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第一章物质及其变化(测试)(教师版)_05-化学-高考总复习_一轮复习_2025年_2025年高考化学一轮复习讲义+练习+课件(新教材新高考)_第一章物质及其变化

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第一章  物质及其变化
测试卷
时间:75 分钟  分值:100 分
可能用到的相对原子质量:H 1  C 12  O16  Mg 24  Cl 35.5  V 51
一、选择题(每小题只有一个正确选项,共15×3 分)
1.(2024·河北·三模)古诗中蕴含着丰富的化学知识,下列诗句同时体现了化学反应中的物质变化和能量
变化的是
A.刘长卿的《酬张夏》中,“水声冰下咽,沙路雪中平”
B.李白的《秋浦歌》中,“炉火照天地,红星乱紫烟”
C.刘禹锡的《浪淘沙》中,“美人首饰侯王印,尽是沙中浪底来”
D.岑参的《白雪歌送武判官归京》中,“忽如一夜春风来,千树万树梨花开”
【答案】B
【解析】A.“水声冰下咽,沙路雪中平”,利用诗和景很自然地引入物质的三态变化的知识,物质并未
变化,A 不符合题意;B.“炉火照天地,红星乱紫烟”,描述的是红星四溅,紫烟蒸腾的冶炼场景,是
燃烧反应,包括了物质变化和能量变化,B 符合题意;C.“美人首饰侯王印,尽是沙中浪底来”,说明
金在自然界中以游离态存在,不需要冶炼还原,“沙里淘金”就是利用金与沙密度的差异,用水反复淘洗
得到,物质并未变化,属于物理变化,C 不符合题意;D.“忽如一夜春风来,千树万树梨花开”,以梨
花喻雪,为水的三态变化,属于物理变化,D 不符合题意;故答案选B。
2.(2024·黑龙江牡丹江·模拟预测)空气湿度增大,水汽凝结就易形成雾,灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢
化合物等颗粒物的浓度增大就易形成霾。下列说法不正确的是
A.防雾霾口罩的原理与过滤类似,防雾霾效果好的口罩往往呼吸阻力较大
B.PM2.5 是直径小于或等于2.5 微米的污染物颗粒,属于胶体粒子的直径范围
C.汽车车灯在雾霾天照出“通路”的现象属于丁达尔效应
D.可通过在燃煤烟囱上加装高压静电装置除去煤灰中的固体颗粒物
【答案】D
【解析】A.防雾霾口罩的原理与过滤、渗析类似,防雾霾效果好的口罩间隙更小,透气性更差,往往呼
吸阻力较大,A 正确;B.可通过在燃煤烟囱上加装高压静电装置除去煤灰中的固体颗粒物,利用的是胶
体的电泳,B 正确;C.雾霾天,汽车车灯照出“通路”的现象是空气中的气溶胶对光线发生的散射作
用,属于胶体的丁达尔效应,C 正确;D.胶粒直径在1~100 nm 之间,PM5 是直径小于等于2.5 微米的污
染物颗粒(1 微米=1000 纳米),不属于胶体粒子的直径范围,D 错误;故选D。
3.(2024·河南南阳·二模)物质的转化是化学学习的重要内容,甲、乙、丙所代表的物质不符合如图所示
转化关系的是
1
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A.
    NaOH    
B.CuO    
    
C.
    Fe    
D.
    NaCl    
【答案】D
【解析】A.硫酸钠与氢氧化钡反应生成硫酸钡沉淀和氢氧化钠,碳酸钠和稀硫酸反应生成硫酸钠,氢氧
化钠和二氧化碳反应生成碳酸钠和水,碳酸钠和氢氧化钙反应生成碳酸钙沉淀和氢氧化钠,故A 项正确;
B.氧化铜和氢气反应生成氧化铜和水,氧气和铜反应生成氧化铜,电解水可以生成氢气和氧气,氧气和
氢气反应生成水,故B 项正确;C.氯化亚铁和锌反应生成铁,硫酸亚铁和氯化钡反应生成氯化亚铁,铁
和稀硫酸反应生成硫酸亚铁,硫酸亚铁和锌反应生成铁,故C 项正确;D.碳酸钠和稀盐酸反应生成氯化
钠,硝酸钠无法生成氯化钠,故D 项错误;故本题选D。
4.(2024·江苏苏州·三模)在给定条件下,下列物质转化或方程式正确的是
A.工业制漂白粉:
B.工业制
C.电解饱和食盐水:
D.
碱性溶液与
反应:
【答案】D
【解析】A.二氧化锰和浓硫酸反应不生成氯气,故A 项错误;B.
,Fe 与HCl 反应
生成FeCl2,故B 项错误;C.工业上通过电解饱和食盐水生成烧碱,离子方程式为
,故C 项错误;D.KClO 和KOH 混合溶液与,反应方程式为
,故D 项正确;故本题选D。
5.(2024·江苏宿迁·三模)硫元素约占地球总质量的1.9%,广泛分布并循环于地球内部各圈层。硫有
32S、
34S、
33S 和
36S 四种同位素。硫元素主要以氢化物、硫化物、含氧酸和含氧酸盐等形式存在。硫的单质
有S2、S4、S8等多种分子形态;硫的氢化物(H2S、H2S2)均有弱酸性;低价硫易被氧气氧化。硫在生物圈的
演化中扮演了重要角色,在细菌作用下硫元素可发生氧化或还原反应,促进了硫元素在地球各圈层中的循
环。下列化学反应的表示正确的是
A.二硫化氢与足量烧碱溶液反应:H2S2+2OH-=S
+2H2O
B.黄铁矿在细菌作用下转化为强酸:2FeS2+2H2O+7O2
2Fe2++4H++4SO
2
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C.用Na2S2O3除去废水中的氯气:S2O
+4Cl2+10OH-=2SO
+8Cl-+5H2O
D.硫化亚铁除废水中汞离子:S2-+Hg2+=HgS↓
【答案】A
【解析】A.二硫化氢为弱酸,与足量烧碱溶液反应:H2S2+2OH-=
+2H2O,A 正确;B.Fe2+能被O2
氧化为Fe3+,离子方程式:
,B 错误;C.Na2S2O3还原性较强,
在溶液中易被氯气氧化成
,Cl2被还原为Cl-,则根据电子守恒、原子守恒和电荷守恒,离子方程式:
S2O
+4Cl2+5H2O =2SO
+8Cl-+10H+,C 错误;D.FeS 难溶于水,离子方程式:FeS+Hg2+
=HgS+Fe2+,D 错误;故选A。
6.(2024·安徽安庆·模拟预测)黄铜
用
溶液浸泡后生成单质硫,所得CuSO4溶液
可用于制取纳米Cu2O,Cu2O 能与酸发生反应。Co3+具有强氧化性,可与浓盐酸反应生成氯气。由
、
、
和
反应制备的配合物
可应用于
的鉴定。下列化学反应方
程式表示错误的是
A.Cu2O 与稀硫酸反应:
B.
溶液和
反应:
C.
与足量浓盐酸反应:
D.制备
的反应:
【答案】C
【解析】A.Cu2O 与稀硫酸反应生成铜、硫酸铜和水,反应的离子方程式为:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O,
A 正确;B.CuFeS2和Fe2(SO4)3溶液反应生成硫酸铜、硫酸亚铁和硫单质,反应的离子方程式为:
CuFeS2+4Fe3+=Cu2++2S+5Fe2+,B 正确;C.已知Co3+具有强氧化性,可与浓盐酸反应生成氯气,Co(OH)3
与足量盐酸反应:2Co(OH)3+2Cl-+6H+=2Co2++Cl2↑+6H2O,C 错误;D.CH3COOH 不能拆,制备
Na3[Co(NO2)6]的反应的离子离子反应为应:12
+2Co2++H2O2+2CH3COOH=2[Co(NO2)6]3-+2CH3COO-
+2H2O,D 正确;故答案为:C。
7.(2024·山西·模拟预测)下列根据实验操作及现象不能达到相应实验目的的是
选项
实验操作及现象
实验目的
A
向滴有几滴
的
溶液中加入
,缓缓通入少
量
并振荡、静置,水层显红色,有机层显无色
验证还原性:
B
相同温度下,同时进行
与
和
的反应,观
察产生
的快慢
探究
键的极性对反应速率的
影响
3
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C
将胆矾晶体投入浓硫酸中,固体由蓝色变为白色
验证浓硫酸具有脱水性
D
分别测定
和
与盐酸反应的反应热
确定
的
【答案】C
【解析】本题以实验操作、现象与实验目的为情境,考查还原性强弱、键的极性比较及反应热的测定等知
识,意在考查探究与创新能力,科学探究与创新意识的核心素养。
A.
中
和
均可与
反应,产生
和
,其中
遇
显红色,
进入
中使有
机层显橙红色,故根据现象可知,
先与
反应,故还原性:
,A 项不符合题意;B.
与
和
的反应中均发生了氢氧键的断裂,氢氧键的极性越强,越容易断裂,反应速率越快,所
以可以通过观察产生
的快慢,探究
键的极性对反应速率的影响,B 项不符合题意;C.将胆矾晶
体投入浓硫酸中,固体由蓝色变为白色,体现的是浓硫酸的吸水性,C 项符合题意;D.分别测定
和
与盐酸反应的反应热,根据盖斯定律可确定
的
,D 项
不符合题意;故选C。
8.(2024·湖北·模拟预测)稀有气体化合物的合成更新了对“惰性”的认知。已知:
,设
为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.1 mol 
中心原子的孤电子对数目为
B.18 g
中所含质子数目为
C.生成1 mol 
,转移电子数目为
D.3.36 L HF(标准状况)所含的分子数为
【答案】D
【解析】A.
最外层有8 个电子,提供4 个电子分别与4 个F 形成共用电子,则1 mol 
中心原子的
孤电子对数目为
,A 正确;B.18 g
是1mol,1 个
中有10 个质子,则18 g
中所含质子数
目为
,B 正确;C.
,该反应中
是氧化产物,
是
还原产物,
是氧化产物,生成1 mol 
时生成2 mol 
,转移电子数目为
,C 正确;
D.标准状况时HF 不是气体,则3.36 L HF(标准状况)不是0.15 mol,所含的分子数不是
,D 错误; 
故选D。
9.(2024·河北石家庄·三模)亚氯酸钠(
)具有强氧化性、受热易分解,可用作漂白剂、食品消
毒剂等,以氯酸钠等为原料制备亚氯酸钠的工艺流程如图所示。已知高浓度的
易爆炸。下列说法错误
的是
4
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A.“反应1”中
是还原产物,母液中主要成分是
B.“反应1”需要通入
稀释
,以防发生爆炸
C.“反应2”中,氧化剂和还原剂的物质的量之比为
D.若还原产物均为
时,
的氧化能力是等质量
的2.5 倍
【答案】D
【分析】由题给流程可知,反应1 为二氧化硫与稀硫酸、氯酸钠反应生成硫酸钠、二氧化氯和水,反应2
为二氧化氯与过氧化氢、氢氧化钠混合溶液反应生成亚氯酸钠、氧气和水,反应得到的亚氯酸钠在55℃条
件下减压蒸发、冷却结晶、过滤得到亚氯酸钠粗产品。
【解析】A.反应1 中二氧化硫与稀硫酸、氯酸钠反应生成硫酸钠、二氧化氯和水,Cl 元素化合价由+5 价
下降到+4 价,
是还原产物,母液中主要成分是
,A 正确;B.已知高浓度的
易爆炸,反
应1”需要通入
稀释
,以防发生爆炸,B 正确;C.“反应2”中发生反应的化学方程式为
,H2O2是还原剂,NaClO2是氧化剂,氧化剂与还原剂的物质的
量之比为2 1∶,C 正确;D.1 molCl2完全反应转化2 mole-,1 mol
完全反应转化5 mole-,所以等物质
的量的
氧化能力是
的2.5 倍,D 错误;故选D。
10.(2024·黑龙江吉林·模拟预测)便携式消毒除菌卡主要活性成分为亚氯酸钠(NaClO2);一种制备
NaClO2粗产品的工艺流程如图。已知纯ClO2易分解爆炸,一般用空气稀释到10%以下。
下列说法正确的是
A.溶解过程中可以用盐酸代替稀硫酸
B.流程中H2O2做氧化剂
C.发生器中鼓入空气的主要目的是提供氧化剂
D.吸收塔中温度不宜过高,否则会导致NaClO2产率下降
【答案】D
【分析】NaClO3在稀硫酸中溶解,通入SO2在发生器中发生氧化还原反应,生成ClO2和Na2SO4,通过鼓
入空气,防止ClO2浓度过高,还可以将其吹进吸收塔,根据氧化还原反应规律可知,在吸收塔中ClO2与
5
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双氧水、氢氧化钠反应生成NaClO2和氧气,再经过一系列操作得到NaClO2粗产品。
【解析】A.NaClO3具有强氧化性,可以氧化HCl,则溶解过程中不可以用盐酸代替稀硫酸,A 错误;B.
ClO2与双氧水、氢氧化钠反应生成NaClO2和氧气,流程中H2O2做还原剂,B 错误;C.发生器中鼓入空气
的主要目的是防止ClO2浓度过高,因为纯ClO2易分解爆炸,C 错误;D.H2O2不稳定,温度过高,H2O2容
易分解,如果吸收塔中温度过高,会导致H2O2分解,从而导致NaClO2产率下降,D 正确;故选D。
11.(2024·湖南·模拟预测)某反应体系只有六种粒子:
(无色)、
和
。随着反应进行,其中两种离子浓度与时间关系如图所示。下列叙述错误的是
A.图中乙代表
,甲代表
B.若溶液由无色变为紫红色,则反应已发生
C.每消耗
乙时转移
电子
D.该反应为
【答案】C
【分析】根据反应体系中的粒子可以判断发生氧化还原反应,锰元素的价态为+7 和+2 价,
中含过氧
键,根据图像可知,乙为反应物,甲为生成物,相同时间反应的物质的量之比为5:2,由此推知,甲为高
锰酸根离子,乙为
。
【解析】A.由分析可知,甲为高锰酸根离子,乙为
,A 正确;B.高锰酸根离子为紫红色,
为无色,若溶液由无色变为紫红色,则反应已发生,B 正确;C.根据价态变化可知,每消耗
乙时转
移
电子,C 错误;D.根据元素守恒和电子守恒,可以得到反应的离子方程式为
,D 正确;答案选C。
12.(2024·广西贺州·一模)镓(
)与铝同主族,曾被称为“类铝”,其氧化物和氢氧化物均为两性化合
物。工业制备镓的流程如图所示。下列推断不合理的是
6
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A.向
溶液中逐滴加入足量稀氨水,先生成沉淀,后沉淀溶解
B.向
和
溶液中通入适量二氧化碳后得到氢氧化铝沉淀,可知酸性:
C.金属镓可以与
溶液反应生成
和
D.步骤二中不能通入过量的
的理由是
【答案】A
【分析】镓(Ga)与铝同主族,曾被称为“类铝”,其氧化物和氢氧化物均为两性化合物。工业制备镓的流
程如图,分析可知氧化铝和氧化镓都可以与氢氧化钠溶液反应生成盐,并且二氧化碳可以制取氢氧化铝,
却无法与偏镓酸钠反应,可实现铝和镓的分离。
【解析】A.镓(
)与铝同主族,曾被称为“类铝”,则其氢氧化物不会溶与弱碱氨水,向GaCl3溶液中
逐滴加入足量氨水,有Ga(OH)3沉淀生成,沉淀不溶解,A 错误;B.适量二氧化碳可以制取氢氧化铝,
却无法与Na[Ga(OH)4]反应,说明酸性氢氧化铝比氢氧化镓弱,
,B 正确;C.铝能与
氢氧化钠反应生成偏铝酸钠和氢气,所以金属镓也可以与NaOH 溶液反应生成
和氢气,C
正确;D.碳酸溶液为酸性,所以步骤二中不能通入过量的
是因为
会发生反应生成
Ga(OH)3沉淀,
 ,D 正确;故选A。
13.(2024·山东菏泽·模拟预测)乙苯脱氢的反应历程如下图(Ph-为苯基),下列说法正确的是
A.物质Ⅰ为催化剂
B.此反应过程中
是氧化剂
C.只有过程②有电子转移
D.每脱去1mol 氢原子,转移2mol 电子
【答案】B
【解析】A.乙苯在物质Ⅳ的作用下生成苯乙烯,Ⅳ为催化剂,A 错误;B.
在反应中生成
,作氧
化剂,B 正确;C.过程②④都有电子转移,C 错误;D.H 元素化合价变为为1,每脱去
氢原子,转
移
电子,D 错误;答案选B。
7
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14.(2024·浙江丽水·二模)已知过氧化铬
的结构式如图所示,
溶于稀硫酸的化学方程式为:
,有关该反应说法不正确的是
A.
在元素周期表中的位置为第四周期第VIB 族
B.
既作氧化剂,又作还原剂
C.氧化产物与还原产物的物质的量之比为
D.若有
发生该反应,则反应中共转移
个电子
【答案】C
【解析】A.Cr 在元素周期表中位置为第四周期第ⅥB 族,故A 正确;B.
中Cr 元素化合价下降,O
元素化合价上升,H2SO4中O 元素化合价未发生变化,则
既作氧化剂,又作还原剂,故B 正确;C.
中4 个氧原子与铬形成的是Cr-O 键,每个氧原子的化合价为-1 价,1 个氧原子与铬形成的是Cr=O
键,这种氧原子的化合价为-2 价,Cr 为+6 价,Cr 元素由+6 价下降到+3 价,O 元素由-1 价下降到-2 价,有
由-1 价上升到0 价,
和2 个H2O 是还原产物,O2是氧化产物,氧化产物与还原产物的物质的量
之比为
,故C 错误;D.
中4 个氧原子与铬形成的是Cr-O 键,每个氧原子的化合价为-1 价,1 个
氧原子与铬形成的是Cr=O 键,这种氧原子的化合价为-2 价,Cr 为+6 价,Cr 元素由+6 价下降到+3 价,O
元素由-1 价下降到-2 价,有由-1 价上升到0 价,若有
发生该反应,生成
molO2,则反应中共转
移
个电子,故D 正确;故选C。
15.(2024·重庆荣昌·模拟预测)黄铁矿(
)在酸性条件下发生催化氧化的反应历程如图所示。下列说
法错误的是
A.反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均发生氧化还原反应
B.反应Ⅰ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为
C.反应Ⅱ的离子方程式为
D.该过程的总反应为
8
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【答案】A
【分析】反应I 的离子方程式为4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O,反应Ⅲ的离子方程式为Fe2+
+NO=Fe(NO)2+,反应Ⅱ的离子方程式为FeS2+14Fe3++8H2O=15Fe2++2
+16H+;
【解析】A.反应I、Ⅱ是氧化还原反应;反应Ⅲ,无元素化合价变化,为非氧化还原反应,A 错误;B.
反应I 的离子方程式为4Fe(NO)2++O2+4H+=4Fe3++4NO+2H2O,氧化剂与还原剂的物质的量之比为
,B 正
确;C.反应Ⅱ的离子方程式为
,C 正确;D.该过程的总反应为
,D 正确;故选A。
二、非选择题(共4 小题,共55 分)
16.(23-24 高三上·北京·开学考试)(16 分)零价铁还原性强、活性高,对很多重金属离子及含磷、砷离
子都有较好的去除和富集作用。
Ⅰ.零价铁的制备。
(1)富铁矿石经破碎、筛分到微米级后,在氢气氛围下
高温还原
可以制备微米级零价铁。请写出
磁铁矿与氢气反应制备零价铁的化学方程式       。
(2)采用
还原铁盐,可以制备出纳米级的零价铁。
已知:
的电负性是2.0,
的电负性是2.1
①请写出
的电子式       。
②请写出
与硫酸反应的离子方程式       。
③补充完整下列化学方程式       。
每生成
零价铁
,转移电子的物质的量是       
。
Ⅱ.零价铁的结构和作用机理。
研究发现,纳米级和微米级的零价铁,均具有“核-壳”结构。
已知:①壳层可以导电;
②当
时,铁的氧化物质子化,壳层表面带正电;当
时,铁的氧化物去质子化,壳层表面带负
电;
③磷酸盐溶解度一般较小。
(3)去离子水中加入零价铁,
从6 上升到9.5 左右。检测壳层物质,发现有
、
、
、
等。导致产生壳层微粒的氧化剂是
、       。
(4)部分金属阳离子去除机理如图所示。纳米零铁去除污水中
、
主要机理不同,请简述两
者的区别并解释原因       。
9
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(5)去除含磷(
)微粒:
①控制
       8,原因是       。
②通过形成       (填化学式)进一步去除
。
(6)综上所述,零价铁去除重金属离子及含磷微粒的主要机理有       。
【答案】(1)
(1 分)
(2)
(1 分)     
(2 分) 
(2 分)     
(1 分)
(3)
(1 分)
(4)零价铁的还原性大于
,小于
,因此,
被铁还原为
而除去,而
无法还原
,主
要通过吸附作用除去
(2 分)
(5)
(1 分)
时零价铁壳层表面带正电,能更好地吸附带负电的
(2 分)     
、
沉淀(1 分)
(6)还原、吸附、共沉淀(2 分)
【解析】(1)磁铁矿与氢气反应生成零价铁和水的反应方程式为
。
(2)①
是离子化合物,故电子式为
。②由于B 的电负性是2.0,H 的电负性是
2.1,故H 是-1 价,有强还原性,故与硫酸发生氧化还原反应
。③根据得
失电子守恒,可得
,反应中Fe 和水中的H 的化合价共降低24
价,
中H 的化合价共升高24 价,故每生成
零价铁
,转移电子的物质的量是12mol。
(3)去离子水中加入零价铁,pH 从6 上升到9.5 左右,说明H2O 作氧化剂。
10
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(4)零价铁的还原性大于
,小于
,因此,
被铁还原为
而除去,而
无法还原
,主
要通过吸附作用除去
。
(5)①根据已知,当pH<8 时,铁的氧化物质子化,壳层表面带正电,能更好地吸附带负电的
。②
、
都是沉淀,故能进一步去除
。
(6)综上所述,(3)中利用还原法去除重金属离子,(4)中利用吸附法去除金属离子,(5)利用沉淀
法沉淀含磷微粒。
17.(2024·浙江·二模)(10 分)化合物X 由两种元素组成,某学习小组按如下流程进行实验:
已知:X 可与水反应生成一种二元含氧酸,流程中X 与NaOH(物质的量之比1:1)发生化合反应得到溶液
A(含4 种元素)。B 和D 为纯净物。
请回答:
(1)X 的组成元素是           ,X 的化学式是           。
(2)写出X→A 的化学方程式           。
(3)写出C→D 的离子方程式           。
(4)实验室制得的黄绿气体单质B 含有HCl,设计实验验证           。
【答案】(1)Fe、O(2 分)     FeO2(2 分)
(2)FeO2+NaOH= NaHFeO3(2 分)
(3)Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓(2 分)
(4)用四氯化碳除去氯气后,再通入紫色石蕊溶液中,紫色石蕊只变红不褪色,说明Cl2含有HCl(2
分)
【分析】C 与氢氧化钠反应生成红褐色沉淀D,D 灼烧生成8g 红色固体E,则E 是Fe2O3,
n(Fe2O3)=0.05mol;C 中含有0.1molFe3+,1.12L 标准状况下的黄绿色气体单质为氯气,n(Cl2)=0.05mol,溶
液A 和盐酸发生氧化还原反应生成氯气和Fe3+,根据得失电子守恒,A 中Fe 元素为+4 价,流程中X 与
NaOH(物质的量之比1:1)发生化合反应得到溶液A(含4 种元素),X 中含有Fe、O 两种元素,X 为FeO2,
A 的化学式为NaHFeO3。
【解析】(1)根据以上分析,X 的化学式是FeO2,X 的组成元素是Fe、O;
(2)FeO2与NaOH(物质的量之比1:1)发生化合反应得到NaHFeO3,反应的化学方程式为FeO2+NaOH= 
NaHFeO3;
(3)C→D 是氯化铁和氢氧化钠反应生成氢氧化铁沉淀,反应的离子方程式Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;
(4)氯气易溶于四氯化碳,用四氯化碳除去氯气后,再通入紫色石蕊溶液中,紫色石蕊只变红不褪色,
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说明Cl2含有HCl。
18.(2024·湖北·一模)(13 分)某学习小组为探究Mg 与酸、碱、盐溶液的反应。完成如下实验:
编号
操作
现象
Ⅰ
将镁条放入
稀硫酸中
迅速放出大量气体,试管壁发热
Ⅱ
将镁条放入pH 为
的
溶液中
无明显现象
Ⅲ
将镁条放入pH 为
的
溶液
中
放出气体,溶液中有白色沉淀生成
回答下列问题:
(1)实验前除去镁表面氧化物的方法是      。
(2)实验Ⅰ的离子方程式为            。
(3)经实验分析,实验Ⅲ中产生的气体为
和
混合气体。产生
气体的原因是            。
(4)该组同学们比较实验Ⅱ、Ⅲ后,分析认为:实验Ⅲ能快速反应的原因,与溶液中白色沉淀有关。为
探究其成分,设计了如下实验。
取出镁条,将沉淀过滤、洗涤、低温烘干,得到纯净固体
。将一半固体放入锥形瓶中,按如图连接
好装置。滴加稀硫酸到无气体放出为止,在
处通入足量空气。最后称量
形管增重
。将另一半固
体高温灼烧,最后剩余固体氧化物为
。
①最后通入空气的目的是            。
②固体充分高温灼烧后,需要放在      (填仪器名称)中冷却后才能称量。称量时      (选填“是”
“不是”)采用托盘天平称量。
(5)依据以上分析,实验Ⅲ中发生反应的方程式为            。通过以上实验得出结论:
置换氢气
与
、温度、
与溶液接触面积有关,在
溶液中,生成的沉淀能破坏
表面覆盖的
,从而较快进行。
【答案】(1)用砂纸打磨。(或者:浸入稀硫酸中至表面有均匀气泡,取出,洗净。)(2 分)
(2)
(2 分)
(3)
与水反应放热使
分解放出
(2 分)
(4)将系统内生成的
完全排入到U 形管中被吸收(2 分) 干燥器(1 分)不是(1 分)
(5)
(3 分)
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【解析】(1)实验前除去镁表面氧化物的方法是:用砂纸打磨。(或者:浸入稀硫酸中至表面有均匀气
泡,取出,洗净。);
(2)实验Ⅰ,镁与硫酸反应的离子方程式为
(3)实验Ⅲ中产生的气体为
和
混合气体。产生的
是镁与水反应产生的,产生
气体只能由
分解产生,故原因是
与水反应放热使
分解放出
(4)①最后通入空气的目的是:将系统内生成的
完全排入到U 形管中被吸收;
②固体充分高温灼烧后,需要放在干燥器中冷却后才能称量,防止高温下与水反应。托盘天平称量时精确
到小数点后一位,题中是后两位,所以不是采用托盘天平称量。
(5)高温灼烧,最后剩余固体氧化物为MgO,则n(MgO)=
,n(Mg)
,
形
管增重
为
的质量,由此可得
的物质的量为
,
的物质的量
为0.01mol,含镁化合物总质量为0.01×58g/mol+0.03×84g/mol=3.1g,则结晶水的物质的量为
,白色沉淀为
,实验Ⅲ中发生反应的方程式为:
;
19.(2024·山西·模拟预测)(16 分)以废钒电池负极电解液(主要化学成分是V3+、V2+、H2SO4) 为原料,
回收其中的钒制备V2O5的工艺流程如图所示: 
已知:氯酸浓度较高或受热时易发生分解。
回答下列问题:
(1)在“氧化”中低价态钒都转化为
,其中V3+转化反应的离子方程式为           ,实际生产中
的氧化剂不选择HClO3的原因是           。
(2)“浓缩”至钒溶液质量浓度(折合V2O5质量浓度)为27.3 g·L-1'时,则溶液中c(
)=            
mol·L-1。(结果保留1 位小数)
(3)pH 对沉钒率(η)的影响如图所示,则沉钒时控制钒液合适的pH 范围是           ,沉淀产物为
2NH4V3O8·H2O,则加(NH4)2SO4沉钒的化学方程式是           。
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(4)“过滤”后对沉淀进行洗涤,采用稀(NH4)2SO4作洗涤液的目的是           。检验沉淀已洗涤干净
的操作是           。
(5)“煅烧”需要在通风或氧化气氛下进行,其目的是           。
【答案】(1)3V3++
 +3H2O=3
 +Cl-+6H+(2 分)     HClO3易分解,不及NaClO3稳定;HClO3 
会提高体系酸度,从而增加后续NaOH 的用量(2 分)
(2)0.3(2 分)
(3)2.0~2.5(2 分)     (NH4)2SO4+ 3(VO2)2SO4+ 5H2O = 2NH4V3O8·H2O↓+4H2SO4(2 分)
(4)降低2NH4V3O8·H2O 的溶解度,减少洗涤时的损耗(2 分)     取少量最后一次的洗涤液于试管中,
加过量Ba(NO3)2溶液,充分反应后静置,向上层清液中继续加AgNO3溶液,不出现浑浊,则证明沉淀已洗
涤干净(2 分)
(5)防止NH3将V2O5还原,导致产品纯度降低(2 分)
【分析】废钒电池负极电解液(主要化学成分是V3+、V2+、H2SO4),加入NaClO3氧化,生成
,再加入
硫酸铵得到沉淀2NH4V3O8·H2O,过滤后煅烧得到五氧化二钒。据此作答。
【解析】(1)酸性条件下,V3+转化为
的离子方程式为:3V3++
 +3H2O=3
 +Cl-+6H+;由于H
氯酸浓度较高或受热时易发生分解,不及NaClO3稳定,不利于储存运输,同时HClO3 是酸,会增大溶液
的酸性,,从而增加后续NaOH 的用量,所以实际生产中的氧化剂不选择HClO3;
(2)“浓缩”至钒溶液质量浓度(折合V2O5质量浓度)为27.3 g·L-1时,即c(V2O5)= 27.3 
g·L-1÷182g/mol=0.15mol/L,根据钒元素守恒,则溶液中c(
)=2c(V2O5)=0.15mol/L×2=0.3mol/L;
(3)根据图示, pH 范围是2.0-2.5 时,沉钒率(η)最高;沉钒时的反应物是(NH4)2SO4和(VO2)2SO4,沉淀产
物为2NH4V3O8·H2O,则反应的化学方程式为(NH4)2SO4+ 3(VO2)2SO4+ 5H2O = 2NH4V3O8·H2O↓+4H2SO4;
(4)用稀(NH4)2SO4作洗涤液的目的是为了降低2NH4V3O8·H2O 的溶解度,减少洗涤时的损耗;检验沉淀
已洗涤干净即检验是否含有Cl-,操作是取少量最后一次的洗涤液于试管中,加过量Ba(NO3)2溶液,充分反
应后静置,向上层清液中继续加AgNO3溶液,不出现浑浊,则证明沉淀已洗涤干净;
(5)煅烧时受热分解产生NH3,氨气具有较强的还原性,容易将V2O5还原,导致产品纯度降低,所以需
要在通风或氧化气氛下进行,目的是防止NH3将V2O5还原,导致产品纯度降低。
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