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第41讲生物大分子合成高分子(特训)-(解析版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2024年_2024年高考化学大一轮复习卓越讲义_资料

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能力突破特训
时间:60 分钟
一、
选择题(12 个小题,每小题只有一个正确选项,每题5 分,共60 分)
1.下列实验操作不能实现相应实验目的的是
选项
实验操作
实验目的
A
向淀粉水解得到的液体中滴加碘水
检验淀粉是否完全水解
B
向皂化反应得到的液体中加入饱和食盐水
使高级脂肪酸钠析出
C
向溶液中先后滴加
溶液和稀盐酸
检验溶液中是否有
D
向含有
和
的溶液中加入
,萃取、分液
分离
和
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】C
【解析】A.淀粉遇碘变蓝,向淀粉水解得到的液体中滴加碘水,若不变蓝,则已完全水解;若变蓝,则
未完全水解,所以可检验淀粉是否完全水解,A 正确;
B.向皂化反应得到的液体中加入饱和食盐水,可降低高级脂肪酸钠的溶解度,从而析出高级脂肪酸钠,B
正确;
C.检验
时先用稀盐酸酸化,排除
等可能造成的干扰,再滴加BaCl2溶液,选项中试剂滴加顺序
颠倒,C 错误;
D.向含有KCl 和Br2的溶液中加入CCl4,Br2被萃取至CCl4中,出现分层,再用分液便可分离KCl 和
Br2,D 正确; 
故选C。
2.下列有关物质结构和性质的说法正确的是
A.石油化工的裂解气可以作为溴水提取溴单质的萃取剂
B.人造丝、人造棉、涤纶都属于人造纤维,都是高分子化合物
C.花生油、豆油、羊油和润滑油均属于高级脂肪酸甘油酯
D.冠醚(
)的空穴与
尺寸适配,两者能通过弱相互作用形成超分子
第41 讲 生物大分子 合成高分子 
1
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【答案】D
【解析】A.石油化工的裂解气中含有烯烃,与溴可以发生加成反应,不可以作为溴水提取溴单质的萃取
剂,A 错误;
B.人造丝、人造棉、属于人造纤维,涤纶是合成纤维,B 错误; 
C.润滑油属于烃类,不属于高级脂肪酸甘油酯,C 错误;
D.冠醚(
)的空穴与
尺寸适配,两者能通过非化学键的弱相互作用形成超分子,D 正确;
答案选D。
3.成都大运会8 月8 日圆满结束,全球大学生运动员在这里挥洒汗水、挑战极限、实现梦想。下列说法正
确的是
A.吉祥物“蓉宝”毛绒玩具的填充物聚酯纤维为天然高分子材料
B.奖牌“蓉光”的绶带为织纹精细的蜀锦,蜀锦的主要成分是纤维素
C.火炬“蓉火”采用不向外排放
的全周期碳中和型生物质丙烷燃料,可实现绿色低碳
D.“
”赋能“智慧大运”,“
”光纤材料的主要成分是硅
【答案】C
【解析】A.吉祥物“蓉宝”毛绒玩具的填充物聚酯纤维为合成材料,故A 错误;
B.蜀锦的主要成分是蛋白质,故B 错误;
C.火炬“蓉火”采用不向外排放
的全周期碳中和型生物质丙烷燃料,可实现绿色低碳,故C 正确;
D.“
”光纤材料的主要成分是二氧化硅,故D 错误;
故选:C。
4.2023 年全国高分子学术论文报告会在湖北举办,本次大会以“分子聚合聚集,科技自立自强”为主题。
某聚碳酸酯的结构如图所示,下列说法正确的是
A.该物质可通过加聚反应得到
B.在催化剂的作用下,该聚碳酸酯可降解为小分子物质
C.1 个该分子中含3 个氧原子
2
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D.采用光气(
)作原料制备该物质的方法符合绿色化学理念
【答案】B
【解析】A.由结构简式可知,聚碳酸酯是
与二酰氯通过縮聚反应反应生成的合成高
分子化合物,故A 错误;
B.由结构简式可知,聚碳酸酯在催化剂作用下能发生水解反应生成
和二氧化碳小分
子物质,故B 正确;
C.由结构简式可知,聚碳酸酯分子中含有的氧原子个数为3n,故C 错误;
D.光气是有毒的气体,则采用光气作原料制备聚碳酸酯的方法不符合绿色化学理念,故D 错误;
故选B。
5.光刻是半导体加工中最重要的工艺之一,芯片光刻部分流程如下图所示:
光刻胶由成膜树脂(含
片段)、光致产酸剂[
]、溶剂等组成。曝光过程中产
生酸性物质,酸性物质会促使光刻胶中成膜树脂发生化学反应,在显影液显影过程中,曝光的光刻胶中成
膜树脂会逐渐溶解,而显影液对未曝光区域不产生影响,使得光刻胶能较好地保持与模板相同的图形和图
形尺寸。下列说法不正确的是
A.
是成膜树脂的片段
的单体
B.
含有三个手性碳
3
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C.
不溶于显影液
D.光照时,生成的酸会催化成膜树脂中的酯基发生水解
【答案】C
【解析】A.
发生加聚反应生成
,故
是成膜树脂的片段
的单体,故A 正确;
B.连有4 个不同原子或原子团的C 为手性碳,故
含有3 个手性碳,故B 正确;
C.由结构可知,
含有多个羧基为酸性物质,曝光的光刻胶中成膜树脂会逐渐溶解,
显影液对未曝光区域不产生影响,说明
会溶于显影液,故C 错误;
D.膜树脂中含有酯基,能在酸性条件下发生水解,故D 正确。
答案选C。
6.一种高分子化合物W 的合成路线如图(图中
表示链延长):
下列说法不正确的是
A.化合物Y 中最多18 个原子共平面
B.化合物Z 的核磁共振氢谱有3 组峰
4
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C.高分子化合物W 具有网状结构
D.X、Y、Z 通过缩聚反应合成高分子化合物W
【答案】B
【解析】A.苯环和双键为共面结构,结合单键可旋转特点可知,化合物Y 中最多18 个原子共平面,A 正
确;
B.对比X、Y、W 可知化合物Z 中氢原子种类不止3 种,B 错误;
C.高分子化合物W 为通过缩聚反应生成的高分子化合物,,具有网状结构,C 正确;
D.结合高分子化合物W 结构可知为缩聚反应合成高分子化合物,D 正确;
答案选B。
7.下列说法中,不正确的是
A.苯酚和甲醛通过聚合反应可制得高分子材料
B.采用多次盐析和溶解,可以分离提纯蛋白质
C.淀粉和纤维素在酸作用下水解的最终产物都是葡萄糖
D.顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢产物不相同
【答案】D
【解析】A.苯酚和甲醛通过缩聚反应生成酚醛树脂,酚醛树脂属于高分子化合物,酚醛树脂可作高分子
材料,故A 正确;
B.蛋白质的盐析是可逆的,故蛋白质经多次盐析和溶解可以用于蛋白质的分离提纯,故B 正确;
C.淀粉和纤维素在稀硫酸催化作用下发生水解反应最终都生成葡萄糖,即最终产物都是葡萄糖,故C 正
确;
D.顺-2-丁烯和反-2-丁烯加氢的产物都是丁烷,即二者的加氢产物相同,故D 错误;
故选:D。
8.中国自行研制、具有自主知识产权的C919 大型客机机舱内部首次使用芳砜纶纤维制作椅罩、门帘。芳
砜纶纤维是有机耐高温纤维,由三种单体
、
5
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、
缩合共聚制成。芳砜纶纤维结构简式
如下图,下列说法不正确的是
A.
与
互为同分异构
B.
的名称为
,推测
的
名称为
C.参加反应的三种单体的物质的量之比为
D.及时移除
,有利于提高产率并得到具有较高聚合度的缩聚物
【答案】C
【解析】A.
与
分子式相同,结
构不同,互为同分异构,故A 正确;
B.根据
的名称为4,4′-DDS 可知,S 原子位于1 号碳原子上,N 原子
位于4 号碳原子上,则
中N 原子位于3 号碳原子上,故名称为3,3′-
DDS,故B 正确;
C.芳砜纶纤维的结构简式为
6
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,则
为0.75n, 
为0.25n,
为n,参加反应的三种单体的物质的量之比为0.75n:0.25n:n=3:1:4,
故C 错误;
D.三种单体发生缩聚反应生成芳砜纶纤维和HCl,及时移除HCl,平衡右移,有利于提高产率并得到具
有较高聚合度的缩聚物,故D 正确;
故选:C。
9.下列化学用语表示正确的是
A.
分子的球棍模型:
B.
的VSEPR 模型名称是四面体型
C.邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
D.聚丙烯的结构简式:
【答案】B
【解析】A.
分子结构为V 形结构,该球棍模型与其结构不符,A 项错误;
B.
的价层电子对数为
,所以VSEPR 模型名称是四面体型,B 项正确;
C.邻羟基苯甲醛分子内氢键是羟基上的氢原子与羰基上的氧原子间形成的,C 项错误;
D.聚丙烯结构简式应该为:
,D 项错误;
7
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故选B。
10.福建六鳌海上风电场二期项目已开工建设,将积极探索海上风电与海洋牧业、海上制氢、海上光伏等
多能互补和多业态融合发展模式,促进海洋能源综合利用发展。下列说法错误的是
A.风能属于可再生能源
B.风电叶片主要材料中的基体树脂属于有机高分子材料
C.风塔钢的硬度、熔点均高于纯铁
D.以淡化海水为原料,利用风能电解制氢的过程中,至少涉及三种形式能量之间的转化
【答案】C
【解析】A.可再生能源有太阳能,风能等,A 项正确;
B.树脂属于有机高分子材料,B 项正确;
C.钢的硬度高于纯铁,熔点低于纯铁,C 项错误;
D.风能电解制氢的过程中,有风能、电能、化学能等形式能量的转化,D 项正确;
答案选C。
11.某些萜类化合物具有较强的香气和生理活性,且可以相互转化,其转化关系如图。下列说法错误的是
A.可用银氨溶液区别香叶醛与香叶醇
B.若Q 是一溴代物,则最多有2 种不同结构(不考虑立体异构)
C.香叶醛与香叶醇均至少有5 个碳原子共平面
D.等物质的量的香叶醇、香叶醛完全燃烧生成H2O 的质量,前者比后者多
【答案】B
【解析】A.香叶醛中含醛基,可与银氨溶液发生银镜反应;香叶醇中无醛基,不能与银氨溶液发生银镜
反应,A 正确;
B.碳碳双键与溴化氢可发生加成反应,加成后溴原子连接的C 原子位置不同,结构种类大于2 种,B 错
误;
C.碳碳双键为平面结构,根据香叶醛与香叶醇结构可知,均至少有5 个碳原子共平面,C 正确;
D.等物质的量的香叶醇、香叶醛中,香叶醇含更多的H,则完全燃烧生成H2O 的质量比香叶醛完全燃烧
生成H2O 的质量大,D 正确;
8
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答案选B。
12.在有取代基的苯环上发生取代反应,取代基有定位效应,烃基、羟基、卤原子均为邻对位定位基,定
位效应羟基强于卤原子,硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基,则以邻对位取代基为
主。下列事实和定位效应不相符合的是
A.
与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下,生成
B.苯酚
与溴水反应生成
C.由
合成
,需要先引入硝基,再引入碳溴键
D.苯与足量液溴在
催化下直接合成
【答案】D
【解析】A.甲基是烃基的一种,属于邻对位定位基,硝基属于间为定位基,
硝化生成
合理,A 正确;
B.羟基属于邻对位定位基,定位效应羟基强于卤原子,苯酚
与溴水发生取代反应生成
9
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,B 正确;
C.由
合成
,先引入硝基,硝基是间位定位基,甲基为邻对位定位基,再引入溴原
子,C 正确;
D.苯的溴代反应,先生成一溴代物,溴原子为邻对位定位基,因此,不可直接生成
,D 错
误; 
故选D。
二、非选择题(共4 小题,共40 分)
13.基于自然界可再生资源获得石油化工产品,是绿色化学的研究热点。一定条件下,以纤维素和淀粉为
原料,制备对二甲苯 (PX) 的合成路线如下:
(1)下列关于纤维素、淀粉和葡萄糖的说法,正确的是
A.葡萄糖属于二糖
B.葡萄糖可发生银镜反应
C.稀酸催化下,纤维素和淀粉都能发生水解反应
D.人体不能吸收纤维素,因此不宜食用含纤维素的食物
(2)乳酸的某些性质类似于乙醇和乙酸。下列关于乳酸的说法,正确的是
A.分子式为C3H6O3
B.能与NaOH 反应
C.能与CH3CH2OH 发生酯化反应
D.能与CH3COOH 发生酯化反应
10
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(3)化合物 
的某些性质类似于乙烯,在一定条件下与H2反应,生成化合物
,
该反应类型为
A.取代反应
B.加成反应
C.氧化反应
D.水解反应
(4)丙烯酸能通过原子利用率 100% 的加聚反应生成高分子化合物。下列化合物中,也能发生原子利用率
100%的加聚反应的是
A.乙烷
B.乙烯
C.乙醇
D.氯乙烯
(5)化合物PX 属于
A.烷烃
B.芳香烃
C.链状烃
D.不饱和烃
【答案】(1)BC
(2)ABCD
(3)B
(4)BD
(5)BD
【解析】(1)A.葡萄糖属于单糖,A 错误;
B.葡萄糖中含有醛基,可以发生银镜反应,B 正确;
C.纤维素和淀粉在酸性条件下可以发生水解反应,C 正确;
D.纤维素可以促进大肠蠕动,从而促进消化吸收其他营养物质,所以纤维素在防止便秘方面是有利的,D
错误;
故选BC;
(2)A.根据乳酸的结构简式可知,其分子式为:C3H6O3,A 正确;
B.乳酸中含有羧基,可以跟氢氧化钠反应,B 正确;
C.乳酸中含有羧基,可以和羟基发生酯化反应,C 正确;
D.乳酸中含有羟基,可以和羧基发生酯化反应,D 正确;
故选ABCD;
(3)
中含有碳碳双键,可以和氢气发生加成反应,生成
;
故选B;
(4)A.乙烷中没有碳碳双键,不能发生加聚反应,A 错误;
B.乙烯中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,B 正确;
C.乙醇中没有碳碳双键,不能发生加聚反应,C 错误;
11
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D.氯乙烯含有碳碳双键,可以发生加聚反应,D 正确;
故选BD;
(5)A.化合物PX 中含有苯环,不是烷烃,A 错误;
B.化合物PX 中,含有苯环,属于芳香烃,B 正确;
C.化合物PX 中,含有苯环,不是链状烃,C 错误;
D.化合物PX 中,含有苯环,属于不饱和烃,D 正确;
故选BD。
14.高分子反应
(1)聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂,聚维酮通过氢键与
形成聚维酮碘,其结构表示
如下:
(图中虚线表示氢键)
下列说法不正确的是__________。
A.聚维酮的单体是
B.聚维酮分子由
个单体聚合而成
C.聚维酮碘是一种水溶性物质
D.聚维酮在一定条件下能发生水解反应
(2)橡胶树是热带植物,在我国海南已大面积种植。从橡胶树的胶乳中可提取天然橡胶,天然橡胶的成分是
聚异戊二烯,其结构简式为
。天然橡胶能溶于汽油的根本原因是        ,
天然橡胶加入适当的硫进行硫化后,其结构由        变成        ,因而硫化橡胶        (填“能”或
“不能”)溶于汽油。
12
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【答案】(1)B
(2)     天然橡胶是线型结构     线型结构     网状结构     不能
【解析】(1)A.聚维酮是由
发生加聚反应生成的高分子化合物,其单体是
,
故A 正确;
B.聚维酮分子由
个单体聚合而成,故B 错误;
C.聚维酮碘的水溶液是常用的碘伏类缓释消毒剂,可知聚维酮碘是一种水溶性物质,故C 正确;
D.聚维酮分子中含有肽键,在一定条件下能发生水解反应,故D 正确;
选B。
(2)天然橡胶的成分是聚异戊二烯,其结构简式为
,可知天然橡胶是线型结构,
所以天然橡胶能溶于汽油,天然橡胶加入适当的硫进行硫化后,其结构由线型结构变成网状结构,因而硫
化橡胶不能溶于汽油。
15.化合物E 是香料、染料的中间体,一种合成路线如下。
回答下列问题。
(1)A 中官能团名称为     ,②的反应类型是     。1molA 与NaOH 热溶液充分反应,消耗NaOH 的物质
的量为     mol。
(2)反应④的化学方程式     。D 与乙二醇反应产生聚酯的方程式     。
(3)写出与D 互为同分异构体的含酯基的化合物的结构简式(2 个)     。
(4)写出以乙烯为原料(其他原料任选)制取丁二酸(
)的合成路线。合成路线常用的表示方式为:
     。
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【答案】(1)     碳氯键、羧基     取代反应     2
(2)     
 
(3)
、
(4)
【解析】(1)A 中官能团名称为羧基和碳氯键,反应②为NaCN 中氰根取代了Cl 原子,所以②的反应类
型是取代反应。A
中氯和羧基都可以与NaOH 反应,1molA 与NaOH 热溶液充分反应,消
耗NaOH 的物质的量为2mol。
(2)反应④的化学方程式是丙二酸和乙醇发生酯化反应,
,D 与乙二醇反应产生聚酯的方程式
;
(3)写出与D 互为同分异构体的含酯基的化合物的结构简式为
、
;
14
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(4)写出以乙烯为原料(其他原料任选)制取丁二酸(
)的合成路线。合成路线常用的表示方式为:
。
16.肉桂酸乙酯在食品、美容、医疗等方面均有应用,下列为工业合成肉桂酸乙酯的一种路线。
请回答下列问题:
(1)B→C 的反应条件为           。
(2)写出D→E 的化学方程式:           。
(3)下表为苯甲醛与乙醛物质的量比为1.2:1,催化剂为NaOH 时,反应温度对产物收率的影响。产物收率
=转化率×催化剂选择性。
反应温
度/℃
产物收率/%
15
30
25
39
50
21
试分析产生表中变化趋势的原因:           。
(4)E 与足量酸性KMnO4溶液反应生成的有机物名称为           。
(5)肉桂酸乙酯生产流程中机械腐蚀严重,可能是因为大量使用           的结果。
(6)研究表示,可利用苯甲醛和乙酸酐在无水碳酸钾催化下合成肉桂酸,再生成肉桂酸乙酯,即珀金反应
(Perkinreaction),该法操作简单,且纯度高,物质②的分子式为C11H12O4。请补充下图方框:  
 
。
15
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【答案】(1)NaOH 溶液,加热
(2)
(3)最初随着反应温度的升高,催化剂达到更适温度,选择性提高,使产率增大;随着温度进一步升高,加
剧了醛类自身缩合,造成副产物增多
(4)苯甲酸
(5)H2SO4
(6)①
、②
【解析】(1)B→C 的变化过程中,碳卤键羟基,则发生的反应为卤代烃的水解,反应条件为NaOH 溶液、
加热。
(2)D→E 的化学方程式为
。
(3)根据表中信息可知,反应温度在15℃~25℃时,温度越高,产物收率越大,反应温度在25℃~50℃时,
温度越高,产物收率越小,则表中变化趋势的原因可能是:最初随着反应温度的升高,催化剂达到更适温
度,选择性提高,使产率增大;随着温度进一步升高,加剧了醛类自身缩合,造成副产物增多。
(4)E 的官能团为碳碳双键和醛基,都能被酸性KMnO4溶液氧化,反应生成的有机物名称为苯甲酸。
(5)通过肉桂酸与乙醇的酯化反应可得到肉桂酸乙酯,反应中需要用到浓硫酸作催化剂,则肉桂酸乙酯
生产流程中机械腐蚀严重,可能是大量使用H2SO4的结果。
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