。 #"#-.&’)/$
!" ’#]G^<_$#‘abcd
oo，n【解析】过氧化钠具有强氧化性，木炭具有还原性，过氧化
钠遇木炭时可燃烧，该反应是放热反应，u正确；过氧化钠具
有强碱性，能够和石英器皿中的二氧化硅反应，熔融过氧化钠
时不可使用石英器皿，，错误；过氧化钠具有强氧化性，铝具
有还原性，过氧化钠与铝反应时表现强氧化性，#正确；主为$
% %
具有氧化性，,$ 具有还原性，主为$ 与 ,$ 反应时生成
% % % %
主为,$，反应的化学方程式为主为$3,$）））主为,$，、正确。
% 7 % % % % 7
。o#n【解析】主为$ 分子中阳离子是钠离子，阴离子是过氧根
% %
离子，阴、阳离子个数之比为有@%，u错误；该反应中主为$ 中
% %
氧元素的化合价既降低又升高，过氧化钠既是氧化剂又是还
原剂，，错误；根据化学方程式%主为$3%是$）））%主为是$3
% % % % ’
$，每吸收)) +二氧化碳时放出’% +氧气，则反应后固体的
%
质量增加，#正确；主为$ 中氧元素化合价从】有价变为.价
% %
和】%价，若生成有 0·2$，则转移% 0·2电子，、错误。
%
#ou、n【解析】向有.. 0I主为$而溶液中通入一定量的是$ 气
%
体，可能生成 主为是$ 或 主为而是$，再加入足量盐酸，而是2与
% ’ ’
主为是$或主为而是$反应生成主为是2和是$，加入有..0I盐酸时，
% ’ ’ %
溶液中溶质为主为是2，则有得（主为3）］得（是2】），所以得（主为$而）］
得（而是2）］.o% 0·2·I】有高.成有 I］.o.% 0·2，可得 *（主为$而）］
.成% 0·2·I】有，u正确；根据题图可知，向溶液中加入盐酸的
体积大于%> 0I时，产生是$ 气体，故最先加入的%> 0I盐
%
酸与主为是$ 反应，当消耗盐酸的体积范围在 %>在有.. 0I
% ’
时，发生的是而是2与主为而是$ 的反应，设所得溶液中有与0·2
’
主为是$，则有
% ’
主为是$nn3nn 而是2nn）））nn主为而是$3主为是2
% ’ ’
有 0·2 有 0·2 有 0·2
与0·2 .o.%> I高.o% 0·2·I】有 与0·2
解得：与］.o..>，设与C> 0I盐酸反应的主为而是$ 的物质的量
’
为、0·2，则有
主为而是$nn3nn 而是2nn）））nn 是$#3主为是23而$
’ % %
有 0·2 有 0·2 有 0·2
、0·2 .o.C> I高.o% 0·2·I】有 、0·2
解得：、］.o.有>，根据元素守恒，加入盐酸恰好完全反应时，共
产生.o.有> 0·2是$，标准状况下的体积为.o’’< I，，错误；
%
通入是$ 后所得溶液的溶质为主为是$、主为而是$，无主为$而，#
% % ’ ’
错误；根据氧项分析可知，原溶液中含有.o..> 0·2主为是$，
% ’
.成.有> 0·2】.成..> 0·2］.o.有 0·2主为而是$，故 得（主为而是$） @
’ ’
得（主为是$）］%@有，、正确。
% ’
$o#n【解析】!过氧化钠具有氧化性，与水反应生成氢氧化
钠，溶液显碱性，紫色石蕊试液先变蓝，后被漂白褪色，故!
正确；实质量相等的主为而是$ 与主为是$ 分别与相同浓度盐
’ % ’
酸完全反应时，二者物质的量不同，含有碳原子数不同，产生
是$ 的物质的量不相等，故实错误；验取， +主为是$和主为而是$
% % ’ ’
混合物与足量稀硫酸充分反应，逸出气体先用浓硫酸干燥，
再用碱石灰吸收，增重&+，能测定主为是$ 和主为而是$ 混合
% ’ ’
物中主为是$ 质量分数，故验错误；$主为而是$、主为是$ 溶液
% ’ ’ % ’
与氢氧化钙反应都生成碳酸钙，二者反应现象相同，不能鉴
别，故$错误；；主为而是$ 固体可以用作干粉灭火剂，受热分
’
......解生成碳酸钠、水和二氧化碳，钠着火时生成过氧化钠，可与
水、二氧化碳反应生成氧气，所以金属钠起火不可以用它来
灭火，故；错误；)主为而是$ 粉末中混有主为是$，可配制成溶
’ % ’
液通入过量的 是$，再低温结晶提纯得到 主为而是$，故)正
% ’
确；综上所述，答案选#。
%o、n【解析】侯氏制碱法中，制取碳酸氢钠需向饱和食盐水中
通入氨气和二氧化碳，氨气极易溶于水，二氧化碳能溶于水、
易溶于氨水，所以应先通入氨气，u正确；氨气扩散到空气中
会造成污染，所以要进行尾气吸收，根据反应%主而3而,$）））
’ % 7
（主而） ,$，可用蘸有稀硫酸的脱脂棉吸收主而，，正确；过
7 % 7 ’
滤后，母液中含有氯化铵，在母液中通入氨气可以增大溶液
中铵根离子的浓度，加入细小的食盐颗粒以增大溶液中氯离
子的浓度，促使主而是2溶解平衡左移，同时降温降低 主而是2
7 7
的溶解度，使主而是2以晶体形式析出，#正确；过滤所得晶体
7
为主为而是$，由主为而是$ 制备 主为是$，应采用加热灼烧的方
’ ’ % ’
法，、错误。
&o、
。,-.n向饱和食盐水中依次通入氨气、二氧
化碳气体发生反应生成碳酸氢钠和氯化铵，过滤得到碳
酸氢钠固体，加热分解生成碳酸钠，向溶液的中加入氯
化钠析出氯化铵晶体，过滤得到氯化铵晶体和溶液氧，溶
液氧的溶质主要为氯化钠、氯化铵。
【解析】根据分析可知，u、，错误；是$ 和 主而 不属于电解
% ’
质，#错误；向饱和食盐水中先通入氨气营造碱性环境，可以
增大二氧化碳的溶解度，然后通入二氧化碳气体发生反应生
成碳酸氢钠和氯化铵，生产中 主而 与 是$ 的通入顺序不能
’ %
调换，、正确。
。" (#eG^<_$
oo#n【解析】结合装置分析可知：在仪器%中加入铁单质，分
液漏斗中盛放稀硫酸，开启氧、是，关闭的，利用反应生成的氢
气排净装置中的空气，可以收集是处的气体，检验氢气是否
纯净，将仪器中的空气排尽后，关闭 氧，开启 的、是，生成的氢
气使仪器%中压强增大，把硫酸亚铁溶液压入仪器’，与氢氧
化钠溶液反应生成氢氧化亚铁白色沉淀。 由上述分析可知，
u、，、、正确；反应一段时间后，仪器’中；;,$ 与主为$而溶
7
液反应产生 ；;（$而） ，故在仪器 ’ 中可观察到白色沉淀，
%
#错误。
。o、n【解析】向酸性高锰酸钾溶液中加入；;$ 粉末，紫色褪
’ 7
去，说明；;$ 粉末中含有具有还原性的；;（（），将酸性高
’ 7
锰酸钾溶液还原，使其紫色褪去，u项正确；［［；;（是主） ］与
’ <
；;%3反应生成蓝色沉淀，可以用［［；;（是主） ］检验主为氧化溶
’ <
液中的；;%3，，项正确；；;,$ 中 ；;%3被氧化后会生成 ；;’3，
7
若滴加［,是主溶液后溶液颜色变红，说明；;,$ 被氧化，#项
7
正确；铁与氯气反应只能生成氯化铁，、项错误。
#oun【解析】；;%3、是2】在酸性条件下均能还原及/$】，使溶液褪
7
色，则不能通过滴加少量酸性［及/$ 溶液检验；;是2溶液中
7 ’
是否含有；;%3，u错误；%；;’33,%】））） %；;%33,应，说明 ；;’3
具有氧化性，，正确；向而$ 溶液中滴加几滴；;是2溶液，若
% % ’
加入；;是2溶液后产生气泡速度变快则说明；;’3具有催化作
’
【【【【【【更更更更更更多多多多多多资资资资资资料料料料料料，，，，，，关关关关关关注注注注注注公公公公公公众众众众众众号号号号号号：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升学学学学学学堂堂堂堂堂堂】】】】】】用，#正确；%；;’33%生】）））生3%；;%3，［生溶液过量，滴加少量
%
［,是主溶液，若溶液显红色，说明溶液中还有；;’3，；;’3不能完
全反应，则证明；;’3和生】的反应为可逆反应，、正确。
$o、n【解析】；;（主$） 溶液中存在平衡+：；;’33’而$反+
’ ’ %
；;（$而） 3’而3，平衡（：；;’33<而$反+［；;（而$） ］’3，加
’ % % <
入硝酸，平衡+逆向移动，平衡（正向移动，使溶液显浅紫
色，u正确；,是主】中 ,、主都含有孤电子对，, 的电负性小于
主，所以,是主】与 ；;’3形成配位键时，, 原子提供孤电子对，
，正确；向溶液（加主为；溶液后溶液由红色变为无色，说明
［；;（,是主） ］’】变为［；;；］’】，即与；;’3配位时的配位能力：
< <
；】E,是主】，#正确；铁灼烧时产生发射光谱，无特殊焰色，所以
焰色试验中可用无锈铁丝替代铂丝，、错误。
%o，n【解析】碳酸钠溶液显碱性，加热碱性溶液可促进油污的
溶解，图中装置可除去废铁屑表面的油污，故u正确；铁与稀
硫酸反应生成硫酸亚铁，然后被而$氧化得到；;（,$） ，但
% % % 7 ’
铁屑为粉末，且反应生成的铁离子催化而$ 分解，达不到随
% %
关随停的效果，故，错误；过滤可分离不溶性杂质与溶液，图
中装置可分离铁屑和；;（,$） 溶液，故#正确；丙中得到
% 7 ’
的溶液中含有而,$，硫酸沸点高，难挥发，蒸干此溶液可获
% 7
得；;（,$） ，故、正确。
% 7 ’
&o、
。,-.n由题给流程可知，向赤铁矿粉中加入
氢氧化钠溶液，将氧化铝转化为四羟基合铝酸钠，氧化
铁不与氢氧化钠溶液反应，过滤得到含有四羟基合铝酸
钠的溶液有和含有氧化铁的滤渣有；向滤渣有中加入盐
酸，将氧化铁转化为氯化铁；向得到的氯化铁溶液中加
入铁粉，将氯化铁转化为氯化亚铁；氯化亚铁溶液在氯
化氢气流中蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到
无水氯化亚铁。
【解析】由分析可知，试剂有可用氢氧化钠溶液，u正确；由分
析可知，溶液%为氯化铁溶液，检验溶液中的铁离子应选择
硫氰化钾溶液，，正确；由分析可知，反应’为氯化铁与铁发
生化合反应生成氯化亚铁，#正确；氯化亚铁中亚铁离子易
被氧化为；;’3，且易水解，若直接将溶液蒸干无法制得无水
氯化亚铁，应在氯化氢气流中蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗
涤、干燥得到无水氯化亚铁，、错误。
’ou
。,-.n；;$ 与硫酸反应生成；;%3和；;’3，加
’ 7
入；;将 ；;’3“还原”为 ；;%3，再加入 %.\氨水“调节
H而”，使的2’3沉淀而；;%3不沉淀，然后过滤，滤渣为过量
的铁、生成的的2（$而） 和未反应的,F$，向“过滤有”所
’ %
得滤液中加入主为是$ 溶液，和；;%3反应生成；;是$ 沉
% ’ ’
淀，再经过滤、洗涤、干燥得；;是$ 产品。
’
【解析】“酸浸”过程中加入过量硫酸可加快浸取的反应速
【【【【【【更更更更更更多多多多多多资资资资资资料料料料料料，，，，，，关关关关关关注注注注注注公公公公公公众众众众众众号号号号号号：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升学学学学学学堂堂堂堂堂堂】】】】】】率，提高磁铁矿的浸取效率，同时还可以抑制；;’3、的2’3、；;%3
水解，u正确；加入%.\氨水“调节H而”在>o%在<o>，使的2’3
沉淀而 ；;%3不沉淀，，错误；应向含 ；;%3的滤液中滴加
主为是$ 生成；;是$，不能搅拌，防止；;%3被氧化，#错误；“过
% ’ ’
滤%”所得滤液中的溶质为主为,$ 和（主而） ,$，、错误。
% 7 7 % 7
(o、n【解析】；;是2溶液中加入P/片，发生反应：；;%33P/）））；;3
%
P/%3，溶液由浅绿色变为无色，；;%3的氧化能力比 P/%3强，u
错误；溶液变成血红色的原因为；;’33’,是主】反+；;（,是主） ，该
’
平衡与,$%】和［3无关，故加入 ［,$ 固体，平衡不移动，，
7 % 7
错误；；;’3可与单质铁反应生成；;%3，溶液呈浅绿色，不能说明
该样品中没有；;’3，#错误；向沸水中滴加饱和氯化铁溶液，制
取；;（$而） 胶体，继续加热，胶体聚沉变为沉淀，、正确。
’
)o（有）P/、及+
（%）!产生蓝色沉淀n实；;’3在溶液中存在反应；;’33’而$反+
%
；;（$而） 3’而3，及+或P/与而3反应，溶液中*（而3）减小，使水
’
解平衡正向移动n验动o为o%；;’33；;）））’；;%3、%而33；;）））
；;%33而#nXo取实验（中H而为’在7的上层清液，加入少量
%
铁粉，观察到铁粉表面几乎不产生气泡n-o观察到红褐色
沉淀逐渐溶解，有气泡产生，待溶液颜色褪去（或变浅），停止
加盐酸
（’）金属及+具有较强的活泼性；及+的反应中产生大量气
泡，阻止包裹的形成；H而约’在7时可忽略而3对铁的消耗
【解析】（有）在金属活动性顺序中，P/、及+排在；;之前，是，排
在；;之后，是，、P/、及+均能将；;’3还原为；;%3，而过量的P/与
及+又可将；;%3还原为；;，因此P/、及+可将；;’3还原为；;。
（%）!；;%3与［［；;（是主） ］反应会生成蓝色的［；;［；;（是主） ］
’ < <
沉淀。 验-o实验（未检测到；;单质的原因可能是；;’3消耗
；;单质以及锌粉被；;（$而） 沉淀包裹，可控制反应条件，将
’
；;（$而） 溶解，使锌粉能持续还原；;’3，即可排除两个干扰
’
因素，具体操作为重新做实验（，当溶液H而为’在7时，不取
出固体，向固】液混合物中持续加入盐酸，控制H而^有o%，观察
到红褐色沉淀逐渐溶解，有气泡产生，待溶液颜色褪去（或变
浅），停止加入盐酸，待H而为’在7时，取出固体，固体中检测
到；;单质。
。" )#abfghabi$&jkl[
oo#
+,-.n装置的中分液漏斗中的浓氨水滴加到
烧瓶中遇生石灰释放主而，装置氧中碱石灰吸收主而 中
’ ’
的水，在装置是中主而 与是，$在加热条件下反应生成
’
主，装置色中浓硫酸吸收主 中的水和主而，之后主 进
% % ’ %
入装置L中与及+反应，装置；可以防止空气中的是$、
%
而$等进入装置L中与及+及及+主 反应。
% ’ %
【解析】由思路分析可知，u正确；实验进行时应先点燃装置
【【【【【【更更更更更更多多多多多多资资资资资资料料料料料料，，，，，，关关关关关关注注注注注注公公公公公公众众众众众众号号号号号号：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升学学学学学学堂堂堂堂堂堂】】】】】】是处的酒精灯，等产生的 主 充满整个装置时再点燃装置 L
%
中酒精灯，，正确；装置色中浓硫酸吸收的是主 中的水蒸气
%
和氨气，#错误；取装置L反应所得固体少许，滴入蒸馏水，
及+主和水反应生成氢氧化镁和氨气，若闻到刺激性气味，
’ %
则有及+主，、正确。
’ %
。o（有）提高浸出率（或提高浸出速率）n的2$3<而3））） %的2’33
% ’
’而$n（%）,F$ 和是为,$n)7\
% % 7
（’）使更多的铝元素转化为晶体析出，同时保证晶体纯度n
加热溶解再冷却结晶
高温 高温
（7）%［的2（,$） ）））［,$3的2$3’,$#［或7［的2（,$） ）））
7 % % 7 % ’ ’ 7 %
%［,$3%的2$3<,$#3’$#］n（>）沉铝
% 7 % ’ % %
【解析】（有）温度越高反应速率越快，“浸出”时适当升温的主
要目的是提高反应速率，提高浸出率；的2$ 与而,$ 反应的
% ’ % 7
离子方程式为的2$3<而3））） %的2’33’而$。
% ’ %
（%）已知粉煤灰中 的2$ 的质量分数为 ’.\，“浸渣”中
% ’
的2$ 的质量分数为)\，则>o. +粉煤灰中的2$ 的质量为
% ’ % ’
>o. +高’.\］有o> +，’o. +“浸渣”中 的2$ 的质量为’o. +高
% ’
有o> +】.o%7 +
)\］.o%7 +，的2$ 的浸出率为 高有..\］)7\。
% ’ 有o> +
（’）结合沉铝体系中三种物质的溶解度曲线可知，常温时
的2（,$） ·有)而$溶解度最大，［的2（,$） ·有%而$溶解度
% 7 ’ % 7 % %
最小，更容易析出，加入 ［,$ 沉铝的目的是使更多的
% 7
的2（,$） 转化为［的2（,$） ·有%而$晶体析出，同时保证
% 7 ’ 7 % %
晶体纯度；由图知［的2（,$） ·有%而$溶解度受温度影响较
7 % %
大，“沉铝”的最佳方案为加热溶解再冷却结晶。
（7）“沉铝”后得到［的2（,$） ·有%而$，“干燥脱水”后生成
7 % %
［的2（,$） ，“焙烧”时，［的2（,$） 分解为 ［,$、的2$，没
7 % 7 % % 7 % ’
有涉及元素化合价的变化，则另一产物为,$，依据质量守恒
’
即可配平化学方程式，若,$ 分解，还可能生成,$ 与$ 的
’ % %
混合气体，依据得失电子守恒和质量守恒可书写化学方程式。
（>）“水浸”后得到的“滤液%”溶质为［,$，可返回“沉铝”
% 7
工序循环使用。
#o#
。8-.n废铜屑与浓硝酸反应，产生的气体为
主$ 等氮氧化物，可用 主为$而溶液吸收；过滤除去难溶
%
性杂质，滤液中含硝酸铜和硝酸，加入碳酸钠溶液并于
C. Y加热，然后加氢氧化钠溶液调节H而为)o>，过滤，
经过一系列操作得到碱式碳酸铜。
【解析】酸浸产生的气体为主$ 等氮氧化物，可用主为$而溶液
%
吸收，u正确；加热的温度为 C. Y，可选用水浴加热，，正
确；过滤后，需先用热水洗涤（除去碱式碳酸铜表面附着的
主为主$ 等），再烘干得到产品，#错误；温度过高，H而过高，会
’
得到氢氧化铜沉淀，影响产品纯度，故温度和H而是影响产品
纯度的主要因素，、正确。
$o（有）增大反应物接触面积，加快反应速率
【【【【【【更更更更更更多多多多多多资资资资资资料料料料料料，，，，，，关关关关关关注注注注注注公公公公公公众众众众众众号号号号号号：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升学学学学学学堂堂堂堂堂堂】】】】】】，
（%）（主而） ,$）））%主而#3,$#3而$
7 % 7 ’ ’ %
（’）!温度低于7%> Y时，随焙烧温度升高，氨吸收率增大，
（主而） ,$ 分解产生更多的 ,$ 和 主而，是，,$ 含量增加，
7 % 7 ’ ’ 7
铜浸出率显著增大n实温度高于7%> Y时，随焙烧温度升
高，是，元素开始转化成难溶于水的是，$，铜浸出率降低
（7）；;3是，%3）））是，3；;%3n（>）粗铜若未经酸浸处理，杂质
；;产生的；;%3会在阴极得电子，消耗相同电量时，会降低得
到纯铜的量
的量-.n
原料：黄铜矿（主要成分为是，；;, ，含有,F$ 等杂质）
% %
除杂元素：；;、,、,F、$
目标产物：是，
粉碎：焙烧前粉碎，是为了增大反应物的接触面积，加快
反应速率；……………………………………… 第（有）问
焙烧：粉碎并加入硫酸铵后，通入空气焙烧，硫酸铵分解
，
生成 ,$，化学方程式为（主而） ,$ ））） %主而#3
’ 7 % 7 ’
,$#3而$，,$ 使黄铜矿中铜元素转化为是，,$，固体
’ % ’ 7
氧主要成分为是，,$、含铁的化合物及,F$，得到的高温
7 %
混合气中主要含主而；………………………… 第（%）问
’
吸收：主而 与而,$ 反应得到（主而） ,$，则溶液的的
’ % 7 7 % 7
主要溶质是（主而） ,$，可以循环利用；
7 % 7
浸铜：加水浸铜，是，,$ 进入滤液是，,F$ 进入滤渣色；
7 %
置换：向滤液 是中加入过量的铁，置换得到粗铜和
；;,$，发生反应；;3是，%3）））是，3；;%3； …… 第（7）问
7
电解：粗铜电解得到纯铜，粗铜中含有 ；;杂质，经酸浸
可以除去；;，粗铜若未经酸浸处理，其中杂质；;产生的
；;%3会在阴极得电子，则消耗相同电量时，会降低得到纯
铜的量。 ……………………………………… 第（>）问
%o，
的量-.
【解析】“灼烧”后的固体产物中，金属铝转化为氧化铝，故是·
和的2均为3’价，u正确；“酸浸”后是·的化合价由3’价变
为3%价，即而$ 作还原剂，，错误；溶液变为紫红色是因为
% %
及/%3被, $%】氧化为及/$】，根据得失电子守恒，反应的离子
% ) 7
方程式为>, $%】3%及/%33)而$）））有.,$%】3%及/$】3有<而3，
% ) % 7 7
#正确；“合成”IF及/ $ 过程中发生的反应为 %IF是$3
% 7 % ’
一定条件
)及/$）））））7IF及/ $3%是$#3$#，有是$ 和$ 放
% % 7 % % % %
出，、正确。
【【【【【【更更更更更更多多多多多多资资资资资资料料料料料料，，，，，，关关关关关关注注注注注注公公公公公公众众众众众众号号号号号号：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升学学学学学学堂堂堂堂堂堂】】】】】】&o，#
78-.n铬铁矿主要成分为 ；;$·是化$（含
% ’
,F$、的2$ 杂质）。 铬铁矿与 主为是$ 和 $ 反应，将
% % ’ % ’ %
是化（.）氧化为 是化（/）（主为是化$），同时生成 主为的2$、
% 7 %
主为,F$等物质，“灼烧”后产物为主为是化$、；;$、主为的2$、
% ’ % 7 % ’ %
主为,F$ 等；加水溶解后，；;$ 不溶，成为滤渣有，滤液
% ’ % ’
中含主为［的2（$而） ］、主为,F$、主为是化$ 等；加入试剂 ：
7 % ’ % 7
调H而为C在)使主为［的2（$而） ］转化为的2（$而） 沉淀、
7 ’
主为,F$ 转化为而,F$ 沉淀，进入滤渣%；再调节H而至
% ’ % ’
>将是化$%】转化为是化$%】，最后加［是2降温结晶，析出重
7 % C
铬酸钾晶体。
【解析】铬铁矿与纯碱、氧气在高温下反应，会生成主为是化$、
% 7
主为的2$、主为,F$ 等物质，陶瓷含,F$，高温下会与主为是$ 反
% % ’ % % ’
应，“灼烧”操作不能在耐高温陶瓷坩埚中进行，u错误；据分
析可知，滤渣%的主要成分为 而,F$、的2（$而） ，，正确；加
% ’ ’
入试剂：调节滤液的H而为C在)，将主为［的2（$而） ］、主为,F$
7 % ’
转化为沉淀而除去，故：可选用稀而,$，#正确；“酸化”过
% 7
程中若将H而调至有，加入 ［是2“降温结晶”时，酸性条件下
是化$%】会氧化是2】，使产品产率降低，同时产生污染物，故不
% C
能将H而调至有，、错误。
’o（有）［的化］’（’7T%n（%））$3而,$）））（）$） ,$3而$
% > % 7 % % 7 %
（’）<）$%33是2$】3’而$）））<）$33是2】3<而3
’ % %
（7）加入过多主为是$，后续会消耗更多而,$，增加成本
% ’ % 7
（>）主而是2过量，主而3浓度增大，平衡向生成（主而） ）$ 方
7 7 7 % < 有<
向移动，利于沉淀完全n（<）主为是2、主为,$
% 7
（C）提供氧化氛围，防止）$ 在高温下被主而 还原
% > ’
78-.n向废钒触媒中（含有 ）$,$、）$、
7 % >
［,$、；;$、,F$ 等）加入稀硫酸，,F$ 不溶于稀硫酸，
% 7 % ’ % %
则“滤渣”为,F$，滤液中含有）$%3、）$3、；;’3、［3、而3、
% %
,$%】，加氯酸钠进行“氧化、沉钒”，）$%3转化为）$3，过滤
7 %
后成为“滤饼”，“滤饼”主要成分为 主为$·’）$·而$，
% % > %
“滤液有”中含有；;’3、［3、主为3、而3、是2】、,$%】，向“滤饼”
7
中加入主为是$进行“碱溶”，主为$·’）$·而$转化为
% ’ % % > %
主为）$；加入稀硫酸“调节 H而］%”，与氯化铵反应生成
’
（主而） ）$ 沉淀，“煅烧”（主而） ）$ 分解产生）$。
7 % < 有< 7 % < 有< % >
【解析】（有）钒是第%’号元素，基态钒原子的简化电子排布
式为［的化］’（’7T%。
（<）由分析可知，“滤液有”和“滤液%”都含有的盐是 主为是2、
主为,$。 n
% 7
（C）“煅烧”时（主而） ）$ 分解，产生 ）$、主而 和 而$，
7 % < 有< % > ’ %
）$ 具有氧化性，主而 具有还原性，故需提供氧化氛围，防
% > ’
止）$ 在高温下被主而 还原。
% > ’
【【【【【【更更更更更更多多多多多多资资资资资资料料料料料料，，，，，，关关关关关关注注注注注注公公公公公公众众众众众众号号号号号号：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升学学学学学学堂堂堂堂堂堂】】】】】】。 ’ "#$%&
ooun【解析】金属钠着火生成的过氧化钠，与泡沫灭火器喷出
的二氧化碳反应，生成的氧气助燃，应该用干燥的沙土来灭
火，u错误；高锰酸钾固体受热后易分解，故需在棕色广口瓶
中、阴凉处密封保存，，正确；配制氯化铁溶液时，将氯化铁
溶解在较浓的盐酸中，其目的是抑制 ；;’3的水解，再加水稀
释至所需浓度，#正确；如果不慎将浓硫酸沾到皮肤上，应立
即用大量清水冲洗，再用’\在>\主为而是$ 溶液冲洗，不能使
’
用强碱中和，避免强碱对皮肤造成二次伤害，、正确。
。o、n【解析】的2是2是共价化合物，熔融状态下不导电，所以电
’
解熔融的的2是2不能制备铝，u错误；是，, 难溶于水，不溶于
’
而,$，而, 与 是，,$ 溶液反应可以生成 是，,，但 而, 与
% 7 % 7 %
主为,$ 溶液不反应，，错误；,$ 具有还原性，与主为$ 反应
% 7 % % %
生成主为,$，#错误；的2（,$） 与；;（,$） 均能水解产生
% 7 % 7 ’ % 7 ’
胶体，二者均可作净水剂，、正确。
#o#
。,-.n氨气极易溶于水，使溶液显碱性，吸收
更多二氧化碳，故应先通入氨气再通入二氧化碳；通过
饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的氯化氢后，装置是
中有溶解度较小的碳酸氢钠晶体析出。
【解析】实验时应先打开活塞 X，产生的氨气先通入装置 是
中，后打开活塞为，生成的二氧化碳再通入装置是中，u错误；
二氧化碳能和饱和碳酸钠溶液反应，装置 氧中应盛放饱和
主为而是$ 溶液以除去而是2杂质，，错误；反应生成溶解度较小
’
的碳酸氢钠晶体，故一段时间后，装置是中可观察到白色晶
体析出，#正确；氨气有毒，装置 L主要为了吸收多余的氨
气，、错误。
$o#
。,-.n由转化关系可推断，S为 的2，而为
的2$（两性氧化物），‘为的2（$而） ，［为主为［的2（$而） ］，I
% ’ ’ 7
为的2是2，气体：为酸性气体是$，气体U为碱性气体主而。
’ % ’
【解析】而为的2$，工业上通过电解熔融的2$制备的2（S），u
% ’ % ’
正确；而为的2$，与强酸、强碱反应均生成盐和水，属于两性氧
% ’
化物，，正确；气体：为是$，少量、过量均与主为［的2（$而） ］反
% 7
应生成的2（$而） ，气体U为主而，少量、过量均与的2是2溶液反
’ ’ ’
应生成的2（$而） ，#错误；S为的2，转化为［｛主为［的2（$而） ］｝
’ 7
或而（的2$）时，的2均由.价升高到3’价，有0·2的2转移’0·2
% ’
电子，转移电子数均为’为，、正确。
的
%o，n【解析】实中是，和；;是2溶液反应生成；;是2和是，是2，
’ % %
反应的离子方程式为是，3%；;’3）））是，%33%；;%3，u正确；!
中反应后溶液经检验含；;（主$）%3，说明加入铜粉后铜与铁
离子发生反应生成铜离子和亚铁离子，酸性条件下亚铁离子
再与硝酸根离子反应产生主$，，错误；若向验中加入；;,$
7
【【【【【【更更更更更更多多多多多多资资资资资资料料料料料料，，，，，，关关关关关关注注注注注注公公公公公公众众众众众众号号号号号号：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升学学学学学学堂堂堂堂堂堂】】】】】】固体，因酸性条件下亚铁离子与硝酸根离子发生氧化还原反
应生成铁离子，溶液中还有主$】，根据实验!的条件，推测铜
’
粉会溶解，#正确；；;’3、主$】（而3）具有氧化性，；;%3具有还原
’
性，则!实验现象的差异与物质氧化性（或还原性）强弱有
关，、正确。
&o，
+,-.n将废旧电路板（主要含有 ；;、是，、
,/$、、X$、塑料等）粉碎，在空气中充分“焙烧”，铁转
% %
化为四氧化三铁，铜转化为氧化铜，加入过量氢氧化钠
溶液进行“碱浸”，,/$、、X$ 与氢氧化钠溶液反应生成
% %
易溶于水的 主为,/$、主为、X$，过滤，向滤液中加入硫
% ’ % ’
化钠，过滤，采用水热法从滤液 X 中得到 ,/$，,/$ 和
% %
煤炭在高温条件下反应得到粗,/。
【解析】废旧电路板粉碎的目的是“焙烧”时与$ 充分接触，
%
使反应更充分，u正确；根据分析可知，“焙烧”后铁、铜分别
转化为；;$、是，$，均不溶于碱，因此滤渣的主要成分为
’ 7
，
；;$、是，$，，错误；水热过程中发生反应：,/$%】3而$）））
’ 7 ’ %
,/$应3%$而】，#正确；根据反应 、X$%】3%,%】3’而$）））
% ’ %
、X,应3,应3<$而】，若得到干燥的 、X, 和 , 的固体混合物
%Co有 +，且有关系式：、X,3,在%;】，则生成.成有 0·2硫单质，反
应!有.o% 0·2电子转移，、正确。
’o（有）（n（%）%的23%$而】3<而$）））%［的2（$而） ］】3’而#
% 7 %
（’）有n%为n（7）及/%33, $%】3%而$）））及/$应3%,$%】37而3
的 % ) % % 7
（>）及%3（水相）3%a而（有机相）反+及a（有机相）3%而3（水
%
相），加硫酸，*（而3）增大，平衡逆向移动，使主F%3、是·%3依次从
有机溶剂a而中分离出来n（<）a而、而,$、主为$而
% 7
+,-.n电动汽车电池正极废料含铝箔和IF、
主F、是·、及/等的氧化物，加入主为$而进行“碱浸”，此时的2
转化为主为［的2（$而） ］，其他物质仍留在固体中；过滤，
7
向固体加入主为,$、而,$ 进行“酸浸”，此时是·$ 被
% ’ % 7 ’ 7
还原为是·%3；加入主为, $，将及/%3氧化并转化为及/$
% % ) %
沉淀；过滤后，向滤液中加入有机萃取剂 a而进行“萃
取”，主F%3、是·%3转化为 主Fa、是·a 进入有机相，再加入
% %
而,$ 进行“镍钴分离”，得到主F,$、是·,$。 向萃取后
% 7 7 7
的水相中加入 主为是$“沉锂”，过滤得到 IF是$ 沉淀，
% ’ % ’
滤液是 主为,$ 溶液，将 主为,$ 溶液“电解”，得到
% 7 % 7
主为$而和而,$，可返回流程中循环利用。
% 7
【解析】（有）及/为%>号元素，电子排布式为有T%%T%%H<’T%’H<’（>7T%，
位于第四周期第第氧族，属于（区元素。
（%）“碱浸”时，铝箔和主为$而溶液反应生成主为［的2（$而） ］和
7
而，依据得失电子守恒、电荷守恒和元素守恒，配平离子方程式。
%
（’）“酸浸”时，是·$ 被主为,$ 还原为是·%3，依据得失电子
’ 7 % ’
守恒、电荷守恒和元素守恒配平离子方程式：是·$3,$%】3
’ 7 ’
<而3）））’是·%33’而$3,$%】；根据离子方程式，可建立关系
% 7
式：是·$在主为,$在%;】，则有 0·2是·$ 参加反应，需要添加
’ 7 % ’ ’ 7
【【【【【【更更更更更更多多多多多多资资资资资资料料料料料料，，，，，，关关关关关关注注注注注注公公公公公公众众众众众众号号号号号号：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升学学学学学学堂堂堂堂堂堂】】】】】】有 0·2主为,$，转移的电子数目为%为。
% ’ 的
（7）“沉锰”时，及/%3转化为及/$，及/元素的化合价由3%价
%
变为37价，主为, $ 被还原为 主为,$，依据得失电子守恒、
% % ) % 7
电荷守恒和元素守恒配平离子方程式。
（<）根据分析和流程图可知，反应先消耗a而、而,$、主为$而，
% 7
后来又陆续生成a而、而,$、主为$而，所以能循环利用的物质
% 7
有a而、而,$、主为$而。
% 7
焙烧
(o（有）有n（%）的2$3主为是$）））%主为的2$3是$#n是为,F$
% ’ % ’ % % ’
（’）［S为（$而） ］】3是$）））S为（$而） 应3而是$】n7o’
7 % ’ ’
（7）!为为及n实［S为（$而） ］】3’;】）））S为37$而】n验酸性条
7
件下，镓元素以S为’3存在，而3优于S为’3放电，无法得到单质S为
质,-.n镓和铝同主族，其化合物性质相似。
粉煤灰的主要成分为的2$、S为$、,F$、及+$等，加入
% ’ % ’ %
主为是$、是为$“焙烧”，得到含主为的2$、主为S为$、主为,F$、
% ’ % % % ’
及+$等的混合物和气体的（是$）；向“焙烧”后的固体混
%
合物中加入主为$而溶液，是为$与而$化合生成是为（$而） ，
% %
是为（$而） 与主为,F$ 反应产生 是为,F$ 沉淀，及+$难溶
% % ’ ’
于主为$而溶液，滤渣的主要成分为及+$、是为,F$；向滤液
’
中通入是$ 气体调 H而使 的2元素转化成 的2（$而） 沉
% ’
淀，经过滤，再通入是$ 气体调H而使［S为（$而） ］】转化
% 7
为S为（$而） ，S为（$而） 经一系列处理得到粗镓，粗镓经
’ ’
“电解精炼”得到纯镓。
【解析】 （有） 基 态 镓 原 子 的 核 外 电 子 排 布 式 为
有T%%T%%H<’T%’H<’（有.7T%7H有，7H能级上的有个电子为未成对电
子，即基态镓原子的未成对电子数目为有。
（’）要使含镓微粒完全形成 S为（$而） 沉淀，则 *（$而】）E
’
槡
’ 有高有.】’7
0·2·I】有］
槡
’ 有.】%? 0·2·I】有，*（而3）^槡
有.】有7
0·2·I】有，
有.】> ’ 有.】%?
有.】有7
溶液的H而E】2+槡 的7o’，即控制溶液的H而大于7o’。
’ 有.】%?
（7）!电解精炼镓时，［S为（$而） ］】在阴极上放电，X为阴极，
7
主为电源的负极，粗镓在阳极上放电，即为为阳极，及为电源
的正极，导线中电子的流动方向为主为X、为为及；实粗镓中的
S为在主为$而溶液中转化成［S为（$而） ］】；纯镓上的电极反应
7
为［S为（$而） ］】3’;】）））S为37$而】。
7
【【【【【【更更更更更更多多多多多多资资资资资资料料料料料料，，，，，，关关关关关关注注注注注注公公公公公公众众众众众众号号号号号号：：：：：：瀚瀚瀚瀚瀚瀚升升升升升升学学学学学学堂堂堂堂堂堂】】】】】】
