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药物化学
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1 、 单选题
以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是
A ： 盐酸异丙肾上腺素
B ： 盐酸克仑特罗
C ： 盐酸甲氧明
D ： 重酒石酸去甲肾上腺素
E ： 盐酸氯丙那林
2 、 单选题
下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是
A ： 西诺沙星
B ： 环丙沙星
C ： 诺氟沙星
D ： 培氟沙星
E ： 莫西沙星
3 、 单选题
硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是
A ： 5位取代基小
B ： 属钠盐结构
C ： 结构中引入硫原子
D ： 分子量小
E ： 水溶性好
4 、 单选题
下列描述与异烟肼不相符的是
A ： 异烟肼的肼基具有还原性
B ： 异烟肼的吡啶结构具有氧化性
C ： 微量金属离子的存在，可使异烟肼水溶液变色
D ： 酰肼结构不稳定，在酸或碱存在下，均可水解成烟酰胺和肼
E ： 游离肼的存在使毒性增加，变质后异烟肼不可再供药用5 、 单选题
阿米卡星的临床应用是
A ： 抗高血压药
B ： 抗菌药
C ： 抗疟药
D ： 麻醉药
E ： 利尿药
6 、 单选题
对盐酸麻黄碱描述不正确的是
A ： 异构体只有(-)-麻黄碱(1R，2S)有显著活性
B ： 遇空气、阳光和热均不易被破坏
C ： 麻黄碱属芳烃胺类
D ： 麻黄碱结构中有两个手性碳原子
E ： 仅对α受体有激动作用
7 、 单选题
下列降压药物中以酶为作用靶点的是
A ： 维拉帕米
B ： 硝苯地平
C ： 可乐定
D ： 卡托普利
E ： 氯沙坦
8 、 单选题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是
A.16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效
B.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
C.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
D.C.-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
E.C.-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
9 、 单选题
属麻醉药品应控制使用的镇咳药是
A ： 氯哌斯汀(咳平)
B ： 喷托维林(咳必清，维静宁)
C ： 可待因
D ： 右美沙芬
E ： 苯佐那酯10 、 单选题
下列说法正确的是
A ： 吗啡氧化生成阿扑吗啡
B ： 伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用
C ： 阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物
D ： 吗啡为α受体强效激动剂
E ： 吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外
11 、 单选题
阿托品临床作用是
A ： 治疗各种感染中毒性休克
B ： 治疗感冒引起的头痛、发热
C ： 治疗各种过敏性休克
D ： 治疗高血压
E ： 治疗心动过速
12 、 单选题
具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是
A ： 盐酸地尔硫（艹卓）
B ： 尼群地平
C ： 盐酸普萘洛尔
D ： 硝酸异山梨醇酯
E ： 盐酸哌唑嗪
13 、 单选题
下列哪项与溴新斯的明不符
A ： 为M胆碱受体激动剂
B ： 主要用于重症肌无力
C ： 为可逆性胆碱酯酶抑制剂
D ： 为季铵类化合物
E ： 胃肠道难于吸收
14 、 单选题
既具有酸性又具有还原性的药物是
A.苯巴比妥
B.维生素A
C.维生素B
D.维生素CE.咖啡因
15 、 单选题
属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物是
A ： 米托葱醌
B ： 长春瑞滨
C ： 巯嘌呤
D ： 多柔比星
E ： 卡莫氟
16 、 单选题
作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是
A ： 饱和烷烃基
B ： 带支链烃基
C ： 环烯烃基
D ： 乙烯基
E ： 丙烯基
17 、 单选题
甲氧苄啶(TMP)的作用机制是
A ： 抑制二氢叶酸合成酶
B ： 抑制二氢叶酸还原酶
C ： 参与D.NA.的合成
D ： 抑制β-内酰胺酶
E ： 抗代谢作用
18 、 单选题
苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是
A ： 本品易氧化
B ： 难溶于水
C ： 本品易与铜盐作有
D ： 本品水溶液放置易水解
E ： 本品水溶液吸收空气中N2，易析出沉淀
19 、 单选题
本身不具有生物活性，需经过体内代谢活化的维生素是
A.维生素A.1
B.维生素CC.维生素D.3
D.维生素K3
E.维生素E.
20 、 单选题
对硫喷妥钠表述正确的是
A ： 本品不能用于抗惊厥
B ： 不能用于诱导麻醉
C ： 药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障
D ： 本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物
E ： 本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物
21 、 单选题
属于渗透性利尿药的是
A ： 依他尼酸
B ： 甘露醇
C ： 螺内酯
D ： 氨苯蝶啶
E ： 呋塞米
22 、 单选题
维生素B6不具有下列哪些性质
A ： 水溶液易被空气氧化变色
B ： 水溶液显碱性
C ： 易溶于水
D ： 用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐
E ： 中性水溶液加热可发生聚合而失去活性
23 、 单选题
需经体内代谢羟化才能有生物活性的药物
A.维生素E
B.维生素C
C.维生素D.3
D.维生素K3
E.维生素A.1
24 、 单选题下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是
A ： 氯丙那林
B ： 间羟胺
C ： 多巴胺
D ： 克仑特罗
E ： 麻黄碱
25 、 单选题
关于阿司匹林的叙述，不正确的是
A ： 吸湿能水解成水杨酸和醋酸
B ： 易溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液
C ： 其游离酸成盐用于医疗
D ： 有解热和抗风湿作用
E ： 碱性条件下不稳定
26 、 单选题
下列药物中能用于治疗老年性痴呆的药物是
A ： 吡拉西坦
B ： 尼可刹米
C ： 咖啡因
D ： 二甲弗林
E ： 尼莫地平
27 、 单选题
具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是
A ： 硝苯地平
B ： 盐酸哌唑嗪
C ： 盐酸地尔硫（艹卓）
D ： 盐酸普萘洛尔
E ： 硝酸异山梨醇酯
28 、 单选题
以下关于盐酸地尔硫（艹卓）的叙述不正确的是
A ： 分子中有两个手性碳原子
B ： 2R-顺式异构体活性最高
C ： 有较高的首过效应
D ： 是高选择性的钙离子通道阻滞剂
E ： 临床用于治疗冠心病中各型心绞痛
29 、 单选题结构中含有三氮唑的抗真菌药是
A ： 氟康唑
B ： 阿昔洛韦
C ： 咪康唑
D ： 酮康唑
E ： 利巴韦林
30 、 单选题
维生素C遇光易氧化，应采取的贮存方法为
A ： 密闭
B ： 密封
C ： 干燥处
D ： 遮光、密封
E ： 严封
31 、 单选题
吗啡经体内代谢，生成的活性小，毒性大的产物是
A ： 去甲吗啡
B ： 伪吗啡
C ： 双吗啡
D ： 阿朴吗啡
E ： 可待因
32 、 单选题
下列说法正确的是
A ： 抗代谢药最早用于临床抗肿瘤
B ： 芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大
C ： 氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药
D ： 顺铂的水溶液稳定
E ： 喜树碱是半合成的抗肿瘤药
33 、 单选题
用于癫痫持续状态的首选药是
A ： 乙琥胺
B ： 卡马西平
C ： 丙戊酸钠
D ： 苯巴比妥
E ： 地西泮
34 、 单选题以下关于普萘洛尔的叙述错误的是
A ： 又名心得安
B ： 临床上用其外消旋体
C ： 其左旋体活性强
D ： 遇光易氧化变质
E ： 为选择性的β受体阻断剂
35 、 单选题
有机磷农药中毒解救主要用
A ： 硝酸毛果芸香碱
B ： 溴化新斯的明
C ： 加兰他敏
D ： 碘解磷定
E ： 盐酸美沙酮
36 、 单选题
咖啡因化学结构的基本母核是
A ： 苯环
B ： 异喹啉环
C ： 黄嘌呤
D ： 喹啉环
E ： 孕甾烷
37 、 单选题
关于磷酸可待因的叙述正确的是
A ： 易溶于水，水溶液显碱性
B ： 本品具有右旋性
C ： 本品比吗啡稳定，但遇光变质
D ： 可与三氯化铁发生颜色反应
E ： 属于合成镇痛药
38 、 单选题
对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是
A ： 季铵基上以乙基取代活性增强
B ： 季铵基为活性必需
C ： 亚乙基链若延长，活性增加
D ： 乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E ： 乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
39 、 单选题具有强心作用的化学物质是
A ： 大黄酸
B ： 芸香苷
C ： 吗啡
D ： 地高辛
E ： 苦杏仁苷
40 、 单选题
关于氯丙嗪的叙述正确的是
A ： 本品结构中有噻唑母核
B ： 氯丙嗪结构稳定，不易被氧化
C ： 盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色
D ： 在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素B.
E ： 本品与三氯化铁反应显棕黑色
41 、 单选题
重氮化-萘酚偶合反应用来鉴别
A ： 氨基
B ： 酚
C ： 羧酸
D ： 醇基
E ： 芳香氨基
42 、 单选题
下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素
A ： 舒巴坦
B ： 亚胺培南
C ： 克拉维酸
D ： 硫酸庆大霉素
E ： 乙酰螺旋霉素
43 、 单选题
下列具有酸碱两性的药物是
A ： 吡罗昔康
B ： 土霉素
C ： 氢氯噻嗪
D ： 丙磺舒
E ： 青霉素
44 、 单选题属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
A ： 西司他丁
B ： 氨曲南
C ： 克拉维酸
D ： 亚胺培南
E ： 沙纳霉素
45 、 单选题
与罗红霉素在化学结构相似的药物是
A ： 青霉素
B ： 土霉素
C ： 红霉素
D ： 克拉维酸
E ： 四环素
46 、 单选题
关于茄科生物碱结构叙述正确的是
A ： 全部为氨基酮的酯类化合物
B ： 结构中有6，7-位氧桥，对中枢作用增强
C ： 结构中有6-位羟基，对中枢作用增强
D ： 莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强
E ： 以上叙述都不正确
47 、 单选题
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是
A ： 分解为青霉醛和青霉酸
B ： 6-氨基上的酰基侧链发生水解
C ： β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D ： 发生分子内重排生成青霉二酸
E ： 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
48 、 单选题
在临床上用于治疗妊娠呕吐的药物是
A ： 维生素C.
B ： 维生素B.6
C ： 维生素B.1
D ： 维生素D.3
E ： 维生素B.2
49 、 单选题氢氯噻嗪的结构类型是
A ： 磺酰胺类
B ： 多羟基化合物类
C ： 苯氧乙酸类
D ： 苯并噻嗪类
E ： 吩噻嗪类
50 、 单选题
雷尼替丁按化学结构是哪一类的H2受体拮抗药
A ： 咪唑
B ： 呋喃
C ： 噻唑
D ： 吡啶
E ： 哌嗪甲苯类
51 、 单选题
属于非甾体类的药物是
A ： 雌二醇
B ： 双氯芬酸
C ： 氢化可的松
D ： 米非司酮
E ： 泼尼松龙
52 、 单选题
抗坏血酸呈酸性是因为其结构
A ： 含有烯醇型羟基
B ： 含有酸羟基
C ： 含有羧酸基
D ： 是强酸弱碱型
E ： 含有醇羟基
53 、 单选题
第三代喹诺酮类抗菌药抗菌谱更广，是因为在其分子中引入了
A ： 氮原子
B ： 氧原子
C ： 氟原子
D ： 溴原子
E ： 碘原子
54 、 单选题关于对乙酰氨基酚的叙述不正确的是
A ： 结构中含有游离的羧基
B ： 又名扑热息痛
C ： 发生重氮化偶合反应，生成橙红色偶氮化合物
D ： 会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌
E ： 本品过量时，N-乙酰半胱氨酸可用作为解毒剂
55 、 单选题
以下为广谱抗癫痫药的是
A ： 苯妥英钠
B ： 丙戊酸钠
C ： 卡马西平
D ： 盐酸氯丙嗪
E ： 地西泮
56 、 单选题
关于丙磺舒说法正确的是
A ： 抗痛风药物
B ： 本品能促进尿酸在肾小管的再吸收
C ： 适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎
D ： 本品可与阿司匹林合用产生协同作用
E ： 能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄
57 、 单选题
临床应用的阿托品是莨菪碱的
A ： 右旋体
B ： 左旋体
C ： 外消旋体
D ： 内消旋体
E ： 都在使用
58 、 单选题
盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应显蓝色是因为
A ： 酰胺键
B ： 芳伯氨基
C ： 酚羟基
D ： 羧基
E ： 哌嗪基
59 、 单选题关于甲基多巴叙述正确的是
A ： 专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭
B ： 兴奋中枢α2受体，有扩血管作用
C ： 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D ： 抑制心脏上β1受体，用于治疗心律失常
E ： 作用于交感神经末梢，抗高血压
60 、 单选题
呋塞米属于
A ： 磺酰胺类抗菌药
B ： 苯并噻嗪类利尿药
C ： 磺酰胺类利尿药
D ： 含氮杂环类利尿药
E ： 醛固酮拮抗剂类利尿药
61 、 单选题
维生素B12主要用于治疗
A ： 恶性贫血
B ： 溶血性贫血
C ： 缺铁性贫血
D ： 再生障碍性贫血
E ： 继发性贫血
62 、 单选题
关于镇痛作用强弱排列顺序正确是
A ： 美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱
B ： 美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱
C ： 吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱
D ： 吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱
E ： 哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱
63 、 单选题
属于渗透性利尿药的是
A ： 甘露醇
B ： 螺内酯
C ： 呋塞米
D ： 依他尼酸
E ： 氨苯蝶啶64 、 单选题
具有如下化学结构的药物是
A ： 别嘌醇
B ： 丙磺舒
C ： 苯溴马隆
D ： 秋水仙碱
E ： 阿司匹林
65 、 单选题
下列药物中哪种药物不具有旋光性
A ： 阿司匹林(乙酰水杨酸)
B ： 葡萄糖
C ： 盐酸麻黄碱
D ： 青霉素
E ： 四环素
66 、 单选题
属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是
A ： 奎尼丁
B ： 氟卡尼
C ： 普罗帕酮
D ： 胺碘酮
E ： 维拉帕米
67 、 单选题
与法莫替丁的叙述不相符的是
A ： 为高选择性的H2受体拮抗剂
B ： 结构中含有磺酰氨基
C ： 结构中含有胍基
D ： 结构中含有巯基
E ： 结构中含有噻唑基团68 、 单选题
具有喹诺酮结构的药物是
A ： 马来酸氯苯那敏
B ： 诺氟沙星
C ： 呋喃妥因
D ： 头孢哌酮
E ： 雷尼替丁
69 、 单选题
格列本脲结构中有
A ： 苯磺酰脲和酰胺结构
B ： 吡啶结构和酰胺结构
C ： 环戊基和酰胺结构
D ： 有苯酰胺和吡啶结构
E ： 吡咯结构
70 、 单选题
下列说法正确的是
A ： R-(-)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性
B ： R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体
C ： 吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解
D ： 布洛芬属于1，2-苯并噻嗪类
E ： 美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
71 、 单选题
阿司匹林在制剂中发生氧化的物质基础是存放过程产生了
A ： 乙酰水杨酸
B ： 水杨酸
C ： 醋酸
D ： 苯环
E ： 苯甲酸
72 、 单选题
不属于烷化剂的抗肿瘤药是
A ： 氮甲
B ： 环磷酰胺
C ： 巯嘌岭
D ： 卡莫司汀
E ： 白消安73 、 单选题
下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是
A ： 可水解生成磺酸类化合物
B ： 结构中的磺酰脲具有碱性
C ： 第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也越大
D ： 第一代与第二代的体内代谢方式相同
E ： 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
74 、 单选题
下列叙述正确的是
A ： 麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀
B ： 麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘
C ： 盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应
D ： 硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障
E ： 盐酸美沙酮为局部麻醉药
75 、 单选题
吗啡化学结构中影响镇痛活性的关键基团是
A ： 6-醇羟基
B ： 3-酚羟基
C ： 7-8位双键
D ： 17位的叔胺氮原子
E ： 苯环
76 、 单选题
布洛芬为
A ： 镇静催眠药
B ： 抗癫痫药
C ： 中枢兴奋药
D ： 非甾体抗炎药
E ： 麻醉药
77 、 单选题
苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为
A ： 耐酶
B ： 抗菌谱广
C ： 耐酸
D ： 性质稳定
E ： 无过敏反应78 、 单选题
属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A ： 氯贝丁酯
B ： 非诺贝特
C ： 辛伐他汀
D ： 吉非贝齐
E ： 氟伐他汀
79 、 单选题
关于盐酸利多卡因性质表述正确的是
A ： 本品对酸不稳定
B ： 本品对碱不稳定
C ： 本品易水解
D ： 本品对热不稳定
E ： 本品比盐酸普鲁卡因稳定
80 、 单选题
调血脂药物洛伐他汀属于
A ： 苯氧乙酸及类似物
B ： 烟酸类
C ： HMG-C.oA.还原酶抑制剂
D ： 贝特类
E ： 苯氧戊酸类
81 、 单选题
按化学结构环磷酰胺属于哪种类型
A ： 氮芥类
B ： 乙撑亚胺类
C ： 磺酸酯类
D ： 多元醇类
E ： 亚硝基脲类
82 、 单选题
下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S（+）-异构体
A ： 安乃近
B ： 吡罗昔康
C ： 萘普生
D ： 羟布宗
E ： 双氯芬酸钠83 、 单选题
关于阿托品的叙述，正确的是
A ： 以左旋体供药用
B ： 分子中无手性中心，无旋光性
C ： 分子为内消旋，无旋光性
D ： 为左旋莨菪碱的外消旋体
E ： 以右旋体供药用
84 、 单选题
下列与磺胺类药物不符的叙述是
A ： 苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位
B ： N的一个氢被杂环取代时有较好的疗效
C ： 为二氢叶酸还原酶抑制剂
D ： 苯环被其他取代则抑制作用消失
E ： 抑菌作用与化合物的PKA.有密切的关系
85 、 单选题
下列叙述与利福平相符的是
A ： 为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B ： 为天然的抗生素
C ： 在水中易溶，且稳定
D ： 加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色
E ： 经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色
86 、 单选题
下列鉴别反应正确的是
A ： 吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色
B ： 对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色
C ： 双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别
D ： 阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色
E ： 吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显紫堇色
87 、 单选题
苯甲酸钠和咖啡因按1：1的比例配成的溶液，其名称是
A ： 黄嘌呤
B ： 可可碱
C ： 茶碱
D ： 安钠咖
E ： 吡拉西坦88 、 单选题
为增加稳定性和抗菌活性，可对红霉素进行的结构改造位置包括
A.1α、3α引入F原子
B.C.9酮，C.6羟基，C.8氢
C.C.6酮，C.7氢，C.9甲基
D.12α、16β甲基进入甲基
E.C.9酮，C.6氢，C.8羟基
89 、 单选题
下列药物分子中含有二苯并氮杂 结构的抗癫痫药是
A ： 乙琥胺
B ： 卡马西平
C ： 丙戊酸钠
D ： 硝西泮
E ： 地西泮
90 、 单选题
对吗啡的构效关系叙述正确的是
A ： 酚羟基醚化活性增加
B ： 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C ： 双键被还原活性和成瘾性均降低
D ： 叔胺是镇痛活性的关键基团
E ： 羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
91 、 单选题
下列哪条性质与顺铂不符
A ： 黄色结晶性粉末
B ： 对光和空气不敏感
C ： 水溶液不稳定
D ： 对热不稳定
E ： 不溶于水
92 、 单选题
5-氟尿嘧啶属于
A ： 烷化剂
B ： 抗代谢物
C ： 天然抗肿瘤药
D ： 金属抗肿瘤药
E ： 激素类93 、 单选题
属于嘧啶类抗代谢药的抗肿瘤药是
A ： 磺胺嘧啶
B ： 巯嘌呤
C ： 长春新碱
D ： 顺铂
E ： 阿糖胞苷
94 、 单选题
环磷酰胺毒性较小的原因是
A ： 在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物
B ： 烷化作用强，剂量小
C ： 体内代谢快
D ： 抗瘤谱广
E ： 注射给药
95 、 单选题
下列哪项与溴新斯的明不符
A ： 为不可逆性胆碱酯酶抑制剂
B ： 为可逆性胆碱酯酶抑制剂
C ： 具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解
D ： 注射用的是新斯的明甲硫酸盐
E ： 主要用于重症肌无力
96 、 单选题
可用于抗铜绿假单胞菌的药物是
A.链霉素
B.庆大霉素
C.卡那霉素B
D.卡那霉素A
E.新霉素B.
97 、 单选题
符合烷化剂性质的是
A ： 属于抗真菌药
B ： 对正常细胞没有毒害作用
C ： 也称细胞毒类物质D ： 包括叶酸拮抗物
E ： 与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡
98 、 单选题
巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有
A ： 形成烯醇型的丙二酰脲结构
B ： 酚羟基
C ： 醇羟基
D ： 邻二酚羟基
E ： 烯胺
99 、 单选题
在消化道经过酶代谢使无效构型转化成有效构型的药物是
A ： 吡罗昔康
B ： 布洛芬
C ： 贝诺酯
D ： 普鲁卡因胺
E ： 诺氟沙星
100 、 单选题
关于普鲁卡因作用表述正确的是
A ： 为全身麻醉药
B ： 可用于表面麻醉
C ： 穿透力较强
D ： 主要用于浸润麻醉
E ： 不用于传导麻醉
101 、 单选题
哪一个药物由于是两性化合物而不易通过血-脑屏障，因而不影响中枢神经系统，属于非
镇静类H1受体拮抗剂
A ： 异丙嗪
B ： 盐酸赛庚啶
C ： 马来酸氯苯那敏
D ： 富马酸酮替芬
E ： 盐酸西替利嗪
102 、 单选题
具有下列化学结构的药物为
{图}A ： 氢化可的松
B ： 醋酸可的松
C ： 泼尼松龙
D ： 醋酸地塞米松
E ： 醋酸氟轻松
103 、 单选题
对硝酸毛果芸香碱的表述不正确的是
A ： 可缩小瞳孔，降低眼内压
B ： 本品是M胆碱受体激动剂
C ： 本品是N胆碱受体激动剂
D ： 临床上可用于原发性青光眼
E ： 通过直接刺激位于瞳孔括约肌、睫状体及分泌腺上的毒蕈碱受体而起作用
104 、 单选题
关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是
A ： 又名羟丁酸钠
B ： 为白色结晶性粉末，有引湿性
C ： 不易溶于水
D ： 水溶液加三氯化铁试液显红色
E ： 加硝酸铈铵试液呈橙红色
105 、 单选题
符合盐酸阿糖胞苷性质的是
A ： 口服吸收好
B ： 不溶于水，可溶于氯仿
C ： 属于烷化剂类抗肿瘤药
D ： 与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
E ： 为尿嘧啶类抗肿瘤药
106 、 单选题
关于盐酸利多卡因性质表述错误的是
A ： 本品较难水解
B ： 本品对酸稳定
C ： 本品对碱稳定
D ： 本品对酸碱均不稳定
E ： 本品比盐酸普鲁卡因稳定
107 、 单选题
经过结构改造可得到蛋白同化激素的是A ： 雌激素
B ： 雄激素
C ： 孕激素
D ： 糖皮质激素
E ： 盐皮质激素
108 、 单选题
普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有
A ： 酚羟基
B ： 羧基
C ： 芳伯氨基
D ： 酯键
E ： 仲胺基
109 、 单选题
黄体酮属哪一类甾体药物
A ： 雄激素
B ： 孕激素
C ： 盐皮质激素
D ： 雌激素
E ： 糖皮质激素
110 、 单选题
奥美拉唑的作用机制是
A ： 质子泵抑制剂
B ： 羟甲戊二酰辅酶A.还原酶抑制剂
C ： 磷酸二酯酶抑制剂
D ： 组胺H2受体拮抗剂
E ： 血管紧张素转化酶抑制剂
111 、 单选题
单峰胰岛素
A ： 经凝胶过滤处理后的胰岛素
B ： 从猪胰腺提取纯化的胰岛素
C ： 吸入型胰岛素
D ： 基因重组的胰岛素
E ： 从牛胰腺提取传花的胰岛素
112 、 单选题
苯巴比妥表述正确的是A ： 具有芳胺结构
B ： 其钠盐对水稳定
C ： 临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作
D ： 苯巴比妥钠在60％丙三醇水溶液中有一定的稳定性
E ： 苯巴比妥钠水解后仍有活性
113 、 单选题
第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药物是
A ： 克霉唑
B ： 咪康唑
C ： 酮康唑
D ： 伊曲康唑
E ： 氟康唑
114 、 单选题
以下关于氟烷叙述不正确的是
A ： 为黄色澄明易流动的液体
B ： 不易燃、易爆
C ： 对肝脏有一定损害
D ： 遇光、热和湿空气能缓缓分解
E ： 用于全身麻醉和诱导麻醉
115 、 单选题
属于α-受体阻滞剂的药物是
A ： 特罗类
B ： 唑嗪类
C ： 奈德类
D ： 沙星类
E ： 地平类
116 、 单选题
不具有抗心绞痛作用的药物是
A ： 硝酸甘油
B ： 硝苯地平
C ： 氯贝丁酯
D ： 氟桂利嗪
E ： 尼卡地平
117 、 单选题
下列鉴别反应错误的是A ： 吡罗昔康与三氯化铁反应生成玫瑰红色
B ： 对乙酰氨基酚加三氯化铁产生蓝紫色
C ： 双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别
D ： 阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显紫堇色
E ： 吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色
118 、 单选题
下列叙述哪个与黄体酮不符
A ： 为孕激素类药物
B ： 结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟
C ： 结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀
D ： 有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色
E ： 用于先兆性流产和习惯性流产等症
119 、 单选题
氯化琥珀胆碱遇碱及高温易发生的变化是
A ： 氧化
B ： 水解
C ： 重排
D ： 异构化
E ： 还原
120 、 单选题
复方磺胺甲噁唑的处方成分药是
A ： 磺胺嘧啶+磺胺甲噁唑
B ： 磺胺嘧啶+丙磺舒
C ： 磺胺甲噁唑+阿昔洛韦
D ： 磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
E ： 磺胺嘧啶+甲氧苄啶
121 、 单选题
属于脂溶性维生素的是
A ： 维生素C.
B ： 维生素B.1
C ： 维生素B.2
D ： 维生素B.6
E ： 维生素K
122 、 单选题
前列腺素及其衍生物未曾应用于A ： 中枢神经系统
B ： 循环系统
C ： 消化系统
D ： 生殖系统
E ： 呼吸系统
123 、 单选题
在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是
A ： 维生素B.1
B ： 维生素B.2
C ： 维生素B.6
D ： 维生素B.12
E ： 维生素C.
124 、 单选题
下列描述与异烟肼相符的是
A ： 异烟肼的肼基具有氧化性
B ： 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C ： 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D ： 水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大
E ： 异烟肼的肼基具有还原性
125 、 单选题
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是
A ： 在杀菌作用上有协同作用，
B ： 对细菌有双重阻断作用
C ： 延缓耐药性产生
D ： 两者竞争肾小管的分泌通道
E ： 以上都不对
126 、 单选题
水溶液不稳定，可生成有毒低聚物的药物是
A ： 磺胺嘧啶
B ： 巯嘌呤
C ： 长春新碱
D ： 顺铂
E ： 阿糖胞苷
127 、 单选题
选择性突触后α1受体阻断剂为A ： 多巴胺
B ： 甲氧明
C ： 麻黄碱
D ： 哌唑嗪
E ： 普萘洛尔
128 、 单选题
维生素A最稳定的结构为
A ： 2-顺式
B ： 4-顺式
C ： 8-顺式
D ： 2,6-二顺式
E ： 全反式
129 、 单选题
血脂的主要组成成分不包括
A ： 酮体
B ： 磷脂
C ： 游离脂肪酸
D ： 胆固醇酯
E ： 甘油三酯
130 、 单选题
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，产生药效的必需基团是
A ： 5位氨基
B ： 1位氮原子无取代
C ： 3位羧基和4位羰基
D ： 7位无取代基
E ： 8位氟原子取代
131 、 单选题
维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其
A.L（+）抗坏血酸
B.L（+）异抗坏血酸
C.D.（-）抗坏血酸
D.D.（-）异抗坏血酸
E.混旋体132 、 单选题
对巴比妥类药物表述正确的是
A ： 为弱碱性药物
B ： 溶于碳酸氢钠溶液
C ： 该类药物的钠盐对空气稳定
D ： 本品对重金属稳定
E ： 本品易水解开环
133 、 单选题
硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是
A ： 超长效类(>8小时)
B ： 长效类(6～8小时)
C ： 中效类(4～6小时)
D ： 短效类(2～3小时)
E ： 超短效类(1／4小时)
134 、 单选题
对硫喷妥钠表述正确的是
A ： 本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物
B ： 本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物
C ： 药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障
D ： 本品为长效巴比妥药物
E ： 本品不能用于抗惊厥
135 、 单选题
属于头孢噻肟钠特点的是
A ： 结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强
B ： 在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基
C ： 7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基
D ： 不具有耐酶和广谱特点
E ： 对革兰阴性菌作用不如第一、第二代
136 、 单选题
关于氯丙嗪的叙述不正确的是
A ： 本品有引湿性
B ： 本品具有吩噻嗪环结构，易被氧化
C ： 盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色
D ： 可用于人工冬眠
E ： 本品与三氯化铁反应显棕黑色137 、 单选题
齐多夫定主要用于治疗
A ： 结核病
B ： 带状疱疹
C ： 流感
D ： 艾滋病
E ： 斑疹伤寒
138 、 单选题
阿司匹林因易水解失效，应采取的贮存方法是
A ： 阴凉处贮存
B ： 密封，干燥处贮存
C ： 密闭贮存
D ： 冷冻贮存
E ： 遮光贮存
139 、 单选题
巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A ： R1的总碳数1～2最好
B ： R（R1）应为2～5碳链取代，或有一位苯环取代
C ： R2以乙基取代起效快
D ： 若R（R1）为H原子，仍有活性
E ： 1位的氧原子被硫取代起效慢
140 、 单选题
选择性α1受体阻断剂为
A ： 多巴胺
B ： 盐酸哌唑嗪
C ： 盐酸普萘洛尔
D ： 阿替洛尔
E ： 沙美特罗
141 、 单选题
下列叙述正确的是
A ： 萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液
B ： 萘普生适用于治疗风湿性和类风湿性关节炎
C ： 布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(-)-异构体
D ： 布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大
E ： 布洛芬与萘普生的化学性质不同142 、 单选题
以下属于金属铂配合物的是
A ： 卡莫氟
B ： 巯嘌呤
C ： 顺铂
D ： 博来霉素
E ： 多柔比星
143 、 单选题
作用于胃酸分泌最后环节的抗溃疡药是
A ： 法莫替丁
B ： 米索前列醇
C ： 奥美拉唑
D ： 哌仑西平
E ： 丙胺太林
144 、 单选题
对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是
A ： 水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
B ： 药用其右旋体
C ： 分子结构中含有芳伯氨基
D ： 属于降血糖药物
E ： 与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色
145 、 单选题
盐酸异丙基肾上腺素作用于
A ： α受体
B ： β受体
C ： α、β受体
D ： H1受体
E ： H2受体
146 、 单选题
下列药物哪个是前体药物
A ： 西咪替丁
B ： 法莫替丁
C ： 雷尼替丁
D ： 奥美拉唑
E ： 氯雷他定147 、 单选题
药物化学被称为
A ： 化学与生命科学的交叉学科
B ： 化学与生物学的交叉学科
C ： 化学与生物化学的交叉学科
D ： 化学与生理学的交叉学科
E ： 化学与病理学的交叉学科
148 、 单选题
以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是
A ： 盐酸多巴胺
B ： 盐酸克仑特罗
C ： 沙丁胺醇
D ： 盐酸氯丙那林
E ： 盐酸麻黄碱
149 、 单选题
有关环磷酰胺的性质描述，不正确的是
A ： 本品水溶液不稳定
B ： 本品属于前药
C ： 本品在体外无抗肿瘤活性
D ： 本品可在体外抑制肿瘤细胞
E ： 本品结构中存在磷酰基
150 、 单选题
下列叙述中与普鲁卡因不符的是
A ： 分子中同时存在酯键和芳伯氨基
B ： 分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基
C ： 分子易发生水解和氧化
D ： 可发生重氮化-耦合反应
E ： 局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉
151 、 单选题
关于吗啡性质叙述正确的是
A ： 本品不溶于水，易溶于非极性溶剂
B ： 具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体
C ： 显酸碱两性
D ： 吗啡结构稳定，不易被氧化
E ： 吗啡为半合成镇痛药152 、 单选题
下面哪个药物具有手性碳原子，其药效成分为S-(+)-异构体的是
A ： 吲哚美辛
B ： 吡罗昔康
C ： 布洛芬
D ： 羟布宗
E ： 双氯芬酸钠
153 、 单选题
阿扑吗啡是
A ： 吗啡的开环产物
B ： 吗啡的还原产物
C ： 吗啡的水解产物
D ： 吗啡的重排产物
E ： 吗啡的氧化产物
154 、 单选题
下列叙述中错误的是
A ： 洛伐他汀是抗心律失常药
B ： 肾上腺素具有儿茶酚结构
C ： 哌唑嗪为α1受体拮抗药
D ： 吉非贝齐是苯氧乙酸类降血脂药
E ： 艾司唑仑是镇静催眠药
155 、 单选题
维生素C具有还原性是因分子中存在
A ： 羟基
B ： 羰基
C ： 半缩醛
D ： 烯二醇
E ： 伯醇羟基
156 、 单选题
属于孕甾烷结构的甾体激素是
A ： 雌性激素
B ： 雄性激素
C ： 蛋白同化激素
D ： 糖皮质激素
E ： 睾丸素157 、 单选题
以下哪个不属于烷化剂类的抗肿瘤药
A ： 美法仑
B ： 白消安
C ： 塞替派
D ： 异环磷酰胺
E ： 巯嘌呤
158 、 单选题
萘普生属于下列哪一类药物
A ： 吡唑酮类
B ： 芬那酸类
C ： 芳基乙酸类
D ： 芳基丙酸类
E ： 1，2-苯并噻嗪类
159 、 单选题
关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是
A ： 游离的异丙基肾上腺素显酸碱两性，可溶于酸，亦可溶于碱
B ： 本品分子中有儿茶酚胺结构
C ： 本品遇三氯化铁试液不显色
D ： 本品遇光和空气渐变色，在碱性溶液中变色更快
E ： 本品为β受体激动药，有舒张支气管的作用
160 、 单选题
关于氯霉素的特点表述不正确的是
A ： 白色或者微带黄绿色粉末
B ： 具有1，3-丙二醇结构
C ： 含有两个手性碳原子
D ： 只有1R，2R-或D.(-)异构体有活性
E ： 水溶液在pH2～7性质稳定
161 、 单选题
下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是
A ： 具有高于一般脂肪胺的强碱性
B ： 水溶液显氯化物的鉴别反应
C ： 可以促进胰岛素的分泌
D ： 可以增加葡萄糖的无氧酵解
E ： 肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出162 、 单选题
下列描述与吲哚美辛结构不符的是
A ： 结构中含有羧基
B ： 结构中含有对氯苯甲酰基
C ： 结构中含有甲氧基
D ： 结构中含有咪唑杂环
E ： 遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质
163 、 单选题
对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是
A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B.1，2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变
C.C.-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D.C.-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E.16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
164 、 单选题
下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂
A ： 阿莫西林
B ： 阿米卡星
C ： 克拉维酸
D ： 头孢羟氨苄
E ： 多西环素
165 、 单选题
符合硫酸阿托品理化性质的叙述是
A ： 不溶于乙醇
B ： 不易被水解
C ： 水溶液呈中性
D ： 呈旋光性，供药用的为左旋体
E ： 可与氯化汞作用生成紫色沉淀
166 、 单选题
β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A ： 干扰核酸的复制和转录
B ： 影响细胞膜的渗透性
C ： 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D ： 为二氢叶酸还原酶抑制剂
E ： 干扰细菌蛋白质的合成167 、 单选题
具有硫色素反应的药物是
A ： 维生素A.
B ： 维生素B.
C ： 维生素C.
D ： 维生素D.
E ： 维生素E.
168 、 单选题
醋酸地塞米松结构中含有几个手性中心
A ： 5个
B ： 6个
C ： 7个
D ： 8个
E ： 9个
169 、 单选题
对乙酰氨基酚又名
A ： 扑热息痛
B ： 乙酰水杨酸
C ： 消炎痛
D ： 萘普生
E ： 芬布芬
170 、 单选题
结构改造后可衍生为克拉霉素的抗生素是
A ： 氯霉素
B ： 红霉素
C ： 青霉素
D ： 四环素
E ： 庆大霉素
171 、 单选题
符合盐酸阿糖胞苷性质的是
A ： 口服吸收好
B ： 为尿嘧啶类抗肿瘤药
C ： 不溶于水，可溶于氯仿
D ： 属于烷化剂类抗肿瘤药
E ： 与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效172 、 单选题
下列哪个与马来酸氯苯那敏不符
A ： 有升华性
B ： 游离碱为油状物
C ： 氯苯那敏有两个对映异构体，药用其消旋体
D ： 左旋体活性高于右旋体
E ： 有叔胺的特征性反应
173 、 单选题
对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是
A ： 吉非罗齐
B ： 氯贝丁酯
C ： 硝苯地平
D ： 硝酸异山梨酯
E ： 辛伐他汀
174 、 单选题
下列鉴别反应正确的是
A ： 吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色
B ： 双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别
C ： 吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色
D ： 阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色
E ： 对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色
175 、 单选题
卡托普利主要用于
A ： 抗结核
B ： 抗溃疡
C ： 抗过敏
D ： 抗心律失常
E ： 抗高血压
176 、 单选题
在碱性溶液中与铁氰化钾作用后，再加正丁醇，醇层显强烈蓝色荧光的药物是
A ： 硫酸奎宁
B ： 盐酸丁卡因
C ： 头孢氨苄
D ： 维生素B.1
E ： 维生素D.177 、 单选题
第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是
A ： 洛伐他汀
B ： 吉非贝齐
C ： 硝苯地平
D ： 尼群地平
E ： 异山梨酯
178 、 单选题
环磷酰胺属于
A ： 烷化剂
B ： 抗代谢物
C ： 天然抗肿瘤药
D ： 金属抗肿瘤药
E ： 激素类
179 、 单选题
以下关于普萘洛尔的叙述错误的是
A ： 又名心得安
B ： 分子结构中含有手性碳原子
C ： 临床上用其外消旋体
D ： 其右旋体活性强
E ： 为非选择性的β受体阻断剂
180 、 单选题
遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是
A ： 卡托普利
B ： 甲基多巴
C ： 氯沙坦
D ： 普鲁卡因胺
E ： 胺碘酮
181 、 单选题
以下关于丁卡因的叙述正确的是
A ： 结构中含芳伯氨基
B ： 一般易氧化变色
C ： 可采用重氮化偶合反应鉴别
D ： 结构中存在酯基E ： 临床常用的全身麻醉
182 、 单选题
去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应
A ： 水解反应
B ： 还原反应
C ： 氧化反应
D ： 开环反应
E ： 消旋化反应
183 、 单选题
关于哌仑西平说法错误的是
A ： 为吡啶并苯二氮 类化合物
B ： 为选择性M胆碱受体拮抗剂
C ： 治疗剂量时选择性地阻断黏膜上的M受体，控制胃酸分泌
D ： 它易透过血脑屏障，对中枢神经系统副作用大
E ： 常以其二盐酸盐一水合物供药用
184 、 单选题
硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是
A ： 5位取代基小
B ： 属钠盐结构
C ： 结构中引入硫原子
D ： 分子量小
E ： 水溶性好
185 、 单选题
下列药物中哪个遇三氯化铁显蓝紫色
A ： 布洛芬
B ： 对乙酰氨基酚
C ： 双氯芬酸
D ： 萘普生
E ： 酮洛芬
186 、 单选题
盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是
A ： 去甲哌替啶酸
B ： 哌替啶酸
C ： 去甲哌替啶
D ： 去甲哌替啶碱E ： 羟基哌替
187 、 单选题
关于盐酸阿米替林的叙述正确的是
A ： 在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B ： 代谢主要途径是开环化
C ： 用于治疗急、慢性精神分裂症
D ： 属于三环类抗抑郁药
E ： 主要在肾脏代谢
188 、 单选题
炔雌醇的乙醇溶液与硝酸银产生白色沉淀是由于分子中含有
A ： 羟基
B ： 醇羟基
C ： 乙炔基
D ： 氟原子
E ： 甲基酮
189 、 单选题
关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是
A ： 发生重氮化偶合反应，生成紫色
B ： 主要在肾脏代谢，在尿中排泄
C ： 只生成葡萄糖醛酸代谢物
D ： 会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌
E ： 本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿
190 、 单选题
关于磷酸可待因作用叙述正确的是
A ： 本品为弱的μ受体激动剂
B ： 本品为强的μ受体激动剂
C ： 镇痛作用比吗啡强
D ： 临床上用于重度止痛
E ： 适用于各种剧烈干咳的治疗，没有成瘾性
191 、 单选题
下列叙述正确的是
A ： 对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液
B ： 对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定
C ： 对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺
D ： 对乙酰氨基酚与三氯化铁反应生成红色E ： 对乙酰氨基酚不能用重氮化耦合反应鉴别
192 、 单选题
不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是
A ： 阿昔洛韦
B ： 呋喃妥因
C ： 奈韦拉平
D ： 左氧氟沙星
E ： 金刚烷胺
193 、 单选题
马来酸氯苯那敏又名
A ： 苯那君
B ： 扑尔敏
C ： 非那根
D ： 息斯敏
E ： 泰胃美
194 、 单选题
含芳伯氨基药物的鉴别反应是
A ： 与硝酸银反应
B ： 重氮化偶合反应
C ： 与三氯化铁反应
D ： 铜吡啶反应
E ： VitA.li反应
195 、 单选题
巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药
A ： 烷化剂
B ： 抗代谢物
C ： 抗生素
D ： 金属螫合物
E ： 生物碱
196 、 单选题
下列叙述与氢氯噻嗪不符的是
A ： 又名双氢克尿塞
B ： 含磺酰基显弱酸性
C ： 碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应
D ： 本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀E ： 主要是通过抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管前段对NA.+、C.l-和H2O的再吸收
而发挥作用
197 、 单选题
具体β-内酰胺结构的药物是
A ： 马来酸氯苯那敏
B ： 诺氟沙星
C ： 呋喃妥因
D ： 头孢哌酮
E ： 雷尼替丁
198 、 单选题
维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是
A ： 维生素A.醇
B ： 维生素A.醛
C ： 环氧化物
D ： 鲸醇
E ： 维生素A.酸
199 、 单选题
对盐酸麻黄碱描述正确的是
A ： 属苯丙胺类
B ： 不具有中枢作用
C ： 药用(S，S)构型
D ： 药用(R，S)构型
E ： 药用(R，R)构型
200 、 单选题
对盐酸哌替啶作用叙述正确的是
A ： 本品为β受体激动剂
B ： 本品为μ受体抑制剂
C ： 镇痛作用为吗啡的10倍
D ： 本品不能透过胎盘
E ： 主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗
201 、 单选题
第一个耐酶耐酸性的青霉素是
A ： 苯唑西林
B ： 青霉素钠
C ： 青霉素VD ： 氨苄西林钠
E ： 克拉维酸
202 、 单选题
维生素C又称抗坏血酸，指出分子中哪个羟基酸性最强
A ： 2-位羟基
B ： 3-位羟基
C ： 4-位羟基
D ： 5-位羟基
E ： 6-位羟基
203 、 单选题
异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为
A ： 侧链上的羟基
B ： 侧链上的氨基
C ： 烃氨基侧链
D ： 儿茶酚胺结构
E ： 苯乙胺结构
204 、 单选题
属肾上腺皮质激素药物的是
A ： 米非司酮
B ： 醋酸地塞米松
C ： 炔雌醇
D ： 黄体酮
E ： 己烯雌酚
205 、 单选题
下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用
A ： 芬布芬
B ： 阿司匹林
C ： 对乙酰氨基酚
D ： 萘普生
E ： 吡罗昔康
206 、 单选题
以下关于胰岛素的叙述错误的是
A ： 是治疗糖尿病唯一有效药物
B ： 人胰岛素含有16种51个氨基酸
C ： 猪胰岛素常替代人胰岛素用于临床D ： 单峰胰岛素是经凝胶过滤处理后的胰岛素
E ： 胰岛素笔芯应与专门的胰岛素笔配合使用
207 、 单选题
以下不属于天然抗肿瘤药的是
A ： 博来霉素
B ： 丝裂霉素
C ： 多柔比星
D ： 紫杉醇
E ： 环磷酰胺
208 、 单选题
常用的药物的名称类型不包括
A ： 国际非专利药品名称（INN）
B ： 通用名
C ： 化学名
D ： 商品名
E ： 拉丁名
209 、 单选题
下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符
A ： 为一种生物碱
B ： 为乙酰胆碱酯酶抑制剂
C ： 结构中有两个手性中心
D ： 含有五元内酯环和咪唑环结构
E ： 为M胆碱受体激动剂
210 、 单选题
对硫喷妥钠表述正确的是
A ： 本品不能用于抗惊厥
B ： 不能用于诱导麻醉
C ： 药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障
D ： 本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物
E ： 本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物
211 、 单选题
下列关于奈韦拉平的描述正确的是
A ： 属于核苷类抗病毒药物
B ： HIV-1逆转录酶抑制剂
C ： 进入细胞后需要磷酸化以后起作用D ： 本品耐受性好，不易产生耐药性
E ： 活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者
212 、 单选题
具有强心作用的化学成分是
A ： 地高辛
B ： 芦丁(芸香苷)
C ： 大黄酸
D ： 吗啡
E ： 苦杏仁苷
213 、 单选题
属于酰胺类的麻醉药是
A ： 利多卡因
B ： 盐酸氯胺酮
C ： 普鲁卡因
D ： 羟丁酸钠
E ： 乙醚
214 、 单选题
利尿药的分类是
A ： 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类
B ： 有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类
C ： 有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类
D ： 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类
E ： 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类
215 、 单选题
以下关于呋塞米的叙述不正确的是
A ： 又名速尿
B ： 为强效利尿药，作用强而快
C ： 临床上用于其他利尿药无效的严重病例
D ： 本品的氢氧化钠溶液，与硫酸铜反应，生成绿色沉淀
E ： 1位的氨磺酰基是必需基团
216 、 单选题
苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是
A ： 本品易氧化
B ： 难溶于水
C ： 本品易与铜盐作有D ： 本品水溶液放置易水解
E ： 本品水溶液吸收空气中N2，易析出沉淀
217 、 单选题
以下关于氟康唑说法错误的是
A ： 结构中含有1个三氮唑
B ： 蛋白结合率较低
C ： 生物利用度高
D ： 能够穿透中枢
E ： 对白色念珠菌及其他念珠菌有效
218 、 单选题
关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是
A ： 结构中有芳伯氨基，易氧化变色
B ： 不易水解
C ： 本品最稳定的pH是7.0
D ： 对紫外线和重金属稳定
E ： 为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间
219 、 单选题
关于硫酸阿托品结构叙述正确的是
A ： 结构中有酯键
B ： 莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
C ： 莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
D ： 莨菪醇即阿托品
E ： 托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品
220 、 单选题
关于苯妥英钠的表述正确的是
A ： 本品的水溶液呈酸性
B ： 对空气比较稳定
C ： 本品不易水解
D ： 具有酰亚胺结构
E ： 为无色结晶
221 、 单选题
治疗膀胱癌的首选药物是
A ： 环磷酰胺
B ： 去甲氮芥
C ： 塞替派D ： 美法仑
E ： 卡莫司汀
222 、 单选题
以下哪些与阿片受体模型相符
A ： 一个适合芳环的平坦区
B ： 有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合
C ： 有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合
D ： 有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应
E ： 有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应
223 、 单选题
维生素C由于含有下列何种结构而易被氧化变色
A ： 烯二醇基
B ： 酚羟基
C ： 内酯环
D ： 伯醇基
E ： 芳伯氨基
224 、 单选题
关于氯丙嗪的叙述不正确的是
A ： 本品有引湿性
B ： 本品具有吩噻嗪环结构，易被氧化
C ： 盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为棕红色
D ： 可用于人工冬眠
E ： 本品与三氯化铁反应显棕黑色
225 、 单选题
抗肿瘤药卡莫司汀属于哪种结构类型
A ： 氮芥类
B ： 乙撑亚胺类
C ： 甲磺酸酯类
D ： 多元醇类
E ： 亚硝基脲类
226 、 单选题
可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是
A ： 阿昔洛韦
B ： 阿糖胞苷
C ： 齐多夫定D ： 利巴韦林
E ： 金刚烷胺
227 、 单选题
下列激素类药物中不能口服的是
A ： 雌二醇
B ： 炔雌醇
C ： 己烯雌酚
D ： 炔诺酮
E ： 左炔诺孕酮
228 、 单选题
关于甲基多巴叙述不正确的是
A ： 甲基多巴中含有儿茶酚胺结构
B ： 易氧化变色
C ： 制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素C.等还原剂以增加其稳定性
D ： 静脉滴注可控制高血压危象
E ： 属于α1受体阻断剂
229 、 单选题
目前胰岛素在临床应用中主要以注射给药为主，其主要原因是
A ： 胰岛素已用重组D.NA.技术生产
B ： 已研制出胰岛素笔芯
C ： 已研制出胰岛素皮下注入泵
D ： 胰岛素属于多肽，易在消化道分解
E ： 胰岛素结构简单，注射效果好
230 、 单选题
属于四环素类抗生素的药物是
A ： 多西环素
B ： 氨曲南
C ： 红霉素
D ： 头孢哌酮
E ： 盐酸克林霉素
231 、 单选题
下列哪一种药物可以产生银镜反应
A ： 巴比妥
B ： 阿司匹林
C ： 地西泮D ： 苯佐卡因
E ： 异烟肼
232 、 单选题
下列说法正确的是
A ： 卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放
B ： 卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当
C ： 卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体
D ： 苯妥英钠为广谱抗惊厥药
E ： 卡马西平只适用于抗外周神经痛
233 、 B1
盐酸异丙肾上腺素属于
A ： 胆碱受体激动剂
B ： 胆碱受体拮抗剂
C ： 肾上腺素能受体激动剂
D ： 肾上腺素能受体拮抗剂
E ： 镇痛药
234 、 B1
属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是
A ： 甲基多巴
B ： 氯沙坦
C ： 卡托普利
D ： 普鲁卡因胺
E ： 螺内酯
235 、 B1
是治疗膀胱癌的首选药物
A ： 卡莫司汀
B ： 环磷酰胺
C ： 氟尿嘧啶
D ： 塞替派
E ： 巯嘌呤
236 、 B1
盐酸美沙酮属于
A ： 非甾体抗炎药
B ： 合成镇痛药
C ： 半合成镇痛药D ： 天然镇痛药
E ： 抗痛风药
237 、 B1
A环芳构化，母体位雌甾烷，C19无甲基，C3有羟基，C17位双取代
A ： 雌二醇
B ： 炔雌醇
C ： 黄体酮
D ： 睾酮
E ： 米非司酮
238 、 B1
下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是
A ： 肾上腺素
B ： 去甲肾上腺素
C ： 间羟胺
D ： 麻黄碱
E ： 异丙肾上腺素
239 、 B1
结构中含有吩噻嗪环
A ： 地西泮
B ： 卡马西平
C ： 盐酸氯丙嗪
D ： 苯妥英钠
E ： 苯巴比妥
240 、 B1
结构中含有二苯并氮（艹卓）环
A ： 地西泮
B ： 卡马西平
C ： 盐酸氯丙嗪
D ： 苯妥英钠
E ： 苯巴比妥
241 、 B1
受到撞击和高热时会有爆炸危险的是
A ： 洛伐他汀
B ： 地尔硫艹卓
C ： 卡托普利D ： 阿替洛尔
E ： 硝酸异山梨酯
242 、 B1
17位引入了乙炔基
A ： 雌二醇
B ： 炔雌醇
C ： 黄体酮
D ： 睾酮
E ： 米非司酮
243 、 B1
尼克刹米属于
A ： 中枢兴奋药
B ： 抗过敏药
C ： 抗溃疡药
D ： 利尿药
E ： 调血脂药
244 、 B1
下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是
A ： 盐酸利多卡因
B ： 地塞米松二甲亚砜液(氟万)
C ： 盐酸氯胺酮
D ： 盐酸普鲁卡因
E ： 羟丁酸钠
245 、 B1
适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗
A ： 卡莫司汀
B ： 环磷酰胺
C ： 氟尿嘧啶
D ： 塞替派
E ： 巯嘌呤
246 、 B1
苯巴比妥属于
A ： 巴比妥类
B ： 氨基醚类
C ： 氨基甲酸酯类D ： 苯二氮 类
E ： 三环类
247 、 B1
属于利尿剂的是
A ： 甲基多巴
B ： 氯沙坦
C ： 卡托普利
D ： 普鲁卡因胺
E ： 螺内酯
248 、 B1
关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是
A ： 巴比妥类药物加热都能升华
B ： 含硫巴比妥类药物有不适之臭
C ： 该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂
D ： 巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应
E ： 巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类
249 、 B1
以下属于二苯并氮 类抗精神失常药的是
A ： 氟哌啶醇
B ： 氯氮平
C ： 地西泮
D ： 卡马西平
E ： 氯丙嗪
250 、 B1
地西泮属于
A ： 巴比妥类
B ： 氨基醚类
C ： 氨基甲酸酯类
D ： 苯二氮 类
E ： 三环类
251 、 B1
以下属于丁酰苯类抗精神失常药的是
A ： 氟哌啶醇
B ： 氯氮平
C ： 地西泮D ： 卡马西平
E ： 氯丙嗪
252 、 B1
与茚三酮试液呈颜色反应的是
A ： 氯霉素
B ： 罗红霉素
C ： 氨苄西林
D ： 四环素
E ： 舒巴坦
253 、 B1
于某药物的Na2CO3溶液中滴加AgNO3试液，开始生成白色沉淀，经振摇即溶解，继续
滴加AgNO3试液，生成的白色沉淀经振摇则不再溶解，该药物应是
A ： 盐酸普鲁卡因
B ： 异戊巴比妥
C ： 地西泮
D ： 咖啡因
E ： 四环素
254 、 B1
母核是雄甾烷，3-酮，4烯，17β羟基
A ： 雌二醇
B ： 炔雌醇
C ： 黄体酮
D ： 睾酮
E ： 米非司酮
255 、 B1
具有亚硝基脲结构的是
A ： 奥沙西泮
B ： 罗格列酮
C ： 氨曲南
D ： 卡莫司汀
E ： 贝诺酯
256 、 B1
盐酸麻黄碱属于
A ： 胆碱受体激动剂
B ： 胆碱受体拮抗剂C ： 肾上腺素能受体激动剂
D ： 肾上腺素能受体拮抗剂
E ： 镇痛药
257 、 B1
含有一个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化
A ： 卡莫司汀
B ： 环磷酰胺
C ： 氟尿嘧啶
D ： 塞替派
E ： 巯嘌呤
258 、 B1
具有噻唑烷二酮结构的是
A ： 奥沙西泮
B ： 罗格列酮
C ： 氨曲南
D ： 卡莫司汀
E ： 贝诺酯
259 、 B1
吡拉西坦属于
A ： 中枢兴奋药
B ： 抗过敏药
C ： 抗溃疡药
D ： 利尿药
E ： 调血脂药
260 、 B1
盐酸哌替啶属于
A ： 非甾体抗炎药
B ： 合成镇痛药
C ： 半合成镇痛药
D ： 天然镇痛药
E ： 抗痛风药
261 、 B1
结构中含有吩噻嗪环
A ： 地西泮
B ： 卡马西平C ： 盐酸氯丙嗪
D ： 苯妥英钠
E ： 苯巴比妥
262 、 B1
以下属于全身麻醉药的是
A ： 盐酸普鲁卡因
B ： 氯胺酮
C ： 盐酸丁卡因
D ： 盐酸利多卡因
E ： 苯妥英钠
263 、 B1
盐酸赛庚啶属于
A ： 中枢兴奋药
B ： 抗过敏药
C ： 抗溃疡药
D ： 利尿药
E ： 调血脂药
264 、 B1
结构中含有苯并二氮（艹卓）环
A ： 地西泮
B ： 卡马西平
C ： 盐酸氯丙嗪
D ： 苯妥英钠
E ： 苯巴比妥
265 、 B1
具有β-内酰胺结构的是
A ： 奥沙西泮
B ： 罗格列酮
C ： 氨曲南
D ： 卡莫司汀
E ： 贝诺酯
266 、 B1
以下属于吩噻嗪类抗精神失常药的是
A ： 氟哌啶醇
B ： 氯氮平C ： 地西泮
D ： 卡马西平
E ： 氯丙嗪
267 、 B1
属于前体药物的是
A ： 洛伐他汀
B ： 地尔硫艹卓
C ： 卡托普利
D ： 阿替洛尔
E ： 硝酸异山梨酯
268 、 B1
关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是
A ： 巴比妥类药物加热都能升华
B ： 含硫巴比妥类药物有不适之臭
C ： 该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂
D ： 巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应
E ： 巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类
269 、 B1
属于血管紧张素转化酶抑制剂的是
A ： 甲基多巴
B ： 氯沙坦
C ： 卡托普利
D ： 普鲁卡因胺
E ： 螺内酯
270 、 B1
以下属于全身麻醉药的是
A ： 盐酸普鲁卡因
B ： 氯胺酮
C ： 盐酸丁卡因
D ： 盐酸利多卡因
E ： 苯妥英钠
271 、 B1
属于内源性镇痛物质的是
A ： 芬太尼
B ： 吗啡C ： 美沙酮
D ： 内啡肽
E ： 可待因
272 、 B1
结构中含有二苯并氮 环
A ： 地西泮
B ： 卡马西平
C ： 盐酸氯丙嗪
D ： 苯妥英钠
E ： 苯巴比妥
273 、 B1
甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为
A ： 肾上腺素
B ： 去甲肾上腺素
C ： 异丙肾上腺素
D ： 左旋多巴胺
E ： 甲基去甲肾上腺素
274 、 B1
磷酸可待因属于
A ： 非甾体抗炎药
B ： 合成镇痛药
C ： 半合成镇痛药
D ： 天然镇痛药
E ： 抗痛风药
275 、 B1
属于天然生物碱的是
A ： 芬太尼
B ： 吗啡
C ： 美沙酮
D ： 内啡肽
E ： 可待因
276 、 B1A ： 肾上腺素
B ： 后马托品
C ： 维生素C
D ： 丁卡因
E ： 氯霉素
277 、 B1
关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是
A ： 巴比妥类药物易溶于水
B ： 巴比妥类药物加热易分解
C ： 含硫巴比妥类药物有不适臭味
D ： 巴比妥药物在空气中不稳定
E ： 通常对酸和氧化剂不稳定
278 、 B1
孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕
A ： 雌二醇
B ： 炔雌醇
C ： 黄体酮
D ： 睾酮
E ： 米非司酮
279 、 B1
药物分子中含有-SH，具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是
A ： 洛伐他汀
B ： 地尔硫艹卓
C ： 卡托普利
D ： 阿替洛尔
E ： 硝酸异山梨酯
280 、 B1
主要用于治疗伤寒病的是
A ： 氯霉素
B ： 罗红霉素
C ： 氨苄西林
D ： 四环素
E ： 舒巴坦
281 、 B1
结构中含有苯并二氮 环A ： 地西泮
B ： 卡马西平
C ： 盐酸氯丙嗪
D ： 苯妥英钠
E ： 苯巴比妥
282 、 B1
盐酸哌唑嗪属于
A ： 胆碱受体激动剂
B ： 胆碱受体拮抗剂
C ： 肾上腺素能受体激动剂
D ： 肾上腺素能受体拮抗剂
E ： 镇痛药
