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第五单元 基因的传递规律
一、单选题
1．果蝇的翅型（A/a）、眼色（B/b）由两对独立的等位基因控制，且控制眼色的基因
位于X 染色体上。现有纯合长翅红眼雌蝇与纯合残翅白眼雄蝇杂交，F1全为长翅红眼
果蝇。若F1自由交配，不考虑基因突变和交叉互换。下列叙述错误的是（ ）
A．长翅对残翅为显性，红眼对白眼为显性
B．F2长翅红眼雌性：残翅白眼雄性=3：1
C．F2雌性中表现型有2 种，基因型有6 种
D．若F2长翅红眼雌：长翅白眼雄=2：3，原因可能为AXB雄配了致死
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，
具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而
分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代；基因自由组合定律的实质是：
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程
中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
【详解】A、纯合长翅红眼雌蝇与纯合残翅白眼雄蝇杂交，F1 全为长翅红眼果蝇，所
以长翅对残翅为显性，红眼对白眼为显性，A 正确；
B、据题分析，F1 雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1 雄果蝇的基因型为AaXBY，F1 自
由交配，F2 长翅红眼雌性：残翅白眼雄性=6：1，B 错误；
C、据题分析，F1 雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1 雄果蝇的基因型为AaXBY，F1 自
由交配，F2 雌性中基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXB、
aaXBXb6 种，表现型为2 种，C 正确；
D、据题分析，F1 雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1 雄果蝇的基因型为AaXBY，F1 自
由交配，F2 长翅红眼雌：长翅白眼雄=2:1，若AXB 雄配了致死，F2 长翅红眼雌：长
翅白眼雄=2：3，D 正确。
故选B。
2．某种二倍体植物有四对同源染色体，A/a 基因位于1 号染色体上，B/b 基因和C/c 基
因位于2 号染色体上（基因连锁），D/d 基因位于3 号染色体上，E/e 基因位于4 号染
色体上。五对等位基因分别控制五种不同的性状且为完全显性。甲植株基因型为
AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee，不考虑染色体互换和基因突变等情况，
甲乙杂交得F1，F1自交得F2，下列说法正确的是（ ）
A．F2中出现5 对基因均杂合的个体和纯合子的个体概率不相等
1
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B．F2中杂合子的个体数少于纯合子的个体数
C．F2中会出现32 种表型不同的个体
D．F2中所有表型均为显性性状的个体占27/128
【答案】D
【分析】题干分析，B/b 基因和C/c 基因位于同源染色体上，不遵循基因的自由组合定
律，A/a 基因、D/d 基因、E/e 基因分别位于非同源染色体上，A、B、D、E 基因和
A、C、D、E 基因均遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee 杂交得
F1，F1 的基因型是AaBbCcDdEe，由于b 与C 基因连锁，B 与c 基因连锁，F2 中5 对
基因均杂合的概率为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，都为纯合子的概率也为
1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，A 错误；
B、甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee 杂交得F1，F1 的基
因型是AaBbCcDdEe，由于b 与C 基因连锁，B 与c 基因连锁，F2 中纯合子的概率为
1/2×1/2×1/2×1/2=1/16，则杂合子的概率为15/16，B 错误；
C、甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee 杂交得F1，F1 的基
因型是AaBbCcDdEe，由于b 与C 基因连锁，B 与c 基因连锁，则F2 中会出现
3×2×2×2=24 种表现型，C 错误；
D、甲植株基因型为AAbbCCddEE，乙植株基因型为aaBBccDDee 杂交得F1，F1 的基
因型是AaBbCcDdEe，由于b 与C 基因连锁，B 与c 基因连锁，则F2 中所有表现型均
为显性性状（A_B_C_D_E_）的个体占3/4×1/2×3/4×3/4=27/128，D 正确。
故选D。
3．下图为某单基因遗传病的两个家族系谱图。若图中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的
概率是1/6，则得出此概率值需要一定的限定条件。下列条件中是必要限定条件的是（
）
A．I3、I4均为杂合体
B．I3、Ⅱ5均为杂合体
C．I4、Ⅱ5均为纯合体
D．Ⅱ7、Ⅱ8均为杂合体
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单
基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、
2
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伴X 染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D
佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异
常遗传病（如21 三体综合征）。
【详解】Ⅲ9 和Ⅲ10 婚配生出患病孩子的概率是1/6，即aa=1/4×2/3，说明Ⅲ9 为Aa
和Ⅲ10 为2/3Aa，则当Ⅱ7、Ⅱ8 均为杂合体Aa 时才能满足Ⅲ10 为2/3Aa，Ⅲ9 和
Ⅲ10 婚配生出患病孩子的概率才是1/6，D 符合题意。
故选D。
4．某一年生植物开两性花，花非常小，杂交育种时去雄困难。其花粉可育与不育由细
胞核基因A/a（A、a 基因仅在花粉中表达）和线粒体基因（N、S，每一植株只具有其
中一种基因）共同控制，相关基因型的表示方法：线粒体基因写在括号外，细胞核基
因写在括号内。花粉不育的机理如图所示（P 蛋白的存在是S 基因表达的必要条件）。
下列分析不合理的是（ ）
A．A、a 和N、S 的遗传不遵循基因的自由组合定律
B．基因型为S（Aa）的植株自交，后代出现S（AA）的概率是1/2
C．用纯合的植株作亲本培育出植株S（Aa）时，母本最好选用S（aa）
D．能产生花粉不育的植株有2 种，产生的花粉均可育的植株有5 种
【答案】D
【分析】由图示可知，当有S 蛋白时花粉不育，a 基因控制合成的P 蛋白可促进S 基因
表达产生S 蛋白；细胞核基因—a 基因控制不育，由于a 基因表达的产物—P 蛋白的存
在是S 基因表达的必要条件，故S（aa）产生花粉均不育，S（Aa）产生花粉有的不育、
有的可育；N（AA）、N（Aa）、N（aa）、S（AA）产生的花粉均可育。
【详解】A、进行有性生殖的，真核生物的非同源染色体上的非等位基因遵循基因的
自由组合定律。根据题意“其花粉可育与不育由细胞核基因A/a（A、a 基因仅在花粉
中表达）和线粒体基因（N、S，每一植株只具有其中一种基因）共同控制”可知，
A、a 和N、S 的遗传不遵循基因的自由组合定律，A 正确；
B、由图示可知，当有S 蛋白时花粉不育，a 基因控制合成的P 蛋白可促进S 基因表达
产生S 蛋白。细胞核基因—a 基因控制不育，由于a 基因表达的产物—P 蛋白的存在是
S 基因表达的必要条件，故S（Aa）产生的花粉1/2 不育、1/2 可育。基因型为S
（Aa）的植株自交，其花粉的基因型为S（A），卵细胞的基因型为1/2S（A）、1/2S
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（a），则后代出现S（AA）的概率是1/2，B 正确；
C、用纯合的植株S（AA）和S（aa）作亲本培育出植株S（Aa）时，母本最好选用S
（aa），因为若使S（aa）作为父本，其花粉均不育，C 正确；
D、根据B 选项的详解可知，该植物的基因型有N（AA）、N（Aa）、N（aa）、S
（AA）、S（Aa）、S（aa），其中S（Aa）产生花粉有的不育、有的可育，S（aa）
产生花粉均不育；N（AA）、N（Aa）、N（aa）、S（AA）产生的花粉均可育。故能
产生花粉不育的植株有2 种，产生的花粉均可育的植株有4 种，D 错误。
故选D。
5．一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对等位基因D、d 和H、h 控制，这两对等位基因
分别位于两对同源染色体上。花纹颜色和基因型的对应关系是：D_H_型为野生型（黑
色，橘红色同时存在），D_hh 型为橘红色，ddH_型为黑色，ddhh 型为白色。现有下
表三组杂交组合，下列分析错误的是（ ）
杂交组合
F1的表型
一、野生型×白色
野生型、橘红色、黑色、白色
二、橘红色×橘红色
橘红色、白色
三、黑色×橘红色
全部都是野生型
A．第一组杂交实验的F1的四种表型的比例大约是1：1：1：1
B．第二组杂交实验的亲本中橘红色无毒蛇的基因型均为Ddhh
C．让第二组F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，理论上杂交后代的表
型及比例是野生型：黑色=3：1
D．让第三组F1中雌雄个体多次交配，理论上杂交后代的表型及比例是野生型：橘
红色：黑色：白色=9：3：3：1
【答案】C
【分析】分析表格：野生型的基因型为D_H_，橘红色的基因型为D_hh， 黑色的基因
型为ddH_，白色的基因型为ddhh；
一：野生型（D_H_）×白色（ddhh)→F1：野生型，橘红色，黑色，白色（ddhh），说
明亲本中野生型的基因型为DdHh；
二：橘红色（D_hh）×橘红色（D_hh）→F1：橘红色，白色（ddhh），说明亲本的基
因型均为Ddhh；
三：黑色（ddH_）×橘红色（D_hh）→F1：全部都是野生型（DdHh），则亲本的基因
型为ddHH×DDhh。
【详解】A、由以上分析可知一组中野生型亲本的基因型为DdHh，白色的基因型是
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ddhh，其测交后代中四种表现型的比例为l：1：1：1，A 正确；
B、由以上分析可知，第二组中双亲的基因型都是Ddhh，且该杂交组合F1 的橘红色、
白色=3：1，B 正确；
C、第二组F1 中橘红色无毒蛇基因型为1/3DDhh、2/3Ddhh，与另一纯合黑色无毒蛇
ddHH 杂交，理论上杂交后代中黑色个体比例为（2/3）×（1/2）=1/3，野生型个体比例
为1-1/3=2/3，野生型：黑色=2：1，C 错误；
D、第三组亲本的基因型为ddHH×DDhh，F1 野生型基因型未DdHh，让F1 中雌雄个
体交配，理论上杂交后代的表现型及比例是野生型：橘红色：黑色：白色=9：3：3：
1，D 正确；
故选C。
6．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种为伴性遗传，已知甲病正常基因两
端各自有一个限制酶Mstll 的切点，甲病患者该基因内部碱基对发生改变，又出现了一
个该酶的识别序列。将该家系中部分个体的相关基因用MstII 剪切扩增后，电泳结果如
下图。人群中出现乙病男性患者的概率为5%。下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为伴X 染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传
B．Ⅱ2与 Ⅱ5基因型相同的概率为2/11
C．Ⅲ2与人群中正常女性婚配，生一个完全正常孩子的概率为1/44
D．甲病基因表达出来的肽链长度与正常肽链长度不一定不同
【答案】D
【分析】电泳的原理：DNA 在碱性条件下使其带负电荷（pH8.0 的缓冲液），在电流
作用下，以琼脂糖凝胶为介质，由负极向正极移动，根据不同的 DNA 分子片段的大
小和形状不同，在电场中泳动的速率也不相同，同时在样品中加入染料能够和DNA
分子间形成络合物，经过紫外照射，可以看到 DNA 的位置，从而达到分离、鉴定的
目的。
【详解】A、由电泳图可知，Ⅱ3、Ⅱ4 是杂合子且患甲病，Ⅱ5 是纯合子且不患甲病，
所以甲病是显性遗传，若是伴X 显性遗传，Ⅲ2 应该表现正常，与实际不符，说明甲
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病是常染色体显性遗传，则乙病是伴性遗传，Ⅱ2、Ⅱ3 不患乙病，生出患乙病的
Ⅲ1，说明乙病是伴X 染色体隐性遗传，A 错误；
B、Ⅱ2 和Ⅱ5 都表现正常，所以基因型都是aaXBX-，Ⅲ1 患乙病基因型为XbY，Xb
来自于Ⅱ2，则Ⅱ2 的基因型为aaXBXb；Ⅱ5 来自于家族之外的人群，已知人群中出
现乙病男性患者XbY 的概率是5%，即Xb 基因频率就是5%，那么XB 基因频率是
95%，XBXb%＝0.95×0.05×2＝0.095，XBXB%＝0.95×0.95＝0.9025，所以XBXb 占表
现正常的比例为0.095÷（0.095+0.9025）＝2/21，B 错误；
C、Ⅲ2 患甲病不患乙病，基因型为AaXbY（因为Ⅱ5 为aa），由B 项可知人群中正
常女性基因型为19/21aaXBXB、2/21aaXBXb，对于甲病，Aa×aa，后代正常的概率为
1/2，对于乙病，XbY×19/21XBXB、2/21XBXb，后代正常的概率为：19/21+2/21×1/2
＝20/21，故Ⅲ2 与人群中正常女性婚配，生一个完全正常孩子的概率为1/2×20/21＝
10/21，C 错误；
D、由“已知甲病正常基因两端各自有一个限制酶MstⅡ的切点，甲病患者该基因内部
碱基对发生改变，又出现了一个该酶的识别序列”可知，甲病基因是基因突变产生的，
该基因内部碱基对发生改变可以是增添、缺失或替换，故甲病基因表达出来的肽链长
度与正常肽链长度不一定不同，D 正确。
故选D。
7．科研人员利用三种动物分别进行甲、乙、丙三组遗传学实验来研究两对相对性状的
遗传(它们的两对相对性状均由常染色体上的两对等位基因控制)，实验结果如表所示。
下列推断错误的是（ ）
组别
亲本
选择F1中两对等位基因均杂合的个体进行随机交配
F2性状分离比
甲
A×B
4:2:2:1
乙
C×D
5:3:3：1
丙
E×F
6:3:2:1
A．三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律
B．甲组可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死，则亲本A 和亲本B 一定为杂
合子
C．乙组可能是含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，则F2中纯合子所占的比
例为1/4
D．丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死，则F2中杂合子所占的比例为
5/6
6
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【答案】B
【分析】分析表格数据可知，三对杂交组合中，F1 自交后代均出现9：3：3：1 的变式，
说明两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，用A、a 和B、b 表示控制性状的两对基
因。
【详解】A、三组实验中两对相对性状杂交在F2 中均出现了类似于9：3：3：1 的变式
的分离比，故均遵循基因的自由组合定律，A 正确；
B、甲组的性状分离比4：2：2：l=（2：1）×（2：1），出现该比例的原因是由于任
意一对基因显性纯合均使胚胎致死，即AA 和BB 致死，F1 基因型是AaBb，亲本基因
型可以是AaBb 和aabb，不一定是杂合子，B 错误；
C、如果含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，即AB 的雌配子或雄配子致死，则
后代会出现5：3：3：1 的比例，F1 基因型是AaBb，F2 中纯合子有AAbb、aaBB 和
aabb，比例为3/12=1/4，C 正确；
D、丙组出现6：3：2：1=（3：1）×（2：1），是一对基因纯合致死所致，即AA 或
BB 致死，假设AA 致死，F2 中纯合子有aaBB 和aabb，比例为2/12=1/6，F2 中杂合子
所占的比例为5/6，D 正确。
故选B。
8．白花三叶草有叶片含氰（HCN）和叶片不含氰两个稳定遗传的品种，两个品种杂交
后，F1全部含氰。F1自交得F2，对F2植株的叶片研磨液进行产氰检测，结果如下表。
已知合成含氰糖苷需要产氢糖苷酶（由A 基因编码），含氰糖苷转化为氰需要氰酸酶
（由B 基因编码）。下列说法正确的是（ ）
类
型
F2比率
提取液是否含
氰
提取液+产氢糖苷酶
提取液+氰酸酶
①
9/16
+
+
+
②
3/16
+
③
3/16
+
④
1/16
注：“+”含氰；“-”不含氰
A．白花三叶草产氰的生化途径为含氰糖苷→前体物→氰
B．类型②的植物体内不能合成产氢糖苷酶
C．类型②和类型③中纯合体的比例不同
D．F2各类型中两种隐性基因频率相同有类型①、类型④
【答案】D
【分析】分析题意，F1 全部含氰，F1 自交后，子代出现9∶3∶3∶1 的性状分离比，
7
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说明白花三叶草的叶片内的氰化物合成符合基因的自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，合成含氰糖苷需要产氢糖苷酶（由A 基因编码），含氰
糖苷转化为氰需要氰酸酶（由B 基因编码），据此推测，白花三叶草产氰的生化途径
为前体物
含氰糖苷
氰，A 错误；
B、由于品系②在提取液中加入氰酸酶后能产氰，说明类型②缺少氰酸酶，B 错误；
C、类型②类型入氰酸酶后能产氰，说明类型②缺少氰酸酶，其基因型可表示为
A_bb，类型③加入产氢糖苷酶后可产氰，说明其基因型为aaB_，两者的纯合体AAbb
和aaBB 的比例均为1/3，C 错误；
D、F2 各类型中两种隐性基因频率相同有类型①（1AABB、2AABb、4AaBb、
2AaBB），a=b；④（aabb），a=b，D 正确。
故选D。
9．某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因
均不位于Y 染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。下列说法
错误的是（ ）
杂交编号及亲本
子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼
♂）
F1 1 红眼♂：1 红眼♀：1 白眼♂：1 白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×
灰体白眼♂）
F1 1 灰体红眼♂：1 灰体红眼♀：1 灰体白眼♂：1 灰体白眼♀
F2 6 灰体红眼♂：12 灰体红眼♀：18 灰体白眼♂：9 灰体白眼
♀：2 黑体红眼♂：4 黑体红眼♀：6 黑体白眼♂：3 黑体白眼♀
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
A．白眼基因由X 染色体上隐性基因控制
B．红眼雌性个体中B 基因纯合致死
C．杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为aaXBXb
D．若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有8 种表现型
【答案】D
【分析】杂交Ⅱ亲本为黑体和灰体，F1 全为灰体，可知灰体为显性性状，由A 控制，
又由F2 雌雄个体在体色上表现一致，推断控制体色的基因在常染色体上。
杂交Ⅱ的F2 中雌雄后代眼色表现不一致，推断红白眼遗传与性别有关，不在Y 染色体，
基因则在X 染色体，再根据杂交Ⅰ的F1 代推知白眼由X 染色体上隐性基因b 控制。
【详解】A、杂交Ⅱ中F1 雄性和雌性后代中均为红眼:白眼=1: 1，而F2 雌性后代中红
眼：白眼=（12+4）：（9+3）=4:3，F2 雄性后代中红眼：白眼=（6+2）：（18+6）
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=1:3，雌雄后代眼色表现不一致，推断红白眼遗传与性别有关，不在Y 染色体，基因
则在X 染色体。若白眼为显性性状，即由B 控制，则杂交Ⅰ亲本基因型为
XbXb×XBY，后代雄性全为红眼，雌性全为白眼，与事实不符，因此推断白眼由X 染
色体上隐性基因b 控制，A 正确；
B、只考虑颜色这一对等位基因时，杂交ⅡF1 中出现白眼雌性个体，说明杂交Ⅱ亲本
基因型为XBXb×XbY，则F1 雌性基因型为XBXb：XbXb=1:1，F1 雌配子有XB：
Xb=1:3，F1 雄性基因型为XBY：XbY=1:1，F1 雄配子有XB：Xb：Y=1: 1: 2，由配子
计算，F2 中红眼雌性应占所有后代中比例为1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×3/4=5/16，实际F2
中红眼雌性只占（12+4）/（6+12+18+9+2+4+6+3）=4/15，缺失XBXB=1/4×1/4=1/16，
因此可以推出红眼雌性个体中B 基因纯合致死，B 正确；
C、杂交Ⅱ亲本为黑体和灰体，F1 全为灰体，可知灰体为显性性状，由A 控制，又因
为F2 中雌性灰体：黑体=（12+9）：（4+3）=3:1，雄性中灰体：黑体=（18+6）：
（2+6）=3:1，雌雄在体色上表现一致，推断控制体色的基因在常染色体上，且A 控制
灰体，a 控制黑体，再根据F1 的表现型比例，由此可以推出杂交Ⅱ亲本基因型为
aaXBXb×AAXbY，C 正确；
D、杂交Ⅱ的F1 基因型为AaXBXb、AaXbXb、AaXBY、AaXbY，其中灰体红眼为
AaXBXb、AaXBY，灰体红眼雌雄相互交配，产生的F2 中表现型有A-XBXb（灰体红
眼雌性）、aaXBXb（黑体红眼雌性）、A-XBY（灰体红眼雄性）、A-XbY（灰体白眼
雄性）、aaXBY（黑体红眼雄性）、aaXbY（黑体白眼雄性），共有6 种表现型，D 错
误。
故选D。
10．某种遗传病与3 号染色体上的基因（用A/a 表示）或X 染色体上的基因（用B/b
表示）发生突变有关。研究发现，在正常男性群体中，携带致病基因的概率为十分之
一，同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族该遗传病的患病情况，得到如下
系谱图，已知
和
无对方家庭的致病基因且不考虑基因突变和染色体变异。
下列相关叙述正确的是（ ）
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A．
和
的致病基因只能分别来自亲本的、
B．
为纯合子的概率为0，
的基因型为
或
C．若
与
再想生二胎，则推测他们生一个正常孩子的概率为59/80
D．
和
生一个正常儿子的概率是100%，生一个正常女儿的概率是0
【答案】D
【分析】据图分析，I1 和I2 正常，而II6 患病，且II6 为女性，说明该病是常染色体隐
性遗传病；又因为Ⅰ1、Ⅰ2 和Ⅰ3、Ⅰ4 无相同的致病基因，可知II7 由另外一对等
位基因控制，根据题干信息可知，应为X 染色体上的隐性遗传病，据此分析作答。
【详解】A、由图可知，I1、I2 正常，Ⅱ6 患病，说明该病为常染色体隐性遗传病，又
因为Ⅰ1、Ⅰ2 和Ⅰ3、Ⅰ4 无相同的致病基因，可知II7 由另外一对等位基因控制，
根据题干信息可知，应为X 染色体上的隐性遗传病，所以I1、I2 的基因型为
AaXBXB、AaXBY，Ⅱ6 的致病基因aa 来自亲本的I1、I2，Ⅲ11 的致病基因XbY 只
能自于亲本的Ⅱ8(AAXBXb)，Ⅱ9 的基因型为A_XBY，A 错误；
B、由A 可知，Ⅱ8 的基因型为AAXBXb，Ⅱ8 为纯合子的概率为0，Ⅲ11 的基因型
只能为AAXbY，B 错误；
C、Ⅱ8 的基因型为AAXBXb，产生配子1/2AXB、1/2AXb，在正常男性群体中，携带
致病基因的概率为十分之一，Ⅱ9 的基因型为9/10AAXBY，1/10AaXBY，产生配子
19/40AXB、19/40AY、1/40aXB、1/40aY，（一般情况下）后代正常的概率为
1/2AXB×1（所有雄配子）+1/2AXb×19/40AXB=59/80，由于同时带有两种致病基因
AaXbY 的胚胎致死1/2×1/40=1/80，所以后代正常的概率为59/79，C 错误；
D、Ⅱ6 基因型为aaXBXB，Ⅱ7 的基因型为AAXbY，生一个女儿为AaXBXb 均致死，
生正常女儿的概率为0，生一个为儿子AaXBY，100%正常，D 正确，
故选D。
11．某二倍体昆虫(性别决定方式为ZW 型)有长触角(A)和短触角(a).腹部彩色(B)和腹部
黑色(b)两对相对性状，其中A/a 仅位于Z 染色体上，含W 染色体的配子无致死现象，
某实验小组进行了如下杂交实验。下列相关叙述错误的是（ ）
P
F1
实
验
一
长触角腹部黑色（♀）×
长触角腹部彩色（♂）
长触角腹部彩色（♂）：长触角腹部黑色（♂）：
长触角腹部彩色（♀）：长触角腹部黑色（♀）
=2:2:1:1
10
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实
验
二
长触角腹部彩色（♀）×
长触角腹部彩色（♂）
长触角腹部彩色（♂）：长触角腹部彩色（♀）
=2:1
A．基因A/a 和基因B/b 的遗传遵循孟德尔的自由组合定律
B．实验二中亲本雄性个体的基因型为BbZAZA或BbZAZa
C．若实验一中F1腹部彩色个体杂交，子代全为长触角
D．实验中F1均无短触角的原因是ZaW 基因型个体死亡
【答案】B
【分析】分析表格，由实验一F1 性状及比例可知，无论雌性还是雄性中，腹部黑色：
腹部彩色=1:1，说明控制腹部颜色的基因（B、b）位于常染色体上，由于A/a 位于Z
染色体上，因此基因A/a 和基因B/b 的遗传遵循孟德尔的自由组合定律。子代腹部彩
色：腹部黑色=1:1，说明亲本基因型为Bb×bb，且长触角雄性：长触角雌性=2:1，说明
亲本基因型为ZAZa×ZAW，说明基因型为ZaW 个体致死，因此实验一亲本基因型为
bbZAW×BbZAZa；
由实验二，亲代和子代都是长触角，且子代雄性：雌性为2:1，则亲本基因型为
ZAZa×ZAW；亲代和子代都是腹部彩色，亲本至少有一方基因型为BB，因此亲本组
合可为BB×Bb、BB×BB。
【详解】A、由实验一F1 表现型及比例可知，无论雌性还是雄性中，腹部黑色：腹部
彩色=1:1，说明控制腹部颜色的基因（B、b）位于常染色体上，由于A/a 位于Z 染色
体上，因此基因A/a 和基因B/b 的遗传遵循孟德尔的自由组合定律，A 正确；
B、由实验二，亲代和子代都是长触角，且子代雄性：雌性为2:1，则亲本基因型为
ZAZa×ZAW；亲代和子代都是腹部彩色，则亲本至少有一方基因型为BB，因此亲本
组合可为BB×Bb、BB×BB，故实验二亲本雄性个体的基因型为BbZAZa 或BBZAZa，
B 错误；
C、实验一中F1 腹部彩色雄性个体基因型为BbZAZa：BbZAZA=1:1，雌性个体基因型
为BbZAW。雌雄个体杂交，只看触角性状，ZaW 个体致死，雌性基因型为ZAW，雄
性基因型ZAZA 和ZAZa，都表现为长触角，C 正确；
D、由实验一F1 性状长触角雄性：长触角雌性=2:1，则亲本基因型为ZAZa×ZAW，说
明基因型为ZaW 个体致死，故实验中F1 均无短触角的原因是ZaW 基因型个体死亡，
D 正确。
故选B。
12．黑腹果蝇的灰身和黄身是一对相对性状，其中灰身是显性性状，由位于X 染色体
上的B 基因控制。若亲代果蝇的基因型为XBXB和XbY，每代果蝇随机交配，则各代雌
雄果蝇中b 基因频率的变化曲线如下图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体，下列
11
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叙述中错误的是（ ）
A．图中雄性b 基因的频率总与上代雌性个体b 基因的频率相等
B．图中雌性个体b 基因的频率总是等于上代雌性与雄性b 基因频率的平均值
C．子三代的雌性中b 基因的频率为5/16，雄性中b 基因的频率为3/8
D．在随机交配产生的各代群体中b 基因和B 基因的频率不变
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基
因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染
色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、雄性b 基因来自上一代的雌性，则图中雄性b 基因的频率总与上代雌性个
体b 基因的频率相等，A 正确；
BC、XBXB 和XbY（雌性个体b 基因的频率：0；雄性b 基因频率：1；群体中b 基因
频率：1/3），子一代基因型为XBXb 和XBY（雌性个体b 基因的频率：1/2；雄性b 基
因频率：0；群体中b 基因频率：1/3），子二代为XBXB：XBXb：XBY：
XbY=1:1:1:1（雌性个体b 基因的频率：1/4；雄性b 基因频率：1/2；群体中b 基因频率：
1/3），子三代基因型为，XBXB：XBXb：XbXb:XBY：XbY=3:4:1:6:2，则子三代雌性
中b 基因的频率为3/8，雄性中b 基因的频率为2/8，群体中b 基因频率：1/3，子四代
的雌性中b 基因的频率为5/16，雄性中b 基因的频率为3/8B 正确，C 错误；
D、据图可知，在随机交配产生的各代群体中b 基因和B 基因的频率不变，D 正确。
故选C。
13．肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X 染色体隐性遗传病（致病基因用a 表示）。
少数女性杂合子会患病，这与女性核内两条X 染色体中的一条会随机失活有关。下图
1 为某患者家族遗传系谐图，利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段进行
12
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PCR，产物经酶切后的电冰结果如图2 所示（A 基因含一个限制酶切位点，a 基因新增
了一个酶切位点）。下列叙述正确的是（ ）
A．II-2 个体的基因型是XaXa
B．II-3 患ALD 的原因可能是来自母方的X 染色体失活
C．a 基因新增的酶切位点位于
片段中
D．若II-1 和一个基因型与II-3 相同的女性婚配，后代患ALD 的概率为1
【答案】C
【分析】1、分析电泳结果图：正常基因含一个限制酶切位点，因此正常基因酶切后只
能形成两种长度的DNA 片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形
成3 种长度的DNA 片段。结合电泳图可知：正常基因A 酶切后可形成长度为310bp 和
118bp 的两种DNA 片段，a 基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA 片段，对照
A 可以判断另外的两个条带长度分别为217bp 和93bp，长度之和为310bp，故基因突
变a 酶切后可形成长度为217bp、118bp 和93bp 的三种DNA 片段。
2、由题干信息可知，肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X 染色体隐性遗传病，由图
2 推测可知Ⅱ-4 基因型为 XAXA，Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3 号都含有与4 号相同的条带，故
都含有A 基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3 基因型均为XAXa。
【详解】A、肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X 染色体隐性遗传病。由图2 推测
可知Ⅱ-4 基因型为 XAXA，Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3 号都含有与4 号相同的条带，故都含有
A 基因，故Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3 基因型均为XAXa，A 错误；
B、Ⅱ-3 个体的基因型是XAXa，据题可知其父方Ⅰ-2 基因型为XAY，故其XA 来自其
父亲，Xa 来自母亲，但含XA 的Ⅱ-3 依然表现为患病，故推测其患ALD 的原因可能
是来自父方的X 染色体失活，Xa 正常表达，B 错误；
C、a 基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA 片段，对照A 可以判断另外的两
个条带长度分别为217bp 和93bp，长度之和为310bp，故新增的酶切位点位于
310bpDNA 片段中，C 正确；
D、Ⅱ-1 基因型为XaY，和一个与Ⅱ-3 基因型（XAXa）相同的女性婚配，子代中有
13
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XAXa 和XAY 的正常个体，故后代患ALD 的概率不为1，D 错误。
故选C。
14．某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X 染色体上。控
制甲病的基因用A/a 表示，控制乙病的基因用B/b 表示。某遗传标记与A/a 基因紧密连
锁，可特异性标记并追踪A/a 基因在家系中的遗传。图1 是该家族的遗传系谱图，图2
是家族中部分个体DNA 标记成分（N1、N2）的体外复制产物电泳结果图。不考虑基
因突变和X、Y 染色体同源区段情况，下列说法错误的是（ ）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病与抗维生素D 佝偻病的遗传方式相同
B．I1和Ⅱ3的基因型一定相同，I3和Ⅲ1的基因型一定不同
C．N1 和a 连锁，N2 和A 连锁
D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患甲病的概率为1/4
【答案】B
【分析】分析题图可知，图1 中Ⅰ1、Ⅰ2 不患甲病，Ⅱ1 患甲病，说明甲病为隐性基
因致病，且为常染色体遗传（若为伴X 染色体遗传，则Ⅰ2 患甲病）；故乙病伴X 染
色体遗传。由于Ⅰ1 患乙病，Ⅱ2 不患乙病，可排除伴X 隐性遗传，则乙病为显性遗
传。假设用B/b 表示乙病的基因，结合图2 可知，则Ⅰ1 基因型为AaXBXb，Ⅰ2 的基
因型为AaXbY，Ⅰ3 的基因型为A_XbXb，Ⅰ4 基因型为aaXBY，Ⅱ2 基因型为
AaXbY，Ⅱ3 基因型为AaXBXb。
【详解】A、分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X 染色体显性遗传病，
抗维生素D 佝偻病也为伴X 染色体显性遗传病，A 正确；
B、分析可知，I1 基因型为AaXBXb，Ⅱ3 基因型为AaXBXb，二者基因型相同，I3 基
14
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因型为A_XbXb，Ⅱ2 基因型为AaXbY，Ⅲ1 基因型为A_XbXb，二者基因型可能相
同，B 错误；
C、分析可知，I2 基因型为Aa，Ⅱ1 基因型为aa，可判断N1 和a 连锁，N2 和A 连锁，
C 正确；
D、Ⅱ2 基因型为AaXbY，Ⅱ3 基因型为AaXBXb，两人再生一个孩子患甲病的概率
为1/4，D 正确。
故选B。
15．某大豆突变株表现为黄叶（ee），用该突变株分别与不含e 基因的7 号单体（7 号
染色体缺失一条）、绿叶纯合的7 号三体杂交得F1，F1自交得F2．若单体和三体产生的
配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2，下列说法错误的
是（ ）
A．分析突变株与7 号单体杂交的F1可确定E、e 是否位于7 号染色体上
B．若E、e 基因不位于7 号染色体，则突变株与7 号三体杂交得到的F2中黄叶：
绿叶=1：3
C．若突变株与7 号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36，则 E、e 基因位于7 号染色
体上
D．若突变株与7 号单体杂交得到的F2中黄叶：绿叶=5：3，则E、e 基因位于7 号
染色体上
【答案】D
【分析】根据题意分析可知：不含e 基因的7 号单体（7 号染色体缺失一条），绿叶纯
合的7 号三体（7 号染色体多一条），若所研究的基因在单体上，则基因型中只含有单
个基因E 或e，若所研究基因在三体上，则基因型中含有三个相同或等位基因。
【详解】A、若E/e 位于7 号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的
基因型为E0，二者杂交后代为E0：ee=l：1，表现为绿叶和黄叶，若E/e 不位于7 号染
色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均
为Ee，表现为绿叶；A 正确;
B、若E/e 不位于7 号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型
为EE，二者杂交后代均为Ee，表现为绿叶。F1 自交，F2 基因型及比例为EE：Ee：
ee=1：2：1，黄叶：绿叶=1：3，B 正确；
C、若E/e 位于7 号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为
EEE，EEE 产生的配子为1/2EE、1/2E，因此二者杂交后代为1/2EEe、1/2Ee，均为绿
叶，EEe 产生的配子类型和比例为EE：Ee：E：e=l：2：2：1，自交后代黄叶的1/2 X
15
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1/6 X 1/6=1/72，Ee 自交产生的后代中ee 占1/2 X 1/4=1/8，因此F1 自交后代黄叶占
1/72+1/8=10/72=5/36，C 正确；
D、若E/e 位于7 号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为
E0，二者杂交后代为Ee：e0=l：1，表现绿叶和黄叶，F1 中Ee 自交后代E_=1/2 X
3/4=3/8，ee=l/2 X 1/4=1/8，e0 自交后代为1/2 X 1/4=1/8ee、1/2 X 1/2=1/4e0,由于一对同
源染色均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2 X 1/4=1/8，所以F2 中黄叶：绿叶=4：
3，D 错误。
故选D。
二、多选题
16．研究人员对甘蓝型油菜中的矮秆突变体ds—3 进行了系列研究。ds—3 与野生型
（正常株高）杂交获得的F1株高介于双亲之间。F1自交获得的F2群体株高出现三种类
型（如图1），统计数量比例符合1：2：1。未确定突变基因的位置，研究者根据油菜
染色体上某些特定的已知DNA 序列（如M/m、N/n）设计了多对引物，提取上述F2群
体中矮秆植株的DNA 进行PCR，产物电泳后的部分结果如图2.下列有关叙述正确的是
（ ）
16
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A．图1 统计数量比例呈1：2：1 说明甘蓝型油菜株高的遗传遵循孟德尔分离定律
B．预期F1与ds—3 亲本回交获得的后代群体株高在48~126cm 范围内
C．由矮秆植株中M/m 序列的扩增结果可知突变基因在3 号染色体上
D．单株丙出现Nn 扩增结果的原因可能是7 号染色体的非姐妹染色单体发生互换
【答案】ABD
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂
产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进
入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进
行自由组合。
【详解】A、F1 自交获得的F2 中矮秆∶中等株高∶正常株高=1∶2∶1，说明甘蓝型油
菜株高的遗传由一对等位基因控制，遵循孟德尔分离定律，A 正确；
B、假如正常株高和矮秆性状分别由等位基因 A、a 控制，F1 的基因型为 Aa，与
ds-3(aa)回交，后代的基因型及比例为 Aa∶aa=1∶1，因此回交 后代的株高在
48~126cm 范围内，若ds-3 的基因型为AA 亦同理，B 正确；
C、由图2 结果可知，提取F2 群体中矮秆植株的 DNA 进行 PCR，MM、Mm、mm
序列均出现在矮秆序列中，说明矮秆基因与 M/m 序列自由组合，因此突变基因不在3
号染色体上，据结果可将突变基因定位在7 号染色体上，请解释单株丙扩增结果出现
的原因：突变基因及其等位基因与M/m 位于非同源染色体上，减数分裂过程中非同源
染色体自由组合，使F1 既能产生含突变基因与M 的重组配子，也能产生含突变基因
与m 的亲本型配子，受精后发育成丙，C 错误；
D、由图2 结果可知，F2 矮秆植株中均含有 DNA 序列 N，很少有n，说明突变基因
和N 位于同一条染色体上，而个别 Nn 的出现可能是由于7 号染色体的非姐妹染色单
体发生互换，也可能是 N 发生了基因突变，D 正确。
故选ABD。
17．一个基因存在多种等位基因时被称为复等位基因，某昆虫的伊红色眼、淡色眼和
乳白色眼分别由复等位基因e、t 和i 控制；翻翅与正常翅受一对等位基因A、a 控制；
两对基因均不位于XY 染色体的同源区段。现有两组该昆虫杂交实验结果如下表所示。
17
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下列叙述正确的是（ ）
杂交
组合
亲本
子代（F1）
雌性
雄性
雌性
雄性
甲
翻翅
乳白
眼
翻翅
淡色
眼
翻翅淡色眼：正常翅淡色眼
=2：1
翻翅乳白眼：正常翅乳白眼
=2：1
乙
翻翅
伊红
眼
正常
翅淡
色眼
翻翅伊红眼：翻翅淡色眼：
正常翅伊红眼：正常翅淡色
眼=1：1：1：1
翻翅伊红眼：翻翅淡色眼：
正常翅伊红眼：正常翅淡色
眼=1：1：1：1
A．基因突变的多方向性是e、t、i 存在的基础，同时具有e 和i 的个体为伊红眼雌
性
B．表中所有翻翅昆虫均为杂合子，F1中的所有翻翅伊红眼个体均产生4 种配子
C．甲组F1中翻翅淡色眼雌虫与乙组F1中相同性状雄虫杂交子代中翻翅淡色眼个
体占1/2
D．让乙组F1中雌雄个体自由交配，产生的后代中淡眼基因的频率为7/12
【答案】ABC
【分析】根据甲组结果，雌性都是淡色，雄性都是乳白色，说明该对基因位于X 染色
体，亲本的基因型是XiXi 和XtY，可推知t 对i 是显性；乙组伊红眼和淡色眼的后代，
无论雌雄伊红和淡色都是1：1，说明亲本是XeXt 和XtY，说明e 对t 是显性。
【详解】A、复等位基因的产生是基因突变不定向性的结果（即多方向性），根据甲
组结果，雌性都是淡色，雄性都是乳白色，说明该对基因位于X 染色体，亲本的基因
型是XiXi 和XtY，可推知t 对i 是显性；乙组伊红眼和淡色眼的后代，无论雌雄伊红和
淡色都是1：1，说明亲本是XeXt 和XtY，说明e 对t 是显性。即复等位基因e、t 和i
的显隐性关系为e＞t＞i，故同时具有e 和i 的个体XeXi 为伊红眼雌性，A 正确；
B、甲组子代雌雄都是翻翅：淡翅=2：1，说明该对基因位于常染色体，且表中所有翻
翅昆虫均为杂合子，显性纯合子的翻翅昆虫致死。F1 中的所有翻翅伊红眼个体基因型
为AaXeXt 和AaXeY，它们均产生4 种配子，B 正确；
C、甲组F1 中翻翅淡色眼雌虫基因型是AaXiXt，与乙组F1 中相同性状雄虫AaXtY 杂
交，按照“拆分法”求解，子代中翻翅Aa 占2/3，淡色眼个体Xt_占3/4，故杂交子代
中翻翅淡色眼个体占1/2，C 正确；
D、让乙组F1 中雌雄个体自由交配，不改变基因频率，产生的后代中淡眼基因的频率
与亲本相同，亲本基因型为XeXt 和XtY，则淡眼的基因频率为2/3，D 错误。
故选ABC。
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18．几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。用红眼雌果蝇（XFXF）与白眼
雄果蝇（XfY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记作"M"）。为分析M
果蝇出现的原因，将M 果蝇与正常白眼雌果蝇杂交并分析子代的表型，以下有关说法
正确的是（ ）
A．若子代出现红眼（雌）果蝇，则是环境改变引起的
B．子代表型全部为红眼，则是基因突变
C．无子代产生，则是减数分裂时X 染色体不分离
D．白眼雌果蝇（XfXfY）能产生4 种配子且比例为1∶1∶1
【答案】AC
【分析】用红眼雌果蝇（XFXF）与白眼雄果蝇（XfY）为亲本杂交，在F1 群体中发
现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M 果蝇出现的原因有三种可能：第1 种是环境改变
引起表现型变化，但基因型未变；第2 种是亲本果蝇发生基因突变；第3 种是亲本雌
果蝇在减数分裂时X 染色体不分离。
【详解】A、若是环境改变引起的，则M 的基因型为XFY，其与白眼雌果蝇XfXf 杂
交后，子代出现红眼雌果蝇XFXf，A 正确；
B、若是基因突变引起的，则M 的基因型为XfY，其与白眼雌果蝇XfXf 杂交后，子代
全部为白眼，B 错误；
C、若是减数分裂是X 染色体不分离导致的，则M 的基因型为XfO，表现为不育，杂
交后无子代产生，C 正确；
D、白眼雌果蝇（XfXfY）能产生配子及比例为Xf：XfY：XfXf：Y=2：2：1：1，D
错误。
故选AC。
19．有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图
（已知I3不携带乙病致病基因），下列分析正确的是（ ）
19
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A．甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X 染色体隐性遗传病
B．个体Ⅱ7和个体Ⅱ11基因型相同的概率是5/9
C．若Ⅱ12不携带者甲病的致病基因，则Ⅱ11与Ⅱ12生育杂合子的概率为1/4
D．若Ⅲ14患有甲乙两种病，则Ⅱ7 与Ⅱ8再生一个男孩且患有甲乙两种病的概率
为1/8
【答案】ABD
【分析】据图分析，图中正常的Ⅰ1 和Ⅰ2 的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ6，说明甲
病为常染色体隐性遗传病，设控制甲病的致病基因为a，则患者的基因型为aa，正常
人的基因型为AA、Aa；正常的Ⅰ3 和Ⅰ4 的后代中有一个患乙病的儿子Ⅱ13，说明
乙病为隐性遗传病，又因为Ⅰ3 不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X 染色体隐性遗
传病，设控制乙病的致病基因为b，则患者的基因型为XbXb、XbY。
【详解】A、图中正常的Ⅰ1 和Ⅰ2 的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ6，说明甲病为常
染色体隐性遗传病；正常的Ⅰ3 和Ⅰ4 的后代中有一个患乙病的儿子Ⅱ13，说明乙病
为隐性遗传病，又因为Ⅰ3 不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X 染色体隐性遗传病，
A 正确；
B、据图可知，个体Ⅱ7 和个体Ⅱ11 均不患病，均有患乙病的儿子，故关于乙病的基
因型均为XBXb，关于甲病，其双亲基因型均为Aa，故基因型相同的概率是AA
（1/3×1/3）＋Aa（2/3×2/3）=5/9，B 正确；
C、若个体Ⅱ12 不是甲病的携带者，即其基因型为AA XBY，而图中由于Ⅱ13 患甲病、
Ⅲ15 患乙病，则Ⅱ11 的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，因此个体Ⅱ11 与个体
Ⅱ12 生出杂合子的概率=1-（1-2/3×1/2）×3/4=1/2，C 错误；
D、若个体Ⅲ14 除患乙病外还患甲病，即基因型为aaXbY，则个体Ⅱ7 与个体Ⅱ8 的
基因型分别是AaXBXb、AaXBY，因此个体Ⅱ7 与个体Ⅱ8 再生一个男孩且同时患有
甲乙两种病的概率为1/4×1/2=1/8，D 正确。
故选ABD。
20．如图为甲病（由一对等位基因A、a 控制）和乙病（由一对等位基因D、d 控制）
的遗传系谱图，已知Ⅲ13的致病基因只来自Ⅱ8。有关说法正确的是（ ）
20
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A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ12一定为杂合子，致病基因一定来自Ⅱ7
C．Ⅱ4的基因型为AaXDXD或AaXDXd
D．Ⅲ9为纯合子的概率是1/8
【答案】BC
【分析】由“Ⅱ3、Ⅱ4 和Ⅲ9 的表现型”可推知甲病为常染色体显性遗传病。由“Ⅰ
1、Ⅰ2 和Ⅱ7 的表现型”可推知乙病为隐性遗传病；再依据题意“Ⅲ13 的致病基因
只来自于Ⅱ8”可进一步推知乙病为伴X 染色体隐性遗传病。
【详解】A、根据Ⅱ3、Ⅱ4 生Ⅲ9，“有中生无为显性，女病父正非伴性”确定甲病
为常染色体显性遗传病；根据Ⅰ1、Ⅰ2 生Ⅱ7，“无中生有为隐性”判断乙病是隐性
遗传病，Ⅲ13 的致病基因只来自Ⅱ8，故乙病是伴X 染色体隐性遗传病，A 错误；
B、Ⅱ7 的基因型为aaXdY，Ⅱ8 基因型为aaXDXd，Ⅲ12 基因型为aaXDXd 一定为杂
合子，致病基因一定来自Ⅱ7，B 正确；
C、Ⅰ1 的基因型为aaXDXd，Ⅰ2 的基因型为AaXDY，Ⅱ4 的基因型为AaXDXD 或
AaXDXd，C 正确；
D、Ⅱ3 基因型为AaXDY，Ⅱ4 的基因型及概率为1/2AaXDXD、1/2AaXDXd，Ⅲ9 为
纯合子的概率是3/4，D 错误。
故选BC。
三、综合题
21．某植物为雌雄同株异花的二倍体植物，利用转基因技术将抗虫基因和抗草甘膦
（一种除草剂）基因导入该植物，选育出甲、乙、丙三株抗虫抗草甘膦植物。取甲、
乙、丙自交，F1结果如下表。已知外源基因能1 次或多次插入并整合到受体细胞染色
体上。
亲本
F1的表型及数量（株）
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抗虫抗草甘膦
抗虫不抗草甘膦
不抗虫抗草甘膦
不抗虫不抗草甘膦
甲
182
58
61
22
乙
179
89
92
0
丙
282
21
19
0
回答下列问题：
(1)根据显性现象的表现形式，抗草甘膦对不抗草甘膦为 。取该植物自交，
（需要/不需要）进行套袋操作。
(2)甲的F1中抗虫不抗草甘膦及不抗虫抗草甘膦植株混合种植，随机传粉所得子代中，
不抗虫不抗草甘膦植株所占比例为 。从甲的F1中筛选稳定遗传的抗虫抗草甘膦植株，
最简便的方法是 。
(3)若给乙的F1植株喷施适量的草甘膦，让存活植株自交，得到的F2表型及比例为
。
(4)丙自交得F1过程中，形成抗草甘膦与不抗草甘膦表型比例的原因是 。
(5)草甘膦能与植物体内5-烯醇式丙酮莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）结合并抑制该酶活
性，从而影响植物代谢途径。CP4 基因可以编码一种特殊的EPSPS，推测该基因能作
为抗草甘膦基因的原理是 。中国科学家发现一种新型抗草甘膦基因——GAT 基因，
该基因能编码草甘膦降解酶，与CP4 基因相比，利用GAT 基因培育抗草甘膦植物的优
点是 。
【答案】(1) 完全显性 需要
(2) 1/9 自交
(3)抗虫不抗草甘膦：抗虫抗草甘膦：不抗虫抗草甘膦=1：2：3
(4)丙中2 个抗草甘膦基因整合到非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律
(5) CP4 基因编码的EPSPS 不与草甘膦结合（草甘膦与CP4 基因编码的EPSPS 结
合不影响其活性） 植物体内不会积累草甘膦（植物体内草甘膦浓度低）
【分析】1、分析题表：亲本甲自交，F1 抗虫抗草甘膦：抗虫不抗草甘膦：不抗虫抗
草甘膦：不抗虫不抗草甘膦=9：3：3：1，表明抗虫基因和抗草甘膦基因为显性，且分
别位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律；亲本乙自交，F1 抗虫抗草甘膦：抗虫
不抗草甘膦：不抗虫抗草甘膦=4：2：2，表明抗虫基因和抗草甘膦基因分别位于一对
同源染色体的不同染色体上；亲本丙自交，F1 抗虫抗草甘膦：抗虫不抗草甘膦：不抗
虫抗草甘膦=14：1：1，表明抗虫抗草甘膦基因同时位于一条染色体上，且抗虫抗草甘
膦基因又分别位于另一对同源染色体的不同染色体上。
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2、假设抗虫基因用A 表示，抗草甘膦基因用B 表示，甲、乙、丙基因的位置关系如
下图所示：
【详解】（1）分析甲自交得到F1 的结果9：3：3：1，可知抗草甘膦对不抗草甘膦为
完全显性；题干信息该植物为雌雄同株异花的二倍体植物，故该植物自交需要进行套
袋操作，以防止外来花粉干扰。
（2）由上述分析可知，甲的F1 抗虫不抗草甘膦基因型及比例为AAbb：Aabb=1：2，
不抗虫抗草甘膦基因型及比例为aaBB：aaBb=1：2，群体中AAbb：Aabb：aaBB：
aaBb=1：2：1：2，配子基因型及比例为Ab：aB：ab=1：1：1，随机传粉后，不抗虫
不抗草甘膦aabb=1/3×1/3=1/9；从甲的F1 中筛选稳定遗传的抗虫抗草甘膦植株，最简
便的方法是自交。
（3）假设等位基因C/c 位于乙植株另一对同源染色体上（即不在基因A、B 所在的染
色体上），由上述分析可知，乙的基因型可表示为ABCc，自交得到F1 的基因型及比
例为AB__：AA__：BB__=2：1：1，即抗虫抗草甘膦：抗虫不抗草甘膦：不抗虫抗草
甘膦=2：1：1；给F1 植株喷施适量的草甘膦后，存活的植株为抗虫抗草甘膦
（AB__）：不抗虫抗草甘膦（BB__）=2：1，2/3 抗虫抗草甘膦（AB__）自交得到的
2/12 的抗虫不抗草甘膦植株（AA__）、2/12 的不抗虫抗草甘膦植株（BB__）、4/12
的抗虫抗草甘膦植株（AB__）,1/3 不抗虫抗草甘膦（BB__）自交得到1/3 不抗虫抗草
甘膦植株（BB__）,由此可知F2 表型及比例为2/12 的抗虫不抗草甘膦植株（AA__）：
4/12 的抗虫抗草甘膦植株（AB__）：{2/12 的不抗虫抗草甘膦植株（BB__）+1/3 不抗
虫抗草甘膦植株（BB__）}=1：2：3。
（4）由上述分析可知丙自交得F1 过程中，形成抗草甘膦与不抗草甘膦表型比例的原
因是丙中2 个抗草甘膦基因整合到了非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。
（5）由题干信息可知CP4 基因编码的EPSPS 比较特殊其不能与草甘膦结合，不会影
响植物代谢，故该基因能作为抗草甘膦基因；GAT 基因能编码草甘膦降解酶，该酶可
以降解草甘膦，导致植物体内不会积累草甘膦。
22．为了改良某自花传粉植物的品质，科研人员利用X 射线处理品系甲，筛选出若干
个单基因突变的籽粒饱满的突变体。为探究纯合突变体1 和纯合突变体2 的遗传特性，
进行如下杂交实验.过程和结果如下表所示。回答下列问题：
组
亲本
F1
F2表型及比例
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别
一
突变体1×品系甲
随机交配
饱满籽粒2002 颗，正常籽粒6022 颗
二
突变体2×品系甲
饱满籽粒1809 颗，正常籽粒5410 颗
三
突变体1×突变体2
饱满籽粒2805 颗，正常籽粒3601 颗
(1)正常籽粒为 性状，判断的依据是组别 的F2表型及比例。籽粒饱满程度的
性状至少由. 对等位基因控制，依据是 。
(2)第三组的F2正常籽粒单独种植，开花后自花传粉，所结种子中饱满籽粒占
。
(3)大量种植品系甲时，偶然发现了1 株籽粒饱满的突变体3，假设突变体3 与品系甲也
只有一对等位基因的差异，则突变体3 的产生有三种情况：
Ⅰ.属于突变体1 或突变体2 的一种；
Ⅱ.突变体1 或突变体2 中突变基因所在位置的基因发生新的突变；
Ⅲ.一个新的非等位基因突变。
请从品系甲突变体1、突变体2 和突变体3 中选择材料，设计一代杂交实验.判断突变
体3 是否属于情况Ⅲ。
杂交实验方案：
预期结果和结论：
①若所结籽粒 ，则突变体3 属于情况Ⅰ或Ⅱ。
②若所结籽粒 ，则突变体3 属于情况Ⅲ。
【答案】(1) 显性 一和二 两 突变体1 与突变体2 杂交，F2 中饱满
籽粒：正常籽粒≈7：9
(2)11/36
(3) 突变体3 分别与突变体1 和突变体2 杂交，观察并统计所结籽粒的表型
一组全部为饱满籽粒，另一组全部为正常籽粒 两组全部为正常籽粒
【分析】由于组别一和二中F2 的表型及比例均为饱满籽粒:正常籽粒=1：3，说明正常
籽粒为显性性状。
【详解】（1）由于组别一和二中F2 的表型及比例均为饱满籽粒:正常籽粒=1：3，说
明正常籽粒为显性性状。由组别三的亲子代关系可知，突变体1 与突变体2 杂交，F2
中饱满籽粒：正常籽粒≈7：9，符合9：3：3：1 的变式，说明突变体1 与突变体2 的
籽粒饱满性状至少由两对等位基因控制。
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（2）由（1）分析可知，突变体1 与突变体2 的籽粒饱满性状由两对等位基因控制。
若籽粒正常与饱满这一性状由基因A/a、B/b 控制，则杂交组别三中F1 的基因型为
AaBb，F2 中正常籽粒的基因型及其比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：
4，甲F2 正常籽粒单独种植，开花后自花传粉，所结种子中饱满籽粒占
1/9×0+2/9×1/4+2/9×1/4+4/9×7/16=11/36。
（3）突变体3 发生的是单基因隐性突变，其基因型可能为：
Ⅰ.属于突变体1 或突变体2 的一种，设为aaBB 或AAbb；
Ⅱ.突变体1 或突变体2 中突变基因所在位置的基因发生新的突变，设为a1a1BB 或
AAb1b1；
Ⅲ.一个新的非等位基因突变，设为AABBcc。判断突变体3 的突变基因类型，杂交实
验方案可以是突变体3 分别与突变体1 和突变体2 杂交，观察并统计所结籽粒的表型。
①若突变体3 的基因型为aaBB 或AAbb，突变体3 分别与突变体1 和突变体2 杂交，
所结籽粒一组全部为饱满籽粒，另一组全部为正常籽粒；则突变体3 属于情况Ⅰ
②若突变体3 的基因型为a1a1BB 成AAb1b1，突变体3 分别与突变体1 和突变体2 杂
交，所结籽粒一组全部为饱满籽粒，另一组全部为正常籽粒；则突变体3 属于情况Ⅱ。
③若突变体3 的基因型为AABBcc，突变体3 分别与突变体1 和突变体2 杂交，所结籽
粒全部为正常籽粒，则突变体3 属于情况Ⅲ。
23．家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW 型，雄蚕桑叶利用率高、蚕丝质量高，为了
快速筛选出雄蚕，科研者开展了一系列的实验研究，请分析回答：
(1)家蚕体色的黑与赤是一对相对性状，根据实验一杂交可以判断 是显性性状，相
关基因位于 染色体上，由此利用雌性黑蚕与赤色雄蚕杂交，选择体色为 色的家
蚕继续饲养。
(2)根据体色选择雄蚕费时费力，为此研究者开展了实验二研究，先用4000R 的Co60-γ
射线处理亲本的雌性黑蚕蚕蛹，诱发突变，再进行杂交实验以筛选出Z 染色体上的隐
性致死突变体。
①如果没有诱发隐性致死突变，则F2代性状分离比为雌赤蚕：雄赤蚕：雌黑蚕：雄黑
蚕= ；如果诱发相关致死突变，则F2代中观察不到 个体。利用该方法
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获得3 个Z 染色体上隐性致死突变体：突116、突117 和突118（携带的致死基因分别
用d1、d2、d3 表示）．
②在研究过程中人们偶然得到一雌性个体（T31），其Z 染色体正常，但W 染色体上
多了一段来自Z 染色体的片段，让T31 分别与突变体突116、突117 和突118 雄蚕进行
杂交，实验结果如表所示：
杂交组合
子代雌蚕总数/只
子代雄蚕总数/只
T31×突116
77
154
T31×突117
202
194
T31×突118
112
251
分析杂交结果可知，致死基因 的等位基因分布于易位片段。
③性致死基因d1 和 一定是非等位基因，有研究者提出利用这两个致死基因构建
“平衡致死系”家蚕，该品系的雄家蚕与正常的雌家蚕杂交，后代只有雄蚕存活，这
样不用选择即可实现专养雄蚕的目的。
【答案】(1) 黑色 Z 黑色
(2) 1：1：1：1 黑色雌性 d2 d2
【分析】蚕的性别决定是ZW 型，雄蚕和雌蚕的性染色体组成分别是ZZ 和ZW，由图
可知，实验一中雄性黑蚕与雌性赤蚕杂交，后代全为黑蚕，说明黑色为显性，赤色为
隐性，由于正反交实验结果不同，说明控制体色的基因型为Z 染色体上．假设控制体
色的基因为B、b,则实验一的亲本为ZBW 和ZbZb、ZbW 和ZBZB。
【详解】（1）由图可知，实验一中雄性黑蚕与雌性赤蚕杂交，后代全为黑蚕，说明黑
色为显性，赤色为隐性，由于正反交实验结果不同，说明控制体色的基因型为Z 染色
体上；
用Bb 表示控制该性状的基因，雌性黑蚕（ZBW）与赤色雄蚕（ZbZb），子代基因型
是ZBZb 和ZbW，雄性全为黑色，所以选择体色较为黑色的个体继续饲养。
（2）①雌性黑蚕蚕蛹的基因型为ZBW，与赤蚕ZbZb 杂交，子一代的基因型为
ZBZb、ZbW，子代再进行相互交配，若F2 代性状分离比为雌赤蚕（ZbW）：雄赤蚕
（ZbZb）：雌黑蚕（ZBW）：雄黑蚕（ZBZb）=1：1：1：1，说明没有诱发隐性致死
突变，如果诱发相关致死突变，则F2 代中观察不到黑色雌性个体；
②由于图示的方法得到的是Z 染色体上隐性致死突变体，蚕的性别决定是ZW 型，雄
蚕和雌蚕的性染色体组成分别是ZZ 和ZW，故由于亲本雌性个体T31Z 染色体正常，
与突变体突116、突117 和突118 雄蚕杂交，由于Z 染色体上隐性致死突变体，若d1、
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d2、d3 位于非同源区段，则后代雌性个体应有一半的雌性个体全部死亡，与表格数据
相比较，说明d1、d3 位于ZW 的非同源区段，且没有位于易位的片段；
T31×突117 杂交后代雌性：雄性=1：1，且T31 个体Z 染色体正常，但部分正常Z 染色
体片段易位到W 染色体上，说明该个体Z 染色体和W 染色体上都有正常基因，且W
染色体上的正常基因来自于易位，后代才会出现雌性：雄性=1：1，所以d2 分布于易
位片段。
③由②分析可知，致死基因d1 和d2 属于非等位基因，因为由杂交子代的雌雄比例推
知，d1 在易位片段上无等位基因，而d2 在易位片段上有等位基因，所以两者一定为非
等位基因．
24．在对果蝇的遗传学研究中，科学家常采用不同的方法构建并保存能稳定遗传特定
基因的品系。请回答下列问题：
(1)现有黑身果蝇雌雄若干，置于适宜环境中繁殖数代，在某一代繁殖后，科学家发现
极少量灰身雌雄果蝇。让这些灰身果蝇自由交配，后代中有1/4 的果蝇体色为黑身，且
雌雄数量相等。
①出现极少量灰身果蝇的原因最可能是位于 （填“常”或“性”）染色
体上的控制体色的基因发生了 （填“显性”或“隐性”）突变。
②为了保存控制灰身的基因，科学家尝试构建并保存灰身果蝇品系：将发现的灰身果
蝇作为亲本进行自由交配，子代去除黑身果蝇，让灰身果蝇自由交配数代，每次交配
后都去除黑身果蝇，自由交配 代后控制灰身的基因的频率达到75%。
(2)已知果蝇的展翅是由III 号染色体上的显性基因D 控制，且D 基因具有纯合致死效
应，现有展翅果蝇雌雄若干。
①不能通过（1）中②的方法来构建并保存展翅果蝇品系，原因是 。
②为了构建并保存展翅果蝇品系，科学家引入Ⅲ号染色体上的另一具有纯合致死效应
的粘胶眼基因G。将粘胶眼正常翅果蝇和正常眼展翅果蝇交配，选取子代中的粘胶眼
展翅果蝇相互交配，后代只有粘胶眼展翅果蝇，称为粘胶眼展翅平衡致死系。请在图
中画出粘胶眼展翅平衡致死系个体G/g 基因和D/d 基因在Ⅲ号染色体上的位置
（图中染色体上的黑色横线代表基因的位置）。
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(3)平衡致死系可用于基因定位。为研究控制体色的基因是否位于Ⅲ号染色体上，科学
家选取粘胶眼展翅平衡致死系黑身雄果蝇与纯合正常眼正常翅灰身雌果蝇作为亲本杂
交获得子一代，选取子一代中的 （填“雌”或“雄”）果蝇与亲本杂交。
不考虑变异的情况下，若后代中灰身：黑身= ，则控制体色的基因位于Ⅲ
号染色体上；若后代中灰身：黑身= ，则控制体色的基因不位于Ⅲ号染
色体上。
【答案】(1) 常 显性 三/3
(2) 能够稳定遗传的DD 基因型个体具有纯合致死效应
(3) 雌 2：1 1：1
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，
具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而
分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程
中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合。
【详解】（1）①黑身果蝇雌雄若干，置于适宜环境中繁殖数代出现极少量灰身果蝇，
出现了新的性状，最可能是由于基因突变产生了新的基因，灰身果蝇自由交配，后代
中有1/4 的果蝇体色为黑身，且雌雄数量相等，说明灰身为显性，且灰身和黑身遗传与
性别无关，故灰身为常染色体显性突变。
②假设灰身和黑身由基因A、a 控制，突变的灰身果蝇基因型为Aa，自由交配第一代
子代灰身：黑身=3：1，除去黑身果蝇后，灰身纯合子AA：灰身杂合子Aa=1：2，产
生配子A 的比率为2/3，配子a 的比例为1/3，子一代的灰身果蝇自由交配产生第二代，
灰身：黑身=8：1，子二代的果蝇中A 的基因频率为2/3，A 的基因频率小于75%，再
让子二代的灰身果蝇进行自由交配，除去黑身果蝇后，AA：Aa=1：1，配子A 的比率
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为3/4，配子a 的比例为1/4，子三代果蝇AA：Aa：aa=9：6：1，子三代A 基因频率为
3/4=75%，故自由交配三代后控制灰身的基因的频率达到75%。
（2）①因为能够稳定遗传的DD 基因型个体具有纯合致死效应，展翅的基因型为
Dd，故不能通过（1）中②的方法（灰身果蝇作为亲本进行自由交配且每一代去掉黑
身果蝇）来构建并保存展翅果蝇品系。
②控制粘胶眼和正常眼、正常翅和展翅果蝇的两对基因均位于Ⅲ号染色体上，粘胶眼
正常翅果蝇（Ggdd）和正常眼展翅果蝇（ggDd）交配，子代中粘胶眼展翅果蝇为
GgDd，用之自由交配，后代只有粘胶眼展翅果蝇（GgDd），说明基因的位置为
（3）粘胶眼展翅平衡致死系黑身雄果蝇（GgDdaa）与纯合正常眼正常翅灰身雌果蝇
（ggddAA）杂交，子代基因型及比例为GgddAa；ggDdAa=1：1；可用测交的方法定
位A/a 是否位于III 号染色体上，故选取雌果蝇与亲本杂交，若后代中灰身：黑身
=2:1，说明A/a 基因与G/g 和D/d 基因连锁，则控制体色的基因位于Ⅲ号染色体上；若
后代中灰身：黑身=1：1，说明A/a 基因是独立遗传的，则控制体色的基因不位于Ⅲ号
染色体上。
25．水稻是二倍体两性花植物。袁隆平团队从1964 年开始研究杂交水稻稻种，传统的
杂交水稻由雄性不育系、雄性不育保持系，雄性不育恢复系三系水稻培育而成，如图。
三系杂交涉及细胞质基因N、S，以及核基因R、r，只有基因型为S（rr）的植株表现
为花粉不育，其余基因型的植株的花粉均可育。回答下列问题：
(1)水稻难以通过人工去雄的方法大量生产杂交种的原因是 。
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(2)水稻细胞中与育性相关的基因型有 种，雄性不育保持系是指其与雄性不育
系杂交后，子代仍表现为雄性不育，由此产生源源不断的雄性不育系，雄性不育保持
系的基因型为 ，雄性不育恢复系是指其与雄性不育系杂交后，子代能恢复雄
性可育，雄性不育恢复系的基因型为 。
(3)科研人员培育出了某种光/温敏雄性不育系水稻（不能产生可育花粉，但能产生正常
雌配子），其育性受日照时间和温度调控，低温且短日照条件下表现为雄性可育，高
温或长日照条件下表现为雄性不育。
①现有温敏雄性不育植株甲、乙，其雄性不育的起点温度分别为21℃、25℃（在环境
温度高于起点温度时，植株可表现为雄性不育）。农田中环境温度波动，制备杂交种
子时，最好选用植株 （填“甲”或“乙”）作母本进行杂交，原因是
。
②若水稻的大穗杂种优势性状由两对等位基因（A1A2B1B2）控制，两对基因都纯合时
表现为衰退的小穗性状（A1、A2与B1、B2位于一对同源染色体上，且不考虑染色体互
换）。现将某雄性不育小穗稻与雄性可育小穗稻杂交，F1全表现为大穗，F1自交，F2
中杂种优势衰退率为 ，故杂交水稻需年年制种。
③科研人员比较水稻温敏雄性不育系（T）与野生型水稻（P），在T 中发现Os 基因
发生了隐性突变。为验证0s 基因突变是导致T 温敏雄性不育的原因，现进行转基因实
验，选择的基因和导人植株分别是 （选填下列字母），预期出现的实验结果
是 （选填下列字母）。
a.P 水稻来源的Os 基因
b.T 水稻来源的Os 基因
c.P 水稻
d.T 水稻
e.转基因植株育性不受温度影响
f.转基因植株高温下雄性不育
【答案】(1)水稻的花小且多，两性花去雄难度大
(2) 6 N（rr） N/S（RR）
(3) 甲 与乙相比，甲雄性不育的起点温度更低，大田中环境温度有波动，甲
受粉时出现雄性可育的情况更少，不易出现自交和杂交种混杂的现象 50%
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【分析】分析题千信息可知:雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型
包括： N（RR）、N（Rr）、N（r）、S（RR）、S（Rr）、S（rr），由于"基因R 能
30
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够抑制基因S 的表达，当细胞质中有基因N 时，植株都表现为雄性可育"，因此只有S
（rr）表现雄性不育，其它均为可育。
【详解】（1）水稻花小且多，“花粉自然条件下存活时间不足5 分钟"，因此水稻无
法通过人工去雄的方法大量生产杂交种。
（2）只有S （rr)表现雄性不育，其它包括N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S
（RR）、S（Rr）共5 种基因型均表现为雄性可育，S （rr)雌性可育，故水稻细胞中
与育性相关的基因型有6 种；保持系能保持不育系的细胞质雄性不育性，其细胞质基
因N 正常可育，能够自交结实，则保持系的基因型N（rr）。图中，雄性不育株与恢
复性杂交，F1 代全为雄性可育，图中恢复系的基因型为N（RR）或S（RR）。
（3）①甲与乙相比，甲雄性不育的起点温度更低，大田中环境温度有波动，甲受粉时
出现雄性可育的情况更少，不易出现自交和杂交种混杂的现象，因此农田中环境温度
波动，制备杂交种子时，最好选用植株甲。
②由F1 全为大穗可知，F1 的基因型为A1A2B1B2，又由于A1、A2 与B1、B2 位于一
对同源染色体上，且不考虑染色体互换，F1 只能产生两种配子，其配子可能是
A1B1∶A2B2=1∶1（或A1B2∶A2B1=1∶1），其自交后代可能是1/4A1A1B1B1
1/2A1A2B1B2、1/4A2A2B2B2（或l/4A1A1B2B2、1/2A1A2B1B2、1/4A2A2B1B1），
即1/2 为纯合子，表现为小穗，1/2 为A1A2B1B2，表现为大穗，因此杂种优势衰退率
为50%。
③P 水稻来源的Os 基因为显性的正常Os 基因，导入T 水稻后，会使转基因后的T 水
稻表现出野生型水稻的性状，即其育性不受温度影响；T 水稻来源的Os 基因为隐性的
突变后的基因，转入P 水稻后，不会改变P 水稻的性状。综上，应选择将P 水稻来源
的Os 基因（a）转入T 水稻（d），所得到的转基因植株育性应不受温度影响（e）。
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