文档文本内容
答 案
C
解析
酸碱中和反应是指酸和碱生成盐和水的反应,而乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应为酯化反应。
答 案
A
解析
A、乙醇的密度小于浓硫酸,防止浓硫酸溶解放热造成液体飞溅,向试管中先加入乙醇,然后边
摇动试管边慢慢加入浓硫酸,冷却后,再加冰醋酸,故A错误;
B、因乙酸、乙醇均易溶于水,则试管中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中装
置气压减小,发生倒吸现象,故B正确;
C、该反应为可逆反应,实验时加热试管的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率,乙酸乙酯
蒸出,化学平衡正向移动,故C正确;
D、实验时试管中饱和
溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸及降低乙酸乙酯的溶解度便于
分层,然后分液可分离出乙酸乙酯,
故D正确。
答 案
A
解析
解:A.醋酸与烧碱反应的离子方程式为:
,A正
确;
模块1:羧
:羧酸
考法:考点1:乙酸的化学性质
1 89%
考法:考点2:乙酸乙酯的制备实验
1 86%
1
例题1
达标检测1
a
b
a
b
Na
CO
2
3
达标检测2
OH
+
−
CH
COOH →
3
CH
COO
+
3
−
H
O
2
B.碳酸钙难溶,应该用化学式表示,B错误;
C.乙醛氧化的化学方程式为:
,C错误;
D.制乙酸乙酯的化学方程式为:
,D错误;
答案选A。
答 案
D
解析
A、不能发生消去反应,故A错误;
B、
,能发生消去、酯化和氧化反应,但氧化产物为酮,不能发生银镜反
应,故B错误;
C、不能发生催化氧化,故C错误;
D、含有羟基,可发生酯化反应,羟基邻位碳原子含有氢原子,可发生消去反应,为伯醇,可氧化
生成醛,产物能发生银镜反应,
故D正确。
答 案
解析
乙醇被氧化生成
,且
能和乙醇反应,根据
的分子式知,
为
,
在浓硫酸作催
化剂、加热条件下发生消去反应生成,为
,乙醇和氯气在光照条件下发生取代反
应生成
,
在浓硫酸作催化剂、加热条件下能发生消去反应,则
结构简式为
、
为
,
发生聚合反应生成聚氯乙烯,
结构简式为
,
和乙醇在
浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应生成
,
为
。
是乙酸,
的结构简式为
。
答 案
乙酸乙酯
考法:考点3:有机物的性质综合
1 70%
1
2
2CH
CHO +
3
O
2
催化剂
△
2CH
COOH
3
CH
COOH +
3
C
H
OH
CH
CO OC
H
+
2
5
18
Δ
⇌
浓H
SO
2
4
3
18
2
5
H
O
2
例题2
CH
CH(OH)COOH
3
例题3
CH COOH
3
A
A
A
A
CH COOH
3
A
F
F
CH
=
2
CH
2
C
C
C
CH ClCH OH
2
2
D
CH
=
2
CHCl
D
E
A
B
B
CH COOCH CH
3
2
3
A
A
CH COOH
3
解析
为
,
的化学名称是乙酸乙酯。
答 案
取代反应
解析
是
氯乙醇,由乙醇生成
的反应类型为取代反应。
答 案
聚氯乙烯
解析
结构简式为
,其化学名称是聚氯乙烯。
答 案
解析
是乙烯,乙醇在浓硫酸作催化剂、加热
条件下,乙醇发生消去反应生成乙烯,反应方程式
为
。
答 案
C
解析
解:A、用酒精可以提取某些花香中的酯类香精,是因为酒精是有机物,酯类香精在酒精中的溶解
度大于在水中的溶解度,这利用的原理是萃取,属于物理性质,故A错误;
B、料酒与醋发生酯化反应生成酯类物质,因此可以使菜更香,此属于羧酸与醇的性质,不是酯类
的性质,故B错误;
C、酯类水解反应为吸热反应,此为酯类的化学性质,故C正确;
3
4
5
模块2:酯
:酯
考法:考点4:酯的化学性质
1 63%
B
CH COOCH CH
3
2
3
B
C
2−
C
E
CH
CH
OH
3
2
浓硫酸
170 C
∘
CH
=
2
CH
↑
2
+H
O
2
F
170 C
∘
CH
CH
OH
3
2
浓硫酸
170 C
∘
CH
=
2
CH
↑
2
+H
O
2
例题4
D、闻到水果的香味,是由于分子是不断运动着的,且酯的香味属于物理性质,与化学性质无关,
故D错误。
答 案
B
解析
①甲烷与高锰酸钾、溴水均不反应,故不选;
②乙烯与高锰酸钾、溴水均反应,故不选;
③丙炔与高锰酸钾、溴水均反应,故不选;
④苯与高锰酸钾、溴水均不反应,故不选;
⑤甲苯与高锰酸钾反应,与溴水不反应,故选;
⑥乙醇与高锰酸钾反应,与溴水不反应,故选;
⑦乙醛与高锰酸钾、溴水均反应,故不选;
⑧乙酸乙酯与高锰酸钾、溴水均不反应,故不选;
故选B。
答 案
D
解析
有机物
的产量是衡量一个国家石油工业发展水平的标志,则
为
,
与水发生加成反
应生成
为
,
发生催化氧化生成
为
,
进一步氧化生成
为
,乙酸与乙醇发生酯化反应生成
为
。
A、由上述分析可知,
的结构简式为
,故A正确;
B、羟基与钠反应生成氢气,
物质可以与足量
反应生成
,故B正
确;
C、乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳,有气体生成,乙醇与碳酸钠溶液互溶,而乙酸乙酯与碳酸钠
溶液不互溶,溶液分层,现象各不相同,可以进行区别,故C正确;
D、乙酸乙酯制备中浓
作催化剂和吸水剂,故D错误。
答 案
B
考法:考点5:有机物性质综合
1
1 79%
1
达标检测3
例题5
A
A
CH =CH
2
2
A
B
CH CH OH
3
2
B
C
CH CHO
3
C
D
CH COOH
3
E
CH COOCH CH
3
2
3
A
CH
=CH
2
2
1molCH
CH
OH
3
2
Na
0.5molH
2
H
SO
2
4
达标检测4
解析
A.甲含有醛基,与新制的氢氧化铜悬浊液反应,而乙不反应,可鉴别,故A正确;
B.二者分子式不同,不是同分异构体,故B错误;
C.甲含有碳碳双键、醛基,都能与氢气发生加成反应,则
甲与
在一定条件下反应,最多消
耗
,故C正确;
D.甲、乙中酯基与氢氧化钠反应,且都含有个酯基,等物质的量的甲、乙分别与
溶液反应
消耗
的量相同,故D正确。
答 案
解析
分子中
、
、
原子个数比为
,设分子式为
,则
,
,则
的分子式为
,
水解生成
和
,
可氧化生成
,
可进一步氧化,所
以
为醇,
为醛,
为羧酸,
为羧酸钠,结合
的分子式及
,
,可知
和
含碳原子数相同,所以
为乙醇,
为乙醛,
为乙酸,
为乙酸钠,
为乙酸乙酯;
根据以上推断,可知
为乙酸乙酯,结构简式为:
,
为乙醛,结构简式为
。
答 案
解析
乙醇和乙酸在浓硫酸催化下反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:
。
答案
B
解析
1
2
模块3:春季你会遇
:春季你会遇见
1 93%
1mol
H
2
3mol H2
1
NaOH
NaOH
例题6
CH COOCH CH
3
2
3 CH CHO
3
A
C
H
O
2 : 4 : 1
(C
H
O)
2
4
n
(24 + 4 + 16)n = 88
n = 2
A
C
H
O
4
8
2
A
B
D
D
E
E
D
E
C
B
A
B →C
D →E →C
B
D
D
E
C
B
A
A
CH COOCH CH
3
2
3
E
CH CHO
3
CH
COOH +
3
CH
CH
OH
CH
COOCH
CH
+
3
2
△
⇌
浓硫酸
3
2
3
H
O
2
CH
COOH +
3
CH
CH
OH
CH
COOCH
CH
+
3
2
△
⇌
浓硫酸
3
2
3
H
O
2
随堂
随堂测
随堂测1
羧酸和醇反应发生酯化反应,醇提供羟基氢原子,结合生成水,其余部分互相结合成酯,向平衡
中加入
,由于
酯化反应是可逆反应,反应方程式为
,则平衡时,含有
的
物质为乙醇和乙酸乙酯。
答案
D
解析
①乙酸、③乙酸乙酯、④氯乙烷均与
溶液反应,能使溶液颜色褪去;只有②乙醇不能与
反应,则不能使溶液颜色褪去。
答案
A
解析
A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团为羧基和羟基,为种,A正确。
B.苹果酸分子含有个羧基,所以
苹果酸可与
发生中和反应,B错误。
C.羧基和羟基都可以与
反应生成氢气,所以
苹果酸与足量金属
反应生成
,
C错误。
D.
与苹果酸为同一种物质,D错误。
答案选A。
1 96%
1 72%
CH
COOH +
3
CH
CH
OH
CH
COOCH
CH
+
3
2
△
⇌
浓硫酸
3
2
3
H
O
2
CH
CH
OH
3
2
18
CH
COOH +
3
CH
CH
OH
CH
CO OCH
CH
+
3
2
18
△
⇌
浓硫酸
3
18
2
3
H
O
2
O
18
随堂测2
NaOH
NaOH
随堂测3
2
2
1mol
2mol NaOH
Na
1mol
Na
1.5mol H
2
HOOC −CH
−
2
CH(OH) −COOH