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化学(黑吉辽蒙卷)(全解全析)_05-化学-高考总复习_专项复习_2025年_2025年高考押题预测卷(多地区)化学

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2025 年高考押题预测卷
高三化学
(考试时间:75 分钟  试卷满分:100 分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮
擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  Mg 24  Fe 56  Zn 65
第Ⅰ卷(选择题 共45 分)
一、选择题:本题共15 小题,每小题3 分,共45 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.蛇是十二生肖之一,下列有关蛇的历史文物中,主要材质为金属材料的是
A.商周石蛇
B.春秋蛇纹铜提链罐
C.唐彩绘生肖蛇陶俑
D.清青玉十二辰-蛇
【答案】B
【详解】A.商周石蛇的成分是硅酸盐,故不选A;
B.蛇纹铜提链罐是青铜器,铜是金属材料,故选B;
C.唐彩绘生肖蛇陶俑属于陶瓷,主要成分是硅酸盐,故不选C;
D.清青玉十二辰-蛇主要成分是玉石,故不选D;
选B。
2.向石灰氮(CaCN2)中加水并通入H2S 气体,反应生成硫脲[(NH2)2CS],硫脲在150℃时部分异构化为
NH4SCN。下列说法正确的是
A.Ca2+ 的结构示意图: 
B.H2S 是由极性键构成的极性分子
C.SCN— 中碳原子采取 sp² 杂化
D.1mol(NH2)2CS 中含有8molσ 键
【答案】B
【详解】A.Ca2+ 的核电荷数为20,核外电子数为18,结构示意图为
,故A 错误;
B.H2S 中的S 原子sp3杂化,存在两对孤电子对,H2S 是由极性键构成的极性分子,故B 正确;
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C.SCN-中碳原子价层电子对数
=2,SCN-中碳原子采取sp 杂化,故C 错误;
D.(NH2)2CS 中N-H 键:每个-NH2基团中有2 个N-H 键,硫脲分子中有2 个NH2基团,因此共有4 个N-H
键;C-N 键:硫脲分子中有2 个C-N 键;C=S 键:硫脲分子中有1 个C=S 键,共含有7molσ 键,故D 错
误;
故选B。
3.关于试剂保存方法,下列说法正确的是
A.酸性高锰酸钾溶液保存在棕色细口瓶中  
B.氢氧化钠溶液保存在带玻璃塞的试剂瓶中
C.保存液溴、白磷、金属钠要用水封
     D.汽油存放在带橡胶塞的棕色试剂瓶中
【答案】A
【详解】A.酸性高锰酸钾溶液,见光或受热易分解,应该存放在棕色细口瓶中,故A 正确;
B.氢氧化钠溶液是强碱性溶液,能和玻璃的主要成分二氧化硅反应生成具有黏性的硅酸钠,使瓶塞与
瓶身黏在一起、难以打开,不能保存在带玻璃塞的试剂瓶中,故B 错误;
C.钠能与水反应生成氢氧化钠和氢气,不能用水封,故C 错误;
D.汽油等有机溶剂易使橡胶溶解而膨胀,因而不能用橡胶塞,故D 错误;
答案选A。
4.下列方程式与所给事实不相符的是
A.蔗糖在酸或酶的作用下水解:
B.碱性锌锰电池的负极反应:
C.海水提溴过程中,用二氧化硫还原溴:
D.铁粉在高温下与水蒸气反应生成可燃气体:
【答案】A
【详解】A.蔗糖在酸或酶的作用下水解:
,A 错误; 
B.碱性锌锰电池的负极反应为锌失去电子发生氧化反应生成氢氧化锌,B 正确;
C.二氧化硫还原溴生成溴离子,同时生成硫酸,C 正确; 
D.铁粉在高温下与水蒸气反应生成可燃气体氢气和四氧化三铁,D 正确;
故选A。
5.化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是
A.
陶瓷耐高温,可用作火箭隔热材料B.
导光性强,可用于制作光导纤维
C.
具有强氧化性,可用作漂白剂D.
溶液显酸性,可用于蚀刻覆铜板
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【答案】D
【详解】A.
陶瓷属于新型无机非金属材料,具有耐高温,硬度大等功能,可用作火箭隔热材料,
A 正确;
B.
导光性强,是光导纤维的材料,可用于制作光导纤维,B 正确;
C.
中的O 为-1 价,能够得电子,具有强氧化性,可用作漂白剂,C 正确;
D.
溶液具有氧化性,与Cu 可以发生反应:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,可用于蚀刻覆铜板,D 错误;
答案选D。
6.设
为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.2.8g 乙烯与环丙烷的气体混合物中原子总数为0.6
B.标准状况下,11.2L 
中含有的π 键数目为0.5
C.5.6g Fe 与足量的S 反应转移电子数为0.3
D.常温下,1.0L 0.1
的
溶液中,
数目为0.1
【答案】A
【详解】A.乙烯和环丙烷的最简式均为CH2,故28g 混合物中含有的CH2的物质的量为2mol,故含6NA
个碳原子,故A 正确;
B.
中含有2 个π 键,标准状况下,11.2LN2为0.5mol,含有的π 键数目为
,故B 错误;
C.Fe 与S 反应生成FeS,5.6g Fe 为0.1mol,转移电子数为0.2
,故C 错误;
D.
要水解使其数目减少,1.0L 0.1
的
溶液中,
数目小于0.1
,故D 错
误;
答案选A。
A.配制银氨溶液
B.检验
的漂白性
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7.下列实验装置或操作正确的是
【答案】C
【详解】A.应向
溶液中滴加稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解,A 错误;
B.
可以使石蕊变红,但是不能漂白石蕊试液,B 错误;
C.碳酸钠水解显碱性,油污在碱性条件下水解生成易溶于水的高级脂肪酸钠和甘油,C 正确;
D.烧瓶中挥发出的乙醇也能使酸性
溶液褪色,不能说明有乙烯生成,D 错误; 
故选C。
8.黑火药是中国古代四大发明之一,爆炸时的反应为:
(未配平)。其
中X、Y、Z、W、M 是原子序数依次递增的五种元素,
的一种核素可用于考古,
和
位于周期表
同一主族,
的基态原子价层轨道上有1 个未成对电子。下列说法正确的是
A.简单氢化物的稳定性:
B.上述元素均位于元素周期表的
区
C.第一电离能:
D.基态原子核外电子的空间运动状态数:
【答案】A
【分析】黑火药的主要成分为硝酸钾、碳粉和硫粉,X、Y、Z、W、M 是原子序数依次递增的五种元素,
X 的一种核素可用于考古,则X 为C 元素;Z 和W 位于周期表同一主族,则Y 为N 元素、Z 为O 元素、
W 为S 元素;M 的基态原子价层s 轨道上有1 个未成对电子,则M 为K 元素。
【详解】A.同主族元素,从上到下非金属性依次减弱,简单氢化物的稳定性依次减弱,则水的稳定性
强于硫化氢,故A 正确;
B.钾元素的原子序数为19,基态原子价电子排布式为4s1,处于元素周期表s 区,故B 错误;
C.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,同主族元素,从上到下第一电离能依次减小,则钾
C.除去废铁屑表面的油污
D.检验乙醇消去反应产物中的乙烯
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元素的第一电离能小于硫元素,故C 错误;
D.氮元素、氧元素的原子序数分别为7、8,基态原子的电子排布式分别为1s22s22p3、1s22s22p4,原子
核外电子的空间运动状态数都为5,故D 错误;
故选A。
9.二氧化硫一空气质子交换膜燃料电池实现了制硫酸、发电、环保三位一体的结合,其装置示意图如图
所示:
下列说法错误的是
A.电池工作时,质子由a 极移向b 极
B.b 为电池正极
C.a 极反应式为
D.理论上每吸收
,b 电极消耗的
的体积为
(标准状况)
【答案】C
【详解】A.由分析可知,电极a 为燃料电池的负极,电极b 为正极,则电池工作时,质子由a 极移向
b 极,故A 正确;
B.由分析可知,电极a 为燃料电池的负极,电极b 为正极,故B 正确;
C.由分析可知,电极a 为燃料电池的负极,水分子作用下二氧化硫在负极失去电子发生氧化反应生成
硫酸根离子和氢离子,电极反应式为
,故C 错误;
D.由得失电子数目守恒可知,理论上每吸收1mol 二氧化硫,标准状况下b 电极消耗氧气的体积为
1mol×
×22.4L/mol=11.2L,故D 正确;
故选C。
10.为完成下列各组实验,所选玻璃仪器和试剂均准确、完整的是(不考虑存放试剂的容器和连接装置)
选项
实验目的
玻璃仪器
试剂
A
配制
稀硫酸
容量瓶、胶头
滴管、烧杯、玻璃棒
蒸馏水、
浓硫酸
B
验证
试管、胶头滴管
含有少量
的
溶
液、
溶液
C
鉴别
和
两种晶体
烧杯、试管、胶头滴管
硝酸酸化的
溶
液、蒸馏水
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D
验证甲苯能被酸性
溶液氧化
试管、胶头滴管
甲苯、酸性
溶液
【答案】D
【详解】A.配制稀硫酸要用量筒量取一定浓度的浓硫酸体积,仪器缺少量筒,故A 不符合题意;
B.含有少量
的
溶液中氯离子和碘离子的浓度不同,滴加硝酸银溶液,先生成碘化银淡黄色
沉淀,也不能说明
,故B 不符合题意;
C.
和
两种晶体溶于水都能电离出氯离子,滴加硝酸酸化的
溶液都会生成白色沉淀,不能鉴别,故C 不符合题意;
D.向甲苯中滴入酸性高锰酸钾溶液,溶液紫红色褪去,说明甲苯能被酸性
溶液氧化,能达到
实验目的,故D 符合题意;
答案选D。
11.有机化合物M 是一种重要化工中间体,可由如下反应制得。
已知:
下列说法不正确的是
A.K 能发生缩聚反应生成高分子
B.L 的分子式为
C.M 含1 个手性碳原子
D.生成M 的过程包含加成反应和消去反应
【答案】C
【分析】根据信息可知,K 和L 反应历程:
  
 
   ,L 为
;
【详解】A. K 中含氨基和醛基,根据信息,一个K 分子的氨基和另一个K 分子的醛基能反应,故能
发生缩聚反应生成高分子,A 正确; 
B. 结合分析可知L 的分子式为
,B 正确;
C.连有4 个不同原子或基团的饱和碳原子为手性碳原子,则M 没有手性碳原子,C 不正确; 
 
D. 据分析,生成M 的过程包含加成反应和消去反应,D 正确;
答案选C。
12.非遗“打铁花”是通过向空中击打熔化的铁水(主要成分是Fe 和少量C)产生“铁花”。其转化关系
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如下,其中
代表Fe 或
中的一种。下列说法正确的是
A.a 是
是C
B.d 既可以是Fe,也可以是
C.等压条件下,①②的反应热之和,大于等物质的量的C 直接被
氧化为
的反应热
D.反应①中,每生成0.1molb 时,转移电子的数目为
【答案】D
【分析】根据转化关系,反应①为
、反应②为
,a 为C、d 为
、b 为Fe、f
为
。
【详解】A.a 为C、f 为
,A 项错误;
B.d 为
、b 为Fe,若d 是Fe,不符合反应①转化,B 项错误;
C.反应①+反应②可以得
,根据盖斯定律,①②的反应热之和,等于等物质的量的C 直接
被
氧化为
的反应热,C 项错误;
D.反应①为
,生成4molFe,转移电子12mol,则每生成0.1molFe 时,转移
电子的数目为
,D 项正确;
答案选D。
13.镁锌合金具有特殊的性能,其晶胞结构如图,晶胞中的所有原子呈中心对称,其中原子1 的分数坐标
为
,设
为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是
A.该晶体类型为共价晶体
B.该晶体中Mg 与Zn 原子个数比为2:1
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C.原子2 的分数坐标为
D.该晶体的密度为
【答案】C
【分析】计算时需注意,晶胞底面为菱形,因此底面积=
×
cm2。晶胞中Zn 原子
个数按照均摊法计算时,顶点上的Zn 原子有4 个被6 个晶胞共用,有4 个被12 个晶胞共用。
【详解】A.该晶体为镁锌合金,属于金属晶体,不属于共价晶体,A 错误;
B.该晶胞中Mg 原子位于晶胞内部,个数为4,Zn 原子个数=
,该晶
体中Mg 与Zn 原子个数比为1:2,B 错误;
C.原子1 的分数坐标为
,因晶胞中的所有原子呈中心对称,原子2 的分数坐标为
=
,C 正确;
D.该晶胞中含Mg 原子4 个,Zn 原子8 个,体积为
×
cm3,则该晶体
的密度为
,D 错误; 
故选C。
14.1,2-丙二醇(
)单分子解离可以得到多种不同的产物或自由基,反应相对能量随反应
历程的部分变化如图所示。解离路径包括碳碳键断裂解离和脱水过程。下列说法错误的是
A.可用核磁共振氢谱仪鉴别TS3 和TS4 两条路径的有机产物
B.1,2-丙二醇的沸点高于1,3-丙二醇的沸点
C.三种丙烯醇产物中,最稳定的是
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D.1,2-丙二醇中
键的键能相差
【答案】B
【详解】A.CH3COCH3、CH3CH=CHOH 的等效氢种类不同,可用核磁共振氢谱仪鉴别TS3 和TS4 两条路
径的有机产物,故A 正确;
B.1,2-丙二醇易形成分子内氢键,1,3-丙二醇易形成分子间氢键,所以1,2-丙二醇的沸点低于
1,3-丙二醇的沸点,故B 错误;
C.能量越低越稳定,三种丙烯醇产物中,最稳定的是
,故C 正确;
D.根据1,2-丙二醇断裂1、2 之间的碳碳键需要的能量为83.7kJ/mol,断裂2、3 之间的碳碳键需要
的能量为85.1kJ/mol,1,2-丙二醇中C-C 键的键能相差约为85.1kJ/mol -83.7kJ/mol =1.4kJ/mol,故D 正
确;
选B。
15.室温下,利用图1 所示装置测定容器中
含量的变化。将两支注射器中的液体同时全部注入容器后
开始测量
含量的变化如图2。
已知:苯酚
,碳酸
下列说法不正确的是
A.曲线①对应注入蒸馏水和
溶液后容器中
含量的变化
B.注入苯酚和
溶液后,主要发生反应:
C.由曲线②推测,
溶液在常温下不稳定
D.注入两种液体后,溶液中
均为
【答案】D
【详解】A.由图中曲线①可知,注入蒸馏水和
溶液后,溶液呈碱性,会吸收瓶中
,发生
反应:
,导致
浓度明显下降,A 正确;
B.苯酚
,碳酸第二步电离的
,酸性强弱为:
,
苯酚酸性强于
,因此苯酚能与
发生:
,B 正确;
C.图线②上升是由于苯酚与
反应后生成碳酸氢根,
;体系中
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存在一定量的二氧化碳,与水反应生成碳酸,碳酸电离产生氢离子和碳酸氢根离子,转化关系为:
,因为碳酸氢根离子浓度增大,导致上述平衡逆向移动,二氧化
碳而逸出,所以在此情况下,
溶液在常温下不稳定,C 正确;
D.题干给出的
溶液浓度和体积表明所含“碳”总量为
;在不泄漏的体系中,这些碳
元素以 
等形式存在于溶液中,但是由于原体系中含有一定量的二氧化碳,导致
碳元素含量增加,所以最终溶液中
,D 错误;
故选D。
第II 卷(非选择题 共55 分)
二、非选择题,共4 题,共55 分。
16.(13 分)
(钴酸锂)难溶于水,具有强氧化性,可用作锂电池正极材料,某锂离子二次电池的正
极材料主要为
,还含有少量Al、Fe、Mn、Ni 的化合物。通过如下流程利用废旧锂离子电池制
取
。
已知:常温下,该工艺条件下,有关金属离子沉淀完全(
)的pH 见下表
(1)“酸浸还原”时为减少环境污染,应如何滴入
溶液?       。
(2)“酸浸还原”时,
发生的反应中氧化产物为硫酸盐的化学方程式为       。
(3)水解净化过程中生成“滤渣”的离子方程式为       。
(4)氧化沉铁锰:若浸取液中
,为使钴不损失,则常温下须调节溶液pH 不大于   
;在调好pH 后,加入NaClO 溶液,随着锰和铁的沉淀率逐渐增大,钴的损失量也随之增大,可能的
原因是       。
(5)萃取,反萃取:该工艺设计萃取、反萃取的目的是       。
(6)制
:
在空气中加热时固体残留物质质量与温度关系如图所示,写出900℃时,
残留固体的化学式为       。
离子
pH
9.4
3.2
9.0
4.7
10.1
8.9
10
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【答案】(1)缓慢滴加或少量多次滴加
(2)
(3)Al3++3
=Al(OH)3↓+3CO2↑
(4)     7.4     ①可能是生成Fe(OH)3絮状沉淀,吸附一部分钴离子,使钴的损失增大。②可能是
NaClO 的氧化性强,将部分
又氧化成LiCoO2,使钴的损失增大
(5)分离钴和镍锂,富集
,提高产物纯度
(6)CoO
【分析】该工艺流程的原料为废旧锂电池的正极材料(主要为
,还含有少量Al、Fe、Mn、Ni
的化合物),产品为
,流程主线中的主元素为Co,则Al、Fe、Mn、Ni 元素在该工艺流程中作
为杂质被除去,“酸浸还原”过程中,
、H2SO4与Na2S2O3反应生成
、
,Al、Fe、
Mn、Ni 的化合物也都与H2SO4反应生成Al3+、Fe2+、Mn2+、Ni2+的硫酸盐,在“水解净化”过程中碳酸
氢铵和Al3+发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀而除去,“氧化沉铁、锰”过程是NaClO 将Fe2+、Mn2+分
别氧化为Fe(OH)3、MnO2过滤除去,利用“P507 萃取剂”从“滤液”中分离Co2+,再反萃取后加入草
酸铵沉钴,最终得到
。
【详解】(1)
溶液在酸性环境中会放出二氧化硫气体,“酸浸还原”时为减少环境污染,应
缓慢滴加或少量多次滴加
溶液;
(2)“酸浸还原”过程中,
、H2SO4与Na2S2O3反应生成
、
,化学方程式为
;
(3)在“水解净化”过程中碳酸氢铵和Al3+发生双水解反应生成氢氧化铝沉淀而除去,离子方程式为:
Al3++3
=Al(OH)3↓+3CO2↑;
(4)
沉淀完全时pH=9.4,
,
;若浸取
液中
,为使钴不损失,
,
,
,则常温下须调节溶液pH 不大于7.4;在调好pH 后,加入NaClO 溶液,随着锰和
11
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铁的沉淀率逐渐增大,钴的损失量也随之增大,可能的原因是:①可能是生成Fe(OH)3絮状沉淀,吸
附一部分钴离子,使钴的损失增大;②可能是NaClO 的氧化性强,将部分
又氧化成LiCoO2,使钴
的损失增大;
(5)根据流程分析,萃取,反萃取过程,利用“P507 萃取剂”可以分离钴和镍锂,从“滤液”中分
离Co2+,反萃取,进一步富集
,提高产物纯度;
(6)
的摩尔质量为183g/mol,18.3g
物质的量为0.1mol,900℃时,残
留固体质量为7.5g,根据钴原子守恒,含有5.9gCo,则含有7.5g-5.9g=1.6gO,O 原子物质的量为
0.1mol,可知残留固体的化学式为CoO。
17.(14 分)
易潮解,是一种重要的无机化工品,广泛应用于水处理、印刷电路板制作、染料、催
化剂等领域。
(1)
的制备
下列装置可用于实验室制备少量无水
,则
①仪器A 的名称为        。
②仪器的接口顺序为
        (装置可重复使用)。
(2)
浓度的测定
①把上述制备的
配成稀溶液,移取
至锥形瓶中,加入        作指示剂,用
标准溶液滴定。
②重复滴定三次,平均消耗标准溶液
,则
        
(用含
和
的代数式表
示)。
(3)探究工业盐酸呈黄色的原因
【查阅资料】工业盐酸溶有
,固体
为棕褐色,
为淡紫色,
为黄
色。
①甲同学观察
溶液、
        
溶液,颜色均为黄色。
【提出猜想】
发生了水解反应生成
显黄色。
②补充完整方程式:
        。
【实验验证】
12
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初步实验:取3 支洁净的试管,分别加入
溶液,然后按下表开展实验。
序号
操作
现象
1
滴入10 滴
溶液黄色褪去,接近无色
2
滴入________
溶液黄色略变浅
3
滴入10 滴
盐酸
溶液黄色变亮变深
分析讨论:甲同学认为根据实验1 现象可知猜想成立,乙同学认为还应开展实验2 才能进一步验证。
③请补充完整实验2 中操作:        。
进一步探究:根据实验3 中的异常现象,进一步查阅资料,
溶液中还存在反应:
(黄色),
。
④请设计实验进一步验证该反应的存在(写出操作和现象):        。
【理论验证】
⑤某工业盐酸中
,则该溶液中
        。
【实验结论】
⑥工业盐酸呈黄色的原因是        。
【答案】(1) 分液漏斗     
(2)
溶液      
或者
(3) 0.005     
    10 滴蒸馏水   向
溶液加入
固体,溶液黄色加深
(合理皆可)     
或
     主要是含有
【分析】本题是无机物制备类的实验题,由浓盐酸和高锰酸钾制备氯气,首先用饱和食盐水除去氯气
中的氯化氢,干燥后,和铁粉反应生成氯化铁,制备无水氯化铁,后面还要连一个除水装置,最后用
氢氧化钠处理尾气,以此解题。
【详解】(1)①由图可知,仪器A 的名称为:分液漏斗;
②由分析可知,仪器的接口顺序为:a→f−g−d−e−h−i−d−e−b−c;
(2)①三价铁遇到硫氰化钾显示红色,碘化钾和氯化铁反应离子方程式为2Fe3++2I-=2Fe2++I2,则可以
加入
溶液作指示剂;
②结合2Fe3++2I-=2Fe2++I2可知,
;
(3)①进行对比实验时,三价铁浓度应该相同,故答案为:0.005;
②结合题意和电荷守恒可知,
发生了水解反应生成
和氢离子,故答案为:
;
③结合表格中信息可知,实验2 溶液黄色只是略变浅和实验1 对比,可知实验2 滴入了10 滴蒸馏水;
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④根据资料显示三价铁可以和氯离子结合形成黄色的
,则可以设计实验为:向
溶液加入
固体,溶液黄色加深(合理皆可);
⑤
,
,
,则
,答案为:
或
;
⑥工业盐酸显酸性,且其中含有大量的氯离子和溶有
,则呈黄色的原因是:主要是含有
。
18.(14 分)环己烯是工业常用的化工品,工业上通过催化重整将环己烷脱氢制备环己烯。根据所学知识,
回答下列问题:
(1)1,6-己二硫醇
在铜的作用下可制得环己烷。涉及的反应有:
Ⅰ.
   
Ⅱ.
   
Ⅲ.
   
已知:几种物质的燃烧热如表所示。
物质
燃烧热
-3952.9
-4192.1
-285.8
则
           
,反应Ⅲ在           (填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发
进行。
(2)在恒温恒容密闭容器中充入环己烷气体,发生反应
 
 
。下列叙述错误的是___________(填标号)。
A.气体平均摩尔质量不随时间变化时反应达到平衡状态
B.平衡后再充入
,平衡正向移动,转化率增大
C.加入高效催化剂,单位时间内
的产率可能会增大
D.增大固体催化剂的质量,一定能加快正、逆反应速率
(3)其他条件不变时,环己烷的平衡转化率和环己烯的选择性(选择性
)随温度
的变化如图所示[发生的反应为(2)中的反应]。
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①随着温度升高,环己烷平衡转化率增大的原因是           。
②随着温度升高,环己烯的选择性变化的原因可能是           。
(4)在723K、压强恒定为120kPa 条件下,向反应器中充入氩气和环己烷的混合气体,发生反应:
。
①环己烷的平衡转化率随
的增大而升高,其原因是           。
②当
时,达到平衡所需时间为20min,环己烷的平衡转化率为
,则环己烷分压的平均
转化速率为           
。
③该温度下,
           。
【答案】(1) +46.6     高温
(2)BD
(3)正反应是吸热反应,升高温度,平衡正向移动    环己烷裂解发生副反应,环己烯易发生聚合反应
(4)恒压条件下,增大Ar 的物质的量,相当于减小压强,平衡正向移动     3.5     80kPa
【详解】(1)由燃烧热数值可得:①
 
-3952.9kJ/mol;②
 
-4192.1kJ/mol;③
 
-285.8 kJ/mol,由盖斯定律可知,②-(③+①)可得
 
=-4192.1kJ/mol+285.8 kJ/mol+3952.9kJ/mol=+46.6 
kJ/mol,该反应是气体体积增大得放热反应,
>0,
>0,当
时,反应能够自发进行,
则该反应在高温下能自发进行。
(2)A.该反应过程中气体总质量为定值,气体总物质的量增大,气体平均摩尔质量减小,气体平均
摩尔质量不随时间变化时反应达到平衡状态,A 正确;
B.后再充入
,平衡正向移动,根据勒夏特列原理,转化率减小,B 错误;
C.加入高效催化剂,反应速率加快,若反应未达到平衡,单位时间内
的产率可能会
增大,C 正确;
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D.增大固体催化剂的质量,若不能增大与反应物的接触面积则不一定能加快正、逆反应速率,D 错
误;
故选BD。
(3)①随着温度升高,环己烷平衡转化率增大的原因是正反应是吸热反应,升高温度,平衡正向移
动;
②随着温度升高,环己烯的选择性变化的原因可能是环己烷裂解发生副反应,环己烯易发生聚合反应。
(4)①环己烷的平衡转化率随
的增大而升高,其原因是:恒压条件下,增大Ar 的物质的量,
相当于减小压强,平衡正向移动,环己烷转化率增大;
②当
时,达到平衡所需时间为20min,环己烷的平衡转化率为
,根据反应列出三段式
可得:
起始时,环己烷的分压
,平衡时
,则环己
烷分压的平均转化速率为
;
③由②中数据可知,该温度下,
80kPa。
19.(14 分)某研究小组按下列路线合成抗炎镇痛药“消炎痛”(部分反应条件已简化)。
已知:ⅰ、
ⅱ、
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ⅲ、R-COOH+R'NH2
(1)化合物D 中官能团的名称是     。
(2)A 为芳香族化合物,A→B 的化学方程式是     。
(3)下列说法正确的是     (填序号)。
a.
中氮原子的杂化方式均为
b.
的反应类型为氧化反应
c.
的芳香醛类同分异构体共有6 种
(4)
的化学方程式是     。
(5)I 的结构简式是     。
(6)由
可制备物质
,转化过程如下图:
写出试剂a 和中间产物Q 的结构简式:     、     。
【答案】(1)羧基、氯原子(碳氯键)
(2)
+Cl2
+HCl
(3)bc
(4)
+
+H2O
(5)
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(6) 
     
【分析】A 为芳香族化合物,结合A 的分子式可知,A 为甲苯,A 发生苯环上的取代反应生成B,则B
的结构简式为:
,B 中甲基被氧化为羧基生成D,D 发生信息i 的反应生成E 为
,F 与
发生信息ii 的反应生成G 为
,G 和E 发生取代反应生成H 为
,H 发生信息ii 的第二步反应生成I 为
,
I 发生酯基的水解反应生成消炎痛;
【详解】(1)由D 的结构简式可知,D 的官能团的名称是羧基、氯原子(碳氯键);
(2)A 为甲苯,A 与氯气在
做催化剂作用下发生苯环的取代反应生成B,方程式为:
+Cl2
+HCl;
(3)a.
中氨基(
)氮原子存在1 对孤对电子,价电子对数为4,的杂化方式均为
,a 错误;
b.
的反应是甲基被氧化为羧基,反应类型为氧化反应,b 正确;
c.E 为
,不饱和度为1,
的芳香醛类同分异构体共有
(箭头所指
醛基的位置),共有6 种同分异构体,c 正确;
故选bc;
(4)由分析可知,
的化学方程式是
+
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+H2O;
(5)由分析可知,I 的结构简式是
;
(6)由P→Q 的条件可知,P 发生信息iii 的反应,则P 中必须含有氨基和羧基两种官能团,F 发生信息
ii 的反应生成P 为,则试剂a 为,P 发生信息iii 的反应生成Q 为,Q 中醚键转化为酚羟基得到K。
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