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专题13 有机化学基础
目 录
01 有机代表物的结构、性质、用途判断
02 微型有机合成路线及同分异构体
03 结构给予型多官能团有机物结构、性质判断
01 有机代表物的结构、性质、用途判断
1．(2024·浙江省衢州、丽水、湖州三地市教学质量检测)下列说法正确的是( )
A．油脂在酸性溶液中的水解反应可称为皂化反应
B．苯中含少量苯酚，可加入浓溴水，充分反应后过滤除去
C．氨基酸既能与HCl 反应，也能与NaOH 反应，产物均为盐和水
D．乙醛和氢气混合气体通过热的镍催化剂，乙醛发生还原反应
【答案】D
【解析】A 项，油脂在碱性溶液中的水解反应可称为皂化反应，A 错误；B 项，苯中混有苯酚不能用
溴水除杂，原因：多余的溴会在苯中溶解，生成的三溴苯酚也会在苯中溶解，无法通过过滤方法进行分离，
B 错误；C 项，氨基酸既能与HCl 反应又能与NaOH 反应，但不能生成水，C 错误；D 项，乙醛和氢气混
合气体通过热的镍催化剂，乙醛发生还原反应生成乙醇，D 正确；故选D。
2．(2024·浙江省绍兴市高三选考科目诊断性考试)下列说法不正确的是( )
A．高分子分离膜可用于海水淡化
B．乙醇可以洗去沾在皮肤上的苯酚
C．蛋白质溶液中加入浓硝酸均会有黄色沉淀产生，可用于蛋白质的分析检测
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D．氯乙烷和其他药物制成的“复方氯乙烷气雾剂”用于运动中的急性损伤
【答案】C
【解析】A 项，高分子分离膜有选择地使粒子通过，所以可用于海水和苦咸水的淡化方面，A 正确；
B 项，乙醇对人的皮肤基本不造成伤害，苯酚易溶于乙醇，可以用来洗去沾在皮肤上的苯酚，B 正确；C
项，含苯环的蛋白质加入浓硝酸变黄，为颜色反应，用于检验含苯环的蛋白质，C 不正确；D 项，氯乙烷
由液态转变为气态时，分子间的距离增大，需要吸收周围环境中的热量，从而减缓运动中因急性损伤而产
生的疼痛，D 正确；故选C。
3．(2024· 浙江省温州市普通高中高三一模)下列说法正确的是( )
A．氨基酸通过缩合聚合反应生成多肽
B．油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸和甘油
C．淀粉在人体中酶的作用下发生水解生成CO2和H2O
D．聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层
【答案】A
【解析】A 项，在一定条件下，氨基酸之间能发生缩聚反应生成多肽，故A 正确；B 项，油脂在碱性
条件下生成高级脂肪酸盐和甘油，故B 错误；C 项，淀粉在人体中酶的作用下发生水解生成葡萄糖，故C
错误；D 项，聚氯乙烯受热分解产生有毒物质，不能用于制作不粘锅的耐热涂层，故D 错误；故选A。
4．(2024·浙江省宁波市高三选考模拟考试)下列说法不正确的是( )
A．麦芽糖、乳糖和蔗糖都属于寡糖
B．核酸、蛋白质和超分子都属于高分子化合物
C．油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分
D．高压法制得的低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋
【答案】B
【解析】A 项，麦芽糖、乳糖和蔗糖都是二糖，属于低聚糖，低聚糖又叫寡糖，A 正确；B 项，蛋白
质、核酸是高分子化合物，但超分子不是指超高相对分子质量的分子，也不是指大分子，和相对分子质量
无关，B 不正确；C 项，油脂在碱性条件下发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂
的主要成分，该反应是皂化反应，C 正确；D 项，高压法制得的低密度聚乙烯相对分子质量小，密度低，
柔软，可用于生产食品包装袋，D 正确；故选B。
5．(2023·浙江省Z20 名校联盟)下列说法正确的是( )
A．天然橡胶经硫化后形成网状结构，具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性
B．石油经干馏后可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油
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C．可燃冰的组成可表示为CH4·n H2O，说明甲烷中的碳原子能与水分子形成共价键
D．乙烯与苯分子中的碳原子均采取
杂化，故均能与溴水发生加成反应
【答案】A
【解析】A 项，天然橡胶经硫化后形成网状结构，具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性，故A
正确；B 项，石油经分馏后可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油，故B 错误；C 项，可燃冰的组成可表示
为CH4·n H2O，水分子间通过氢键形成分子笼，把甲烷分子包裹在分子笼里，甲烷中的碳原子与水分子没
有形成共价键，故C 错误；D 项，苯不能与溴水发生加成反应，故D 错误；选A。
6．(2024·浙江省百校高三起点联考)下列说法正确的是( )
A．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸甲酯、甲醛和甲酸
B．可用金属钠或无水硫酸铜检验乙醇中是否混有蒸馏水
C．氢氧化铁胶体和久置氯化铁溶液可用丁达尔效应区别
D．用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液区别二烯烃和芳香烃
【答案】A
【解析】A 项，甲酸甲酯不溶于水，加新制氢氧化铜悬浊液后分层；甲醛溶于水，与新制氢氧化铜悬
浊液混溶，甲酸与新制氢氧化铜悬浊液发生酸碱中和反应使沉淀溶解，因此能用其鉴别，故A 正确；B 项，
乙醇也能与Na 反应生成氢气，不能用金属钠检验乙醇中是否含水，故B 错误；C 项，久置氯化铁溶液水
解也会形成氢氧化铁胶体，故C 错误；D 项，芳香烃中也可能含有碳碳双键或碳碳三键，也能使Br2的
CCl4溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，故D 错误；故选A。
7．(2024·浙江省名校协作体高三适应性考试)下列说法正确的是( )
A．纤维素能发生酯化反应，而淀粉不能
B．乳糖、淀粉、纤维素和糖原都属于多糖
C．涤纶中的长纤维称为人造丝，短纤维称为人造棉
D．聚苯胺、聚苯等经过掺杂处理后具有一定的导电性能
【答案】D
【解析】A 项，纤维素和淀粉均有羟基，均能发生酯化反应，A 项错误；B 项，乳糖属于二糖，淀粉、
纤维素和糖原都属于多糖，B 项错误；C 项，涤纶是物质经化学变化后制成的合成纤维，C 项错误；D 项，
聚苯胺、聚苯等经过特殊改造后能够像金属一样具有导电性能，用适当物质掺杂处理即可使其能导电，D
项正确；故选D。
8．(2024·浙江省七彩阳光新高考研究联盟三联考)下列说法不正确的是( )
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A．服用补铁剂(含
)时，搭配维生素C(又称“抗坏血酸”)效果更好
B．利用溴水、碳酸氢钠溶液可鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液
C．淀粉和纤维素属于天然高分子化合物，都能为人体提供能量
D．少量的硫酸钠稀溶液能促进鸡蛋清的溶解
【答案】C
【解析】A 项，维生素C 既具有良好的还原性，又可以作为营养物质添加剂，A 不符合题意；B 项，
溴水加入到苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液中的现象分别为：分层且上层为橙色、混合不分层、混
合不分层、褪色(甲酸分子中含-CHO 结构，具有还原性)、白色沉淀，再用碳酸氢钠溶液可区别乙醇和乙酸，
B 不符合题意；C 项，纤维素不能为人体消化吸收，不能为人体提供能量，C 符合题意；D 项，饱和的硫
酸钠溶液可使鸡蛋清溶液盐析，少量的硫酸钠稀溶液能促进鸡蛋清的溶解，D 不符合题意； 故选C。
9．(2024·浙江省新阵地教育联盟高三第二次联考)下列说法不正确的是( )
A．加压、搅拌、振荡、超声波等操作不能使蛋白质变性
B．聚乙烯有线型结构和网状结构，线型结构在一定条件下可以变为网状结构
C．新制的氢氧化铜可以鉴别乙醛、乙酸、乙酸乙酯
D．聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性，可用于制作“尿不湿”
【答案】A
【解析】A 项，高温、高压、重金属盐、强酸、强碱、紫外线、超声波都能使蛋白质变性，加压和超
声波可以使蛋白质变性，故A 错误；B 项，聚乙烯有线型结构和网状结构，线型结构在聚合过程中加入交
联剂可以变为网状结构，故B 正确；C 项，乙醛与新制的氢氧化铜加热可以生成红色沉淀Cu2O，乙酸可以
使氢氧化铜溶解溶液呈蓝色，乙酸乙酯与氢氧化铜不反应，新制的氢氧化铜可以鉴别乙醛、乙酸、乙酸乙
酯，故C 正确；D 项，聚丙烯酸钠树脂结构中有亲水基，具有高吸水性，可用于制作“尿不湿”，故D 正
确；故选A。
10．煤油的主要成分癸烷( C10H22)，丙烯可以由癸烷裂解制得：C10H22→2C3H6+X，下列说法错误的是(
)
A．癸烷是难溶于水的液体
B．丙烯通过加聚反应生产聚丙烯用于制备口罩材料料
C．丙烯和X 均可以使溴水褪色
D．X 的同分异构体可以用“正”、“异”进行区分
【答案】C
【解析】根据元素守恒可知X 的化学式为C4H10。A 项，石油脑分子中含有10 个碳原子，沸点较高，
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常温下为液体，难溶于水，A 正确；B 项，丙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成聚丙烯，B 正确；
C 项，X 为丁烷，不含碳碳双键，不能使溴水褪色，C 错误；D 项，X 为丁烷，有正丁烷
(CH3CH2CH2CH3)、异丁烷[HC(CH3)3]两种同分异构体，D 正确；故选B。
11．有机化合物M 的分子式为C9H12，下列说法错误的是( )
A．有机物M 不管是否含有苯环，在一定条件下都能发生氧化反应
B．M 的含苯环的同分异构体有8 种(不考虑立体异构)
C．有机物M 的一种结构为
，分子中所有碳原子均可处于同一平面上
D．有机物M 的一种结构为
，该有机物能与溴单质发生加成反应
【答案】C
【解析】A 项，该化合物属于烃，在一定条件下都能够与氧气发生燃烧反应产生CO2和H2O，燃烧反
应属于氧化反应，A 正确；B 项，分子式为C9H12，属于芳香烃，则除苯环外还有-C3H7，若有1 个取代基，
则为丙基，有-CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH3；2 个取代基有-CH3、-C2H5，可以有邻间对三种；还可以是3 个-
CH3，有三种，共有2+3+3=8 种，B 正确；C 项，
分子结构中均含有饱和碳原子，所有的碳原子
一定不处于同一平面上，C 错误；D 项，有机物M 的一种结构为
，该有机物中含有碳碳双键，
能与溴单质发生加成反应，D 正确；故选C。
12．有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，某烃的键线式结构如图所示，下列关于
该烃的叙述正确的是( )
A．该烃属于不饱和烃，其分子式为C11H18
B．该烃只能发生加成反应
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C．该烃与Br2按物质的量之比1∶1 加成时，所得产物有5 种(不考虑立体异构)
D．该烃所有碳原子可能在同一个平面内
【答案】C
【解析】A 项，该烃含有碳碳双键属于不饱和烃，根据结构简式可知分子为C11H16，故A 错误；B 项，
该烃含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等，含有烷基，可以发生取代反应，故B 错
误；C 项，三个双键分别和一分子溴加成有3 种产物，有两组共轭双键，分别和一分子溴发生1,4 加成有两
种产物，故5 种，故C 正确；D 项，该分子中有3 个碳原子与同一饱和碳原子，与该碳原子上的氢原子形
成四面体结构，不可能所有碳原子共面，故D 错误；故选C。
13．1，1-联环戊烯(
)是重要 的有机合成中间体。下列关于该有 机物的说法中，
错误的是( )
A．分子式为C10H14，属于不饱和烃
B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
D．苯环上只有一个侧链的同分异构体共有3 种
【答案】D
【解析】A 项，分子式为C10H14，含有碳碳双键，属于不饱和烃，A 正确；B 项，含有碳碳双键，能
使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 正确；C 项，含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C 正确；
D 项，苯环上只有一个侧链的同分异构体，因为其侧链为-C4H9，则共有4 种，D 错误；故选D。
02 微型有机合成路线及同分异构体
1．(2024·江苏连云港高三期中)化合物Z 是合成药物的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是( )
A．X 的化学式为C10H14O2N
B．Y 分子中所有碳原子不可能在同一平面上
C．Z 可以在催化剂作用下与HCHO 发生缩聚反应
D．Y、Z 既能与FeCl3 发生显色反应，也能和 NaHCO3反应放出CO2
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【答案】B
【解析】A 项，由结构简式可知，X 化学式为C10H13O2N，A 错误；B 项，与苯环相连的异丙基上的碳
原子是空间构型为四面体形的饱和碳原子，所以分子中所有碳原子不可能在同一平面上，B 正确；C 项，Z
中酚羟基在苯环上只有1 个邻位氢，不可以在催化剂作用下与HCHO 发生缩聚反应，C 错误； D 项，Y、
Z 均含有酚羟基，能与FeCl3 发生显色反应；分子中不含有羧基，不能和 NaHCO3反应放出CO2，D 错误；
故选B。
2．(2024·北京西城北京市第一六一中学高三期中)中国自行研制、具有自主知识产权的C919 大型客机
机舱内部首次使用芳砜纶纤维制作椅罩、门帘。芳砜纶纤维是有机耐高温纤维，由三种单体
、
、
缩合共聚制成。芳砜纶纤维结构简式如下图，下列说法不正确的是( )
A．
与
互为同分异构
B．
的名称为
，推测
的名称为
C．参加反应的三种单体的物质的量之比为
D．及时移除
，有利于提高产率并得到具有较高聚合度的缩聚物
【答案】C
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【解析】A 项，
与
分子式相
同，结构不同，互为同分异构，故A 正确；B 项，根据
的名称为4，
4′-DDS 可知，S 原子位于1 号碳原子上，N 原子位于4 号碳原子上，则
中N 原子
位于3 号碳原子上，故名称为3，3′-DDS，故B 正确；C 项，芳砜纶纤维的结构简式为
，则
为0.75n，
为0.25n，
为n，参加反应的三种单体的物质的量之比为0.75n：0.25n：n=3：1：4，
故C 错误；D 项，三种单体发生缩聚反应生成芳砜纶纤维和HCl，及时移除HCl，平衡右移，有利于提高
产率并得到具有较高聚合度的缩聚物，故D 正确；故选C。
3．(2024·江苏盐城高三联考期中)药物贝诺酯有消炎、镇痛、解热的作用，其合成的一步反应如下。
下列说法正确的是( )
A．X 分子中的官能团是羧基和醚键
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B．可用NaHCO3或FeCl3溶液鉴别X 和Y
C．1 mol Z 最多能跟4 mol NaOH 发生反应
D．X、Y、Z 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】B
【解析】A 项，从结构可以看出，-OCO-中存在碳氧双键的不是醚键，故A 错误；B 项，碳酸氢钠只
能和羧基反应只有X 中有羧基，铁离子遇到酚羟基显紫色只有Y 中有酚羟基，可用NaHCO3或FeCl3溶液
鉴别X 和Y，故B 正确；C 项，1molZ 能水解出2molCH3COOH、1mol
，1mol
消
耗5molNaOH，故C 错误；D 项，X、Z 不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使酸性高锰酸钾褪色，故D 错误；
故选B。
4．(2024·山东淄博高三期中)以秸秆为原料合成PEF 树脂的路线如图所示。下列说法正确的是( )
A．异构化时，官能团由羰基变为醛基
B．PEF 树脂可降解，单体a 为乙二醇
C．5-HMF 和FDCA 中所有碳原子不可能共平面
D．5-HMF 的同分异构体中含苯环结构的有2 种
【答案】B
【解析】A 项，葡萄糖含有醛基，果糖没有，异构化时，官能团由醛基变为羰基，故A 错误；B 项，
PEF 树脂是由PDCA 和乙二醇缩聚而成，可降解，单体a 为乙二醇，故B 正确；C 项，碳碳双键上直接相
连的原子共面，5-HMF 和FDCA 中所有碳原子可能共平面，故C 错误；D 项，5-HMF 的同分异构体中含
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苯环结构为：
的有3 种，除此之外还可以有官能团异构，
故D 错误；故选B。
5．已知E、F、G 之间的转化关系如下图所示，下列说法正确的是( )
A．E 为苯的同系物 B．F 的一氯代物有1 种
C．1molF 最多与6molH2发生加成反应 D．G 能发生加成反应和取代反应
【答案】D
【解析】A 项，苯的同系物是一个苯环与烷烃基结合形成的一系列物质，由此可知E 不是苯的同系物，
A 错误；B 项，F 的一氯代物有2 种，如图所示的两个位置
，B 错误；C 项，1molF 最多需
要5molH2发生加成反应，C 错误；D 项，G 为卤代烃，能发生水解取代反应，同时含有苯环能发生加成，
D 正确；故选D。
6．下图为合成有机化工原料H 的转化步骤：下列说法正确的是( )
A．H 的化学式为
B．M 为丙烯酸
C．整个过程中的反应类型只有2 种
D．F→G 的反应条件为氢氧化钠乙醇溶液，加热
【答案】C
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【解析】A 项，由H 的键线式结构可知，H 的化学式为C8H6O4，A 错误；B 项，G 与M 发生酯化反应
生成H，因此M 的结构为
，其名称为丙炔酸，B 错误；C 项，E→F 为烯烃的加成反应，
F→G 为卤代烃的取代反应，G→H 为醇和羧酸的取代(酯化)反应，C 正确；D 项，F→G 为卤代烃的取代反
应，反应条件为氢氧化钠溶液，加热，D 错误；故选C。
7．贝里斯—希尔曼反应条件温和，其过程具有原子经济性，示例如图，下列说法错误的是( )
+
A．Ⅰ中所有原子共平面
B．该反应属于加成反应
C．Ⅱ能发生取代反应、氧化反应
D．Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色
【答案】A
【解析】A 项，Ⅰ中含有—CH3，所有原子不可能共平面，A 错误；B 项，该反应中Ⅰ含有的C=O 发
生加成，B 正确；C 项，Ⅱ含有碳碳双键、羰基，可以发生氧化反应，六元环可以发生取代反应，C 正确；
D 项，Ⅲ含有碳碳双键，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，D 正确；故选A。
8．间甲氧基苯甲醛的合成路线如下，下列说法错误的是( )
A．间甲基苯酚可用于医院等公共场所的消毒，可与FeCl3溶液发生显色反应
B．反应①为取代反应，反应②为氧化反应
C．B 分子中最多有15 个原子共平面
D．C 分子的苯环上的一氯代物有3 种
【答案】D
【解析】A 项，间甲基苯酚含有酚羟基可用于医院等公共场所的消毒、也可与FeCl3溶液发生显色反
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应，故A 正确；B 项，反应①为酚羟基上的H 被甲基取代，是取代反应，反应②产物为
，是甲基被氧化为醛基，为氧化反应，故B 正确；C 项，苯是平面型分子，由于单
键可旋转，则B 分子中最多有15 个原子共平面，故C 正确；D 项，C 分子的苯环上的一氯代物有
共4 种，故D 错误；故选D。
9．光刻胶是制芯片过程中用到的一种功能性胶水，其中一种胶水的主要成份是聚乙烯醇肉桂酸酯，
可通过如下反应制得：
下列有关说法不正确的是
A．该反应属于酯化反应
B．聚乙烯醇的单体是乙烯醇
C．肉桂酸的9 个碳原子可能共平面
D．聚乙烯醇肉桂酸酯可溶于NaOH 溶液中
【答案】B
【解析】A 项，该反应属于酯化反应，不是缩聚反应，故A 正确；B 项，乙烯醇不稳定，互变异构为
CH3CHO，故B 错误；C 项，肉桂酸中可以理解为两个平面即苯环一个平面和含碳碳双键的平面，这两个
平面沿碳碳单键旋转，因此9 个碳原子可能共平面，故C 正确；D 项，聚乙烯醇肉桂酸酯属于酯类物质，
该酯在NaOH 溶液中水解成聚乙烯醇与肉桂酸钠而溶解，故D 正确。故选B。
10．水凝胶材料要求具有较高的含水率，以提高其透氧性能，在生物医学上有广泛应用。由N-乙烯基
吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)合成水凝胶材料高聚物A 的路线如下图：
下列说法正确的是( )
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A．NVP 有顺反异构
B．1mol 高聚物A 与足量Na 反应，生成0.5molH2
C．HEMA 和NVP 通过缩聚反应生成高聚物A
D．HEMA 可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通过酯化反应制得
【答案】D
【解析】A 项，NVP 碳碳双键一侧的碳上连接了两个H，故无顺反异构，A 项错误；B 项，高聚物A
有n 个-OH，故1mol 高聚物A 与可以与nmolNa 反应，生成0.5nmolH2，B 项错误；C 项，HEMA 和NVP
生成高聚物A 的反应是碳碳双键的加成聚合，故应为通过加聚反应生成高聚物A，C 项错误；D 项，
HEMA 可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通过酯化反应制得：
，D 项正确；故选D。
11．(2024·山东济南山东省实验中学高三模拟)(双选)氯霉素(D)的部分合成路线如下：
下列说法正确的是( )
A．A→B 的反应过程中，每生成1 个B 分子，A 中断裂2 个碳氧σ 键
B．B 的含苯环同分异构体中最多有8 种不同化学环境的氢原子
C．B 转化为C 的过程中有配位键的形成
D．氯霉素D 可发生还原、消去反应等，不能发生缩聚反应
【答案】AC
【解析】由图可知，A 中醚键转化为羟基得到B
，B 发生取代反应引入硝基得到
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C
，C 中氨基发生取代反应得到D。A 项，单键均为σ 键，由分析可知，A→B
的反应过程中，每生成1 个B 分子，A 中断裂2 个碳氧σ 键，生成2 个羟基，A 正确；B 项，B 的含苯环同
分异构体可以为
或
，分子中均含有大于8 种不同化学环境的氢原
子，B 错误；C 项，B 中含有氨基，转化为C 的过程中氨基中氮和氢离子能形成配位键，C 正确；D 项，
氯霉素D 含有硝基可发生还原反应，分子中含有羟基能发生消去反应，分子中含有2 个羟基，多个分子可
以生成醚键和小分子水，故能发生缩聚反应，D 错误；故选AC。
12．(2024·浙江杭州市高三一模)肉桂醛可利用苯甲醛、乙醛通过如下途径合成。下列说法不正确的是(
)
+CH3CHO
+H2O
A．上述反应依次经历了加成、消去的过程
B．肉桂醛与足量溴水反应生成
C．产物中可能存在副产物CH₃CH=CHCHO
D．肉桂醛分子的碳原子具有相同的杂化方式
【答案】B
【解析】A 项，肉桂醛的合成过程可看作是苯甲醛中的碳氧双键发生加成反应得到
，再消去得到肉桂醛，A 正确；B 项，肉桂醛与足量溴水反应，除了碳碳双键发生
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加成，醛基还会被氧化为羧基，生成
，B 错误；C 项，CH3CHO 自身会发生羟醛
缩合，会生成CH₃CH=CHCHO，C 正确；D 项，肉桂醛分子的碳原子具有相同的杂化方式为sp2杂化，D
正确；故选B。
03 结构给予型多官能团有机物结构、性质判断
1．(2024·浙江省金华市十校选考模拟考试)甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂，其结构如图所示，
下列说法正确的是( )
A．甘草素分子中无手性碳原子
B．甘草素分子中至少有5 个碳原子共直线
C．甘草素可与HCN 反应
D．1mol 甘草素最多可消耗3molNaOH
【答案】C
【解析】A 项，连接4 个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，所以甘草素中有1 个手性碳原子，
故A 错误；B 项，甘草素分子结构中含苯环结构，对角线上的四个原子共线，所以至少有4 个碳原子共直
线，故B 错误；C 项，甘草素含羰基，可与HCN 发生加成反应，故C 正确；D 项，1mol 甘草素含2mol 酚
羟基，所以最多可消耗2molNaOH，故D 错误；故选C。
2．(2024·山东淄博高三期中)咖啡酰奎尼酸是抗病毒药物的有效成分，结构如图。下列说法正确的是(
)
A．能发生氧化反应、消去反应和加聚反应
B．1mol 该物质最多与4molNaOH 反应
C．1mol 该物质最多与6molH2发生加成反应
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D．存在平面环状结构和顺反异构，不存在手性碳
【答案】A
【解析】A 项，该有机物中含有羟基、碳碳双键，能发生氧化反应、消去反应、加聚反应，故A 项正
确；B 项，该有机物中酯基、酚羟基能与NaOH 反应，1mol 酯基消耗1molNaOH，1mol 酚羟基消耗
1molNaOH，因此1mol 该物质最多与3molNaOH 反应，故B 项错误；C 项，碳碳双键、羰基、苯环能与H2
发生加成反应，因此1mol 该物质最多与5molH2反应，故C 项错误；D 项，碳碳双键和苯环具有平面结构，
该有机物中存在
结构，因此具有顺反异构，有机物中存在
结构时，该碳
原子为手性碳，该有机物中左侧碳环中存在多个碳原子，即存在多个手性碳，故D 项错误；故选A。
3．(2024·北京西城·高三北京市第一六一中学校考期中)我国科学家合成了检测
的荧光探针A，其
结构简式如图。下列关于荧光探针A 分子的说法不正确的是( )
A．不存在手性碳原子
B．能形成分子内氢键
C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应
D．1mol 探针A 最多能与3molNaOH 反应
【答案】D
【解析】A 项，手性碳原子是指连接4 个不同的原子或原子团的碳原子，该有机物中不含手性碳原子，
A 正确；B 项，该分子中存在-OH 和多个O、N，可形成分子内氢键，B 正确；C 项，该分子具有碳碳双键，
能与饱和溴水发生加成反应，Br2可以取代酚羟基邻位或对位的H，发生取代反应，C 正确；D 项，酚羟基、
酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH 反应，1mol 探针A 最多能与4molNaOH 反应，D 错误；故选
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D。
4．(2024·浙江省Z20 名校联盟)α－氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列有关其说
法不正确的是( )
A．分子中碳原子的杂化方式有3 种
B．其同分异构体不可能是芳香族化合物
C．能发生加成聚合反应
D．在“H2O，H+/加热”条件下反应可生成二元羧酸
【答案】B
【解析】A 项，-CN 中C 为sp 杂化，双键中C 为sp2杂化，其它C 均为sp3杂化，故A 正确；B 项，该
分子中含2 个双键、1 个三键，不饱和度为4，存在含苯环的同分异构体，可能是芳香族化合物，故B 错误；
C 项，含有碳碳双键，能发生加成聚合反应，故C 正确；D 项，在“H2O，H+/加热”条件下酯基发生酸性
水解得到羧基，-CN 酸性水解也得到-COOH，反应可生成二元羧酸，故D 正确；故选B。
5．(2024·浙江省 A9 协作体高三联考)有机物G 是合成药物的中间体。下列说法不正确的是( )
A．G 分子中含有1 个手性碳原子 B．G 在酸或碱溶液中都可发生水解反应
C．1molG 完全燃烧需消耗20molO2 D．1molG 能与7molH2发生加成反应
【答案】C
【解析】A 项，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，所以G 中只含一个手性碳
原子，A 正确；B 项，G 中含有酯基，在酸或碱溶液中都可发生水解反应，B 正确；C 项，G 的分子式为
C19H16O5，1molG 完全燃烧需消耗20.5molO2，C 错误；D 项，1 个G 中含有2 个苯环，1 个碳碳双键，1 个
苯环可与3 个氢气发生加成反应，故1molG 能与7molH2发生加成反应，D 正确； 故选C。
6．(2024·浙江省百校高三起点联考)我国航天科工自主研发的某种芳纶纤维强度高，韧性强，不仅抗
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拉能力强，还有极强的防割性能，广泛用作头盔、航空航天等防护材料，其高分子结构片段如图。下列说
法不正确的是( )
A．氢键作用使芳纶纤维具有更优异的热稳定性和耐辐射性能
B．完全水解的产物分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
C．通过灼烧闻气味的方法可鉴别芳纶纤维和羊毛纤维
D．通过质谱法测定芳纶纤维的平均相对微粒质量，可计算出聚合度
【答案】B
【解析】芳纶纤维的结构片段中含酰胺基，采用切割法分析其单体有两种：
和
。A 项，氢键将相邻的两条高分子链相连，增大了链与链之间的作用力，使芳纶纤维
具有更优异的热稳定性和耐辐射性能，故A 正确； B 项，完全水解的产物分子为
和
，两种分子苯环上的氢原子化学环境都相同，故B 错误；C 项，羊毛纤维是动物纤
维，主要成分是蛋白质，可以通过灼烧闻气味的方法可鉴别芳纶纤维和羊毛纤维，故C 正确；D 项，质谱
仪能记录分子、离子、碎片离子的相对质量，质谱图中最大的数值即是该分子的相对分子质量，可以求得
芳纶纤维的聚合度，故D 正确；故选B。
7．(2024·浙江省百校高三起点联考)有机化合物甲、乙、丙均为合成非甾体抗炎药洛索洛芬钠片的反
应物或中间体。下列关于甲、乙、丙的说法正确的是( )
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A．甲分子中所有碳原子共平面B．乙分子能发生水解反应和消去反应
C．丙分子中只有一个手性碳原子
D．甲、乙、丙均能发生还原反应
【答案】D
【解析】A 项，甲分子中存在
结构，具有甲烷的四面体结构，分子中所有碳原子不
可能处于同一平面，故A 错误；B 项，乙分子中存在酯基和溴原子，两处均可发生水解反应，与溴原子相
连的碳原子相邻碳原子上没有H ，不能发生消去反应，故B 错误；C 项，丙中手性碳原子位置如下，
有两个，故C 错误；D 项，甲中羰基可与氢气加成，乙中苯环可与氢气加成，丙
中羰基和苯环均可与氢气加成，而与氢气加成属于还原反应，故D 正确；故选D。
8．有机物A 的结构简式如图所示，下列关于A 的说法正确的是( )
A．A 的分子式为C13H13O5
B．1mol 有机物A 最多能消耗2molNa2CO3
C．1molA 和足量金属钠反应生成22.4L 气体
D．A 能发生取代、氧化、加成反应
【答案】D
【解析】A 项，结合图示结构简式，A 的分子式为C13H14O5，A 错误；B 项，该物质只有羧基能与碳酸
钠反应，且A 中只有一个羧基，因此1molA 最多消耗1mol 碳酸钠，B 错误；C 项，羧基和羟基均能和钠
反应生成氢气，1molA 与足量钠反应生成1molH2，标况下为22.4L，题中没有说明状况，C 错误；D 项，A
含有羧基、羟基能发生取代反应，含有碳碳双键能发生氧化、加成反应，D 正确；故选D。
9．从天然艾叶可以提取香芹醇，其结构简式如图所示。下列关于香芹醇的叙述错误的是( )
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A．香芹醇分子的所有碳原子处于同一平面内
B．1mol 香芹醇可与1mol 金属钠反应
C．香芹醇可以跟Br2/CCl4 发生加成反应
D．香芹醇的分子式是C10H16O
【答案】A
【解析】A 项，该分子中有多个C 原子采用sp3杂化，具有甲烷结构特点，所以该分子中所有C 原子
不能共平面，故A 错误；B 项，醇羟基能和钠反应生成氢气，则1mol 香芹醇可与1mol 金属钠反应，故B
正确；C 项，香芹醇含有碳碳双键能发生加成反应，可以跟Br2/CCl4 发生加成反应，故C 正确；D 项，根
据结构简式确定分子式为C10H16O，故D 正确；故选A。
10．化合物M(
)是合成药物奥昔布宁的一种中间体，下列关于M 的说法正确的是(
)
A．分子式为C15H18O3
B．所有碳原子可能共平面
C．1molM 最多能与4molH2发生加成反应
D．环上的一氯代物共有7 种(不含立体异构)
【答案】D
【解析】A 项，由化合物M 的结构简式可知，分子式为C15H20O3，故A 错误；B 项，由结构简式可知，
化合物M 分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有碳原子不可能共平面，
故B 错误；C 项，由结构简式可知，化合物M 分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则
1molM 最多能与3mol 氢气发生加成反应，故C 错误；D 项，由结构简式可知，化合物M 分子的环上的一
氯代物有如图所示的7 种结构：
，故D 正确；故选D。
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