉药品依赖
A ： 只需治疗不需预防
B ： 治疗比预防更重要
C ： 预防比治疗更重要
D ： 预防和治疗同等重要
E ： 预防和治疗都不重要正确答案： C
解析：
本题考查药物依赖性的治疗原则。药物依赖性的治疗目标包括控制戒断症状、预防复吸
与回归社会三个方面，控制戒断症状后，由于精神依赖性未得到纠正，患者心理上极度
渴求再次使用毒品，因此预防比治疗更重要，故本题答案应选C。
17 、 A1型题
胺碘酮抗心律失常的作用机制是
A ： 提高窦房结和浦肯野纤维的自律性
B ： 加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度
C ： 缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期
D ： 阻滞心肌细胞Na 、K 和Ca 通道
E ： 激动α及β受体
正确答案： D
解析：
本题考查胺碘酮的药理作用。胺碘酮对心脏多种离子通道均有抑制作用，
如Na、K、Ca 通道等，降低窦房结和浦肯野纤维的自律性和传导性，延长动作电位时
程和有效不应期。还有非竞争性拮抗α、β受体作用和扩张血管平滑肌作用。故答案选D。
18 、 A1型题
以下哪种药物与抗胆碱药合用，可增加抗胆碱药的不良反应
A ： 利巴韦林
B ： 扎那米韦
C ： 拉米夫定
D ： 阿昔洛韦
E ： 金刚烷胺
正确答案： E
解析：
本题考查抗病毒药的相互作用。金刚烷胺与抗胆碱药合用，有增加抗胆碱不良反应的危
险。故答案选E。
19 、 A1型题
服用后同时具有雌激素、雄激素和孕激素活性的药物是
A ： 甲羟孕酮
B ： 环丙孕酮C ： 替勃龙
D ： 地屈孕酮
E ： 屈螺酮
正确答案： C
解析：
本题考查雌激素的药理作用。甲羟孕酮是较强的孕激素，无雌激素作用；环丙孕酮抗雄
激素作用很强，也有孕激素活性；地屈孕酮为高选择性孕激素，无雄激素和雌激素作用；
屈螺酮与天然孕激素相似；替勃龙的代谢产物同时具有雌激素、孕激素和雄激素的作用。
故答案选C。
20 、 A1型题
除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料
A ： HPMC
B ： HPC
C ： EudragitE
D ： PVP
E ： PVA
正确答案： E
解析：
本题考查常用包衣材料分类与作用。薄膜包衣材料分胃溶型和肠溶型两种，胃溶型薄膜
衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣。包括：①羟丙
基甲基纤维素(HPMC)；②羟丙基纤维素(HPC)；③丙烯酸树脂Ⅵ号(EudragitE)；④聚乙
烯吡咯烷酮(PVP)。PVA（聚乙烯醇）为膜剂成膜材料。故答案应选择E。
21 、 A1型题
氢氯噻嗪100 mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则
A ： 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
B ： 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C ： 氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
D ： 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
E ： 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
正确答案： B
解析：
解析：效价强度（potency）是指用于作用性质相同的药物之间的等效计量的比较，能
引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量。100mg=0.1g，所以答案选B22 、 A1型题
壬二酸的作用特点不包括
A ： 可直接抑制皮肤表面的细菌
B ： 局部使用能显著减少滤泡内丙酸杆菌的生长
C ： 可竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程
D ： 对厌氧菌无抑制和杀灭作用
E ： 具有抗角质化作用
正确答案： D
解析：
本题考查壬二酸的作用特点。壬二酸可直接抑制和杀灭皮肤表面和毛囊内的细菌，消除
病原体，对皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌包括痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌具有抑制和
杀灭作用；使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降；抗角质化，降低色素沉着和减小黑
斑病损伤。故答案选D。
23 、 A1型题
下列可用于治疗哮喘的是
A ： 氯雷他定
B ： 氯苯那敏
C ： 氮 斯汀
D ： 孟鲁司特
E ： 特非那定
正确答案： D
解析：
本题主要考查抗过敏药的选用。氯雷他定、氯苯那敏、氮 斯汀、特非那定均属于抗组
胺药，不适用于哮喘患者的治疗。孟鲁司特为白三烯受体拮抗剂，可作为轻中度哮喘的
治疗药物。故答案选D。
24 、 A1型题
药物代谢的主要器官是
A ： 肾脏
B ： 肝脏
C ： 胆汁
D ： 皮肤
E ： 脑
正确答案： B解析：
本题考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾
脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。所以本题答案应选择B。
25 、 A1型题
放疗时白细胞减少可选用
A ： 肝素
B ： 阿司匹林
C ： 重组人促红素
D ： 重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂
E ： 重组人粒细胞集落刺激因子
正确答案： E
解析：
本题考查重组人粒细胞集落刺激因子的适应证。粒细胞集落刺激因子可用于肿瘤化疗引
起的中性粒细胞减少症。故答案选E。
26 、 A1型题
下列具有散瞳作用的药物是
A ： 拟M胆碱药
B ： 前列腺素类似物
C ： β受体阻断剂
D ： 肾上腺素受体激动剂
E ： M胆碱受体激动药药
正确答案： D
解析：
本题考查肾上腺素受体激动剂的作用特点。由于肾上腺素具有散瞳作用，因此青光眼患
者慎用。故答案选D。
27 、 A1型题
某小儿体重为38千克，按体表面积法计算其用药剂量为成年人剂量的
A ： 1／3
B ： 1／2
C ： 2／3
D ： 3／4
E ： 2／5正确答案： D
解析：
小儿体重在30kg以下，小儿体表面积=体重×0．035+0．1。小儿体重在30kg以上，体重
每增加5kg，小儿体表面积在1．1的基础上增加0．1m 。小儿用药剂量=成人剂量×某体
重小儿体表面积／1．7。
28 、 A1型题
胰酶与下述哪种药物同服时疗效增强
A ： 胃酶合剂
B ： 法莫替丁
C ： 叶酸
D ： 阿卡波糖
E ： 稀盐酸
正确答案： B
解析：
本题考查胰酶的药物相互作用。H2受体阻断剂可升高胃内pH，防止胰酶失活，增强口
服胰酶的疗效。胰酶在酸性条件下易失活，胃酶合剂中含有稀盐酸，会导致胰酶活性降
低。故答案选B。
29 、 A1型题
可诱导肝药酶活性的抗结核药是
A ： 异烟肼
B ： 利福平
C ： 吡嗪酰胺
D ： 对氨基水杨酸钠
E ： 链霉素
正确答案： B
解析：
本题考查抗结核药物的体内过程。长期口服利福平可诱导肝药酶，加快自身及其他药物
的代谢。故答案选B。
30 、 A1型题
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A ： C-t公式为双指数方程
B ： 达峰时间与给药剂量X 成正比C ： 峰浓度与给药剂量 成正比
D ： 曲线下面积与给药剂量X 成正比
E ： 由残数法可求药物的吸收速度常数k
正确答案： B
解析：
解析：本题考查单室模型单剂量血管外给药的药动学方程及药动学参数求算。单室模型
血管外途径给药，药物按一级速度吸收进入体内时，血药浓度一时间关系为单峰曲线，
在到达峰顶的瞬间，吸收速度等于消除速度，其峰值就是峰浓度（C ），这个时间称
为达峰时间（t ）。 由式可知，药物的t 由kXBza.gif、k
决定，与剂量大小无关。而C 与X 成正比。药物制剂的达峰时间和峰浓度能够反映制
剂中药物吸收的速度。故本题答案应选择B。
31 、 A1型题
维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好
A ： 房室传导阻滞
B ： 阵发性室上性心动过速
C ： 强心苷中毒所致心律失常
D ： 室性心动过速
E ： 室性早搏
正确答案： B
解析：
本题考查维拉帕米的临床应用。维拉帕米阻滞心肌L型Ca 通道，抑制Ca 内流，主要
影响窦房结、房室结，抑制4相缓慢去极化，降低其自律性；减慢0期上升最大速度而减
慢传导，ERP延长，有利于消除折返。主要用于治疗室上性和房室结折返激动引起的心
律失常，效果好，阵发性室上性心动过速首选此药。故答案选B。
32 、 A1型题
使用利尿剂期间不需定期监测的是
A ： 血压
B ： 电解质
C ： 肾功能
D ： 血糖E ： 肝功能
正确答案： E
解析：
本题考查袢利尿剂的用药监护。使用袢利尿剂期间应进行的用药监护包括：(1)定期检查
体液、监测患者血压。(2)定期监护血钾和其他电解质(Na 、Mg )、碳酸氢盐水平，控
制好液体的出入量。(3)定期监测肾功能。(4)定期监测患者的血糖水平。(5)出现肌痛或肌
痉挛、听力障碍应立即停药，到医院救治。故答案选E。
33 、 A1型题
不属于脑功能改善及抗记忆障碍药的是
A ： 多奈哌齐
B ： 吡拉西坦
C ： 银杏叶提取物
D ： 石杉碱甲
E ： 尼莫地平
正确答案： E
解析：
尼莫地平： 适用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的
血液循环改善。
34 、 A1型题
外用糖皮质激素的不良反应不包括
A ： 加重用药局部的皮肤感染
B ： 毛细血管收缩
C ： 色素沉着
D ： 多毛
E ： 痤疮
正确答案： B
解析：
本题考查外用糖皮质激素的不良反应。外用糖皮质激素的不良反应包括：加重用药局部
的皮肤感染、局部毛细血管扩张、色素沉着及毛发增生和痤疮，长期大面积使用也可引
起全身反应等。故答案选B。
35 、 A1型题下列处方用药应该评判为"无适应证用药"的是
A ： 病因未明用药
B ： 忽略药品说明书提示用药
C ： 感冒咳嗽无感染给予阿奇霉素
D ： 应用两种或两种以上一药多名的药物
E ： 对单一抗菌药已能控制的感染应用2～3个抗菌药
正确答案： C
解析：
本题考查用药与临床诊断不相符的典型处方的类别。本题的内涵是必须掌握各类"用药与
临床诊断不相符"的区别以及典型事例。为防止混淆不清，最好用排除法选择。"病因未
明"用药、应用两种或两种以上"一药多名"的药物、对单一抗菌药"已能控制"的感染应
用2～3个抗菌药，三者都是不合理应用了两种或两种以上药物，归属"联合用药不适宜"。
"忽略药品说明书提示"用药归属"有禁忌证用药"。感冒咳嗽无感染给予阿奇霉素，评判
为"无适应证用药"。
36 、 A1型题
低钾血症伴低镁血症时，应该
A ： 单纯补钾，不补镁
B ： 补镁后补钾
C ： 单纯补镁，不补钾
D ： 不做特殊处理，监测即可
E ： 大剂量补钾
正确答案： B
解析：
本题考查电解质的药物作用特点。低钾血症伴低镁血症时，单纯补钾而不补镁，难以纠
正低钾，补镁后可激发各种酶的活性，促进钾离子内流进而使细胞内钾增高，静息电位
稳定，消除心律失常。故答案选B。
37 、 A1型题
硫脲类药物的不良反应不包括
A ： 过敏反应
B ： 发热
C ： 粒细胞缺乏症
D ： 诱发甲亢
E ： 咽痛
正确答案： D解析：
本题考查硫脲类药物的不良反应。硫脲类药物的不良反应有过敏反应、消化道反应、粒
细胞缺乏症（为严重不良反应，若用药后出现咽痛或发热，应立即停药进行相应检查）、
甲状腺肿大等，但不包括诱发甲状腺功能亢进症，其本身为甲状腺功能亢进症的内科治
疗用药。故答案选D。
38 、 A1型题
下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性
A ： 阿司匹林
B ： 美洛昔康
C ： 布洛芬
D ： 吲哚美辛
E ： 舒林酸
正确答案： B
解析：
考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药
物均含有羧基。故本题答案应选B。
39 、 A1型题
下列关于眼用局部麻醉药的描述中，错误的是
A ： 可作为镇痛药，解除眼部症状
B ： 丙美卡因刺激小，多用于儿童
C ： 奥布卡因可用于眼压测量
D ： 丁卡因可产生深度麻醉作用
E ： 利多卡因可与肾上腺素合用
正确答案： A
解析：
本题考查眼用局麻药的作用特点。丙关卡因刺激小，多用于儿童。奥布卡因或利多卡因
和荧光素的混合剂可用于眼压测量。丁卡因可产生深度麻醉作用。利多卡因单独或与肾
上腺素合用可注入眼睑后施行小手术。局麻药不能单纯作为镇痛药来解除眼部症状。故
答案选A。
40 、 A1型题
安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A ： pH改变
B ： 盐析作用C ： 离子作用
D ： 直接反应
E ： 溶剂组成改变
正确答案： E
解析：
本题考查注射液配伍变化。注射液配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、pH改变、缓冲
剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、反应时间、混合的顺序、成分的纯度、
氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析
出沉淀的原因是溶剂组成改变。故本题答案应选E。
41 、 A1型题
如果不良反应是"药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应"，则称为
A ： 毒性反应
B ： 继发反应
C ： 过敏作用
D ： 过度反应
E ： 遗传药理学不良反应
正确答案： C
解析：
本题考查药品不良反应按性质的分类。过敏反应指机体受药物刺激所发生异常的免疫反
应，引起机体生理功能障碍或组织损伤。过敏反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，
在治疗量或极小量时即可发生。过敏反应仅常见于过敏体质的患者，其反应性质也不尽
相同，且不可预知。致敏物质可能是药物中的杂质，也可能是药物本身，亦可能是其代
谢产物。故本题答案应选C。
42 、 A1型题
下述与西地那非无药物相互作用的是
A ： 阿司匹林
B ： 西咪替丁
C ： 葡萄柚汁
D ： 硝酸酯类
E ： 多沙唑嗪
正确答案： A
解析：
本题考查5型磷酸二酯酶抑制剂的药物相互作用。本类药物与硝酸酯类药同用可发生严
重的低血压；体外实验表明CYP3A4和CYP2C9及其同工酶的抑制剂会降低本品的清除，葡萄柚汁可以抑制肝酶CYP3A4，因此可影响该类药的肝脏代谢；与α受体阻断剂（如多
沙唑嗪）合用，可能会引起某些患者的低血压症状。故答案选A。
43 、 A1型题
关于药物作用的选择性，正确的是
A ： 与药物剂量无关
B ： 选择性低的药物针对性强
C ： 与药物本身的化学结构有关
D ： 选择性与组织亲和力无关
E ： 选择性高的药物副作用多
正确答案： C
解析：
本题考查药物作用的选择性。多数药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起
的药理效应和强度不同，称作药物作用的选择性。选择性高的药物与组织亲和力大，组
织细胞对其反应性高，药物作用范围窄，只影响机体的一种或几种功能；选择性差的药
物作用广泛，可影响机体多种功能。药物的选择性一般是相对的，有时与药物的剂量有
关。药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。故本题答案应选C。
44 、 A1型题
小于10nm微粒可缓慢积集于
A ： 肝脏
B ： 脾脏
C ： 肺
D ： 淋巴系统
E ： 骨髓
正确答案： E
解析：
本题考查靶向制剂的特点。被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于
粒径大小。小于10nm的纳米囊与纳米球可缓慢积集于骨髓；小于3μm时一般被肝、脾
中的巨噬细胞摄取；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，
进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。故本题正确答案选择E。
45 、 A1型题
关于哌替啶作用特点的描述，正确的是
A ： 镇痛镇静作用较吗啡弱
B ： 可引起便秘，并有止泻作用C ： 对妊娠末期子宫有抗催产素作用
D ： 不扩张血管，不引起体位性低血压
E ： 提高胆道压力作用较吗啡强
正确答案： A
解析：
本题考查哌替啶的药理作用特点。哌替啶的药理作用与吗啡基本相同，镇痛、镇静、欣
快、呼吸抑制、催吐等。由于作用强度弱、作用时间短，无明显止泻、致便秘作用；无
明显中枢镇咳作用；对妊娠末期子宫平滑肌无明显影响，不对抗催产素对子宫的兴奋作
用，不影响产程；因扩张血管，可致体住性低血压；其提高胆道压力的作用比吗啡弱。
故答案选A。
46 、 A1型题
单克隆抗体抗肿瘤药不包括
A ： 英夫利昔单抗
B ： 利妥昔单抗
C ： 曲妥珠单抗
D ： 贝伐珠单抗
E ： 西妥昔单抗
正确答案： A
解析：
本题考查单克隆抗体抗肿瘤药的种类。英夫利昔单抗是疾病控制性抗风湿药物。故答案
选A。
47 、 A1型题
巨幼红细胞性贫血合并神经症状时必须应用
A ： 维生素B
B ： 叶酸
C ： 亚叶酸钙
D ： 粒细胞集落刺激因子
E ： 硫酸亚铁
正确答案： A
解析：
本题考查重点是抗贫血药维生素B 的临床应用。维生素B 临床主要用于治疗恶性贫血
和巨幼红细胞性贫血，也可作为神经系统疾病（如神经炎）及肝脏疾病的辅助治疗，或
与叶酸联合使用治疗高同型半胱氨酸血症。弥散性血管内凝血、血栓栓塞性疾病可用肝
素治疗。故答案选A。48 、 A1型题
关于尿药数据法说法不正确的是
A ： 药物用量甚微，导致血药浓度过低时，可用尿药数据法求算药动学参数
B ： 尿药数据法要求药物经肾排泄的过程符合零级动力学过程
C ： 尿药数据法要求药物大多数以原形从尿中排泄
D ： 尿药数据法一般分为尿药排泄速度法与总量减量法
E ： 血样的采集比较复杂，可用尿药数据法代替血药浓度法
正确答案： B
解析：
本题考查单室模型尿药排泄数据法的特点。尿药数据法取样比较方便，对机体无损伤，
因而在某些情况下，常采用尿药数据法求算药动学参数，但采用尿药数据法求算药物动
力学参数时药物必须符合以下条件：①大部分药物以原形从尿中排泄；②药物经肾排泄
过程符合一级动力学过程，即尿中原形药物产生的速率与体内当时的药量成正比。故本
题答案应选B。
49 、 A1型题
卡托普利的主要降压机制是
A ： 抑制血管紧张素转化酶
B ： 促进前列腺素I 的合成
C ： 抑制缓激肽的水解
D ： 抑制醛固酮的释放
E ： 抑制内源性阿片肽的水解
正确答案： A
解析：
本题考查卡托普利的药理作用。卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化酶而产生降压作
用，促进前列腺素I 的合成、抑制缓激肽的水解以及醛固酮的释放是抑制血管紧张素转
化酶而产生的继发作用。故答案选A。
50 、 A1型题
下列关于微生态制剂的描述，错误的是
A ： 地衣芽孢杆菌制剂、双歧三联活菌制剂都属于微生态制剂
B ： 可用于菌群失调所致的腹泻
C ： 活菌制剂不宜与抗菌药物同服
D ： 大剂量服用地衣芽孢杆菌制剂可出现便秘E ： 安全性高，不会发生过敏反应
正确答案： E
解析：
本题考查微生态制剂的相关知识点。(1)微生态制剂通过调整微生态失衡，提高宿主的健
康水平。(2)主要包括乳酸菌类的乳酸杆菌、双歧杆菌、枯草杆菌，芽孢杆菌类的蜡状芽
孢杆菌、地衣芽孢杆菌，非常驻菌类的丁酸羧菌、酪酸梭菌等。(3)临床主要用于治疗肠
道菌群失调引起的腹泻，或由寒冷和各种刺激所致的激惹性腹泻。(4)很多活菌制剂对抗
菌药物敏感，不宜同服。(5)由于微生态制剂大多数为细菌或蛋白质，服用时应注意过敏
反应。大剂量服用地衣芽孢杆菌制剂可导致便秘。故答案选E。
51 、 A1型题
临床测定地高辛血药浓度的采血时间是
A ： 给药后8～24 h
B ： 给药后3～5 h
C ： 给药后4～6 h
D ： 给药后2～3 h
E ： 给药后1～2 h
正确答案： A
解析：
52 、 A1型题
下列关于栓剂概念的叙述不正确的是
A ： 栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B ： 栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌
液
C ： 栓剂的形状因使用腔道不同而异
D ： 使用腔道不同而有不同的名称
E ： 目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
正确答案： E
解析：
此题考查栓剂的概念、种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的制
剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌
液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不同，可分为直肠栓、阴道
栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。所以
本题答案应选E。53 、 A1型题
药学服务的目标是
A ： 增加患者用药依从性
B ： 改善和提高患者身心健康
C ： 指导护士合理用药
D ： 为医生提供合理用药信息
E ： 改善药品质量
正确答案： B
解析：
药学服务的目标是改善和提高患者身心健康。
54 、 A1型题
下列哪种抗菌药物与新斯的明联用可加重后者的不良反应
A ： 阿米卡星
B ： 头孢曲松
C ： 头孢他啶
D ： 亚胺培南
E ： 氨曲南
正确答案： A
解析：
本题考查氨基糖苷类的药物相互作用。氨基糖苷类具有神经-肌肉阻滞作用，与肌松药合
用会加重神经-肌肉阻滞作用。故答案选A。
55 、 A1型题
以下关于碘和碘化物的叙述中，错误的是
A ： 可用于甲状腺危象
B ： 抗甲状腺作用快而强
C ： 可单独使用治疗甲状腺危象
D ： 可迅速改善甲状腺危象症状
E ： 可使甲状腺组织变硬，血供减少
正确答案： C
解析：
本题考查碘和碘化物的适应证。现主要用于两种情况：(1)甲状腺危象，碘剂的抗甲状腺
作用快而强，用后能迅速改善症状，且必须同时配合应用硫脲类药物。(2)甲状腺功能亢进症术前准备，碘剂能使甲状腺组织变硬，血供减少，有利于部分切除手术的进行。甲
状腺功能亢进症患者于术前多先服一段时间的硫脲类药，使症状和基础代谢率基本控制
后，术前2周再加用碘剂。故答案选C。
56 、 A1型题
混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是
A ： 助悬剂
B ： 稳定剂
C ： 润湿剂
D ： 反絮凝剂
E ： 絮凝剂
正确答案： D
解析：
此题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮
凝剂。助悬剂为用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性
的附加剂；向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程
度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电
位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固一气二相
结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。
57 、 A1型题
制备脂质体常用的材料是
A ： 聚乙烯吡咯烷酮
B ： 乙基纤维素
C ： β-环糊精
D ： 磷脂和胆固醇
E ： 聚乳酸
正确答案： D
解析：
本组题考查制剂材料的相关知识。固体分散体的水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维酮
类、表面活性剂类、纤维素衍生物类。固体分散体的难溶性载体材料有纤维素类，如乙
基纤维素；聚丙烯酸树脂类；胆固醇、蜂蜡。制备包合物常用的材料是环糊精、环糊精
衍生物。制备脂质体常用的材料有磷脂类、胆固醇类。故答案为A、B、C、D。
58 、 A1型题
为了使难溶性药物的溶解度增加，气雾剂常加入的潜溶剂是
A ： 氢氟烷烃B ： 乙醇
C ： 维生素C
D ： 尼泊金乙酯
E ： 滑石粉
正确答案： B
解析：
本题考查气雾剂的抛射剂与附加剂。潜溶剂为提高难溶性药物的溶解度常使用的混合溶
剂。在混合溶剂中各溶剂达到一定比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜
溶，这种混合溶剂称为潜溶剂。常与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇
等。氢氟烷烃为抛射剂，维生素C在抛射剂处方中为抗氧剂，尼泊金为防腐剂，滑石粉
常用作粉雾剂中的润滑剂。故本题答案应选B。
59 、 A1型题
抗心绞痛药物的主要目的是
A ： 减慢心率
B ： 缩小心室容积
C ： 扩张冠脉
D ： 降低心肌耗氧量
E ： 抑制心肌收缩力
正确答案： D
解析：
本题考查心绞痛的发病机制。心绞痛多以发作性胸痛或胸部不适为常见临床症状，主要
由于冠状动脉粥样硬化斑块的形成或冠脉痉挛造成冠脉狭窄，冠脉血流不足，导致心肌
氧的供需平衡失调所致。抗心绞痛药主要是使心肌耗氧量下降，增加供血和供氧，使心
肌供氧和需氧恢复平衡，改善心肌缺血的病理状态。故答案选D。
60 、 A1型题
奥美拉唑的作用机制是
A ： 组胺H 受体拮抗剂
B ： 组胺H 受体拮抗剂
C ： 质子泵抑制剂
D ： 乙酰胆碱酯酶抑制剂
E ： 磷酸二酯酶抑制剂
正确答案： C
解析：本题考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑为H -K -ATP酶抑制剂，也称质子泵抑制剂，
故本题答案应选C。
61 、 A1型题
目前，临床用药的单剂量药盒应用于
A ： 重症住院患者
B ： 家庭患者
C ： 门诊患者
D ： 普通患者
E ： 住院患者
正确答案： E
解析：
临床用药的单剂量药盒应用于住院患者。
62 、 A1型题
医院药剂科根据医疗需要与临床医师共同协商制订的处方是( )
A ： 法定处方
B ： 医师处方
C ： 协定处方
D ： 临时处方
E ： 药师处方
正确答案： C
解析：
63 、 A1型题
有关孕激素的作用，下列叙述错误的是
A ： 可降低子宫对缩宫素的敏感性
B ： 促进乳腺腺泡发育
C ： 大剂量可抑制LH分泌，起到抑制排卵的作用
D ： 有抗利尿的作用
E ： 有抗醛固酮的作用
正确答案： D
解析：本题考查孕激素的药理作用。孕激素在妊娠期能降低子宫平滑肌对缩宫素的敏感性，抑
制子宫活动，使胎儿安全生长；孕激素可促进乳腺腺泡生长，为哺乳作准备；大剂量孕
激素使LH分泌减少，起到抑制排卵的作用；孕激素可对抗醛固酮，促进钠氯排泄。故答
案选D。
64 、 A1型题
拟定给药方案时，主要可以调节以下哪一项
A ： t 和k
B ： C 和V
C ： X 和τ
D ： V和Cl
E ：
正确答案： C
解析：
本题考查给药方案的设计。符合单室模型特征药物的平均稳态血药浓度为：
，由于正常人的清除率Cl是一个确定值，因此，根据平均稳态血药浓度设
计给药方案，主要是调整给药剂量X 和给药周期τ。故本题答案应选C。
65 、 A1型题
过敏反应发生与药物哪种形式有关
A ： 制剂中的杂质
B ： 药物代谢产物
C ： 药物本身
D ： A、B、C均不是
E ： A、B、C均是
正确答案： E
解析：
解析：引起药物过敏的给药途径多种多样，只要接触了引起过敏的药物都可引起药物过
敏，不仅输液给药方式要引起我们医护人员的注意。一些口服的、吸入的、外用的都可
以有不同程度的药物过敏反应。
66 、 A1型题
关于肺部吸收的描述不正确的是
A ： 肺部给药吸收迅速B ： 肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C ： 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D ： 脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢
E ： 分子量的大小对吸收无影响
正确答案： E
解析：
本题考查药物的非胃肠道吸收。肺部给药吸收迅速，而且吸收后不受肝脏首过效应影响，
其吸收过程为被动扩散过程；药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物吸收，
脂溶性药物易吸收、水溶性药物吸收较慢；分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物
吸收相对较慢。故本题答案应选E。
67 、 A1型题
Ⅲ期临床试验的试验单位不得少于
A ： 3个
B ： 4个
C ： 5个
D ： 6个
E ： 7个
正确答案： A
解析：
Ⅲ期临床试验是在Ⅱ期临床试验基础上，通过扩大临床试验在更多的范围内进行药物评
价，试验单位不得少于3个，病例数不得少于300例。
68 、 A1型题
重量比重量百分浓度-%(g／g)；表示单糖浆配方：蔗糖85g加水溶解至100ml。已知单糖
浆的密度是1.314g／ml，求算单糖浆的重量比重量百分浓度是
A ： 64.0%(g/g)
B ： 64.3%(g/g)
C ： 64.7％(g／g)
D ： 65.0%(g/g)
E ： 65.3%(g/g)
正确答案： C
解析：
本题考查百分浓度的换算。本题的解题思路是理解几种百分浓度的定义。即：已知单糖
浆由"蔗糖85g加水溶解至100ml"制成则其重量比体积百分浓度为85%(g/ml)依
据%(g/ml)=b％(g/g)×d（溶液密度）则单糖浆重量比重量百分浓度=85/1.314=64.7%(g/g)
69 、 A1型题
下列关于微球的叙述错误的是
A ： 系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体
B ： 粒径通常在1～500μm之间
C ： 微球具有靶向性
D ： 小于3μm进入骨髓
E ： 大于3μm的微球主要浓集于肺
正确答案： D
解析：
此题考查微球的分类、特点与质量要求。微球是指药物溶解或者分散在高分子材料基质
中形成的微小球状实体，属于基质型骨架微粒。微球粒径范围一般为1～500μm，微球
具有缓释性和靶向性，大于3μm的微球将被肺有效截获，主要浓集于肺，小于3μm时一
般被肝、脾中的巨噬细胞摄取，小于0.1μm的微球有可能透过血管细胞的膜孔而离开血
液循环。故本题答案应选D。
70 、 A1型题
给药时间不受限制的他汀类药物是
A ： 辛伐他汀
B ： 普伐他汀
C ： 洛伐他汀
D ： 阿托伐他汀
E ： 氟伐他汀
正确答案： D
解析：
本题考查他汀类药物的药代动力学特点。他汀类的血浆峰浓度出现于服药后1～4h,除阿
托伐他汀和瑞舒伐他汀的血浆半衰期约为20h，给药时间不受限制之外，其余他汀类的
半衰期较短为1～4h，适宜晚上给药。故答案选D。
71 、 A1型题
主要用作片剂黏合剂的是
A ： 羧甲基淀粉钠
B ： 羧甲基纤维素钠
C ： 交联聚维酮
D ： 干淀粉E ： 微粉硅胶
正确答案： B
解析：
本题考查片剂常用辅料与作用。黏合剂系指依靠本身所具有的黏性赋予无黏性或黏性不
足的物料以适宜黏性的辅料。常用的黏合剂的种类有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、
羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和聚维酮等，羧甲基淀粉钠、交联聚维酮
并口干淀粉均为崩解剂，微粉硅胶为助流剂。故本题答案应选B。
72 、 A1型题
艾司唑仑的化学结构式是
A ：
B ：
C ：
D ：E ：
正确答案： A
解析：
本题考查艾司唑仑的化学结构式。这类苯二氮 类镇静催眠药的特点是在苯二氮
环1，2位上并合三唑环，从而增加该类药物对代谢的稳定性，并提高其与受体的亲和力。
类似的有阿普唑仑(C)、三唑仑(E)。BD为其代谢产物，故本题答案应选A。
73 、 A1型题
关于哌替啶的叙述，错误的是( )
A ： 镇痛作用比吗啡弱
B ： 可引起便秘
C ： 作用持续时间短于吗啡
D ： 可用于心源性哮喘
E ： 成瘾性较吗啡轻
正确答案： B
解析：
74 、 A1型题
不涉及吸收过程的给药途径是
A ： 口服
B ： 肌内注射
C ： 静脉注射
D ： 皮下注射
E ： 皮内注射
正确答案： C
解析：
此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。静脉注射为血管内给药，药物直接进入
静脉血管，进入血液循环，所以不存在吸收过程，除了血管内给药没有吸收过程外，其
他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。故本题答案应选择C。75 、 A1型题
氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用是因氢氯噻嗪( )
A ： 促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收
B ： 影响体内的电解质平衡
C ： 促进氨基糖苷类药物的吸收
D ： 干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌
E ： 抑制氨基糖苷类药物的代谢
正确答案： B
解析：
氢氯噻嗪可影响体内的电解质代谢平衡。
76 、 A1型题
老年人在用药过程中除观察出血迹象外，还应常规监测凝血时间的药是
A ： 苯巴比妥
B ： 华法林
C ： 肝素
D ： 氯霉素
E ： 对乙酰氨基酚(扑热息痛)
正确答案： B
解析：
解析：华法林：个体差异较大，治疗期间应严密观察病情，并依据凝血酶原时间INR值
调整用量。治疗期间还应严密观察口腔黏膜、鼻腔、皮下出血及大便隐血、血尿等，用
药期间应避免不必要的手术操作，选期手术者应停药7天，急诊手术者需纠正PTINR
值≤1.6，避免过度劳累和易致损伤的活动。
77 、 A1型题
下列可能产生首过效应的给药途径是
A ： 经皮给药
B ： 肺部给药
C ： 口服给药
D ： 口腔黏膜给药
E ： 肌内注射
正确答案： C
解析：此题主要考查药物不同给药途径进入体内的过程。经胃肠道吸收的药物，在到达体循环
前，首先经过门静脉进入肝脏．在首次进入肝脏过程中，有相当大的一部分药物在肝组
织被代谢失活或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为\"首过效
应\"。以上给药途径中只有口服给药途径才经胃肠道吸收，才有可能产生首过效应。所
以本题答案应选择C。
78 、 A1型题
与该药的治疗指数有关的是
A ： 副作用
B ： 毒性反应
C ： 过度作用
D ： 继发效应
E ： 后遗效应
正确答案： B
解析：
毒性反应与治疗指数有关，治疗指数愈小，毒性愈大，安全性愈小。
79 、 A1型题
患有癫癎病的孕妇妊娠期间选用哪种药物治疗可减少胎儿畸形的发生率
A ： 苯巴比妥
B ： 乙琥胺
C ： 苯妥英钠
D ： A+B
E ： A+C
正确答案： D
解析：
解析：与卡马西平，拉莫三嗪，奥卡西平，苯妥英钠，丙戊酸钠联合使用可以增加致崎
的可能性。
80 、 A1型题
以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
正确答案： A
解析：
重点考查钙拮抗剂的结构和作用，A为尼莫地平，其他依次为钙拮抗剂硝苯地平、地尔
硫 、氨氯地平、维拉帕米。尼莫地平3，5位为二酯及醚的结构，其脂溶性较大，易通
过血脑屏障，到达脑脊液，主要用于治疗脑血管疾病，预防和治疗蛛网膜下隙出血后脑
血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。故本题答案应选A。
81 、 A1型题
对高肾素性高血压疗效最好的是A ： 胍乙啶
B ： 可乐定
C ： 卡托普利
D ： 利血平
E ： 拉贝洛尔
正确答案： C
解析：
卡托普利：用于治疗各种类型的高血压症，尤对其他降压药治疗无效的顽固性高血压，
与利尿剂合用可增强疗效，对血浆肾素活性高者疗效较好。也用于急、慢性充血性心衰，
与强心剂或利尿剂合用效果更佳。
82 、 A1型题
可吸附、沉淀或中和药物的洗胃液是
A ： 1：(2000～5000)高锰酸钾溶液
B ： 药用炭两份，鞣酸，氧化镁各一份的混合5g加温水500ml
C ： 3％过氧化氢溶液10ml加入100ml温水
D ： 1％～2％氯化钠溶液或生理盐水
E ： 3％l5％鞣酸溶液
正确答案： B
解析：
药用炭混悬液具有强吸附作用，可阻滞毒物吸收。鞣酸溶液为强力吸附剂，可使大部分
有机及无机化合物沉淀。而氧化镁为弱碱，可以有效中和胃内强酸强碱毒物。
83 、 A1型题
以下属于处方正文的是
A ： 临床诊断
B ： 处方审核人签名
C ： 费别
D ： 药品金额
E ： 药品数量
正确答案： E
解析：
84 、 A1型题阿米卡星属于
A ： 大环内酯类抗生素
B ： 四环素类抗生素
C ： 氨基糖苷类抗生素
D ： 氯霉素类抗生素
E ： β-内酰胺类抗生素
正确答案： C
解析：
本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星是卡那霉素的衍生物，属于氨基糖苷类抗生素。故
本题答案应选C。
85 、 A1型题
可阻滞K 通道并延长APD的抗心律失常药是
A ： 哌唑嗪
B ： 胺碘酮
C ： 维拉帕米
D ： 普萘洛尔
E ： 奎尼丁
正确答案： B
解析：
解析：胺碘酮可延长各部心肌组织的APD及ERP，有利于消除折返激动。奎尼丁是抑
制Na+的跨膜运动。
86 、 A1型题
化学结构如下的药物为
A ： 头孢羟氨苄
B ： 氨苄西林
C ： 阿莫西林
D ： 头孢克洛
E ： 头孢噻肟正确答案： D
解析：
本题考查β-内酰胺类抗生素的结构。"克"大多表示结构中含有氯原子。故本题答案应选D。
87 、 A1型题
危险药物无菌输液配制时用来擦拭安瓿外壁的是
A ： 生理盐水
B ： 葡萄糖注射液
C ： 注射用水
D ： 乙醇
E ： 蒸馏水
正确答案： D
解析：
88 、 A1型题
以下对磺酰脲类降血糖药的论述错误的是( )
A ： 对磺胺类药物过敏者禁用
B ： 主要用于轻型、中型糖尿病
C ： 对切除胰腺的动物无降血糖作用
D ： 对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效
E ： 对胰岛功能完全丧失的成年型患者有效
正确答案： D
解析：
磺酰脲类对正常人和胰岛功能未完全丧失的糖尿病患者有降血糖作用。其降糖机制：①
刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。②增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力、提高靶细
胞对胰岛素的敏感性。③抑制胰高血糖素的分泌。④降低胰岛素的代谢而增强胰岛素的
作用。
89 、 A1型题
长期使用喷鼻剂时用同一容器不要多于
A ： 8天
B ： 10天
C ： 20天
D ： 7天E ： 14天
正确答案： D
解析：
90 、 A1型题
下列哪种说法是正确的
A ： 左旋多巴发挥作用慢，常需2～3
B ： 抗精神病药有协同左旋多巴的作用
C ： 左旋多巴疗效不如抗胆碱药
D ： 左旋多巴对各种原因所致的震颤麻痹均有效
E ： 抗精神病药与左旋多巴有对抗作用
正确答案： B
解析：
左旋多巴通过提高脑内DA含量，补充脑内纹状体中DA不足而治疗帕金森病。抗精神病
药是通过阻断脑内DA通路中的DA受体，降低精神分裂症患者脑内过强的DA功能，治疗
精神分裂症。因此，两者无协同作用。
91 、 A1型题
影响药物利用的药剂学因素不包括
A ： 药物贮存
B ： 药物剂型
C ： 药物组方
D ： 药物制备工艺
E ： 药物不良反应
正确答案： E
解析：
92 、 A1型题
单胺氧化酶抑制剂与麻黄碱合用引起的不良后果是
A ： 发生出血
B ： 血压下降
C ： 血糖下降
D ： 血压上升E ： 血糖上升
正确答案： D
解析：
93 、 A1型题
关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错误的
A ： 阻断α受体
B ： 阻断H1受体
C ： 阻断M受体
D ： 阻断β受体
E ： 阻断D2受体
正确答案： D
解析：
94 、 A1型题
随机对照临床试验应特别注意
A ： 随机、对照和盲法处理
B ： 随机分成试验组和对照组
C ： 多个单位参与
D ： 样本量要大
E ： 对照组应给予安慰剂或参照处理
正确答案： A
解析：
95 、 A1型题
对碘和碘化物不良反应的描述，哪一项是不正确的
A ： 可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿
B ： 不易进入乳汁，乳母可用
C ： 能通过胎盘，孕妇慎用
D ： 诱发甲状腺功能紊乱
E ： 可引起口腔、咽喉烧灼感
正确答案： B解析：
96 、 A1型题
关于儿童药动学的说法中正确的是
A ： 儿童药物代谢活跃，药酶活性比成人高
B ： 儿童的药物蛋白结合率比成人高
C ： 儿童胃酸度相比成人要高
D ： 小儿体液量所占比例比成人高
E ： 儿童肌内注射药物后吸收很好
正确答案： D
解析：
97 、 A1型题
三环类抗抑郁药中毒时的抗胆碱能症状的有效药物是
A ： 硫酸钠
B ： 利多卡因
C ： 毒毛花苷K
D ： 依米丁
E ： 毒扁豆碱
正确答案： E
解析：
毒扁豆碱是对抗三环类抗抑郁药物引起的抗胆碱能症状的有效药物，其能透过血-脑屏障，
故对三环类抗抑郁药中毒后的中枢症状和周围反应均有作用。
98 、 A1型题
吗啡的禁忌证不包括
A ： 慢性消耗性腹泻
B ： 急性心肌梗死引起的剧烈疼痛
C ： 心源性哮喘
D ： 肾绞痛
E ： 手术引起的疼痛
正确答案： C
解析：吗啡能治疗心源性哮喘，原因：①抑制呼吸中枢，降低其对CO2的敏感性；②扩张血管，
降低外周阻力，减轻心脏负荷；③镇静作用可消除患者的紧张情绪，降低氧耗。
99 、 A1型题
属于第三代喹诺酮类药物的是
A ： 诺氟沙星
B ： 司帕沙星
C ： 环丙沙星
D ： 左氧氟沙星
E ： 格帕沙星
正确答案： A
解析：
第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，对葡萄球菌等革兰阳性菌也有抗菌作用，对一些
革兰阴性菌的抗菌作用则进一步加强。本类药物中，国内已生产诺氟沙星。尚有氧氟沙
星（Ofloxacin）、培氟沙星（Perfloxacin）、依诺沙星（Enoxacin）、环丙沙星
（Ciprofloxacin）等。本代药物的分子中均有氟原子。因此称为氟喹诺酮。
100 、 A1型题
枸橼酸铋钾抗消化性溃疡的作用机制是
A ： 阻断胃壁细胞的胆碱受体
B ： 阻断胃壁细胞的H 受体
C ： 阻断胃泌素受体
D ： 覆盖于溃疡表面起到黏膜保护作用
E ： 清除幽门螺旋杆菌
正确答案： D
解析：
