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题型13 化学平衡常数的计算及应用
目录
.....................................................................................................................................1
【考向一】同一反应不同化学计量数的平衡常数的转化..............................................................................1
【考向二】等温等容条件下的Kc的计算.........................................................................................................3
【考向三】等温等压条件下的Kc的计算.........................................................................................................6
【考向四】等温等容条件下的Kp的计算.........................................................................................................8
【考向五】等温等压条件下的Kp的计算.........................................................................................................9
【考向六】工业生产中多平衡体系化学平衡常数的计算............................................................................11
【考向七】化学平衡常数的应用.................................................................................................................... 12
【考向八】化学平衡常数与速率常数、转化率之间计算............................................................................14
...................................................................................................................................17
【考向一】同一反应不同化学计量数的平衡常数的转化
【典例1】(2023 上·贵州贵阳·高三统考)已知在T℃时高炉炼铁可发生如下反应:
①
,平衡常数为
;
②
,平衡常数为
。
以下说法正确的是
A.反应②的平衡常数表达式为
B.T℃时,反应
的平衡常数
C.T℃时增大压强,
减小、
不变
D.T℃时,反应
的平衡常数
1
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1.化学平衡常数表达式
对于反应aA(g)+bB(g)
cC(g)+dD(g);
K=(固体和纯液体的浓度视为常数,通常不计入平衡常数表达式中)。
2.表达意义
(1)K 值越大,反应物的转化率越大,正反应进行的程度越大。
(2)K 只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关。
(3)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。
3.化学平衡常数与化学方程式书写形式的关系
①对于同一可逆反应,正反应的平衡常数等于逆反应的平衡常数的倒数,即:K 正=。
②若化学方程式中的系数等倍扩大或缩小,尽管是同一反应,平衡常数也会发生改变。
③两反应加和,得到的新反应,其化学平衡常数是两反应平衡常数的乘积;两反应相减,得到的新反应,
其化学平衡常数是两反应平衡常数相除得到的商。
如:1.①N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) K1
N
②
2(g)+H2(g)
NH3(g) K2
2NH
③
3(g)
N2(g)+3H2(g) K3
(1)K1和K2,K1=K。
(2)K1和K3,K1=。
4.在一定温度下,已知以下三个反应的平衡常数
反应①:CO(g)+CuO(s)
CO2(g)+Cu(s) K1
反应②:H2(g)+CuO(s)
Cu(s)+H2O(g) K2
反应③:CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g) K3
(1)反应①的平衡常数表达式为K1=[CO2]
[CO]
。
(2)反应③的K3与K1、K2的关系是K3= K 1
K 2
。
【变式1-1】(2023·黑龙江大庆·统考二模)25C 时,0.1mol/LK2Cr2O7溶液中存在如下平衡:①
,②
,
随溶液pH 的变化如图所示,下列说法错误的是
2
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A.溶液中:
B.向K2Cr2O7溶液中加入少量Na2SO4固体,溶液的pH 不变
C.溶液中
D.当溶液pH=9.0 时,HCrO 的平衡浓度:
【变式1-2】在恒温条件下,向盛有食盐的2L 恒容密闭容器中加入0.2molNO2、0.2moINO 和0.1molCl2,
发生如下两个反应:
①2NO2(g)+NaCl(s)⇌NaNO3(s)+ClNO(g)
H
△
1<0 平衡常数K1
2NO(g)+Cl
②
2(g)⇌2ClNO(g)
H
△
2<0 平衡常数K2
10 分钟时反应达到平衡,测得容器内体系的压强减少20%,10 分钟内用ClNO(g)表示的平均反应速率
v(ClNO)=7.5×10-3mol/(L·min)。下列说法正确的是
A.平衡时NO2的转化率为50%
B.平衡后c(NO)=2.5×10-2mol·L-1
C.其它条件保持不变,反应在恒压条件下进行,则平衡常数K2增大
D.反应4NO2(g)+2NaCl(s)⇌2NaNO3(s)+2NO(g)+Cl2(g)的平衡常数为K -K1
【考向二】等温等容条件下的KC的计算
【典例2】(2023 上·山东·高三校联考)在160℃、200℃条件下,分别向两个容积为2L 的刚性容器中充入
2molCO(g)和2molN2O(g),发生反应:CO(g)+N2O(g)
CO2(g)+N2(g) ΔH<0。实验测得两容器中CO 或N2
的物质的量随时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是
3
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A.CO 的转化率:d
c
﹥
B.ac 段N2的平均反应速率为0.10mol/(L·min)
C.该反应达到平衡状态时c(CO)+c(CO2)=2mol/L
D.200℃时,该反应的平衡常数Kc=2.25
1.等温等容条件下的浓度平衡常数
如:a A(g)+b B(g)
c C(g)+d D(g)
(1)表达式:
Kc=
①平衡量必须为平衡时的浓度
②反应前后气体体积相等的反应:可以用平衡时的物质的量代替平衡时的浓度
2.常用计算公式
(1)反应物的转化率:
=
某物质反应的量
该物质的总量
×100%
(2)某组分的百分含量:含量=
某组分的量
混合物的总量×100%
①常见量:体积分数、物质的量分数
②关系式:体积分数=物质的量分数
3.计算模式——“三段式”
(1)确定反应物或生成物的起始加入量。
(2)确定反应过程的变化量。
(3)确定平衡量。
(4)依据题干中的条件,建立等量关系进行计算。
反应
aA(g)
+
bB(g)
cC(g)
+
dD(g)
起始量/mol
m
n
0
0
转化量/mol
ax
bx
cx
dx
平衡量/mol
m-ax
n-bx
cx
dx
①反应速率:v(A)=(时间为tmin)
②反应物转化率:
(B)=×100%
4
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C
③
的体积分数:φ(C)=_×100%
④反应前后气体的压强比:
p始
p平=
n始
n平=(恒温恒容)
【变式2-1】(2024 上·湖南长沙·高三长沙一中校考)
是常见的环境污染性气体。一定温度下,向三
个容积不等的恒容密闭容器中分别投入
,发生反应:
。反应相同时
间内,三个容器中
的转化率如图中A、B、C 三点。下列叙述正确的是
A.A 点的
小于C 点的
B.C 点加入适当催化剂,不能提高
的转化率
C.若B 点为平衡点,在该温度下,反应的平衡常数
D.在恒温恒容下,向A 点平衡体系中再充入一定量的
,与原平衡相比,
的平衡转化率减小
【变式2-2】(2024 上·重庆·高三重庆南开中学校考)甲醇可通过
氢化法合成:
。恒定温度为
时,将
和
充入
密闭
容器中,测得
按I 变化。下列说法不正确的是
A.
时,I 中反应进行到B 点时释放的热量为
B.
时,该反应平衡常数为
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C.若其他条件不变,增大起始
,所得
可能按Ⅱ变化
D.若其他条件不变,缩小容器体积,所得
可能按Ⅱ无变化
【考向三】等温等压条件下的KC的计算
【典例3】(2023 上·广东汕头·高三统考期中)
的排放来自汽车尾气,研究利用反应
,用活性炭可对其进行吸附。已知在密闭容器中
加入足量的C 和一定量的NO 气体,保持恒压测得NO 的转化率随温度的变化如图所示。(已知:气体分压
=气体总压×物质的量分数),下列有关说法错误的是
A.若能测得反应产生22g
,则反应放出的热量为17.0kJ
B.达到平衡后增大活性炭的用量,平衡不移动
C.在950K~1000K 之间,化学反应速率:
D.1050K 时,反应的化学平衡常数
1.等温等压条件下的浓度平衡常数
如:a A(g)+b B(g)
c C(g)+d D(g)
(1)浓度平衡常数:
Kc=
①平衡量必须为平衡时的浓度
②恒压条件下:
a.先计算平衡体积
V 始
V 平=
n始
n平
b.再计算平衡浓度:c 平=
n平
V 平
6
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c.再算平衡常数
2.计算模式——“三段式”
(1)确定反应物或生成物的起始加入量。
(2)确定反应过程的变化量。
(3)确定平衡量。
(4)依据题干中的条件,建立等量关系进行计算。
反应
aA(g)
+
bB(g)
cC(g)
+
dD(g)
起始量/mol
m
n
0
0
转化量/mol
ax
bx
cx
dx
平衡量/mol
m-ax
n-bx
cx
dx
①反应速率:v(A)=(时间为tmin)
②反应物转化率:
(B)=×100%
C
③
的体积分数:φ(C)=_×100%
④反应前后气体的体积比:
V 始
V 平=
n始
n平=(恒温恒压)
⑤反应前后气体的密度比:
ρ始
ρ平=
V 平
V 始=
n平
n始=(恒温恒压)
【变式3-1】(2023 上·黑龙江大庆·高三肇州县第二中学校考)一定量的
与足量的碳,在体积可变的恒
压密闭容器中反应:
。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图所示。已
知:
。下列说法正确的是
A.550℃时,若充入稀有气体,
、
均减小,平衡不移动
B.925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数
C.T℃时,反应达平衡后
的转化率为50%
D.T℃时,若充入等体积的
和
,平衡不移动
【变式3-2】(2023 上·四川遂宁·高三四川省遂宁市第二中学校校考)相同温度下,分别在起始体积均为
的两个密闭容器中发生反应:
,实验测得反应的有关数据
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如下表。
容
器
反应条件
起始物质的量/mol
达到平衡所用时间/min
达到平衡过程中的能量变化
X2
Y2
XY3
①
恒容
1
3
0
10
放热0.1akJ
②
恒压
1
3
0
t
放热bkJ
下列叙述正确的是
A.反应②的平衡常数K 约为0.0046
B.①中:从开始至10min 内的平均反应速率v(X2)=0.1mol-1·L·min-1
C.②中:X2的平衡转化率小于10%
D.b>0.1a
【考向四】等温等容条件下的KP的计算
【典例4】(2023 上·福建泉州·高三福建省泉州市培元中学校联考期中)在一定条件下
、
主要发生
以下反应:
①
kJ mol
⋅
-1
②
kJ mol
⋅
-1
若在一定温度下,投料比例相同(充入物质的量之比为1 4∶的
和
),通入恒容密闭容器中,发生上述
反应达到平衡,测得反应前容器内压强为
,平衡时
压强为
,甲烷压强为
。则甲烷的选择性为
(用
、
、
中相关字母表示,下同),反应②的压强平衡常数
的值为 。
1.等温等容条件下的压强平衡常数
如:a A(g)+b B(g)
c C(g)+d D(g)
表达式:
Kp=
①先计算平衡时物质的量分数:xi=
=
ci
c总=
V i
V 总
②再计算平衡时总压:
=
8
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③再算出平衡时各组分的分压Pi=P 平总×xi=P 平总×
=(P1+P2+P3+…)×
④最后计算压强平衡常数:Kp=
2.恒温恒容下:可以直接根据“分压比=化学计量数比”进行计算
反应
aA
(g)
+bB
(g)
cC(g)
+dD(g)
起始量Pa
PA
PB
0
0
转化量Pa
ax
bx
cx
dx
平衡量Pa
PA-ax
PB-bx
cx
dx
【变式4-1】(2023 上·湖南长沙·雅礼中学校考)NO 和CO 均为汽车尾气的成分,在催化转换器中二者可
发生反应减少尾气污染。已知
。
一定温度下,向恒容容器中通入等物质的量的NO 和CO 气体,测得容器中压强随时间的变化关系如表所
示:
t/min
0
1
2
3
4
5
p/kPa
20
0
185
173
165
16
0
160
该反应条件下的平衡常数
。
【变式4-2】(2023 上·河南许昌)在体积为
的密闭容器中,进行如下化学反应:
,化学平衡常数
与温度
的关系如下表:
70
0
800
850
1000
1200
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
回答下列问题:
在
条件下,将
和
按体积比
通入
的恒容密闭容器中发生上述反应,
后反应达平衡,
此时压强为
。该反应的分压平衡常数
。(
为以分压表示的平衡常数,分压
总压物质的
量分数)
【考向五】等温等压条件下的KP的计算
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【典例5】(2023·吉林·统考模拟预测)“碳达峰·碳中和”是我国社会发展重大战略之一, CH4还原CO2
是实现“双碳”经济的有效途径之一,相关的主要反应有:
Ⅰ:CH4(g) + CO2(g)
2CO(g) + 2H2(g) ΔH = +247 kJ·mol−1
Ⅱ:CO2(g) + H2(g)
CO(g) + H2O(g) ΔH = +41 kJ·mol−1
请回答下列问题:
(3)恒温恒压条件下,1mol CH4(g)和1mol CO2 (g)反应达平衡时,CH4(g)的转化率为,H2O (g)的物质的
量为bmol,则反应Ⅰ的平衡常数Kx = (写出含有α、b 的计算式;对于反应mA(g) + nB(g)
pC(g)
+ qD(g),
,x 为物质的量分数)。
1.等温等压条件下的压强平衡常数
如:a A(g)+b B(g)
c C(g)+d D(g)
表达式:Kp=
①计算各组分的物质的量分数:xi=
ni
n总=
ci
c总
②计算平衡时各组分的分压:Pi=P 总×xi=P 总×
ni
n总
③最后计算压强平衡常数:Kp=
2.也可以直接根据分压和分体积进行计算
恒温恒压:气体体积比=物质的量比=化学计量数比
反应
aA
(g)
+bB
(g)
cC(g)
+dD(g)
起始量L
VA
VB
0
0
转化量L
ax
bx
cx
dx
平衡量L
VA-ax
VB-bx
cx
dx
【变式5-1】(2023·辽宁沈阳·校联考一模)在
下,恒压反应器中,按初始投料
发
生反应:
,初始总压为
,反应平衡后,
的平衡转化率为
,则该反应的平衡常数
(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的
量分数)。
【【变式5-2】(2023 上·广西)将SO2转化为SO3是工业上生产硫酸的关键步骤,发生的反应为2SO2(g)
+O2(g)
2SO3(g) △H=-196 kJ/mol,在450℃、100kPa 的恒温恒压条件下,SO3的平衡体积分数随起始时
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投料
的变化如图所示,用平衡压强(平衡压强=该物质的体积分数×总压强)代替平衡浓度,则450℃
时,该反应的Kp= 。
【考向六】工业生产中多平衡体系化学平衡常数的计算
【典例6】(2024 上·云南昆明)CO2资源化利用受到越来越多的关注,它能有效减少碳排放,有效应对全
球的气候变化,并且能充分利用碳资源。二氧化碳催化加氢制甲醇有利于减少温室气体排放,涉及的反应
如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
kJ mol
⋅
-1
Ⅲ.
kJ mol
⋅
-1
回答下列问题:
(1)在恒温恒压(压强为p)的某密闭容器中,充入1 mol
和3 mol
,仅发生反应Ⅰ和Ⅱ,经
过一段时间后,反应Ⅰ和Ⅱ达到平衡,此时测得
的平衡转化率为20%,甲醇的选择性为50%{甲醇选
择性[
]},则该温度下反应Ⅰ的平衡常数
(写出计算式
即可,分压=总压×物质的量分数)。
1.多重平衡是指相互关联的若干平衡同时存在于一个平衡系统中,且至少有一种物质同时参与几个相互关
联的平衡。多重平衡涉及的反应多,看似杂乱,但各个平衡之间存在内在联系,要么连续,要么竞争,这
样可将三个平衡简化为两个平衡,从而快速解答。也可以从元素守恒入手,只要抓住起始状态与平衡状态
即可,可以忽略复杂的反应过程,从而使复杂问题简单化。
2.同一容器内的多平衡体系,相同组分的平衡浓度相同
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①化学平衡:a A(g)
b B(g)+c C(g),c C(g)
d D(g)+e E(g)
②特点:计算K1、K2时,用到的c(C)相同
3.计算方法
(1)元素守恒法:根据某元素守恒,计算出平衡时相应组分的浓度
(2)设未知数法
①有几个平衡假设几个未知数(变化量)
②用这些未知数表示出平衡时相应组分的浓度
③根据相关等量计算出未知数,带入平衡常数表达式求解
【变式6-1】(2024 上·湖北·高三校联考期末)一定条件下,
和
可以发生如下两个平行反应:
Ⅰ.
Ⅱ.
保持温度恒定,向一定体积的密闭容器中按体积比1:3 充入
和
,起始压强为4MPa。发生上述平行
反应,达到平衡后压强为2.8MPa。已知达到平衡时
的选择性为75%(反应中转化的
中生成
的百分比)。则:
的转化率为 ;该条件下反应Ⅱ的压强平衡常数
为 。(用分压表示,分压=总压×
物质的量分数)
【变式6-2】工业上,可以采用
催化还原制备
、
。发生反应如下:
①
(主反应);
②
(主反应);
③
(副反应)。
一定温度下,向总压强恒定为100kPa 的反应器中充入
和
,发生(4)中反应①②③,
达到平衡时
转化率为50%,甲醇选择性为
,生成
,则反应①的平衡常数
为
(写出数字表达式即可)[用分压计算的平衡常数为压强平衡常数
,分压=总压×物质的量分数;甲
醇选择性:
]。
【考向七】化学平衡常数的应用
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【典例7】(2023 上·四川南充)在恒容密闭容器中充入2 mol CO2和0.5 mol H2发生如下反应: CO2(g)+
H2(g)
CO(g)+H2O(g) ΔH>0 如图所示为该反应正反应的平衡常数K 正和逆反应的平衡常数K 逆随温度变
化的曲线。下列分析正确的是
A.曲线Ⅰ为K 逆,曲线Ⅱ为K 正
B.T2时,A 点
正>
逆
C.T1时,CO2的平衡转化率为40%
D.其他条件不变,在原平衡基础上再充入2 mol CO2和1 mol H2,达新平衡时CO2转化率将减小
平衡常数的应用
①判断、比较可逆反应进行的程度
一般来说,一定温度下的一个具体的可逆反应:
K 值
正反应进行
的程度
平衡时生
成物浓度
平衡时反应
物浓度
反应物
转化率
越大
越大
越大
越小
越高
越小
越小
越小
越大
越低
②判断正在进行的可逆反应的方向以及反应是否达到平衡
对于可逆反应:mA(g)+nB(g)
pC(g)+qD(g),若浓度商Qc=,则将浓度商和平衡常数作比较可得
可逆反应所处的状态。
③判断可逆反应的反应热
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【变式7-1】(2023 上·河南焦作)在可逆反应2SO2(g)+O2⇌2SO3(g)的平衡状态下,保持恒温恒容向容器中
加入一定量的O2,下列说法正确的是(K 为平衡常数,Qc为浓度商)
A.Qc不变,K 变大,O2转化率增大
B.Qc不变,K 变大,SO2转化率增大
C.Qc变小,K 不变,O2转化率减小
D.Qc增大,K 不变,SO2转化率增大
【变式7-2】(2023 上·山西大同·高三统考期末)减少
排放并实现
的有效转化是科研的热点。以下
几种为常见的
利用方法,回答下列问题:
I.利用
干重整反应不仅可以对天然气资源综合利用,还可以缓解温室效应对环境的影响。该反
应一般认为通过如下步骤来实现:
反应iii:主反应
反应iv:副反应
反应iii、iv 的平衡常数的
随
的变化曲线如图所示:
由图可知,代表反应iii 的曲线是 (填“
”或“
”),原因是 ;升高温度,反应
iv 的平衡常数
(填“增大”“减小”或“不变”)。
【考向八】化学平衡常数与速率常数、转化率之间计算
【典例8】(2023 上·云南曲靖·高三曲靖一中校考)以节能减排为基础的低碳经济已成为实现人类可持续
发展的重要课题,“减排”的关键是减少CO2排放,而“减排” 的重要手段是合理利用CO2。回答下列问
题:
(2)由CO2合成二甲醚的反应原理为:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g)
<0 。在恒容密闭容器
中进行上述反应,某压强下起始时按照不同氢碳比
投料(如图中曲线Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ),测得CO2 平衡
转化率与温度的关系如下图所示。
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在1L 恒容密闭容器中按曲线Ⅲ的起始氢碳比投料,充入 4mol H2 和 2mol CO2 ,达到平衡。已知该反应
速率v=v 正-v 逆=k 正·c2(CO2)·c6(H2)-k 逆·c(CH3OCH3)·c3(H2O),k 正、k 逆分别为正、逆反应速率常数,只与温
度有关。a 点处
= (填数值,保留两位小数);a、b、c 处 lgk 正-lgk 逆的大小关系为
(用 a 、b 、c 表示)。
1.三种平衡常数
a A(g)+b B(g)
c C(g)+d D(g)
(1)浓度平衡常数:
Kc=
c
c(C)×c
d(D)
c
a(A)×c
b(B)
①平衡量必须为平衡时的浓度
②等体反应:可以用平衡时的物质的量代替平衡时的浓度
③恒压条件下:先计算平衡体积,再算平衡常数
(2)压强平衡常数:
Kp=
p
c(C)×p
d(D)
p
a(A)×p
b(B)
①平衡量为平衡时的浓度、物质的量、体积等均可
②分压Pi=P 总×xi=P 总×
ni
n总=(P1+P2+P3+…)×
ni
n总
③恒容条件下:先计算平衡总压,再算平衡常数或直接根据分压计算
(3)物质的量分数平衡常数:Kx=
x
c(C)×x
d(D)
x
a(A)×x
b(B)
①平衡量为平衡时的浓度、物质的量、体积等均可
②物质的量分数:xi=
ni
n总
2.常用计算公式
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(1)反应物的转化率:
=
某物质反应的量
该物质的总量
×100%
(2)某组分的百分含量:含量=
某组分的量
混合物的总量×100%
①常见量:体积分数、物质的量分数
②关系式:体积分数=物质的量分数
3.速率常数和平衡常数的关系
基元反应:a A(g)+b B(g)
c C(g)+d D(g)
速率方程
(1)抽象化速率方程:笼统的正逆反应速率
①v 正=k 正·ca(A)·cb(B)、v 逆=k 逆·cc(C)·cd(D)
②v 正=k 正·pa(A)·pb(B)、v 逆=k 逆·pc(C)·pd(D)
③v 正=k 正·xa(A)·xb(B)、v 逆=k 逆·xc(C)·xd(D)
(2)具体化速率方程:以具体物质表示的正逆反应速率
①vA 正=k 正·ca(A)·cb(B)、vC 逆=k 逆·cc(C)·cd(D)
②vA 正=k 正·pa(A)·pb(B)、vC 逆=k 逆·pc(C)·pd(D)
③vA 正=k 正·xa(A)·xb(B)、vC 逆=k 逆·xc(C)·xd(D)
4.速率常数和平衡常数
(1)抽象化:平衡条件v 正=v 逆,①
k 正
k 逆=Kc;②
k 正
k 逆=Kp;③
k 正
k 逆=Kx
(2)具体化:平衡条件
v A 正
vC 逆=
a
c ,①
k 正
k 逆=
a
c Kc;②
k 正
k 逆=
a
c Kp;③
k 正
k 逆=
a
c Kx
(3)升温对k 正、k 逆的影响
①放热反应:K 值减小;k 正值增大,k 逆值增大,k 逆变化更大
②吸热反应:K 值增大;k 正值增大,k 逆值增大,k 正变化更大
【变式8-1】(2023 上·福建福州·高三福建省福州高级中学校考)在机动车发动机中,燃料燃烧产生的高温
会使空气中的氮气和氧气反应,生成氮氧化物,某些硝酸盐分解,也会产生氮氧化物,已知如下反应:
①
②
实验测得
,
,
为速率常数且只受温度
影响。则化学平衡常数K 与速率常数
的数学关系是
。若将容器的温度改变为
时,
其
,则
(填“>”“<”或“=”)。
【变式8-2】(2023 上·云南)亚硝酰氯(ClNO)是有机合成中的重要试剂,可由NO 与Cl2在通常条件下反
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应得到,化学方程式为2NO(g)+Cl2(g)
2ClNO(g)。
(1)已知亚硝酰氯的结构为Cl-N=O,几种化学键的键能数据如下表:
化学键
N≡O
Cl-Cl
Cl-N
N=O
键能/(kJ/mol)
630
243
a
607
则2NO(g) +Cl2(g)
2ClNO(g) 的ΔH= kJ/mol。(用含a 的代数式表示)
(2)反应Cl2(g) +2NO(g)
2ClNO(g)的速率方程式可表示为v 正=k 正·c(Cl2)c(NO), v 逆=k 逆·c2(ClNO),其
中k 正、k 逆代表正、逆反应的速率常数,其与温度、催化剂等有关,与浓度无关。已知:pk=-lgk。如图所
示有2 条直线分别代表pk 正、pk 逆与
的关系,若该反应为放热反应,其中代表pk 正与
关系的直线是
(填字母),理由是 。
1.(2023·江苏卷)金属硫化物(
)催化反应
,既可以除去天然气
中的
,又可以获得
。下列说法正确的是
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A.该反应的
B.该反应的平衡常数
C.题图所示的反应机理中,步骤Ⅰ可理解为
中带部分负电荷的S 与催化剂中的M 之间发生作用
D.该反应中每消耗
,转移电子的数目约为
2.(2023·湖南卷)向一恒容密闭容器中加入
和一定量的
,发生反应:
。
的平衡转化率按不同投料比
随温度的变化曲线
如图所示。下列说法错误的是
A.
B.反应速率:
C.点a、b、c 对应的平衡常数:
D.反应温度为
,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态
3.(2022·天津卷)向恒温恒容密闭容器中通入2mol
和1mol
,反应
达到平衡后,再通入一定量
,达到新平衡时,下列有关判断错误的是
A.
的平衡浓度增大
B.反应平衡常数增大
C.正向反应速率增大
D.
的转化总量增大
4.(2022·江苏卷)用尿素水解生成的
催化还原
,是柴油机车辆尾气净化的主要方法。反应为
,下列说法正确的是
A.上述反应
B.上述反应平衡常数
C.上述反应中消耗
,转移电子的数目为
D.实际应用中,加入尿素的量越多,柴油机车辆排放的尾气对空气污染程度越小
5.(2022·海南卷)某温度下,反应CH2=CH2(g)+H2O(g)
CH3CH2OH(g)在密闭容器中达到平衡,下列说
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法正确的是
A.增大压强,
,平衡常数增大
B.加入催化剂,平衡时
的浓度增大
C.恒容下,充入一定量的
,平衡向正反应方向移动
D.恒容下,充入一定量的
,
的平衡转化率增大
6.(2021·海南卷)制备水煤气的反应
,下列说法正确的是
A.该反应
B.升高温度,反应速率增大
C.恒温下,增大总压,H2O(g)的平衡转化率不变
D.恒温恒压下,加入催化剂,平衡常数增大
7.(2020·海南卷)NO 与CO 是燃油汽车尾气中的两种有害气体,常温常压下它们之间的反应:
CO(g)+ NO(g)=CO2(g)+
N2(g) ΔH= -374.3 kJ·mol-1 K=2.5×1060, 反应速率较小。有关该反应的说法正确
的是
A.K 很大,NO 与CO 在排入大气之前就已反应完全
B.增大压强,平衡将向右移动,K> 2.5×1060
C.升高温度,既增大反应速率又增大K
D.选用适宜催化剂可达到尾气排放标准
8.(2022·湖南卷)向体积均为1L 的两恒容容器中分别充入
和
发生反应:
,其中甲为绝热过程,乙为恒温过程,两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所
示。下列说法正确的是
A.
B.气体的总物质的量:
C.a 点平衡常数:
D.反应速率:
1.(2023·北京丰台·统考一模)下列三个化学反应焓变、平衡常数与温度的关系分别如下表所示。下列说
法正确的是
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化学反应
平衡常数
温度
973K
1173K
①
1.47
2.15
②
2.38
1.67
③
a
b
A.1173K 时,反应①起始
,平衡时
约为0.4
B.反应②是吸热反应,
C.反应③达平衡后,升高温度或缩小反应容器的容积平衡逆向移动
D.相同温度下,
;
2.O3也是一种很好的消毒剂,具有高效、洁净、方便、经济等优点。O3可溶于水,在水中易分解,产生
的[O]为游离氧原子,有很强的杀菌消毒能力。常温常压下发生反应如下:
反应①O3
O2+[O] ΔH1>0,平衡常数为K1
反应②[O]+O3
2O2 ΔH2<0,平衡常数为K2
总反应:2O3
3O2 ΔH<0,平衡常数为K
下列叙述正确的是
A.压强增大,K2减小
B.总反应中当2v 正(O2)=3v 逆(O3)时,反应达到平衡
C.[O]为催化剂
D.K=K1+K2
3.T℃时,在一固定容积的密闭容器中发生反应:
,按照不同配比充入A、
B,达到平衡时容器中A、B 浓度变化如图中曲线(实线)所示,下列判断正确的是
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A.T℃时,该反应的平衡常数值为4
B.c 点没有达到平衡,此时反应向逆向进行
C.若c 点为平衡点,则此时容器内的温度高于T℃D.T℃时,直线cd 上的点均为平衡状态
4.(2024 上·云南昆明·高二统考期末)CO2资源化利用受到越来越多的关注,它能有效减少碳排放,有效
应对全球的气候变化,并且能充分利用碳资源。二氧化碳催化加氢制甲醇有利于减少温室气体排放,涉及
的反应如下:
Ⅰ.
Ⅱ.
kJ mol
⋅
-1
Ⅲ.
kJ mol
⋅
-1
回答下列问题:
(1)
kJ mol
⋅
-1。
(2)平衡常数
(用
、
表示)。
5.(2023 上·浙江嘉兴)在可逆反应2SO2+O2
2SO3的平衡状态下,保持恒温、恒容向容器中加入一定
量的O2,下列说法正确的是(K 为平衡常数,Qc为浓度商)
A.K 不变,Qc<K
B.K 变大, Qc<K
C.K 不变,Qc= K
D.K 变大, Qc= K
6.(2020 下·北京延庆·高二统考期末)一定条件下的可逆反应:A(g)+3B(g)⇌2C(g)ΔH=-akJ·mol−1。下列
说法正确的是
A.该反应达到最大限度时,c(C)=2c(A)
B.容器压强不变,充入少量Ar 气(Ar 气与A、B、C 气体都不反应),平衡不移动
C.降温,由于反应的化学平衡常数(K)改变,使Qc<K,平衡发生移动
D.该条件下,将1molA 和足量B 投入密闭容器中充分反应,放出akJ 的热量
7.(2023·四川乐山·统考一模)汽车尾气中NO 和CO 的催化转化是目前化学研究热点。回答下列问题:
(1)已知下列反应的热化学方程式:
①
②
则反应
的
,平衡常数
(用
、
表示)。
(2)当起始物
时,不同条件下达到平衡,设
的转化率为
,在
下
、
下
的关系如图2 所示。
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①图2 中对应等温过程的曲线是 ,判断理由为 。
M
②
点
的分压为 kPa,该温度下此反应的分压平衡常数
。
8.(2023·四川南充·四川省南充高级中学校考一模)二甲醚
是无色气体,可作为一种新型能
源,同时也是重要的化工原料,采用
催化加氢可合成二甲醚,发生的反应如下:
I.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)在压强、
和
的起始投料一定的条件下,发生反应I、Ⅱ,实验测得(
平衡转化率和平衡时
的选择性随温度的变化如图所示。(已知:
的选择性
)
其中表示平衡时
的选择性的曲线是 (填“①”或“②”);温度高于300℃时,曲线②随温
度升高而升高的原因是 。
(2)对于反应Ⅱ的反应速率
其中
、
分别为正、逆反
应速率常数,p 为气体的分压(分压
总压物质的量分数)。
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a.达到平衡后,降低温度,
(填“增大”、“减小”或”不变”);
b.在一定温度和压强下的反应Ⅱ,按照n(CO2):n(H2)=6:7 投料,当CO2转化率为50%时,用气体分压表示
的平衡常数
。
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